Читать всю инструкцию Паноксен. Стоимость «Паноксен» от 2 266,00 руб., а цены аналогов 0,00 до 0,00 руб. Аналогами препарата называются медикаменты, способные заменить заявленное средство в лечении разных заболеваний. Купить Паноксен в интернет-аптеке в Москве по акции, дешевая цена от 218 руб. Инструкция по применению Паноксен – товар дня со скидкой. официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках. Фаниган является полным аналогом препарата Паноксен, который также производится в таблетках.
Паноксен — инструкция по применению, аналоги, состав, показания
original_panoksen «Паноксен» – это нестероидное противовоспалительное средство в комбинации с анальгетиком-антипиретиком. Таблетки, покрытые оболочкой, Паноксен Паноксен – комбинированный препарат, оказывающий обезболивающее действие. Все аналоги средства Паноксен на сайте Подробные характеристики модели Паноксен таб. п/о — с описанием всех особенностей.
Паноксен таблетки покрытые оболочкой 50 мг+500 мг 20 шт.
Аналоги и формы выпуска препарата Паноксен по действующему веществу, АТХ классификации и фармако-терапевтическая группе. Таблетки Паноксен назначают для симптоматического лечения болевого синдрома, сопровождающего следующие заболевания. Паноксен: инструкция по применению таблеток «Паноксен» – комбинированный препарат, который используется в качестве обезболивающего и жаропонижающего препарата.
Паноксен: инструкция по применению
Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Одновременное применение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений из ЖКТ. Средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к УФ-облучению. Средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его эффективность и токсичность. Антибактериальные средства из группы хинолона повышают риск развития судорог.
Снижает эффективность урикозурических средств. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов снижение синтеза факторов свертывания крови в печени. Индукторы микросомальных ферментов печени фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты , этанол и гепатотоксичные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомальных ферментов печени в том числе циметидин снижают риск гепатотоксического действия.
Длительное одновременное применение парацетамола и НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и папиллярного некроза почек, наступления терминальной почечной недостаточности. Длительное одновременное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Миелотоксичные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола. Особые указания Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ препарат следует применять в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом. Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии пациентов пожилого возраста, получающих диуретики, и пациентов, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение ОЦК например, после обширного хирургического вмешательства.
После мелоксикама,пропью его 10 дней начну колот алфлутоп и дону. Ходить не могла,сейчас хожу с тростью,боли стали меньше. И еще,я заметила,что у каждого из нас свое лекарство,то есть надо его найти,организм у всех разный.
Дорогая аркоксиа не подошла,а мелоксикам подошел. Ищите друзья свои лекарства и слушайте свой организм. Имя: секретарь АО Юбилейное Отзыв: Назначили два препарата мелоксикам и мидокалм утром проснулась «китайским пчеловодом» от какого препарата не знаю , ангионевротический отек в побочках указан в обох препаратах.
Парацетамол - производное анилина, ингибирует ЦОГ преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую желудочно-кишечного тракта ЖКТ. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Фармакокинетика: Диклофенак Абсорбция быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного применения не отмечается.
Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приемами пищи. Проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость; Сmах в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 ч позже, чем в плазме. Площадь под кривой "концентрация-время" AUC в 2 раза меньше после приема внутрь, чем после парентерального введения той же дозы. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и последующего конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме диклофенака также участвует изофермент CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов меньше, чем диклофенака. У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры не изменяются. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных в том числе недоношенных и детей младшего возраста - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом обладают низкой фармакологической в том числе токсической активностью. Показания: Симптоматическая терапия болевого синдрома при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в том числе: ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный и хронический артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит. Дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата деформирующий остеоартроз, остеохондроз.
Люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия. Заболевания околосуставных тканей тендовагинит, бурсит. Посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением. Зубная боль, головная боль, альгодисменорея. Препарат используется для симптоматической терапии для уменьшения боли, воспаления и на прогрессирование основного заболевания не влияет. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к другим производным фенилуксусной кислоты или анилина; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе ; эрозивноязвенные поражения ЖКТ и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения; клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий, цереброваскулярные заболевания, неконтролируемая артериальная гипертензия, период после проведения аортокоронарного шунтирования; хроническая сердечная недостаточность, функциональный класс II-IV по классификации NYHA; цереброваскулярное или иное кровотечение в т. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии или в анамнезе , язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, доброкачественные гипербилирубинемии в т. Беременность и лактация: Безопасность применения препарата во время беременности и в период кормления грудью не доказана.
Инъекционные аналоги Если боли становятся непереносимыми или эффект от таблеток практически отсутствует, может потребоваться инъекционное применение медикаментов. В этом случае рекомендуется обратиться к фармацевту или врачу, который подберет подходящий препарат. Препараты для инъекций Напроксен — это одно из наиболее популярных анальгетиков, используемых для снятия боли. Он доступен в различных формах, включая инъекционное лекарство. Оксикодон — этот медикамент также широко применяется для облегчения боли и может быть доступен в ампулах для инъекций. Фентанил — другой инъекционный анальгетик, обычно применяемый для облегчения острых головных болей или при операциях.
Преимущества инъекций Использование инъекций имеет несколько преимуществ. Во-первых, они начинают действовать гораздо быстрее, чем таблетки. Это особенно важно при сильных болях, которые требуют немедленного облегчения. Во-вторых, инъекции позволяют достигнуть максимальной концентрации препарата в крови, обеспечивая мощное действие против боли. Однако стоит помнить, что инъекции требуют навыков самостоятельного введения и не могут быть использованы без соответствующего назначения врача. Таким образом, инъекционные аналоги напроксена представляют собой эффективные и быстродействующие препараты для снятия боли.
Но перед их использованием необходимо проконсультироваться с медицинским специалистом. Кремы и гели Кремы и гели с напроксеном отличаются от таблеток и других форм лекарственных препаратов, так как они предназначены для нанесения на кожу, а не для перорального приема. Это позволяет избежать побочных эффектов, связанных с принятием препарата внутрь, и снижает риск возникновения системных побочных реакций. Кремы и гели с напроксеном доступны в аптеках без рецепта. Фармацевты смогут помочь вам выбрать наиболее подходящий препарат, который обеспечит максимальное облегчение боли. Некоторые из популярных кремов и гелей с напроксеном включают в своем составе также другие активные ингредиенты, которые обеспечивают дополнительное смягчающее и охлаждающее действие.
Свечи и суппозитории Многие из этих медикаментов содержат напроксен — мощное противовоспалительное и анальгетическое вещество. Они подавляют синтез простагландинов — веществ, ответственных за возникновение болевого сигнала и воспалительного процесса. Большинство свечей и суппозиториев с напроксеном предназначены для ректального применения. Они обладают высокой поглощаемостью кишечником, что позволяет быстро доставить препарат к месту воспаления и облегчить боль. Преимущества свечей и суппозиториев: Удобство использования — свечи и суппозитории легко вводятся в прямую кишку, что особенно удобно для пациентов, испытывающих дискомфорт или боли; Высокая эффективность — за счет высокой биодоступности, препараты в форме свечей и суппозиториев быстро воздействуют на боль и воспаление; Преимущества напроксена — этот антипиретический, противовоспалительный и анальгетический препарат позволяет облегчить боли различной природы, включая головные; Консультация фармацевта — при приобретении свечей и суппозиториев с напроксеном в аптеке, фармацевт поможет выбрать подходящий препарат и даст рекомендации по его применению. Необходимо помнить, что перед использованием свечей и суппозиториев необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы правильно оценить показания и дозировку препарата.
Вместе с таблетками, свечи и суппозитории с напроксеном широко применяются для снятия болевых симптомов и воспаления. Они могут быть назначены при головной боли, мигрени, миозите, боли в мышцах и суставах, воспалении после травмы или операции. Таким образом, свечи и суппозитории с напроксеном являются эффективными и удобными препаратами в борьбе с болями различной природы. Они обладают мощным анальгетическим и противовоспалительным действием, а также позволяют быстро достичь желаемого эффекта и облегчить состояние пациента. Аналоги для детей Для лечения головной боли у детей фармацевты рекомендуют следующие безопасные аналгетики: 1. Парацетамол Это самый распространенный препарат для детей, который используется для снятия головной боли.
Парацетамол является эффективным анальгетиком и жаропонижающим средством. Он безопасен для детей и доступен в различных формах, таких как таблетки, сиропы или свечи. Ибупрофен Ибупрофен также является хорошим средством от головной боли у детей. Этот препарат обладает противовоспалительными, аналгетическими и жаропонижающими свойствами. Ибупрофен доступен в форме сиропа или желатиновых капсул. Обратите внимание, что самолечение головной боли у детей может быть опасным, поэтому рекомендуется проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением любого препарата.
Не забывайте следовать инструкции по дозировке и не применять препараты слишком часто или длительное время. В случае непонятных симптомов или прогрессирующей боли, важно обратиться за медицинской помощью. Важно помнить, что аналоги для детей могут иметь ограничения по возрасту и дозировке, поэтому перед применением всегда проконсультируйтесь с педиатром или детским врачом. Сравнение эффективности Таблетки с напроксеном обладают противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Они блокируют выработку веществ, ответственных за воспаление и болевые сигналы в организме. Данный препарат доступен в различных формах — от обычных таблеток до капсул и суспензий.
Лекарство выпускается под разными торговыми названиями и найдется в любой аптеке. Одним из главных преимуществ напроксена является его быстрое действие. Уже в течение 15-30 минут после приема препарата пациент может почувствовать облегчение. Больше половины людей замечают значительное снижение боли и улучшение самочувствия. Аналоги напроксена На рынке существуют также другие препараты, содержащие аналоги напроксена. Они имеют схожее действие и применяются в тех же случаях.
Некоторые из них включают: Ибупрофен — это одно из самых популярных средств для снятия боли и воспаления. Он широко доступен в аптеках и также основан на ингибиторе ЦОГ-1. Ибупрофен часто рекомендуется для снятия головной боли, мышечных и суставных болей. Ацетилсалициловая кислота, известная под торговым названием аспирин, также обладает большим спектром действия. Он может помочь справиться с головной болью, мигренью, зубной болью и другими видами боли. Однако стоит помнить, что аспирин имеет противопоказания и может вызвать побочные эффекты, поэтому его следует применять с осторожностью.
Кетопрофен — еще один препарат, используемый для снижения интенсивности общих и локальных болевых синдромов. Кетопрофен также позволяет справиться с воспалительными процессами, которые часто сопровождают болевые ощущения.
ПАНОКСЕН табл. п.о. N20 (Оксфорд Лаборатория, ИНДИЯ)
Имя: татьяна неважно Отзыв: Паноксен если и пить то только зубной как слишком много побочных эффектов. Отзывы принимавших, сравнение цен в 2024 году, недорогие аналоги лекарственного препарата. лекарств с аналогичными свойствами. Аналоги Паноксен Более 641 заменителей препарата Синонимы по действующему веществу, групповые, нозологические в справочнике лекарственных средств Видаль.
Что лучше ДЕКСАЛГИН 25 или ПАНОКСЕН
При острых состояниях, быстро купируемых состояниях препарат применяют в течение нескольких дней. При хронических воспалительных или дегенеративных заболеваниях соединительной ткани возможно длительное применение препарата Паноксен. При длительном применении препарата необходимо осуществлять регулярный контроль на предмет возможного возникновения эрозии слизистой оболочки ЖКТ с последующим развитием желудочно-кишечного кровотечения, а также проводить функциональные пробы печени с целью раннего обнаружения возможной гепатотоксичности препарата. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности печеночных аминотрансфераз, гастрит, проктит, кровотечение из ЖКТ рвота с кровью, мелена, диарея с примесью крови , изъязвление слизистой оболочки ЖКТ с кровотечением или перфорацией или без них , гепатит, желтуха, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, эзофагит, геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, панкреатит, молниеносный гепатит. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение чувствительности в т. Со стороны органов чувств: вертиго, нарушение зрения нечеткость зрительного восприятия, диплопия , нарушение слуха, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз почек. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, в т.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в груди, повышение АД, васкулит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда. Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма включая одышку , пневмонит. Со стороны кожных покровов: кожная сыпь в т. Прочие: отеки. Передозировка Диклофенак Симптомы: рвота, кровотечение из ЖКТ, эпигастральная боль, диарея, головокружение, шум в ушах, летаргия, судороги; редко - повышение АД, острая почечная недостаточность, гепатотоксическое действие, угнетение дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, активированный уголь , симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения АД, нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны в связи с высокой степенью связывания с белками плазмы и интенсивным метаболизмом.
Парацетамол Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз.
Передозировка Парацетамол Симптомы: в течение первых 24 ч после приёма — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы , метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12—48 ч после передозировки. При тяжёлой передозировке — печёночная недостаточность с прогрессирeющей энцефалопатией, кома, смерть; острая, почечная недостаточность с тубулярным некрозом в том числе при отсутствии тяжёлого поражения печени ; аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приёме 4 г и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8—9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Диклофенак Симптомы: рвота, кровотечение из ЖКТ, эпигастральная боль, диарея, головокружение, шум в ушах, летаргия, судороги, редко — повышение АД, острая почечная недостаточность, гепатотоксическое действие, угнетение дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, активированный уголь , симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения АД, нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны в связи с высокой связью с белками плазмы и интенсивным метаболизмом. Взаимодействие Диклофенак Повышает концентрацию в плазме дигоксина , препаратов лития.
Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антиагрегантов и тромболитиков алтеплаза , стрептокиназа , урокиназа повышается риск развития кровотечений чаще из ЖКТ. Уменьшает эффект гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП и ГКС кровотечения из ЖКТ , токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина за счёт повышения их концентрации в плазме. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. Уменьшает эффект гипогликемических средств. Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол , цефоперазон , цефотетан , вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Одновременное применение с этанолом , колхицином , кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений из ЖКТ. Средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к УФ-облучению.
Средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его эффективность и токсичность. Антибактериальные средства из группы хинолона повышают риск развития судорог. Парацетамол Снижает эффективность урикозурических средств. Одновременное применение м в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов снижение синтеза факторов свёртывания крови в печени. Индукторы микросомальных ферментов печени фенитоин , барбитураты, рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты , этанол и гепатотоксичные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Показания: Симптоматическая терапия болевого синдрома при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в том числе: ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный и хронический артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит. Дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата деформирующий остеоартроз, остеохондроз. Люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия. Заболевания околосуставных тканей тендовагинит, бурсит. Посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением. Зубная боль, головная боль, альгодисменорея. Препарат используется для симптоматической терапии для уменьшения боли, воспаления и на прогрессирование основного заболевания не влияет. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к другим производным фенилуксусной кислоты или анилина; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе ; эрозивноязвенные поражения ЖКТ и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения; клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий, цереброваскулярные заболевания, неконтролируемая артериальная гипертензия, период после проведения аортокоронарного шунтирования; хроническая сердечная недостаточность, функциональный класс II-IV по классификации NYHA; цереброваскулярное или иное кровотечение в т. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии или в анамнезе , язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, доброкачественные гипербилирубинемии в т. Беременность и лактация: Безопасность применения препарата во время беременности и в период кормления грудью не доказана. Применение препарата у данных групп пациентов противопоказано. Способ применения и дозы: Паноксен принимают внутрь, не разжевывая, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. По 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки 150 мг в пересчете на диклофенак. Длительность применения лекарственного препарата Паноксен зависит от показания к применению. При острых состояниях, быстро купируемых состояниях препарат применяют в течение нескольких дней. При хронических воспалительных или дегенеративных заболеваниях соединительной ткани возможно длительное применение препарата Паноксен. Препарат следует принимать в минимально эффективной дозе и максимально коротким курсом. При длительном применении препарата необходимо осуществлять регулярный контроль на предмет возможного возникновения эрозии слизистой оболочки ЖКТ с последующим развитием желудочно-кишечного кровотечения, а также проводить функциональные пробы печени с целью раннего обнаружения возможной гепатотоксичности препарата. Побочные эффекты: Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомофизиологической классификации и частоты встречаемости. У пациентов возможно развитие побочных реакций, обусловленных отдельными компонентами препарата: Диклофенак Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в области живота, метеоризм, анорексия; редко - гастрит, рвота с примесью крови, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, язвы желудка или кишечника, возможно, с осложнениями кровотечение, перфорация , учащенный стул с примесью крови, проктит; очень редко - стоматит, глоссит, эзофагит, нарушение моторики пищевода, панкреатит, стриктуры кишечника, дисгевзия, неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, обострение геморроя. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, головокружение; редко - нарушение чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, тремор, судороги, ощущение тревоги, острые нарушения мозгового кровообращения, асептический менингит. Нарушения со стороны психики: очень редко - дезориентация, депрессия, бессонница, кошмарные сновидения, раздражительность, психические нарушения. Нарушения со стороны органов чувств: часто - вертиго; очень редко - шум в ушах, нарушение слуха, нечеткость зрения, диплопия. Нарушения со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. Нарушения со стороны органов крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостения: редко - бронхиальная астма включая одышку ; очень редко - пневмонит. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения и боль в грудной клетке; очень редко - повышение АД, васкулит, экстрасистолия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь; редко - крапивница; очень редко - эритема, буллезный дерматит, токсический дерматит, экзема, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона , фотосенсибилизация, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха, эксфолиативный дерматит, алопеция.
Описание Белые или почти белые таблетки, покрытые оболочкой, капсуловидной формы, с риской на одной стороне. Допускается лёгкая шершавость. Фармакологическое действие Фармакодинамика Паноксен — комбинированный анальгезирующий препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.. Диклофенак — производное фенилуксусной кислоты оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегантное действие. Угнетая циклоксигеназу ЦОГ 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Парацетамол — производное анилина, ингибирует ЦОГ преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую желудочно-кишечного тракта ЖКТ. В воспалённых тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Фармакокинетика Диклофенак. Абсорбция быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного применения не отмечается. Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приёмами пищи. Проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость; Cmax в синовиальной жидкости наблюдается на 2—4 ч позже, чем в плазме. Площадь под кривой «концентрация—время» AUC в 2 раза меньше после приёма внутрь, чем после парентерального введения той же дозы. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и последующего конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме диклофенака также участвует изофермент CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов меньше, чем диклофенака. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры не изменяются. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени по трём основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом , а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорождённых в том числе недоношенных и детей младшего возраста — сульфатирование.
От чего помогают таблетки «Паноксен». Инструкция по применению
Производится в Украине, Сербии Беларуссии. Не рекомендовано применение беременным, при воспалении кишечника, тяжёлых болезнях печени, почек. Нурофен Уменьшает температуру, болезненность, снижает воспаление. Продаётся в виде таблеток, геля, капсул, ректальных суппозиториев. Страна производитель — Великобритания. Не рекомендован беременным, при заболеваниях почек, печени. Заменяются лекарственные средства в случае возникновения непереносимости препарата. Самостоятельно заменять препарат нельзя, чтобы не возникло тяжёлых осложнений. Эффективность аналогичных лекарственных средств может отличаться от оригинала.
Тогда дозировку придётся поменять, только опытный специалист сделает это правильно, лучше обратиться к врачу, не заниматься самолечением. Подведение итогов Аспирин Паноксен удачно сочетает в себе два важных лечебных свойства — уменьшает боль, снижает воспаление. Он хорошо переносится, быстро действует уже при однократном приёме. В связи с этим он пользуется популярностью: его удобно использовать людям, ведущим активный образ жизни, — в походе, спортсменам, рыбакам, скалолазам. Важно помнить — это лекарство только снимает симптомы, оно не оказывает значительного влияния на развитие заболевания. Для того чтобы избавиться от болезни, надо применять иные лекарственные средства и методы. Оптимальный приём Паноксена — минимальная дозировка коротким курсом. Снятие болезненности и начального воспаления для облегчения состояния человека, чтобы открыть дорогу для использования других медикаментов, — это основное его назначение, но в разных ситуациях положение меняется.
Врач может рекомендовать другое применение для достижения положительного эффекта.
При приеме с тромболитиками алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа повышается риск кровотечений чаще ЖКТ. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови.
При одновременном применении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами, возможны гипо- или гипергликемия. При одновременном применении с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Одновременное применение с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака.
Одновременное применение с колхицином, кортикотропином, препаратами зверобоя, этанолом повышает риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты повышают риск гепатотоксического действия парацетамола. Одновременное длительное применение с салицилатами повышает риск развития злокачественных заболеваний почек, мочевого пузыря.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, в т. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в груди, повышение АД, васкулит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, аллергическая пурпура. Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма включая одышку , пневмонит. Со стороны кожных покровов: кожная сыпь в т. Прочие: отеки. Лекарственное взаимодействие Диклофенак Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антиагрегантов и тромболитиков алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа повышается риск развития кровотечений чаще из ЖКТ.
Уменьшает эффекты гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВС и ГКС кровотечения из ЖКТ , токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина за счет повышения их концентрации в плазме. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. Уменьшает эффект гипогликемических средств. Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск развития кровотечений из ЖКТ. Одновременное применение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений из ЖКТ.
Средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к УФ-облучению. Средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым увеличивая его эффективность и токсичность. Антибактериальные средства из группы хинолона повышают риск развития судорог.
Способ применения и дозы. Внутрь, не разжевывая, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым - по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза - 3 таблетки 150 мг диклофенака. Побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: часто - НПВП-гастропатия эрозивно-язвенные поражения , гастралгия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, анорексия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, желудочно-кишечное кровотечение гематемезис, мелена , гепатит с желтухой или без желтухи, молниеносный гепатит, панкреатит, неспецифический колит с кровотечением, обострение язвенного колита или болезни Крона, афтозный стоматит, глоссит, сухость во рту, эрозивный эзофагит, запор. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, парестезии, снижение памяти, потеря ориентации, снижение остроты зрения, диплопия, снижение слуха, шум в ушах, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, тревожность, "кошмарные" сновидения, тремор, психотические реакции, нарушение вкусовых ощущений, тревожность, нарушения восприятия, анорексия, тремор, скотома, асептический менингит. Со стороны кожи: алопеция, фотосенсибилизация, кожный зуд, эритематозная кожная сыпь, ангионевротический отек, экзема, кожный зуд, сыпь на слизистых обычно эритематозная или уртикарная. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, со-сочковый некроз, олигурия, цистит, почечная колика, неспецифическая бактериу-рия.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоци-тоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, сульфо-гемоглобинемия. При длительном использовании в больших дозах - панцитопе-ния, нейтропения. Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , аллергическая пурпура, системные анафилактически реакции включая шок кожная сыпь, буллезный дерматит, эритродермия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, повышение артериального давления, сердцебиение, боль в груди. Прочие: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы, импотенция. Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания, бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, у детей - миоклонические судороги, тошнота, рвота, боли в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени через 12-48 ч после приема кровотечения, нарушение функции печени и почек, гепатонекроз парацетамол.
Развернутая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью тубулярный некроз. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения артериального давления АД , нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Паноксен: инструкция к комбинированному препарату
Купить Паноксен от 225 руб в Волгограде в сети аптек АСНА. У обезболивающего комбинированного препарата «Паноксен» аналоги имеют сходный с ним механизм воздействия. ПАНОКСЕН имеется в наличии у 62 поставщиков Стоимость ПАНОКСЕН составляет от 173.00 до 268.42 руб Вас могут заинтересовать аналоги ПАНОКСЕН по МНН ДИКЛОФЕНАК. Список аналогов препарата Напроксен, их состав, инструкции по применению, показания и противопоказания.