В благотворительном фонде помощи хосписам «Вера» сменился директор. Анна Скоробогатова, которая 2 года возглавляла организацию, покинула должность. «Вера» — единственная в России некоммерческая организация, которая занимается поддержкой хосписов и их пациентов. Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. Фонд «Вера» поддерживает хосписы, неизлечимо больных людей и их близких в России. Три книги для врачей, которые можно бесплатно получить от Фонда помощи хосписам «Вера».
В Уфе официально открыли хоспис
И — вот это совпадение! Прощаясь, парень пригласил девушку на прогулку по вечернему городу, назначив свидание в центральном парке. Две недели отдыха пролетели, как один миг. Каждый день молодые люди встречались. Вернувшись в Москву, Нелли и Юрий поняли, что не могут жить друг без друга. В 1960-м году они поженились. Окончив учёбу, попали в труппу одного театра — Малого.
Вместе уходили на работу, вместе возвращались. Вместе играли на сцене. И никогда не уставали друг от друга. Наоборот, помогали учить роли, советовались о том, как лучше сыграть того или иного персонажа. А однажды произошёл удивительный случай. Прямо на улице к Нелли подошёл пожилой человек.
Он оказался кинорежиссёром и искал исполнительницу главной роли для своего нового фильма. Типаж Нелли показался ему идеальным.
Руководителем стала Елена Мартьянова. Она более 7 лет проработала в фонде, последние годы — директором по развитию и коммуникациям. Дальше преодолевать формализм, неповоротливость, вредные привычки терпеть боль и неудобства, ждать решения «от кого-то сверху» во всем вокруг — и в себе, в первую очередь.
В 2012 г. Тогда же начинает работу выездная служба для неизлечимо больных детей.
Годом позже правительство Москвы выделяет землю под строительство стационара детского хосписа. При благотворительной поддержке начинается реконструкция старого здания в центре Москвы, основной благотворитель — Crocus Group. В 2019 году в Москве открылся стационар «Дома с маяком». На сегодняшний день «Дом с маяком» оказывает помощь тяжелобольным детям и молодым взрослым до 30 лет в Москве и Московской области. Все пациенты «Дома с маяком» получают помощь абсолютно бесплатно. Осенью 2014 г. Ассоциация занимается формированием стандартов оказания паллиативной медицинской помощи в целом и оказанием комплексного содействия развитию сети хосписных учреждений для взрослых и детей.
В апреле 2016 г.
А теперь мы с каждым интернатом отдельно согласовываем условия договоров», — отмечает Ткаченко. После этого СК возбудил уголовное дело о причинении смерти по неосторожности, а прокуратура Петербурга начала проверку. Также выяснилось, что руководство ПНИ принимало недостаточно мер для комплектования штата.
15 лет паллиативной помощью в нашей стране занимается Фонд помощи хосписам «Вера»
| Вера (фонд) — Википедия | Новости Башкортостана и Уфы. |
| Вера (фонд) — Википедия | Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич. |
"Боль терпеть нельзя": как получить бесплатную паллиативную помощь неизлечимо больному
Смотрите видео онлайн «Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»» на канале «Как Сделать Мастерскими. И в этой борьбе теряется время, уходит вот эта самая возможность пройти путь вместе», — говорит учредитель Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер. В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней. В 1993 году её усилиями был создан Первый Московский хоспис — оазис бескорыстия и милосердия в центре Москвы, а Вера Миллионщикова стала его главным врачом. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ.
История семьи Веры
Почему важно вакцинироваться? Для лечения гепатита С разработаны эффективные и безопасные противовирусные препараты, а для лечения гепатита В, к сожалению, таких препаратов сейчас нет. Они находятся на различных стадиях клинических испытаний. Есть препараты, которые убирают вирус из крови, но тем не менее, если лечение прекращать, то вирус, к сожалению, в большом количестве случаев возвращается снова.
Цель этого проекта — рассказать о людях, чьи жизни меняет помощь хосписа, и привлечь новых сторонников, ведь фонд существует на благотворительные пожертвования. Елена Мартьянова, директор благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»: «Один из принципов работы специалистов хосписов — видеть перед собой не пациента, а человека; помнить, что в помощи нуждается и он — и его семья. У каждого человека, у каждой семьи будут свои потребности и обстоятельства жизни, а помощь должна быть доступна каждому. Поэтому помощь в конце жизни — это всегда работа команды, в которой есть и врач, и социальный работник, и психолог, и юрист.
RSS Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить Ежегодно в Петербурге более 40 тысяч человек нуждаются в паллиативной помощи — такой, которая уже не спасет их, но даст возможность провести конец жизни достойно — без боли, стыда и страха. В этом непростом деле врачам и родственникам помогают петербургские волонтеры и фонды «Вера» и AdVita. Недавно стало известно, что паллиативная служба AdVita не получила очередной президентский грант на свою работу.
Что произошло? Благотворительный фонд AdVita , который уже семнадцать лет помогает детям и взрослым, больным раком, в 2017 году создал первую и единственную в городе телефонную Консультативную службу по паллиативной помощи. Это стало возможно благодаря получению финансирования из Фонда президентских грантов.
Два года эта служба круглосуточно, без выходных и праздников, рассказывала об обезболивании и правах пациентов с неизлечимыми заболеваниями, помогала в экстренных ситуациях, оказывала моральную поддержку родственникам. В октябре 2019 года стало известно, что в этот раз в президентском гранте отказано — это значит, что как минимум на год паллиативная служба AdVita остается без финансирования. Фонд обратился к петербуржцам с просьбой поддержать уникальный проект, который оказался под угрозой закрытия.
Бюджет консультативной службы — около полумиллиона в месяц зарплаты, аренда помещения, оплата средств связи, печать информационных материалов. Половина этой суммы уже удалось собрать благодаря тому, что неравнодушные люди оформляют ежедневные автоматические пожертвования. Тем временем «Собака.
Кому требуется паллиативная помощь? Как правило, паллиативная помощь нужна людям на поздней стадии онкологических заболеваний и пациентам с другими тяжелыми заболеваниями, например, с хронической сердечной недостаточностью, хронической обструктивной болезнью легких, БАС боковым амиотрофическим склерозом , различными видами деменций, в том числе при болезнях Альцгеймера и Паркинсона и с другими неизлечимыми заболеваниями. Паллиативная помощь на самом деле не про заболевания, а про набор тягостных симптомов, которые могут быть похожи при разных болезнях и состояниях.
Точной статистики нет, но по формуле, которую предлагает Всемирная организация здравоохранения, выходит, что на наш пятимиллионный город приходится примерно 40 тысяч человек в год, кому требуется паллиативная помощь. По официальным данным получили ее 15 тысяч петербуржцев, в том числе 11 тысяч с разными формами рака. Хоспис — это страшно?
Петербург — родина российской паллиативной помощи. В 1990 году в Лахте открылся первый в стране хоспис. Сейчас в городе уже четыре хосписа и шесть паллиативных отделений для взрослых, а также специализированный детский.
В хосписах не лечат заболевания, с которыми поступают пациенты. Там занимаются симптоматической терапией — убирают боль, тошноту, одышку помогают купировать другие тяжелые состояния , заботятся о гигиене тяжелобольного человека. В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней.
Это время нужно, чтобы подобрать или скорректировать обезболивающую терапию, дать родственникам передышку, а также обучить их правильному уходу за близким человеком. При этом если есть необходимость и желание уехать домой раньше или задержаться в стационаре — вам, скорее всего, не откажут. Порой они выглядят как мрачные учреждения строгого режима, на входе и выходе там могут досмотреть сумки, посещение — по расписанию.
То есть люди не могут быть рядом с близким в его последние часы, держать его за руку, что-то сказать.
Это благородная задача — помогать тем, кто оказался в тяжелейшей жизненной ситуации, отметила она. Особую благодарность выразила врачам, священнослужителям и социальным работникам.
Валентина Матвиенко вручила коллективу хосписа подарочный сертификат на оснащение оборудованием сенсорной комнаты учреждения. Глава Башкирии Радий Хабиров также поблагодарил всех, кто внес свою лепту, особую признательность выразил «Башкирской содовой компании», на которую легла основная финансовая нагрузка. Он также выразил надежду, что в хосписе будет звучать детский смех, а пациенты получат надежду на жизнь.
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич. Лента новостей. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому».
Хоспис – не дом смерти, а достойная жизнь до конца
Например, когда я училась в школе, бабуля каждое утро грела мне носки на батарее, чтобы мне было легче просыпаться. Тема смерти была табуирована в вашей семье? Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято. Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы. Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы.
Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии. Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей. В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас. А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни. Я осознаю, что это коснется каждого из нас вне зависимости от того, где мы родились, живем и на каком языке говорим. Это то, что нас объединяет. Смерть, она будет у каждого человека. Я не могу сказать, что много думаю о смерти.
Наши пациенты — это тяжелобольные люди, но они по-прежнему живые, и поэтому я больше думаю о жизни. Я верю в вечную жизнь после смерти на небесах с Богом. По крайней мере я очень на это надеюсь. Почему тогда не должно быть хосписов? Сами пациенты в хосписе редко говорят именно о смерти. Их больше интересует жизнь. Они часто рассказывают истории о том, что происходило в их жизни, о своем прошлом. Любят и сегодняшний день, радуются лучам солнца, рассматривают точечки на крыльях божьих коровок, нюхают цветы в саду. Хоспис — не место для разговоров о смерти, хотя они иногда и бывают. Стала ли в какой-то момент смерть рутиной?
Конечно, нет. К смерти человека невозможно привыкнуть. Никогда это не станет для меня обыденностью. После смерти пациента мы продолжаем работать с живыми людьми — семьей ушедшего. В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе? У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором. Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать.
Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться. Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия. Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу. Длительное время тема смерти была табуирована.
Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать». Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив. Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом. Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось. Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается.
Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек. Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях. У нас же есть роддома.
Поделиться с друзьями:.
В этой же команде есть и чиновник, и врач поликлиники, и сотрудник фонда, и волонтер, и благотворитель. Когда мы все верим в то, что человеку можно помочь, даже если нельзя вылечить — мы можем сделать очень многое». Посмотреть проект и поздравить фонд можно по ссылке.
Можно вообще не иметь направления.
Главное, чтобы у пациента была выписка с онкологическим диагнозом. Последовательность такая: Позвонить или приехать в хоспис. Взять с собой направление или последнюю выписку, где диагностирован рак. В омском хосписе вас направят непосредственно к заведующей отделением. Пациента поставят в очередь. Не факт, что получится лечь сразу: все зависит от свободных мест. Палаты делятся на женские и мужские. Мужчину могут заставить ждать, а женщину положить сразу, или наоборот. В омском хосписе 40 мест на всю область, поэтому очередь может идти несколько недель.
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
Флагман паллиатива находится в Москве — это хоспис № 1 имени Веры Миллионщиковой. Он был создан 16 лет назад при Первом Московском хосписе и назван в честь его основательницы Веры Миллионщиковой. Уфимский хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий — около 13 тысяч кв. м. Стационар рассчитан на 60 коек, треть из них — для детей.
В Уфе официально открылся хоспис
Новости. В 2020 году в России для неизлечимо больных людей работают более 60 хосписов, 560 отделений паллиативной помощи и 660 домов и отделений сестринского ухода. Фонд помощи хосписам «Вера» столкнулся с проблемами при работе в Санкт-Петербурге после огласки учредительницей Нютой Федермессер детских смертей в психоневрологическом. Это наука о заботе, — подхватывает член правления Фонда помощи хосписам «Вера» Александр Семин. Подарившая «Веру»: что нужно знать о Нюте Федермессер. Нюта Федермессер — все последние новости на сегодня, фото и видео на Рамблер/новости.
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
Стационар рассчитан на 60 коек, 20 из которых — для детей. Ожидается, что первых пациентов хоспис примет в июле 2023 года. Глава РБ Радий Хабиров поблагодарил всех меценатов, помогавших в строительстве и оснащении хосписа: - Этот важный объект появился благодаря общенародной поддержке.
По словам Федермессер, персонал кормит людей «лежа, быстро, небезопасно, конвейером». Можно подумать, что если бы волонтеры продолжали кормить проживающих наравне с сотрудниками, то прокуратура восприняла бы это как неисполнение опекуном интернатом своих обязанностей по оказанию социальных услуг», — отметила правозащитница. По словам директора организации Екатерины Ткаченко, почти все интернаты города перестали пускать волонтеров до заключения контрактов.
У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором. Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать. Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться. Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия. Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу. Длительное время тема смерти была табуирована. Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать». Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив. Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом. Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось. Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек. Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях. У нас же есть роддома. Человек принимает человека в жизнь, а потом провожает из нее. Это совершенно естественно. Никакие мероприятия, цветы, дни красоты и даже духовная поддержка от священника не помогут, если человеку больно. Поэтому в первую очередь мы обезболиваем пациента, снимаем все тягостные симптомы и делаем так, чтобы ему было комфортно. Помощь состоит из бесчисленного количества мелочей, которые нам с вами кажутся несущественными. Например, хорошо расправленная простынь на кровати или подложенная под колено подушка, потому что человек похудел и ему уже не так комфортно, как раньше: лежать не может, а сил поднять ногу нет. Часто взрослый человек, как и ребенок, страдает от несамостоятельности и зависимости. Еще вчера ты сам ел, ходил в туалет, гулял, выбирал, что надеть. А сегодня можешь это делать только с поддержкой. Мы стараемся максимально сохранить независимость человека, насколько это возможно. Чтобы человек мог сам есть, пусть это и занимает больше времени, чем кормление, чтобы мог сам ходить в туалет. А если это невозможно, то организовать этот процесс максимально деликатно. Например, если это происходит в палате, где есть еще люди, то отгородить ширмой. Или поговорить, кто это может сделать для человека. Кто-то очень хочет, чтобы ухаживали близкие, а кто-то — нет, потому что хочет оставаться для них сильным, заботливым родителем, бабушкой, дедушкой. Очень по-разному бывает. Здесь важно услышать, что хочет сам человек, что хочет его семья. Координаторы и волонтеры приступают к работе уже после того, как человек обезболен медиками. Привязываетесь ли вы к своим подопечным? Да, привязанность появляется, но я стараюсь всегда быть в профессиональной позиции. У нас, например, есть правило для волонтеров: они надевают голубые курточки, когда помогают в хосписе. Как только все дела закончены, волонтер снимает курточку и уходит домой. Это имеет особый смысл — ты «надеваешь» на себя профессиональную позицию, работаешь с людьми, с их семьями. А потом, когда возвращаешься в свою семью, снимаешь ее с себя, а вместе с тем и весь профессиональный груз. По этому принципу работаю и я. В ваших постах про работу в соцсетях много цветов, подарков, прогулок с подопечными. В хосписе все дни так проходит? Нет, так проходит не каждый день. Дело в том, что за всеми праздничными фотографиями стоит результат огромной работы координаторов и медиков. В социальных сетях мы показываем самые яркие краски, но очень важно помнить и понимать, что все-таки хоспис — это про жизнь на всю оставшуюся жизнь. А жизнь состоит не только из подарков, цветов и мастер-классов. В ней есть место тихим будням, долгим откровенным разговорам или совместному молчанию. Наша задача, в том числе обеспечить пространство для диалога, чтобы люди могли сказать друг другу эти последние самые главные слова: «я тебя люблю», «прости меня», и «я тебя прощаю». Координатор хосписа должен быть ответственным и ставить интересы пациентов главным приоритетом в своей работе. Координатор мало говорит и много слушает. Из личных качеств я бы выделила доброту, чуткость, неравнодушие и эмпатию. Когда я шла работать в НКО, я даже примерно не представляла, что и кто меня ждет. Оказалось, что здесь все такие разные!
Через некоторое время материалы будут доступны на сайте форума и на канале YouTube Ассоциации. Также виртуальная выставка партнеров с полезными материалами будет открыта к посещению на сайте форума. Подпишитесь на наш Вконтакте, Телеграм-канал и канал youtube, чтобы быть в курсе событий. Предстоящие мероприятия Ассоциации вы можете найти в календаре мероприятий на сайте. Благодарим за поддержку наших партнеров: Фоторепортаж форума: 2 апреля 2024 IX Образовательный паллиативный медицинский форум в ЮФО состоится в марте 27 марта 2024 года состоится IX Образовательный паллиативный медицинский форум в Южном федеральном округе. Регистрация на форум открыта до 23:59 25 марта 2024 года. Очная часть мероприятия прошла в Московской области, г. Красногорск, Бульвар строителей, д. Онлайн - на портале Conventus, с возможностью начисления баллов НМО и в открытом доступе для всех участников на сайте мероприятия forumcfo. В мероприятии приняли участие более 900 человек. С приветственным словом к участникам форума выступили: Висков Роман Владимирович, заместитель министра здравоохранения Московской области Щеголев Павел Евгеньевич, начальник отдела организации первичной медико-санитарной помощи Минздрава России Сергеева Вероника Александровна, заместитель директора Департамента бюджетной методологии и финансовой отчетности в государственном секторе, к. Шиндряев Алексей Владимирович, заместитель начальника отдела контроля реализации государственных программ в сфере здравоохранения и льготного лекарственного обеспечения Территориального органа федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области Невзорова Диана Владимировна, Председатель Правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи, директор Федерального научно-практического центра паллиативной медицинской помощи, главный внештатный специалист по паллиативной помощи Минздрава России, к. Милютина Юлия Валерьевна, исполнительный директор Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи Торжественное награждение лучших специалистов Центрального Федерального округа началось с вручения благодарности губернатора Московской области за добросовестный труд, большой вклад в организацию паллиативной медицинской помощи населению Московской области. Благодарности были вручены 9-ти лучшим специалистам, работающим в системе здравоохранения Московской области. Продолжилась церемония награждения вручением Почетных грамот Ассоциации хосписной помощи. За высокий профессионализм, приверженность принципам паллиативной помощи, большой вклад в развитие системы оказания паллиативной помощи в Российской Федерации грамоты были вручены 21-му специалисту из следующих регионов Центрального Федерального округа: Белгородская область, Брянская область, Владимирская область, Москва, Ивановская область, Костромская область, Курская область, Липецкая область, Орловская область, Тульская область, Ярославская область. В рамках научной программы форума выступили 25 спикеров с 26-ю докладами по актуальным вопросам оказания паллиативной медицинской помощи. В рамках форума были проведены секции «Вопросы обезболивания взрослых пациентов в паллиативной медицине», «Симптоматическая терапия при оказании паллиативной медицинской помощи», «Медицинская помощь неизлечимо больным детям с заболеваниями, угрожающими жизни или сокращающими ее продолжительность» и «Разнообразие регионального опыта оказания паллиативной помощи детям». Отзывы: «Спасибо большое за этот объёмный и информативный форум. Много важной и актуальной информации. Всем желаю развития и успехов в нашем нелёгком, но необходимом труде! Муром, Владимирская область «Почаще бы таких познавательных форумов. Выезжать, зачастую, не всегда получается, а такие форумы дают много полезной информации» врач по паллиативной помощи взрослым, Малгобекская ЦРБ, г. Малгобек, Республика Ингушетия «Спасибо большое! Прекрасные лекторы! Так было приятно увидеть! Пусть онлайн, но увидеть наших паллиативных мэтров» эрготерапевт, специалист по медицинской маршрутизации детей Сиротского проекта фонда «Спина Бифида», г. Москва «Продолжайте и дальше развивать тему паллиативной медицинской помощи. Этого не хватает большинству людей, особенно понимания, что стоит за этим названием. Спасибо за ваш труд! Новожилкино, Иркутская область Мы готовим материалы форума к публикации. Благодарим за поддержку наших партнеров: Фоторепортаж форума: 4 марта 2024 Новый интерактивный информационный модуль на портале НМО Уважаемые коллеги! На портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России размещен интерактивный информационный модуль «Ключевые медицинские технологии при оказании паллиативной медицинской помощи детям». Модуль является видеозаписью вебинара профессора Полевиченко Е. Вебинар состоялся 6 февраля 2024 года и собрал 670 онлайн-слушателей, зарегистрированных на портале НМО. Просмотр данного информационного модуля будет длительно возможен в личных кабинетах пользователей на портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России www. Основная специальность для включения модуля в образовательную траекторию врача: Педиатрия, Педиатрия после специалитета. Дополнительные специальности: Акушерство и гинекология, Анестезиология-реаниматология, Гастроэнтерология, Гематология, Генетика, Дерматовенерология, Детская кардиология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Детская урология-андрология, Детская хирургия, Диетология, Клиническая фармакология, Медико-социальная экспертиза, Неврология, Неонатология, Общая врачебная практика семейная медицина , Организация здравоохранения и общественное здоровье, Оториноларингология, Психиатрия, Психотерапия, Сестринское дело, Скорая медицинская помощь, Стоматология детская, Управление сестринской деятельностью, Фармация, Физическая и реабилитационная медицина. Информационный модуль знакомит с основными медицинскими технологиями, входящими в нормативную базу паллиативной медицинской помощи детям в Российской Федерации. Изложены нормативно-правовые основы нутритивной поддержки, респираторной поддержки, комплексного обезболивания, а также психосоциального сопровождения и ухода на дому за детьми, имеющими показания к паллиативной медицинской помощи. Рекомендуем распространить информацию о данном модуле для врачей и специалистов со средним медицинским образованием, оказывающих первичную и специализированную паллиативную медицинскую помощь. Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и надежду в беседе с пациентом. Она адресована врачам, которым приходится сообщать людям плохие новости, и содержит обширные практические рекомендации, как сделать этот процесс менее травматичным и для пациентов, и для самих докторов. Книгу «Мастерство общения с тяжелобольными пациентами» можно прочитать бесплатно. На нашем Youtube-канале размещена видеозапись клинического разбора на тему «Опыт применения кетамина для лечения опиоид-индуцированной гипералгезии». Организаторы: Федеральный научно- практический центр паллиативной медицинской помощи и Ассоциация хосписной помощи. Случай: пациент 23 года, С47. Патологический перелом правого бедра. Правосторонний нижний гемипарез. Доложили Ариф Ибрагимов, главный врач центра Паллиативной помощи, г. Герцена , Ольги Осетровой Самарский хоспис провели великолепный разбор представленного случая. Смотреть запись. Форум пройдет в гибридном формате: - очно по адресу: Московская область, г. Регистрация открыта до 23:59 26 февраля 2024 года. За 2023 год было проведено 73 образовательных мероприятия, в которых приняли участие более 15 тысяч человек из 10 стран! Продолжили реализацию проекта «Давайте поговорим! Москвы в рамках проекта «Москва — добрый город! В рамках этого проекта было проведено 28 мероприятий. Продолжили реализацию Образовательных паллиативных медицинских форумов и конференций при поддержке гранта, предоставленного Фондом Президентских грантов. В этом году наши ключевые мероприятия прошли в гибридном формате: очно и онлайн. Основные мероприятия Ассоциации были аккредитованы комиссией в системе непрерывного медицинского образования. Благодарим всех, кто был с нами в 2023 году! Поздравляем с наступающими праздниками: Новым годом и Рождеством! Пусть Новый год подарит всем новые возможности, каждый день будет наполнен радостью, будет как можно больше добрых, приятных новостей и событий. Пусть этот год воплотит ваши мечты в реальность! Мира и благополучия вам и вашим семьям! До встречи в Новом году!
Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
Прокуратура Невского района Санкт-Петербурга начала проверку после публикации учредителем фонда помощи хосписам «Вера» Нютой Федермессер видеообращения о гибели детей в. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. Благотворительный фонд «Вера» носит имя основательницы и главного врача Первого хосписа в Москве Веры Миллионщиковой. Он был создан ее дочерью Нютой Федермессер в 2006 году. Фонд помощи хосписам «Вера» 21 февраля в 18:28.