Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. Фонд помощи хосписам «Вера» ищет волонтеров. В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи. Львиная доля пациентов хосписа относится к больным онкологией на той стадии, когда медицина уже ничем не способна помочь. Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» работает с 2006 года для того, чтобы каждому человеку в России, независимо от его возраста, места жительства и. Фонд помощи хосписам «Вера» делает все, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и одиночества.
Под Тверью сестры милосердия помогли пациентам хосписа
Согласно карте Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», паллиативную помощь в России оказывают 1,8 тыс. учреждений. НОВОСТИ ЧАСА. В МЧС заявили, что под завалами Crocus людей не осталосьГоссекретарь США считает, что теракт в Красногорске указывает на сохранение угроз от ИГСтоимость. Благотворительный фонд «Вера» носит имя основательницы и главного врача Первого хосписа в Москве Веры Миллионщиковой. Он был создан ее дочерью Нютой Федермессер в 2006 году. Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» создан в ноябре 2006 года и быстро стал центром хосписного движения в стране. Он был создан 16 лет назад при Первом Московском хосписе и назван в честь его основательницы Веры Миллионщиковой.
История семьи Веры
Уважаемые коллеги! Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и. Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» создан в ноябре 2006 года и быстро стал центром хосписного движения в стране. Благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге. Тверской хоспис «Анастасия» — единственный проект в регионе, который бесплатно приходит на помощь сотням пациентов, в том числе из самых отдалённых уголков Тверской области.
Сколько стоит лечь в хоспис
Например, если это происходит в палате, где есть еще люди, то отгородить ширмой. Или поговорить, кто это может сделать для человека. Кто-то очень хочет, чтобы ухаживали близкие, а кто-то — нет, потому что хочет оставаться для них сильным, заботливым родителем, бабушкой, дедушкой. Очень по-разному бывает. Здесь важно услышать, что хочет сам человек, что хочет его семья. Координаторы и волонтеры приступают к работе уже после того, как человек обезболен медиками. Привязываетесь ли вы к своим подопечным? Да, привязанность появляется, но я стараюсь всегда быть в профессиональной позиции. У нас, например, есть правило для волонтеров: они надевают голубые курточки, когда помогают в хосписе.
Как только все дела закончены, волонтер снимает курточку и уходит домой. Это имеет особый смысл — ты «надеваешь» на себя профессиональную позицию, работаешь с людьми, с их семьями. А потом, когда возвращаешься в свою семью, снимаешь ее с себя, а вместе с тем и весь профессиональный груз. По этому принципу работаю и я. В ваших постах про работу в соцсетях много цветов, подарков, прогулок с подопечными. В хосписе все дни так проходит? Нет, так проходит не каждый день. Дело в том, что за всеми праздничными фотографиями стоит результат огромной работы координаторов и медиков.
В социальных сетях мы показываем самые яркие краски, но очень важно помнить и понимать, что все-таки хоспис — это про жизнь на всю оставшуюся жизнь. А жизнь состоит не только из подарков, цветов и мастер-классов. В ней есть место тихим будням, долгим откровенным разговорам или совместному молчанию. Наша задача, в том числе обеспечить пространство для диалога, чтобы люди могли сказать друг другу эти последние самые главные слова: «я тебя люблю», «прости меня», и «я тебя прощаю». Координатор хосписа должен быть ответственным и ставить интересы пациентов главным приоритетом в своей работе. Координатор мало говорит и много слушает. Из личных качеств я бы выделила доброту, чуткость, неравнодушие и эмпатию. Когда я шла работать в НКО, я даже примерно не представляла, что и кто меня ждет.
Оказалось, что здесь все такие разные! У нас работают представители абсолютно разных профессий, со знаниями в самых разных сферах. В нашей команде есть журналист, учитель, фотограф, биолог, социолог, стюардесса и даже танцовщица. Концентрация разных умений объединена в пазл и посвящена такому большому делу, как паллиативная помощь. Позже я поняла, что случайных людей в хосписе нет. Подробнее Это не только про координаторов, но, и про волонтеров. Волонтеры — это люди, которые по разным своим мотивам решают посвятить часть своего свободного времени совершенно безвозмездно помощи неизлечимо больным людям. И у нас очень много волонтеров, которые действительно становятся частью команды — они с нами годами.
Волонтеры, конечно же, проходят обучение, чтобы не навредить ни пациенту, ни врачу, чтобы знать свои границы и понимать, как правильно выстроить диалог с пациентом. Потому что прежде чем человек тебе вообще что-то расскажет, что он любит, чего он хочет, нужно с ним наладить контакт. Это такая работа, которую действительно делает вся команда вместе. Я считаю, это прекрасно. Когда я только пришла в фонд, коллеги очень тепло меня приняли и помогали мне справляться со всеми сложностями. Мы и сейчас всегда друг друга поддерживаем. Это очень ценно, что рядом есть люди, на которых я могу опереться. Чему вы научились в роли руководителя?
В роли руководителя проекта «Помощь учреждениям» я совсем недавно — с начала 2023 года. Тем не менее, за это время я научилась сверяться по многим вопросам сама с собой, принимать решения и нести за них ответственность, не бояться делать ошибки и ретроспективно разбирать их. Сейчас я много работаю с командой и взаимодействую с руководителями Центра паллиативной помощи. Принимаю участие в стратегическом планировании, работаю над проектом по оказанию немедицинской помощи на дому, ищу людей, которые присоединятся к команде. Вся команда фонда много учится. Важно, что это делают сотрудники на всех уровнях, ведь система паллиативной помощи в России развивается, и мы развиваемся вместе с ней. Ни разу. Да, были периоды, когда я уставала.
Я много работаю. Но важно отслеживать свое состояние, обязательно отдыхать, высыпаться, проводить время с близкими и друзьями, вовремя брать отпуск. Если не откладывать жизнь, то всегда будешь наполнен силами и горы свернешь. Еще мне помогал карьерный рост — за эти пять лет у меня менялись обязанности и прибавлялось ответственности. Что помогало держаться на плаву? Я очень люблю гулять, вкусную еду, долгие разговоры по душам, посиделки с друзьями и семьей. Это всегда спасает. Спать люблю.
Сон очень помогает — лучшее лекарство. А еще платье можно купить красивое! Опишите свою работу в пяти словах. Я бы использовала глаголы. Слушай, наблюдай, делай, неси ответственность, радуйся победам. В чем вы видите смысл работы в НКО? Для меня смысл — в неравнодушии.
Поехали в отпуск в деревню, будут со всеми меня знакомить, как интересно!
Летала на самолёте, спать неудобно, а так сойдёт. Все поздравляют родителей, рады за них, здорово. Познакомилась с маленькой девочкой Ксюшей, очень хорошая девочка, не отходила от меня ни на шаг, гладила меня постоянно и целовала. Никого ко мне не подпускала. Она меня уже любит, а я её! Какую же замечательную я выбрала семью, не прогадала, меня любят и ждут, несмотря на эту дурацкую хромосому. Папа всё время смешит маму, обнимает и её, и меня, очень заботится о нас. Он мой герой!
Папа ходит на волейбол, мама за него болеет и я тоже! Про меня всем рассказывают. Все считают, что я буду играть в волейбол как папа, очень бы хотелось... Мы с мамой в больнице, тревожно. Я всю ночь пинала маму, не дала ей уснуть, мы уехали. Фух, как хорошо дома! Ребята из «Дома с маяком» присылают мне подарки каждую неделю, а я молодец, расту! Мама купила мне много костюмчиков, красивые.
Папа собрал кроватку, у меня замечательная комната, там очень уютно и тепло от любви, как и везде, где мои родители. Идём все вместе на 3D-УЗИ, буду стараться выглядеть красиво, все-таки видео и фотосъёмка! Врач просто замечательная!
Мама меня уже почувствовала, хотя ещё не понимает, что с ней. Тест показал, что я уже есть, но маме почему-то тревожно, она за меня переживает очень, сказала папе. Папа очень-очень обрадовался и сказал, что всё будет хорошо. Первый раз услышала, как папа поёт и играет на гитаре, и они очень счастливы. Стало не так страшно. Сегодня мама услышала, как стучит мое сердце! Какая же она счастливая! Моё первое фото — я вроде ничего. Может, всё не так плохо с этой лишней хромосомой? Уже февраль, моё первое серьёзное обследование. Я врачу не понравилась, она нервничала и была злая. Мама поняла, что со мной что-то не так. И что же она будет делать дальше? Мама плакала, гладила меня и говорила, что никому в обиду не даст, а папа тем более! Я уже очень любима! В этот вечер папа играл на гитаре и они вместе пели, смешные. Стало совсем легко. Пришли к другому доктору, она добрая, сказала, что всё хорошо, но нужно сдать дополнительный тест. Родители узнали, что у меня лишняя 18-я хромосома — это синдром Эдвардса. Мама очень радовалась тому, что я девочка, так как выживаемость девочек выше при этой патологии, а значит у меня есть шанс!
А, чтобы все это закончилось, нам надо всем сесть дома. Без "я дойду до магазина, я не заразный, нет, я переболел в январе" Таня Таня говорит, что страха заболеть у нее нет. Есть страх, что пандемия затянется надолго и выходить из этого будет очень сложно. Хотя она уверена, что все происходящее многому учит. Я не успевала, не считала это значимым… А сейчас ты все время в замкнутом пространстве, едешь домой с работы на такси, и зеленый листик — это большая-большая радость". Такое внимание к мелочам — зеленым листьям, голубому небу, вкусному чаю — это главное в хосписной философии. Когда у человека нет "потом", важно смотреть на эти листики сейчас. И получается, что хоть мы сейчас все и отложили жизнь "на потом", но чувствуем себя так, словно мы — чуточку подопечные хосписов. Вспоминать про жизнь "Приезжаю в ЦПП в середине дня, а там пахнет хлебом, как в детстве. Я буквально на запах иду в волонтерскую — а там свежевыпеченный хлеб! Белые батоны с хрустящей корочкой. Пекарня закрылась, привезли нам, — рассказывает Таня. И оказалось, что белый хлеб с фермерским молоком — это такая радость! Ехали машины цветов. Их ставили в холлах и на тумбочки пациентам, дарили медикам. И хосписы утопали в цветах". В другой раз привезли "что-то около половины фуры" тортов и пирожных. В ЦПП два холодильника в волонтерской, они оказались полностью забиты. Их развозили по разным хосписам. И это вроде мелочь, но люди улыбались. Когда пришли в зоомагазин за кормом для живых уголков, продавец попросил купить у них зверей: было непонятно, что с ними делать. Это не значит, что "Вере" просто — такие подарки делались не только из желания помочь, но и из-за срочного прекращения работы. Уже через неделю стало сложнее: пасхальные куличи, например, в этом году удалось купить только для пациентов — на медиков ресурсов не хватило. И ясно, что проще не будет. Всем сейчас тяжело". Зато в ЦПП попугаи снесли яйца. И кто-то уже даже оттуда вылупился. Даже не описать словами, какой страшный волнистый попугай, только появившийся на свет", — смеется Таня. Координаторы помогают пациентам выбраться в холл, чтобы посмотреть на птенца. На новую жизнь. Благотворительным фондам сейчас максимально трудно, но их сотрудники продолжают жить, как и все мы.
Под Тверью сестры милосердия помогли пациентам хосписа
Новости. В 2020 году в России для неизлечимо больных людей работают более 60 хосписов, 560 отделений паллиативной помощи и 660 домов и отделений сестринского ухода. Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. Руководитель Центра паллиативной помощи и основатель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер сообщила «Фонтанке», что после ее слов о смертях. Фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге после сообщения о смерти подопечных психоневрологического интерната (ПНИ).
НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР
Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. Сестры использовали знания, полученные во время обучения в Тверском медицинском колледже.
Тверской хоспис «Анастасия» бесплатно приходит на помощь неизлечимо больным жителям региона
В чем же особенности ухода за паллиативными больными? Кто работает в уфимском хосписе? Об этом во время экскурсии по учреждению рассказал режиссер, член правления фонда помощи хосписам «Вера» Александр Семин. Хоспис — это не стационар и не больничная помощь. Прежде всего это философия отношения к достоинству человека в последние дни его жизни.
Конечно, мы должны умирать дома в окружении близких. Но если дома обеспечить достойный уход невозможно, нет возможности обезболивания, то хоспис, прежде всего как выездная служба, помогает в этом. Для тех, у кого нет возможности справляться с этим дома, и открывается хоспис, - рассказывает Александр Семин. Как отметил режиссер, главная задача любого хосписа — создать для уходящего человека домашнюю обстановку и достойное отношение.
На данный момент уфимский хоспис только открылся, и обстановка там еще не такая уютная, как задумывали авторы проекта. Они рассчитывают, что в ближайшее время помещения преобразятся и станут напоминать настоящий дом. Для этого хоспису очень нужны волонтеры. Каждый человек имеет на это право, без боли, без унижения и не в одиночестве.
Это значит рядом с близкими людьми, даже если они оказались очень далеко друг от друга. В хосписе бывают удивительные случаи встреч людей, которые разошлись, например, 20 лет назад, - рассказывает Елена Мартьянова. В каждом хосписе, в том числе уфимском, работают высококвалифицированные медицинские работники, в чьи задачи входит врачебная помощь.
Обезболивания у нее при себе не было, только психологическая поддержка и врачебные советы. Но и этого оказывалось очень много… А потом, в горбачевскую...
Дети обожали этого кролика — видели в нём своего друга. Уход за животными для детей — один из компонентов программы реабилитации». Вот просто кудрявые! Она красится всегда, выходя из палаты — румянами и голубыми тенями для век. Даже если просто планирует пройтись по коридору туда и обратно, опираясь на костыли.
Но каждый волонтёр считает, что краситься ей не нужно — достаточно света её лучистых глаз. В день интервью Александра Вениаминовна чувствовала себя неважно. Ей было тяжело делать вдох, клонило в сон. Мы присели на пять минут — а просидели час, разговаривая с ней о немецких туфлях, собаках и любви... Не у всех есть завтра».
Правила жизни Веры Миллионщиковой Что такое хоспис: работа нянечки. В моей биографии есть красивая вещь: я начинала с акушерства, а закончила хосписом. И мне это нравится. Я сама, когда этот факт осознала, подумала: «Ничего себе! И этот остренький животик, и пятна на лице, и глаза телячьи — мне так они нравятся.
У наших больных тоже красивые лица — одухотворенные. Жизнь — это путь к смерти.
Говорит, здесь важно все: и лекарства, и внимание, и слова. Хотя нередко они точно укол, без которого никуда. Я сам был таким лечащим врачом. Говорить об этом лечащим врачам дискомфортно, а об этом говорить надо, потому что пока мы не проговорили, пока мы не обсудили с семьей, с пациентом, сохраняется тревожность.
Просто незнание рождает тревожность, рождает страх», — отмечает заведующий выездной паллиативной службы «Черемушки» Московского многопрофильного Центра паллиативной помощи Роман Вдовин. Очень важно, чтобы и пациент, и вся его семья чувствовали: они не останутся один на один с бедой. Я на его лице даже улыбку увидела. Я почувствовала, что мы не одни в мире, что есть такая служба, которая помогает», — говорит Марина Макашова. Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь. Так говорят в Фонде «Вера».
Сегодня он помогает развиваться региональным благотворительным организациям, поддерживает. Появляются хосписы. В Уфе строится новое здание. Открыть планируют в следующем году. Здесь будут отделения — и взрослое, и детское. Для Радмилы Сурначаевой это личная история.
В 2008 году не стало ее сына Даниила. Очень важный момент, чтобы не было чувства вины. Что они что-то не доделали, что-то не успели, что-то не договорили. Именно поэтому нам нужен хоспис, этот дом, в котором будет не больно, не страшно, дом, полный любви и заботы», — говорит основатель благотворительного фонда «Потерь нет» Радмила Сурначаева. Сначала она была волонтером в больнице.
Тема чувствительная и сложная, но говорить о ней надо. Поддержать самых тяжелых пациентов, не только снять боль — дать возможность жить, а не существовать под гнетом болезни. Фонд не просто спасает пациентов от боли и страха — он меняет мир вокруг нас. А начался такой большой и важный путь с веры в простую истину: «невозможно вылечить» еще не значит, что невозможно помочь. Просыпаясь, Миша терпеливо ждет, когда мама отсоединит все трубки и проводки. Каждую ночь за него дышит аппарат ИВЛ. Дышать самостоятельно организм четырехлетнего мальчика во время сна забывает — из-за генетической поломки. Первые полтора года своей жизни Миша провел в реанимации. Благодаря Фонду помощи хосписам «Вера», все нужное оборудование появилось у него дома. У него — и еще сотен детей по всей стране. Сейчас Миша помогает маме со всеми процедурами, чтобы скорее побежать к любимой машине. Это очень важно для душевного состояния всей семьи», — подчеркивает Анна Сахарова, мама Миши. Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь — вот уже 15 лет главная заповедь Фонда помощи хосписам «Вера». Фонда, который носит имя Веры Миллионщиковой — основательницы первого московского хосписа.