Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал в интервью корреспонденту "Интерфакса" Юлии Гапоненко о том, достаточно ли в стране лекарственных препаратов на фоне санкций. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сообщил, что в Минздрав поступило небольшое количество сообщений о нежелательных реакциях после вакцинации от коронавирусной инфекции. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Также Сергей Глаголев призвал пристально контролировать соблюдение COVID-требований.
Сергей Глаголев
«Биокад» подал жалобу на якобы бездействие заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева, сообщает корреспондент УтроNews со ссылкой на «Коммерсант». Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что специалисты не выявили серьезных побочных реакций в ходе клинических исследований вакцины «Спутник М». Препарат предназначен для подростков 12-17 лет, сообщил ТАСС. Представители крупной российской фармацевтической компании "Биокад" обратились в суд, обвинив в бездействии Сергея Глаголева, занимающего должность заместителя министра здравоохранения РФ. Заместитель министра здравоохранения России дал высокую оценку работе Минздрава ЧР и заслуги Главы ЧР Рамзана Кадырова в развитии медицины региона.
Сергей Глаголев назначен заместителем министра здравоохранения
Об этом заявили после инспекции региона замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев и директор Центрального научно-исследовательского института здравоохранения Ольга Кобякова. Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Заместитель министра здравоохранения. Решение о включении препаратов принимает комиссия Минздрава, которую возглавляет Сергей Глаголев. Нет перебоев с поставками медицинской продукции в Россию из зарубежных стран, сообщил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
Замглавы Минздрава напомнил об ответственности за продажу лекарств на "Авито"
Кроме того, наблюдается повышенный интерес к проведению КИ со стороны российских компаний, сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. В своём выступлении Сергей Глаголев обозначил ряд новых инициатив Российской Федерации, которые впоследствии были закреплены в Итоговой декларации встречи Министров БРИКС 2023. Уход зарубежных фармкомпаний из России был незначительным, и отечественная фармацевтическая отрасль быстро компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии Петербургского международного. Фармкомпания «Биокад» подала иск о бездействии в отношении заместителя главы Минздрава РФ Сергея Глаголева. С его участием в Министерстве здравоохранения Республики Мордовия состоялось совещание, на котором обсуждались вопросы организации лекарственного обеспечения населения республики, а так же были рассмотрены перспективы совершенствования.
В Минздраве заявили об отсутствии дефицита лекарств в России
Заместитель министра здравоохранения. В Министерстве здравоохранения ЧР состоялась встреча с делегацией федерального ведомства, которую возглавлял Сергей Владимирович Глаголев. Премьер-министр Михаил Мишустин подписал 15 февраля распоряжение о назначении Сергея Глаголева заместителем министра здравоохранения. Об этом заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на пресс-конференции в Общероссийском народном фронте. Изображение: Сергей Кайсин © ИА Красная Весна Взятка Наличие фактов о коррупции вокруг мировых фармацевтических компаний отметил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев 22 мая в ходе 76-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения. Замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев рассказал о ситуации с ценами на жизненно важные лекарственные препараты.
Глаголев Сергей Владимирович
Об этом заявил заместитель министра здравоохранения государства Сергей Глаголев. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Во вторник, 29 ноября, состоялась встреча заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева и Чрезвычайного и Полномочного Послом Индии в России Павана Капура.
Талидомидовая трагедия изменила контроль за обращением ЛС
Обсуждались вопросы лекарственного обеспечения и развития фармацевтического производства в регионе. Артём Здунов подчеркнул, что Мордовия при поддержке федерального центра серьезно занимается фармацевтическим направлением, что особенно важно в современных условиях. Важной темой встречи стало лекарственное обеспечение в регионе, в том числе пациентов, требующих непрерывного лечения дорогостоящими препаратами.
В середине января 2021 года премьер-министр РФ Михаил Мишустин назначил директором Департамента здравоохранения аппарата правительства Игоря Каграманяна. До этого он занимал должность первого заместителя министра здравоохранения РФ. Отдельный профильный департамент появился в результате реформы госуправления. Ранее здравоохранение находилось в одном блоке с социальной сферой, им руководил Сергей Вельмяйкин.
Ранее издание NVL сообщало , что в России начались проблемы с поставками табака. Полина Салькова.
К сожалению, в преодолении текущей пандемии, когда требовалась высшая степень сплоченности, взаимовыручки, слаженности действий и отказа от эгоистичных практик, некоторые страны предпочли искать виноватых, политизировать ситуацию. Тем не менее, несмотря на все вскрывшиеся сложности и проблемы, миру удалось справиться с этим тяжелейшим ударом и сохранить миллионы жизней, что стало возможным только благодаря взаимной поддержке и сотрудничеству. Отдельно приветствуем работу КНР по своевременному эффективному реагированию на пандемию и масштабную помощь нуждающимся государствам. Не можем не обратить внимание на вскрывающиеся масштабные факты коррупции вокруг фармацевтических гигантов, связанные, в том числе со стремлением ограничить рынок лекарственных средств, превратив его в «элитарный клуб», лишив населения стран возможности доступа к новейшим лекарственным препаратам по приемлемым ценам. Обращает на себя внимание и растущая озабоченность безопасностью преквалифицированных вакцин, что требует пристального изучения с формированием соответствующих выводов и совершенствования процедур допуска на рынок. Теперь, когда мы преодолели острую фазу кризиса, сохраняет актуальность проблематика глобального постковидного социально-экономического восстановления в первую очередь развивающихся государств, а не «золотого миллиарда». Это потребует от стран еще большей сплоченности, отказа от секторальных интересов отдельных групп государств, стремящихся закрепить глобальное неравенство.
Сергей Глаголев назначен заместителем министра здравоохранения
На совещании в Совете Федерации он отметил, что Минздрав совместно с Минпромторгом и руководством правительства в режиме реального времени провели инвентаризацию жизненно необходимых и важнейших препаратов. Путин поставил задачу увеличить долю отечественных лекарств на российском рынке Замглавы Минздрава добавил, что российская система здравоохранения столкнулась с вызовами со стороны Запада, однако данное обстоятельство не нарушило кардинально состояние и развитие лекарственного обеспечения. Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что в России не наблюдается "глобального дефицита" лекарств и медицинского оборудования.
Скачать презентацию: Медиа-кит При перепечатке или цитировании материалов сайта Medzdrav. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации ".
Также продолжается работа по первому раунду мониторинга исполнения Конвенции в части ее применения странами в условиях пандемии», — сообщил Сергей Глаголев. Кроме того формируется рабочая группа по введению в эксплуатацию информационной системы — сети обмена данными между странами по случаям фальсификации медицинской продукции. Справка: Конвенция Совета Европы «О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» Конвенция Медикрим была ратифицирована 18 странами, включая Россию.
В январе «Биокад» настаивала на проведении заседания комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней. В конце месяца стало известно, что компания подала в Арбитражный суд иск к возглавляющему этот орган Глаголеву, обвинив его в бездействии.
Заседание комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней состоялось 8 февраля, сообщал «МВ». На нем были рекомендованы к включению в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов пять препаратов, в том числе два производимых «Биокадом».
Упоминания в новостях
- Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением
- Замглавы Минздрава назвал самообманом использование поддельных сертификатов о вакцинации | 360°
- Компания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава РФ Глаголева за бездействие
- Шпаковская районная больница
Талидомидовая трагедия изменила контроль за обращением ЛС
Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях. Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется. Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС.
Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26. Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях. Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке.
Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС. Система спонтанных сообщений действительно эффективна. Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно.
И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств. Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61. Эти поправки определят дальнейшие требования к фармаконадзору не только на фармпредприятиях, но и в лечебных учреждениях. Важно отметить, что изменяются и требования к спонтанной отчетности. Это теперь не только серьезные или непредвиденные нежелательные реакции, но и другие ситуации, которые напрямую не попадают под эти категории, но о которых важно знать, если мы хотим обеспечить безопасность препарата на рынке.
Это фактически уголовное преступление как реализация фактически вне аптеки, вне лицензируемого юридического лица», — сказал Глаголев. Замглавы призвал россиян не приобретать лекарства на «Авито», а также остерегаться фальсификатов, которые могут попасться на онлайн-платформах.
Справка: Конвенция Совета Европы «О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» Конвенция Медикрим была ратифицирована 18 странами, включая Россию. Также к ратификации готовятся еще 18 подписавших конвенцию государств. Она является первым международным и межрегиональным соглашением по борьбе с фармацевтической преступностью, начало которой было положено в октябре 2006 года на московской конференции высокого уровня «Европа против фальшивых лекарств».
Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.