При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму. До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. У кого самое большое количество хромосом? Попроси больше объяснений.
У кого больше всего хромосом в мире
Смотрите видео онлайн «У кого больше всего хромосом?» на канале «Жизнь на Планете Земля» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 17 сентября 2023 года в 15:55, длительностью 00:00:11, на видеохостинге RUTUBE. Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Жирафы имеют один из самых больших наборов хромосом среди млекопитающих.
Post navigation
самое меньше количество хромосом у самки подвида муравьев. Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!). Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом, причем у самцов и самок их обнаружили в разном количестве. У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии. До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары.
У кого больше всего хромосом в мире
Была обнаружена еще одна генетическая странность — у самцов белобрюхого панголина хромосом 113, и это при том, что у большинства видов мужские и женские особи имеют одинаковое число хромосом. У кого самое большое количество хромосом? Попроси больше объяснений. Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку.
Остались вопросы?
Самое известное состояние, связанное с увеличенным количеством хромосом. Из «немуравьев» большое количество хромосом (2n=66) имеет бумажная оса Polistes exclamens (сем. Ученые из Австралии выяснили, что продолжительность жизни особей с двумя одинаковыми половыми хромосомами на 17,6 процентов больше, чем тех, у кого вторая хромосома уменьшена или отсутствует. Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. Найди верный ответ на вопрос«У какого животного самое большое количество хромосом? » по предмету Биология, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов.
Y-хромосома: от происхождения до будущего. Новые открытия ученых о самой мужской части генома
Некоторые виды имеют генетический пол, который определяется не только генетическими факторами, но и условиями окружающей среды. Эволюционная изменчивость — у рептилий наблюдаются мутации, делеции и инверсии, что приводит к изменениям в хромосомных наборах. Эти изменения играют важную роль в процессах эволюции и адаптации рептилий к различным условиям среды. Таким образом, рептилии имеют уникальные хромосомные особенности, которые отражают их эволюционную и генетическую разнообразность.
Полихромия, полилойдия, сексуальные хромосомы и эволюционная изменчивость играют важную роль в развитии и адаптации рептилий к окружающей среде и определению их генетического полиморфизма. Хромосомы амфибий — гибридная особенность Имея самый большой хромосомный набор среди животных, амфибии отличаются высокой вариабельностью и сложностью внутривидовых различий. Представительницами этой группы являются, например, лягушки рода Rana, которые обладают бутоными хромосомами.
Часто лягушки Rana подвергаются воздействию различных факторов, приводящих к изменению их хромосом. В результате таких изменений могут возникать гибридные формы, имеющие отличительные участки ДНК на своих хромосомах.
У высших животных... Отвечает Алексей Ахметшин 29 сент. Например, у кошки 38 хромосом, у собаки — 78. У коровы 120 хромосом, а у...
Отвечает Давлат Костин 15 янв. Многие гены, управляющие сперматогенезом, расположены на Y-хромосоме, поэтому отбор действует на нее... Видео-ответы Сравнение: Количество Хромосом Это сравнение животных по количеству хромосом. Что такое хромосомы? Это структуры внутри клеток, которые... Александр Соколов.
Миф о хромосомах Один из популярных доводов креационистов звучит так: у человекообразных обезьян — шимпанзе, горилл и орангутанов... Как ДНК делает нас такими какие мы есть? Композиция Ocean Floor принадлежит...
Данила Хомяков Правильный ответ На земле обитает огромное количество животных и растений. У всех уникальный набор хромосом.
Как выяснилось, количество хромосом не связано с эволюционной прогрессивностью вида.
Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины имеют одну Х и одну Y-хромосому. Аутосомы и половые хромосомы содержат в общей сложности около 20 000 генов.
Но небольшие вариации в этих генах определяют остальную часть генетического состава и то, наследует ли человек определенные черты и состояния, в том числе отклонения. Лаборант изучает материал под микроскопом: Freepik Хромосомные мутации связаны с изменением структуры или количества хромосом и ведут к генетическим расстройствам. Генетические расстройства — это заболевания, вызванные аномальной ДНК или мутациями.
Эти аномалии могут быть небольшими изменениями в одном гене или сложнее и влиять на хромосому или целую группу хромосом. Генетические расстройства вызывают длинный список заболеваний, начиная от муковисцидоза и заканчивая предрасположенностью к разным видам рака, объясняет WebMD. Какие бывают хромосомные отклонения Хромосомные нарушения проявляются у младенцев при рождении, а некоторые из них диагностируют еще в период беременности.
Наиболее распространенные хромосомные отклонения связаны с такими диагнозами: Синдром Дауна. Человек с синдромом Дауна имеет лишнюю копию 21-й хромосомы, пишет доктор медицины Амита Шрофф. Это приводит к психическим и физическим патологиям, которые длятся всю жизнь и не подлежат лечению.
Визуально синдром Дауна можно распознать по глазам, скошенным к внешнему краю, маленьким ушам, рукам и ногам, плоскому носу, короткой шее и другим признакам. Синдром Патау. Дополнительная 13-я хромосома приводит к множественным патологиям развития, вследствие которых большинство детей не доживает до года.
Симптомы: глухота, нарушения развития половых органов, умственная отсталость.
Сколько у вас хромосом? История одной мутации
У муравьев все самки не только матки, или «царицы» , но и рабочие особи, которые тоже являются представителями женского пола имеют двойной диплоидный набор хромосом, 2n. Самцы же имеют хромосом ровно в два раза меньше — одинарный гаплоидный набор, n. У большинства животных и человека гаплоидными бывают только половые клетки. А вот среди грибов, простейших, водорослей, мхов известны гаплоидные организмы, чьи соматические клетки содержат именно гаплоидный набор хромосом. Гаплоидными являются и самцы некоторых перепончатокрылыхнасекомых пчел, муравьев, паразитических ос. Муравей Dinoponera lucida отличается наибольшим числом хромосом не только среди муравьев, но и среди всех представителей отряда перепончатокрылых Hymenoptera , к которому относятся наездники, осы, пилильщики, пчелы, рогохвосты, шмели, яйцееды… — огромного множества разнообразных насекомых, представителей более 150 тыс.
В целом, функция хромосом и генов состоит в том, чтобы сообщать клеткам, как реплицироваться самовоспроизводиться. Перед делением клетки количество хромосом удваивается, а затем поровну делится между двумя дочерними клетками. Сколько хромосом у человека? Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. Человек наследует половину хромосом от биологической матери, а вторую половину — от биологического отца, объясняет доктор медицины Кэрол ДерСаркисян. Первые 22 пары хромосом называются аутосомами. Последняя, 23-я пара, известна как половые хромосомы, потому что они решают, родится человек мужчиной или женщиной. Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины имеют одну Х и одну Y-хромосому.
Аутосомы и половые хромосомы содержат в общей сложности около 20 000 генов. Но небольшие вариации в этих генах определяют остальную часть генетического состава и то, наследует ли человек определенные черты и состояния, в том числе отклонения. Лаборант изучает материал под микроскопом: Freepik Хромосомные мутации связаны с изменением структуры или количества хромосом и ведут к генетическим расстройствам. Генетические расстройства — это заболевания, вызванные аномальной ДНК или мутациями. Эти аномалии могут быть небольшими изменениями в одном гене или сложнее и влиять на хромосому или целую группу хромосом. Генетические расстройства вызывают длинный список заболеваний, начиная от муковисцидоза и заканчивая предрасположенностью к разным видам рака, объясняет WebMD. Какие бывают хромосомные отклонения Хромосомные нарушения проявляются у младенцев при рождении, а некоторые из них диагностируют еще в период беременности.
Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции. Ненужные и просто «лишние» гены постепенно отсекались, так что в результате переносить в яйцеклетку начинали только самое-самое важное. Одним из доказательств этого для нас стало то, что у австралийского утконоса напоминаю, это млекопитающее, просто «отпочковавшееся» от нашей ветви давным-давно, 166 млн лет назад совершенно другие половые хромосомы — больше похожие на таковые у птиц.
Пара XY у утконоса полностью равноправна. Размеры Х и Y не отличаются; и мама, и папа передают ребенку одинаковое количество генов. Это говорит нам о том, что в принципе в млекопитающих такое большое различие между X и Y возникло не так давно. Выходит, что мы теряли примерно по пять генов за миллион лет. При таких темпах последние 55 генов исчезнут через 11 миллионов лет и есть ученые, которые об этом реально волнуются. Этот процесс активно продолжается, риск мутирования у неё в пять раз выше, чем у других участков нашей ДНК. И вполне возможно, что Y-хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы. Дают оценки от бесконечности что маловероятно до всего нескольких тысяч лет. Но сильно переживать не стоит: человечество попросту найдет другой способ определять, кто женщина, а кто мужчина.
У нас есть тому пример. На Земле существуют млекопитающие, у которых Y-хромосомы попросту нет, хотя оба пола присутствуют. Возможно, они показывают нам, куда в конце концов мы придем. Грызуны без Y-хромосомы Закавказская слепушонка чувствует себя более развитой, чем ты Хорошая новость заключается в том, что мы знаем как минимум о трёх линиях грызунов, которые уже потеряли свою Y-хромосому и все ещё вполне успешно существуют и размножаются. Как мы сейчас предполагаем, в терминальных стадиях дегенерации Y-хромосомы другие хромосомы все чаще используют гены и функции, которые до этого были с ней связаны. В итоге Y-хромосома полностью исчезает и у организмов возникает новая система определения пола. Сейчас мы знаем несколько видов грызунов, которые достигли этой стадии: Закавказская слепушонка полностью потеряла Y-хромосому. Все особи обладают генотипом XX. При этом самцы в этом роде грызунов присутствуют, хотя внешне они и почти неотличимы от самок.
Возможные последствия аномалий Аномалии в генетике могут оказывать серьезное влияние на организм человека. Генетика изучает структуру и функцию генома, который содержится в каждой клетке организма. Генотип, определяющий набор генов, наследуется от предков и может быть изменен в результате мутаций, в том числе аномалий хромосомного числа. Наиболее распространенные аномалии связаны с изменением числа хромосом. Например, синдром Дауна вызывается наличием трех экземпляров 21-й хромосомы. Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, таким как задержка психомоторного развития и характерный фенотип. Помимо синдрома Дауна, существуют и другие аномалии хромосомного числа, такие как синдром Патау, синдром Эдвардса и Клайнафельтера. Каждая из них имеет свои уникальные особенности и влияет на физическое и психическое развитие организма. Аномалии хромосомного числа могут оказывать далеко идущие последствия на здоровье человека. Например, они могут быть связаны с возникновением раннего старения, сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями иммунной системы и другими проблемами. Изучение аномалий хромосомного числа и их влияния на организм человека является важной областью генетических исследований. Оно помогает понять механизмы наследования и развития различных заболеваний, а также способы их предотвращения и лечения. Читайте также: Количество детей у Криштиану Роналду в 2022 году: трагическая потеря истории Рекордсмены по количеству хромосом Наследование и генотип играют важную роль в генетике организмов. Геном каждого организма определяет его особенности и характеристики, включая количество хромосом. Человек также не является исключением. Хромосомы являются структурами, содержащими генетическую информацию. Обычно человек имеет 46 хромосом, разделенных на 23 пары. Три из этих пар — половые хромосомы, которые определяют пол организма. Однако встречаются и мутации, которые вызывают изменение количества хромосом у людей. Например, некоторые люди могут иметь дополнительную копию одной из хромосом, что приводит к общему количеству хромосом равному 47. Это состояние называется синдромом Дауна и обычно сопровождается различными физическими и умственными характеристиками. Существуют и другие рекордсмены по количеству хромосом в организме. Некоторые виды растений, например, имеют несколько сотен хромосом. Один вид растения, известного как дроздовник североамериканский, имеет рекордное количество хромосом — до 1260. Это огромное количество хромосом обеспечивает генетическую разнообразность и адаптивность этого вида. Растения с большим числом хромосом Хромосомы являются одной из основных единиц наследственной информации, содержащихся в ядре клетки организма. Каждый организм имеет свой геном — полный набор хромосом, который определяет его генотип и потенциальные характеристики в процессе наследования. Интересно, что некоторые виды растений обладают большим числом хромосом в своих клетках по сравнению с другими организмами. Такие виды, часто называемые полиплоидами, имеют более одной пары однородных хромосом в своем геноме. Такое явление происходит в результате генетических мутаций или неправильного деления хромосом в процессе репликации клеток. Одним из примеров растений с большим числом хромосом является виноград. В некоторых сортах, количество хромосом может достигать 76 — 78 пар. Такое разнообразие хромосомных комбинаций объясняется тем, что виноград является полиплоидом и имеет возможность быстро адаптироваться к новым условиям окружающей среды. Другим примером является пшеница. Зерно пшеницы содержит 42 хромосомы, что делает его тетраплоидом. Это означает, что каждая клетка пшеницы содержит четыре однородные группы хромосом вместо обычных двух. Исторически сложилось так, что пшеницы с большим числом хромосом имеют большую устойчивость к неблагоприятным условиям и болезням. Животные с уникальным количеством хромосом Мутации в генотипе животных могут привести к изменению количества хромосом в клетках организма. Это может иметь различные последствия для наследования и эволюции. Одним из самых узнаваемых примеров является человек, у которого обычно 46 хромосом.
Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
Другими словами, хромосома — это молекула ДНК. Ее количество у различных животных неодинаковое. Так, например, у кошки — 38, а у коровы -120. Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних — одна.
У высших животных, так же как и у человека, последняя пара представлена ХУ половыми хромосомами у самцов и ХХ — у самок. Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается.
И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46.
Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал.
Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно.
Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории. Изображение: Bolzer et al. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть.
При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки.
Левитскому 1878—1942 гг. В фазах деления — метафазах и прометафазах см ниже — хромосомы можно увидеть в световом микроскопе как дискретные удлинённые структуры длиной от 2 до 11 мкм. На рисунках 1 и 2 представлены мужской и женский кариотипы человека. Мужской кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом Как указано выше, кариотип человека состоит из 46 хромосом, которые нумеруются от 1 до 22 аутосомы и делятся на 7 групп, — A, B, C, D, E, F, G и половые хромосомы гоносомы X и Y рис. К первой группе А относятся хромосомы 1, 2 и 3, которые хорошо отличаются друг от друга.
Хромосома 1 размер — 11 мкм — метацентрическая, содержит вторичную перетяжку в околоцентромерном участке длинного плеча. Хромосома 2 10,8 мкм по размерам почти равна хромосоме 1 и является субметацентрической. Хромосома 3 размер — 8,3 мкм — практически метацентрическая. Женский кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом К группе В относятся хромосомы 4 и 5 размер — 7,7 мкм каждая — это крупные субметацентрические хромосомы, которые не отличаются друг от друга при рутинном окрашивании ни размером, ни положением центромер. К группе С относятся хромосомы с 6 по 12 и Х. В основном, это субметацентрические хромосомы крупных и средних размеров. Наиболее крупные хромосомы из группы С — 6, 7 и Х 6,8—7,2 мкм.
Хромосома Х является половой хромосомой гоносомой. Хромосома 7 более метацентрична, чем хромосома 6. Хромосомы 8 и 9 — практически одинаковы по размеру 5,8 мкм. Хромосома 8 метацентричнее хромосомы 9, которая характеризуется регулярной вторичной перетяжкой в прицентромерном районе длинного плеча. К группе D относятся хромосомы 13, 14 и 15 4,2 мкм — средних размеров акроцентрические хромосомы с почти терминальным расположением центромеры.
Смитом Smith, 1858. За эти полтора века были проведены исследования разных сторон биологии, физиологии и экологии вида, но только в 1991 г. Теперь в комплексе Myrmecia pilosula species complex выделяют уже не менее 4 видов, различающихся по числу хромосом: M. Однако систематики большинство этих видов-близнецов еще не описали, в каталоге фауны муравьев Австралии они отсутствуют, и названия эти используются условно.
Долгое время систематики считали его единым, хотя и очень сложным в таксономическом плане, видом. Таблица 2. Диплоидные наборы хромосом у муравьев родов Formica и Lasius Подроды в скобках и виды муравьев Число хромосом.
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
| Организмы и количество их хромосом | Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов. |
| Какое самое большое количество хромосом? Ответы на вопрос: 24 | У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. |
«Скрестить хомяка с уткой не получится»
Хромосома состоит из ДНК и белка. Комплекс белков, связанных с ДНК, образует хроматин. Белки играют важную роль в упаковке молекул ДНК в ядре. ДНК в хромосомах упакована таким образом, что умещается в ядре, диаметр которого обычно не превышает 5 мкм 5-10-4см. Упаковка ДНК приобретает вид петельной структуры, похожей на хромосомы типаламповых щеток амфибий или политенных хромосом насекомых. Петли поддерживаются с помощью белков, которые узнают определенные последовательности нуклеотидов и сближают их. Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза. Хромосома представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, которые удерживаются центромерой в области первичной перетяжки. Каждая хроматида построена из хроматиновых петель.
Хроматин не реплицируется. Реплицируется только ДНК. Хромосомы могут находиться в двух состояниях: конденсированном неактивном и деконденсированном активном. Диплоидный набор хромосом организма называют кариотипом. Современные методы исследования позволяют определить каждую хромосому в кариотипе.
У всех уникальный набор хромосом. Как выяснилось, количество хромосом не связано с эволюционной прогрессивностью вида. Так, у человека 46 хромосом, у многих животных — меньше или больше.
Установите приложение "ЦСН" Генетики насчитали у панголинов более 100 хромосом Группа исследователей из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе в рамках новой научной работы выяснили, что в клетках самок белобрюхих панголинов вида Manis tricuspis насчитывается 114 хромосом. Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118.
Так, например, у некоторых видов лягушек 18 пар хромосом, а у креветок 90 пар! Кто бы мог подумать, но у этого крошечного вида пар хромосом больше, чем у человека «Люди имеют 23 пары хромосом, в то время как человекообразные обезьяны шимпанзе, гориллы и орангутаны имеют 24 пары хромосом», — говорит научный сотрудник Национального научно-исследовательского института генома человека Белен Херл. Таким образом, у человека на одну пару хромосом меньше. Это одно из главных отличий генома человека и генома наших ближайших родственников. Можно сказать, что это количество обусловлено исторически. При этом, нельзя отрицать, что когда-то количество хромосом у далеких предков было другим, но такой набор генов не позволил им нормально существовать и поэтому организмам «пришлось» видоизменяться. Зато это может случиться при формировании плода в утробе матери. Одной из наиболее распространенных форм патологии хромосом является трисомия, которая заключается в наличии дополнительной хромосомы в клетках.