Этанол (этиловый спирт, метилкарбинол, винный спирт или алкоголь, часто в Заходите на сайт, чтобы узнать подробнее.
Ученые смогли превратить метиловый спирт в этиловый при участии Солнца
Существует несколько типов катализаторов, которые могут использоваться в реакции получения этанола из этана. Специалисты выявили опасные примеси метанола и этилбутирата в суррогатном сидре, после употребления которого в регионах Поволжья умерли более 20 человек, РИА Новости, 06.06.2023. Подкиньте идею решения: Предложите два способа получения этанола из этана.
Напишите уравнения реакций получения этанола из этана, запишите условия их осуществления.
Сельскохозяйственный спирт — это этанол из сельскохозяйственного сырья. 2. Получить этиловый спирт из этана легкой реакцией дозволено в процессе каталитического окисления при нагревании до 2000 градусов в присутствии. Реакция получения этилового спирта.
Как получить из этана этиловый спирт
Реакция получения этилового спирта. Видно, что этиловый спирт можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в молекуле этана на гидроксильную группу —OH. Существуют несколько способов получения этанола из этана, но одним из наиболее распространенных является процесс гидратации, при котором водород из воды добавляется к молекуле этана, образуя молекулу этанола. §10. Химические свойства и получение спиртов. Этанол Этилен Этан хлорэтан этиловый спирт уксусный альдегид. Уравнение реакции получения этана из этилового спирта.
Как получить из этана этиловый спирт
Получить этиловый спирт из этана простой реакцией можно в процессе каталитического окисления при нагревании до 2000 градусов в присутствии катализатора. Получить этиловый спирт из этана простой реакцией можно в процессе каталитического окисления при нагревании до 2000 градусов в присутствии катализатора. Подкиньте идею решения: Предложите два способа получения этанола из этана. Названия этанол и этиловый спирт указывают на то, что данное соединение содержит в своей основе этил — радикал этана. Основным промышленным методом синтеза этанола является гидратация этилена, выделяемого из газов крекинга нефти или продуктов пиролиза низших парафиновых углеводородов (этана, пропана, бутана), а также легких нефтяных фракций. Способ решает проблему низкой производительности трубчатых реакторов получения этилена из этанола за счет применения режима внешней циркуляции солевого расплава для ввода тепла в реактор.
Альтернативные методы получения этилена
В больших дозах вызывает наркотический эффект. При отравлении этанолом развивается гликогенолиз; характерны тошнота, рвота и дегидратация. Типичен дефицит тиамина, обусловленный нарушением всасывания. При обычном отравлении алкогольное опьянение затрудняет сенсорные восприятия, понижает внимание, ослабляет память. При действии этанола характерно расстройство ассоциативных процессов, вследствие чего появляются дефекты мышления, суждений, дефекты ориентировки, самоконтроля, утрачивается критическое отношение к себе и окружающим событиям. Как правило, имеет место переоценка собственных возможностей. Рефлекторные реакции замедленные и менее точные. Часто появляется говорливость. В эмоциональной сфере - эйфория, понижение болевой чувствительности анальгезия. Угнетаются спинномозговые рефлексы, расстраивается координация движений.
В большой дозе возбуждение сменяется угнетением и наступает сон. При тяжелом отравлении этанолом наблюдается ступорозное или коматозное состояние; кожа бледная, влажная, дыхание редкое, выдыхаемый воздух имеет запах этанола, пульс частый, температура тела понижена. Этанол при хроническом употреблении, даже в малых дозах, вызывает привыкание и зависимость см. Это вызывает дополнительные проблемы с обеспечением сохранности этанола и требует специального контроля и охраны складов этанола. Обычно склады находятся под надзором вневедомственной охраны. Терапия острого отравления алкоголем[ ] немедленно вызвать врача Промывание желудка до получения рвоты чистой водой, затем активированный уголь мелко-мелко истолочь 10-15 таблеток как минимум , растворить в воде, выпить. Польза от длительного применения этанола в малых дозах[ ] Последние исследования опровергли результаты многочисленных исследований по «благоприятному действию этанола на показатели кардиологической смертности». Оказалось, что при формировании групп «абстинентов» — в них вводили и лиц, «вынужденно воздерживающихся» от алкогольных напитков. Их здоровье которых было недостаточно крепким для длительной алкоголизации.
Несовместимость с лекарственными препаратами[ ] Этот раздел добавлен неспециалистом на основе данных из интернета в виду очевидной важности информации о несовместимости этанола с лекарственными препаратами.
Перегруппировка изомеризация В результате этих реакций из молекул одного вещества образуются молекулы других веществ. Как из этилена получить хлорэтан В данном случае мы будем использовать реакцию присоединения — гидрогалогенирование присоединения гало - геноводорода. Только, нужно запомнить одно важное условие , реакции необходимо осуществлять в присутствие света. Вот химическое уравнение, данное реакции. Галогенопроизводные углеводородов — продукты замещения атомов водорода в углеводородах на одну или несколько атомов галогена. Большинство галогенопроизводных углеводородов галогеналкилов — весьма реакционноспособные соединения. Наибольшее значения для соединений этого класса имеют реакции замещения и отщепления.
Связь С — Х в галогеналкилах характеризуется повышенной полярностью. Объясняется это большей электроотрицательностью атома галогена по сравнению с углеродом, с которым он связан. Смещение электронной плотности происходит в сторону атома галогена -I- эффект. Пониженная электронная плотность на атоме углерода и определяет высокую, в отличие от предельных углеводородов, реакционную способность галогенопроизводных, которые легко вступают в реакции нуклеофильного замещения S N и отщепления элиминирования Е. Лабораторная работа Цель работы: изучение способов получения и химических свойств галогенопроизводных углеводородов. Реактивы и оборудование: 2н. Опыт 3. Затем добавляют 3-4 капли серной кислоты и нагревают над пламенем спиртовки не допуская слишком быстрого выделения хлористого водорода.
Для контроля за ходом образования хлорэтана подносят отверстие пробирки к пламени спиртовки и поджигают хлорэтан горит с образованием характерного колечка зеленого цвета. После первоначального нагревания, как только будет замечено хотя бы слабое зеленое колечко хлорэтана нагрев прекращают. Необходимо написать уравнения реакций. Не следует без нужды нагревать пробирку, так как при реакции выделяются значительное количество хлористого водорода. По этой причине не следует пытаться определить запах хлорэтана. NaOHи слегка подогревают жидкость, помутневшую уже при комнатной температуре. Что при этом происходит? Следует обратить внимание на запах образующейся жидкости, сравнивая его с запахом хлороформа из склянки.
При слабом нагревании, иногда даже от тепла рук появляется белая муть с характерным очень стойким запахом иодоформа. При растворении мути надо к теплому раствору добавляют еще 3-5 капель раствора иода.
Получение этилового спирта. Мировое производство спирта измеряется миллионами тонн в год. В качестве исходных материалов в производстве спирта берут семена злаков или клубни картофеля, богатые крахмалом. Бутлеровым и В. Горяиновым 1873 , который предсказал и её промышленное значение. Разработан и внедрен в промышленность также метод прямой гидратации этилена пропусканием его в смеси с парами воды над твердыми катализаторами.
Получение спирта из этилена очень экономично, так как этилен входит в состав газов крекинга нефти и других промышленных газов и, следовательно, является широкодоступным сырьем. Другой способ основан на использовании в качестве исходного продукта ацетилена. Ацетилен подвергается гидратации по реакции Кучерова, а образующийся уксусный альдегид каталитически восстанавливают водородом в присутствии никеля в этиловый спирт. Весь процесс гидратации ацетилена с последующим восстановлением водородом на никелевом катализаторе в этиловый спирт может быть представлен схемой.
Дабы произвести ацетилен в лабораторных условиях, проведите разложение карбида кальция CaC2. Проведите добротную реакцию на ацетилен — обесцвечивание бромной воды либо раствора перманганата калия. Для приобретения из ацетилена этана нужно провести реакцию присоединения водорода гидрирование , рассматривая при этом свойства химических связей : вначале из ацетилена получается этилен, а после этого при последующем гидрировании — этан. Видео по теме Обратите внимание! При работе соблюдайте технику безопасности. Помните, что данные газы отлично горят и при смешении с воздухом либо кислородом взрывоопасны. Полезный совет Учтите, что водород легче воздуха, следственно собирать его нужно в опрокинутую вверх дном пробирку. Определить приобретение этана вы сумеете путем воздействия его на бромную воду ее окраска останется постоянной. Этан и пропан — газы, простейшие представители ряда предельных углеводородов — алканов. Их химические формулы С2Н6 и С3Н8 соответственно. Этан служит сырьем для производства этилена. Пропан же применяется в качестве топлива, как в чистом виде, так и в смеси с другими углеводородами. Для того дабы получить пропан , вам потребуются два простейших углеводорода: метан и этан. Их отдельно друг от друга подвергните галогенированию вернее, хлорированию под воздействием ультрафиолетового облучения. Это нужно для того, дабы образовались зачинатели реакции — свободные радикалы. Позже этого хлористый метан и хлористый этан подвергните воздействию в присутствии металлического натрия. В итоге происходящей реакции образуются пропан и хлористый натрий. Такого рода реакции носят наименование «реакция Вюрца», названные в честь известного немецкого химика, тот, что впервой осуществил синтез симметричного углеводорода путем взаимодействия натрия на галоген-производные алканов. В реакциях галогенирования взамен хлора вы можете использовать и бром. Примитивно, если применять больше энергичный хлор, реакция протекает стремительней и легче. В промышленности пропан из этана не получают: данный процесс абсолютно нерентабельный. Такие реакции представляют собой чисто учебный интерес, они применяются для отработки и закрепления лабораторных навыков. Полезный совет Этан содержится в нефти и газах, а также образуется при крекинге нефти и сухой перегонке угля. Пропан же содержится в природных газах. Также данный поверенный алканов находит использование в качестве компонента низкотемпературных растворителей, при приобретении мономеров, используемых при производстве полипропилена, как сырье для нефтехимического синтеза и т.
Напишите уравнение реакции получение этанола из этана, укажите условия их осуществления.
Учитывая дешевизну материалов и возможность работы устройства при комнатной температуре в воде, исследователи считают, что открытый ими подход сделает возможным такие промышленные процессы, как хранение излишков энергии, произведенной из возобновляемых источников, в виде этанола, пишет Phys. Water Seer производит 40 литров воды в день из воздуха Идеи Проблемой создания электростанции, перерабатывающей углекислый газ в жидкое топливо, занимается также команда химиков Питтсбургского университета, которые недавно идентифицировала основные факторы для оптимального катализа атмосферного СО2 в жидкое топливо. Читайте также.
Растворима в этаноле и других растворителях. Аммоний с анионами образует соли аммония, аммониевые соединения, последние входят в большой класс ониевых соединений. Смесь, в которой данное условие, напротив, не выполняется ни при каком соотношении количеств компонентов, называется зеотропной.
Зеотропы называемые иногда неазеотропами , то есть раздельно кипящие системы, при заданных температуре или давлении в состоянии равновесия имеют различные составы жидкости и пара во всём интервале концентраций... Химическая формула — KMnO4. Представляет собой тёмно-фиолетовые, почти чёрные кристаллы, при растворении в воде образующие ярко окрашенный раствор цвета фуксии. Хромовая кислота — кристаллическое вещество красного цвета. Окрашивает раствор в жёлтый цвет.
Выделена в свободном состоянии при охлаждении насыщенных водных растворов хромата. Химическая формула H2CrO4. Соли хромовой кислоты называются хроматами. Токсична, канцерогенна. Кислота высокотоксична.
Соли азотистой кислоты называются нитритами или азотистокислыми. Нитриты гораздо более устойчивы, чем HNO2, все они токсичны. ИЮПАК определяет соли как химические соединения, состоящие из катионов и анионов. Есть ещё одно определение: солями называют вещества, которые могут быть получены при взаимодействии кислот и оснований с выделением воды. Бесцветная кристаллическая соль, желтеющая на свету.
Широко используется в качестве источника иодид-ионов. Менее гигроскопична чем иодид натрия. Применяется в медицине как лекарственное средство, в сельском хозяйстве как удобрение, а также в фотографии и аналитической химии. Химическая формула H2SeO3. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость.
Растворимость газов в жидкости зависит от температуры и давления. Растворимость жидких и твёрдых...
Много этилового спирта расходуется на получение синтетического каучука по способу академика С. Пропуская пары этилового спирта через специальный катализатор, получают дивинил: который затем может полимеризоваться в каучук. Спирт как растворитель применяется для изготовления парфюмерных продуктов, многих лекарств. Растворяя в спирте смолы, готовят различные лаки. Получение этилового спирта. Мировое производство спирта измеряется миллионами тонн в год. В качестве исходных материалов в производстве спирта берут семена злаков или клубни картофеля, богатые крахмалом.
Бутлеровым и В. Горяиновым 1873 , который предсказал и её промышленное значение. Разработан и внедрен в промышленность также метод прямой гидратации этилена пропусканием его в смеси с парами воды над твердыми катализаторами.
В 2017 году группа исследователей помогла спроектировать первую в мире линию по производству этанола из угля мощностью 100 000 тонн в год, которую построили в северо-западной провинции Шэньси. С тех пор исследователи оптимизировали процесс реакции и снизили производственные затраты, заменив оригинальные дорогостоящие катализаторы на недрагоценные металлы. В июне прошлого года в Китае в тестовом режиме запустили комплекс по производству этанола из угля мощностью 500 000 тонн этанола в год, использовав оборудование только отечественного производства. Завод начал работать в той же провинции Шэньси. Новый завод, работа которого официально стартовала 29 декабря, стал крупнейшим производством в мире с годовой мощностью выработки 600 000 т этанола. Китай для нужд химической промышленности и производства топливных добавок ежегодно нуждается в 10 млн т этанола.
Этанол из этана. Как получить из этана этиловый спирт
Даже незначительное увеличение допустимой нормы вызывает серьезные проблемы для организма человека. В наши дни хлорэтан лишь в некоторых случаях применяют в качестве наркотического вещества. В большей степени он востребован в качестве местного средства для кратковременного поверхностного обезболивания кожного покрова. Попадая на кожу, вещество испаряется, происходит переохлаждение кожи, понижается ее чувствительность, в результате чего возникает возможность проводить разрезы, то есть, осуществлять незначительные поверхностные операции. Также данное вещество применяют для снижения кожного зуда, лечения термических ожогов, нейромиозитов, криотерапии воспаления. Ампулу сначала нагревают в ладони, затем направляют струю на кожу. Для лечебных целей процедура проводится один раз в день 7-10 дней. Галогенопроизводные углеводородов — продукты замещения атомов водорода в углеводородах на одну или несколько атомов галогена. Большинство галогенопроизводных углеводородов галогеналкилов — весьма реакционноспособные соединения. Наибольшее значения для соединений этого класса имеют реакции замещения и отщепления.
Связь С — Х в галогеналкилах характеризуется повышенной полярностью. Объясняется это большей электроотрицательностью атома галогена по сравнению с углеродом, с которым он связан. Смещение электронной плотности происходит в сторону атома галогена -I- эффект. Пониженная электронная плотность на атоме углерода и определяет высокую, в отличие от предельных углеводородов, реакционную способность галогенопроизводных, которые легко вступают в реакции нуклеофильного замещения S N и отщепления элиминирования Е. Лабораторная работа Цель работы: изучение способов получения и химических свойств галогенопроизводных углеводородов. Реактивы и оборудование: 2н. Опыт 3. Затем добавляют 3-4 капли серной кислоты и нагревают над пламенем спиртовки не допуская слишком быстрого выделения хлористого водорода. Для контроля за ходом образования хлорэтана подносят отверстие пробирки к пламени спиртовки и поджигают хлорэтан горит с образованием характерного колечка зеленого цвета.
После первоначального нагревания, как только будет замечено хотя бы слабое зеленое колечко хлорэтана нагрев прекращают. Необходимо написать уравнения реакций. Не следует без нужды нагревать пробирку, так как при реакции выделяются значительное количество хлористого водорода. По этой причине не следует пытаться определить запах хлорэтана. NaOHи слегка подогревают жидкость, помутневшую уже при комнатной температуре. Что при этом происходит? Следует обратить внимание на запах образующейся жидкости, сравнивая его с запахом хлороформа из склянки. При слабом нагревании, иногда даже от тепла рук появляется белая муть с характерным очень стойким запахом иодоформа. При растворении мути надо к теплому раствору добавляют еще 3-5 капель раствора иода.
Подождать 2-3 минуты до формирования кристаллов.
Злоупотребление алкогольными напитками может привести к клинической депрессии и алкоголизму. Приём алкогольных напитков на фоне приёма лекарств очень нежелателен, так как алкоголь извращает действие лекарственных средств и вследствие этого становится опасен для жизни человека. Отрицательное влияние алкогольных напитков на результаты фармакотерапии многообразно и зависит от различных факторов: индивидуальных свойств больного, его чувствительности, тяжести заболевания, но во всех случаях у пациентов, принимающих лекарства и потребляющих алкоголь, эффективность фармакотерапии ослабляется, а порой и сводится на нет. Этанол может в небольших количествах синтезироваться в просвете желудочно-кишечного тракта в результате процессов ферментации углеводной пищи микроорганизмами условный эндогенный алкоголь. Существование биохимических реакций с синтезом этанола в тканях организма человека истинно эндогенный алкоголь полагается возможным, но не доказано к настоящему моменту. Количество эндогенного алкоголя редко превышает 0,18 промилле , что находится на границе чувствительности самых современных приборов. Обычный алкотестер такие количества определить не может.
Опасность вдыхания паров Этанол может наносить вред здоровью и при вдыхании паров при достаточно большой концентрации. Этимология названий Для обозначения данного вещества используется несколько наименований. Технически наиболее правильным является термин этанол или этиловый спирт. Однако значительное распространение получили названия алкоголь, винный спирт или просто спирт, хотя спирты, или алкоголи — это более широкий класс веществ. Этимология термина «этанол» Названия этанол и этиловый спирт указывают на то, что данное соединение содержит в своей основе этил — радикал этана. При этом слово спирт суффикс -ол в названии указывает на содержание гидроксильной группы -OH , характерной для спиртов. Этимология названия «алкоголь» Название алкоголь происходит от араб. В средневековой латыни словом лат.
Этан служит сырьем для производства этилена. Пропан же применяется в качестве топлива, как в чистом виде, так и в смеси с другими углеводородами. Для того дабы получить пропан , вам потребуются два простейших углеводорода: метан и этан. Их отдельно друг от друга подвергните галогенированию вернее, хлорированию под воздействием ультрафиолетового облучения. Это нужно для того, дабы образовались зачинатели реакции — свободные радикалы. Позже этого хлористый метан и хлористый этан подвергните воздействию в присутствии металлического натрия.
В итоге происходящей реакции образуются пропан и хлористый натрий. Такого рода реакции носят наименование «реакция Вюрца», названные в честь известного немецкого химика, тот, что впервой осуществил синтез симметричного углеводорода путем взаимодействия натрия на галоген-производные алканов. В реакциях галогенирования взамен хлора вы можете использовать и бром. Примитивно, если применять больше энергичный хлор, реакция протекает стремительней и легче. В промышленности пропан из этана не получают: данный процесс абсолютно нерентабельный. Такие реакции представляют собой чисто учебный интерес, они применяются для отработки и закрепления лабораторных навыков.
Полезный совет Этан содержится в нефти и газах, а также образуется при крекинге нефти и сухой перегонке угля. Пропан же содержится в природных газах. Также данный поверенный алканов находит использование в качестве компонента низкотемпературных растворителей, при приобретении мономеров, используемых при производстве полипропилена, как сырье для нефтехимического синтеза и т. Химическая формула этилового спирта этанола — С2Н5ОН. А вещество хлорэтан, применяемое в качестве хладагента и для наркоза в медицинских целях, имеет формулу С2Н5Сl. Эти вещества близки по составу, только в первом случае к этильному радикалу С2Н5 присоединена гидроксил-группа, а во втором — ион хлора.
Можно химическим путем получить как этанол из хлорэтана, так и хлорэтан из этанола. Инструкция Существует ряд способов произвести химическое превращение хлорэтана из этилового спирта. Например, можно подвергнуть емкость с этанолом сильному нагреву в присутствии концентрированной серной кислоты. А затем образовавшийся газ этилен соединить с газообразным хлороводородом. Образующаяся вода поглощается концентрированной серной кислотой, которая очень гигроскопична.
Необходимо написать уравнения реакций. Не следует без нужды нагревать пробирку, так как при реакции выделяются значительное количество хлористого водорода. По этой причине не следует пытаться определить запах хлорэтана. NaOHи слегка подогревают жидкость, помутневшую уже при комнатной температуре. Что при этом происходит? Следует обратить внимание на запах образующейся жидкости, сравнивая его с запахом хлороформа из склянки. При слабом нагревании, иногда даже от тепла рук появляется белая муть с характерным очень стойким запахом иодоформа. При растворении мути надо к теплому раствору добавляют еще 3-5 капель раствора иода. Подождать 2-3 минуты до формирования кристаллов. Затем при помощи пипетки берут со дна пробирки 2 капли жидкости с кристаллами иодоформа, переносят их на предметное стекло под микроскоп и зарисовывают в журнале форму полученных кристаллов. Написать уравнения реакций. Нагревают смесь иода со спиртом и щелочью до кипения, но не кипятят, так как образующийся иодоформ будет разлагаться. Краткая характеристика этана Данный углеводород имеет формулу С2Н6. Углероды в его молекуле находятся в sp3 гибридном состоянии. Это отражается на физических и химических свойствах данного вещества. При обычных условиях этан является газообразным веществом малорастворимым в воде. Как и все остальные представители класса алканов, этан имеет насыщенные простые связи. Это отражается на химических свойствах данного углеводорода. Он не способен вступать в реакции присоединения, для него допустимо только радикальное замещение. Особенность протекания Выясним, как получить из этана хлорэтан. Для этого необходимо провести реакцию между этаном и хлором при наличии кванта света повышенной температуре. Благодаря гомолитическому разрыву связи образуются радикалы хлора. Для образования необходима определенная затрата энергии. Ее можно приобретать разными способами. В качестве одного из вариантов образования радикалов можно рассмотреть термический пиролиз. Чтобы из этана получить хлорэтан, уравнение записывается при температуре около 500 0 С. Той энергии, которая при этом будет выделяться, достаточно для разрыва связей. Вторым способом формирования активных радикалов является использование ультрафиолетового излучения. Механизм реакции радикального замещения Рассмотрим, как из этана получить хлорэтан. В газовой фазе при реакции этана с хлором сначала происходят диссоциация хлора под действием УФ. Данную стадию называют инициированием, именно она характеризуется возникновением активных частиц-радикалов хлора. Образующиеся частицы атакуют молекулу этана, образуя хлороводород, а также радикал этил С2Н5. Продолжим разговор о том, как получить из этана хлорэтан. На следующем этапе этильный радикал вступает во взаимодействие с молекулой хлора, образуя этанхлорид и еще один радикал хлора. Именно он способен заново вступать в реакцию, продолжая цикл цепной реакции.
Смотрите также
- EA202090650A1 - Способ прямого получения этанола из синтез-газа - Google Patents
- Окислительное дегидрирование этана
- Депутат Наумов предложил использовать этиловый спирт вместо фармсубстанции этанола
- Уравнение реакции этана с водяным паром
- Применение
- Алканы. тематические тесты для подготовки к егэ
Как получить этан тремя разными способами: детальное руководство
Разработки линии и техпроцесса стартовали в 2010 году. В 2017 году группа исследователей помогла спроектировать первую в мире линию по производству этанола из угля мощностью 100 000 тонн в год, которую построили в северо-западной провинции Шэньси. С тех пор исследователи оптимизировали процесс реакции и снизили производственные затраты, заменив оригинальные дорогостоящие катализаторы на недрагоценные металлы. В июне прошлого года в Китае в тестовом режиме запустили комплекс по производству этанола из угля мощностью 500 000 тонн этанола в год, использовав оборудование только отечественного производства. Завод начал работать в той же провинции Шэньси. Новый завод, работа которого официально стартовала 29 декабря, стал крупнейшим производством в мире с годовой мощностью выработки 600 000 т этанола.
Сотрудник NIST Крэйг Браун отмечает, что одной из самых важных задач биохимии является создание «с нуля» материалов с конкретными функциями. Довольно трудно повторить происходящее в природе — биологические процессы иногда бывают ужасно сложными. Но металлоорганические структуры могут имитировать природные эффекты прямо в лаборатории и гораздо проще. То, что Fe-MOF-74 катализирует реакцию перехода этана в этанол, выяснилось достаточно быстро. Но вот как именно материал выполняет эту задачу?
Пар из котлов-утилизаторов направляют в соответствующие коллекторы. Его используют при ректификации водно-спиртового конденсата, а избыток направляют в общезаводскую сеть. Паровой конденсат возвращают в цеховую емкость-сборник. Для компенсации потерь парового конденсата предусмотрена подача в емкость умягченной воды и парового конденсата из общезаводских коллекторов. После котла-утилизатора 8 паро-газовая смесь и водно-спиртовый конденсат поступают в сепаратор 11, где конденсат отделяется от паро-газовой смеси. Обратный газ и водно-спиртовый конденсат из холодильника 6 поступают в скруббер 13. Там спирт из циркулирующего газа отмывают фузельной водой, получаемой при ректификации «концентрированного» водно-спиртового конденсата. Оттуда «концентрированный» водно-спиртовый конденсат проходит через межтрубное пространство теплообменника 14, где подогревается, и уходит на ректификацию. Часть конденсата после холодильника 14 проходит межтрубное пространство холодильника 15 и поступает в емкость 16 на приготовление подщелоченного водно-спиртового конденсата. Избыток «слабого» и «концентрированного» водно-спиртового конденсата при необходимости сбрасывают в емкость 20. Для подачи конденсата из емкости 20 на ректификацию установлен насос 21. Эти отдуваемые газы, проходя имеющийся. Для вывода из. При этом «концентрированный» конденсат вводят в колонну на несколько тарелок выше по отношению к «слабому». Ниже приведена схема ректификации только «концентрированного» конденсата, так как работа и устройство колонн и соответствующего оборудования одинаковы. Ректификационная колонна состоит как бы из двух колонн, поставленных одна на другую. Нижняя часть колонны называется исчерпывающей, а верхняя — укрепляющей. Границей между ними служит тарелка питания 17-я при переработке «концентрированного» конденсата, 24-я в случае «слабого» , на которую непрерывно подается сырье. Исчерпывающая часть колонны служит для извлечения остатков легкокипящего компонента спирта из вы-сококипящего воды. Эта часть соединена с трубчатым кипятильником 14 обогреваемым водяным паром. В кипятильнике происходит частичное испарение циркулирующего через неге кубового продукта фузельной воды. Часть фузельной воды после холодильника 13 сбрасывают в канализацию, а остальное поступает в емкость 12 для орошения скруббера в отделении гидратации. Фузельная вода из куба колонны, перерабатывающей «слабый» водно-спиртовый конденсат, после холодильника сбрасывается в канализацию. Конденсат из дефлегматора 2 поступает в емкость 16, откуда насосом 15 частично подается в виде флегмы в верхнюю часть колонны 1; остальной конденсат спирт-ректификат направляется на очистку от ацетиленовых соединений. Несконденсировавшиеся в дефлегматоре 2 пары спирта поступают в конденсатор 3, где конденсируются; конденсат также направляется в емкость 16. Полученный в колонне 1 спирт-ректификат подогревается очищенным спиртом в теплообменнике 4 и через паровой подогреватель 5 поступает в колонну 6, где от спирта отгоняется ацетилен. Вместе с ацетиленом уходит также некоторое количество эфира, альдегида и спирта. Из куба колонны 6 отбирается готовый спирт-ректификат. Он проходит теплообменник 4, водяной холодильник 19 и поступает в емкость 18, откуда насосом 17 откачивается на склад. Отходящий с верха колонны 6 поток проходит водяной холодильник 7 и поступает в колонну 8 для извлечения остатков спирта. С верха этой колонны пары, содержащие ацетилен, направляются в дефлегматор 9, флегма из которого стекает в сборник 23, а оттуда насосом 22 подается на орошение колонны 8. Несконденси-ровавшиеся пары из дефлегматора 9 идут в рассольный конденсатор 10, оттуда конденсат стекает в сборник 18. При наличии ацетилена в спирте отбор ведут в емкость 16, а несконденсировавшиеся газы направляют в линию отдувки низкого давления. Выводимый из куба колонны 8 спирт поступает в емкость 16. Шариковый силикагелевый носитель поступает от поставщика в бумажных крафт-мешках. Взвешенный носитель загружают электроподъемником в аппарат 4 на пропаривание. Пропаривание предназначено для увеличения диаметра пор носителя с целью предупреждения его растрескивания при пропитке кислотой. При этом давлении носитель пропаривают в течение 1—2 суток; конденсат и пар в небольшом количестве дренируют. После пропаривания прекращают подачу острого пара и доводят давление в аппарате 4 до атмосферного. Пропаренный носитель выгружается давлением воздуха в. Бункер с носителем с помощью электротельфера и грузового лифта поднимают на загрузку через сито 5 в печь 6 для прокаливания. Отсеянную мелочь собирают в мешки и вывозят. Топочные газы образуются в топке 7 в результате сгорания метано-водородной фракции в токе воздуха, подаваемого вентилятором 8. Прокаленный носитель периодически выгружают, затем его взвешивают, отсеивают на полигональном сите 9 от мелочи и крошки и загружают в ванну 10, заполненную фосфорной кислотой. Отсев пыль и мелочь ссыпают в мешки и вывозят. Раствор фосфорной кислоты готовят в смесителе 17 путем разбавления водой смеси отработанной и свежей кислот. Отработанную фосфорную кислоту заливают всмеситель из отстойника 14, а свежую закачивают центробежным насосом 18 из емкости 19. Свежая ортофосфорная кислота прибывает в цех в железнодорожных цистернах. Ее сливают из цистерны по гибкому шлангу в приемную емкость 20 с помощью вакуума, создаваемого вакуум-насосом 22. Из емкости 20, кислота откачивается насосом 18 в емкость 19. Массу в аппарате 17 перемешивают насосом 18. Готовый раствор откачивают из смесителя 17 насосом 18 на пропиточный узел в сборник 15. Оттуда фосфорную кислоту заливают в пропиточную ванну 10. Пропитку носителя ведут в течение 2 ч. По окончании пропитки сливают кислоту из ванны в отстойник 14 для отделения от взвеси. Пропитанный носитель выгружают из ванны через нижний люк в сушилку 11. Горячий воздух движется по сушилке противотоком к катализатору и выходит в, атмосферу. Воздух в сушилку 11 подают вентилятором 13. Готовый катализатор поступает на сито 24 для отсева мелочи и далее в приемные бункеры 12. Партию из 8—9 бункеров с катализатором и одного бункера с прокаленным носителем транспортируют автопогрузчиком в отделение гидратации этилена.
Этот механизм можно использовать для хранения излишков энергии ветра или Солнца. Читайте «Хайтек» в Команда ученых применила катализатор из углерода, меди и азота и подала на него напряжение, чтобы запустить химическую реакцию, которая меняет направление процесса горения. В Японии создают антенну для получения энергии из космоса Идеи Новизна катализатора заключается в его структуре — медных наночастицах, заключенных в углеродные шипы.