Насколько я поняла, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость.
Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый. Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой.
Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови. У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии.
У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна.
Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу.
Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.
По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-.
Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит.
Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам.
Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.
Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.
У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье.
Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном а или в. Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом. Бабушки по материнской и отцовской линиям имеют различные виды слепоты.
У львиного зева цветки бывают нормальной формы двугубые и пилорические без выраженной губоцветости , а по окраске — красные, розовые и белые. Оба признака определяются несцепленными парами генов. Нормальная форма цветка доминирует над пилорической, а розовый цвет получается от скрещивания красных и белых особей. Ответ: 1 3 части красных нормальных, 1 часть красных пилорических, 6 частей розовых нормальных, 2 части розовых пилорических, 3 части белых нормальных, 1 часть белых пилорических; 2 1 часть красных пилорических, 2 части розовых пилорических, 1 часть белых пилорических. Задача 7. Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминантный признак. У гомозигот по этому признаку сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная. Акаталазия отсутствие каталазы в крови обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Однако, исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Задача 9. Ген a представлен тремя аллелями: а1, а2, а3. Сколько различных генотипов могут образовывать сочетания этих аллелей? Сколько фенотипов может образоваться, если аллели а1 и а2 доминируют над аллелью а3, между собой они кодоминантны? Решение: а. В диплоидном организме одновременно могут присутствовать только 2 гомологичных гена аллеля , поэтому три аллеля могут дать по три гомо- и гетерозиготных генотипа: гомозиготы: а1а1, а2а2, а3а3; гетерозиготы: а1а2, а1а3, а2а3. При полном доминировании будут образовываться 3 фенотипа: фенотип1 a1a1, а1а2, а 1а3 ; фенотип 2 а2а3, а2а2 ; фенотип 3 а3а3. При неполном доминировании, кодоминировании и аллельном исключении число фенотипов будет равно числу генотипов, так как гетерозиготы могут иметь специфические фенотипы, отличающиеся от фенотипов любой из гомозигот: фенотип 1 a1a1 ; фенотип 2 а 1а2 ; фенотип 3 а2а2 ; фенотип 4 а2а3 ; фенотип 5 а1а3 ; фенотип 6 а3а3.
Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости В доминантен по отношению к гену нормального зрения b , а ген кареглазости С доминирует над геном голубоглазости с. Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей? Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. От скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Из них гигантских оказалось 5593, и столько же позднеспелых. Определить, сколько было получено растений, одновременно имеющих признаки позднего созревания и гигантского роста. Глухота и болезнь Вильсона нарушение обмена меди — рецессивные признаки.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
| Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе? | аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. |
| Информация | У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса. |
| Известно,что массовое искусство постепенно вытесняет - вопрос №6779453 от 09365 20.09.2021 02:59 | Задание №20 #био_вариант_егэ@exams_biology У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. |
Какой рост у овса
Также в конституции есть право на идентификацию, право на пользование своим языком и так далее. Также делаются различные концерты и конкурсы, праздную народные праздники и так далее. Объяснение: Мне кажется, что наиболее эффективными являются те которые позволяют человеку интересоваться фольклором, говорить на родном языке.
Ответ 8. Отец имеет короткие ресницы рецессивный аутосомный ген , а мать — длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое — короткие. Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы их потомства. Ответ 9. В соматической клетке?
Назови процессы, которые приводят к такому количеству генов.
Нааасттттяяя 16 февр. Признаки наследуются независимо. Скрещиваются раннеспелое растение с нормальным ростом с позднеспелым гигантизмом. Исходнрые растения гомозиготны. В каком поколении и с какой вероятностью появятся гомозиготные раннеспелые гиганты?
Помогите прошу васрешить никак не получается. Вы находитесь на странице вопроса 2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью? Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 5 - 9 классов.
Какое потомство получится при скрещивании между собой гетерозиготных растений крыжовника с розовыми плодами?
Какое потомство получится, если опылить красноплодный крыжовник пыльцой гибридного крыжовника с розовыми плодами? В результате скрещивания широколистной особи с узколистной возникает растение с листьями промежуточной ширины. Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины? Случится, если скрестить узколистное растение с растением, имеющим листья промежуточной ширины? Какого роста будут потомки от скрещивания гомозиготных высоких растений с карликовыми?
Какое потомство … следует ожидать от скрещивания только что упомянутых гибридов? Какой результат дает возвратное скрещивание представителей.. И те и другие гомозиготны, причем коричневая окраска доминирует. Какое потомство F получится от скрещивания двух названных пород? Что получится в результате скрещивания между собой таких гибридов?
Какой результат даст возвратное скрещивание алеутского отца с его гибридной дочерью? Какое потомство F получится от скрещивания гомозиготных иммунных особей с растениями, поражаемыми головней? Что получится от скрещивания между собой таких гибридов? Какой результат даст возвратное скрещивание растений F с родительской формой, лишенной иммунитета? Какая пыльца будет у кукурузы, полученной от скрещивания гомозиготных растений с фертильными метелками и растений со стерильными метелками?
Какой результат даст возвратное скрещивание растений с родительской формой, имеющей метелки со стерильной пыльцой? От этого брака родился кареглазый ребёнок. Каков генотип ребенка? У человека ген полидактилии многопалости доминирует над нормальным строением кисти. У жены кисть нормальная, муж гетерозиготен по гену полидактилии.
Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребенка. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка?
Единственный ребенок в этой семье светловолосый. Какова была вероятность появления в семье ребенка именно с таким цветом волос, если ген черноволосости доминирует над геном светловолосости? Какова вероятностъ появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью, если известно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения?
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Они открывают культурные центры, где люди могут общаться на одном языке и обмениваться традициями, вместе соблюдать обычаи и так далее. Также в конституции есть право на идентификацию, право на пользование своим языком и так далее. Также делаются различные концерты и конкурсы, праздную народные праздники и так далее.
Огнедышащие родители — всё потомство огнедашащее. Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей.
Определите генотипы родителей и потомства.
Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?
Генотипы исходных форм это.
Сколько и какие типы гамет образует организм генотипа aabbccdd. Сколько типов гамет образует. Сколько гамет образует организм с генотипом aabbccdd. Сколько типов гамет образует организм с генотипом. У томатов красный цвет доминирует над желтым. У томатов красная окраска плодов доминирует над желтой. Какими признаками будут обладать гибридные абрикосы.
Какими признаками будут обладать гибридные томаты полученные. Карликовость доминантный признак. Полученные в результате скрещивания томаты гибриды имеют какую форму. У крупного рогатого скота ген. У крупного рогатого скота черный цвет доминирует над красным. У крупного рогатого скота комолость безрогость и черный цвет шерсти. У крупного рогатого скота ген безрогости доминирует.
Каковы генотипы родителей и потомков. Ген раннего созревания ячменя доминирует над позднеспелостью особи. Задачи ранней зрелости. У гороха высокий рост доминирует над карликовым. У гороха высокий рост доминирует. Гладкая форма семян у гороха доминирует над морщинистой скрещивались. У душистого горошка высокий рост доминирует над карликовым.
У томатов ген а определяет высокий рост стебля. У томата ген высокого роста доминирует над геном карликовости. У пшеницы ген карликового роста доминирует над геном. У томатов гены в высокий b карликовый. Скрестили томаты нормального роста. У томатов красный цвет плодов доминирует над желтым нормальный. У томатов ген высокого роста растения доминирует над геном Карл.
Ген ранней спелости овса доминирует над геном. Ген ранней спелости овса доминирует. Чёрная окраска шерсти и висячее ухо.
Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования)
вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Задача 6. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью
У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна.
Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма.
Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ.
Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит.
Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.
Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит.
У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье. Наследование сцепленных генов.
Явление кроссинговера. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия шестипалость проявляются по аутосомно-доминантному типу.
Гены обоих призн... Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом, то есть наследуются независимо. Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве Дата добавления: 13.
Схема наследования аутосомно рецессивной мутации. Аутосомно-рецессивный Тип наследования заболевания. Виктор Логинов счастливы вместе. Гена Букин. Виктор Логинов Гена Букин. Виктор Логинов сериал 2022.
Генетика наследственность. Наследственность это в генетике. Генетика человека наследственность. Наследование сцепленное с полом гемофилия. Генетика пола гемофилия. Наследование , сцепленное с полом заболевание гемофилия. Генетика схема наследования болезни. Типы сцепленного с полом наследования у человека. Схема генетика пола.
Наследование признаков. Сцепленное наследование признаков генетика пола. Доминантные и рецессивные гены. Доминантный и рецессивный ген. Доминантный признак ген это. Рецессивный ген и доминантный ген. Объем мозга современного человека. Эволюция головного мозга человека. Эволюция человека объем мозга.
Эволюция современного человека. Вес мозга хомо сапиенс. Эволюция человека неандерталец кроманьонец таблица. Австралопитек хомо сапиенс таблица. Homo Neanderthalensis объем мозга. Геном человека содержит. Ген 15. Геном человека закон. Число генов у человека составляет около 100.
Схема наследования дальтонизма у человека. Передача дальтонизма по наследству схема. Генетика схема наследования дальтонизма. Дальтонизм генетика Тип наследования. Рост 105. Рост 105 см. Рост 105 фото. Гена Букин скрины. Гены букины Мем.
Гена Букин мемы. Геннадий Букин Мем. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом.
Альбинизм а и фенилкетонурия ФКУ — заболевание, связанное с нарушением обмена веществ — в наследуются у человека как рецессивные аутосомные признаки. Отец альбинос и болен ФКУ, а мать — дигетерозиготна по этим генам гены, определяющие эти признаки, расположены в разных парах аутосом. Составьте схему решения задачи.
2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью?
вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. доминирующий признак, родитель гомозиготен: Генотип АА, гаметы: А, А Позднеспелость - рецессивный признак, родитель гомозиготен: генотип аа, гаметы:а,а Поколение F1: генотип Аа; все. АаВв гигантизм раннеспел АаВв раннеспел Аавв позднеспел ааВв гигантизм раннеспел аавв гигантизм позднеспел. Вероятность появления растений с гигантизмом и позднеспелостью равна 1/16 или 6,25%,теперь высчитываем сколько. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью.
Информация
обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? 1. Нормальный рост: У гибридов будет нормальный рост, так как нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком. пелых нормального роста между собой получили 22372 них ись 5593 и столько же о было получено растений,одноврем. имеющих признаки позднеспелого созревания и гигантского роста. – нормальный рост, прямые листья.
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
| Какой рост у гены - 89 фото | А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb. |
| Ответы : Биология 9 класс задачи по генетики | обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. |
| Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований | Задание №20 #био_вариант_егэ@exams_biology У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. |
| Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс | У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. |
| Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а... - | решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. |
Остались вопросы?
решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. При скрещивании раннеспелого гигантского овса с позднеспелым нормального роста растением получено потомство состоящее из 14 раннеспелых нормального растений овса, роста раннеспелых гигантских. отвечают эксперты раздела Биология.