Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку.
Остались вопросы?
| Число хромосом у разных видов | Cell | У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии. |
| У кого больше всего хромосом в мире | Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия. |
Кто имеет самое большое количество хромосом?
Оказалось, что это не один вид, а целый комплекс, как минимум, 3—5 видов. Различить их обычными методами описательной таксономии практически невозможно. Вид Myrmecia pilosula был описан полтора века тому назад Ф. Смитом Smith, 1858. За эти полтора века были проведены исследования разных сторон биологии, физиологии и экологии вида, но только в 1991 г. Теперь в комплексе Myrmecia pilosula species complex выделяют уже не менее 4 видов, различающихся по числу хромосом: M. Однако систематики большинство этих видов-близнецов еще не описали, в каталоге фауны муравьев Австралии они отсутствуют, и названия эти используются условно.
По своему строению хромосомы меняются при делении в процессе удваивания соматических клеток. Эти клетки постоянно делятся, однако набор из 23 пар имеет постоянное значение. На структуру хромосом влияет ДНК. Гены, входящие в состав хромосом, под воздействием ДНК образуют определенный код.
Таким образом, информация, полученная в процессе кодирования ДНК, определяет индивидуальные признаки человека. Изменения количественной структуры хромосом Хромосомы человека Кариотип человека определяет совокупность хромосом. Иногда он может видоизменяться под действием химических или физических причин. Нормальное количество 23 хромосом в соматических клетках может меняться. Этот процесс называется анэуплоидией. Количество может быть меньше, тогда это — моносомия. Если нет пары аутотентичных клеток, тогда эта структура называется нуллисомия. Если в паре клеток, из которых состоит хромосома, добавлена третья, тогда это — трисомия.
Она была открыта более ста лет назад, но до сих пор оставалась одной из самых загадочных и сложных частей генома. Недавно ученые объявили о том, что им удалось полностью расшифровать ее структуру и найти в ней 41 новый ген. Что это значит для науки и для нас? Y-хромосома Источник: naked-science. Это в два раза больше, чем длина уже изученных участков. Однако большая часть Y-хромосомы не содержит генов, а состоит из повторяющихся последовательностей, которые затрудняют ее секвенирование и анализ. Кроме того, Y-хромосома быстро эволюционирует и теряет гены, что вызывает споры о ее будущем и функции. Для полного расшифровки Y-хромосомы ученые использовали новейшие технологии и методы биоинформатики. Они сравнили Y-хромосому из эталонного генома человека с Y-хромосомами других мужчин и других видов животных. Таким образом, они смогли заполнить пробелы и исправить ошибки в предыдущих версиях. Результаты их работы были опубликованы в журнале Nature. Среди новых открытий — 41 ранее неизвестный ген, который кодирует белки и участвует в работе мужского организма. Большинство из них относятся к семейству генов TSPY, которые регулируют развитие и функцию сперматогоний — клеток, из которых образуются сперматозоиды.
И теперь международная группа исследователей из Копенгагенского университета провела уникальное картирование генома утконоса и нашла ответы, которые пролили свет на происхождение некоторых из его необычных особенностей. Исследование опубликовано в научном журнале Nature. В то же время расшифровка генома утконоса важна для улучшения нашего понимания того, как развивались другие млекопитающие, в том числе мы, люди. Он является ключом к объяснению того, почему мы и другие плацентарные млекопитающие превратились в животных, которые рожают живых детенышей, а не откладывают яйца», — объясняет профессор Гоцзе Чжан с кафедры биологии Копенгагенского университета. Утконос вместе с не менее странной ехидной принадлежат к древней группе млекопитающих — однопроходные, которая существовала за миллионы лет до появления любого «современного» млекопитающего. Но генетически это смесь млекопитающих, птиц и рептилий. Он сохранил многие оригинальные черты своих предков, которые, вероятно, способствовали его успешной адаптации к среде, в которой они сейчас живут», — говорит профессор Чжан. Утконосы живут в неволе до 10 лет. Увы, данных о времени жизни в естественой среде обитания нет. А живут эти интересные зверьки только в восточной части Австралии и на близлежащем острове Тасмания как обычно, все необычное обитает только на этом континенте. Жить утконосы предпочитают в речках и пресных водоемах, и благодаря перепончатым лапам умеют как быстро плавать, так и доставать всякую живность из ила. Откладывает яйца, потеет молоком и не имеет зубов Одной из самых необычных особенностей утконоса является то, что, хотя он откладывает яйца, как рептилия, у него также есть молочные железы. А вот сосков нет — молоко выделяется на коже как пот, и детеныши его слизывают.
Y-хромосома: от происхождения до будущего. Новые открытия ученых о самой мужской части генома
| У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом? | Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. |
| У кого самое большое количество хромосом? - Есть ответ на | В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. |
| Число хромосом у разных видов | Cell | В следующей таблице показано количество хромосом, присутствующих в соответствующих организмах. |
У кого больше всего хромосом в мире
Узнайте, кто обладает наибольшим количеством хромосом в животном царстве и удивитесь необычному факту. Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов.
У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
Если у бактерий обычно весь геном — это одна хромосома, то у сложных организмов с выраженным ядром эукариотов обычно геном фрагментирован, и комплексы длинных фрагментов ДНК и белка отчётливо видны в световой микроскоп при делении клетки. Именно поэтому хромосомы как окрашивающиеся структуры «хрома» - цвет по-гречески были описаны еще в конце XIX века. Есть ли какая-то связь между количеством хромосом и сложностью организма? Никакой связи нет. У сибирского осетра 240 хромосом, у стерляди — 120, но отличить эти два вида между собой иногда довольно сложно по внешним признакам.
У самок индийского мунтжака 6 хромосом, у самцов — 7, а у их родственника — сибирской косули их больше 70 вернее, 70 хромосом основного набора и еще до десятка добавочных хромосом. У млекопитающих эволюция разрывов и слияний хромосом шла довольно интенсивно и сейчас мы наблюдаем результаты этого процесса, когда зачастую у каждого вида есть характерные особенности кариотипа набора хромосом. Но, несомненно, общее увеличение размера генома было необходимым этапом в эволюции эукариот. При этом как этот геном распределяется по отдельным фрагментам вроде бы не очень важно.
Какие существуют распространённые заблуждения по поводу хромосом? Народ часто путается: гены, хромосомы, ДНК…? Поскольку действительно часто возникают хромосомные перестройки, то у людей есть опасения относительно хромосомных аномалий. Известно, что лишняя копия самой мелкой хромосомы человека хромосомы 21 приводит к довольно серьезному синдрому синдром Дауна , имеющему характерные внешние и поведенческие особенности.
Эволюционная изменчивость — у рептилий наблюдаются мутации, делеции и инверсии, что приводит к изменениям в хромосомных наборах. Эти изменения играют важную роль в процессах эволюции и адаптации рептилий к различным условиям среды. Таким образом, рептилии имеют уникальные хромосомные особенности, которые отражают их эволюционную и генетическую разнообразность. Полихромия, полилойдия, сексуальные хромосомы и эволюционная изменчивость играют важную роль в развитии и адаптации рептилий к окружающей среде и определению их генетического полиморфизма. Хромосомы амфибий — гибридная особенность Имея самый большой хромосомный набор среди животных, амфибии отличаются высокой вариабельностью и сложностью внутривидовых различий. Представительницами этой группы являются, например, лягушки рода Rana, которые обладают бутоными хромосомами. Часто лягушки Rana подвергаются воздействию различных факторов, приводящих к изменению их хромосом. В результате таких изменений могут возникать гибридные формы, имеющие отличительные участки ДНК на своих хромосомах.
Примером таких вариаций может служить случай, когда у лягушки Rana pipiens, характерной для Северной Америки, амфибий Rana palustris хромосомы 2 и 3 находятся в форме бутона.
Утконос вместе с не менее странной ехидной принадлежат к древней группе млекопитающих — однопроходные, которая существовала за миллионы лет до появления любого «современного» млекопитающего. Но генетически это смесь млекопитающих, птиц и рептилий. Он сохранил многие оригинальные черты своих предков, которые, вероятно, способствовали его успешной адаптации к среде, в которой они сейчас живут», — говорит профессор Чжан. Утконосы живут в неволе до 10 лет. Увы, данных о времени жизни в естественой среде обитания нет.
А живут эти интересные зверьки только в восточной части Австралии и на близлежащем острове Тасмания как обычно, все необычное обитает только на этом континенте. Жить утконосы предпочитают в речках и пресных водоемах, и благодаря перепончатым лапам умеют как быстро плавать, так и доставать всякую живность из ила. Откладывает яйца, потеет молоком и не имеет зубов Одной из самых необычных особенностей утконоса является то, что, хотя он откладывает яйца, как рептилия, у него также есть молочные железы. А вот сосков нет — молоко выделяется на коже как пот, и детеныши его слизывают. Как так получилось? В ходе нашей собственной эволюции мы, люди, потеряли все три гена, ответственных за производства яичных желтков.
С другой стороны, например, те же куры продолжают иметь все три. Новое исследование показывает, что утконосы все еще несут один из этих генов — тот, который кодирует белок вителлогенин, при этом они потеряли два других примерно 130 миллионов лет назад.
Список организмов по количеству хромосом описывает плоидность или число хромосом в клетках различных растений , животных , простейших и других живых организмов. Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп.
Внимание уделяется их длине, положению центромер , рисунку полос, любым различиям между половыми хромосомами и любым другим физическим характеристикам.
Nature: первые половые хромосомы возникли 380 млн лет назад у предков осьминогов
У кого больше всего хромосом? Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. Одно из самых больших чисел хромосом можно обнаружить у слона. У этого гиганта среди четвероногих количество хромосом может достигать до 56 пар.
Список организмов по количеству хромосом
Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму. Ученые из Австралии выяснили, что продолжительность жизни особей с двумя одинаковыми половыми хромосомами на 17,6 процентов больше, чем тех, у кого вторая хромосома уменьшена или отсутствует.
У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
Одним из основных факторов, влияющих на эволюцию, является наследование. Наследование — это передача признаков от предков к потомкам. Одним из наиболее важных элементов наследственной системы организмов являются хромосомы. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая передается от родителей к потомству. Каждая хромосома содержит множество генов, которые определяют наш генотип, или набор генов. Генотип определяет наши физические и психологические характеристики. У разных организмов количество хромосом различается. Например, человек имеет 46 хромосом — 23 пары. Однако, у некоторых видов растений и животных можно наблюдать более высокое число хромосом.
Например, у папоротников может быть до 480 хромосом, а у комаров — до 6 хромосом. Мутации — это изменения в структуре или порядке генов на хромосомах. Мутации могут быть негативными, но они также могут быть полезными, так как они являются одной из основных причин изменения генома и формирования новых видов организмов. Эти изменения помогают живым существам адаптироваться к изменяющейся среде и преуспевать в противостоянии конкурентам. У кого самое большое количество хромосом? Количество хромосом является важным генетическим параметром, который характеризует каждый организм. Генотип организма определяет наличие и число хромосом, а также их структуру. Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений.
Это связано с особенностями их жизненного цикла и роли хромосом в процессах размножения. У человека количество хромосом равно 46, при этом они образуют 23 пары. Каждая пара состоит из одной хромосомы, полученной от матери, и одной хромосомы от отца. Это называется диплоидным набором хромосом. Несмотря на относительно небольшое количество хромосом, геном человека содержит около 3 миллиардов нуклеотидных пар, что определяет генетический разнообразие и сложность организма. Разнообразие числа хромосом у разных видов организмов является результатом эволюции и мутаций. Изменения в генетическом материале могут привести к изменению количества хромосом и, соответственно, к появлению новых видов. Генетика изучает эти процессы и пытается разобраться в их механизмах и последствиях для организмов.
Хромосомы у живых организмов Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая передается от одного поколения к другому. Они представляют собой нитевидные образования, на которых располагаются гены — участки ДНК, отвечающие за наследственные признаки организма. У разных организмов количество хромосом может сильно отличаться. Например, у человека в каждой клетке содержится 46 хромосом — 23 пары. Такое количество обусловлено тем, что человек имеет двойной набор хромосом, получаемых при зачатии от обоих родителей. Мутации, возникающие в хромосомах, могут приводить к изменению генотипа, а следовательно, и фенотипа организма. В результате таких мутаций могут возникать новые наследственные признаки и способности, способствующие эволюции организма. Исследование хромосом является важной составляющей генетики, науки, изучающей наследственность и наследственные связи.
Это позволяет узнать больше о геномах разных организмов и процессах передачи генетической информации. На основе этих исследований разрабатываются методы прогнозирования возникновения генетических заболеваний и различных наследственных факторов. Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании и эволюции живых организмов. Изучение их структуры и функций помогает расшифровывать генетический код и проникать в тайны жизни и развития организмов. Читайте также: Картошка: овощ или нет? Разбираемся в вопросе Состав и функции хромосом Хромосомы являются основными носителями наследственной информации. В каждой клетке организма содержится набор хромосом, состоящий из ДНК.
Относительно короткие, метацентрические или субметацентрические, ЦИ 26-40. Группа F 19-20 пары : две короткие, субметацентрические хромосомы, ЦИ 36-46.
Группа G 21-22 пары : это маленькие акроцентрические хромосомы, ЦИ 13-33. К этой группе относят и Y-хромосому. В основе Парижской классификации хромосом человека 1971 г. Различные типы сегментов обозначают по методам, с помощью которых они выявляются наиболее отчетливо Q-сегменты, G-сегменты, Т-сегменты, S-сегменты. Каждая хромосома человека содержит свойственную только ей последовательность полос, что позволяет идентифицировать каждую хромосому. Хромосомы спирализованы максимально в метафазе, менее спирализованы в профазе и прометафазе, что позволяет выделить большее число сегментов, чем в метафазе. На метафазной хромосоме рис. В настоящее время существуют ДНК-маркеры или зонды, с помощью которых можно определить изменение определенного, даже очень маленького, сегмента в хромосомах цитогенетические карты. На международном конгрессе генетики человека в Париже в 1971 г.
Парижская конференция по стандартизации и номенклатуре хромосом человека была согласована система символов для более краткого и однозначного обозначения кариотипов. Строение хромосом. Строение и функции хромосом Хромосомы — структуры клетки, хранящие и передающие наследственную информацию.
Какие мутации, кроме синдрома Дауна, нам грозят? Возможно ли скрестить человека с обезьяной? И что произойдет с нашим геномом в будущем? РУ поговорил о хромосомах с генетиком, зав. Можете ли объяснить простым языком, что такое хромосома? Хромосома — это фрагмент генома любого организма ДНК в комплексе с белками. Если у бактерий обычно весь геном — это одна хромосома, то у сложных организмов с выраженным ядром эукариотов обычно геном фрагментирован, и комплексы длинных фрагментов ДНК и белка отчётливо видны в световой микроскоп при делении клетки.
Именно поэтому хромосомы как окрашивающиеся структуры «хрома» - цвет по-гречески были описаны еще в конце XIX века. Есть ли какая-то связь между количеством хромосом и сложностью организма? Никакой связи нет. У сибирского осетра 240 хромосом, у стерляди — 120, но отличить эти два вида между собой иногда довольно сложно по внешним признакам. У самок индийского мунтжака 6 хромосом, у самцов — 7, а у их родственника — сибирской косули их больше 70 вернее, 70 хромосом основного набора и еще до десятка добавочных хромосом. У млекопитающих эволюция разрывов и слияний хромосом шла довольно интенсивно и сейчас мы наблюдаем результаты этого процесса, когда зачастую у каждого вида есть характерные особенности кариотипа набора хромосом.
Хромосомы у разных животных в природе Например, у человека и большинства млекопитающих общее количество хромосом составляет 46. Это означает, что каждая клетка этих животных содержит 46 хромосом — 23 пары.
Половые клетки — сперматозоиды и яйцеклетки содержат по половине этого числа — 23 хромосомы. Однако есть и такие организмы, у которых количество хромосом отличается от этого значения. Например, декаподные раки имеют 254 хромосомы, а некоторые виды цветковых насекомых — до 430 хромосом. Улитки семейства Planorbidae имеют рекордное количество — до 44 590 хромосом, что является самым высоким показателем среди всех известных организмов на Земле. Также, некоторые растения имеют большое количество хромосом. Например, у японского цветка Острицы Paris japonica найдено до 2160 хромосом. Значительное разнообразие в количестве хромосом у разных организмов говорит о наличии множества путей эволюции и адаптации, ведущих к уникальным особенностям и разнообразию живых организмов на нашей планете.
Почему у человека 46 хромосом, а у шимпанзе 48?
Здоровье , Статьи , Толковые Генетические исследования человеческого организма являются одними из самых нужных для населения всей планеты. Именно генетика имеет большое значение для исследования причин возникновения наследственных болезней или предрасположенности к ним. Мы расскажем, сколько хромосом у человека, и для чего может быть полезна эта информация. Сколько пар хромосом у человека ДНК человека Клетка организма предназначена для хранения, реализации и передачи наследственной информации. Она создается из молекулы ДНК и называется хромосомой. Многих интересует вопрос, сколько пар хромосом у человека. Человек обладает 23 парами хромосом. До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, то есть 24 пары. Ошибка была обнаружена учеными при использовании более точной техники.
Набор хромосом различен в соматических и половых клетках. Удвоенный диплоидный набор присутствует только в клетках, определяющих строение соматику тела человека. Одна часть имеет материнское происхождение, другая часть — от отца.
Такое явление происходит в результате генетических мутаций или неправильного деления хромосом в процессе репликации клеток. Одним из примеров растений с большим числом хромосом является виноград. В некоторых сортах, количество хромосом может достигать 76 — 78 пар. Такое разнообразие хромосомных комбинаций объясняется тем, что виноград является полиплоидом и имеет возможность быстро адаптироваться к новым условиям окружающей среды.
Другим примером является пшеница. Зерно пшеницы содержит 42 хромосомы, что делает его тетраплоидом. Это означает, что каждая клетка пшеницы содержит четыре однородные группы хромосом вместо обычных двух. Исторически сложилось так, что пшеницы с большим числом хромосом имеют большую устойчивость к неблагоприятным условиям и болезням. Животные с уникальным количеством хромосом Мутации в генотипе животных могут привести к изменению количества хромосом в клетках организма. Это может иметь различные последствия для наследования и эволюции. Одним из самых узнаваемых примеров является человек, у которого обычно 46 хромосом.
Человеческий геном содержит информацию, необходимую для развития и функционирования организма. Однако существуют животные, у которых количество хромосом значительно отличается от людей. Например, у муравья Myrmecia pilosula насчитывается около 2 000 хромосом. Такое большое количество хромосом у муравьев может быть связано с их сложной социальной организацией и разделением труда. У другого представителя животного мира, рыбы нижнекамчатской трески Gadus chalcogrammus , количество хромосом достигает 162. Это весьма необычное явление в мире рыб, так как большинство видов имеют гораздо меньше хромосом. Таким образом, уникальное количество хромосом у животных свидетельствует о разнообразии и сложности генетического строения организмов.
Это напоминает нам о необычных особенностях эволюции и наследования в животном мире. Значение количества хромосом в эволюции Количество хромосом в геноме организма играет важную роль в его эволюции. Как правило, каждый вид имеет определенное число хромосом, которое наследуется от предков и передается по поколениям. Однако, мутации могут привести к изменению этого числа, что может оказать существенное влияние на генотип и фенотип организма. Например, у человека обычно 46 хромосом, которые образуют 23 пары. Изменение числа хромосом может произойти в результате генетических изменений, таких как делеции, дупликации или инверсии генов. Эти мутации могут повлиять на различные аспекты развития организма, включая его способность к выживанию, плодовитость и адаптивные возможности.
Читайте также: Методика описания изображения листа древесного растения по плану на ВПР Биология Интересно отметить, что вариации количества хромосом могут быть важными факторами в процессе эволюции. Например, у некоторых видов растений и животных обнаружены полиплоидные формы, в которых количество хромосом в клетках больше, чем у основного вида. Эти полиплоиды могут иметь новые свойства, которые позволяют им успешно адаптироваться к новым условиям среды. Таким образом, количество хромосом и их изменение в результате мутаций играют важную роль в эволюции организмов. Они влияют на генетическое разнообразие популяций и могут определять их способность к выживанию и размножению. Изучение этих процессов позволяет лучше понять механизмы эволюции и законы наследования в живой природе. Как изучают и сравнивают хромосомы?
Изучение и сравнение хромосом являются важными задачами в области генетики и исследования геномов организмов. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая определяет наш генотип и влияет на наше фенотип и наследственные особенности. Генетика — это наука, изучающая наследование и изменение наследственных свойств организмов. Изучение хромосом позволяет узнать о наличии генов, их расположении на хромосомах и возможных мутациях, которые могут повлиять на здоровье и развитие организма. Для изучения хромосом используются различные методы и техники. Одним из основных методов является цитогенетика — наука о изучении структуры и функций хромосом. С помощью специальных красителей и микроскопии можно увидеть хромосомы в клетках и провести их сравнение.
Также существуют методы, которые позволяют изучать геномы, анализировать последовательности ДНК и выявлять различные генетические изменения и мутации.
С использованием современных репродуктивных технологий можно получать здоровых детей от носителей этого синдрома;? А есть ли интересные примеры скрещивания животных с разным числом хромосом? Если скрещивание внутривидовое или между близкими видами, то разница в числе хромосом может не мешать скрещиваться, однако потомки могут оказаться стерильными. Известно очень много гибридов между видами с разным числом хромосом, например, у лошадиных: есть все варианты гибридов между лошадьми, зебрами и ослами, причем число хромосом у всех лошадиных разное и, соответственно, гибриды часто стерильны. Однако это не исключает, что случайно могут образовываться сбаллансированные гаметы. В последнее время было много открытий, касающихся структуры, функционирования и эволюции хромосом. Мне особенно нравятся работы, показавшие, что половые хромосомы образовывались в разных группах животных совершенно независимо.
А все-таки, можно ли скрестить человека с обезьяной? Теоретически получить такого гибрида можно. В последнее время получены гибриды гораздо более эволюционно далеких млекопитающих белого и черного носорога, альпаки и верблюда и так далее. Рыжий волк в Америке, долго считался отдельным видом, но недавно было доказано, что он является гибридом между волком и койотом. Известно огромное количество гибридов кошачьих. И совсем абсурдный вопрос: можно ли скрестить хомяка с уткой?
Синдром Клайнфельтера СК — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы одной или нескольких. Кто имеет 48 хромосом? Что будет если 47 хромосом? У детей с синдромом Дауна наблюдается умственная отсталость различной степени выраженности. Все дети с синдромом Дауна отстают в психомоторном развитии — у них снижена эмоциональная активность, они позже, чем их сверстники, начинают сидеть, ходить, говорить, речь их недоразвита, словарный запас бедный. Сколько хромосом у кенгуру? Кто имеет 24 хромосомы? Все представители семейства гоминид имеют по 24 пары хромосом, за исключением людей, у которых лишь 23 пары. Сколько хромосом у акулы? Во-первых, белые акулы имеют массивный геном — в нем 41 пара хромосом, в отличие от человека, у которого всего 23 пары. Во-вторых, в нем находится самое большое количество генов, ответственных за свертывание крови и формирование новой плоти, среди всех изученных позвоночных. Сколько хромосом у ежа? На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение.
У кого самый большой геном и почему это интересно?
Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет. Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией.
В норме полиплоидные клетки несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают.
Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами тетраплоиды появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм.
Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми. В таких случаях тяжесть симптомов снижается, а продолжительность жизни растет. Гендерные несправедливости Однако есть и такие хромосомы, увеличение числа которых совместимо с жизнью человека или даже проходит незаметно.
И это, как ни удивительно, половые хромосомы. Причиной тому — гендерная несправедливость: примерно у половины людей в нашей популяции девочек Х-хромосом в два раза больше, чем у других мальчиков. При этом Х-хромосомы служат не только для определения пола, но и несут более 800 генов то есть в два раза больше, чем лишняя 21-я хромосома, доставляющая немало хлопот организму.
Но девочкам приходит на помощь естественный механизм устранения неравенства: одна из Х-хромосом инактивируется, скручивается и превращается в тельце Барра. В большинстве случаев выбор происходит случайно, и в ряде клеток в результате активна материнская Х-хромосома, а в других — отцовская. Таким образом, все девочки оказываются мозаичными, потому что в разных клетках работают разные копии генов.
Классическим примером такой мозаичности являются черепаховые кошки : на их Х-хромосоме находится ген, отвечающий за меланин пигмент, определяющий, среди прочего, цвет шерсти. В разных клетках работают разные копии, поэтому окраска получается пятнистой и не передается по наследству, так как инактивация происходит случайным образом. Кошка черепахового окраса.
Таким рождается примерно один из 400 детей, но жизненные функции в этих случаях обычно не нарушены существенно, и даже бесплодие возникает не всегда. Сложнее бывает тем, у кого хромосом больше трех. Обычно это значит, что хромосомы не разошлись дважды при образовании половых клеток.
Все эти варианты совместимы с жизнью, и люди часто доживают до преклонных лет, при этом отклонения проявляются в аномальном развитии скелета, дефектах половых органов и снижении умственных способностей. Что характерно, дополнительная Y-хромосома сама по себе влияет на работу организма несильно. Многие мужчины с генотипом XYY даже не узнают о своей особенности.
Это связано с тем, что Y-хромосома сильно меньше Х и почти не несет генов, влияющих на жизнеспособность. У половых хромосом есть и еще одна интересная особенность. Многие мутации генов, расположенных на аутосомах, приводят к отклонениям в работе многих тканей и органов.
В то же время большинство мутаций генов на половых хромосомах проявляется только в нарушении умственной деятельности.
Откуда они берутся, где прячутся и какой наносят вред а может, пользу? Окончательно человеческие хромосомы посчитали чуть больше полувека назад — в 1956 году. С тех пор мы знаем, что в соматических, то есть не половых клетках, их обычно 46 штук — 23 пары. Хромосомы в паре одна получена от отца, другая — от матери называют гомологичными. На них расположены гены, выполняющие одинаковые функции, однако нередко различающиеся по строению. Исключение составляют половые хромосомы — Х и Y, генный состав которых совпадает не полностью. Все остальные хромосомы, кроме половых, называют аутосомами. Количество наборов гомологичных хромосом — плоидность — в половых клетках равно одному, а в соматических, как правило, двум. Интересно, что не у всех видов млекопитающих число хромосом постоянно.
Например, у некоторых представителей грызунов, собак и оленей обнаружили так называемые В-хромосомы. Это небольшие дополнительные хромосомы, в которых практически нет участков, кодирующих белки, а делятся и наследуются они вместе с основным набором и, как правило, не влияют на работу организма. Полагают , что В-хромосомы — это просто удвоенные фрагменты ДНК, «паразитирующие» на основном геноме. У человека до сих пор В-хромосомы обнаружены не были. Зато иногда в клетках возникает дополнительный набор хромосом — тогда говорят о полиплоидии, а если их число не кратно 23 — об анеуплоидии. Полиплоидия встречается у отдельных типов клеток и способствует их усиленной работе, в то время как анеуплоидия обычно свидетельствует о нарушениях в работе клетки и нередко приводит к ее гибели. Делиться надо честно Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы.
Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной. Деление при образовании половых клеток мейоз устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами. Затем гомологичные хромосомы полученные от отца и матери , а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом.
Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству.
C Delabie и др. У муравьев все самки не только матки, или «царицы» , но и рабочие особи, которые тоже являются представителями женского пола имеют двойной диплоидный набор хромосом, 2n. Самцы же имеют хромосом ровно в два раза меньше — одинарный гаплоидный набор, n. У большинства животных и человека гаплоидными бывают только половые клетки. А вот среди грибов, простейших, водорослей, мхов известны гаплоидные организмы, чьи соматические клетки содержат именно гаплоидный набор хромосом. Гаплоидными являются и самцы некоторых перепончатокрылыхнасекомых пчел, муравьев, паразитических ос.
У муравьев все самки не только матки, или «царицы» , но и рабочие особи, которые тоже являются представителями женского пола имеют двойной диплоидный набор хромосом, 2n. Самцы же имеют хромосом ровно в два раза меньше — одинарный гаплоидный набор, n. У большинства животных и человека гаплоидными бывают только половые клетки. А вот среди грибов, простейших, водорослей, мхов известны гаплоидные организмы, чьи соматические клетки содержат именно гаплоидный набор хромосом. Гаплоидными являются и самцы некоторых перепончатокрылыхнасекомых пчел, муравьев, паразитических ос. Муравей Dinoponera lucida отличается наибольшим числом хромосом не только среди муравьев, но и среди всех представителей отряда перепончатокрылых Hymenoptera , к которому относятся наездники, осы, пилильщики, пчелы, рогохвосты, шмели, яйцееды… — огромного множества разнообразных насекомых, представителей более 150 тыс.
Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы. До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. У кого больше всего хромосом?
Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии. 28 декабря 2021 Алексей Александров ответил: У шимпанзе, гориллы, орангутана – 48 хромосом. Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. Последние исследования показали: маленькие хромосомы у оленей с большим их числом гомологичны большим хромосомам у их ближайших родственников.