В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела. Клеточные биологи из МГУ открыли неизвестный ранее способ регуляции клеточной подвижности — это открытие позволит разработать новые препараты для терапии онкологических заболевании или лечения болезней сосудов.
ЧТО СДЕЛАЛА ГРУППА ДЭВИДА СИНКЛЕРА?
- Ученые МГУ предложили способ повысить эффективность клеточной терапии
- Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
- История ИМКБ
- Регуляторные Т-клетки - ключ к аутоиммунным заболеваниям?
- Медицина меняется
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
| Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга | Инновационная лаборатория клеточных технологий, которая открылась в Обнинске на базе Национального медицинского центра радиологии, позволит лечить рак с индивидуальным подходом для каждого пациента. |
| Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака. 10 марта 2023 г. Кубанские новости | Однако разработанная стратегия увеличения активности аутологичных Трег пациентов с рассеянным склерозом при помощи переключающих сплайсинг олигонуклеотидов при дальнейшем развитии может стать новым подходом в регенеративной терапии аутоиммунных. |
| Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые | Последние новости. |
Будущее лечения с применением стволовых клеток
- Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
- В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
- Новости ASH 2023 в первой линии терапии диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы
- Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые — Новости Новосибирска и области -
- Что такое стволовые клетки
Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией
Последние новости и мнения в области клеточной терапии от The Scientist, самого надежного источника информации в области естественных наук. Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза. Ученые из Йельского университета (США) разработали новый метод лечения различных типов опухолей с помощью технологии генного редактирования (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Новости о применении стволовых клеток для лечения различных заболеваний. Результаты научных исследований, опыт применения клеточных технологий. Технология открывает возможности для клеточной терапии пациентов в любом возрасте, несмотря на дегенерацию их собственного биоматериала.
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
| Лекарство от рака изобретено, но мы мало о нем знаем — «Коммерсантъ» — Русфонд | Такой имплант удалось разработать ученым из Университета Британской Колумбии (Канада) и биотехнологической компании ViaCyte (США) на основе культуры эмбриональных стволовых клеток человека CyT49. |
| Еще один шаг к клеточной терапии сахарного диабета | Несмотря на то, что исследования способов лечения стволовыми клетками ведутся уже более 20 лет, научно выверенных и широко применяемых в мире клеточных терапий до обидного мало. |
| Чтобы видеть! | Американские ученые пришли к выводу, что CAR T-клеточная терапия является одним из самых эффективных способов борьбы с раком. |
| Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга | Таким образом, в клеточной терапии можно использовать и дифференцированные клетки для закрытия дефектов, и стволовые, которые потом дифференцируются под действием локальных факторов. |
Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии
Замороженные Т-клетки больных раком генетически модифицированы, чтобы атаковать раковые клетки в новых CAR-T-терапиях. Схожее устройство — «умный пластырь» для введения в организм лекарств при помощи микроигл, который можно будет встроить в специальный браслет или приклеивать на кожу, — предложили для терапии пациентов с диабетом ученые СПбГЭТУ «ЛЭТИ». генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения.
Ученые МГУ предложили способ повысить эффективность клеточной терапии
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые 27 апреля 2024, 07:08 Исследователи открыли новый метод производства наночастиц для проведения онкотерапии, сообщила пресс-служба вуза. Запатентованная технология помогает добывать различные виды нанопорошков, которые можно использовать в терапии множества онкологических заболеваний. Фотодинамическая терапия ФДТ считается современным и щадящим методом лечения рака. Она базируется на способности фотосенсибилизаторов, специальных препаратов, проникать в злокачественные опухоли. При воздействии лазера эти препараты запускают реакции, которые высвобождают синглетный кислород и свободные радикалы, уничтожающие опухолевые клетки, не причиняя вреда здоровым тканям. ФДТ-препараты обычно представлены в виде наночастиц, которые проникают в образования и затем активируются рентгеновскими лучами. Однако такое излучение может быть вредным для организма.
Она базируется на способности фотосенсибилизаторов, специальных препаратов, проникать в злокачественные опухоли. При воздействии лазера эти препараты запускают реакции, которые высвобождают синглетный кислород и свободные радикалы, уничтожающие опухолевые клетки, не причиняя вреда здоровым тканям. ФДТ-препараты обычно представлены в виде наночастиц, которые проникают в образования и затем активируются рентгеновскими лучами. Однако такое излучение может быть вредным для организма.
Новая технология из Новосибирска предлагает использование наночастиц, активируемых ультрафиолетом вне организма, после чего они поступают в область опухоли. Эти частицы могут действовать до шести часов, оказывая терапевтический эффект. Ведущий специалист НГУ Евгений Галашов заявил, что новая технология позволяет лечить внутренние опухоли без рентгеновского излучения.
Кирилл Киргизов: Да, конечно! Было показано, что данные клетки могут не только бороться с опухолевыми клетками, но и потенцировать, то есть заставлять весь организм бороться с опухолью. На животных моделях, а затем и в практике, было показано, что такие клетки способны эффективно бороться с заболеванием.
Возможно ли их произвести? Михаил Киселевский: В настоящее время в нашей стране создаются производственные площадки для получения клеточных продуктов в условиях, отвечающих всем современным требованиям. А если клетки еще дополнительно обучить? Кирилл Киргизов: Вы говорите абсолютно верно. Сегодня мы можем "воспитать" в собственных клетках организма, а иногда и в клетках донора, специальные характеристики, которые помогут бороться с опухолью. Это значит, что клетка станет химерой - организм будет воспринимать ее своей.
Но при этом она будет смертоносна для опухоли. Причем в лаборатории Михаила Валентиновича проводятся работы, позволяющие сделать клетки борцами не только с лейкозом как во многих центрах , но и с так называемыми сОлидными опухолями. Так называют опухоли, развившиеся не из клеток кроветворной системы. Эти опухоли могут быть доброкачественными и злокачественными. Но чаще подразумевают именно злокачественные опухоли. Это очень сложно, так как помимо задачи уничтожить опухолевые клетки необходимо реализовать задачу по проникновению в саму опухоль.
Насколько это реально? Михаил Киселевский: Вполне реально. Подобные лимфоциты-химеры, нацеленные на конкретные опухолевые клетки, уже созданы и с успехом используются в лечении лейкозов. Сейчас решается задача создания генетически модифицированных лимфоцитов с химерным рецептором для лечения сОлидных опухолей. Проведенные исследования на опухолевых клетках и лабораторных животных с опухолями показали перспективность данного направления. И значит, современные, даже самые фантастичные теории могут быть реализованы.
Сегодня мы научили, казалось бы, нормальные клетки организма не просто выполнять свою функцию, но и бороться с опухолью.
Проходит неделя, пациент уже уехал, и тут доктору приходит мысль, что надо же было измерить еще что-то важное. Для этого есть пробирка в биобанке, чтобы можно было постфактум проверить что-то, что не догадались проверить в день обследования. Есть специальный электронный график, в котором расписано, когда у какого пациента какие анализы брать и в какие лаборатории нести. Есть специальный доктор, который отвечает за правильность и своевременность лабораторных исследований. Но все равно люди ошибаются. Мелочь, но показывает, насколько непроста задача. Большая фарма В. То есть они провели клинические испытания, получили регистрацию этого… не лекарства лекарство — это то, что во флакончике стоит на полке , а технологии производства индивидуального клеточного препарата. У «Новартиса» есть центральное производство.
То есть если пациент заболевает где-нибудь в Австралии, берут его клетки и везут на фабрику в Филадельфии или в Лейпциге. Цикл производства — примерно три недели. Клетки «заряжают», замораживают и отправляют обратно в Австралию. В сентябре 2017 года они получили разрешение на продажу этой терапии в США. Ценник всех удивил. Оказалось, что терапия стоит 475 тыс. И не имеет прямого отношения к расходам на разработку. Технология «Новартиса» не отличается принципиально от технологии, которую разработали ему академические исследователи. У них чуть дешевле — 380 тыс. Даже в богатой Европе здравоохранение не может переварить такую цену.
Но параллельно в мире множество мелких компаний и университетов занимается разработкой и усовершенствованием этой технологии. Первое в России В. Как-то принести в Россию эти технологии. Чем я, собственно, занимался последние три года. В нашем случае это был именно перенос технологии, мы не пытались изобретать велосипед — его можно было бы изобрести, но для пациентов это было бы медленнее и дороже. Мы стали партнерами компании «Милтени Биотек» Miltenyi Biotec. Мы покупаем средства производства, пробирочки, трубочки и реагенты. Лентивирус, который переносит в клетку химерные рецепторы, «Милтени» дает нам бесплатно, потому что таковы условия партнерской программы. Разумеется, «Милтени» сотрудничает с нами в этом направлении потому, что они давно знают нас и поставляют нам оборудование для разделения донорских клеток костного мозга. Без долгой истории сотрудничества в области трансплантации никакого исследования, наверное, не было бы.
К сожалению, в этой области медицины не все правила пока определены, и, пока они не приняты, лечение наших пациентов мы полностью узаконить не можем. Что говорит Минздрав? CAR-T-клетки наши пациенты получают по решению врачебного консилиума как лечение, необходимое для спасения жизни. А деньги на производство T-клеток мы получаем не от государства, а от топ-менеджеров «Роснефти», частных лиц и фонда поддержки науки «Врачи, инновации, наука — детям», созданного специально для таких инновационных направлений. И есть биотехнологические компании «Биокад», «Генериум» и «Р-Фарм», которые объявили, что им эта тема в той или иной степени интересна. Есть очень серьезные академические группы в Институте биоорганической химии в Москве и в Сибирском отделении РАН, разрабатывающие данное направление. Я только хочу подчеркнуть и говорил это на конференциях , что работа наша практически нелегальная.
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
| Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза | Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. |
| Генно-клеточная терапия может стать революцией в лечении тяжелых заболеваний | Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки. |
| Имплантированные в головной мозг человека стволовые клетки облегчили симптомы болезни Паркинсона | «Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии. |
| Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии | Главная» Новости» Генная терапия от вич последние новости. |
| Новости в области исследования и применения стволовых клеток | Главная» Новости» Генная терапия от вич последние новости. |
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
По возвращении на родную планету П. Климук стал готовиться к новому полёту в рамках международной космической программы «Интеркосмос» - Советский Союз решил оказать помощь в подготовке к космическим полётам и их практическом осуществлении космонавтам своих стран-союзников. Часть 1 23 марта 2024 года с космодрома «Байконур» в Казахстане стартовала ракета-носитель «Союз-2. На борту было три человека — командир корабля российский космонавт Олег Новицкий белорус по происхождению , астронавтка НАСА Трейси Дайсон и первая белорусская космонавтка Марина Василевская.
Для современной Республики Беларусь это стало грандиозным событием — Марина Василевская, в прошлом проводница-инструктор национальной компании «Белавиа», отправилась покорять космическое пространство, а весь мир увидел на её космической одежде гордый красно-зелёный белорусский флажок с национальным орнаментом. Советские дети-герои В наступившей тишине вдруг раздался голос Абрама. Одиннадцатилетний мальчик, который только что лишился родителей, попросил оккупантов о последнем желании — сыграть на скрипке.
Удивленные неожиданной просьбой, немцы согласились.
Недавно биологи разработали новую форму CAR-T-терапии, нацеленную на борьбу с клетками саркомы, которые вырабатывают необычно много молекул белка HER2. Для проверки работы этого подхода для лечения рака ученые заручились поддержкой 13 пациентов, страдавших от агрессивной рабдомиосаркомы и других форм этой разновидности опухолей. Каждый из них прошел процедуру по очистке их организма от лишних Т-клеток, после чего ученые несколько раз вводили в их тело перепрограммированные иммунные клетки. Один из пациентов, как отмечают ученые, смог полностью избавиться от тяжелой рабдомиосаркомы и на текущий момент времени он прожил более пяти лет после начала терапии.
С другой стороны, поскольку эти клетки не делятся, они не могут регенерировать опухоль. Именно поэтому ученые выбрали их в качестве препарата для вакцинации. Дополнительно ученые исследовали опухоли больных раком людей и подтвердили, что именно состарившиеся раковые клетки человека также обладают наибольшей способностью активировать иммунную систему. Авторы работы уже приступили к изучению эффективности терапии стареющими клетками в сочетании со стандартной иммунотерапией.
Корректно ли вообще говорить о том, что эффективнее? Это, конечно, совсем разные препараты. В то же время, прямых исследований по сравнению эффективности клеточной терапии и терапий с использованием моноклональных антител как моноспецифичных — скажем, ритуксимаба, — так и биспецификов нет. Стоит помнить, что CAR-T — это клеточный препарат, он более комплексно влияет на опухоль, чем антитело. На данный момент в мировой медицине главенствующее мнение, что биспецифические моноклональные антитела должны применяться в случае рецидива после CAR-T-клеточной терапии, а не а не перед ней. Нюансы строения и применения таких антител разобраны в публикациях: « Разработка биспецифических антител для применения в клинике » [10] и « Биспецифические антитела, их мишени и перспективы применения в современной медицине » [11]. Как вообще организована работа в лаборатории, что позволяет повышать эффективность и скорость? У нас очень молодой, активный и мотивированный коллектив, средний возраст около 25 лет. Я считаю очень важным, чтобы каждый сотрудник понимал важность результата своей работы и мог оценить свой вклад в достижение цели. Тогда он чувствует ответственность за свою работу, видит, как это продвигает наш проект, и это вдохновляет. Плюс, для меня важно, чтобы наш успех был отмечен, причем не мой успех как руководителя, а именно наш общий успех как коллектива. Например, в сентябре 2023 года была конференция памяти В. Савченко, на которой всему коллективу лаборатории вручили диплом за нашу разработку. Кроме того, я искренне считаю, что хорошие сотрудники а у меня в коллективе других и нет обязаны получать достойную оплату своего труда — и слежу за этим. В плане собственно организации проектов у нас всё системно. Введена удобная система подсчета расходников и реактивов, их заказа, не нужно тратить на это лишнее время. Мы проводим еженедельные семинары по каждому из направлений, обсуждаем, что сделано и что делаем дальше. Роли в команде четко распределены, каждый занимается своей частью проекта, поэтому мы можем позволить себе локально проверить несколько гипотез и выбрать наиболее успешную, а что не пошло — оставить в стороне и вернуться к задаче позже. Если времени мало, а внутри коллектива нет каких-то ключевых компетенций для решения задачи, то мы ищем узкого специалиста кстати, нередко среди сообщества «Биомолекулы»! В Центре создана атмосфера творческой работы, это настоящая команда. Здесь живут и работают единомышленники: врачи, гематологи, реаниматологи, ученые, биологи при полной поддержке, помощи и сопровождении администрации. Мы всегда доносим ценность нашей работы до всех сотрудников, приглашаем на экскурсию к нам в лабораторию, показываем, как всё устроено и что, собственно, делаем, чтобы сотрудники, которые занимаются сопровождением и обеспечением ненаучной части проекта например, из бухгалтерии или отделов снабжения понимали, для чего всё это делается. Что за этим стоят реальные пациенты, их история борьбы с болезнью и надежда на выздоровление. Проведение клинических исследований стало возможным благодаря НИОКР, а работы по оптимизации технологического процесса производства клеточного препарата помог обеспечить расходными материалами и оборудованием Центр перспективных междисциплинарных исследований «Идея». А какая вообще потребность в России? Существует подсчет онкогематологических заболеваний в онкологическом регистре под редакцией А. Каприна, но там многие нозологии не разделены между собой. Если мы говорим о В-клеточных злокачественных новообразованиях, резистентных к второй и последующим линиям терапии, то это около 500—700 человек в год. При переходе к терапии на более ранние этапы количество пациентов, которым может быть проведена CAR-T-клеточная терапия, сильно увеличивается. Сейчас у нас открыт лишь пилотный производственный участок, возможность масштабирования заложена в новом корпусе.
40% успеха
- Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга
- Российские ученые придумали, как эффективно "чинить" ткани организма - АО "НПО электромеханики"
- Правила комментирования
- Завкафедрой общей врачебной практики РУДН — о способах снизить холестерин
- Читать также
- «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию | Правмир
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
Ученые из Тринити-колледжа в Дублине обнаружили, что сбой в работе иммунитета начинается с секреции иммунных клеток IL-17. Ранее гарвардские исследователи продемонстрировали возможность обращения вспять клеточного старения без неконтролируемого роста клеток путём вирусного внедрения в них специфических генов Яманаки. Однако разработанная стратегия увеличения активности аутологичных Трег пациентов с рассеянным склерозом при помощи переключающих сплайсинг олигонуклеотидов при дальнейшем развитии может стать новым подходом в регенеративной терапии аутоиммунных. Ученые выделили из стромальной части роговицы глаза клетки, которые могут стать основой для разработки новой технологии лечения. В России запланировали начать производство препаратов для клеточной терапии. Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
Ученые полагают, что эта терапия вполне может оказаться очень эффективной. На сегодня она уже прекрасно протестирована в клинических условиях. Это дает возможность для ее дальнейшего применения в более широких масштабах.
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями 27. Аутоиммунные заболевания находятся в зоне пристального внимания ученых всего мира.
Они являются одной из причин, по которым люди отказываются от прививки от коронавируса, да и вообще от вакцинации. Как победить эту напасть? Иммунная система человека формировалась в ходе эволюции, чтобы спасать нас от бактерий, вирусов и других патогенов. Но при определенном раскладе эта защитная функция организма дает сбой и превращается в лютого врага, ополчаясь против собственных тканей и органов.
Тогда развиваются аутоиммунные заболевания АИЗ : ревматоидный артрит, псориаз и псориатический артрит, рассеянный склероз, диабет первого типа, системная красная волчанка, воспаление суставов, нервной системы и внутренних органов и другие недуги. Зачастую АИЗ поражают молодых работоспособных людей, приводя со временем к инвалидности. Миллионы людей по всему миру ждут, когда ученые найдут способы справиться с заболеванием. И похоже, есть шанс, что дождутся: в последние годы открытия в области АИЗ следуют одно за другим.
Мы собрали новейшие достижения медицинской науки в этой области. Во всем виновата генетика или среда? Что именно провоцирует АИЗ, до сих пор точно не известно. Исследователи указывают на наследственность и провоцирующие факторы окружающей среды, в том числе стресс, инфекции, травмы, курение, антибиотики и др.
В рамках недавнего исследования сравнивались данные о 116 320 близнецах из шведского регистра близнецов, который ведет Каролинский институт. А факторы окружающей среды способствуют развитию болезни Базедова диффузный токсический зоб , кожного заболевания витилиго, аутоиммунного гастрита и тиреоидита Хашимото, связанного с недостаточной активностью щитовидной железы. Однако наличие генетического фактора в семье не означает, что человек обязательно заболеет. Среди близнецов с наследственными АИЗ нередки случаи, когда один заболевает, а другой нет.
Профилактикой, как и при всех болезнях, служит здоровый активный образ жизни, правильное питание, избегание вредных факторов окружающей среды, полноценный сон. Совсем недавно было доказано, что ключевую роль в развитии и созревании нормальной иммунной системы играет микробиом кишечника. Ряд отклонений в составе микробиома связан с развитием многих АИЗ. Летом 2020 года вышло исследование о вреде антибиотиков для микробиома и об их патологическом влиянии на примере двух ключевых АИЗ: воспалительных заболеваний кишечника и диабета первого типа.
Если связь микробиома и АИЗ действительно существует, то действенным лечением может стать трансплантация фекальной микробиоты, терапия с помощью пробиотиков и пребиотиков.
Новости Страницы: 1 2 След. Все 2024-03-04 Эликсир молодости: ученые подтвердили эффективность эксозом в борьбе со старением кожи лица Новые доказательства эффективности и безопасности использования экзосом, полученных из жировой ткани человека ASCE , в терапии старения кожи получили ученые из Кореи. Остановить старение кожи методами клеточной терапии, получив при этом стойкий омолаживающий эффект без побочных эффектов, реально. В исследовании говорится о проваскулярном, регенеративном и противовоспалительном эффектах МСК-терапии. Врачи проводили оценку эффективности терапии по результатам специализированных тестов.
При этом ни у одного из пациентов не было отмечено побочных эффектов, связанных с ухудшением течения рассеянного склероза, а также клинически значимых изменений в результатах лабораторных исследований безопасности. Так, авторы статьи отмечают, что экзосомы, полученные из НСК, облегчают митохондриальную дисфункцию, усиливают активацию сиртуина и миелиновую активность. К такому выводу пришли ученые из Фонда ортопедии и регенеративной медицины США, опубликовавшие отчет об успешном лечении астмы у человека с помощью мезенхимальных стволовых клеток МСК. Они основаны на способности стволовых клеток дифференцироваться в клетки различных органов и тканей, запуская в организме восстановительные, регенеративные и иммуномодулирующие процессы. К такому выводу пришли ученые из США, изучавшие терапевтический потенциал клеточной терапии у людей, страдающих этим системным заболеванием. Мезенхимальные стволовые клетки МСК , известные своими регенерирующими и противовоспалительными способностями, используют и при лечении хронической обструктивной болезни легких ХОБЛ 2023-08-18 Методы клеточной терапии помогают минимизировать последствия COVID-19 Пандемия СOVID-19 ушла, а ее последствия многие люди продолжают ощущать до сих пор.
Их спектр весьма разнообразен — от фиброза легких до проблем с памятью и вниманием.
Оказалось, что старение клеток регулирует развитие рака. Последующие 15 лет позволили найти такие смеси «ядерных коктейлей», которые не обладают онкогенностью, не вызывают развитие раковых клеток, но хорошо стимулируют омоложение клеток и тканей.
Производить такие молодящие коктейли намного проще, чем применять генную инженерию, причем они в перспективе будут универсальным, будут подходить для большего числа людей, и в целом — доступнее других форм омоложения. Такие белковые препараты не будут стоит как аспирин, но все же это и не миллионы, как в ситуации с генной терапией. ДНК во всех клетках одинаковые, но клетки — разные, есть клетки крови, нервной системы, печени, кости и так далее.
Это разнообразие и возможно за счёт эпигенетического уровня контроля, который сильно повреждается при старении. На него и направлен коктейль, помогающий восстановить регуляторные функции. Пока исследования находятся на стадии большой фундаментальной науки, изучается спецактивность веществ на уровне клеток и тканей, фаза доклинических испытаний еще не стартовала.