Алла Кулик, бабушка выжившей при теракте на Крымском мосту 14-летней девочки Ангелины Кулик, сообщила, что ребенок, оставшийся сиротой, будет дальше проживать в семье своей тети. Такой метод лечения впервые внедрен в Крыму. Оксана готова поделится с читателями уникальными практиками по коррекции поведения, социализации, развитию коммуникации особенных детей. В Крыму работает Центр искусств и спорта Art Vision, где занимаются в том числе и с особенными детьми. Об особых потребностях особенных детей мы поговорили с руководителем Центра искусств и спорта Art Vision и Благотворительного фонда социал.
«Подари надежду» на будущее
Детский омбудсмен Анна Кузнецова рассказала в своем "Инстаграме", что органы опеки и попечительства в Крыму снова изъяли из приемных семей 12 детей без предъявления документов. Жизнь в крыму с особенным ребенком. Крым море дети. Путешествие с детьми. Все родители особенных детей проходят путь принятия того, что их ребенок именно такой, и это не значит, что он хуже, чем другие. Благотворительный проект «Синяя птица: Номинация «Особенная мама», стартовавший 1 ноября, собрал в своих рамках 10 молодых женщин, сила духа которых станет отличным примером для всех мам, оказавшихся в непростых ситуациях.
О каких вещах мечтают особенные дети из малоимущих семей Крыма?
Очень ценно, что в нашем городе есть такие организации, которые помогают особенным детям и улучшают их качество жизни! Но это волнует не всех. Недавно организация получила счёт от управляющей компании примерно на 130 тыс. Что удивительно, это помещение общество занимает с 2018 года, ранее счета не приходили. Но почему-то теперь понадобились деньги, да ещё в таком количестве. Мы выполняем все обязанности по договору. Но вот такую сумму получили, - поясняет Ирина Владимировна. Финансирования нет.
Мы кое-как оплачиваем труд преподавателей, ряд обязательных платежей. Такая сумма, которую прислала управляющая компания, нам не под силу. Да и в целом обществу нужны деньги. Её дело правое, в этом сомнений нет. Но теперь организация может оказаться на грани закрытия. И сотни семей в Евпатории с детьми-инвалидами тогда будут обречены. Может быть, пора вспомнить и о детях в нынешней «сложной ситуации»?
На полуострове фиксируется довольно много отказов от особенных малышей. По словам руководителя крымской общественной организации «Синдром Добра» Любови Егоровой, уже роддоме врачи нередко уговаривают матерей отказаться от детей с генетической аномалией. И если это происходит, то, подчеркивает Егорова, «ребенка ждет безрадостная и неполноценная жизнь в сиротском учреждении. Если первые четыре года — это еще, скажем так, приемлемо, то впоследствии, если ребенка не усыновляют, его ждет самое страшное — психоневрологический интернат».
Изменить ситуация мог бы комплекс мер, направленных на изменение отношения общества к детям с синдромом Дауна и социализацию особенных малышей. Например, главный генетик Минздрава РК Марина Горда уверена, что уменьшить количество отказов можно с помощью эффективной дородовой диагностики.
Сейчас под крылом Центра искусств и спорта «Арт Вижн», созданного на базе фонда «Живая вода», занимается более 150 детей. К примеру, ребята с синдромом Дауна, как правило, обладают слабыми лёгкими и затруднённой речью, им на помощь приходят занятия вокалом и актёрским мастерством. Дети с аутизмом часто с трудом воспринимают громкие звуки и яркий свет, но в Центре им предлагают постучать на барабанах: педагоги стараются вовлечь подопечных, чтобы дискомфортные ощущения отступали на задний план. За 15 лет работы Гарькавая делала упор на инклюзивное совместное обучение детей с ОВЗ и так называемых нормотипичных. Сейчас этот метод принёс плоды: многие выпускники охотно идут волонтёрами к новеньким.
При этом в год «Арт Вижн» бесплатно проводит более двух тысяч творческих и около тысячи спортивных занятий, уточнила активист. Так что помощники нужны всегда. Стартовав в 2015 году, волонтёры поначалу помогали детям в возрасте младше 10 лет, поэтому акцент делался на педагогическую и психологическую реабилитацию. Чтобы хоть как-то поддержать подростков с множественными отклонениями в развитии и сложными диагнозами, в Крыму появились «Просто мастерские». Пилотным городом в этот раз стал не Симферополь, как можно было бы предположить, а Красноперекопск на севере полуострова. Местный филиал организации выиграл грант на создание инклюзивной гончарной мастерской. Чуть позже особое рабочее пространство появилось и в столице региона.
Пациентка и ее лечащий врач, нейрохирург, обсуждают планы. И даже шутят. Причем это происходит в самый разгар операции. Это как прямая трансляция из операционной. Нам разрешили снимать весь процесс от начала и до конца. Нейрохирурги сделали сложнейшую работу. Особенность в том, что пациентка все это время находилась в сознании. Все слышит, реагирует и даже отвечает на вопросы. Суть этой методики как раз в том, чтобы пациент во время операции находился в сознании, рассказывает врач.
Операция выполняется через небольшое отверстие в черепе.
Особенный ребенок в руках обычных инвалидов
| В Севастополе осудили экс-директора аквапарка «Зурбаган» за ребенка, ставшего инвалидом | Главная Наша деятельность Новости «Единая Россия» отправила на отдых в Крым ребят с особенностями здоровья. |
| О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок | В Крыму следователи возбудили уголовное дело в отношении жительницы поселка Ленино на востоке полуострова, подозреваемой в причинении смерти по неосторожности при родах своему ребенку. |
| Семья ребёнка-инвалида получила квартиру в Крыму после вмешательства прокуратуры | Дети с инвалидностью из разных городов страны в июне отправятся в Крым на инклюзивную смену «Лагеря добрых дел» «Защитники Земли Русской». |
Как помогают семьям с детьми с особенностями развития социализироваться в обществе
| Особенный ребенок в руках обычных инвалидов | Артист поддержал детей и выступил вместе с ними на одной сцене на фестивале в Крыму. |
| Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс | Об особых потребностях особенных детей мы поговорили с руководителем Центра искусств и спорта Art Vision и Благотворительного фонда социал. |
| Дикий Крым: дочь цирковой гимнастки похитили и закопали в чемодане | Второй год подряд при поддержке Министерства труда и социальной защиты Крыма в республике работает проект арт-терапии для особенных детей “Преград нет”. |
Жизнь В Крыму С Особеным Ребёнком
Часто мы сталкиваемся с тем, что детей в 3 года начинают учить буквам, говорить, а на самом деле нужно работать над функциональными коммуникациями: чтобы ребенок мог приличным способом что-то попросить, нормальным поведением отказаться, привлечь внимание. Не менее важно - научить родителей взаимодействовать и сопровождать своего малыша. Для этого в центре «Ладушки» проводят индивидуальные занятия, в мини-группах и третий этап - закрепление навыков в домашних условиях с участием специалиста. Мы приходим домой и наблюдаем, как это происходит, а потом объясняем маме, как правильно наладить данный процесс. Или дети с проблемами коммуникации. Родители пытаются наладить с ребенком контакт, а он не смотрит в глаза, не улыбается, создается впечатление, что он не заинтересован в этом взаимодействии. Родители обжигаются и не находят внутренних ресурсов, чтобы начинать всё снова и снова. Когда в семью приходим мы, то помогаем обнаружить, в чем интерес ребенка, как к нему подобраться, какую игру предложить, на что он будет реагировать.
Собака - друг и лекарь Человек с аутизмом - всегда будет человеком с аутизмом, но есть возможность это качественно скомпенсировать, пока он маленький. Мама особенного ребенка рассказала, что ее сын самостоятельно ездит в школу, общается с друзьями, ходит на тренировки по пара-каратэ. Глядя на него, можно подумать, что это здоровый парень. Но все равно есть нюансы, выдающие в нем особенности здоровья. Например, этот мальчик не понимает сарказма, он крайне чувствителен, очень волнуется, если хоть на минуту опаздывает. Это стереотипные формы поведения при таком заболевании. По исследованиям родитель, который ухаживает за ребенком с особенностями развития, по уровню стресса приравнивается к участнику боевых действий.
Вот только боевые действия рано или поздно заканчиваются, в отличие от родительского долга… Тяжелое поведение ребенка, все время находящаяся в стрессе мама, отец как единственный добытчик - самые распространенные причины распада семьи.
Analytics Analytics Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. Advertisement Advertisement Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads.
В Евпатории с такими детьми занимаются, помогают им во всём. Для родителей такие занятия бесплатные.
И это настоящее спасение. Но, кажется, что не все понимают, как это важно. Это случилось не просто так. Она сама столкнулась с тем, как важна именно правильная помощь детям-инвалидам. Её ребёнок родился с ДЦП, Ирина бросила все силы на то, чтобы помочь, поддержать, позволить дочке жить, а не выживать. К примеру, она настояла на том, чтобы лечение началось в два месяца, а не в год. Результаты есть.
Дочка стала чувствовать себя намного лучше. Поэтому организация для Ирины Владимировны - это в первую очередь возможность помочь другим. Центр оказывает очень большую поддержку семьям, где есть особые детки. Но из-за нестабильной экономической ситуации центр может закрыться, и мы ищем спонсоров или благотворителей. Кроме того, знаю, что есть и другие проблемы. Нельзя допустить закрытие!
И вот — положительное решение».
Скоро филиал переедет в свой собственный дом площадью 376 кв. Уже заключен договор безвозмездной аренды помещения по адресу: город Бахчисарай, улица Симферопольская, дом 19. Пока в здании есть четыре готовых для работы кабинета.
Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма
Микаутадзе Татьяна Васильевна имеет высшее психологическое образование, окончила Амурский гуманитарно-педагогический государственный университет, квалификация "Специальный психолог". Специализировалась в направлении практической коррекционной психологии и семейном консультировании. Имеет опыт работы психолога с детьми и взрослыми более 8 лет.
По задумке Лианы, в центре должны были работать именно те специалисты, чьи знания, профессиональные и личностные качества помогли ее дочери. Ставку в работе центра сделали на четыре базовых направления: лечебная физкультура, массаж, логопедия и занятия с дефектологом. Мы долго думали над его названием и решили, что именно "Лучик надежды" вернее всего отражает то состояние, которое испытывают родители деток с ОВЗ, готовые сорваться в любую точку планеты в надежде на улучшение здоровья ребенка.
Первых пациентов центра мы привлекли, прогуливаясь по набережной Евпатории с коляской, в которой сидела Диана, и раздавая листовки мамочкам с такими же детками. Евпатория — особенный город, со времен СССР — детская здравница, и здесь никто не оборачивается вслед, увидев уже не маленького ребенка с особенностями развития в коляске", — делится Лиана. Сейчас центр работает с детьми с церебральным параличом, аутизмом, неврозами, ЗПРР задержка психоречевого развития , ЗПМР задержка психомоторного развития , врожденными аномалиями и пороками развития нервной системы. Администраторы центра всегда подсказывают родителям, как правильно подать обращение в фонд, какие документы для этого понадобятся, так как у каждой из благотворительных организаций свои правила приема обращений, виды оказания помощи и лимиты на выделяемые средства. Вера и любовь Первые два года центр работал в ноль, все средства вкладывались в его развитие.
Они проходили три этапа: мы с ними общались, тестировали на занятии с Дианой как сложным ребенком. Решение принимали коллегиально и заключали договор на испытательный срок. Собирали отзывы родителей и только потом принимали решение — остается специалист в нашей команде или нет", — рассказывает Лиана. По словам Лианы, качество — главный критерий работы специалистов центра. У нас индивидуальный подход к каждому ребенку, чтобы и ему, и его маме было комфортно.
Родители говорят, что у нас уютно, по-домашнему. А как же иначе? Ведь я такая же мама, и все мы хотим находиться в приятной атмосфере, получать положительный заряд эмоций. Люди приезжают на реабилитацию с надеждой, что детям здесь помогут, и они будут возвращаться домой с результатом", — говорит учредитель медцентра. В команде могут быть детский психолог, нейропсихолог, логопед, инструктор по ЛФК и Бобат-терапевт, массажист и другие специалисты.
Дети и родители приезжают в медицинский центр с рабочим настроем, Евпатория для них — не отдых у моря, а интенсивный труд по шесть часов в день на протяжении примерно трех недель, ежедневные занятия и минимум свободного времени. У нас в центре не бывает неперспективных детей, это наш девиз. Есть более тяжелые случаи, есть менее тяжелые, но у каждого ребенка есть шанс, перспективен каждый. Нужно верить в то, что ты делаешь, без веры и любви никогда не будет результата", — считает Лиана. О воспитании великодушия На вопрос о здоровье дочки Лиана отвечает, что из-за очень тяжелой формы ДЦП первым успехом с уверенностью можно считать то, что девочке скоро исполнится 13 лет.
От лица детей и родителей благодарим за организацию экскурсии на благотворительной основе руководителя парка Жиленко Виктора Леонидовича. Восторг, восхищение, радость и счастье от прогулки в парке «Крым в миниатюре на ладони» надолго останутся в памяти у 20 ребятишек и их родителей».
Занятия проходят как лично, так и онлайн. Задача в рамках онлайн-курса — показать, что для занятий с особенными детьми не обязательно необходимы супер дорогие специальные материалы. Можно использовать все, что есть под рукой, подчеркивает арт-терапевт. Фигурку прикладывают к песку, манке или другому сыпучему материалу. Его можно обмакнуть в краску и получить штамп.
Штамповая техника — наиболее завораживающее занятие: на песке появляется сначала «шапочка», потом ножки, глазки. Ещё несколько движений — и взгляду предстает осьминожек в окружении водорослей. Картина достаточно реалистична. Тем не менее внимание привлекает другое — это то, с каким удовольствием ребенок, который испытывает очень серьезные сложности в вербальном общении, погружается в работу, как радуется полученному результату. Развитие таких навыков специалисты называют решением доречевых задач. Ключи к особенным детям Задержка речевого и психо-речевого развития, умственная отсталость, ДЦП и ряд иных неврологических и психиатрических диагнозов влияют не только на речь, тем не менее и на социализацию ребенка. По этой причине коррекционная работа в школе начинается с экспресс диагностики.
По итогам специалисты устанавливают, по какой причине ребенок не говорит, определяют его слабые и сильные стороны и, основываясь на них, составляют индивидуальную программу. Путь Оксаны в коррекционном направлении начался 17 лет назад, когда родилась старшая дочь. Врачи поставили диагноз «расстройство аутического спектра». Второй ребенок также родился с особенностями.
Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма
29 июня в Ленинском районе работала мобильная бригада ГБУ РК «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями», сообщили газете «Репортер Восточного Крыма» в администрации Ленинского района. Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся нашим опытом через видео на YouTube. По словам мамы особенного ребёнка, деньги перестали выделять, потому что «сейчас сложная ситуация».
Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание
это не повод закрываться в своем круговороте реабилитаций и сложностей. Новости Реацентр Крым Керчь. Детский массаж в неврологии ребенка играет очень важную роль в восстановлении работы нервных волокон, запуске необходимых для развития ребенка процессов, нормализации тонуса мышц и т.д. Ценой равнодушия может стать детская жизнь, предупреждает Марина Дерюгина, куратор симферопольского филиала общественной организации родителей детей с инвалидностью КРООРДИ «Рост». В Севастополе бывшего директора аквапарка «Зурбаган» осудили за ставшего инвалидом ребенка.
Особенный ребенок в руках обычных инвалидов
Чаще всего в документе просто не хватает данных: дозировка, количество применений лекарства. Это необходимо, чтобы утвердить приказ и осуществить закупку препарата, — отмечает Марина Котлярова. В настоящее время проходит заявочная кампания перед очередным выходом на торги, но специалисты не могут гарантировать, что перебоев с поставками в дальнейшем не будет — из-за ситуации в мире импорт очень нестабилен. Но что будет дальше, особенно с зарубежными лекарствами, сказать сложно. Их возят США и другие страны, потому логистика — это основная проблема на сегодняшний день». Марина Котлярова начальник отдела организации лекарственного обеспечения ГКУ «Крымздрав» Нередко «Крымздрав» получает официальные отказы от производителей из-за того, что препарат больше не производят. Тогда специалисты информируют о ситуации врачей на местах, те, в свою очередь, должны скорректировать лечение и рассказать родителям, что, например, нужно закупать российский аналог. Сложившейся ситуацией уже заинтересовались в Следственном комитете России. Глава ведомства Александр Бастрыкин поручил региональным управлениям организовать отдельный личный приём для родителей, имеющих сложности с получением медикаментов. Главный следователь надеется таким образом побороть бюрократию. Читайте также.
Одним из ключевых преимуществ использования высокотехнологичной медицинской помощи является возможность проведения диагностики и лечения на самом высоком уровне. Современное медицинское оборудование и передовые процедуры позволяют определить причины заболевания более точно и эффективно лечить детей. Источник фото: Фото редакции На протяжении текущего года были проведены многочисленные успешные операции и процедуры, которые способствовали выздоровлению детей. Координация между врачами разных специальностей, использование передовых технологий и постоянное обучение медицинского персонала способствуют достижению наилучших результатов в лечении детей. Высокотехнологичная медицинская помощь стала неотъемлемой частью системы здравоохранения Крыма, открывая новые перспективы в лечении и заботе о детях.
Участники круглого стола в совместной резолюции договорились активно осуществлять межведомственное взаимодействие в вопросах адаптации, социализации и интеграции обучающихся с ОВЗ и инвалидностью, а также совершенствовать систему психолого-педагогического сопровождения детей с учетом их индивидуальных особенностей для достижения траектории развития каждого ребенка по своей индивидуальной образовательной программе, включать в работу структуры гражданского общества занимающиеся данной проблематикой.
В итоге нам удалось скорректировать затылочную часть на три сантиметра. Благодаря этому исчезли проблемы с внутричерепным давлением. Не могу понять, почему ему не поставили дистракторы в годовалом возрасте.
Ведь для таких детей это бесплатно. Видимо, в доме ребенка никому Гришка не нужен был. Осенью 2016 года Гришу прооперировали в питерской клинике, выпрямили суставы на ногах, и ему сразу стало легче ходить, — рассказала Неля.
Сейчас Грише уже девять лет. Учитель приходит к нему два раза в неделю. Стал более внимательным, появилась усидчивость.
Помимо школы мы ездим на занятия в Центр «Аутмама», там замечательные специалисты, которые смогли найти подход к Грише и заинтересовать его, — с благодарностью отметила Неля. Старшие сыновья Учакиных живут каждый своей семьей, но постоянно навещают родителей, помогают, если необходимо. Для них, отмечает мать, Гриша как младший брат.
Супруг Нели много времени проводит на работе, поэтому с приемным сыном она практически одна. Я — человек, как и все, устаю, плачу, понимаю, что не справляюсь, виню себя, что не все правильно и вовремя сделала, пока оперировала Грише пальчики, много времени упустила, чтобы заниматься его развитием. От нас отказывались специалисты, говорили, что ребенок совсем тяжелый и не нужно его мучить операциями.
Как хорошо, что я их не послушала: Гриша замечательно владеет руками, сам ест, одевается, чистит зубы, ловко справляется с развивающими мелкую моторику играми. Глядя на него, понимаю, что не могу сдаваться, что нужно идти дальше и использовать весь потенциал, заложенный в этом ребенке, — откровенно рассуждает особенная мама. Когда воспитываешь ребенка с особенностями, и радости получаешь особые.
Например, от того, что он научился жестом показывать «привет», «пока», «да» или «нет». Родители обычных детей даже и не заметят такого, а я плакала от счастья, когда увидела первый жест! Летом, вспомнила Неля, семья отдыхала в деревне, и мальчик подружился с их питомцем — алабаем Мироном.
До девяти лет Гриша не обращал внимания на животных, но в этот раз неожиданно для всех «контакт» состоялся. Возьми и погладь». Что помогло воронежской девочке с ДЦП начать ходить — Пес играл с ним, позволял делать с собой все, Гришка на нем и лежал, и сидел.
К сожалению, с детьми Грише играть не приходится, его боятся из-за необычной внешности, да и из-за поведения тоже, а ему очень хочется с кем-нибудь играть. На занятия для Гриши уходит немало денег, признается приемная мама. Мальчик не может себя вести адекватно в маршрутке, слишком эмоционально реагирует на открывание и закрывание дверей.
Поэтому ездят они только на такси. Ведь если не возить на занятия, то где бывать ребенку, запереть его дома? Нет, это не про нас.
Будем, пока есть возможность и желающие помогать Грише, заниматься и выходить в люди, — уверила Неля. Мадина и Мураз «Только сын, реабилитолог и я знаем, каких усилий стоили первые шаги» За социализацию особенных детей и их родителей активно выступает и Мадина Шароян. Она полагает, что держать в четырех стенах умного, общительного ребенка сродни родительскому предательству.
Но, знаете, мне кажется, эти стереотипы, этот страх — только в головах взрослых. Родители стесняются, даже стыдятся своего ребенка и запирают его дома, чтобы никто не видел его и не слышал о нем. Я никогда не стыдилась сына.
Мы везде с ним: в парках, в кино, в кафе, — с гордостью заявила Мадина. Мураз родился в срок, он был желанным сыном, которого особенно ждал папа. Но врачи после родов огорошили родителей: у малыша редкое и сложное заболевание spina bifida — расщепление позвоночника.
Интеллект при этом заболевании не страдает.
Жизнь в крыму с особенным ребенком
В Крыму ребят ждет не только море, но и интересная культурная программа с посещением достопримечательностей, а также развлекательная программа с играми и аниматорами. Представитель общественной организации Елена Фурсида отметила, что ребята очень ждали эту поездку, для них это возможность отдохнуть и оздоровиться, многие из детей еще никогда не видели море. У ребят есть определённые ограничения по здоровью, но это не означает, что они должны быть лишены активного отдыха.
И столько в этом было боли! А девочка стояла и виновато улыбалась… …Мы здесь уже неделю, и другая мама у нее ребенок с аутизмом все это время говорит только о детских методиках развития. А какая у вас методика? Какая методика? Подскажите методику. Какая-то методика? И мне стыдно признаться, что у меня в руках не то что не методика. Но даже не православная «попса».
А бульварный детектив, приобретенный на набережной. Ее сын хочет играть с другими детьми, бегать, веселиться. Смотреть на рассвет, плескаться в бассейне. А мама заставляет его каждый шаг совершать по какой-нибудь методике. И сама вне методик уже давно не существует… Фото: pexels. Брат и сестра. У парня — синдром Дауна. У девочки — аутизм. И очень возрастные родители, которые держатся из последних сил. Поженились поздно.
Родился сын с синдромом. Рискнули, родили второго — дочку… — Честно скажу, хотели сыну опору. Чтобы было кому заботиться после нас, — признавалась мне мама. Девочка оказалась еще тяжелее мальчика. Доживаем… Как страшно!.. Общалась с одной мамой, которая не может признать, что ее ребенок болен. Он тяжелый, у него инвалидность. А она всем доказывает, что это какая-то ошибка. И обратная ситуация… Чудесная, сияющая красавица — мама, красавица — дочь. Без каких-либо внешних особенностей.
Но они есть. Была Вика с сыном, который был одним из самых тяжелых детей в санатории. Казалось, что это должно ее раздавить. Но она была, наверное, самой жизнерадостной из нас. И самой красивой. Вечно таскала мальчика с собой на какие-то экскурсии, в поездки, мероприятия… И они оба светились. Были шикарные импозантные дедушка с бабушкой. Он — в костюме и при галстуке. Она — в нарядных платьях с какими-то раритетными брошками, которые она меняла каждый выход к столу. И внук с каким-то сложным синдромом и умственной отсталостью.
Они живо интересовались всеми культурными программами, танцами, лекциями и романтично ходили все втроем за руки.
Согласно докладной записке КУКУ, учитель не обращала никакого внимания на мальчика во время занятия, несмотря на то, что его поведение, мягко говоря, выходило за рамки обычного. Он вышел из кабинета, на что классный руководитель не отреагировала, зашел в соседний класс, в котором были открыты окна. Залез на подоконник и начал выглядывать из окна.
Все произошедшее поминутно изложено соцработником в докладной записке: «Ребенок был на грани катастрофы. В этот момент «группа поддержки» во главе с директором снимала все на телефон. Они начали искать виноватых, ребенок плохой, мама плохая. Никто не объяснил свою манеру поведения, все кричали, что я плохая мать, что ребенка вообще надо убрать из школы.
В общем, делали все, чтобы избавиться от него, а не решать проблему», — продолжает Татьяна. Ни из одного органа ответа не последовало. Жалоба матери находится на контроле уполномоченной по правам человека. Я и в Москву обращалась, но все скидывают сюда.
Я обратилась в отдел образования — начальник на больничном. Замглавы администрации сказал мне: «Что ты от меня хочешь?
Название лагеря «Путь к вершинам» — очень точное, но оно не только про горы. Эта экспедиция — путь к их личным вершинам тоже, к пониманию, что невозможное возможно, а ограничения в значительной степени условны. Картина дня.
В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий
Анна с двумя детьми приехала в Крым, чтобы ее младшая дочь Сашенька могла пройти очередной курс реабилитации. Мальчик из Крыма оказался на пороге смерти от истощения. Однако для особых детей нужны особые условия — так, Людмила потратила порядка 100 тысяч на билеты. ЖИЗНЬ С ОСОБЕННЫМ ПОДАРИЛ МУЖ НА ДРПодробнее.