Бесплатный и доступный онлайн-курс "Карбоновые кислоты". Калиевая соль карбоновой кислоты. Карбоновые кислоты Цепочки Степенин. Бесплатный и доступный онлайн-курс "Карбоновые кислоты".
Степенин Андрей Химия
Биология и Русский в подарок! Номенклатура - как правильно называть альдегиды и кетоны. Решаем тестовые... Строение молекул циклопропана и циклогексана, как... Уравнения реакций... Получение алканов: лабораторные и... Реакции, характерные для малых циклов циклопропана и циклобутана... Щелочной и... Качественные реакции на фенол.
Видеоопыт «Растворимость в воде различных карбоновых кислот» Видеоопыт «Карбоновые кислоты — слабые электролиты» 2. Образование солей Карбоновые кислоты проявляют все свойства минеральных кислот. Карбоновые кислоты при взаимодействии с активными металлами, основными оксидами, основаниями и солями слабых кислот образую соли. А взаимодействие с активными металлами Цинк и уксусная кислота Карбоновые кислоты реагируют с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода. Отличие карбоновых кислот от минеральных заключается в возможности образования ряда функциональных производных.
Видеоопыт «Свойства карбоновых кислот» 1 Взаимодействие с сильными кислотами Карбоновые кислоты — слабые, поэтому сильные минеральные кислоты вытесняют их из соответствующих солей. Из неорганических кислот лишь угольная кислота слабее рассматриваемых кислот и может вытесняться ими из её солей — карбонатов и гидрокарбонатов. Запах уксусной кислоты. Этим объясняется щелочная реакция мыльного раствора. Видеоопыт «Гидролиз ацетата натрия» 3 Электролиз солей активных металлов реакция Кольбе Одним из применений солей карбоновых кислот является электролиз их водных растворов, в результате которого образуются насыщенные углеводороды: Электролизом раствора соли карбоновой кислоты можно получить алкан с удлиненной цепью.
Из смешанной соли муравьиной и другой карбоновой кислоты получают альдегиды, а в остальных случаях образуются кетоны: 4 Декарбоксилирование солей щелочных металлов реакция Дюма В процессе сплавления солей карбоновых кислот с твердой щелочью происходит расщепление углеродной связи и образуются алканы с числом атомов углерода на один меньше, чем у исходной кислоты: II. Взаимодействие со спиртами с образованием сложных эфиров реакция этерификации Карбоновые кислоты при нагревании в присутствии кислотного катализатора реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры: Механизм этой реакции был установлен методом меченых атомов. С этой целью использовали спирт, меченный изотопом кислорода 18 О. После реакции изотоп кислорода был обнаружен в молекуле сложного эфира. Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов Амиды получают из карбоновых кислот и аммиака через стадию образования аммониевой соли, которую затем нагревают: Вместо карбоновых кислот чаще используют их галогенангидриды: Амиды образуются также при взаимодействии карбоновых кислот их галогенангидридов или ангидридов с органическими производными аммиака аминами : Амиды играют важную роль в природе.
Взаимодействие с галогенидами фосфора или тионилхлоридом с образованием галогенангидридов карбоновых кислот Наибольшее значение имеют хлорангидриды. Для получения хлорангидридов чаще используют тионилхлорид, так как в этом случае образуются газообразные побочные продукты. Галогенангидриды карбоновых кислот — весьма реакционноспособные вещества, широко применяемые в органическом синтезе.
Карбоновой кислотой является:. Увеличение кислотных свойств карбоновых кислот. Аммонолиз галогенкарбоновых кислот. Степенин ЕГЭ химия 2023. Степенин Цепочки по теме карбоновые кислоты. Акриловая кислота и вода. Акриловая кислота обесцвечивает перманганат калия.
Полимеризация сложных эфиров акриловой кислоты. Непредельные монокарбоновые кислоты способы получения. Карбоновые кислоты методы синтеза получения. Способы синтеза карбоновых кислот. Метод Перкина карбоновые кислоты. Формулы по химии 10 класс карбоновые кислоты. Органические карбоновые кислоты. Степенин муравьиная кислота. Особые свойства муравьиной кислоты. Схема карбоновых кислот сложных эфиров.
Строение сложных эфиров формула. Общая формула сложных эфиров карбоновых кислот. Сложные эфиры карбоновых кислот строение. Кислотность и основность карбоновых кислот. Координационные полимеры карбоновых кислот. Карбоновые кислоты, определение, электронное строение. Предельные многоосновные карбоновые кислоты. Классификация высших карбоновых кислот. Карбоновые кислоты с кислотами. Степенин ЕГЭ химия 2022.
Степенин органическая химия. Реакция присоединения карбоновых кислот. Реакция замещения карбоновых кислот. Взаимодействие солей карбоновых кислот с сильными кислотами. Карбоновые кислоты с 4 атомами углерода. Фенил радикал. Бензил радикал. Типы изомерии сложных эфиров. Типы изомерии альдегидов. Виды изомерии простых эфиров.
Карбоновые кислоты конспект Степенин. Этандиаль и азотная кислота. Фенол и муравьиная кислота. Фенол и муравьиная кислота реакция. Полный сложный эфир. Алкоголиз сложных эфиров. Сложные эфиры ЕГЭ. Классификация карбоновых кислот схема. Карбоновые кислоты презентация 10 класс профильный уровень. Классификация карбоновых кислот химия 10 класс.
Высшие карбоновые кислоты презентация 10 класс. Взаимодействие кислоты с солями карбоновых кислот. Реакция переэтерификации сложных эфиров. Карбоновые кислоты и сложные эфиры формула. Карбоновые кислоты в сложные эфиры реакция. Реакция горения карбоновых кислот. Химия 10 класс карбоновые кислоты реакции. Карбоновые кислоты реакция окисления горение. Взаимодействие карбоновых кислот с металлами. Формулы карбоновых кислот таблица.
Соли карбоновых кислот таблица. Органическая химия кислоты формулы и названия. Названия солей органических кислот. Карбоксильная группа карбоновые кислоты. Многоосновные карбоновые кислоты.
Типы органических реакций в органической химии. Фенил радикал. Карбоновые кислоты Степенин. Бензил радикал.
Бензил радикал формула. Взаимодействие сульфидов с кислотами. Свойства сульфидов. Свойства сульфидов металлов. Реакции с сульфидами. Анилин и аланин формулы. Степенин Андрей химия. Степенин органическая химия тесты. Аланин химические свойства.
Степенин химия. Химия ЕГЭ Степенин. Степенин химические свойства. Дацук Степенина ЕГЭ. Транс изомерия алкенов. Изомерия алкенов 10 класс. Электронное строение изомерия и номенклатура алкенов. Транс изомеры алкенов. Задача 35 ЕГЭ по химии 2021.
ЕГЭ химия 2022. Химия задания. Задачи из ЕГЭ по химии. Конспект альдегиды и кетоны 10 класс. Степенин альдегиды. Физические свойства альдегидов и кетонов таблица. Степенин альдегиды и кетоны. Степенин ЕГЭ химия 2022. Степенин и Дацюк ЕГЭ 2022 химия.
Химические свойства циклоалканов таблица 10 класс. Химические свойства циклоалканов 10 класс химия. Циклоалканы большие циклы. Химические свойства циклоалканов 10 класс таблица ЕГЭ. Степенин Цепочки по спиртам. Цепочки спирты и фенолы Степенин. Цепочки превращений по теме спирты фенолы. Цепочки превращений по теме фенолы. Степенин ру.
Цепочка превращений по химии 10 класс органическая химия. Андрей Степенин. Степенин Андрей Александрович. Степенин Андрей органическая химия. Цепочки ЕГЭ химия. Цепочки по органической химии спирты. Цепочки химических превращений органическая химия. Химические Цепочки по органической химии. Гидроксид кальция и углекислый ГАЗ.
Степенин органическая химия. Качественная реакция на карбоновые кислоты. Cu качественная реакция. Качественная реакция на простые эфиры. Качественные реакции Степенин. Степенин тесты. Степенин тесты ЕГЭ. Химические свойства солей таблица. Кислые соли химические свойства.
Химические свойства кислых солей шпаргалка. Химия химические свойства кислот, солей. Цепочки превращений органическая химия. Цепочки превращений органика ЕГЭ. Метафосфорная кислота структурная формула. МЕТА фосфорная кислота. Метафосфорная кислота формула химическая. МЕТА фосфорная кислота формула.
Цепочки карбоновые кислоты степенин
Карбоновые кислоты: химические свойства [25] Органика С НУЛЯ | Химия для 10 класса и ЕГЭ-2024. Получение органических кислот: лабораторные и промышленные способы получения. 1. Кто такие Степенин и Дацюк и почему они создали тренировочные варианты ЕГЭ по химии 2024 года? Химические свойства органических кислот: особенности, качественные реакции, уравнения для решения цепочек.
Карбоновые кислоты: решение цепочек. Часть 2/2. 10 класс и ЕГЭ по химии
Генетическая схема органических соединений. Генетическая связь органических веществ 10 класс. Химия 10 класс генетическая связь углеводородов схемы. Этан уксусная кислота. Этанол уксусная кислота цепочка.
Цепочки превращения веществ органическая химия 10 класс. Химия 10 класс задачи органическая химия. Задачи по органической химии 10 класс с решением. Цепочки 10 класс органическая химия углеводороды.
Алкены Цепочки превращений. Цепочка превращений задачи 1 курс по органической химии. Цепочки превращений по органической химии алканы. Цепочки по теме алканы Степенин Дацюк.
Цепочки по теме алканы 10 класс. Задача 35 ЕГЭ по химии 2021. ЕГЭ химия 2022. Задачи по химии ЕГЭ.
Задачи из ЕГЭ по химии. Задания 33 ЕГЭ по химии 2022. Задания 33 ЕГЭ по химии 2021. Степенин Цепочки по спиртам.
Цепочки превращений по теме фенолы. Химические свойства Степенин. Степенин тесты ЕГЭ химия. Свойства простых веществ в химии ОГЭ.
Основания ОГЭ химия. Дегидратация многоатомных спиртов. Непредельные карбоновые кислоты таблица. Предельные и непредельные карбоновые кислоты.
Ароматические карбоновые кислоты таблица. Классификация карбоновых кислот предельные непредельные. Гидролиз бинарных соединений. Гидролиз бинарных веществ.
Гидролиз бинарных соединений неметаллов. Гидролиз химическая реакция. Карбоновые кислоты механизмы реакций. Цепочки превращений по органической химии с решениями.
Альдегиды Цепочки превращений. Цепочка по органической химии с решением. Степенин Цепочки алкенов. Цепочки по органической химии Алкены.
Цепочка превращений в органической химии Алкены. Цепочки превращений Алкены и Алкины. Цепочки органика ЕГЭ химия. Цепочки органика ЕГЭ.
Цепочки превращений по органической химии ЕГЭ. Задания ЕГЭ химия 2022. Химия задача по заданиям задания ЕГЭ 2022. Задания ОГЭ по химии с решением 2022.
Задание 32 ЕГЭ по химии 2022. Химия 10 класс получение карбоновых кислот. Химические свойства и методы получения карбоновых кислот. Получение кислот из солей карбоновых кислот.
Способы получения карбоновых кислот 10 класс реакции. Карбоновые кислоты общая формула класса. Карбоновая кислота карбоновая кислота. Органическое соединения класса карбоновых кислот.
Редкие реакции в химии.
Кислотный гидролиз протекает обратимо, щелочной - необратимо. Реакция щелочного гидролиза по-другому называется реакция омыления, и напомнит о себе, когда мы дойдем до темы жиров. Ангидриды Ангидриды - химические соединения, производные неорганических и органических кислот, образующиеся при их дегидратации. Хлорангидриды карбоновых кислот образуются в реакции карбоновых кислот с хлоридом фосфора V. Следующая реакция не имеет отношения к ангидридам, однако из-за их схожести вы увидите ее здесь для наилучшего запоминания.
Это реакция галогенирования гидроксикислот, в результате которой гидроксогруппа в радикале меняется на атом галогена. Непредельные карбоновые кислоты Распределение электронной плотности в молекулах творит чудеса: иногда реакции идут против правила Марковникова. Так происходит в непредельной акриловой кислоте. Копирование, распространение в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию. Блиц-опрос по теме Карбоновые кислоты 1.
Они имеют одну двойную связь в составе углеродной цепи. Биология и Русский в подарок! Номенклатура - как правильно называть альдегиды и кетоны. Решаем тестовые...
Строение молекул циклопропана и циклогексана, как... Уравнения реакций... Получение алканов: лабораторные и... Реакции, характерные для малых циклов циклопропана и циклобутана...
Щелочной и...
В результате смещения электронной плотности связь О-Н оказывается сильно поляризованной по сравнению со спиртами и фенолами , что приводит к появлению в карбоксильной группе ОН-кислотного центра. Исходя из строения, в молекулах карбоновых кислот можно выделить реакционные центры, определяющие возможные реакции с их участием. Кислотные свойства кабоновых кислот проявляются в реакциях с основаниями за счет ОН-кислотного центра. С участием Электрофильного центра атома углерода карбоксильной группы происходят Реакции нуклеофильного замещения в карбоновых кислотах и их функциональных производных. Основный центр — карбонильная группа оксогруппа со своей электронной парой — протонируется на стадии катализа в Реакциях нуклеофильного замещения. СН-кислотный центр определяет возможность Замещения атома водорода в алкильном радикале и Реакции конденсации. Карбоновые кислоты вступают в реакции с различными веществами и образуют разнообразные соединения, среди которых большое значение имеют Функциональные производные, т. Реакции с разрывом связи О-Н Кислотные свойства карбоновых кислот обусловлены подвижностью атома водорода карбоксильной группы и их способностью отщеплять его в виде протона Предельные монокарбоновые кислоты обладают всеми свойствами обычных кислот.
Карбоновые кислоты изменяют окраску индикаторов. В карбоксилат-ионе оба атома кислорода равноценны, а отрицательный заряд равномерно делокализован рассредоточен между ними. В результате делокализации отрицательного заряда карбоксилат-ион обладает высокой устойчивостью. Сила кислоты определяется устойчивостью образующегося аниона, поэтому карбоновые кислоты превосходят по кислотным свойствам спирты и фенолы, где возможность делокализации заряда в анионе меньшая. Тем не менее, монокарбоновые кислоты являются Слабыми кислотами. Наиболее сильной в гомологическом ряду насыщенных кислот является муравьиная кислота, в которой группа —СООН связана с атомом водорода. Заместители, присутствующие в молекуле карбоновой кислоты, сильно влияют на ее кислотность вследствие оказываемого ими индукционного эффекта. Положительный индукционный эффект возрастает по мере увеличения длины углеводородного радикала, что в свою очередь ослабляет полярность связи О-Н. Алкильные группы понижают кислотность.
В гомологическом ряду предельных монокарбоновых кислот кислотные свойства уменьшаются от муравьиной кислоты к высшим карбоновым кислотам.
Подборка усложненных цепочек по карбоновым кислотам и сложным эфирам.
При разработке КИМ особое внимание было уделено реализации требований к конструированию заданий различного типа. Каждое задание строилось таким образом, чтобы его содержание соответствовало требованиям к уровню усвоения учебного материала и формируемым видам учебной деятельности. Учебный материал, на основе которого строились задания, отбирался по признаку его значимости для общеобразовательной подготовки выпускников средней школы. Большое внимание при конструировании заданий было уделено усилению деятельностной и практико-ориентированной составляющей их содержания. Данный подход позволяет усилить дифференцирующую способность экзаменационной модели, так как требует от обучающихся последовательного выполнения нескольких мыслительных операций с опорой на понимание причинно- следственных связей, умений обобщать знания, применять ключевые понятия и др.
Степенин органическая химия. Степенин органическая химия тесты. Получение алканов из солей карбоновых кислот.
Получение бензола из солей карбоновых кислот. Задания по реакциям с алканами. Аммонолиз галогенкарбоновых кислот. Степенин ЕГЭ химия 2023. Степенин Цепочки по теме карбоновые кислоты. Полный сложный эфир. Алкоголиз сложных эфиров.
Сложные эфиры ЕГЭ. Химические свойства органических карбоновых кислот. Карбоновые кислоты 10 класс химия. Карбоновые кислоты 10 класс химия химические свойства. Химические свойства предельных карбоновых кислот. Фенил радикал. Бензил радикал.
Цепочки арены Степенин. Степенин органика Цепочки. Химия ЕГЭ Степенин. Арены Цепочки превращений. Цепочки на арены ЕГЭ. Цепочки превращений по теме алканы. Цепочки реакций Алкины с ответами.
Цепочки по теме Алкины. Цепочки Алкины Степенин. Цепочки по алкинам ЕГЭ. Ch кислотность алкинов. Окисление алкенов kmno4. Цепочки алкенов. Жёсткое окисление алкенов в кислой среде.
Цепочки в химии 10 класс алканы. Цепочки по органической химии алканы Алкены. Цепочки по алкенам 10 класс. Цепочки на Алкены 10 класс. Степенин химия. Углеводородный радикал это в химии. Фенолы и их названия Степенин.
Углеводородный радикал пример. Цепочки фенолы Степенин. Органические Цепочки химия ЕГЭ. Органические Цепочки олимпиадные. Химия ЕГЭ 2024 органические Цепочки. Дацук Степенина ЕГЭ. Сложные Цепочки ЕГЭ химия.
Фенол и муравьиная кислота. Фенол и муравьиная кислота реакция. Органические Цепочки. Цепочки органическая химия. Цепочки в органической химии с решениями. Цепочки органика. Цепочки карбоновые кислоты 10 класс.
Цепочки по органической химии карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты 10 класс химия, цепочка реакций. Химия 10 класс альдегиды. Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты Цепочки превращений. Траметонолиновая кислота.
Если не получится самостоятельно составить структурную формулу, ее можно поискать по запросу "лактид" Ответить 18.
Реакцию окисления этилбензола они распространили и на арены с более длинной боковой цепью. Возможно, в упражнениях к этому учебнику таких реакций в принципе нет, поэтому ограничились единственным примером. Ответить Татьяна Маликова 20.
Наиболее важные из них... В этом видео Анна Скуредина, кандидат химических наук, доцент... Уравнения для решения цепочек... Подробное рассмотрение строения молекул, изомерии и... Классификация кислот. Изомерия карбоновых кислот.
Названия по... Они имеют одну двойную связь в составе углеродной цепи. Биология и Русский в подарок!
Карбоновые кислоты степенин
Публичная страница ЕГЭ-2023 с Химическим Котом | Степенин и Дацук, отзывы, фото, посты. Степенин карбоновые кислоты химические свойства. Разбор заданий позволяет узнать правильные способы решения задач и запомнить особенности экзамена. Логотип телеграм канала @stepenin2023 — Степенин С. Полный курс подготовки к ЕГЭ–2024 по русскому языку.
Степенин сложные эфиры - фото сборник
Главная» Новости» Степенин дацук егэ по химии 2024. Калиевая соль карбоновой кислоты. Карбоновые кислоты Цепочки Степенин. Карбоновые кислоты Цепочки Степенин.
Степенин Андрей Химия
Why does my computer freeze when loading a "11. If this happens, please report it with a link to the video. Sometimes videos cannot be downloaded directly in a suitable format, so we have added the ability to convert the file to the desired format. In some cases, this process may actively use computer resources. How can I download "11. ЕГЭ по химии" video to my phone? How can I download an audio track music to MP3 "11. ЕГЭ по химии"?
Ответить Екатерина Дацук 18. Если не получится самостоятельно составить структурную формулу, ее можно поискать по запросу "лактид" Ответить 18. Реакцию окисления этилбензола они распространили и на арены с более длинной боковой цепью. Возможно, в упражнениях к этому учебнику таких реакций в принципе нет, поэтому ограничились единственным примером.
По мнению экспертов, вступивший в силу закон, позволит им стать официальными производителями экологически чистых продуктов питания. В России может появиться первое полностью органическое село. В селе Родное в Балаклавском районе города федерального значения Севастополя сертифицировано по органическим стандартам уже третье хозяйство. Так же как у двух первых предприятий там был, сертифицирован виноград. У одного из них по органическим стандартам сертифицировано также и вино. Село Родное примечательно тем, что в нем создано содружество виноделов. Одни из принципов производства продукции — это экологичность, устойчивое развитие, а также приверженность стандартам органического сельского хозяйства. Поэтому, в перспективе, все производители виноградной и винодельческой продукции из этого села могут стать полностью органическими. Видео Первой Межотраслевой конференции «Формирование устойчивого развития сельских территорий» Мероприятие прошло 18 августа 2023 года в Миродолье в рамках шестого ежегодного фестиваля «Вкусная ярмарка».
Возможно, в упражнениях к этому учебнику таких реакций в принципе нет, поэтому ограничились единственным примером. Ответить Татьяна Маликова 20. У меня его нет, но очень хотелось прочитать, то что написано дальше! Нельзя этот учебник найти в электронном виде?
Карбоновые кислоты цепочки Stepenin.ru
Только благодаря своей органической основе углеводам новый полимер разлагается с такой скоростью, его расщепляют грибы и бактерии, что подтвердил ряд испытаний. Вместе с тем, созданный материал имеет свойства, аналогичные обычному полистиролу. Поэтому его смело можно использовать при изготовлении упаковочной тары, утеплителя в строительстве и других областях промышленности. В шести регионах пройдут конкурсы на знание органической продукции для школьников Уже второй год подряд в России проводится региональный конкурс на знание темы органической продукции среди школьников 5-7 и 8-9 классов. Конкурс пройдет в Республике Саха Якутия , Ханты-Мансийском автономном округе — Югре, Краснодарском крае, Московской, Ростовской и Самарской областях с 1 сентября 2023 года по 29 марта 2024 года. В середине сентября к регионам-участникам присоединится Белгородская область. По итогам Конкурса среди 5-7 классов будет издана Азбука органики, в которую войдут определения по буквам основных терминов органики языком детей и рисунки, сделанные от руки или при помощи графических редакторов на персональном компьютере. С 1 сентября вступил в силу закон, по которому самозанятые аграрии получили право маркировать свою продукцию знаком «Органик» и возможность стать участниками рынка органической продукции. Теперь их будут включать в соответствующий реестр производителей органической продукции.
Надеюсь, что в будущем все получится так, как и было предсказано, а я уж... Да и вообще, интересно изучать все тонкости... Но вот эта подборка меня почти не зацепила. Возможно, не те категории фильмов, которые люблю.
Карбоновые кислоты взаимодействуют с галогенами в присутствии красного фосфора реакция Геля-Фольгарда-Зелинского : 2-Хлорпропионовая кислота — промежуточный продукт для получения аминокислот. Реакции окисления горение В атмосфере кислорода карбоновые кислоты сгорают с образованием оксида углерода IV СО2 и Н2О: Видеоопыт «Горение уксусной кислоты на воздухе» В отличие от альдегидов, карбоновые кислоты достаточно устойчивы к действию даже такого сильного окислителя, как перманганат калия. Исключение составляет муравьиная кислота, которая проявляет восстановительные свойства благодаря наличию альдегидной группы. Реакции каталитического восстановления Карбоновые кислоты с трудом восстанавливаются каталитическим гид-рированием, однако при взаимодействии с алюмогидридом лития LiAlH4 или дибораном В2Н6 восстановление осуществляется достаточно энергично: Особенности строения и свойства муравьиной кислоты Муравьиная метановая кислота НСООН по своему строению и свойствам отличается от остальных членов гомологического ряда предельных монокарбоновых кислот. В отличие от других карбоновых кислот в молекуле муравьиной кислоты функциональная карбоксильная группа Связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Поэтому муравьиная кислота является более сильной кислотой по сравнению с другими членами своего гомологического ряда. Все предельные карбоновые кислоты устойчивы к действия концентрированной серной и азотной кислот. Но муравьиная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой разлагается на воду и монооксид углерода угарный газ. Разложение при нагревании При нагревании с концентрированной H2SO4 муравьиная кислота разлагается на оксид углерода II и воду: Данную реакцию используют в лаборатории для получения чистого оксида углерода II. Видеоопыт «Разложение муравьиной кислоты» Молекула муравьиной кислоты, в отличие от других карбоновых кислот, наряду с карбоксильной группой содержит в своей структуре и альдегидную группу. Поэтому муравьиная кислота вступает в реакции, характерные как для кислот, так и для альдегидов. Проявляя свойства альдегида, муравьиная кислота легко окисляется до угольной кислоты: 2. Реакция «серебряного зеркала» 4. Окисление гидроксидом меди II 5. Окисление хлором, хлоридом ртути Муравьиная кислота окисляется и другими окислителями Сl2, HgCl2. Амиды играют важную роль в природе. Реакции с разрывом связи C-О Но муравьиная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой разлагается на воду и монооксид углерода угарный газ.
Например, при дегидратации уксусной кислоты под действием оксида фосфора образуется ангидрид уксусной кислоты 3. В присутствии красного фосфора карбоновые кислоты реагируют с галогенами. Например, уксусная кислота реагирует с бромом в присутствии красного фосфора 4. Свойства муравьиной кислоты Особенности свойств муравьиной кислоты обусловлены ее строением, она содержит не только карбоксильную, но и альдегидную группу и проявляет все свойства альдегидов. Окисление аммиачным раствором оксида серебра I и гидроксидом меди II Как и альдегиды, муравьиная кислота окисляется аммиачным раствором оксида серебра. При этом образуется осадок из металлического серебра.