Новости 80 решение еэк

2. Внести в решения Совета Евразийской экономической комиссии изменения согласно приложению № 1. В рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) на два года обнулят ввозные пошлины на ткани, применяемые для производства ковров, сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

Совет ЕЭК продлил срок действия нулевой ввозной пошлины на ТФК

УТВЕРЖДЕН Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. № 80. Решение Коллегии ЕЭК № 63 от 12.04.2022Об установлении ставок ввозных таможенных пошлин. 1. Внести в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. Решением Коллегии ЕЭК от 07.03.2023 № 25 «О классификации поликристаллических алмазных резцов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» https. Скачать Решение 80 pdf О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 88. Признается утратившим силу Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2022 г. N 39 "О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и Совета Евразийской экономической комиссии в отношении отдельных видов моторных.

Антимонопольный блок ЕЭК выдал предостережение финдиректору Whoosh

Так, Совет ЕЭК внес изменения в решение Комиссии Таможенного союза от 2010 года "Об обеспечении карантина растений в Евразийском экономическом союзе". 6 октября 2021 года на официальном сайте ЕЭК опубликовано Решение Совета ЕЭК от 14.09.2021 № 80 «Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80 "О свидетельствах о государственной регистрации продукции" (с изменениями и дополнениями).

Наши проекты

  • [Извлечение]
  • Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.06.2023 N 80
  • Изменения в Решение Коллегии ЕЭК №80
  • Защита документов

Коллегия ЕЭК скорректировала новые правила оформления свидетельств о государственной регистрации

Общие технические условия" 58 разделы 1, 2, 5 пункты 5. Технические условия" 59 пункт 5 в части понятий "сидр ароматизированный", "сидр фруктовый", "сидр фруктовый ароматизированный", "слабоалкогольный напиток брожения", "сидр" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункт 2 таблицы 1 и таблица 2 приложения N 3 разделы 1, 2, 4, 5 кроме пунктов 5. Общие технические условия" 60 пункт 5 в части понятий "вино", "вино выдержанное", "вино коллекционное", "вино молодое" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункт 1 таблицы 1, пункт 1 таблицы 3 и пункт 1 таблицы 4 приложения N 3 ГОСТ 32715-2014 "Вина ликерные, вина ликерные с защищенным географическим указанием, вина ликерные с защищенным наименованием места происхождения товара. Общие технические условия" пункты 4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" СТБ 1422-2018 "Продукты винодельческой промышленности. Термины и определения" АСТ 391-2017 "Продукция винодельческая. Термины и определения" 65 пункт 5 в части понятий "вино с защищенным географическим указанием", "вино с защищенным наименованием места происхождения товара", "вино выдержанное" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункт 1 таблицы 1, пункт 1 таблицы 3 и пункт 1 таблицы 4 приложения N 3 разделы 1, 2, 4, 5 кроме пунктов 5. Общие технические условия" СТБ 1422-2018 "Продукты винодельческой промышленности. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" пункты 4.

Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" 68 пункт 5 в части понятий "винный напиток", "винный напиток ароматизированный", "винный напиток газированный", "вино ароматизированное" раздела II, разделы V - VIII и XI, таблица 4 приложения N 3 разделы 1, 2, 5 абзац первый пункта 5. Общие технические условия" 69 разделы 1, 2, 4 кроме пунктов 4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" 72 пункт 5 в части понятия "вермут" раздела II, разделы V - VIII и XI, пункт 5 таблицы 3 и пункт 6 таблицы 4 приложения N 3 разделы 1 кроме абзаца второго , 2, 4 пункт 4. Общие технические условия" 73 пункт 5 в части понятий "вино выдержанное", "вино ликерное", "вино тихое" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункт 1 таблицы 1 и пункт 5 таблицы 4 приложения N 3 разделы 1, 2, 4 кроме абзаца третьего пункта 4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" 76 пункт 5 в части понятий "вино игристое", "вино игристое жемчужное", "вино игристое высокого качества", "вино коллекционное игристое", "вино игристое виноградное шампанское" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункт 1 таблицы 1, пункты 3 и 4 таблицы 3 и пункт 5 таблицы 4 приложения N 3 разделы 1, 2, 3 пункты 3. Основные правила производства" кроме пункта 3.

Акциз на этиловый спирт из пищевого сырья, винный спирт, виноградный спирт за исключением дистиллятов винного, виноградного, плодового, коньячного, кальвадосного, вискового 4010 2. Акциз на дистилляты винный, виноградный, плодовый, коньячный, кальвадосный, висковый 4140 2. Акциз на этиловый спирт из непищевого сырья 4150 2. Акциз на спиртосодержащую продукцию 4020 2.

Штаб-квартира компании расположена в Москве. Основана в 1989 году как коммерческое предприятие "Крокус интернешнл" Скания-Русь Scania AB — крупнейший шведский производитель автобусов и грузовых автомобилей, а также различных аксессуаров для автомобилей, одежды и товаров для водителей, выпускает автобусы с 1920 года. Штаб-квартира располагается в городе Сёдертелье.

Общие технические условия применяется до 01. Общие технические условия 99 пункты 6. Общие технические условия 100 пункты 3. Общие технические условия 101 пункты 3. Общие технические условия 102 пункты 4. Общие технические условия 103 пункты 3. Общие технические условия 104 пункты 3. Общие технические условия 105 пункты 3. Общие технические условия 106 пункты 3.

Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии опубликованные 06.07.2023

Отбор проб и образцов для СГР на соответствие требованиям техрегламентов осуществляет изготовитель или заявитель но в соответствии со всеми действующими стандартами. Для СГР на соответствие Единым санитарным требованиям пробы и образцы по-прежнему отбирает аккредитованная лаборатория. Если у заявителя есть на руках актуальные не более 1 года протоколы испытаний продукции на соответствие Единым санитарным требованиям и требования техрегламента совпадают с ними, то СГР на соответствие требованиям техрегламента выдаётся без проведения испытаний, на основании этих протоколов. Читайте также нашу статью:.

It does not store any personal data. Functional Functional Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features. Performance Performance Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.

Analytics Analytics Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website.

Это важный шаг для развития химической промышленности и укрепления торговых отношений в рамках ЕАЭС. Об этом сообщает Optimism.

Информация в предупреждающем указании содержит общее предупреждение о невозможности полного исключения передачи возбудителей вирусных инфекций при применении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Сообщения об инфицировании вирусами при введении лекарственных препаратов на основе альбумина, полученных стандартными методами и соответствующих фармакопейным статьям Фармакопеи Союза, а при отсутствии в ней — статьям фармакопей государств-членов, не поступали.

Если альбумин используется в качестве вспомогательного вещества в других лекарственных препаратах, не требуется включать какие-либо отдельные предупреждения, что объясняется длительной историей безопасного применения лекарственных препаратов на основе альбумина. В рассмотренном случае альбумин указывается в перечне вспомогательных веществ, используемых для производства другого лекарственного препарата. Предупреждение об инфекционных агентах в общей характеристике лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека В общей характеристике лекарственного препарата в разделе 4. Лекарственные препараты, полученные из крови или плазмы крови человека за исключением иммуноглобулинов и альбумина "Стандартные меры предупреждения развития вирусных инфекций, обусловленных применением лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, предусматривают отбор доноров, скрининг индивидуальных донаций и пулов плазмы на специфические маркеры инфекций и включение в процесс производства эффективных стадий инактивации и или элиминации вирусов. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, нельзя полностью исключить возможность передачи возбудителей вирусных инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов.

Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В и вирус гепатита С. Указание о группах риска по парвовирусу В19 включать не требуется, если принятые меры расцениваются в качестве эффективных в отношении В19. Меры, эффективные в отношении вируса гепатита А и парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В ВГВ и вирус гепатита С ВГС , а также в отношении таких безоболочечных вирусов как вирус гепатита А и парвовирус В19. Меры, эффективные в отношении вируса гепатита А, но не парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В ВГВ и вирус гепатита С ВГС , а также в отношении безоболочечного вируса гепатита А. Принятые меры не считаются достаточно эффективными в отношении таких безоболочечных вирусов, как парвовирус В19.

Инфицирование парвовирусом В19 опасно для беременных женщин инфицирование плода и лиц с иммунодефицитом или повышенным эритропоэзом например, при гемолитической анемии. Меры, неэффективные в отношении вируса гепатита А и парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека, вирус гепатита В и вирус гепатита С. Принятые меры не считаются достаточно эффективными в отношении таких безоболочечных вирусов, как вирус гепатита А и парвовирус В19. Иммуноглобулины Сведения по лекарственным препаратам, относящимся к иммуноглобулинам, должны включать следующие предупреждающие надписи и информацию. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, нельзя исключить возможность передачи возбудителей инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов.

Совет ЕЭК внесет изменения в технические регламенты Таможенного союза

  • ЕЭК выдала предостережение финдиректору Whoosh из-за заявления о тарифах - Ведомости
  • ЕЭК выдала предостережение финдиректору Whoosh из-за заявления о тарифах
  • Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 № 80 — Викитека
  • Коллегией ЕЭК одобрен проект новых схем оценки соответствия
  • Навигация по записям

Решение ЕЭК № 28

(Утверждены Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 80). Решение №80 не содержит положений о необходимости замены действующих свидетельств о государственной регистрации в связи с введением новой формы бланка свидетельства и приложения к нему. "Утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. N 799 (в редакции Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 мая 2019 г. N 80). Утвержден Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80. Несоблюдение мер, установленных Решением Совета ЕЭК от 26.01.2024 № 3, чревато назначением доппроверок и последующими денежными взысканиями. If you have Telegram, you can view and join Евразийская экономическая комиссия right away.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий