Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий. Электрофорез гемоглобина (Hemoglobin Electrophoresis).
Талассемия: когда препараты железа не помогают?
Электрофорез гемоглобина: что это такое, как делается и результаты | это делается при полном анализе крови. |
Личный кабинет пациента. | Личный кабинет | метод исследования, позволяющий оценить состав гемоглобина в крови пациента и выявить различные виды гемоглобинопатий для диагностики заболеваний крови. |
Лабораторная диагностика
Сдать анализ «Электрофорез гемоглобина (Hemoglobin Electrophoresis)» в Пинске в медицинской лаборатории ИНВИТРО, стоимость исследования, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы, сколько стоит взятие биоматериала. Электрофорез гемоглобина в щелочном геле позволяет проводить скрининг состояний, связанных со структурными аномалиями гемоглобина. G8 Center – это современное медицинское подразделение, не имеющее аналогов в Краснодарском крае. Вам доступны консультации лучших высококвалифицированных специалистов. У нас вы сможете сдать все виды анализов. Джи восемь Центр обладает. Специалисты. Пациентам. Статьи Блог Новости. Контакты. 8 800 600 52 25. Стоимость всех исследований методом ПЦР согласно прайсу ИНВИТРО от 350р. Электрофорез гемоглобина в Москве: исследование без записи в лаборатории ДНКОМ.
Белковые фракции
Под действием электрического поля на практике применяется электрофорез белок разделяется на 5-6 фракций, которые отличаются по местоположению, подвижности, структуре и доле в общей белковой массе. Другие фракции представляют собой глобулины: Альфа-1 К ним относятся белки острой фазы быстрого реагирования : антитрипсин - блокирует протеолитические ферменты при воспалительном процессе в легочной ткани подавляет функцию эластазы, предотвращая деградацию эластина в стенках альвеол и развитие эмфиземы легких ; кислый гликопротеин орозомукоид - способствует фибриллогенезу; липопротеины отвечают за доставку липидов к другим клеткам; транспортные белки связывают и перемещают важные гормоны организма кортизол, тироксин. Альфа-2 Также включают белки острой фазы: макроглобулин активизирует защитные процессы организма при инфекционных и воспалительных поражениях; гаптоглобин соединяется с гемоглобином; церулоплазмин определяет и связывает ионы меди, нейтрализует свободные радикалы и является окислительным ферментом для витамина С, адреналина; липопротеины обеспечивают перемещение жиров. К этой группе относят белки: трансферрин - обеспечивает перемещение железа; гемопексин - препятствует потере железа, связывает гемоглобин, миоглобин, каталазу, доставляет их в печень, где происходит распад гема и связывание железа с ферритином. Гамма Фракция включает важнейшие белки иммуноглобулины разных классов IgА, IgМ, IgЕ, IgG , которые являются антителами и отвечают за местный и общий иммунитет организма.
В результате развития острых или обострения хронических воспалительных заболеваний соотношение белковых фракций изменяется. Уменьшение количества того или иного вида белка может наблюдаться при иммунодефицитах, которые свидетельствуют о серьезных процессах в организме аутоиммунные заболевания, ВИЧ, онкология и т.
Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях. Медпортал 03online.
Терапевтический архив. Bass G. Diagnosis and classification of autoimmune hemolytic anemia. Autoimmune Rev. Кузьминова Ж.
Аутоиммунная гемолитическая анемия: современная диагностика и терапия. Antonis Kattamis, Janet L. Kwiatkowski, Yesim Aydinok. The Lancet, Volume 399, Issue 10343, p.
Затем они вставляют маленькую иглу с трубкой, прикрепленной для сбора крови. Когда набирается достаточное количество крови, они удаляют иглу и закрывают сайт марлевой подушкой. Затем они отправляют ваш образец крови в лабораторию для анализа. В лаборатории процесс, называемый электрофорезом, пропускает электрический ток через гемоглобин в вашем образце крови.
Это приводит к разложению различных типов гемоглобина в разные полосы. Затем ваш образец крови сравнивают со здоровым образцом, чтобы определить, какие типы гемоглобина присутствуют.
Гемоглобин Электрофорез: Цель, процедура и результаты
Необходимая аппаратура — электрический источник питания и бак ванна для буфера; используемые материалы в качестве миграционной питательной среды почти полностью соответствуют применяемым для электрофореза сывороточных белков. Электрофорез гемоглобина в блоке крахмала отличается рядом преимуществ, в силу которых ему отдается предпочтение при исследовании гемоглобинопатии. На этой питательной среде можно отделить почти все виды физиологического и патологического гемоглобина, даже когда он находится в малом концентрации. Не требует окраски. Промывание и количественная оценка осуществляются легко, используемый крахмал не требует специальной обработки, дешевый и побывается без затруднений. Методика электрофореза гемоглобина в блоке крахмала В стекляную или эмалированную посуду насыпать 150—200г крахмала и залить 300—400 мл дистилированной воды. Помешать, после осаждения крахмала слить воду и налить буфер веронал-мединал; хорошо перемешать и оставить 30—40 минут, в случае надобности можно сохранить на ночь в холодильнике. После гомогенизации приготовленный таким образом крахмал наносится на пластинку плексигласса, при этом слой его должен иметь 5 мм толщины. Поскольку по краям пластинки имеется ободочек соответствующей толщины, крахмал не стекает с пластинки.
В процессе исследования проводится процентное определение содержания основных фракций гемоглобина А1, А2, F и аномальных вариантных форм гемоглобина. Исследование проводится с помощью электрофореза геле. Что означают результаты теста? Результат исследования подлежит трактовке вместе с клиническим анализом крови, показателями обмена железа, учетом клинической ситуации и семейного анамнеза. Определение всех фракций гемоглобина в пределах референсных значений с высокой долей вероятности исключает наличие бета и гамма-бетта- талассемии, наиболее распространенных гемоглобинопатий, однако не исключает наличие нестабильных форм гемоглобина, альфа-талассемии, редких форм гемоглобина. Как подготовиться к исследованию Для исследования берется венозная кровь. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Использование материалов запрещено без письменного согласия Правообладателя. Информация на сайте носит справочный характер. Постановка диагноза, порядок лечения являются исключительной прерогативой лечащего врача. Есть противопоказания - необходимо проконсультироваться с врачем.
Общая информация об исследовании Электрофорез гемоглобина в щелочном геле позволяет определить процентное содержание основных изоформ гемоглобина и провести скрининг гемоглобинопатий. HbA обеспечивает адекватный газообмен и тканевую оксигенацию. В течение первых 6 месяцев жизни HbF замещается HbA. Нарушения структуры гемоглобина обычно разделяют на две группы: гемоглобинопатии и талассемии, хотя талассемии являются формой гемоглобинопатии. Остальные гемоглобинопатии связаны с наличием аномального варианта гемоглобина. Наиболее распространённые и клинически значимые аномальные варианты гемоглобина: S, D, E, C.
Врач Темирбаева: гемоглобин может быть высоким при раке печени и других опасных болезнях
Специалисты. Пациентам. Статьи Блог Новости. Контакты. 8 800 600 52 25. С помощью электрофореза гемоглобина определяют гемоглобиновые фракции, для выявления аномальных форм и снижения количества Нb А. На рентгенографии черепа при большой бета-талассемии обнаруживают феномен «волосатого черепа». Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий. Специалисты. Пациентам. Статьи Блог Новости. Контакты. 8 800 600 52 25. 3 месяца, предшествующие исследованию. Переизбыток витаминов группы B — B6 и B12 также приводит к повышению гемоглобина, заключила эксперт.
Талассемия: когда препараты железа не помогают?
Электрофорез гемоглобина проводится из взятого образца крови квалифицированным специалистом в специализированной лаборатории, потому что неправильный забор может привести к гемолизу, то есть разрушению эритроцитов, что может повлиять на результат. Врач назначила анализ «электрофорез гемоглобина» в лаборатории анализ есть «Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий», но консультант не знает одно ли это и то же и отправляет к лечащему за уточнением. Статья автора «ИНВИТРО» в Дзене: Это комплексное исследование системы свёртывания крови (гемостаза), оно состоит из нескольких тестов, каждый из которых показывает, как работают разные факторы. Терапевт, врач-эксперт лаборатории «Гемотест» Эльзара Темирбаева назвала причины высокого уровня гемоглобина. Работа сайта временно приостановлена для проведения технических работ и обновлений. Приносим извинения за временные неудобства.
Гликированный гемоглобин (HbA1С, Glycated Hemoglobin)
Реже встречаются гемоглобины D, E, C. Талассемии- по сути это разновидность гемоглобинопатий, которая заключается в нарушении продукции цепей альфа- и бета- нормального гемоглобина HbA1. Выделяют альфа- и бета-талассемии. Кому показано исследование? Для скрининга гемоглобинопатий и талассемий Пациентам с микроцитарной анемией, не связанной с дефицитом железа Пациентам, планирующим беременность, при наличии у ближайших родственников гемоглобинопатий Обнаружение изменения формы эритроцитов при микроскопическом исследовании мазка крови в виде серповидной деформации Гемолитическая анемия неустановленной этиологии Что определяют при электрофорезе гемоглобина? В процессе исследования проводится процентное определение содержания основных фракций гемоглобина А1, А2, F и аномальных вариантных форм гемоглобина.
Исследование проводится с помощью электрофореза геле. Что означают результаты теста?
А без разницы взрослым или детям? Мне самой сдать нужно. Этот анализ делают в основном маленьким детям для диагностики некоторых серьезных заболеваний, и при чем тут Ваша кровь.
Гемоглобин или Hb представляет собой белок, присутствующий в красных кровяных клетках, ответственных за связывание с кислородом, что позволяет переносить их в ткани.
Узнайте больше о гемоглобине. Из идентификации типа гемоглобина можно проверить, имеет ли человек какое-либо заболевание, связанное с синтезом гемоглобина, например, талассемию или серповидноклеточную анемию. Однако для подтверждения диагноза требуются другие гематологические и биохимические тесты. Что это для Электрофорез гемоглобина необходим для выявления структурных и функциональных изменений, связанных с синтезом гемоглобина. Таким образом, врач может рекомендовать диагностировать серповидноклеточную анемию, заболевание гемоглобином С и дифференцировать талассемию, например. Кроме того, может быть предложено генетически посоветовать пары, которые хотели иметь детей, например, сообщая, есть ли вероятность того, что у ребенка есть какой-то тип расстройства крови, связанный с синтезом гемоглобина.
Записаться Записаться на приём Обращаем Ваше внимание на то, что данная заявка не является фактом записи на приём. Администратор клиники свяжется с Вами и подберёт специалиста и удобное для Вас время приёма. Онлайн-запись доступна для психиатра и психолога. Записаться Запись к специалисту Обращаем Ваше внимание на то, что данная заявка не является фактом записи на приём.
Электрофорез гемоглобина: что это такое, как он сделан и для чего он предназначен
Если результат проверки удовлетворяет референсным данным, производителю выдаётся «сертификат соответствия NGSP». Существует множество аналитических методов, позволяющих определять HbA1c. К таким методам относятся электрофорез, жидкостная хроматография, аффинная хроматография, иммунологические методики, колоночные методики. Одним из основных критериев при выборе анализатора для выполнения анализа крови на гликированный гемоглобин является наличие референсного метода NGSP, каким является жидкостная хроматография. При использовании стандартизованных методов исследования лаборатория имеет возможность сравнивать полученные результаты с данными, полученными с помощью референсных методов. Такое сравнение максимально повышает достоверность результатов исследований. Несомненную важность представляет использование в работе лечащего врача только таких результатов исследований, которые получены в лабораториях, использующих тесты для анализа крови на гликированный гемоглобин, сертифицированные NGSP. Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов. Исследовательская группа провела исследования DCCT, в которых наглядно продемонстрировала клиническую значимость показателя HbA1c, как оценку среднего содержания глюкозы в крови за 60 — 90 дней.
Схема проведения исследований заключалась в следующем: у пациентов раз в 3 месяца брали дневной профиль содержания глюкозы по семи измерениям ежедневно и затем сопоставляли его с уровнем HbA1c. За 9 лет было проведено более 36 000 исследований. Примечание: Указанная взаимосвязь была получена при исследовании концентрации глюкозы в капиллярной крови. Для интерпретации результатов исследований HbA1c может быть использована диаграмма рис. Диаграмма контроля углеводного обмена у больных сахарным диабетом. Американская Диабетическая Ассоциация 1999 г. В России, в соответствии с Целевой Федеральной программой «Сахарный диабет», исследование HbA1c больным сахарным диабетом рекомендуется проводить не реже 1 раза в квартал при любом типе диабета. Специальный режим мониторинга рекомендован Американской диабетической ассоциацией 1999 г. Уровень HbA1c должен быть снижен для создания в организме будущей матери оптимальных условий для зачатия и развития плода.
Прежде всего поражаются быстро обновляющиеся эпителиальные ткани: слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта, кожа и ее производные. К признакам сидеропенического синдрома относят: сухость кожных покровов, пигментации «кофе с молоком» ; деформация и изменения структуры ногтей поперечная исчерченность, вогнутость, истончение, ломкость ; ухудшение состояния волос ломкость, тусклость, раздваивание кончиков, выпадение ; ангулярный стоматит заеды в уголках рта ; ощущение жжения в языке. При тяжелом дефиците железа могут возникать некоторые необычные симптомы: изменение вкуса пристрастие к мелу, глине, сырым продуктам и обоняния пристрастие к запахам лака, красок, ацетона, выхлопных газов. Возможно также развитие невротических реакций, неврастении, мышечной слабости, снижение общей толерантности к физической нагрузке. Метаболические изменения в миокарде, нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции также сопутствуют ЖДА.
Кроме того, при ЖДА наблюдаются поражения желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся в различных формах хронического гастрита и синдрома нарушения всасывания в кишечнике. Несмотря на многообразие клинических проявлений, большинство из них имеют низкую специфичность, что затрудняет уверенную диагностику ЖДА исключительно на их основе. Решающее значение в диагностике ЖДА имеют лабораторные исследования. Краткая характеристика комплекса анализов «Железодефицитная анемия: диагностика и контроль эффективности лечения» При подозрении на ЖДА, в дополнение к общему анализу крови, необходимо исследовать сывороточные показатели обмена железа — определить концентрацию железа в сыворотке крови, уровень трансферрина с расчетом процента его насыщения железом, а также содержание ферринина сыворотки для верификации наличия абсолютного дефицита железа. Общий анализ крови позволяет провести оценку гематокрита, исследовать концентрацию эритроцитов в крови с определением эритроцитарных индексов, дающих возможность оценить среднее содержание гемоглобина и средний размер эритроцитов, что играет важную роль в диагностике ЖДА.
Количество эритроцитов обычно находится в пределах нормы, как и число ретикулоцитов. Ретикулоцитоз не характерен, но может присутствовать у пациентов с кровотечениями. Морфологическим признаком ЖДА является гипохромия эритроцитов и анизоцитоз со склонностью к микроцитозу. Ретикулоциты — молодые эритроциты, вышедшие из костного мозга в кровяное русло. Их подсчет имеет значение для оценки активности эритропоэза.
Количество ретикулоцитов отражает скорость продукции эритроцитов в костном мозге. Исследование уровня железа в сыворотке важно для скрининга и дифференциальной диагностики анемий. Показатель сывороточного железа в типичных случаях снижен, однако нормальное и даже повышенное значение не исключает диагноз ЖДА, поскольку уровень этого аналита подвержен колебаниям даже в течение суток. Всасывание железа, поступившего с пищей например, с мясными продуктами , прием накануне исследования железосодержащих препаратов, предшествующая за 10-14 дней трансфузия эритроцитарной массы могут повлиять на уровень железа в сыворотке, что необходимо учитывать при оценке результатов исследования. Значительно более надежно в оценке дефицита железа исследование ферритина.
Ферритин — это белок, в составе которого железо запасается в организме.
При наличии каких симптомов целесообразно пройти исследование «Железодефицитная анемия: диагностика и контроль эффективности лечения» Из основных клинических проявлений для ЖДА характерны гипоксический и сидеропенический синдромы. Гипоксический синдром включает общие для всех анемий симптомы: слабость, головную боль, головокружение; бледность кожи и видимых слизистых оболочек; учащенное сердцебиение; снижение аппетита; снижение работоспособности, концентрации внимания, плохую переносимость физических нагрузок, ухудшение памяти. Сидеропенический синдром обусловлен тканевым дефицитом железа, что приводит к снижению активности многих ферментов. Это, в свою очередь, ведет к изменению тканевого метаболизма. Прежде всего поражаются быстро обновляющиеся эпителиальные ткани: слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта, кожа и ее производные.
К признакам сидеропенического синдрома относят: сухость кожных покровов, пигментации «кофе с молоком» ; деформация и изменения структуры ногтей поперечная исчерченность, вогнутость, истончение, ломкость ; ухудшение состояния волос ломкость, тусклость, раздваивание кончиков, выпадение ; ангулярный стоматит заеды в уголках рта ; ощущение жжения в языке. При тяжелом дефиците железа могут возникать некоторые необычные симптомы: изменение вкуса пристрастие к мелу, глине, сырым продуктам и обоняния пристрастие к запахам лака, красок, ацетона, выхлопных газов. Возможно также развитие невротических реакций, неврастении, мышечной слабости, снижение общей толерантности к физической нагрузке. Метаболические изменения в миокарде, нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции также сопутствуют ЖДА. Кроме того, при ЖДА наблюдаются поражения желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся в различных формах хронического гастрита и синдрома нарушения всасывания в кишечнике. Несмотря на многообразие клинических проявлений, большинство из них имеют низкую специфичность, что затрудняет уверенную диагностику ЖДА исключительно на их основе.
Решающее значение в диагностике ЖДА имеют лабораторные исследования. Краткая характеристика комплекса анализов «Железодефицитная анемия: диагностика и контроль эффективности лечения» При подозрении на ЖДА, в дополнение к общему анализу крови, необходимо исследовать сывороточные показатели обмена железа — определить концентрацию железа в сыворотке крови, уровень трансферрина с расчетом процента его насыщения железом, а также содержание ферринина сыворотки для верификации наличия абсолютного дефицита железа. Общий анализ крови позволяет провести оценку гематокрита, исследовать концентрацию эритроцитов в крови с определением эритроцитарных индексов, дающих возможность оценить среднее содержание гемоглобина и средний размер эритроцитов, что играет важную роль в диагностике ЖДА. Количество эритроцитов обычно находится в пределах нормы, как и число ретикулоцитов. Ретикулоцитоз не характерен, но может присутствовать у пациентов с кровотечениями. Морфологическим признаком ЖДА является гипохромия эритроцитов и анизоцитоз со склонностью к микроцитозу.
Ретикулоциты — молодые эритроциты, вышедшие из костного мозга в кровяное русло. Их подсчет имеет значение для оценки активности эритропоэза. Количество ретикулоцитов отражает скорость продукции эритроцитов в костном мозге. Исследование уровня железа в сыворотке важно для скрининга и дифференциальной диагностики анемий.
Использование материалов запрещено без письменного согласия Правообладателя. Информация на сайте носит справочный характер. Постановка диагноза, порядок лечения являются исключительной прерогативой лечащего врача. Есть противопоказания - необходимо проконсультироваться с врачем.