Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Краснодара - Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Волгограда - Припухлость лимфатических узлов, или лимфаденопатия, считается распространённым побочным эффектом вакцинации от COVID-19, который чаще наблюдается после иммунизации новой мРНК-вакциной от COVID-19, чем другими вакцинами.
Погребняков: новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
- Главный онколог РТ о вакцинации онкобольных: «Излечился от рака, не погибни от Covid»
- Когда в России появится вакцина от рака и онкозаболеваний | Новости с видео
- Вакцину от рака кожи обещали сделать доступной в 2025 году: Наука: Наука и техника:
- ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований
- Погребняков: новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Красноярска - Например, им впервые с высокой трибуны было заявлено, что Российская Федерация, а именно, отечественные ученые вплотную подошли к созданию вакцин от рака. Если мы говорим о геномодифицированной вакцине – это уже другой вид вакцины: то та показала хорошую эффективность при распространенных меланомах кожи и при раке почки.
Онколог назвал сроки появления вакцины от рака
Сейчас появились протоколы, которые позволяют пациенту получать такую терапию. Да, она будет считаться экспериментальной, но при этом она достаточно хорошо отработана и может применяться на постоянной основе в рамках высоко технологичной медицинской помощи. Я надеюсь, что в течение года-двух у нас пройдут клинические исследования, которые смогут эту историю зафиксировать как один из методов терапии. Потому что в результате мы получаем иммунную систему, активированную против определённого агента, в данном случае — это клетки опухоли. Задача вакцины — активировать иммунную систему. Самая известная форма вакцины — когда бактерии или вирусы вносятся в разрушенном, убитом или ослабленном виде.
В этом случае происходит активация иммунной системы против чужеродного агента. Здесь похожий метод, только мы не применяем просто клетки опухоли, хотя это в свое время изучалось — пытались найти некую универсальную опухоль, которую можно лизировать, превратить в раствор, и она будет работать как вакцина. Очень много компонентов в клетках опухоли, хотя, может быть, там и появляются общие антигены для некоторых типов опухолей. Но их не так много, к сожалению. С другой стороны, там огромное количество своих нормальных белков, которые тоже не очень способствуют хорошей иммуногенности.
Кроме того, не забываем, что существует огромное разнообразие опухолей, как и возможных антигенов в них. Многие опухоли характеризуются тем, что у них повышена мутационная активность. В них каждый раз появляются такие мутации, разные для каждого пациента, продуцируют мутантные белки, которые отличаются от нормальных одной или несколькими аминокислотами. С одной стороны, это хорошо. Благодаря этому механизму большинство таких появляющихся опухолевых клеток в организме здоровых людей уничтожаются.
Иммунная система их убивает благодаря тому, что, мутируя, клетки начинают отличаться от здоровых — появляются белки, которые никогда в норме не присутствуют, и именно на такие белки может быть направлена иммунная система. С мутациями опухолевых клеток связаны нео-антигеные вакцины. Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли. У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов.
От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней. Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли.
Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью.
Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал.
Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность.
В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы.
Это может стать небольшим отягчающим обстоятельством, поскольку такой же рецептор должен быть и на раковых клетках, — сказал доктор биологических наук в беседе с «ВМ». Он не исключил, что на основе COVID-19 можно создать вирус, который будет проникать в нужные клетки через другой белок. Однако, уточняет специалист, нюансы на этом не заканчиваются, поскольку раковые клетки сами по себе настолько индивидуальны, что не удастся найти даже два одинаковых типа. Эти поломки происходят хаотически. При этом «вырубаются» определенные ветви процессов в клетке. Если «вырубится» процесс, который нужен вирусу, чтобы заразить клетку, то она может быть нечувствительна к нему, — указал специалист. В связи с этим для того, чтобы лечить рак вирусами, нужна целая панель таковых.
Тогда они смогут проникать в опухолевые клетки по-разному, используя различные ее механизмы, отметил Чумаков.
Это программа, которая способна к обучению, и она мало отличается от тех программ, которые используем мы. То есть это предсказания, основанные на обучении. Эти программы предсказывают, насколько хорошо пептид свяжется с поверхностью клетки, и насколько он будет доступен для распознавания лимфоцитами. Клинические исследования таких вакцин пока законодательно невозможны, какие доклинические исследования вы уже провели? Мы занимаемся тремя типами рака — это колоректальный рак, глиобластома и меланома. Доклинические исследования были проведены на модели колоректального рака, чтобы доказать, что эти вакцины в принципе работоспособны. Доклиника была сделана на модели мышиного колоректального рака и человеческого рака на мышах, у которых собственная иммунная система была заменена на иммунную систему человека. Мышам была привита опухоль и вводился коктейль неоантигенных пептидов, после чего мы смотрели на их токсичность и оценивали регрессию опухоли.
Каковы результаты? А что с остальными двумя типами опухолей? Наша цель- не вылечить мышиный рак, а вылечить человеческий. Эта модель рака была выбрана, чтобы проверить, работает ли наш подход, правильно ли мы выбираем пептиды, синтезируем, компонуем и вводим. Мы показали, что этот подход работает, и мы уверены, что он сработает и на меланоме и на глиобластоме. В лечении каких типов рака в будущем, как вам представляется, неоантигенные вакцины будут наиболее эффективны? Я думаю, что неоантигенные вакцины можно использовать при лечении любых, по крайней мере, солидных опухолей не опухолей крови. Пока мы рассматриваем неоантигенные вакцины, как линию последней надежды, когда не срабатывает химиотерапия, когда у пациента запущенная стадия, и исчерпаны возможности лечения стандартных методов. Я думаю, что в перспективе, конечно же, вакцины могут и должны применяться на более ранних стадиях, чтобы не допустить распространения опухоли, не допустить метастазов.
Можно ли ожидать, что онковакцины приведут не к количественному, а качественному прорыву в лечении таких тяжелых форм рака, как глиобластома и рак поджелудочной железы, при которых пятилетняя выживаемость больных измеряется лишь несколькими процентами? Да, конечно, это обязательно будет, и я хочу заметить, что не следует позиционировать неоантигенные вакцины как отдельный индивидуальный способ лечения. Они точно будут использоваться в комбинации с химиотерапией, биологической терапией. В любом случае это будет комбинация, и вот тогда будет действительно скачок. На каком уровне находятся отечественные разработке в сравнении с мировыми? Наше законодательство пока запрещает применять препараты с переменным составом и даже проводить клинические исследования для лечения. Но судя по научным публикациям, например в Nature, на западе проводились исследования на людях с глиобластомами еще в 2018 году… И не только с глиобластомами. Одной из первых была статья про лечение меланом неоантигенными вакцинами.
В годы перестройки уехал в Израиль, где трудился в одной из биотехнологических компаний. Потом отправился покорять США, там работал в университете Бостона, потом основал свою компанию по разработке инновационных лекарств. Его самым успешным проектом стала вакцина от рака. Как рассказывают генетики, в ее основе кольцо ДНК под названием плазмида, в которое встроен особый ген - p62. То, что Шнейдер выбрал именно его, не случайность, а результат большой деятельности и научного предвидения. Сергей Красный объяснил, как вышло, что все запасы вакцины "Еленаген" остались в Беларуси. Однако пандемия парализовала медицинские системы этих государств. А белорусские ученые продолжили работать в рамках уже начатого научно-исследовательского проекта по изучению эффективности вакцины от рака. Наша онкологическая система функционировала в прежнем режиме - и без особых перегрузок.
Прививка от … рака
От вакцины можно подхватить рак: миф или реальность? В социальных сетях часто пугают, что вакцина против новой коронавирусной инфекции приведет к возникновению раковой опухоли. Главный онколог Минздрава Татарстана Эдуард Нагуманов опроверг эти домыслы. На самом деле, никаких предпосылок развития онкологии из-за вакцинации нет», — подчеркнул он в прямом эфире. Фото: архив ИА «Татар-информ» Нагуманов добавил, что сейчас также необходимо задуматься о профилактике рака кожи и меланомы. Ведь из-за жары и большого количества солнца велик риск развития этих заболеваний. В качестве одной из мер профилактики онколог посоветовал ограничить время пребывания под открытым небом без защитных средств. Он также посоветовал помнить, что образ жизни, стрессы и неправильное питание тоже могут запустить процесс развития онкологии и прививка, которая, напротив, может спасти жизнь, тут точно ни при чем. Нагуманов рассказал, что почти все сотрудники онкослужбы Татарстана привились против инфекции, за исключением медиков с медотводом или тех, кто недавно переболел. Персонал республиканского онкодиспансера и его филиалов понимает, как может быть опасен коронавирус для человека с опухолью и призывают привиться родственников таких больных, чтобы минимизировать риск передачи инфекции и осложнения заболеваний.
Ведущая фармацевтическая компания заявила, что уверена, что вакцины от рака, сердечно-сосудистых и аутоиммунных заболеваний и других заболеваний будут готовы к 2030 году. Исследования этих прививок также показывают «огромные перспективы», при этом некоторые исследователи говорят, что 15-летний прогресс был пройден за 12—18 месяцев благодаря успеху вакцины от Covid. Доктор Пол Бертон, главный медицинский директор фармацевтической компании Moderna, сказал, что, по его мнению, фирма сможет предлагать такие методы лечения «всех видов заболеваний» всего через пять лет.
То есть для каждого пациента она всегда будет уникальна. Специалисты Федерального медико-биологического агентства ФМБА разработали вакцину против рака и уже даже испытали её на животных. Об этом сообщила в среду глава ведомства Вероника Скворцова. Она пояснила, что формула онковакцины построена на изучении специфических антигенов конкретной опухоли.
Но его уже после консилиума медиков применяют некоторые пациенты. Когда другие методы не помогают. Будет большой биобанк или криобанк для хранения уже не образцов, а для хранения готовых вакцинных препаратов для введения пациентам», — рассказала старший научный сотрудник ФГБУ НМИЦ онкологии имени Н. Петрова Минздрава России Татьяна Нехаева. Доклинические исследования аутологичной вакцины финансируют на средства гранта Российского научного фонда. Сергею Данилову шесть лет назад поставили страшный диагноз — «Саркома». Началось всё с уплотнения в плече. Операция не помогла.
Онколог назвал сроки появления вакцины от рака
Статья автора «НОВЫЕ ИЗВЕСТИЯ» в Дзене: Российские учёные вплотную подошли к созданию вакцин против рака. Это главная проблема в использовании вакцин для борьбы с раком», — пояснил эксперт. НОВОСТИ ЧАСА. ФСБ раскрыла хищения земельного и маткапитала в Петербурге на 120 млн рублейГенсек НАТО заявил, что альянс не ищет конфликта с РФМосква. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Краснодара - за 20 последних было очень мгого статей и анонсов вакцин и лекарства от рака, с такой надеждой читал и ждал, когда же появится что нибудь из новинок в Казахстане, но нет.
Медицинская сенсация: как все мировые запасы новой вакцины от рака остались в Беларуси
Эффективность и безопасность вакцины протестировали в третьей фазе клинических исследований с участием 219 пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) из девяти стран. одного из самых опасных видов рака кожи. Название «вакцина от рака» прижилось в медицине, потому что принцип действия таких препаратов схож с вакцинацией. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска - технология вакцины от COVID-19 поможет в разработать вакцину от рака.
Вакцину от рака успешно испытали в России. Ее могут начать применять уже в 2022 году
Мы показали, что этот подход работает, и мы уверены, что он сработает и на меланоме и на глиобластоме. В лечении каких типов рака в будущем, как вам представляется, неоантигенные вакцины будут наиболее эффективны? Я думаю, что неоантигенные вакцины можно использовать при лечении любых, по крайней мере, солидных опухолей не опухолей крови. Пока мы рассматриваем неоантигенные вакцины, как линию последней надежды, когда не срабатывает химиотерапия, когда у пациента запущенная стадия, и исчерпаны возможности лечения стандартных методов. Я думаю, что в перспективе, конечно же, вакцины могут и должны применяться на более ранних стадиях, чтобы не допустить распространения опухоли, не допустить метастазов. Можно ли ожидать, что онковакцины приведут не к количественному, а качественному прорыву в лечении таких тяжелых форм рака, как глиобластома и рак поджелудочной железы, при которых пятилетняя выживаемость больных измеряется лишь несколькими процентами? Да, конечно, это обязательно будет, и я хочу заметить, что не следует позиционировать неоантигенные вакцины как отдельный индивидуальный способ лечения. Они точно будут использоваться в комбинации с химиотерапией, биологической терапией.
В любом случае это будет комбинация, и вот тогда будет действительно скачок. На каком уровне находятся отечественные разработке в сравнении с мировыми? Наше законодательство пока запрещает применять препараты с переменным составом и даже проводить клинические исследования для лечения. Но судя по научным публикациям, например в Nature, на западе проводились исследования на людях с глиобластомами еще в 2018 году… И не только с глиобластомами. Одной из первых была статья про лечение меланом неоантигенными вакцинами. Дело в том, что мы находимся на том же уровне. Я не скажу, что мы превосходим, но мы не отстаем в уровне разработки.
У нас все исследования до недавнего времени тормозились регуляторикой. В Европе, в США есть так называемые фаст-треки, то есть ускоренное продвижение препарата, минуя какие-то формальные вещи. А что касается неоантиантигенных вакцин, то в Европе применение этих препаратов просто разрешается консилиумом врачей клиники для определенного пациента. Единственно — эти вакцины должны быть изготовлены в соответствующих условиях. Тем не менее в России поправки, регламентирующие производство препаратов переменного состава по инициативе ФМБА, приняты, и начнут действовать в сентябре. Какие еще сложности вы видите при производстве и применении персонализированной вакцины? Действительно, поправки приняты, но пока к ним нет подзаконных актов — не ясно, какие требования Минздрав предъявит к производственным площадкам.
Ведь не у каждого лечебного учреждения есть своя производственная площадка, где оно может делать эти препараты. В любом случае организовать у себя такое производство будет довольно затратно, хотя и возможно. Согласно новым поправкам, препарат должен производиться в том же учреждении, где находится больной.
Введенный в организм вирус находит свою мишень — раковую опухоль. Здоровые клетки при этом он не затрагивает. Белок одновременно убивает опухолевую клетку и продуцируется в ней.
Спустя два года после вакцинации ни у одного из пациентов не было рецидива. Вакцина кажется безопасной и стимулирует иммунный ответ против обычных мутаций рака поджелудочной. Так что теперь ее поставили испытуемым с генетической предрасположенностью к этому виду рака, в том числе и Мэрилин Дьюкер: Я очень рада этой возможности. Пока все хорошо. Время покажет, предотвращает ли это рак.
Вакцина, направленная на ядро молекулы муцин-1 В некотором смысле начало поиску противораковых вакцин положила доктор Оливер Финн, профессор отделения иммунологии и хирургии Медицинской школы Университета Питтсбурга. Доктор Оливера Финн, профессор кафедры иммунологии и хирургии Медицинской школы Университета Питтсбурга Она начала в 1993 году с разработки вакцины, направленной на ядро молекулы муцин-1. В нормальных клетках муцин-1 невидим для иммунной системы, потому что покрыт разветвлёнными молекулами сахаров. Однако при раке толстой кишки , молочной железы и поджелудочной железы он становится идеальной мишенью для вакцины, потому что позволяет иммунной системе атаковать исключительно раковые клетки. В исследовании вакцины участвовали 63 пациентки с раком 4 стадии, которым не помог ни один из стандартных методов лечения.
Например, у первой пациентки был рецидив рака молочной железы после проведенной двойной мастэктомии. Опухоль была у нее на груди, толстая и красная. У нее стояло две помпы: одна откачивала жидкость из легких, а другая - из брюшной полости. В результате первых неудачных экспериментов доктору Финн и ее коллегам стало ясно, что иммунизация не работает в запущенных случаях. Аналогично никто не стал бы ставить прививки от инфекционного заболевания людям, которые уже заражены, за исключением разве что такого экстраординарного заболевания, как бешенство.
Я сказала: «Я не хочу делать это снова». Дело не в вакцинах. Мы должны рассмотреть других пациентов.
Также вакцины уже показали многообещающие результаты, значительно снизив вероятность рецидива меланомы у пациентов, участвовавших в предыдущих исследованиях. Учёные набирают пациентов, у которых есть высокая вероятность развития рака кожи, для участия в эксперименте. Некоторые пациенты будут получать вакцину вместе с иммунотерапевтическим препаратом пембролизумабом, который уже используется для лечения рака, в то время как другие будут получать только пембролизумаб.
NTD: лечить рак в будущем будут с помощью вакцины
Чтобы выжить, злокачественные клетки приспосабливаются к атакам организма и находят способ остаться незамеченными. Для этого они подавляют активность так называемых «контрольных точек» — рецепторов, расположенных на поверхности иммунных клеток. Добившись своего, раковые опухоли беспрепятственно прорастают в здоровые органы и попадают в кровеносную систему, распространяясь по всему организму. Из них развиваются вторичные образования — метастазы. Как работает иммунотерапия опухолевых клеток Относительно новый метод лечения онкологии — стимуляция иммунной системы. В отличие от химиотерапии, иммунотерапия не уничтожает раковые клетки, а восстанавливает способность организма обнаруживать развитие новообразований и бороться с ними.
Она проводится путем внутривенного введения препарата. Эффективность метода уже подтверждена: если раньше большинство людей с меланомой агрессивной разновидностью рака кожи погибали в первый год после постановки диагноза, то теперь даже на четвертой стадии заболевания каждый второй пациент может прожить шесть и более лет. Например, она опасна для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как псориаз.
Иммунная система в свою очередь обучается на этих белках распознавать и уничтожать вирус, как только он попадает в организм. Таким образом вакцина не дает болезни развиваться. Таким образом иммунная система обучается реагировать на злокачественные клетки, чтобы уничтожать их. Причем, как сообщают ученые, программы для синтеза белков можно персонализировать для каждого пациента, и таким образом повысить эффективность. Вакцина предназначена для принятия вместе с препаратом Кейтруда пембролизумаб.
Этот препарат воздействует на защиту рака, делая его более уязвимым к иммунитету. В результате эффективность вакцины повышается. Надо сказать, что при разработке V940 ученые использовали опыт, который получили при создании вакцины против COVID-19. Возможно в будущем на основе этого же принципа ученым удастся создать вакцины и от других типов рака. Соответственно, снижается смертность через 18 месяцев после хирургического удаления меланомы.
Одним из первых участников испытаний стал 52-летний житель города Стивенэйдж, который прошёл лечение после удаления меланомы. Вакцина мРНК-4157 подбирается индивидуально, исходя из генетического профиля опухоли каждого пациента. Это позволяет нацелить иммунную систему на уничтожение раковых клеток. Испытания вакцины проходят не только в Великобритании, но и в других странах, таких как Австралия.
Эффективность и безопасность вакцины протестировали в третьей фазе клинических исследований с участием 219 пациентов с немелкоклеточным раком легких НМРЛ из девяти стран. Результаты, опубликованные в журнале Annals of Oncology, показали превосходство препарата в сравнении с химиотерапевтическим лечением. Что умеют программные роботы В исследовании приняли участие добровольцы с резистентной формой рака, которые выработали устойчивость к терапии ингибиторами иммунных контрольных точек. Этот метод лечения часто применяется при НМРЛ, однако у большинства пациентов при рецидиве рака вырабатывается резистентность, требующая новой стратегии лечения. Наблюдения показали, что медиана выживаемости при приеме OSE2101 составила 11,1 мес.