Ирунин (Irunin): 10 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 2 формы выпуска. Ирунин в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. В медицинской практике не встречались случаи отравления капсулами от грибка ногтей «Ирунин». Ирунин появился на аптечных прилавках в 1995 году и на сегодняшний день считается одним из самых лучших синтетических антибиотиков при лечении грибка.
Ирунин капсулы 100мг №14
Ирунин появился на аптечных прилавках в 1995 году и на сегодняшний день считается одним из самых лучших синтетических антибиотиков при лечении грибка. Ирунин отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 945.1 руб. в аптеках и 18 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. Признаки передозировки капсулами сопоставимы с дозозависимыми нежелательными явлениями, которые наблюдаются при приеме обычных доз Ирунина.
Ирунин, 100 мг, капсулы, 28 шт.
где купить в Краснодаре, наличие, стоимость на карте, заказ, бронирование, инструкция, применение. Ирунин в капсулах следует назначать с осторожностью пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. Капсулы Ирунин, по инструкции, принимают внутрь сразу после еды, не ломая, запивая водой. При использовании капсул Ирунин максимальная биодоступность действующего вещества отмечена сразу после приёма пищи. 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Верофарм АО (Россия). Ирунин противопоказан при индивидуальной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам капсул.
Ирунин : инструкция по применению
Ирунин отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 945.1 руб. в аптеках и 18 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. Подробные характеристики модели Ирунин капс. — с описанием всех особенностей. А также цены, рейтинг магазинов и отзывы покупателей. применять его согласно инструкции.
Ирунин: инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы
Согласно инструкции, Ирунин в капсулах назначают при следующих микозах. Описание активных компонентов препарата Ирунин® (Irunin). Принимала Ирунин по две капсулы 2 раза в день после завтрака и ужина. Ирунин ингибирует (нарушает) синтез эргостерола, являющегося важным компонентом клеточной мембраны грибков, что обуславливает противогрибковый эффект препарата. С осторожностью Ирунин в капсулах следует назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. Также Итраконазол выпускается только в капсулах, а Ирунин имеет две формы, одна из которых максимально удобна для лечения вагинального кандидоза.
Ирунин : инструкция по применению
Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата необходимо прекратить. Блокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следовательно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточности. Данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой из группы азолов ограничены. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол. В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжелыми заболеваниями, которым итраконазол был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов, заболеванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение итраконазолом, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск поражения печени. Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств.
Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Данные по применению итраконазола у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью. Рекомендуется осуществлять контроль концентрации итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата. Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, пациентов со СПИД или перенесших операцию по трансплантации органов. Таким образом, доза должна быть скорректирована в зависимости от клинической картины у этой группы пациентов. Вследствие фармакокинетических характеристик итраконазола в виде капсул его применение не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу жизни пациентов.
Лечащий врач должен оценить необходимость назначения поддерживающей терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, имеющих СПИД, у которых существует риск рецидива, ранее получавших лечение по поводу системных грибковых инфекций.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции весь период лечения Ирунином, вплоть до наступления первой менструации после его окончания. Учитывая отрицательный инотропный эффект итраконазола, препарат не рекомендуется назначать пациентам с хронической сердечной недостаточностью в анамнезе в том числе , за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза значительно превосходит возможные риски. При этом обязательно необходимо учитывать следующие факторы: серьезность показания, режим дозирования, индивидуальные факторы риска, такие как ИБС, почечная недостаточность, ХОБЛ, поражения клапанов сердца. Абсорбция итраконазола нарушается при пониженной кислотности желудка. Поэтому пациенты, которым назначены антацидные препараты, должны их принимать как минимум спустя 2 часа после приема Ирунина. При ахлоргидрии отсутствии свободной соляной кислоты в желудочном соке , а также в случае сопутствующего назначения блокаторов Н2-рецепторов или ингибиторов протонового насоса запивать Ирунин рекомендуется колой. В период приема препарата необходим контроль функции печени, особенно у пациентов, в анамнезе которых есть указания на какие-либо заболевания этого органа или которые принимают другие лекарственные средства с гепатотоксическим действием.
Только в случае крайней необходимости Ирунин может быть назначен при активных заболеваниях печени и при повышенном уровне печеночных ферментов. Пероральный прием итраконазола может привести к развитию невропатии. Препарат в этом случае отменяют. Для предотвращения реинфекции вульвовагинального кандидоза лечение должны проходить оба половых партнера одновременно. По этой же причине в период терапии рекомендуется воздержаться от сексуальных контактов. В случае развития аллергической реакции Ирунин отменяют. Быстро удалить препарат из влагалища можно путем его промывания кипяченой водой. Негативного влияния на скорость реакций и способность к концентрации внимания Ирунин не оказывает.
Лекарственное взаимодействие При местном применении Ирунина в виде вагинальных таблеток лекарственное взаимодействие не установлено. Фармакологическое взаимодействие препарата следует учитывать при его приеме внутрь в форме капсул. Не рекомендуется принимать Ирунин одновременно со средствами, которые являются сильными индукторами микросомальных ферментов печени включая рифампицин, фенитоин и рифабутин , так как они значительно снижают биодоступность итраконазола, из-за чего снижается его эффективность. Исследования по взаимодействию итраконазола с другими индукторами печеночных ферментов включая изониазид, фенобарбитал и карбамазепин не проводились, однако есть все основания предположить развитие аналогичного эффекта. Увеличивать биодоступность итраконазола могут сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450 например, эритромицин, кларитромицин, ритонавир и индинавир , так как именно этот изофермент принимает участие в его метаболизме. Кроме того, Ирунин может ингибировать метаболизм препаратов, которые биотрансформируются при участии данного изофермента, из-за чего возможно пролонгирование или усиление их действия, развитие побочных эффектов.
Использование Вами веб-сайтов компании «Верофарм» подпадает под действие настоящей Политики иУсловий онлайн-использования.
Прежде, чем использовать веб-сайты компании «Верофарм» или предоставлять в наше распоряжение ваши персональные данные, пожалуйста, ознакомьтесь, с правилами настоящей Политики. Что подразумевает термин «персональные данные», используемый в контексте настоящей Политики? Персональные данные включают, в частности, Ваше имя, почтовый адрес, адрес электронной почты и номер телефона. Каким образом компания «Верофарм» осуществляет сбор информации онлайн? Компания «Верофарм» осуществляет сбор информации через веб-сайты двумя способами: Персональные данные, предоставляемые Вами: Компания «Верофарм» осуществляет сбор персональных данных, которые Вы вводите в поля данных на веб-сайтах компании «Верофарм». Для целей защиты Ваших персональных данных мы рекомендуем не предоставлять никакую информацию, если такая информация специально не запрашивается. Пассивный сбор неидентифицируемой информации: На веб-сайтах компании «Верофарм» может проводиться сбор информации о Ваших посещениях веб-сайтов компании «Верофарм» без Вашего предоставления подобной информации.
Неидентифицируемая информация может быть получена с помощью: — различных методов, например, файлов cookies и файловых веб-маяков. Файловые веб-маяки известные также под названием GIF files, pixels или Internet tags помогают компании «Верофарм» распознавать уникальные «cookie» вашего браузера. Ваш интернет-браузер автоматически передает на веб-сайты компании «Верофарм» определенную идентифицируемую информацию, например, URL-адрес веб-сайта, который Вы только что посетили, и версию браузера, с помощью которого работает Ваш компьютер. Технология автоматического сбора информации помогает упростить Ваше использование веб-сайтов компании «Верофарм» за счет улучшения качества услуг компании «Верофарм», адаптации веб-сайтов компании «Верофарм» к Вашим особым предпочтениям, сбора статистических сведений, анализа тенденций и других аспектов управления и усовершенствования веб-сайтов компании «Верофарм». Некоторые операции на веб-сайтах компании «Верофарм» не могут быть выполнены без использования технологии автоматического сбора информации. Информация, собираемая с использованием этих технологий, не может быть использована для выяснения Ваших персональных данных, если Вами не предоставлена дополнительная идентифицирующая информация; компания «Верофарм» не проводит сопоставление идентифицирующей информации с информацией, полученной в ходе применения подобных пассивных методов отслеживания. Что касается ограничений или отключения методов отслеживания, см.
При каких обстоятельствах и для каких целей компания «Верофарм» может собирать и использовать персональные данные? Компания «Верофарм» может использовать персональные данные, которые Вы предоставляете через веб-сайты компании «Верофарм», для ответа на Ваши вопросы и для предоставления Вам как потребителю качественных услуг. После того, как Вы введете свои персональные данные в форму или поле данных на сайте компании «Верофарм», компания «Верофарм» может воспользоваться определенными технологиями идентификации, которые позволят веб-сайту компании «Верофарм» «запомнить» информацию о Ваших личных предпочтениях, например, о тех разделах веб-сайта компании «Верофарм», которые Вы часто посещаете, а также, по Вашему желанию, Ваш идентификатор пользователя. Мы будем использовать Ваши персональные данные только для других деловых целей, например, для того чтобы предоставить Вам возможность получать новости, касающиеся продуктов или услуг компании «Верофарм», пригласить Вас принять участие в опросах о нашей продукции или сообщить Вам о специальных рекламных акциях, если Вы предварительно уведомите нас, что заинтересованы в подобных предложениях. Компания «Верофарм» может объединять персональные данные пользователей, посещающих веб-сайты компании «Верофарм». Кроме того, мы можем объединять информацию в неидентифицируемой форме совокупные или анонимные данные , что помогает нам оптимизировать дизайн веб-сайтов компании «Верофарм» и продуктов компании «Верофарм», с целью улучшения нашей исследовательской деятельности и способствованию реализации бизнес задач. Какими возможностями выбора я располагаю в связи со сбором и использованием компанией «Верофарм» моих персональных данных?
Вы можете ограничить количество и характер персональных данных, которые компания «Верофарм» получает от Вас, если решите не вводить свои персональные данные в формы или поля данных на веб-сайтах компании «Верофарм». Некоторые наши онлайн-услуги могут быть предоставлены Вам только в том случае, если вы предоставите соответствующие персональные данные. В других разделах веб-сайтов компании «Верофарм» Вам может быть задан вопрос о Вашей заинтересованности во включении в списки контактов для получения предложений, рекламных акций и дополнительных услуг, которые могут представлять для Вас интерес. Кроме того, Вам могут быть заданы вопросы о предпочтении или присутствовать поля предпочтения, что позволит Вам указать, что Вы не желаете, чтобы веб-сайты компании «Верофарм» использовали технологию отслеживания, например, файлы «cookies», для «запоминания» Ваших персональных данных, таких как идентификатор пользователя или почтовый адрес, при последующих посещениях сайтов. Однако веб-сайты компании «Верофарм», использующие технологию отслеживания для сбора неидентифицируемой информации, обычно не предоставляют Вам возможность отказаться от использования технологии отслеживания. Некоторые интернет-браузеры позволят Вам ограничить или отключить использование технологий отслеживания, собирающих неидентифицируемую информацию. Кто будет иметь доступ к моим персональным данным?
Персональные данные доступны ограниченному числу сотрудников компании «Верофарм», некоторых компаний, совместно с которыми компания «Верофарм» осуществляет проведение тех или иных программ, и третьим лицам, с которыми у компании «Верофарм» заключены контракты или осуществляется деловая активность. При этом мы обеспечиваем соблюдение нашими сотрудниками настоящей Политики и обучаем их способам обработки, безопасного управления и контроля за Вашими персональными данными. Кроме того, общим правилом компании «Верофарм» является получение Вашего согласия в случае, если этого требует действующий закон на регистрацию в программе, участие в иной деятельности, которая проводится совместно с другой компанией, и которая может затребовать доступ к Вашим персональным данным. Помимо этого, правилом компании «Верофарм» является предъявление к контрагентам требования о соблюдении конфиденциальности персональных данных и об использовании персональных данных в рамках предоставления услуг для компании «Верофарм». За исключением случаев, специально отмеченных в Политике, компания «Верофарм» не будет передавать Ваши персональные данные третьим лицам, если Вы не предоставили согласие на такую передачу.
Аллергические реакции. С осторожностью данный антимикотик выписывается пожилым пациентам. Аналоги и их цены Ирунин имеет более 30 заменителей по фармакологическим свойствам и структурному составу. К дорогим его аналогам относятся: Орунгал. Действующий компонент — итраконазол.
Выпускается в виде капсул. Показания к применению, схемы лечения и противопоказания у препарата идентичны с Ирунином. Стоимость 14 капсул Орунгал в России составляет 3200 руб. Действующий компонент — флуконазол. Препарат выпускается в виде капсул. Назначается для системного лечения микотических инфекций, в том числе ногтевого грибка. Стоимость 7 пилюль Микосист обойдется покупателю в 750 руб. Среди дешевых заменителей можно отметить следующие: Эконазол. Действующий компонент — эконазол. Выпускается в форме раствора, спрея, геля и вагинальных суппозиториев.
Препарат назначается исключительно местно для лечения микозов, вызванных дерматофитами, плесневелыми и дрожжеподобными грибами. Стоимость Эконазола в виде геля составляет 100 руб. Назначается при микозах кожи и слизистых, ногтевом грибке, кандидозах и лишае. Цена на упаковку Фунит, состоящую из 4 капсул, составляет 250 руб. Действующий компонент — натамицин.
Ирунин от грибка ногтей
Выведение Ирунина из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2—4 недели после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6—9 месяцев после окончания лечения ногтевых инфекций. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночнрментов, холестатическая желтуха гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкретининемия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Передозировка Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует применять поддерживающие меры. В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь.
Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует. Применение в педиатрии Поскольку клинических данных о применении итраконазола в капсулах у детей недостаточно, рекомендуется использовать итраконазол только в том случае, если возможная польза превосходит потенциальный риск. Применение во время беременности и лактации На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциальная польза для женщин оправдывает возможный риск для плода. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнений кормить грудью не следует.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить. Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3А4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.
Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов. После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме снижаются постепенно в зависимости от дозы и длительности лечения см. Примерами таких лекарств являются: Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом: Терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом.
При одновременном приеме итракорназола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами. В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать.
Поэтому, при наличии риска подобных осложнений, во время лечения Ирунином необходимо проведение регулярных исследований работы органа. При возникновении симптомов, указывающих на прогрессирование гепатита, в том числе потери веса, тошноты, рвоты, упадка сил, абдоминальных болей и окрашивания мочи в тёмный цвет, следует немедленно отменить терапию и произвести исследование работы печени.
Лицам с избыточным уровнем энзимов печени или патологией печени в активной фазе, Ирунин не рекомендован за исключением ситуаций, когда предполагаемый эффект превышает риск усугубления патологии. В подобных случаях необходим постоянный контроль уровня энзимов печени. При наличии симптомов нейропатии, которая может развиться вследствие орального применения Ирунина, терапию необходимо отменить. Перекрестная гиперчувствительность между Ирунином и другими антимикотическими средствами — производными азола, не обнаружена. Ирунин для перорального употребления применяется с осторожностью лицами с непереносимостью других производных азола.
Во время применения Ирунина необходимо воздержаться от секса. Для профилактики повторного инфицирования половые партнёры должны лечиться одновременно. Кроме того, необходимо регулярно соблюдать личную гигиену. Если клинические симптомы заболевания наблюдаются после окончания терапии, необходимо произвести повторный микробиологический анализ для уточнения диагноза. При аллергических проявления терапию необходимо отменить.
В случае необходимости производится промывание влагалища. Отзывы Ольга, 38 лет, Пермь Около восьми лет назад, когда я проходила осмотр у гинеколога , она назначила мне Ирунин от кандидоза. Он тогда достаточно дорого стоил, я приобрела пачку за 1000 рублей. Сейчас, насколько я знаю, он стоит в 2-3 раза дешевле. Принимала Ирунин по две капсулы 2 раза в день после завтрака и ужина.
Всего лечилась 3 дня. В течение курса симптомы практически исчезли. Но буквально через три дня после окончания лечения они начали возобновляться. Сексуального партнёра у меня тогда не было, так что вариант с заражением отпадает. Получается, просто выбросила деньги на ветер.
Со стороны органа зрения: очень редко - нарушения зрения включая нечеткое зрение, диплопию. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: очень редко - стойкая или временная потеря слуха. Со стороны сердца: очень редко - хроническая сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: часто - одышка. Со стороны ЖКТ: очень редко - панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - тяжелое токсическое поражение печени в т.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность. Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - повышение активности КФК крови. Лекарственное взаимодействие Итраконазол характеризуется высоким потенциалом лекарственного взаимодействия. Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет изофермента CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность изофермента CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными и мощными индукторами изофермента CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность.
Совместное применение с умеренными или мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим эффектам итраконазола. Всасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка. Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислым напитком например, недиетической колой , если принимаются препараты для снижения кислотности желудка. Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются мощными ингибиторами CYP3A4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы BCRP.
Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов. Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена. После отмены терапии итраконазолом концентрация в плазме снижается ниже предела определения в течение 7-14 дней в зависимости от доз и длительности терапии.
Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
С осторожностью — детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью. Терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, метаболизирующие с участием фермента CYP3A4 ингибиторы редуктазы ГМК — КоА такие, как симвастатин и ловастатин, триазолам и мидазолам нельзя принимать одновременно с Ирунином см. Способ применения и дозы Для оптимальной абсорбции препарата необходимо принимать Ирунин в капсулах сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком. Вульвовагинальный кандидоз 200 мг 2 раза в сутки 1 день или 200 мг 1 раз в сутки 3 дня Отрубевидный лишай 200 мг 1 раз в сутки 7 дней 15 дней Дерматомикозы гладкой кожы 200 мг 1 раз в сутки 7 дней 100 мг 1 раз в сутки 15 дней Грибковый кератит 200 мг 1 раз в сутки 21 день Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг в сутки.
Оральный кандидоз 100 мг 1 раз в сутки 15 дней Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы. Онихомикоз Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы Ирунина два раза в сутки по 200 мг два раза в сутки в течение одной недели. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса см.
Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели. Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей. Локализация онихомикозов 1-я нед. Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина 2-й курс Поражение ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина 2-й курс ИЛИ Непрерывное лечение: По две капсулы в день по 200 мг один раз в сутки в течение 3-х месяцев. Выведение Ирунина из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы.
Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2—4 недели после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6—9 месяцев после окончания лечения ногтевых инфекций. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночнрментов, холестатическая желтуха гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкретининемия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Передозировка Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует применять поддерживающие меры.
В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует. Применение в педиатрии Поскольку клинических данных о применении итраконазола в капсулах у детей недостаточно, рекомендуется использовать итраконазол только в том случае, если возможная польза превосходит потенциальный риск. Применение во время беременности и лактации На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциальная польза для женщин оправдывает возможный риск для плода.
Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнений кормить грудью не следует.
Ирунин, капсулы 100мг, 28 шт
Детям, а также беременным женщинам во IIи III триместрах Ирунин может быть назначен только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможных рисков. Грудное вскармливание на период лечения рекомендуется прекратить. С осторожностью Ирунин в капсулах следует назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. Способ применения и дозировка В капсулах Ирунин принимают внутрь сразу же после приема пищи.
Средние дозировки и длительность лечения: Вагинальный кандидоз: по 200 мг 2 раза в сутки в течение только одного дня либо по 200 мг однократно в сутки на протяжении 3 дней; Отрубевидный лишай: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; Дерматомикозы гладкой кожи: по 200 мг однократно в сутки на протяжении 7 дней либо по 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; Грибковый кератит: по 200 мг в сутки, курс лечения — 21 день. При поражении высококератинизированных областей кистей рук и стоп требуется дополнительный прием препарата в течение 15 дней по 100 мг в сутки; Оральный кандидоз: по 100 мг 1 раз в сутки, курс — 15 дней. При онихомикозах Ирунин назначается в виде пульс-терапии, один курс которой подразумевает ежедневный прием по 200 мг дважды в сутки в течение 7 дней: При поражении ногтевых пластин стоп, в том числе с сопутствующим поражением ногтей рук проводят 3 курса пульс-терапии с интервалами 3 недели; При поражении только ногтевых пластинок показано 2 курса пульс-терапии с интервалом 3 недели.
В некоторых случаях врач может назначить альтернативную схему терапии онихомикоза — по 200 мг итраконазола 1 раз в сутки в течение 3 месяцев. Дозы и длительность лечения при системных микозах: Аспергиллез: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-5 месяцев. При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Кандидоз: по 100-200 мг 1 раз в сутки, курс терапии может длиться от 3 недель до 7 месяцев.
При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Криптококкоз за исключением менингита : по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-12 месяцев. В виде таблеток Ирунин применяется интравагинально. Препарат вводят во влагалище по 1 шт.
Длительность терапии составляет 7-14 дней, при необходимости курс повторяют.
Средние дозировки и длительность лечения: Вагинальный кандидоз: по 200 мг 2 раза в сутки в течение только одного дня либо по 200 мг однократно в сутки на протяжении 3 дней; Отрубевидный лишай: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; Дерматомикозы гладкой кожи: по 200 мг однократно в сутки на протяжении 7 дней либо по 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; Грибковый кератит: по 200 мг в сутки, курс лечения — 21 день. При поражении высококератинизированных областей кистей рук и стоп требуется дополнительный прием препарата в течение 15 дней по 100 мг в сутки; Оральный кандидоз: по 100 мг 1 раз в сутки, курс — 15 дней. При онихомикозах Ирунин назначается в виде пульс-терапии, один курс которой подразумевает ежедневный прием по 200 мг дважды в сутки в течение 7 дней: При поражении ногтевых пластин стоп, в том числе с сопутствующим поражением ногтей рук проводят 3 курса пульс-терапии с интервалами 3 недели; При поражении только ногтевых пластинок показано 2 курса пульс-терапии с интервалом 3 недели. В некоторых случаях врач может назначить альтернативную схему терапии онихомикоза — по 200 мг итраконазола 1 раз в сутки в течение 3 месяцев.
Дозы и длительность лечения при системных микозах: Аспергиллез: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-5 месяцев. При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Кандидоз: по 100-200 мг 1 раз в сутки, курс терапии может длиться от 3 недель до 7 месяцев. При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Криптококкоз за исключением менингита : по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-12 месяцев. В виде таблеток Ирунин применяется интравагинально. Препарат вводят во влагалище по 1 шт.
Длительность терапии составляет 7-14 дней, при необходимости курс повторяют. Побочные действия Возможные системные побочные эффекты Ирунина: Пищеварительная система: часто — тошнота, боль в животе, диспепсия, запор; редко — анорексия, гепатит, холестатическая желтуха, обратимое повышение активности печеночных ферментов; очень редко — токсическое поражение печени, известен случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом ; Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, периферическая невропатия; Половая система: нарушения менструального цикла; Мочевыделительная система: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет; Обмен веществ: отеки, гиперкалиемия; Сердечно-сосудистая система: отек легких, хроническая сердечная недостаточность; Дерматологические и аллергические реакции: алопеция, зуд, сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек. При применении вагинальных таблеток Ирунин в редких случаях отмечаются ощущение жжения во влагалище, зуд, сыпь на коже в области наружных половых органов. Эти симптомы, как правило, не требуют отмены препарата. Данные о передозировке итраконазола отсутствуют.
При случайном приеме большой дозы препарата в течение часа рекомендуется сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. Дальнейшее лечение симптоматическое. Особые указания У лиц с нарушенным иммунитетом, например, у больных СПИДом и нейтропенией, у людей с пересаженными органами, биодоступность итраконазола при приеме внутрь может быть снижена, поэтому данной категории пациентов может потребоваться двукратное увеличение дозы.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции весь период лечения Ирунином, вплоть до наступления первой менструации после его окончания. Учитывая отрицательный инотропный эффект итраконазола, препарат не рекомендуется назначать пациентам с хронической сердечной недостаточностью в анамнезе в том числе , за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза значительно превосходит возможные риски.
Фармакокинетика Терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после окончания 4-недельного курса лечения. Итраконазол определяется в кератине ногтей через неделю после начала лечения и сохраняется в течение 6 мес после окончания 3-месячного курса терапии. Состав твердых желатиновых капсул: титана диоксид - 1. Взаимодействие Средства, вызывающие индукцию ферментов печени рифампицин, фенитоин , могут уменьшать концентрацию итраконазола в плазме.
При одновременном применении с препаратами, которые уменьшают кислотность желудочного сока в т. К числу таких препаратов относятся терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам, триазолам для приема внутрь , непрямые антикоагулянты, циклоспорин, дигоксин, блокаторы кальциевых каналов, хинидин, винкристин. Побочные действия Cо стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, запор, повышение активности ферментов печени, холестатическая желтуха; в отдельных случаях - гепатит. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - периферическая невропатия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких.
Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ.
Владелец регистрационного удостоверения:
- Ирунин: инструкция по применению
- Ирунин от грибка - отзывы покупателей
- Ирунин капсулы 100мг №6
- Ирунин – инструкция по применению, показания, дозы
- «Ирунин»: схемы лечения и эффективность при грибке
Противопоказания
- Отрицательные отзывы
- чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ
- Ирунин: инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы
- Капсулы Верофарм "Ирунин"
- ИРУНИН капс 100мг N6
- «Ирунин»: схемы лечения и эффективность при грибке | Образ жизни для хорошего здоровья