В Португалии было выявлено 10 зарегистрированных случаев нового синдрома, два из. В США этот малоизученный феномен назвали мультисистемным воспалительным синдромом, а в Великобритании в этих симптомах распознали довольно редкое заболевание — синдром.
Ученые обнаружили новый синдром у пациентов, перенесших COVID-19
В Нур-Султане и Алматы от мультивоспалительного синдрома умерли двое детей, им было два года и 15 лет соответственно. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (синдром/болезнь Кавасаки) – остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением. Москвичка с «синдромом бабочки» смогла родить здорового ребёнка. У женщины от любых прикосновений появляются синяки, но врачи сделали ей кесарево особым способом.
Синдром Рейтера и 11 процедур по диагностике
Дану никто не видел, и ее телефон был отключен. Полтора часа назад поступила информация о том, что похожую беременную женщину видели в городе Иссык, и волонтеры поехали туда проверять все на месте. Но на деле все оказалось гораздо проще, и результаты слов "найдена, жива" нас повергли в шок", - рассказали волонтеры на своей странице в Instagram. Как выяснилось, девушка никуда не пропадала. Пока волонтеры и родные искали ее во всех возможных местах пребывания, она находилась вместе со своим мужем в арендованной квартире.
Dysplastic kidneys. Semin Fetal Neonatal Med 2008;13:142-151 25. Evolving concepts in human renal dysplasia.
J Am SocNephrol 2004;15:998-1007 26. Semin Nephrol 2010;30 4 :374-386 27. Paediatric end-stage renal disease in a tertiary hospital in South West Nigeria. BMC Nephrol 2014;15-25 28. Renkema, PhD, Marianne C. Knoers, MD, PhD. University Medical Center Utrecht, the Netherlands.
American Journal of Kidney diseases 2015; 6: 644—646 29. Особенности патологии почек у детей с Lowe синдромом. Оsobennosti patologii pochek u detey s Lowe sindromom. Nefrologiya 2015; 19 6 : 53—60] 30. Schedl A. Renal abnormalities and their developmental origin. Nat Rev Genet 2007;8:791-802 31.
Bradykinin B2 null mice are prone to renal dysplasia: gene-environment interactions in kidney development. Physiol Genomics 2000;3:121-131 32. PediatrNephrol 2007;22:52-56 33. Валькович Э. Эмбриональное развитие почек человека. СПб: Левша. Embrionalnoe razvitie pochek cheloveka.
SPb: Levsha. Uetani N, Bouchard M. Plumbing in the embryo: developmental defects of the urinary tracts. Clin Genet 2009;75:307-317 35. Seminnephrol 2010; 30 4 : 374—388 36. Song R, Vosypin IV. Genetic of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Pediatr Nephrol 2011; 26 3 : 353—364 37. Targeted sequencing of 96 renal developmental microRNAs in 1213 individuals from 980 families with congenital anomalies of the kidney and urinary tract Nephrol Dial Transplant 2016; 0: 1—4 38.
При этом данная болезнь у них возникает через несколько недель после того, как они вроде бы поправились. Индия сражается со всплеском случаев смертельного воспалительного синдрома, с которым сталкиваются дети, переболевшие COVID-19. Речь идет о системном воспалительном синдроме, поражающим детей, вроде бы полностью выздоровевших после коронавируса. Чаще всего синдром поражает детей в возрасте от 5 до 15 лет, и на всей территории Индии уже зарегистрировано более 2 000 случаев этой очень редкой болезни, из них 200 в столице государства городе Дели.
Критически важно срочно и аккуратно определить этот клинический синдром, чтобы понять его причины и описать лечение», - сказал он на пресс-конференции в пятницу. По его словам, ВОЗ совместно с сетью врачей по всему миру выработала предварительное описание случаев заражения новым мультсистемным воспалительным синдромом у детей.
Синдром Кавасаки как осложнение коронавирусной инфекции у детей
| Что такое синдром Кувад? | Главная. Пресс-центр. Новости. Опубликована совместная работа сотрудников МГНЦ, посвященная характеристике комплексной хромосомной перестройки у пациентки с. |
| Синдром кувады — Википедия | В некотором роде синдром Кувад – это защитная реакция мужчин, которые ощущают себя виноватыми и беспомощными перед страданиями жены. |
| Учёные МГУ описали ещё один постковидный синдром — тахикардию | Главное отличие "кавасакиподобного синдрома" от настоящей болезни Кавасаки в том, что он возникает только после того, как дети перенесли COVID-19 в бессимптомной или легкой форме. |
| «Синдром кувад»: почему некоторые мужчины начинают «высиживать птенцов» | Диагностика и лечение Синдрома удлиненного интервала QT (СУИQT), предотвращение внезапной смерти. |
| Болезнь Влада настолько редкая, что его отказываются спасать | Одним из проявлений постковидного синдрома может быть формирование синдрома Такоцубо, сопровождающегося болью в области сердца, чувством тревожности. |
Академик РАН рассказал о смертельно опасном синдроме у детей из-за коронавируса SARS-CoV-2
| Пермские кардиологи и хирурги спасли пациентку с синдромом «разбитого сердца» » | По документам синдром Хао Фонтана неизвестен российской медицине, поэтому ребенка не хотят лечить бесплатно – это дело рассматривает прокуратура, но пока чиновники разбираются. |
| Учёные обнаружили новое последствие острой формы коронавируса - Парламентская газета | Смотрите видео на тему «фильм где учитель болен синдромом куват» в TikTok (тикток). |
| Опасный для детей синдром Кавасаки может быть осложнением коронавируса -Новости Сургута | Уважаемые коллеги, приглашаем 16 июня в 10:00 (мск) на всероссийскую научно-практическую конференцию «Постковидный синдром. |
| В Индии у детей после ковида появился смертельный синдром | | Синдром Драве — редкое неизлечимое генетическое заболевание, которое развивается у некоторых детей в первый год жизни. |
| Чем опасен постковидный синдром — симптомы и последствия | У 18-летней девушки из Китая, которая за один день позвонила своему бойфренду более 100 раз, диагностировали синдром «влюбленного мозга». |
Синдром кувад или "беременность" мужчины
В своих оценках тех или иных обстоятельств будущие пациенты всегда были ориентированы только на мать и другие варианты даже не рассматривали. Женились они также по выбору матери, при этом их жены в личностном плане были почти копиями матерей. Поэтому сами больные в семье всегда были на вторых ролях, не допуская даже мысли о возможном лидерстве. У всех пациентов отмечались те или иные сексуальные расстройства, главным образом в виде преждевременного семяизвержения, что вызывало у них определенный комплекс неполноценности. У одного молодого человека, кроме всего прочего, эмоциональная сенситивность, плаксивость, боли внизу живота и тяжесть в пояснице были и до беременности жены, совпадая хронологически с ее предменструальными днями эти явления отмечались у мужа в течение 6 месяцев до наступления беременности у жены. Такой «менструальный вариант» синдрома кувад до сих пор в литературе описан не был. Механизм его появления, как и типичного синдрома кувад, по-видимому, является аналогичным истерическому переносу по типу упоминавшихся выше болей симпатии. Женат с 20 лет. Наследственность неотягощенная.
Единственный ребенок в семье. Воспитывался матерью и бабушкой, отец оставил семью, когда ребенку было 4 месяца. Мать характерологически — личность истероэпилептоидного склада, всегда очень эмоциональная, в то же время властная до жестокости и требовательная до педантизма. Больной с детских лет жил по ее законам, беспрекословно выполнял все ее указания и требования, свято верил ей во всем. До сих пор он считает, что усомниться в сказанном матерью — святотатство. По желанию матери поступил в педагогический институт, хотя будущая специальность не нравилась. На третьем курсе женился по любви, но перед этим в течение года встречался с девушкой почти всегда в присутствии матери. Невеста и будущая свекровь ладили между собой, и такая удивительная похожесть обеих женщин позволила пациенту избежать типичных для подобных случаев конфликтов.
После свадьбы пациент обнаружил, что жена, как и мать, опекает его, словно большого ребенка, и все проблемы решает сама, проявляя завидную решительность, настойчивость и упорство. Супруга страдала фригидностью, поэтому преждевременное семяизвержение у мужа ее вполне устраивало, за что наш пациент ее просто боготворил. Когда она забеременела, муж встретил это известие очень тревожно. Беременность у супруги протекала тяжело: с первых дней отмечались тошнота, рвота, отсутствие аппетита, болевые ощущения в области желудка. На четвертом месяце ее беременности у мужа внезапно появились тошнота и рвота по утрам, а в последующем и боль в желудке. Больной решил, что у него язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки. Он обследовался у гастроэнтерологов, делал гастроскопию, но никакой патологии выявлено не было.
Инъекцию проводили в несколько областей головного мозга, и, кроме того, пустой вирус вводили в мозг 48 мышей в качестве контроля. Моран Рубинштейн Наибольшая эффективность наблюдалась, когда лечение вводили в возрасте трех недель. У этих мышей судороги полностью прекратились всего за 60 часов после инъекции, продолжительность жизни значительно увеличилась, а когнитивные нарушения были полностью устранены. Даже у мышей, получавших лечение в возрасте пяти недель, наблюдалось значительное улучшение в виде снижения эпилептической активности и защиты от термически индуцированных судорог. Кроме того, лечение применялось к здоровым мышам без каких-либо вредных последствий, что доказывало его безопасность. Когда вирус, несущий нормальный ген SCN1A, был введен в мозг мышей DS, лечение оказалось эффективным в различных критических аспектах, включая улучшение эпилепсии, защиту от ранней смерти и значительное улучшение когнитивных способностей. Важно отметить, что это лечение было эффективным после начала тяжелой эпилепсии от СД. Полное возвращение нормального гена особенно важно для лечения СД, потому что у разных детей мутация происходит в разных местах гена, а введение полного гена является единым методом лечения, подходящим для всех пациентов с СД», — заявила команда TAU. Исследователи добавили, что «в настоящее время принято проводить генетический анализ детей, страдающих сложными термическими судорогами в возрасте около шести месяцев. Но даже если тест выявляет, что проблема в гене SCN1A, окончательный диагноз часто ставится уже после обострения эпилепсии, с появлением тяжелых спонтанных судорог и задержки развития. Хотя ранний диагноз важен, он часто затягивается, и большинству детей диагноз ставят только в возрасте одного-двух лет, а иногда и позже». Рубинштейн пришла к выводу, что «разработанное лечение является первым, доказавшим свою эффективность при СД после начала спонтанных судорог, и первым, которое привело к улучшению когнитивной функции мышей с СД.
В разрабатываемую схему войдут препараты нескольких фармакологических групп, направленные на восстановление нарушений деятельности сердечно-сосудистой и нервной систем, а контроль будут осуществлять с помощью телемедицинской системы удалённого мониторинга жизненно важных параметров.
Такие дети входят в группу риска, потому что течение мультисистемного воспалительного синдрома у них может быть тяжёлым", — сообщила она. Глава научного центра отметила, что на фоне синдрома у ребёнка усугубились признаки почечной недостаточности. Он сразу поступил в крайне тяжёлом состоянии, на второй день после поступления в стационар был переведён в отделение реанимации. При этой патологии угрожающим является развитие септического шока. Проанализировав этот случай, мы пришли к выводу, что, скорее всего, было молниеносное течение, что привело сразу же к поражению многих органов, полиорганной недостаточности. Ребёнок в течение месяца был в коме", — добавила врач.
Опасный синдром нашли у детей, которые переболели COVID-19
Османов Исмаил Магомедович провел совещание, посвященное повышению настороженности врачей-педиатров первичного звена в плане возможного развития такого грозного осложнения новой коронавирусной инфекции COVID-19, как синдром Кавасаки. В совещании приняли участие главный внештатный специалист детский кардиолог Минздрава России Школьникова М. Е, специалист по детским инфекционным заболеваниям Мазанкова Л. Наиболее часто синдром Кавасаки встречается у детей раннего возраста и до 5 лет.
Эмоциональное состояние при этом может быть даже хуже, чем у женщины: появляются раздражительность, депрессия, бессонница, капризность, эгоцентризм, упадок сил. Это не опасно?
У остальных мужчин расстройство остаётся ещё ненадолго — до тех пор, пока не пройдут послеродовые осложнения у жены. Как помочь будущему папе? Поскольку в корне проблемы лежит стресс, его и нужно лечить. Мужчины часто переживают, просто потому что им не хватает информации. Что делать?
Как вести себя на осмотрах? Как помочь жене?
Кроме того, начинаются отеки, может даже поражаться эндотелий сердца и возникнуть тромбозы легочных сосудов, резюмировал Малеев. Ранее директор Центра им. Гамалеи, где разрабатывалась вакцина от коронавирусной инфекции «Спутник V», Александр Гинцбург назвал возраст детей, с которого их можно будет прививать наравне с взрослыми.
Неадекватная синусовая тахикардия также может быть спровоцирована инфекциями и имеет общие клинические черты с синдромом постуральной ортостатической тахикардии. Специалисты отмечают, что помимо тахикардии, оба эти состояния характеризуются другими неспецифическими симптомами, такими как головная боль, усталость и когнитивные нарушения. Ученые заявляют, что, возможно, есть сразу несколько факторов, способствующих повышению частоты сердечных сокращений ЧСС. Именно поэтому вирус может вызывать повреждения сразу в нескольких органах. Структурные повреждения легких, почек, поджелудочной железы и сердца ученые наблюдают как в острой фазе инфекции, так и через несколько месяцев после появления первых симптомов, в том числе у не госпитализированных пациентов с низким риском тяжелого течения COVID-19. Помимо этого, коронавирус может повреждать сердечно-сосудистую систему ССС другими способами, например, путем гиперкоагуляции с образованием тромбов и дисфункции ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
Постковидный синдром. Возможности эффективной реабилитации
Воспалительный синдром при коронавирусной инфекции – когда был обнаружен, сколько заболели, какая смертность – Самые лучшие и интересные новости по теме: Великобритания. Синдром Кавасаки», - сказала Батышева. Синдром Ретта обычно встречается среди девочек в возрасте полутора лет. При таком синдроме поражается один или несколько органов, в 70 – 100% случаев наблюдается поражение сердечно-сосудистой системы, которое выражается в миокардитах, артериитах.
FDA одобрило первый препарат для лечения синдрома Ретта
Что такое синдром Кувад? Этот синдром является совокупностью психосоматических нарушений будущих молодых отцов. В Индии медики отмечают у переболевших коронавирусом детей смертельно опасный мультисистемный воспалительный синдром. Российские ученые причислили к новому типу посткоивдного синдрома тахикардию. Для начала ученые определили новый фенотип постковидного синдрома. Врач-терапевт, генеральный директор Центра иммунокоррекции имени Р.Н. Ходановой Людмила Лапа рассказала об ошибках, которые могут привести к тяжелому постковидному синдрому.
В МГУ назвали тахикардию новым типом постковидного синдрома
Возможной его причиной называется вегетативная дисфункция. При жалобах на учащение сердцебиения пациентам показано первичное обследование сердечно-сосудистой системы ССС. Для лечения используют кардиологические препараты, сокращающие частоту сердечных сокращений ЧСС , и программы реабилитации. Постковидный синдром может проявляться в виде усталости, боли в груди, снижения толерантности к нагрузкам, нарушения когнитивных способностей, одышки, лихорадки, головной боли, потери обоняния и вкуса. Ощущение сердцебиения — распространенная жалоба, связанная с постковидным синдромом. Увеличение ЧСС может клинически проявляться в виде синдрома постуральной ортостатической тахикардии или неадекватной синусовой тахикардии.
Исследователи считают, что всем пациентам с постковидным синдромом следует проводить первичное обследование ССС.
Валерий Вечорко: Вы правы. Термин "постковидный синдром" используется часто и в широких кругах. Под ним подразумеваются разные понятия-близнецы. Такие, как "длительный ковид", "сохраняющийся постковидный синдром", "последствия острой инфекции SARS-CoV-2", и, наконец, собственно "постковидный синдром". Однако, вне зависимости от используемой терминологии, постковидный синдром ПКС - это состояние, при котором отмечаются симптомы нарушения различных систем организма, возникшие через 3-12 недель и позже с момента установления диагноза COVID-19. При этом постковидный синдром включает более 100 симптомов различной степени выраженности. На ваш взгляд, почему сейчас так популярен термин "постковидный синдром"? Валерий Вечорко: Действительно, с момента окончания последней волны COVID-19, отмечавшейся прошлой зимой, заболеваемость существенно снизилась.
Причем такая тенденция отмечалась во всем мире. Но, несмотря на это, полностью победить заболевание не удается. И ныне каждый день в мире отмечается около 180 тысяч новых случаев COVID-19, около 1800 летальных исходов. Всего же в мире более 750 миллионов переболевших коронавирусной инфекцией. В России - более 22 миллионов. И практически каждый, кто перенес это заболевание, отмечал у себя нарушение обоняния, необоснованную слабость, проблемы с желудочно-кишечным трактом, иные симптомы. При этом некоторые состояния могут развиваться не сразу, а по прошествии нескольких недель или даже месяцев. Потому-то проблема постковидного синдрома чрезвычайно актуальна. Задам, возможно, некорректный вопрос, но… Иногда приходится слышать, что тот или иной человек заболел после вакцинации.
Насколько такое часто встречается? Валерий Вечорко: По данным исследований, частота нежелательных эффектов после вакцинации от коронавирусной инфекции не выше, чем при вакцинации от других заболеваний. В том числе, и вопрос вакцинации. Поэтому те нечастые случаи осложнений после прививки, которые неизбежно встречаются, получают широкую огласку.
К счастью, детки выздоравливают. Что касается того, сгущается ли кровь у детей, медик отметила, что как и взрослых, так у детей может измениться коагулограмма крови анализ свертывания крови — прим. Но те дети, которые попадают на госпитализацию в стационар, в состоянии средней тяжести и тяжелые имеют все такие же изменения, что и взрослые пациенты. Заражение детей, как правило, происходит от родственников.
Заболевают и новорожденные, и грудные дети до года. Характеризуется заболевание подъемом температуры до 38 градусов в течение нескольких дней и различными респираторными симптомами: насморк, кашель, редко одышка.
В целом по стране число случаев мультисистемного воспалительного синдрома MIS-C достигло более двух тысяч — болеют дети от пяти до 15 лет, которые только излечились от коронавируса. Сейчас около 70 процентов маленьких пациентов нуждаются в интенсивной терапии. Указывается, что заболевание проявляется через две-шесть недель после коронавируса. Начинается болезнь с высокой температуры, а затем у больного диагностируют воспаление всех органов — вплоть до угрожающих жизни состояний. В долгосрочной перспективе качество жизни выздоравливающих детей зависит от того, насколько сильно оказались затронуты органы», — отметил директор педиатрии Медицинского колледжа Леди Хардиндж в Дели, доктор Хариш Пемде.
Постковидный синдром. Возможности эффективной реабилитации
Раньше осложнения начинались на 5-6 день, а сейчас, с появлением индийского штамма коронавируса, который еще называют вариант «дельта», на 4-й. У детей и подростков резко нарушается дыхание, развивается воспаление, затрагивающее всю сосудистую систему, в том числе кожные и подкожные слои, а также появляются высыпания и воспалительные кровоизлияния. Кроме того, начинаются отеки, может даже поражаться эндотелий сердца и возникнуть тромбозы легочных сосудов, резюмировал Малеев.
Как же все это объяснить?
Группа канадских ученых изучила образцы крови 34 добровольцев мужского пола в разные периоды беременности их жен. Как известно, в организме у женщин во время беременности вырабатывается большое количество гормонов, в первую очередь, кортизола и эстродиола. После родов их уровень резко падает.
К своему удивлению, ученые обнаружили, что у некоторых мужчин при беременности их партнерш также менялся гормональный фон: в частности, возрастал уровень кортизола, пролактина и тестостерона, однако не так сильно, как у женщин. Кроме того, у многих — правда, в более легкой форме, чем у их жен, — проявлялись характерные для беременности симптомы. Синдром кувад Исследователи дали этому явлению название «синдром кувад».
Профессор кафедры психиатрии и медицинской психологии РУДН Валерий Марилов рассказывает: «Используемый в названии заболевания термин произошел от французского глагола couver, что означает «высиживать птенцов».
Именно поэтому дискомфорт беременности жены переносился в виде симптоматики синдрома кувад на мужа, причем этот перенос подпитывался огромным, но неосознанным чувством вины перед женой. Характерно, что все эти мужчины воспитывались в сугубо матриархальных семьях, где роль отца была сведена только к функции продолжения рода. В семье доминировала и диктовала свою волю властная и решительная мать, своеобразная Кабаниха, не дававшая даже внешней возможности права выбора. В своих оценках тех или иных обстоятельств будущие пациенты всегда были ориентированы только на мать и другие варианты даже не рассматривали. Женились они также по выбору матери, при этом их жены в личностном плане были почти копиями матерей. Поэтому сами больные в семье всегда были на вторых ролях, не допуская даже мысли о возможном лидерстве.
У всех пациентов отмечались те или иные сексуальные расстройства, главным образом в виде преждевременного семяизвержения, что вызывало у них определенный комплекс неполноценности. У одного молодого человека, кроме всего прочего, эмоциональная сенситивность, плаксивость, боли внизу живота и тяжесть в пояснице были и до беременности жены, совпадая хронологически с ее предменструальными днями эти явления отмечались у мужа в течение 6 месяцев до наступления беременности у жены. Такой «менструальный вариант» синдрома кувад до сих пор в литературе описан не был. Механизм его появления, как и типичного синдрома кувад, по-видимому, является аналогичным истерическому переносу по типу упоминавшихся выше болей симпатии. Женат с 20 лет. Наследственность неотягощенная. Единственный ребенок в семье.
Воспитывался матерью и бабушкой, отец оставил семью, когда ребенку было 4 месяца. Мать характерологически — личность истероэпилептоидного склада, всегда очень эмоциональная, в то же время властная до жестокости и требовательная до педантизма. Больной с детских лет жил по ее законам, беспрекословно выполнял все ее указания и требования, свято верил ей во всем. До сих пор он считает, что усомниться в сказанном матерью — святотатство. По желанию матери поступил в педагогический институт, хотя будущая специальность не нравилась. На третьем курсе женился по любви, но перед этим в течение года встречался с девушкой почти всегда в присутствии матери. Невеста и будущая свекровь ладили между собой, и такая удивительная похожесть обеих женщин позволила пациенту избежать типичных для подобных случаев конфликтов.
После свадьбы пациент обнаружил, что жена, как и мать, опекает его, словно большого ребенка, и все проблемы решает сама, проявляя завидную решительность, настойчивость и упорство. Супруга страдала фригидностью, поэтому преждевременное семяизвержение у мужа ее вполне устраивало, за что наш пациент ее просто боготворил. Когда она забеременела, муж встретил это известие очень тревожно. Беременность у супруги протекала тяжело: с первых дней отмечались тошнота, рвота, отсутствие аппетита, болевые ощущения в области желудка.
Кистозные болезни почек у детей. Kistoznyie bolezni pochek u detey. Nephrol Dial Transplant Dec. J Am Soc Nephrol 2010; 21 1 : 113—123 15. Rosenblum D. PediatrNephrol 2011; 26: 1163—1164 16. A J K D 2002; 39 2 Suppl. Nat Rev Nephrol 2015;11 12 :720-731 18. Congenital anomalies of kidney and urinary tract. Vosypiv I. Congenital Anomalies of Kidney and urinary tract: Genetic Disorder? Int J Nephrology 2012;909—913 20. PediatrNephrol 2013;28 2 :251-256 21. Associated nonurinary congenital anomalies among infants with congenital anomalies of kidney and urinary tract CAKUT. Eur J Med Genet 2014;57 7 :322-328 22. Severe congenital anomalies of the kidney and urinary tract: epidemiology can inform ethical decision-making. Journal of Perinatology 2016; 36: 954-959 23. Mild recessive mutations in six Fraser syndrome-related genes cause isolated congenital anomalies of the kidney and urinary tract. J Am SocNephrol 2014;25 9 :1917-1922 24. Winyard P, Chitty LS. Dysplastic kidneys. Semin Fetal Neonatal Med 2008;13:142-151 25. Evolving concepts in human renal dysplasia. J Am SocNephrol 2004;15:998-1007 26. Semin Nephrol 2010;30 4 :374-386 27. Paediatric end-stage renal disease in a tertiary hospital in South West Nigeria. BMC Nephrol 2014;15-25 28. Renkema, PhD, Marianne C. Knoers, MD, PhD. University Medical Center Utrecht, the Netherlands. American Journal of Kidney diseases 2015; 6: 644—646 29. Особенности патологии почек у детей с Lowe синдромом. Оsobennosti patologii pochek u detey s Lowe sindromom.
Синдром Кувад или беременность мужа
Термин CAKUT-синдром (congenital anomalies of the kidney and urinary tract), предложенный в 1998 году E. Yerkes и H. Nishimura, включает сочетанную врожденную аномалию почки и. Синдром предвозбуждения (WPW) – это самый частый вид НЖТ с дополнительными путями проведения, встречающийся примерно у 1–3/1 000 человек. Ученые выделили еще одно следствие коронавирусной инфекции – синдром постковидной тахикардии, и начали разрабатывать подход, который позволит сохранить здоровье и качество.