СОЛОфарм. раствор. для приема внутрь.
Энцетрон-СОЛОфарм
ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ 250МГ/МЛ. Нооцил раствор для приема внутрь 100мг/мл флакон 10мл №10. Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1 2 стакана).
Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm)
Инструкция к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Наименование товара Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл №10. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. Ноотропное средство Солофарм Энцетрон раствор для в/м и в/в введения. Заказать онлайн Энцетрон-СОЛОфарм раствор с доставкой в ближайшую аптеку.
Энцетрон-СОЛОфарм
| Энцетрон-СОЛОфарм :: Instructions, analogues, active substance | Ноотропное средство Солофарм Энцетрон раствор для в/м и в/в введения. |
| Энцетрон-СОЛОфарм: инструкция, преимущества, применение | Подробные характеристики модели Энцетрон-СОЛОфарм р-р для в/в и в/м введ. амп. — с описанием всех особенностей. |
| Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 | Энцетрон раствор для приема внутрь Солофарм 100мг/мл, 10мл №10 Гротекс. |
ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ 100МГ/МЛ. 10МЛ. №10 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АМП. /ГРОТЕКС/
100мг/мл 10мл №10 (Цитиколин) в интернет-аптеке Живика в городе Екатеринбург, низкие цены, инструкция по применению. Доставка Энцетрон-солофарм раствор д/ Купить Энцетрон-СОЛОфарм раствор для в/в и в/м введ 250 мг/мл 4 мл 5 шт цена. Достоинства: Высокая эффективность, ампулы для приема внутрь, нет побочки.
ЭНЦЕТРОН р-р д/внутр. прим. (амп.) 100мг/мл - 10мл N10 (СОЛОФАРМ, РФ)
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Рекомендуемый режим дозированияОстрый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациентыПри назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Читать полностью Показания препарата Показания:- Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Читать полностью Цитиколин усиливает эффект леводопы.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика: Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность 3 наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ваш браузер устарел!
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Взаимодействие с другими веществами.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Показания Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии , восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы , в связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания: Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания: Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы. В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
ГРЛС Рег. № ЛП-№(001262)-(РГ-RU)
Раствор для приема внутрь Энцетрон-СОЛОфарм. Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm): Инструкция по применению. 'Фото товара ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АМП ПЛАСТИК 0.1Г/МЛ 10МЛ №10Аптека Миницен. Меры предосторожности: Прием препарата Энцетрон-СОЛОфарм необходимо согласовывать с лечащим врачом при наличии серьезных заболеваний, таких как гипотония, эпилепсия, аритмия.