Зоофилия – опыление растения животными. Цветки или соцветия крупные, яркие, заметные для опыления. Красный цветок вероятнее всего не опыляется: а) летучими мышами, б) ветром. На горячей линии RedKassa “Осторожно, новости” сообщили, что знают о проблеме и работают над ее устранением. Самоопыление растений с розовыми цветами дало три фенотипические группы: с розовыми, красными и белыми цветами. 10мл на 10л воды, обработать всё растение единоразово при открытии 10% цветов.
Семейство Розоцветные
На рисунке изображён цветок растения, относящегося к семейству Злаки (Злаковые). Утверждение-Опыляется насекомыми-неверное. Вы осмотрели цветок и нашли в нем шесть ярких лепестков. Красные бутоны турецкий сериал на русском языке смотреть бесплатно на в хорошем качестве. krasnyye-butony. На ваш вопрос, находится ответ у нас, Ответил 1 человек на вопрос: Красный цветок растения вероятнее всего опыляется.
Генеративные органы и размножение цветковых растений
Оно имеет очень мощную корневую систему и твердые листья. Альпийская пуйя в дикой среде Многие люди никогда не видели альпийскую пуйю вживую. Дело в том, что она растет исключительно на склонах Анд — самой длинной горной цепи в мире. Чтобы увидеть это растение, необходимо подняться на высоту более 2200 метров. Обычно альпийские пуйи растут в местах с долго лежащим снегом. Как можно понять, подняться на такую высоту под силу далеко не каждому туристу. Растения в Андах А вот для людей, которые с детства живут в Чили, это не такая уж и сложная задача. Иногда они собирают мясистые верхушки стеблей и употребляют их в пищу.
Есть предположение, что сотни лет назад коренные народы Америки использовали шипы этих растений в качестве рыболовных крючков.
Самоопыление - это опыление, происходящее внутри одного цветка или цветка одного растения. В этом случае пыльца попадает на рыльце того же цветка или другого цветка того же растения. Кросс-опыление - это опыление, происходящее между разными цветками или разными растениями. В этом случае пыльца попадает на рыльце цветка другого растения.
Les Sphingidae, probables pollinisateurs des baobabs malgaches Карликовые лемуры, например толстохвостый Cheirogaleus medius и вильчатополосый лемур , или валуви Phaner furcifer , также не преминут полакомиться нектаром этих цветов. Но они чаще заходят со стороны ствола, не касаясь тычинок и пестика. Кроме того, лемуры с удовольствием отужинают и самими бражниками.
Поэтому их вклад в опыление видов группы длиннотрубчатых не такой весомый, как в случае с короткотрубчатыми адансониями. Серый мышиный лемур Microcebus murinus на цветке адансонии из группы Longitubae. Изображение с сайта gettyimages. Крупные белые цветы, расположенные на отдельных ветках, привлекают их сильным неприятным запахом, который может быть обусловлен , к примеру, серосодержащими соединениями или этилацетатом. Нектар этих цветов содержит меньше сахаров, но выделяется в больших количествах, чем у длиннотрубчатых цветков. Крыланы и лемуры слизывают нектар с лепестков, пачкаясь при этом в пыльце и контактируя с пестиком. Под утро или после рассвета концентрация нектара падает, чтобы уменьшить расходы на нецелевых любителей сладенького. Это могут быть те же бражники с длинным хоботком и нектарницы.
А вот маленькая моль Nephele comma или те же бражники рода Coelonia с длиной хоботка от 4 до 7 см замечательно опыляют цветы короткотрубчатых адансоний. Посетители адансоний с короткой тычиночной трубкой Brevitubae и A. Нужны крупные цветы и больше нектара, чем для насекомых. Выгода для дерева состоит в том, что крыланы способны за раз унести куда больше пыльцы на дальние расстояния. За ночь они покрывают несколько десятков километров. Эти качества опылителей особенно важны в случае низкой плотности растений и фрагментации ареала. В Африке баобаб опыляют пальмовый крылан Eidolon helvum , большой эполетовый крылан Epomorphorus gambianus , крылан вальберга Epomophorus wahlbergi и египетская летучая собака , или нильский крылан Rousettus aegyptiacus. На Мадагаскаре адансониям помогают размножаться мадагаскарский крылан Eidolon dupraenum , рыжая летучая лисица Pteropus rufus и мадагаскарская летучая собака Rousettus madagascariensis.
Крылан Вальдберга слизывает нектар с цветка баобаба, попутно опыляя его. Кроме того, часть пыльцы, которая попадает им на шерсть, они удаляют в процессе груминга.
Для представителей первой группы характерны крупные пыльцевые зёрна, часто тяжёлые, не всплывающие на поверхность дзанникеллия, Zannichellia , или пыльцевые зёрна очень длинные, нитевидные взморник , или прорастающие в пыльнике и освобождающиеся группами с длинными пыльцевыми трубками талассия, Thalassia , или собранные в цепочки и плавающие до встречи с пестиками. У растений, погружённых в воду, но опыляющихся на поверхности воды, цветки выносятся наружу, пыльники вскрываются и высыпают пыльцу, которая попадает на рыльце, после чего женский цветок погружается в воду валлиснерия , или пыльники вскрываются под водой, и пыльца, имеющая воздушные камеры, всплывает на поверхность, где опыляет женский цветок руппия, Ruppia. Цветки у гидрофильных растений чаще однополые, имеют невзрачный околоцветник. При самоопылении различают хазмогамию опыление происходит в открытом цветке с помощью ветра, насекомых и других агентов и клейстогамию пыльца попадает на рыльце в нераскрывшемся цветке без участия агентов. В первом случае созревание пыльников в цветке и их вскрытие происходит чаще всего одновременно с созреванием рыльца; в то же время в этих цветках не исключено и перекрёстное опыление. При клейстогамии пыльца прорастает внутри пыльников, пыльцевые трубки проникают сквозь стенку пыльника и достигают рыльца ещё в бутоне или когда цветки совсем не раскрываются например, виды фиалок, бальзамина, кислицы и др.
Во многих случаях клейстогамия является следствием неблагоприятных внешних условий виды диких злаков, особенно ковыли , и на одном и том же растении часто можно наблюдать и хазмогамные, и клейстогамные цветки. Камелина Ольга Петровна.
В мире зацвела альпийская пуйя — событие, которое происходит раз в 20 лет
Результаты эволюции». Плод — генеративный орган покрытосеменных растений, предназначенный для защиты и распространения семян и образовавшийся из завязи цветка. Плод состоит из околоплодника, который образован мякотью и оболочкой кожицей. Строение плода Способы распространения семян Автохория — саморазбрасывание. При этом околоплодник трескается и выпускает в окружающую среду семена.
Так размножается, например, бешеный огурец — растение семейства Тыквенных. При созревании бешеный огурец накапливает много воды, которая при избытке начинает давить на стенки огурца. Кожица плода не выдерживает такого давления и разрывается. После этого струя сока с силой выбрасывается из плода вместе с семенами.
Со стороны саморазбрасывание бешеного огурца выглядит так, будто он плюётся семенами. Зоохория — распространение семян с помощью животных. Некоторые плоды животные употребляют в пищу, и семена распространяются потом с фекалиями. Пример — земляника.
Плоды могут иметь выросты околоплодника, которые прицепляются к шерсти животных и переносятся ими на другие территории. Пример — череда. Анемохория — распространение семян ветром. Это позволяет перенести семена на большие расстояния.
В дикой природе это растение опыляется птицами колибри. Скорее всего, они не нуждаются в представлении: все мы с детства знаем про этих крошечных созданий с длинным клювом, которые способны делать до 80 взмахов крыльями в секунду. Внутри оранжерей содержать этих птиц невозможно, поэтому сотрудники ботанического сада аккуратно опыляют растение вручную, используя кисточки. Фотография цветущей альпийской пуйи По словам работников ботанического сада, альпийская пуйя растет у них уже 20 лет. За это время оно ни разу не цвело, потому что это происходит очень редко, особенно в оранжерее. Но недавно это ожидаемое ботаниками событие наконец-то произошло, и они сразу же принялись снимать фотографии.
На это у них было очень мало времени, потому что каждый цветок живет только около десяти дней. Считается, что растение цветет так редко, потому что его развитие происходит очень медленно. Вдобавок ко всему этому альпийская пуйя является монокарпическим растением.
Внутренняя поверхность чашелистиков может быть отмечена жилками, точками или розовыми, красными или фиолетовыми пятнышками. Очень популярен, например, сорт «Picotee», светлые чашелистики которого имеют узкие края более тёмного цвета, или те сорта, тёмные нектарники которых контрастируют со светлыми чашелистиками. Недавно были выведены растения с махровыми и анемоновидными цветками. Как ни странно, для этой цели пришлось запустить вспять эволюционный процесс, под воздействием которого истинные лепестки морозника переродились в нектарники; теперь именно нектарники становятся материалом для дополнительных лепестков махровых, полумахровых и анемоновидных цветков[ источник не указан 2755 дней ]. Полумахровые цветки имеют один или два дополнительных ряда лепестков; махровые — больше. Их внутренние лепестки обычно очень похожи на внешние по цвету и форме. Часто у них одинаковая длина, хотя они могут быть немного короче и более узкими, волнистыми или гофрированными. Анемоновидные цветки, в отличие от них, имеют чашевидную форму и не более пяти внешних лепестков кольцом окружающих намного более короткие и изогнутые дополнительные лепестки иногда воронкообразные — промежуточное звено между лепестками и нектарниками , которые могут отличаться по цвету от внешних лепестков. Эти короткие, дополнительные лепестки иногда известный как «лепестковидными нектарниками» после опыления опадают. Межвидовые гибриды править Садоводы также создали гибриды между более отдалёнными видами.
Существуют мутанты для большинства морфологических цветочных признаков. Есть даже мутанты, которые не цветут. Семядоли могут различаться по форме и размеру, но типичная семядоля широкая в середине и постепенно сужается к верхушке и основанию. У некоторых вариантов проростков имеется три семядоли вместо обычных двух. Этот признак, по-видимому, контролируется генетически. В проростке можно различить главный корень и молодые зачатки более поздних разветвленных корней. Ось главного корня состоит из энергично развитого главного корня с боковыми корнями, расположенными на оси равномерно. Перец имеет глубокий стержневой корень, если не поврежден кончик корня. Кончик корня часто повреждается при выращивании рассады в контейнерах для пересадки. Он также может быть поврежден при прямом высеве семян, и в полевом грунте отводящий корень попадает на твердый слой почвы. При повреждении кончика корня из основного корня развиваются новые боковые корни. Боковые корни развиваются от главного корня в два противоположных ряда. Корневая система полностью развитого растения перца напоминает плотную «кисточку». Большая часть корней расположена у поверхности почвы. По горизонтали они распространяются на длину 30-50 см и растут на 30-60 см в глубину. У современных сортов корневая масса относительно мала по сравнению с остальной частью растения. У молодых растений соотношение массы корней и верхушечного роста выше. Это соотношение постепенно уменьшается по мере увеличения доли листьев и стеблей растения. У перца редко встречаются придаточные корни. Стебель и листья Система побегов очень изменчива. Молодые стебли угловатые, обычно становятся круглыми в поперечном сечении по мере созревания. Capsicum baccatum, однако, сохраняет характерный квадратный стебель. Стебель может иметь антоцианин по всей своей длине, а в узлах антоцианин может присутствовать или отсутствовать. Стебель может быть голым, опушенным или градировать между полностью голым и полностью опушенным. Существуют индетерминантные типы перца, которые растут как лианы, и полудетерминантные типы, когда растение замедляет свой рост по мере образования плодов. Хотя настоящего детерминантного типа, как у томатов, у перца не существует, некоторые стручковые сорта, такие как «мирасол» и «сантака», имеют фасцикулированный рост с ветвями, каждая из которых заканчивается плодовой гроздью. У большинства сортов C. Количество листьев, появляющихся до первого цветка, по-видимому, зависит от температуры и генотипа сорта Deli and Tiessen, 1969. С развитием первой цветочной почки растение разветвляется на верхушке на два или более побегов. Каждый побег несет один или два листа, заканчивается цветком, а затем делится на две ветви второго порядка. Две боковые ветви образуют дихазий, а терминальная почка превращается в цветочную верхушку Shah and Patel, 1970. Одна из дихотомических ветвей иногда подавляется, особенно в третьей и более высоких ветвях, так что система ветвей стремится к симподию Shah and Patel, 1970. Листья перца различаются по размеру, форме и цвету. Большинство из них простые, цельные и симметричные. Они могут быть плоскими и гладкими или морщинистыми, голыми или субголыми. Некоторые из них опушены, как у сорта «серрано» или вида C. Листовая пластинка может быть яйцевидной, эллиптической или ланцетной. Листья обычно зеленые, но известны виды с пурпурной, пестрой или желтоватой окраской. Черешок листа может быть коротким или длинным, в зависимости от вида и сорта. Листья развиваются в гроздьях, одиночно в спиральной системе или попарно в противоположном положении. На главной оси листья, как правило, расположены по спирали. Верхушка листа обычно заостренная, но может быть острой или тупой. Основание листа либо постепенно сужается в черешок, либо резко заостряется. Устьица образуются на ранних стадиях развития листа, и их плотность сначала увеличивается по мере разрастания листьев Fu et al. Плотность устьиц колеблется от 120-190 на 1 мм2 на листьях, выращенных на полном солнце, до 35-70 на 1 мм2 на листьях, выращенных в тени Schoch, 1972. Гидравлическая архитектура острого перца была изучена Трифило и др. Плоды не конкурировали с листьями за воду, пока они были незрелыми, но делали это, когда начинали созревать. Трифило и др. Развитие Ранний период у перца короткий и выражен только тогда, когда апикальное развитие задерживается факторами окружающей среды, химическими опрыскиваниями или прищипыванием. Замедление верхушечного развития стимулирует прорастание боковых почек на главном стебле ниже первого узла ветвления и вызывает «вытягивание куста» растения. Почки, возникающие из разных узлов главной оси, различаются по готовности к цветению Rylski and Halevy, 1972 , причем более высокие почки то есть те, что ближе к первому цветочному примордию зацветают раньше. Даже если цветки уже сформировались ниже, их раскрытие задерживается. Боковые побеги, развивающиеся из самых ювенильных почек, дают четыре или пять листьев до первого цветка. Количество листьев на каждом побеге постепенно уменьшается по направлению к верхушке, и побег, развивающийся из почек, расположенных близко к верхушке, дает всего один или два листа до цветения. Этот признак сохраняется даже при выращивании в культуре отделенных одноузловых эксплантов Rylski and Halevy, 1972. Дифференциация цветков На дифференциацию цветков перца, по-видимому, не влияет длина дня, хотя литература по вопросу влияния длины дня ограничена. Большинство сортов зацветает при длине дня не менее 10 ч. Наиболее важным фактором, определяющим дифференциацию цветков, является температура воздуха, особенно ночная температура воздуха. Каждый цветок обычно раскрывается в течение 3 ч после восхода солнца и остается открытым менее 1 дня. Пыльники могут раскрыться через 1-10 ч после раскрытия цветка, но часто они полностью не раскрываются. Нектар вырабатывается и накапливается в нектарниках, у основания завязи рис. Количество нектара зависит от многих факторов, но наиболее важным представляется генотип сорта. Цветки посещаются пчелами как ради нектара, так и ради пыльцы. Более старые сорта и дикие виды имеют заметные капли нектара. Капли нектара образуются в середине нижней части лепестков цветка, и каждая из них связана с порами, которые видны с помощью ручной лупы. Посещение пчелами многих новых сортов, которые не производят значительного количества нектара, может быть низким. Посещение пчелами, однако, также зависит от относительной привлекательности конкурирующих цветущих растений в данной местности. Несмотря на то, что цветки Capsicum не имеют запаха, цветки C. Схема частей цветка перца У большинства видов Capsicum цветки самосовместимы, но цветки C. Когда Эрвин 1937 измерил влияние опыления на завязывание плодов у C. Последние данные показывают, что перекрестное опыление у Capsicum встречается не так редко, как предполагали авторы некоторых учебников Odland and Porter, 1941; Tanksley, 1984a. Цветок Типичный цветок Capsicum пятичленный, обоеполый и гипогинный. Венчик у большинства видов с семью лепестками длиной от 10 до 20 мм каждый. Заметным исключением являются C. Диаметр цветка C. Венчик либо однотонный, либо с пятнами. Пятнистость венчика — полезный признак для разграничения видов. Цвет цветка зависит от вида, но у большинства видов Capsicum цветки беловатые. В то время как у C. Некоторые виды стручковых, например, «мирасоль», имеют скопления цветков в узлах Bosland and Gonzalez, 1994. Большинство сортов C. Затем на каждом следующем узле образуется по цветку в геометрической прогрессии рис. Как правило, на одном растении в конечном итоге образуется более 100 цветков. Aleemullah et al. В данном исследовании после антезиса цветки оставались открытыми в течение 4 дней, если не опылялись, и 3 дней, если опылялись в день антезиса.
Здрасти!Помогите верно ответить) Красный цветок, вероятнее всего, опыляется:1)
Красный цветок вероятнее всего не опыляется: а). й цветок,вероятнее всего,не опыляется. 2. Вы осмотрели цветок и нашли в нем 6 лепестков и 6 тычинок. 10мл на 10л воды, обработать всё растение единоразово при открытии 10% цветов.
ГДЗ по биологии 6 класс Пасечник ФГОС рабочая тетрадь | Страница 98
vestallka Ответ:Красный цветок, вероятнее всего опыляется в) насекомыми. Ответил 1 человек на вопрос: Красный цветок растения вероятнее всего опыляется. По сравнению с более поздними плодами, плоды из ранних цветков обычно крупнее и имеют более красный цвет и остроту при созревании.
Лекция 13. Отдел Цветковые, или Покрытосеменные (Magnoliophyta, или Angiospermae)
Женская спора делится митозом и образует зародышевый мешок, мужская — пыльцевое зерно. Зародышевый мешок и пыльцевое зерно — гаметофиты семенных растений. При опылении пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика. Генеративная клетка пыльцевого зерна делится митозом на 2 спермия. Из вегетативной клетки пыльцевого зерна прорастает пыльцевая трубка. По пыльцевой трубке спермии попадают в зародышевый мешок, в котором уже сформировались 2 женские гаметы — яйцеклетки. Происходит оплодотворение, формируется зигота. Второй спермий оплодотворяет диплоидную центральную клетку зародышевого мешка и образуется триплоидный эндосперм. Из зиготы путем нескольких митотических делений образуется зародыш семени. Попав в субстрат семечка прорастет в новое взрослое растение — спорофит. Но перед этим растению предстоит не менее важная и ответственная задача — распространить свои семена.
Плоды и распространение семян Распространение семян — процесс важный не только для одного конкретного растения, а для вида в целом. Цель всего живого на Земле — продолжить существование своего вида, а также по возможности расширить ареал обитания. Поэтому у растений в ходе эволюции образовалось много разных приспособлений для защиты и распространения семян. Но самый главный ароморфоз Покрытосеменных — образование плода. О том, что такое ароморфозы и какие они бывают можно прочитать в статье «Доказательства эволюции живой природы. Результаты эволюции».
Иногда комары и мухи составляют конкуренцию мелким ночным мотылькам в борьбе за нектар. Птицы опыляют всего около трех процентов орхидей. В тропиках Юго-Восточной Азии и Океании это крохотные нектарницы, вес которых не превышает нескольких граммов. В Центральной и Южной Америке орхидеи опыляются птичками колибри. Хотя разного вида колибри весят всего от 1,6 до 20 граммов, в течение дня они съедают вдвое больше своего веса. Для нормальной жизнедеятельности колибри недостаточно одного цветочного нектара, поэтому существенную долю в их рационе составляют мелкие насекомые, в изобилии встречающиеся около цветущих на деревьях орхидей. Поистине феерическое зрелище представляют собой переливающиеся всеми цветами радуги колибри, снующие над яркими цветками. Колибри сосут нектар на лету, повисая в воздухе, как и бражники. Своим длинным раздвоенным на конце язычком колибри проникает внутрь цветка, делает несколько активных глотков, стрелой срывается с места и вновь зависает над соседним цветком. У пернатых плохо развито обоняние, поэтому опыляемые ими орхидеи имеют очень слабый аромат или совсем не пахнут. Зато цвета птицы воспринимают в том же спектре, что и человек: их привлекают крупные цветки с яркой красной, розовой или желтой окраской, способные вместить большое количество нектара. Интересно, что у многих орхидей, поллинии комочки пыльцы которых переносятся птицами, пыльца имеет черно-серую или зеленоватую окраску - под цвет клюва. По-видимому, ярко-желтые поллинии слишком выделялись бы на клюве; заметив их, птица счищала бы поллинии, не донеся по назначению. Цветок орхидеи ванили, или ваниллы плосколистной Vanilla planifolia , - зеленовато-желтого цвета, с длинной трубчатой губой, снабженной продольными выростами и поперечной щеточкой, рыльце спрятано глубоко внутри губы. Цветок раскрывается рано утром и начинает увядать во второй половине дня, издавая характерный аромат цитрусовых. Форма и выросты губы, цвет венчика, спрятанный глубоко внутри цветка нектарник, короткий срок жизни цветка указывают на то, что ваниллу опыляют пчелы. На родине ваниллы, в Мексике, это мелкие безжалые пчелы из рода мелипона. Когда ваниллу начали разводить с целью получения пряности ферментированные особым способом плоды этой орхидеи-лианы вдали от Мексики, пришлось решать проблему ее опыления. В конце концов мексиканских пчел заменили человеческие руки. Все ныне существующие плантации на Мадагаскаре, Коморских островах, на Реюньоне и в Индонезии опыляются искусственным образом. А это 1,5 миллиарда цветков ваниллы, из которых добывается до 2000 тонн пряности! Поэтому можно сказать, что и люди наряду с насекомыми и птицами являются полноправными членами разнообразного и многочисленного содружества опылителей орхидей. Читайте в любое время Другие статьи из рубрики «Лицом к лицу с природой» Детальное описание иллюстрации Широко распространенный в странах Юго-Восточной Азии дендробиум односторонний Dendrobium secundum носит имя "орхидея - зубная щетка" из-за строения и расположения цветоносов с плотно прилегающими друг к другу мелкими цветками, направленными в одну сторону. Крупные соцветия особенно привлекательны для опылителей. Особое значение в опылении некоторых масдеваллий и бульбофиллюмов играют падальные мухи каллифориды. Их привлекает неприятный для человека гнилостный запах и цветки тусклого коричнево-пурпурного цвета, напоминающего протухшее мясо. Обманутое запахом и внешним видом цветков бульбофиллюма затупленного насекомое садится на цветок и попадает в приготовленную ловушку - губа бульбофиллюма, подвижно сочлененная с основанием колонки, под тяжестью насекомого опрокидывается внутрь цветка, на рыльце и пыльники. Иногда части околоцветника бульбофиллюмов снабжены темными ресничками, дрожащими на ветру и имитирующими маленьких трепещущих насекомых. Таковы цветки бульбофиллюма Ротшильда B. Схема строения цветка венерина башмачка: 1 - пыльник поллиний ; 2 - рыльце; 3 - щиток стаминодий ; 4 - бахромчатый нарост для привлечения насекомых; 5 - входное отверстие с вогнутыми внутрь краями; 6 - губа; 7 - верхний лепесток "парус" , прикрывающий вход в губу; 8 - нижний сдвоенный лепесток; 9 - боковой лепесток.
Ловкие пальцы приматов вскрывают цветы мадагаскарской равеналы Ravenala madagascariensis. После чего лемуры погружают свои длинные мордочки в открывшийся цветок и лакают нектар. Пока они наслаждаются сладким напитком, цветочная пыльца собирается на их мехе. А затем лемур переносит пыльцу на другие цветы и опыляет их. Хоботноголовый кускус Хоботноголовый кускус Tarsipes rostratus , кажется, знает толк в отношении полов. Это животное обладает самыми большими семенниками среди млекопитающих в пропорции к размеру его тела. Хоботноголовый кускус опыляет полевые цветы банксии, эвкалипты и другие цветочные растения на юго-западе Австралии. Длинные нос и язык позволяют этому животному забираться глубоко в цветы и лакомиться нектаром. Как и у лемуров, на мех хоботноголового кускуса собирается пыльца, которую он разносит на другие цветы. Маскаренский дневной геккон Пчелы являются чемпионами среди опылителей, но некоторые привередливые растения требуют внимания пчел, которые знают, как с ними обращаться. Томаты, например, получают лучшее опыление именно от шмелей. Часть томатного цветка, известная как пыльник, выпускает свою пыльцу, только если опыляющее её насекомое создаёт надлежащие вибрации. Этот процесс, известный как жужжащее опыление, требует именно шмелей. Медоносные пчелы попросту не раскачают пыльники должным образом. Но фиговые деревья превзошли в привередливости даже помидоры. Опыление каждого вида этих растений зависит от своей собственной разновидности осы. У фиговых деревьев отсутствуют видимые цветы. Вместо этого, цветы скрываются внутри плода, который технически является увеличенным продолжением стебля. Женские особи ос протискиваются в этот фрукт сквозь небольшое отверстие. Оказавшись внутри, осы лакомятся нектаром скрытных цветов и откладывают яйца. В процессе питания осы опыляют цветы. Новое поколение ос, в конечном счете, летит к другому фиговому дереву, неся на себе некоторое количество пыльцы с первого дерева, что помогает этим растениям вносить генетическое разнообразие. Большинство растений покрытосеменных растений для опыления зависят от позвоночных или беспозвоночных животных.. Растения могут опыляться биотическими или абиотическими агентами.
Их морфология похожа на морфологию томатов , которые относятся к тому же ботаническому семейству, но между этими двумя культурами есть существенные различия. Корни перца волокнистые, а верхний рост, состоящий из блестящих, голых и простых листьев, обычно более компактный и более прямостоячий, чем у томатов. Культивары могут отличаться от «нормального» описания своего вида, поэтому необходимо учитывать как внутривидовую, так и межвидовую изменчивость. Существуют мутанты для большинства морфологических цветочных признаков. Есть даже мутанты, которые не цветут. Семядоли могут различаться по форме и размеру, но типичная семядоля широкая в середине и постепенно сужается к верхушке и основанию. У некоторых вариантов проростков имеется три семядоли вместо обычных двух. Этот признак, по-видимому, контролируется генетически. В проростке можно различить главный корень и молодые зачатки более поздних разветвленных корней. Ось главного корня состоит из энергично развитого главного корня с боковыми корнями, расположенными на оси равномерно. Перец имеет глубокий стержневой корень, если не поврежден кончик корня. Кончик корня часто повреждается при выращивании рассады в контейнерах для пересадки. Он также может быть поврежден при прямом высеве семян, и в полевом грунте отводящий корень попадает на твердый слой почвы. При повреждении кончика корня из основного корня развиваются новые боковые корни. Боковые корни развиваются от главного корня в два противоположных ряда. Корневая система полностью развитого растения перца напоминает плотную «кисточку». Большая часть корней расположена у поверхности почвы. По горизонтали они распространяются на длину 30-50 см и растут на 30-60 см в глубину. У современных сортов корневая масса относительно мала по сравнению с остальной частью растения. У молодых растений соотношение массы корней и верхушечного роста выше. Это соотношение постепенно уменьшается по мере увеличения доли листьев и стеблей растения. У перца редко встречаются придаточные корни. Стебель и листья Система побегов очень изменчива. Молодые стебли угловатые, обычно становятся круглыми в поперечном сечении по мере созревания. Capsicum baccatum, однако, сохраняет характерный квадратный стебель. Стебель может иметь антоцианин по всей своей длине, а в узлах антоцианин может присутствовать или отсутствовать. Стебель может быть голым, опушенным или градировать между полностью голым и полностью опушенным. Существуют индетерминантные типы перца, которые растут как лианы, и полудетерминантные типы, когда растение замедляет свой рост по мере образования плодов. Хотя настоящего детерминантного типа, как у томатов, у перца не существует, некоторые стручковые сорта, такие как «мирасол» и «сантака», имеют фасцикулированный рост с ветвями, каждая из которых заканчивается плодовой гроздью. У большинства сортов C. Количество листьев, появляющихся до первого цветка, по-видимому, зависит от температуры и генотипа сорта Deli and Tiessen, 1969. С развитием первой цветочной почки растение разветвляется на верхушке на два или более побегов. Каждый побег несет один или два листа, заканчивается цветком, а затем делится на две ветви второго порядка. Две боковые ветви образуют дихазий, а терминальная почка превращается в цветочную верхушку Shah and Patel, 1970. Одна из дихотомических ветвей иногда подавляется, особенно в третьей и более высоких ветвях, так что система ветвей стремится к симподию Shah and Patel, 1970. Листья перца различаются по размеру, форме и цвету. Большинство из них простые, цельные и симметричные. Они могут быть плоскими и гладкими или морщинистыми, голыми или субголыми. Некоторые из них опушены, как у сорта «серрано» или вида C. Листовая пластинка может быть яйцевидной, эллиптической или ланцетной. Листья обычно зеленые, но известны виды с пурпурной, пестрой или желтоватой окраской. Черешок листа может быть коротким или длинным, в зависимости от вида и сорта. Листья развиваются в гроздьях, одиночно в спиральной системе или попарно в противоположном положении. На главной оси листья, как правило, расположены по спирали. Верхушка листа обычно заостренная, но может быть острой или тупой. Основание листа либо постепенно сужается в черешок, либо резко заостряется. Устьица образуются на ранних стадиях развития листа, и их плотность сначала увеличивается по мере разрастания листьев Fu et al. Плотность устьиц колеблется от 120-190 на 1 мм2 на листьях, выращенных на полном солнце, до 35-70 на 1 мм2 на листьях, выращенных в тени Schoch, 1972. Гидравлическая архитектура острого перца была изучена Трифило и др. Плоды не конкурировали с листьями за воду, пока они были незрелыми, но делали это, когда начинали созревать. Трифило и др. Развитие Ранний период у перца короткий и выражен только тогда, когда апикальное развитие задерживается факторами окружающей среды, химическими опрыскиваниями или прищипыванием. Замедление верхушечного развития стимулирует прорастание боковых почек на главном стебле ниже первого узла ветвления и вызывает «вытягивание куста» растения. Почки, возникающие из разных узлов главной оси, различаются по готовности к цветению Rylski and Halevy, 1972 , причем более высокие почки то есть те, что ближе к первому цветочному примордию зацветают раньше. Даже если цветки уже сформировались ниже, их раскрытие задерживается. Боковые побеги, развивающиеся из самых ювенильных почек, дают четыре или пять листьев до первого цветка. Количество листьев на каждом побеге постепенно уменьшается по направлению к верхушке, и побег, развивающийся из почек, расположенных близко к верхушке, дает всего один или два листа до цветения. Этот признак сохраняется даже при выращивании в культуре отделенных одноузловых эксплантов Rylski and Halevy, 1972. Дифференциация цветков На дифференциацию цветков перца, по-видимому, не влияет длина дня, хотя литература по вопросу влияния длины дня ограничена. Большинство сортов зацветает при длине дня не менее 10 ч. Наиболее важным фактором, определяющим дифференциацию цветков, является температура воздуха, особенно ночная температура воздуха. Каждый цветок обычно раскрывается в течение 3 ч после восхода солнца и остается открытым менее 1 дня. Пыльники могут раскрыться через 1-10 ч после раскрытия цветка, но часто они полностью не раскрываются. Нектар вырабатывается и накапливается в нектарниках, у основания завязи рис. Количество нектара зависит от многих факторов, но наиболее важным представляется генотип сорта. Цветки посещаются пчелами как ради нектара, так и ради пыльцы. Более старые сорта и дикие виды имеют заметные капли нектара. Капли нектара образуются в середине нижней части лепестков цветка, и каждая из них связана с порами, которые видны с помощью ручной лупы. Посещение пчелами многих новых сортов, которые не производят значительного количества нектара, может быть низким. Посещение пчелами, однако, также зависит от относительной привлекательности конкурирующих цветущих растений в данной местности. Несмотря на то, что цветки Capsicum не имеют запаха, цветки C. Схема частей цветка перца У большинства видов Capsicum цветки самосовместимы, но цветки C. Когда Эрвин 1937 измерил влияние опыления на завязывание плодов у C. Последние данные показывают, что перекрестное опыление у Capsicum встречается не так редко, как предполагали авторы некоторых учебников Odland and Porter, 1941; Tanksley, 1984a. Цветок Типичный цветок Capsicum пятичленный, обоеполый и гипогинный. Венчик у большинства видов с семью лепестками длиной от 10 до 20 мм каждый. Заметным исключением являются C. Диаметр цветка C. Венчик либо однотонный, либо с пятнами. Пятнистость венчика — полезный признак для разграничения видов. Цвет цветка зависит от вида, но у большинства видов Capsicum цветки беловатые. В то время как у C. Некоторые виды стручковых, например, «мирасоль», имеют скопления цветков в узлах Bosland and Gonzalez, 1994. Большинство сортов C. Затем на каждом следующем узле образуется по цветку в геометрической прогрессии рис.