Нейпилепт® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт, Раствор для приема внутрь, ФармФирма СОТЕКС, ЗАО, Россия.
Нейпилепт раствор для приема внутрь : инструкция по применению
| НЕЙПИЛЕПТ Р-Р ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ - инструкция по применению в городе Новосибирск | Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл. |
| "Нейпилепт": отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска | 'Фото товара НЕЙПИЛЕПТ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 0.1Г/МЛ 100МЛАптека Миницен. |
| Нейпилепт — инструкция по применению, описание, вопросы по препарату | Способ применения и дозы. НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
Нейпилепт 100мг-мл 30мл раствор для приема внутрь сотекс
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Препарат "Нейпилепт" продают в растворе для приема внутрь. Раствор имеет очень приятный клубничный запах и вкус. Раствор для приема внутрь Нейпилепт принимают перорально, во время еды или между приемами пищи, растворив непосредственно перед употреблением в небольшом количестве воды (примерно 100–120 мл). Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл.
Формы выпуска
- Инструкция по применению
- Состав «Нейпилепта»
- «Нейпилепт»: отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
- Состав "Нейпилепта"
- Нейпилепт аналоги
- Контакты для обращений:
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
| Нейпилепт — инструкция по применению, описание, вопросы по препарату | Инструкция по применению препарата Нейпилепт раствор для приема внутрь, состав, показания и противопоказания. |
| Нейпилепт: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги - | совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы. |
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100мл флакон
Бессонница нарушение сна, выражающееся поверхностным, прерывистым сном, задержкой его наступления или преждевременным пробуждением. Мигрень неврологическое заболевание, характеризующееся периодическими или регулярными приступами головной боли с одной стороны. Галлюцинации образ, возникающий в сознании без внешнего раздражителя. Одышка нарушение дыхания, которое сопровождается изменением его частоты и глубины. Зуд кожного покрова. Анафилактический шок острая и крайне тяжелая аллергическая реакция, развивающаяся в результате повторного попадания в организм аллергена. Ортостатическая гипотензия синдром, который характеризуется нарушением способности организма поддерживать в вертикальном положении обычный уровень артериального давления.
Повышение кровяное давления. Тахикардия резкое учащение сердцебиения, признак серьезных расстройств. Тромбоцитопения патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов, циркулирующих в периферической крови. Аменорея отсутствие менструаций в течение 6 месяцев у женщины, у которой раньше был нормальный менструальный цикл; отсутствие менструации у девушек до 16 лет. Дисменорея циклический патологический процесс, при котором в дни менструации появляются выраженные боли внизу живота. Эти боли могут сопровождаться другими симптомами: общей слабостью, тошнотой, рвотой, головной болью.
Снижение либидо расстройство половой функции, характеризующееся невыраженностью полового влечения. Гиперволемия нарушение циркулирующего объема крови по кровеносным сосудам в сторону увеличения. Гипергликемия клинический симптом, обозначающий увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови по сравнению с нормой. Побочные эффекты Побочные проявления при применении Нейпилепта достаточно редки. Очень редко могут появляться аллергические реакции организма в виде сыпи, кожного зуда, анафилактического шока. Редко могут возникать чувство головокружения или головная боль, чувство жара.
Может появиться тремор, ощущаться онемение в парализованных конечностях. Возможна тошнота, иногда до рвоты, диарея. Редко возможны галлюцинации, возбуждение, бессонница. Также могут появляться отеки, одышка, понижаться аппетит, изменяться активность печеночных ферментов.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза - около 36 в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2: скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 в дальнейшем она снижается намного медленнее. Indications for use Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный периоды; Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Contraindications Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; Пациенты с выраженной ваготонией высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Use during pregnancy and lactation Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Method of drug use and dosage Перорально. Принимать во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день.
Indications for use Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный периоды; Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Contraindications Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; Пациенты с выраженной ваготонией высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Use during pregnancy and lactation Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Method of drug use and dosage Перорально. Принимать во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить врачу.
Раствор совместим со всеми видами растворов декстрозы и изотонических растворов. Раствор для приема внутрь Нейпилепт принимают перорально, во время еды или между приемами пищи, растворив непосредственно перед употреблением в небольшом количестве воды примерно 100—120 мл. Конкретные дозы и длительность лечения в каждом случае определяются индивидуально в зависимости от показания и тяжести выраженности симптоматики. Общие рекомендации по режиму дозирования Нейпилепта: острый период ЧМТ и ишемического инсульта: по 1000 мг каждые 12 часов с первого дня после постановки диагноза в течение как минимум 6 недель; поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга, восстановительный период геморрагического и ишемического инсультов: по 500—2000 мг в сутки. Побочные действия Нейпилепт переносится в основном хорошо. В некоторых случаях во время терапии препаратом отмечается стимулирование парасимпатической системы, а также кратковременное изменение артериального давления. Передозировка Нейпилепт характеризуется низкой токсичностью, поэтому даже при превышении рекомендуемых доз случаи передозировки до настоящего времени не возникали. Особые указания При лечении пациентов с персистирующим внутричерепным кровоизлиянием не следует превышать дозу 1000 мг в сутки. Препарат рекомендуется вводить капельно внутривенно со скоростью 30 капель в минуту. В растворе для приема внутрь на холоде может образовываться небольшое количество кристаллов, что объясняется временной частичной кристаллизацией консерванта. В дальнейшем при правильном хранении кристаллы в течение нескольких месяцев растворяются. Это явление не влияет на эффективность и характеристики Нейпилепта. Применение при беременности и лактации Данные о безопасности применения цитиколина во время беременности отсутствуют, поэтому Нейпилепт может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая польза от предстоящей терапии определенно выше потенциальных рисков.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл
| Нейпилепт инструкция по применению, цена: Для чего назначают, состав, дозировка | Купить Нейпилепт раствор для в/в и в/м введ.125 мг/мл 4 мл 5 шт цена. |
| Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс Купить В Интернет-Аптеках | Перед применением НЕЙПИЛЕПТ ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
| Купить в СПб Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл, инструкция по применению | НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приёма внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
| Нейпилепт отзывы врачей | Инструкция по применению Нейпилепт 100мг/мл 300мл раствор для приема внутрь. |
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
Описание препарата Нейпилепт® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году. Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл. НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. Раствор для перорального приема принимают внутрь во время еды, растворив в небольшом количестве воды. Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
Нейпилепт: Состав. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь следует применять внутрь перорально (путем проглатывания) во время еды или между приемами пищи. инструкция по применению, состав и описание. Нейпилепт, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт. НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготомией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Фармакологическое действие Фармакодинамика: цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфагидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика: цитиколин хороню абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же.
Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Распределение После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Другие психостимулирующие и ноотропные средства.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Способ применения и дозы Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : по 1000 мг цитиколина каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6-ти недель. Максимальная суточная доза — 2000 мг. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. НЕЙПИЛЕПТ вводится внутримышечно, внутривенно струйно медленно, в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы или капельно скорость инфузии — 40-60 капель в минуту. Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Как получить бонусы
- Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл
- Инструкция
- Действующее вещество
- Инструкция по применению Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт
- Нейпилепт 100мг-мл 30мл раствор для приема внутрь сотекс
Нейпилепт аналоги
- Нейпилепт фл.100мг/мл 100мл №1 раствор для приема внутрь купить во Владивостоке | Госаптека
- Фармакологическая группа
- Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
- «Нейпилепт»: отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
- Нейпилепт уколы: инструкция по применению, аналоги, цена
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз : ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия, нейтро- и тромбопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, боль в животе, запор, повышение уровня печеночных трансаминаз. Со стороны мочеполовой системы: дисменорея, аменорея, импотенция, нарушение эрекции и эякуляции, аноргазмия, снижение либидо, приапизм, полиурия, недержание мочи, отеки. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: ринит, галакторея, гинекомастия, увеличение массы тела, гиперволемия вследствие полидипсии или синдрома неадекватной секреции АДГ , гипергликемия у больных сахарным диабетом. Взаимодействие с другими препаратами Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2: скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 в дальнейшем она снижается намного медленнее. Indications for use Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный периоды; Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Contraindications Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; Пациенты с выраженной ваготонией высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Use during pregnancy and lactation Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Method of drug use and dosage Перорально. Принимать во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД.
Фармакотерапевтическая группа ноотропное средство Фармакодинамика Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.