При этом аппараты ИВЛ «Авента-М» год назад оказались в центре скандала — их называли причиной возгораний, из-за которых в двух больницах погибли шесть человек, но, по заверениям представителей «Ростеха», эта версия не подтвердилась. По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача. Первый заместитель гендиректора концерна "Радиоэлектронные технологии" Владимир Зверев поделился подробностями о производстве аппаратов ИВЛ "Авента-М".
Производители сгоревших аппаратов ИВЛ потратят 72 млн рублей на адвокатов
Стремительному захвату рынка не помешало даже плохое отношение медиков к российским ИВЛ: опрос для среди врачей показал, что каждый десятый из них сталкивался со сбоями в работе аппарате «Авента-М». При этом аппараты ИВЛ «Авента-М» год назад оказались в центре скандала — их называли причиной возгораний, из-за которых в двух больницах погибли шесть человек, но, по заверениям представителей «Ростеха», эта версия не подтвердилась. Аппараты ИВЛ. Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М». Аппарат искусственной вентиляции легких покупайте по отличной цене в Москве.
#НашКраш-4: проверяем на прочность аппарат ИВЛ
Производители сгоревших аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М» потратят на адвокатов 72 млн рублей. Аппараты искусственной вентиляции легких "Авента" производит АО "Уральский приборостроительный завод" (УПЗ, Свердловская область, входит в "КРЭТ" ГК "Ростех"). Уральский приборостроительный завод, производящий аппараты ИВЛ «Авента-М», отзывает их из больниц для дополнительной проверки.
Руководство УПЗ отзывает все свои аппараты ИВЛ "Авента-М"
Власти Соединенных Штатов приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больнице в Санкт-Петербурге, сообщает Агентство по чрезвычайным ситуациям США (FEMA). Росздравнадзор завершил проверку российского производителя аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ "АВЕНТА–М", произведенных с 1 апреля 2020 г. По словам главврача больницы Святого Георгия Валерия Стрижельцкого, неисправность одного из аппаратов ИВЛ «Авента-М» могла привести к возгоранию. Росздравнадзор приостановил обращение в России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М» отечественного производства.
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
Аппараты ИВЛ компании «Авента-М», произведенные после 1 апреля, не будут использоваться до окончания мероприятий, проводимых правоохранительными органами и получения соответствующего разрешения со стороны федерального Росздравнадзора. Уральский приборостроительный завод отзывает из больниц аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», чтобы проверить их дополнительно, сообщают РИА Новости. Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М». Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». Роспотребнадзор разрешил поставку в больницы аппарата ИВЛ «Авента-М», который ранее стал причиной гибели человека. Вокруг аппаратов ИВЛ «Авента-М», которые были установлены в палатах двух больниц, где в мае 2020 года во время пожара погибли пациенты с COVID-19.
В аппараты ИВЛ "Авента-М", запомнившиеся пожаром, Ростех инвестирует 8,4 млрд
Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ "АВЕНТА–М", произведенных с 1 апреля 2020 г. самая массовая модель российского ИВЛ, которую производит УПЗ холдинга КРЭТ, входящего в госкорпорацию Ростех. Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации
Моим распоряжением эти аппараты со вчерашнего дня переведены в карантин, мы ими не пользуемся. Тех пациентов, которые лежали на этих аппаратах, начали переводить на другие. Сегодня мы проконтролируем этот процесс", - сказал замгубернатора на пресс-конференции в среду, отвечая на вопрос агентства "Интерфакс-Поволжье". Мелик-Гусейнов отметил, что, "по проведенным оценкам вчера, в работе с пациентами было задействовано порядка 20 аппаратов".
Поставленное оборудование ранее прошло необходимые виды тестирования, в том числе под высокой нагрузкой. Результаты этих испытаний подтверждены документально. Руководство больницы сообщило, что до конца расследования ЧП в больнице не будут использовать эти аппараты. Аналогичные соглашения с предприятием заключили министерства Челябинской области 259 штук, 406 млн рублей , Иркутской области 178 аппаратов ИВЛ, 331,4 млн рублей , Чувашии 95 штук, 177 млн рублей , Татарстана 137 штук, 255 млн рублей , Свердловской области 106 штук, 181,5 млн рублей , компания «Самарафармация» 140 штук, 260,7 млн рублей , республиканская больница в Дагестане 81 штука, 150,8 млн рублей , больница во Владимирской области 70 штук, 130 млн рублей , Пензенский центр специализированных видов медпомощи 55 штук, 102,4 млн рублей , больница скорой медпомощи в Орловской области 50 штук, 93,1 млн рублей.
Также технику закупил депздрав Севастополя 95 штук, 176,9 млн рублей , но на данный момент в регионе отказались от их использования на время проверки случаев возгорания. По информации министерства промышленности и науки Свердловской области, Уральский приборостроительный завод в середине апреля получил госконтракт на производство 5 700 аппаратов ИВЛ. Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым!
Однако все сведения об аппарате «Авента-М» остались во внутренних документах завода. Как сообщает ТАСС , 22 октября 2020 года была опубликована резолютивная часть решения Арбитражного суда Свердловской области, согласно которой УПЗ оштрафован на 500 тыс.
Уральский приборостроительный завод подал апелляционную жалобу на это решение. Судебное разбирательство началось после того, как в двух российских больницах произошли возгорания, в результате которых погибло несколько пациентов. По словам первого замглавы « Ростеха » Владимира Артякова , пожары возникли не из-за конструктивных особенностей аппаратов ИВЛ «Авента-М», из-за неправильных подходов к использованию оборудования. Заседание состоялось 20 октября 2020 года. Подробнее здесь. По словам представителя агентства, чьи слова приводит издание BuzzFeed, медицинское оборудование «фактически было выброшено на помойку… в соответствии со строгими нормативными требованиями по утилизации опасных отходов, установленными Администрацией общих служб США GSA и Агентством по охране окружающей среды EPA ».
При этом неясно, когда именно была проведена утилизация. BuzzFeed отмечает, что на отказ от использования российских аппаратов ИВЛ могли повлиять случаи с их возгоранием, в результате которых в мае в больницах Москвы и Санкт-Петербурга погибли шесть человек. Их получение вызвало бурю негодование среди демократов, обвинивших американского президента Дональда Трампа в получении техники от компании, внесённой в 2014 году в санкционные списки США. По данным Buzzfeed, впоследствии выяснилось, что оборудование нуждается в адаптерах для подключения к американским электросетям, а в больницах адаптеров не оказалось. В итоге системы так и не были запущены в медучреждениях. Уральский приборостроительный завод УПЗ , производящий это медицинское оборудование, возобновил поставки новых устройств.
Кроме того, как сообщила пресс-служба «Концерна радиоэлектронные технологии КРЭТ , владеет Уральским приборостроительным заводом, УПЗ перепроверяет ранее поставленные изделия на местах установки.
Ранее в нескольких больницах произошли пожары, предположительно, из-за неисправностей в этих аппаратах. В письме, которое подписал временный гендиректор завода Александр Морозов, говорится о решении провести дополнительную проверку аппаратов на функциональность и безопасность. Проверки могут проводиться как на территории завода-изготовителя, так и по месту фактического нахождения ИВЛ. Все расходы завод готов взять на себя и гарантирует возврат оборудования в исправном состоянии. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов.
Эксперт: аппараты ИВЛ «Авента-М» нравятся врачам-реаниматологам
После случившегося Росздравнадзор приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ на время расследования. Росздравнадзор 8 июля завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата ИВЛ "Авента-М", в ходе надзорных мероприятий выявлены нарушения производственных процессов, а также несоответствие медицинского изделия эксплуатационной и технической документации. Однако экспертиза не установила прямой связи выявленных нарушений с произошедшими возгораниями.
Однако «Авента-М» продолжал функционировать, обеспечивая надежное дыхание пациента. Екатеринбург Павел Болтаев. Он сообщил, что количество осложнений после вентиляции легких при использовании российских и импортных аппаратов ИВЛ одинаково, что демонстрирует их равную эффективность в работе. По словам врача, используемые приборы, произведенные лидерами рынка — США и Германией — массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы, после чего были направлены на гарантийный ремонт. При этом российский аппарат короткое замыкание выдержал. Как заявили в «Ростехе», аппарат «Авента-М» является конкурентоспособным по качеству с лучшими западными моделями и успешно применяется в реанимационных отделениях и скорой помощи. Эти испытания подтвердили его высокую надежность и способность работать в самых сложных условиях. Последние 200 изменений относятся к 2019-2020 гг.
Производитель, внося изменения в конструкцию «Авента-М», не оповещал Росздравнадзор с целью внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия в порядке, установленном Правительством РФ , а также осуществлял реализацию «Авента-М» на территории РФ и за ее пределами, что повлекло за собой причинение вреда жизни и здоровью граждан, — сообщается в представленных Росздравнадзором материалах. Уральский приборостроительный завод нарушил закон, не уведомив Росздравнадзор о 900 изменениях в «Авента-М» По закону производитель медтехники обязан сообщать о всех технических изменениях в Росздравнадзор. Если там решат, что качество и безопасность прибора могут пострадать, ведомство вправе назначить экспертизу — такую же, как при регистрации. Однако все сведения об аппарате «Авента-М» остались во внутренних документах завода. Как сообщает ТАСС , 22 октября 2020 года была опубликована резолютивная часть решения Арбитражного суда Свердловской области, согласно которой УПЗ оштрафован на 500 тыс. Уральский приборостроительный завод подал апелляционную жалобу на это решение. Судебное разбирательство началось после того, как в двух российских больницах произошли возгорания, в результате которых погибло несколько пациентов.
Он обещает, что оборудование будет проверено и вернется в исправном состоянии. Фото: properm. Именно это оборудование использовалось 9 и 12 мая во время пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где в общей сложности погибли семь человек.
При этом аппараты ИВЛ «Авента-М» год назад оказались в центре скандала — их называли причиной возгораний, из-за которых в двух больницах погибли шесть человек, но, по заверениям представителей «Ростеха», эта версия не подтвердилась. Также НЦИ необходимо будет выплатить проценты за так называемое пользование чужими денежными средствами в размере 1,2 млн руб. Таким образом, общая сумма выплат составит как минимум 89,3 млн руб. Данное решение вынес Арбитражный суд Москвы , в который «Уралмед» с соответствующим иском к НЦИ обратился 10 марта 2021 г. В полном объеме решение служителей Фемиды было изготовлено 12 мая. Как следует из материалов разбирательства и документов на сайте госзакупок, проблемные аппараты ИВЛ были приобретены НЦИ у «Уралмеда» в ходе срочной закупки у единственного поставщика с ценой договора в 186,2 млн руб. Соглашение было подписано 4 августа 2020 г. Поставка техники должна была завершиться 15 августа 2020 г. Окончательный расчет за оборудование НЦИ необходимо было произвести в срок до 31 декабря 2020 г. В реальности в полной мере этого не произошло, что и стало поводом для иска.
Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» в России
Аппараты «Авента-М» использовались в больницах имени С. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М».
Соответствующий приказ подписан руководителем Росздравнадзора Аллой Самойловой 12 мая 2020 года. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая.
Последние 200 изменений относятся к 2019—2020 годам. По закону, специалисты Росздравнадзора должны оценивать каждое конструктивное изменение и решать, требуется ли дополнительная экспертиза качества и безопасности медицинского изделия. В 2019 году завод обращался в Росздравнадзор с вопросом, нужно ли вносить в техническую документацию данные о комплектующих, и получил подтверждение. Однако даже внешний вид аппарата «Авента-М», заявленный при государственной регистрации в 2010 году, не соответствует тому, как он выглядит сегодня. Внеплановую проверку предприятия Росздравнадзор провел в мае—июне 2020 года в связи с пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где погибли шесть человек.
Все проработанные контракты, как в рамках централизованных, так и дополнительных закупок, остаются актуальными для региона. Его использование в инфекционных госпиталях республики будет осуществляться по согласованию с территориальным управлением Росздравнадзора, а также после получения официального заключения о причинах пожаров в больницах имени Спасокукоцкого в Москве и святого Георгия в Санкт-Петербурге и отмены решения Росздравнадзора о приостановлении обращения данных аппаратов", - подчеркнула пресс-секретарь главы республики. Она отметила, что если причиной пожаров окажется техническое несовершенство аппаратов ИВЛ "Авента-М", минздрав Тывы инициирует расторжение контракта и возврат средств.
#НашКраш-4: проверяем на прочность аппарат ИВЛ
После произошедшего компания приняла решение об обязательной дополнительной проверке аппаратов на функциональность и безопасность. Подпишитесь и получайте новости первыми Читайте также.
По данным Росздравнадзора, проверка аппаратов ИВЛ еще продолжается. По ее словам, сейчас в республике фиксируются пороговые значения выявления новой коронавирусной инфекции, что создало необходимость развернуть дополнительный инфекционный коечный фонд и оснастить его оборудованием. Все проработанные контракты, как в рамках централизованных, так и дополнительных закупок, остаются актуальными для региона.
На прошлой неделе Росздравнадзор завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата. Сообщалось, что прямой связи между возгораниями и работой ИВЛ не было обнаружено.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации. Москва, ул.