Обращение аппаратов ИВЛ "Авента-М", произведенных с 1 апреля, приостановлено на территории России, сообщается в среду на сайте Росздравнадзора. Руководство больницы Святого Георгия в Санкт-Петербурге приняло решение временно отказаться от использования аппаратов ИВЛ «Авента-М», один из которых загорелся 12 мая, став причиной гибели пятерых пациентов. Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» обладают высокой надежностью и эффективностью, заявил первый заместитель генерального директора Концерна «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ) Владимир Зверев, 15 июля сообщает РИА Новости.
Власти Тувы рассказали об использовании аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор приостановил использование этих аппаратов ИВЛ на время расследования. Двенадцатого мая в отделении реанимации в больнице Святого Георгия на Северном проспекте в Санкт-Петербурге произошел пожар , жертвами которого стали шесть человек. До этого персонал больницы использовал импортные «Гамильтон» и «Чрит Бейгер». Однако на фоне пандемии их стало не хватать, и тогда в клинику поставили собранный на Урале аппарат.
По эргономике конструкции, техническим характеристикам, богатому функционалу, удобству эксплуатации, качеству и надежности данная модель ИВЛ по праву занимает место в ряду респираторов высокого функционального класса. Аппарат ИВЛ Авента-М, оснащенный встроенным генератором потока и современным сенсорным экраном диагональю более 30 см, предназначен для длительной вентиляции легких пациентов любой возрастной категории взрослые и дети с массой тела от 3 кг. Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать, или самостоятельное дыхание возможно, но затруднено.
Мелик-Гусейнов отметил, что, "по проведенным оценкам вчера, в работе с пациентами было задействовано порядка 20 аппаратов". По данным системы "СПАРК-Маркетинг", больницы Нижнего Новгорода и области в период с 21 апреля по 8 мая заключили 15 контрактов на поставку в общей сложности 34 аппаратов искусственной вентиляции легких "Авента-М". В Нижнем Новгороде закупки распределились следующим образом: для больницы N5 - пять аппаратов, больницы N30 - три, больница N40 - один. Срок поставки - конец мая - начало июля.
Как сообщается на сайте администрации Санкт-Петербурга, причиной возгорания могло стать короткое замыкание. Сейчас на месте работают следователи», — сказал губернатор Санкт-Петербурга Александр Беглов 12 мая. В то же время источник РИА «Новости» из экстренных служб сообщил, что причиной пожара могла стать неисправность электрооборудования, в том числе аппарата ИВЛ. По факту гибели пяти пациентов возбудили уголовное дело. Где были сделаны аппараты ИВЛ? Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». По некоторым данным, устройство не было старым — его установили в начале месяца. По словам гендиректора предприятия Булата Гайнутдинова завод входит в структуру «Ростеха» , изготавливаемые аппараты поступали в больницы по всей России, еще около половины из них поставляли за границу.
Обсуждение (8)
- Производитель аппаратов ИВЛ заявил об отсутствии неисправностей в «Авента-М»
- Правила комментирования
- В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» - Парламентская газета
- Американцы возвращают России аппараты ИВЛ после пожаров в больницах
- Росздравнадзор завершил проверку производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М». Что она показала?
- Росздравнадзор разрешил вернуть аппараты ИВЛ «Авента-М» в больницы после пожаров
Эксперт: аппараты ИВЛ «Авента-М» нравятся врачам-реаниматологам
Процесс испытаний включал воздействие на аппарат аналогичных условий, с которыми сталкиваются военные техники. Вначале «Авента-М» был облит водой и сброшен с высоты более 1 метра, в результате чего треснула крышка корпуса. Затем аппарат был подвергнут перегрузкам и вибрациям на вибростенде, имитирующем условия работы внутри боевых транспортных средств. После этого аппарат был заморожен до -60 градусов Цельсия и затем разморожен, при этом вода на его корпусе превратилась в сосульки. АО «Уральский приборостроительный завод» ИВЛ «Авента-М» Следующим шагом было нагревание панелей корпуса горелкой, в результате чего загорелся брезент, на котором стоял аппарат. Однако «Авента-М» продолжал функционировать, обеспечивая надежное дыхание пациента.
Екатеринбург Павел Болтаев. Он сообщил, что количество осложнений после вентиляции легких при использовании российских и импортных аппаратов ИВЛ одинаково, что демонстрирует их равную эффективность в работе. По словам врача, используемые приборы, произведенные лидерами рынка — США и Германией — массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы, после чего были направлены на гарантийный ремонт. При этом российский аппарат короткое замыкание выдержал. Как заявили в «Ростехе», аппарат «Авента-М» является конкурентоспособным по качеству с лучшими западными моделями и успешно применяется в реанимационных отделениях и скорой помощи.
Эти испытания подтвердили его высокую надежность и способность работать в самых сложных условиях. Последние 200 изменений относятся к 2019-2020 гг. Производитель, внося изменения в конструкцию «Авента-М», не оповещал Росздравнадзор с целью внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия в порядке, установленном Правительством РФ , а также осуществлял реализацию «Авента-М» на территории РФ и за ее пределами, что повлекло за собой причинение вреда жизни и здоровью граждан, — сообщается в представленных Росздравнадзором материалах. Уральский приборостроительный завод нарушил закон, не уведомив Росздравнадзор о 900 изменениях в «Авента-М» По закону производитель медтехники обязан сообщать о всех технических изменениях в Росздравнадзор.
Все расходы завод возьмет на себя и вернет их в исправном состоянии.
Спасокукоцкого в Москве в результате возгорания аппарата ИВЛ погибла женщина. В качестве предварительных версий рассматривались неисправность, перегрузка сети, замыкание или неправильная эксплуатация устройств.
Екатеринбург Павел Болтаев с 35-летним стажем работы. Он заявил, по количеству осложнений после вентиляции лёгких российские и импортные аппараты ИВЛ демонстрируют одинаковую эффективность.
Однако американские и немецкие приборы массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы и отправлялись на ремонт.
Настройки телеэфира Перечень запрещенных в РФ организаций Все права на материалы, находящиеся на сайте m24. При любом использовании материалов сайта ссылка на m24. Редакция не несет ответственности за информацию и мнения, высказанные в комментариях читателей и новостных материалах, составленных на основе сообщений читателей. СМИ сетевое издание «Городской информационный канал m24.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» в больнице Святого Георгия вывели из эксплуатации до конца расследования
Огонь возник в палате на первом этаже шестиэтажного здания, возгоранию был присвоен повышенный ранг сложности, в результате происшествия погиб пациент, который был в отделении реанимации, еще трое — пострадали. По предварительной информации, причиной пожаров стала неисправность аппарата ИВЛ.
По данным системы "СПАРК-Маркетинг", больницы Нижнего Новгорода и области в период с 21 апреля по 8 мая заключили 15 контрактов на поставку в общей сложности 34 аппаратов искусственной вентиляции легких "Авента-М". В Нижнем Новгороде закупки распределились следующим образом: для больницы N5 - пять аппаратов, больницы N30 - три, больница N40 - один. Срок поставки - конец мая - начало июля. Как сообщалось, Росздравнадзор приостановил использование в России "Авента-М", произведенных с 1 апреля 2020 года, после случаев возгорания аналогичных аппаратов в городской клинической больнице имени Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге.
В результате погибли 7 пациентов. После трагедии в стране приостановили использование этих аппаратов на время расследования. После произошедшего компания приняла решение об обязательной дополнительной проверке аппаратов на функциональность и безопасность.
Тем не менее, по предписанию надзорной службы производитель отзывает и перепроверяет аппараты ИВЛ, находящиеся в медорганизациях. Ранее приборостроители самостоятельно организовали внутреннюю проверку, по результатам которой сообщили, что дефектов в производстве нет. Использование одной из серий аппаратов ИВЛ модели "Авента-М", произведенных позже 1 апреля, было приостановлено Роспотребнадзором в мае.
Росздравнадзор разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Аппараты ИВЛ "Авента-М", произведенные на одном из заводов концерна "Радиоэлектронные технологии" КРЭТ, входит в "Ростех" , использовались в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор с 12 мая приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ, произведенных с 1 апреля 2020 года. По данным Росздравнадзора, проверка аппаратов ИВЛ еще продолжается.
Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации Пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных Любое использование материалов допускается только при соблюдении правил перепечатки и при наличии гиперссылки на vedomosti. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М». В КРЭТ заявили, что данные аппараты прошли тестирование под высокой нагрузкой и нареканий к их безопасности не было.
Как-то так. Соболезнования близким пострадавших.
Отношение к мерам безопасности было совсем другим. Не удивлюсь, если обнаружится халатность.
Газета «Суть времени»
- В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М»
- Росздравнадзор разрешил вернуть аппараты ИВЛ «Авента-М» в больницы после пожаров
- Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными
- Читайте также
- Российские аппараты ИВЛ после пожаров в больницах признали безопасными: Общество: Россия:
Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными
Героем нового выпуска программы #НашКраш стал аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М». Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года. «Аппараты искусственной вентиляции легких линейки «Авента» производит наш концерн КРЭТ, а точнее – Уральский приборостроительный завод. Второй по популярности аппарат ИВЛ — «Авента-М» местного производства от концерна «КРЭТ». По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача. В Туве закупили аппараты ИВЛ «Авента-М» после временного запрета на их использование.
Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
Росздравнадзор завершил проверку российского производителя аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». Возгорание произошло в аппаратах ИВЛ «Авента-М», произведённых на Уральском приборостроительном заводе — Росздравнадзор уже ведёт проверку по этому поводу. Вокруг аппаратов ИВЛ «Авента-М», которые были установлены в палатах двух больниц, где в мае 2020 года во время пожара погибли пациенты с COVID-19. Каждый аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» перед отправкой заказчикам проходит тестирование. Росздравнадзор после пожаров в медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» российского производства.
Оборудование стало причиной возгораний в больницах в Москве и Санкт-Петербурге
- Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М»
- Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
- Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации
- Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено /Новости
Росздравнадзор завершил проверку производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М». Что она показала?
Pixabay Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» получили новое регистрационное удостоверение от Росздравнадзора. Аппараты ИВЛ «Авента-М» Ростех поставлял в больницы по миллиардным контрактам с Минпромторгом, региональными правительствами и самими стационарами. В этот же день Росздравнадзор приостановил применение аппаратов ИВЛ «Авента-М», выпущенных с 1 апреля 2020 года, после двух инцидентов с погибшими. Производить "Авенты-М" в авральном режиме Уральский приборостроительный завод начал как раз с апреля, когда Ростех стал единственным поставщиком аппаратов ИВЛ по заказу государства. Росздравнадзор приостановил использование в стране аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». Новости Росздравнадзор приостановил обращение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года.