Удаление лишних хромосом из раковых клеток смогло остановить их неконтролируемый рост. Дополнительные хромосомы по 23 паре или дополнительные половые хромосомы формируют характерные клинические признаки, однако по степени своих проявлений дополнительные половые хромосомы сопровождаются значительно более мягкими дефектами. Китайские ученые вырастили в лаборатории жизнеспособных грызунов с объединенными хромосомами. Вы знаете, что у человека 46 хромосом — 22 парные, а также X и Y. В результате исследования мы можем выбрать именно тот эмбрион, который свободен от хромосомных патологий».
Y-хромосоме грозит исчезновение
| Неандертальцы, денисовцы или шимпанзе: на кого похож геном современного человека | Профессиональные услуги ИТ аутсорсинга компаний FreeHelp24 › Новости Hi-Tech › Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом. |
| 100 хромосом: преимущества множественной генетической инструкции | Они идентифицировали 231 мужчину с дополнительной Х-хромосомой и 143 мужчин с дополнительной Y-хромосомой. |
| Telegram: Contact @aslanzabivnoi | Если каждая хромосома содержит определенное число генов, то 100 хромосом будет иметь в два раза больше места для хранения генов, чем 46 хромосом. |
У кого больше всего хромосом? | original meme
При этом надо отметить, что самцы Manis tricuspis несколько уступают самкам по количеству хромосом — их на одну меньше.
Выяснилось, что у белобрюхого панголина необычайно длинный для млекопитающих геном: у самок в геноме 114 хромосом, а у самцов - 113. Это самый большой геном среди лавразиатериев — млекопитающих, появившихся на древнем суперконтиненте Лавразия — и второй по величине среди современных млекопитающих после боливийской бамбуковой крысы, у которой 118 хромосом. Для сравнения, у человека 46 хромосом.
Окей, а что насчет молока? Ведь птицы и рептилии отлично обходятся без него. А вот в случае с утконосами все не так просто: у остальных млекопитающих в процессе эволюции ген, кодирующий вителлогенин, был заменен генами, ответственными за производство казеина — белка, который является основным компонентом молока. Новое исследование демонстрирует, что утконос также несет гены, нужные для кодирования казеина, и, таким образом, у него также есть молоко, которое по составу очень похоже на коровье, человека и других млекопитающих.
Как и многие другие «странные» существа, утконосы живут только в Австралии. Еще одна особенность, которая делает утконоса уникальным, заключается в том, что, в отличие от подавляющего большинства остальных млекопитающих, он беззубый. Вернее, в раннем возрасте у них вырастают 8 зубов, однако они быстро стираются и превращаются в две роговые пластинки, которые используются зверьками для размалывания пищи. Исследование показывает, что утконос потерял зубы примерно 120 миллионов лет назад, когда исчезли четыре из восьми генов, ответственных за их развитие. Единственное животное с 10 половыми хромосомами Еще одна странность утконоса, исследованная учеными, заключается в том, как определяется их пол. У человека, как и у подавляющего большинства млекопитающих на Земле, есть две хромосомы, определяющие пол: так называемая хромосомная система X и Y, в которой XX — это женщина, а XY — мужчина. Теперь, благодаря почти полному картированию генома утконоса на хромосомном уровне, исследователи предполагают, что эти 10 половых хромосом у предков «обычных» млекопитающих имели кольцевую форму, которая позже была разорвана на множество мелких частей с X- и Y-хромосомами. В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми.
Иными словами, это показывает эволюционную связь между млекопитающими и птицами.
Поэтому, даже задействуя комбинации, было невозможно оценить все 23 пары хромосом эмбриона. Новая методика преимплантационного генетического скрининга «24 хромосомы» лишена этого недостатка. Сейчас специалисты лаборатории «Эмбрио» могут буквально просканировать эмбрион и увидеть все крупные хромосомные перестройки — делеции потерю какого—то фрагмента хромосомы или дупликации удвоение. Это делается с помощью сложнейшего лабораторного оборудования и специальных микрочипов, на которые нанесены особые фрагменты ДНК. А результат, четкий и наглядный, выводится на монитор компьютера. Большой процент хромосомных нарушений, которые мы выявляем, просто не приведет к беременности. Значит, мы помогаем избежать ненужной подсадки, которая не даст результата».
Конечно, каждый случай индивидуален, зависит от возраста, состояния здоровья пары. Второе направление в лаборатории «Эмбрио» — обследование супружеских пар, которые решили прибегнуть к вспомогательным репродуктивным технологиям. Берется ДНК из капельки слюны — делается мазок слизистой щеки. И проверяются гены, ответственные за сперматогенез. Мы можем увидеть, будут ли получены сперматозоиды в процессе биопсии или такое оперативное вмешательство не даст результата — и нужно сразу предлагать донорскую программу», — поясняет кандидат биологических наук генетик—биолог Юлия Цукерман. Проводится анализ мутаций и в гене муковисцидоза. Они тоже могут быть причиной мужского бесплодия, и, если все же выявлены у мужа, следует рекомендация обследоваться и супруге. Ведь если подобная мутация обнаружится и у нее, есть вероятность, что муковисцидозом будет болен их ребенок, а это тяжелое, неизлечимое заболевание.
Женщин обследуют на нарушения, повышающие риск невынашивания беременности и тромбообразования гены обмена фолиевой кислоты, факторов свертываемости крови. Это важно для определения тактики лечения при наступлении беременности. Также ведется диагностика мутаций в гене фенилкетонурии. Мы это проверяем. Проводится генетическая диагностика и некоторых неврологических патологий торсионной дистонии, хореи Гентингтона и других. Кроме того, в нашем центре можно обследоваться на синдром Жильбера — доброкачественную гипербилирубинемию». Для того чтобы внедрить все эти методы, специалисты лаборатории прошли стажировки в США и Великобритании, а запуск методики «24 хромосомы» и контроль качества проводились специалистом из Кембриджа. И это еще раз говорит о том, что в «Эмбрио» работа ведется в соответствии с мировыми стандартами.
Родить после 40, как правило, непросто. Средний возраст пациентов «Эмбрио» — 34 — 36 лет. Здоровье ребенка зависит от многих факторов, в том числе состояния организма матери, генетики, течения беременности и родов. Чем старше мама, тем больше обстоятельств, которые могут помешать удачному исходу. Обучение технологии вспомогательной репродукции они прошли в Чикагском институте репродуктивной генетики, имеют опыт работы в клиниках США, России, Украины, Кипра, Чехии.
Genetics in Medicine: лишние половые хромосомы провоцируют возникновение диабета
| Неандертальцы, денисовцы или шимпанзе: на кого похож геном современного человека | Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. |
| Мужская хромосома наконец-то расшифрована — для чего? | Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом. |
| Что произойдет, если у человека будет 100 хромосом? | Число хромосом у одного из них — белобрюхого — оказалось вторым по количеству среди всех млекопитающих. |
| Y-хромосома в людях медленно исчезает. Что это значит для будущего мужчин? / Хабр | Домой Советы по ремонту У кого больше всего хромосом? |
| Ответы : У кого из животного мира самый большой хромосомный набор? | У кого меньше всего хромосом, а у кого больше всех [ИНФОГРАФИКА]. |
CRISPR помог создать новый вид с одной гигантской хромосомой
Число хромосом у одного из них — белобрюхого — оказалось вторым по количеству среди всех млекопитающих. Мыши с двумя X хромосомами привыкали быстрее, и им было сложнее отказаться от привычки. Число хромосом у одного из них — белобрюхого — оказалось вторым по количеству среди всех млекопитающих.
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
Проведённый масштабный анализ X-хромосомы позволит лучше понять зависимость между полом человека и сотнями заболеваний генетической природы. Ведь если в одной из X-хромосом у женщины какой-то ген дефектный — это компенсируется нормальной версией того же гена на второй X-хромосоме, шанс же на получение женщиной сразу двух дефектных генов в обеих хромосомах — невелик. У мужчин же такого запаса нет, так как X-хромосома содержит 1 тысячу 98 генов, в то время как хромосома Y — только 78 генов, из которых, к тому же, только часть имеет свои копии в X-хромосоме. Таким образом, женщины несут в себе более чем на тысячу генов больше, чем мужчины, что в теории делает их более приспособленными и стойкими к заболеваниям.
Разнообразие генетической информации позволяет организму быть готовым к различным вызовам, например, изменению климата, появлению новых патогенных микроорганизмов или экологическим катастрофам. Большее количество генов обеспечивает множество вариантов ответа на изменения в окружающей среде.
Благодаря наличию 100 хромосом в геноме, организмы могут быстро приспосабливаться к новым условиям. Более разнообразный набор генов позволяет выработать новые энзимы, ферменты и белки, которые могут быть необходимы для адаптации к новым пищевым ресурсам или защите от новых врагов. Также, наличие 100 хромосом в геноме позволяет организмам быстрее эволюционировать и адаптироваться к окружающей среде. Большой пул генетической информации позволяет более быстро накапливать изменения в ДНК и приспосабливаться к новым условиям. Это позволяет выживать и размножаться в новых средах и обеспечивает эволюционную регуляцию популяций.
Большой разнообразный набор генов и генетических вариантов Быстрая реакция на изменения в окружающей среде Быстрая эволюция и адаптация Улучшение потенциала эволюции Имея 100 хромосом в своем генотипе, организм обладает гораздо большим потенциалом для эволюции и адаптации к внешним условиям. Это связано с увеличенным количеством генетической информации, доступной для изменений и мутаций. Каждая из 100 хромосом содержит ценную информацию о фенотипе и основных чертах организма. Благодаря этому, при мутациях может проявляться гораздо больше новых полезных или выживаемых свойств. Таким образом, улучшение потенциала эволюции становится возможным.
Дополнительные хромосомы также позволяют разнообразить наследуемые гены и характеристики. Это способствует повышению генетического разнообразия, что в свою очередь является основой для развития новых видов и подвидов организмов. Увеличение числа хромосом может привести к появлению новых комбинаций генов, что может быть особенно полезным в условиях изменяющейся среды. Например, организмы со 100 хромосомами могут быстрее адаптироваться к изменениям климата, расширить свои ареалы обитания, и создать новые экосистемы.
У мужчин с АПХ чаще диагностировали рак молочной железы, остеопороз, депрессию, тревожность и биполярное расстройство, но не бесплодие. Полученные данные подтверждают, что мужчины с дополнительными хромосомами успешно проходят военную службу, но чаще имеют сопутствующие заболевания.
Раннее выявление аномалий в кариотипе может предотвратить развитие болезней, связанных с синдромами Клайнфельтера и Джейкобса. Новый подход точнее выявляет анеуплоидии в древних геномах Источник: Shanlee M. Davis, et al. March 29, 2024. DOI: 10.
Если же в клетке нет копий хромосом, то это гаплоидный n набор. Бывает также и полиплоидный набор — это когда каждая хромосома имеет больше двух копий 3n, 4n, 5n, 6n, 8n.
Полиплодия возникает в результате неправильного расхождения хромосом во время деления клетки, но мы сейчас не будем вдаваться в такие подробности. Полиплоиды очень часто встречаются в растительном мире, но вот среди животных их очень мало. Один и тот же вид растения может иметь разный набор хромосом. Например, триплоидная 3n осина имеет более мощное развитие и высококачественную древесину по сравнению с диплоидной. Вообще полиплоиды у лиственных имеют большую хозяйственную и селекционную ценность. Также почти все культурные растения полиплоиды, так как они более выносливые, их плоды крупнее, они выше. Но вот почему растения-полиплоиды лучше диплоидов?
Получается, что у полиплоидов генов больше, чем у диплоидов, так как хромосом у них больше. А каждый ген отвечает за создание какого-то белка. То есть... Значит, полиплоиды делают больше белков, и их, например, плоды становятся крупнее, сами они растут лучше, древесина крепче. Вот в чем секрет успеха растений-полиплоидов. На самом деле все, конечно, сложнее. Действительно, многие полиплоиды очень эволюционно успешны — но это не благодаря тому, что они могут производить больше белков, а благодаря тому, что повышается пластичность, появляются возможности для новых функций из двух дуплицированных генов один начинает делать что-то немного другое.
А зачем вообще знать размер генома? Нам нужно знать, сколько ДНК находится в геноме, прежде чем ее можно будет секвенировать то есть определить последовательность тех самых четырех букв: A, T, G, C. Также от размера генома зависит стоимость его секвенирования. Секвенировав ДНК, можно работать с ней в любой генетической библиотеке. В том числе размер генома используют в сравнительных исследованиях эволюции самого генома. Ну а вообще, если наука сможет подробнее изучить геном, то можно будет предположить, каков минимальный нужный набор генов в геноме для жизни.
100 хромосом: больше не значит хуже
У человека с 100 хромосомами могут проявляться различные симптомы и синдромы, связанные с аномалиями в генетическом материале. У горилл две отдельные хромосомы, тогда как у человека хромосомы слиты, а транслокация между хромосомами предков человека привела к появлению двух разных хромосом у горилл. У панголинов насчитали больше 100 хромосом Эти животные часто становятся жертвами браконьеров. Ученые показали, что аномалия, заключающаяся в наличии у мужчин дополнительной X или Y хромосомы, на самом деле встречается чаще, чем считалось ранее. Здоровье - 14 июля 2023 - Новости Кузбасса - Анеуплоидии половых хромосом (АПХ) ассоциированы с широким спектром системных соматических и психоневрологических заболеваний.
Ученые показали, как на самом деле выглядит хромосома
Споры могут нести либо U-хромосому, в результате чего образуются женские гаметофиты, либо V-хромосому, в результате которой образуются мужские. Ведь если в одной из X-хромосом у женщины какой-то ген дефектный — это компенсируется нормальной версией того же гена на второй X-хромосоме, шанс же на получение женщиной сразу двух дефектных генов в обеих хромосомах — невелик. Исследователи предполагают, что это может быть обусловлено слиянием мелкой мужской хромосомы с одной из неполовых хромосом в процессе эволюции, однако точную причину ученым еще предстоит выяснить. Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом.
Генетик Павел Волчков назвал эксперимент китайцев со слиянием хромосом революционным
Сравнение с геномами других групп также привело к неожиданному открытию — папоротники украли у бактерий гены для нескольких своих антитравоядных токсинов. Секвенирование большого и сложного генома Ceratopteris потребовало более восьми лет работы и совместных усилий десятков исследователей из 28 учреждений по всему миру.
Для выполнения этих задач М. Экземпляры со многими сходными признаками объединяют в группы, называемые видами. Тигровые лилии один вид, белые лилии другой и т.
Генетическая терапия с использованием зародышевой… … Генетика.
Фотография Y- и Х-хромосом. У женщин случайным образом активируется только одна из двух Х-хромосом в каждой клетке. В результате вредная мутация в одной из Х-хромосом не затронет все клетки и, следовательно, ее влияние будет снижено. У самцов же есть только одна Х-хромосома, и любые вредные мутации, которые она содержит, повлияют на организм.
У человека 23 пары хромосом, таким образом, обычный ребенок имеет 46 хромосом, а ребенок с синдромом Дауна — 47. Кто имеет 48 хромосом? Синдром Клайнфельтера СК — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы одной или нескольких.
Кто имеет 24 хромосомы? Все представители семейства гоминид имеют по 24 пары хромосом, за исключением людей, у которых лишь 23 пары. Сколько хромосом у кур? Сколько хромосом у человека 100? Генетическая информация человека ДНК сохраняется при нормальной ситуации в 23 парах хромосом. То есть всего 46 хромосом. Сколько максимум хромосом? У мужчин — это X- и Y-хромосомы, а у женщин — две X-хромосомы.
В соматических клетках присутствует весь набор хромосом 46 , а в половых не полный — 23 хромосомы, по одной из гомологичной пары. Полный набор хромосом 46 штук называется диплоидным, а неполный 23 штуки — гаплоидным. Кто имеет самое большое количество хромосом?
Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом
Эксперимент ученых из Китая по слиянию хромосом, в результате которого впервые удалось вырастить жизнеспособных мышей, - революция в области хромосомной инженерии Павел Волчков вирусолог, заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ, назвал эксперимент, который провели его коллеги из страны Восходящего Солнца по слиянию хромосом у грызунов, просто революционным. Пишет издание «Газета. Ученые этого революционного исследования применяли гаплоидные стволовые клетки грызунов, содержащих только один единственный набор хромосом. По словам Волчкова получить данный набор достаточно сложно, однако это дало его коллегам шанс на внесение изменений в их ДНК.
Среди преимуществ увеличенного разнообразия генетического материала можно отметить более высокую вероятность того, что в популяции обнаружатся особи с новыми и полезными генетическими вариантами. Это помогает увеличить выживаемость и разнообразие популяции в условиях меняющейся среды. Более сложный генетический материал также может обеспечить большую гибкость в адаптации к различным патогенам и болезням. Увеличенное количество генов позволяет организму быстро эволюционировать и приспосабливаться к новым условиям, что повышает его шансы на выживание и успех в конкуренции с другими организмами. Таким образом, у организмов с 100 хромосомами есть уникальное преимущество в виде увеличенного разнообразия генетического материала, которое дает им большую гибкость и адаптивность в изменяющейся среде. Более стабильная работа генома Одно из основных преимуществ наличия 100 хромосом в геноме заключается в более стабильной работе самого генома.
Количество хромосом напрямую связано с уровнем структурной и функциональной организации клетки. Большее количество хромосом позволяет более эффективно упорядочивать и удерживать геном, что в свою очередь способствует более точной транскрипции и трансляции генетической информации. Стабильность генома Увеличение числа хромосом способствует увеличению уровня стабильности генома.
Когда-то зоологи считали их родственниками, но теперь выделяют ящеров в самостоятельный отряд, который генетическими узами связывают с хищными. На планете нет никого похожего на них. К отряду Pholidota относятся яванский, китайский и белобрюхий панголины.
Последний — самый маленький из всех: длина его тела составляет 37-44 сантиметра, длина хвоста — 40-50 сантиметров, а вес — 1,8-2,4 килограмма. Верхняя сторона головы, спины, боковые стороны, внешняя поверхность конечностей, а также хвост белобрюхого панголина покрыты темно-коричневой чешуей. При этом кожа на незащищенном брюхе животного окрашена в белый цвет, из-за чего этот вид и получил свое название. Реклама Если у самок белобрюхих панголинов в клетках оказались 114 хромосом, то у самцов — 113.
Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп. Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики.
Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
Ученые говорят, что степень разрыва в продолжительности жизни может отражать другие факторы — например, то, что самцы, как правило, подвергаются большему риску, когда речь заходит о защите территории, конкуренции за сексуального партнера, которые не часто встречаются у самок. Комментируя результаты коллег, профессор Стивен Аустад Steven Austad , специалист по проблемам старения из Университете Алабамы, считает, что теория о влиянии одинаковых половых хромосом на продолжительность жизни действительно выглядит разумно. Исследование опубликовано в журнале Biology Letters.
Генетический анализ также выявил сокращение полногеномной гетерозиготности, указывающей на генетическое разнообразие внутри популяции по сравнению с китайскими и яванскими ящерами. Это означает, что белобрюхие панголины пережили два события умеренного уменьшения эффективной численности популяции, то есть количества особей, которые вносят вклад в выживание вида.
Результаты исследования раскрывают уникальную особенность биологии генома панголинов и подчеркивают необходимость дальнейших исследований этих уникальных и находящихся под угрозой исчезновения млекопитающих. Генетический анализ может помочь отследить и составить карты браконьерской активности, чтобы способствовать сохранению видов.
Только амниоцентез снял все риски. Когда я пришла в ЦПСИР на второй скрининг в 21 неделю, меня отругали, что я отказалась от амниоцентеза, сказали, что неинвазивные тесты — это ерунда и таких ложноотрицательных результатов бывает достаточно. В частности, есть мозаичная форма СД, когда часть клеток имеют дополнительную 21ую хромосому, а часть нет, и эту форму могут не диагностировать, если в анализ попадут клетки с обычным рядом хромосом. На этом скрининге носовая кость была 5,1 мм при минимуме 5,7, и риск уже 1:2. В 32 недели носовая кость была в два раза меньше допустимого минимума. В роддоме на УЗИ уже перед родами меня стали пугать, что у ребенка гиперэхогенный кишечник, что является одним из маркеров генетических патологий, но срок уже был 41 неделя и, скорее всего, в кишечнике у ребенка был меконий.
Также говорили, что неинвазивный тест надо было делать развернутый, не на четыре распространенные патологии, так как гипоплазия носовой кости слишком маленькая кость — это маркер не только СД, но и других генетических отклонений. Первой моей фразой после рождения ребенка была: «Есть ли у него нос? Нос был, причем вполне приличный. Родился обычный ребенок. Я сейчас задаю себе вопрос: а нужны ли эти скрининги? Я понимаю, что есть другие патологии, кроме Синдрома Дауна, более сложные и опасные, и, возможно, для их диагностики на раннем сроке скрининг очень важен. Но сколько женщин с риском СД у ребенка решили не ждать 16 недель и амниоцентеза и сделали аборт, чтобы не упустить время? Амниоцентез делается на сроке 16-18 недель, какое-то еще время нужно для получения результата.
В итоге срок уже большой и женщину отправляют на искусственные роды. Я даже писать не буду о том, как они происходят: это страшно.
Возможно, в дальнейшем при определенных условиях с них будет считываться информация — эти гены будут транскрибироваться с них будет синтезироваться РНК и даже транслироваться на матрице РНК будет синтезироваться белок. Уже показана большая роль дупликаций на хромосомах основного генома всех остальных хромосом помимо В-хромосом.
Возникновение повторов отдельных генов в B-хромосомах не вызывает заболеваний, которые возникают при появлении избыточных копий аутосом, как, например, трисомия 21-й хромосомы, известная как синдром Дауна. Обычно сравнивают животных с B-хромосомой и без нее, в большинстве случаев никакой разницы найти не могут. Среди сибирских косуль изучили сотни особей, и почти все они с B-хромосомами, а у европейских косуль — противоположная ситуация.
Хромосомные хвосты как защита от рака
У листеныша — носача коала — количество хромосом составляет 106, а у еще одного млекопитающего, тушканчика — от 100 до 102 хромосомы. В результате получились организмы с восемью, четырьмя и, наконец, одной «единственной гигантской хромосомой». Featured coubs. А больше всего хромосом у Make it awesome! Международная исследовательская группа ученых впервые полностью секвенировала (определила состав) Y-хромосому человека, которая связана с мужским развитием.
44 хромосомы у кого: Дополнительные Х и Y хромосомы – НИПТ Пренетикс
Д:у вани нет хромосом потому что он не человек. Отсутствие экспрессии Xist при импринтированной инактивации Х-хромосомы у мыши приводит к глобальным нарушениям транскриптома. 1) Сколько хромосом у Миракла, как влияет кол-во хромосом на скилл? Y-хромосома содержит достаточно много генов, необходимых для выживания млекопитающих (фото Andrew Syred/Science Source). Если каждая хромосома содержит определенное число генов, то 100 хромосом будет иметь в два раза больше места для хранения генов, чем 46 хромосом. Сколько хромосом у человека 100?