Токсоплазмоз – паразитарная инвазия, которая поражает внутренние органы и ЦНС, характеризуется полисимптомной клинической картиной. При заражении токсоплазмозом во время беременности есть вероятность инфицирования плода. Я рожала третьего с острым всю беременность практически ревомицин(специальный антибиотик). Исследование на токсоплазмоз при беременности. В большинстве случаев приобретённого токсоплазмоза заболевание протекает бессимптомно или со стёртой клиникой, напоминающей нетяжёлое ОРЗ: кратковременная лихорадка.
Токсоплазмоз при беременности: симптомы, анализы, профилактика
| Беременность и заражение токсоплазмозом | Анализ на токсоплазмоз инвитро. Токсоплазмоз IGG авидность. |
| Токсоплазмоз Расшифровка анализов и рекомендации | реакция непрямой флюоресценции или ИФА (иммуноферментный анализ). |
| токсоплазмоз анализ инвитро | Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes). |
| Ветлечение. Анализ ПЦР ЖКТ кошки (вирус панлейкопении +коронавирус кошек + токсоплазмоз) (ИНВИТРО) | Для диагностики токсоплазмоза Вам необходимо сдать кровь на антитела к токсоплазме (наши тесты №№ 80, 81). |
Анализ на антитела к токсоплазмозу инвитро
Исследование на токсоплазмоз при беременности. Ат к Toxoplasma gondii IgМ (возбудитель токсоплазмоза). Врожденный токсоплазмоз – острое или хроническое заболевание новорожденных, возникающее при инфицировании плода токсоплазмами во время внутриутробного развития.
Присоединяйтесь к нашим обсуждениям!
- Список литературы
- Токсоплазмоз: достоверность ПЦР при подозрении на острый - Вопрос инфекционисту - 03 Онлайн
- Лабораторные исследования со скидкой – Инвитро
- Токсоплазмоз: диагностика, профилактика, лечение - YouTube
- Анализы на токсоплазмоз Меня зовут Аревик. Мне 20 лет, представительница | MedAboutMe
- Токсоплазмоз, высокий IgM: ru_perinatal — LiveJournal
Токсоплазмоз — как не заразиться и защитить себя?
Высокая авидность специфических IgG-антител позволяет исключить недавнее первичное инфицирование. В основе теста на авидность IgG антител лежит метод дифференциации высоко- и низкоавидных антител с помощью обработки комплексов антиген-антитело раствором, вызывающим денатурацию белка. После такого воздействия связь низкоавидных антител с антигеном нарушается, а высокоавидных — сохраняется. Авидность IgG-антител в пробе оценивают с помощью расчетного показателя — индекса авидности, который представляет собой отношение результата определения концентрации IgG-антител, включающего стадию обработки диссоциирующим раствором, к результату измерения концентрации IgG-антител без такой обработки. Выявление в сыворотке одновременно IgG- и IgM-антител обычно трактуют как свидетельство недавнего первичного инфицирования, поскольку, как известно, срок исчезновения IgM-антител обычно составляет около 3 месяцев от начала инфекционного процесса. Но период циркуляции IgM антител может значительно варьировать в зависимости от инфекционного возбудителя и индивидуальных особенностей иммунного ответа организма. При инфицировании Toxoplasma gondii следовые количества IgM-антител в некоторых случаях выявляются в течение 18 месяцев и более. Кроме того, специфичность даже лучших коммерческих тест-систем для обнаружения IgM-антител не абсолютна.
Таким образом, присутствие специфических IgM антител в крови беременной женщины не всегда является подтверждением первичного инфицирования в период беременности. Выявление в крови высокоавидных IgG антител позволяет исключить недавнее первичное инфицирование. Низкоавидные IgG-антитела обычно характерны для первых 3-5 месяцев от начала инфекции это может в определенной степени зависеть от чувствительности метода определения , но иногда они вырабатываются и в течение более длительного срока. Само по себе выявление низкоавидных IgG-антител не является безусловным подтверждением факта свежего инфицирования, но служит дополнительным подтверждающим свидетельством в ряду остальных серологических тестов и клинико-анамнестических данных. Следует иметь в виду, что у новорожденных и грудных детей в период до полугода и более в крови присутствуют пассивно приобретенные IgG материнского происхождения, поэтому интерпретация результатов исследования IgG и авидности IgG в этом возрасте затруднительна. У иммунокомпрометированных лиц в т. СПИД уровень антител часто низок, иногда неопределим.
В этих случаях следует дополнительно использовать ПЦР-методы.
Данный результат свидетельствует о наличии иммунитета к токсоплазмам отсутствие угрозы первичного заражения. Что касается ПЦР-диагностики, то если результат анализа на токсоплазмоз положительный, это свидетельствует о присутствии возбудителя в организме. Положительный результат данного анализа говорит о первичном заражении остром процессе.
Отрицательный результат анализа на токсоплазмоз указывает на отсутствие токсоплазмы. Иммуноглобулины, норма в анализе на токсоплазмоз В том случае, если речь идёт об антителах, или иммуноглобулинах, то у них существует своя норма в крови, или титр. Если у пациента речь идет об иммуноглобулинах класса М, то пороговым значением считается 1,1 у. Сверх этого значения и включительно считается, что выявлены специфические антитела.
Если у пациента титр антител меньше, чем 0,9 условных единиц, то антител нет. Конечно, этот диапазон является слишком узким. Но здесь приходится ориентироваться на дополнительные сведения из анамнеза. В случае положительных значений речь может идти как об острой инфекции, так и о неопределенном ее сроке до года , а также о врожденном токсоплазмозе, но только в том случае, если исследование сделано в первые недели жизни малыша.
Если иммуноглобулины класса М к токсоплазме не выявлены, то это может говорить не только о том, что человек здоров, но и том, что он болен, только срок заболевания незначительный, например, менее 3 недель, и антитела этого класса просто не успели наработаться. У иммуноглобулинов класса G несколько другие референсные значения. Если в плазме 1,6 у. Более 3 у.
Если у пациента в сыворотке крови обнаружено больше 3 у. О чём может сделать вывод врач в случае отрицательных значений? Во-первых, о том, что человек здоров, если при этом у него отрицательно ПЦР, и иммуноглобулины М. Во-вторых, у пациента на фоне токсоплазмозной инфекции может быть просто очень слабый иммунитет, что препятствует наработке нормальных антител.
И, как и в прошлом случае, речь может идти об острой инфекции — до двух недель после заражения. Токсоплазмоз — это серьезная инфекция. Следует помнить, что, наряду с вирусами герпеса, цитомегаловирусом и краснухой он входит в группу так называемых TORCH-инфекций, который особенно опасно для беременных и для развития ребенка. А это значит, что консультация и лабораторное обследование на эту группу инфекций необходимо сделать еще за 3 месяца до планируемой беременности, поскольку, если что-либо выявится, то можно будет принять меры к диагностике и лечению, не допустить заражения будущего малыша.
Полимеразная цепная реакция является современным и высокоточным методом определения паразитов в биологических жидкостях. Диагностика в клиниках стоит достаточно дорого, это связано со сложностью проведения, высокой ценой оборудования и материалов. С помощью полимеразной цепной реакции в образце крови обнаруживают и расшифровывают фрагменты чужеродной ДНК. Главный плюс метода — конкретность результатов.
Исследование на токсоплазмоз бывает положительным токсоплазмы присутствуют в крови и отрицательным. Недостаток ПЦР — невозможность оценки численности популяции простейших, стадии развития заболевания. Как сдать околоплодные воды на исследование? Образец амниотической жидкости отбирают с помощью амниоцентеза.
Проводить процедуру можно на 16-20 неделе беременности. Амниоцентез противопоказан при наличии в организме острого воспалительного процесса.
У лиц с ослабленным иммунитетом первичное заражение или реактивация латентной инфекции организмов может вызывать признаки или симптомы поражения ЦНС или приводить к системному заболеванию, как у реципиентов трансплантата костного мозга. В отсутствие лечения врожденная инфекция вызывает заболевание, которое проявляется перинатально или в более позднем возрасте, чаще всего — хориоретинит и поражение ЦНС. Могут также возникать др.
Нераспознанный врожденный токсоплазмоз у младенцев с ВИЧ-инфекцией может протекать фульминантно. Toxoplasma gondii — простейшие кокцидии, размножающиеся только в живых клетках. Они произошли от древнего свободноживущего одноклеточного внеклеточного паразита под названием Colpodella, который имеет некоторое ультраструктурное сходство с Т. Тахизоиты — патогенная форма паразита при активных инфекциях. Для них характерна овальная или серповидная форма размером 2-4 х 4-7 мкм.
Тканевые кисты диаметром 10-100 мкм могут содержать тысячи медленно делящихся паразитов, называемых брадизоитами. Они сохраняются в тканях, особенно в ЦНС, скелетных и сердечных мышцах на протяжении всей жизни хозяина. Токсоплазма может размножаться во всех тканях млекопитающих и птиц. Ооцисты — еще одна форма паразита; они образуются в кишечнике кошки. Первично инфицированные кошки и др.
В организме кошачьих генетический обмен Т. Токсоплазмы передаются кошкам, когда кошка проглатывает инфицированное мясо, содержащее инцистированные брадизоиты, или ооцисты, содержащие спорозоиты, выделяемые др. Затем паразиты размножаются через циклы шизогонии и гаметогонии в дистальном эпителии подвздошной кишки кошки. Ооцисты, содержащие 2 спороцисты, выделяются с фекалиями. При соответствующих условиях температуры и влажности каждая спороциста созревает до 4 спорозоитов.
Ооцисты образуют споры через 1-5 сут после выделения и становятся способными к заражению. Ооцисты погибают при сушке или кипячении, но не при воздействии хлора. Ооцисты выделены из почвы и песка, часто посещаемых кошками. Сообщалось также о вспышках, связанных с зараженной пищей и водой. Ооцисты и тканевые кисты — источники инфекций у животных и человека рис.
Рисунок 1. Паразит: основные характеристики токсоплазмы. А Жизненный цикл Т. Пунктиром обозначены пролеченные, сплошными линиями — нелеченые беременности. Согласованность результатов SSND проверялась несколькими способами.
Тяжелые неврологические осложнения оценивали в среднем через 4 года наблюдения, летальный исход — к 2 годам, а тяжелое двустороннее нарушение зрения включено в общий исход тяжелых неврологических последствий. Colpodella vorax, древний родоначальник простейших D. Ультраструктура тахизоита Т. Световые микрофотографии сверху вниз стадий тахизоита, брадизоита и спорозоита Т. Генетическая характеристика штамма EGS G.
Генетическое родство штаммов-изолятов Т. Состав генома Т. Глобальный статус серопревалентности Т. Секретируемые молекулы — первичные факторы вирулентности, которые различаются между генетическими линиями, называемыми штаммами рис. Инфекция токсоплазмой повсеместно встречается у животных и считается одной из наиболее распространенных латентных инфекций человека во всем мире, которая появляется и персистирует у 2 млрд человек.
Распространенность значительно варьирует среди людей и животных в разных географических регионах. В некоторых теплых и влажных климатических условиях наблюдается более высокая распространенность инфекции. Паразиты, не относящиеся к типу II, чаще встречаются у матерей младенцев с врожденным токсоплазмозом в теплом влажном южном климате, в сельской местности, у лиц с более низким социально-экономическим статусом, а также у лиц латиноамериканского происхождения в США. Паразиты, не относящиеся к типу II, чаще обнаруживаются у недоношенных детей и детей с тяжелой врожденной инфекцией в США. Заражение детей старшего возраста и взрослых происходит оральным путем при употреблении в пищу недоваренного или сырого мяса, содержащего цисты, или продуктов питания напр.
Вспышки острой приобретенной инфекции происходят в семьях, на общественных собраниях и в ресторанах, где люди употребляют одну и ту же инфицированную пищу или воду. Токсоплазмы не передаются от человека к человеку, за исключением трансплацентарной передачи инфекции от матери к плоду и, в редких случаях, путем трансплантации органов или переливания компонентов крови. У серонегативных реципиентов, получивших орган или костный мозг от серопозитивных доноров, развивалось опасное для жизни заболевание, требовавшее лечения. У серопозитивных реципиентов, получивших инфицированный донорский орган, отмечены повышенные серологические титры АТл без значимого заболевания. Несчастные случаи в лабораториях привели к заражениям, в т.
Врожденный токсоплазмоз. Передача плоду происходит после заражения беременной женщины первичной инфекцией. Врожденная передача от матерей, инфицированных до беременности, крайне редка, за исключением женщин с ослабленным иммунитетом и хронической инфекцией. Заболеваемость врожденной инфекцией в США составляет 1:1000-8000 живорождений. Во всем мире 15 млн человек живут с врожденным токсоплазмозом.
Частота инфицирования беременных женщин зависит от общего риска инфицирования в конкретном регионе и от доли населения, которое ранее не было инфицировано. Ооцисты также могут переноситься в пищу мухами и тараканами или попасть к людям на собачьей шерсти. Когда микроорганизм попадает в организм, брадизоиты выделяются из цист или спорозоитов из ооцист. Микроорганизмы проникают в ЖКТ, где они размножаются, разрывают клетки, заражают смежные клетки, попадают в лимфатические сосуды и кровь и лимфогематогенно распространяются по организму. Тахизоиты размножаются, образуя некротические очаги, окруженные клеточной реакцией.
При развитии нормального иммунного ответа гуморального и клеточного тахизоиты исчезают из тканей. У лиц с ослабленным иммунитетом, а также у некоторых практически иммунокомпетентных людей острая инфекция прогрессирует и может вызвать потенциально смертельное заболевание, включая пневмонит, миокардит или энцефалит. Изменения популяций Т-лимфоцитов во время острой инфекции Т. Характерные гистопатологические изменения ЛУ во время острой инфекции —- реактивная фолликулярная гиперплазия с нерегулярными скоплениями эпителиоидных гистиоцитов, которые вторгаются и размывают границы зародышевых центров, а также очаговое расширение пазух моноцитоидными клетками. Цисты образуются уже через 7 сут после заражения и остаются на всю жизнь в организме хозяина.
Во время латентной инфекции они вызывают незначительную воспалительную реакцию или не вызывают ее вовсе, но могут спровоцировать рецидив заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом. Рецидивирующий хориоретинит может возникать у детей и взрослых с постнатальной инфекцией, а также у детей старшего возраста и взрослых с врожденной инфекцией. Генетика хозяина и паразита влияет на результаты. Когда мать заражается Т. Инфекция может передаваться плоду трансплацентарно или во время родов через естественные родовые пути.
Разные показатели передачи и исходы связаны с плацентарным кровотоком, вирулентностью, инокулятом Т. Осмотр плаценты инфицированных новорожденных может выявить хроническое воспаление и кисты. Тахизоиты можно увидеть при окрашивании по Райту или Романовскому-Гимзе, но лучше тахизоиты визуализируются с помощью иммунопероксидазного метода. Тканевые кисты хорошо окрашиваются периодической кислотой Шиффа и серебром, а также с помощью иммунопероксидазы. Крупные или микроскопические участки некроза появляются во многих тканях, особенно в ЦНС, оболочке сосудов и сетчатке, сердце, легких, скелетных мышцах, печени и селезенке.
В ГМ возникают участки кальцификации. Практически у всех людей с врожденным токсоплазмозом при отсутствии лечения к подростковому возрасту проявляются признаки или симптомы инфекции напр. Некоторые младенцы с тяжелыми формами врожденной инфекции обладают клеточно-опосредованной гипореактивностью, вызванной АГн Toxoplasma, что играет роль в патогенезе заболевания. Проявления первичной инфекции Т. Может не быть никаких признаков и симптомов или тяжелого заболевания.
Реактивация ранее бессимптомного врожденного токсоплазмоза проявляется в виде токсоплазмоза глаз.
Анализы на токсоплазмоз
Токсоплазмы обитают в мире в трёх формах: трофозоиты тахизоиты ; ооцисты. Формы существования токсоплазмы Трофозоиты достигают 4-7 мкм в длину и 2-4 мкм в ширину. Их тело по форме напоминает полумесяц с заострённым передним и закруглённым задним концами, состоит из пелликулы покровной ткани и различных органелл. Такие паразиты обитают во всех клетках млекопитающих кроме эритроцитов, размножаются путём деления. Могут создавать движение, активно проникая в клетки хозяина через клеточную мембрану или посредством фагоцитоза захвата и переваривания клетки. Обнаруживаются в тканях в острой стадии инфекции. Их скопление внутри одной клетки называют псевдоцистой. Трофозоиты неустойчивы вне клетки и во внешней среде, быстро погибают при высушивании, прогревании и применении дезинфицирующих средств. Хорошо окрашиваются по Романовскому. Чувствительны к различным химиопрепаратам сульфаниламидам, некоторым макролидам и другим.
Цисты размерами до 100 мкм отличаются плотной оболочкой, через которую не могут проникнуть антитела или лекарственные препараты. Внутри оболочки сосредоточено 3000-5000 паразитов, со временем они увеличиваются. Цисты формируются в организме хозяина в основном в скелетных мышцах, миокарде и ЦНС и живут там десятки лет. Чрезвычайно устойчивы к воздействиям внешних факторов.
Диагноз цитомегаловирусной инфекции ставиться на основании клинических данных и данных лабораторного обследования определение антител к ЦМВ в крови. Уровень IgM к ЦМВ обычно увеличивается в течение нескольких недель и уменьшается медленно через 4-6 месяцев. Антитела класса IgG появляются в крови через 1-2 недели после появления IgM-антител. Герпес Герпес - группа вирусных инфекционных заболеваний, которые вызываются вирусом простого герпеса ВПГ.
Встречаются два типа ВПГ, с различными биологическими и эпидемиологическими особенностями. Тип I поражает слизистую глаз, рта, носа и является одной из причин тяжелого спорадического энцефалита у взрослых. Тип II в большинстве случаев поражает половые органы так называемый урогенитальный герпес. ВПГ передается воздушно-капельным и половым путем, а также трансплацентарно от беременной матери плоду. В случае запущенного хронического течения болезни герпес обоих типов может проявляться поражениями не только кожи и слизистых, но и центральной нервной системы, глаз, внутренних органов. Как и при всех TORCH-инфекциях, при заражении герпесом у человека вырабатываются антитела, которые в значительной мере снижают дальнейшее прогрессирование болезни, и герпес чаще всего проявляется только при снижении иммунитета как, например, герпес I типа при простуде. При первичном заражении герпесом во время беременности, особенно на его начальной стадии, когда закладываются все органы и системы будущего ребенка, герпетическая инфекция может быть смертельно опасной для плода. В этом случае втрое повышается риск неразвивающейся беременности и выкидышей, возможно развитие уродств у плода.
Если заражение герпесом происходит во второй половине беременности, то увеличивается вероятность появления врожденных аномалий плода, таких как микроцефалия, патология сетчатки, пороки сердца, врожденная вирусная пневмония. Могут произойти преждевременные роды. Ребенок может заразиться герпесом не только внутриутробно, но и во время родов, проходя родовыми путями инфицированной матери. Это происходит, если во время беременности у женщины обостряется генитальный герпес, а высыпания локализуются на шейке матки или в половых путях. Первичная инфекция встречается у серонегативных пациентов, которые никогда не заражались. Вторичная инфекция представляет собой активацию скрытой инфекции или реинфекцию у серопозитивных пациентов. У большинства людей, зараженных ВПГ, инфекция протекает бессимптомно, поэтому необходима серологическая диагностика. Антитела класса IgM к вирусу простого герпеса обнаруживаются спустя одну неделю после инфекции, обычно это показатель недавней или текущей инфекции.
Антитела класса IgG появляется спустя 2-3 недели после инфицирования, и их титр снижается через несколько месяцев. У пациентов с рецидивом заболевания чаще титр антител класса IgG не повышается. Метод прямой хемилюминесценции на магнитных микрочастицах конъюгированных с антигеном, позволяет количественно измерять уровень исследуемых антител АТ в сыворотке крови. Автоматический анализатор LIAISON обладает широкими возможностями для исследования антител к TORCH-инфекциям, все исследования уровней специфических IgM и IgG производятся количественно, а для некоторых инфекций токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция возможно определение авидности антител класса IgG, что имеет важное прогностическое значение для определения давности заболевания у беременных. Кровь на наличие антител к TORCH-инфекциям правильнее всего сдавать еще до наступления беременности, при ее планировании. Напомним, что наиболее опасным для плода является первичное заражение инфекциями TORCH-комплекса во время беременности, особенно на ранних ее сроках. Если до наступления беременности исследование на TORCH-инфекции проведено не было, это совершенно необходимо сделать как можно на более ранних сроках беременности. Причем исследование на TORCH-инфекции нужно проводить вне зависимости от самочувствия беременной женщины, так как большинство инфекций TORCH-комплекса протекают бессимптомно, и до появления серьезных осложнений со стороны плода, беременная женщина может даже не догадываться об их существовании.
Положительный результат на антитела IgM характерен для острой инфекции или для прошлой инфекции с длительно сохраняющимся уровнем IgM. Отрицательный или сомнительный результат исследования не всегда исключает острый токсоплазмоз. Если клинически подозревается токсоплазмоз, несмотря на отрицательный результат исследования, исследование необходимо повторить не ранее, чем через 1-2 недели. Положительный результат указывает на недавнюю или прошлую инфекцию, однако, если одновременно у пациента определяются и антитела класса IgM, следует думать о недавней инфекции. При получении сомнительного результата исследование необходимо повторить через 1-2 недели. Отрицательный результат исследования означает, что заражения токсоплазмой не было, но не исключает острую инфекцию. Если заражение токсоплазмой подозревается, несмотря на отрицательный результат, необходимо провести второе исследование не ранее чем через 1-2 недели. Определение давности заболевания требуется, чтобы оценить риск последующей врожденной инфекции плода.
Однако обычное определение антител IgM и IgG не позволяет различить недавнюю или прошлую инфекцию. Кроме того, наличие IgM в крови не всегда говорит о недавно приобретенной инфекции, так как у некоторых людей повышенный IgMможет долго сохраняться. Таким пациентам дополнительно должно быть проведено исследование на авидность антител класса IgG к Toxoplasma gondii для определения давности заболевания: 47-20-003 - Определение авидности антител IgG к Toxoplasma gondii Интерпретация результатов исследования: индекс авидности ниже 0,3 - низкая авидность; индекс авидности от 0,3 до 0,35 - умеренная авидность; индекс авидности 0,35 и выше - высокая авидность. Одним из решений для дифференциальной диагностики первичной инфекции и реактивации является определение авидности антител IgG к Toxoplasma gondii.
Типы припадков разнообразны и включают фокальные моторные припадки, малые и большие припадки, мышечные подергивания, опистотоноз и гипсаритмию. Спинальные или бульбарные поражения могут проявляться параличом конечностей, затруднением глотания и ДН. Микроцефалия отражает серьезное повреждение ГМ, но у некоторых детей с микроцефалией, вызванной врожденным токсоплазмозом, прошедших лечение, отмечена нормальная или даже лучшая когнитивная функция. Без лечения врожденный токсоплазмоз проявляется симптомами в первый год жизни и может вызвать значительное снижение когнитивных функций и задержку развития. Интеллектуальные нарушения также возникают у некоторых детей с субклинической инфекцией, несмотря на лечение пириметамином и сульфаниламидами или его отсутствие.
Судороги и очаговые двигательные дефекты могут проявиться после периода новорожденности, даже если инфекция носит субклинический характер при рождении. КТ ГМ полезна для обнаружения кальцификатов, определения размера желудочков и демонстрации порэнцефальных кистозных структур рис. Рисунок 4. Компьютерная томография головы младенцев с врожденным токсоплазмозом: A — компьютерная томография при рождении, показывающая участки гиперпрозрачности, слегка расширенные желудочки и небольшие кальцификаты; B — компьютерная томография того же ребенка в возрасте 1 года после антипротозойной терапии в течение 1 года. Это сканирование считается нормальным, за исключением 2 небольших кальцинатов. Индекс умственного развития этого ребенка MDI; англ. Mental Development Index в возрасте 1 года составил 140 по шкале развития младенцев Бейли; C — компьютерная томография ребенка в возрасте 1 года, который был нормальным при рождении. Симптомы менингоэнцефалита появились в первые несколько недель жизни, но ребенку неправильно поставили диагноз, и он оставался без лечения в течение первых 3 мес жизни. В 3 мес развитие гидроцефалии и двустороннего макулярного хориоретинита привело к диагностике врожденного токсоплазмоза и назначению противомикробной терапии.
Это сканирование показывает значительную остаточную атрофию и кальцификаты. У этого ребенка отмечена значительная двигательная дисфункция, задержка развития и нарушение зрения; D — компьютерная томография, полученная в первый месяц жизни ребенка с микроцефалией. Обратите внимание на многочисленные кальцификации. Показатели IQ этого ребенка с использованием шкалы интеллекта Стэнфорд-Бине для детей 3 лет и дошкольной и начальной школы Векслера в возрасте 5 лет были 100 и 102 соответственно. Ребенок получал противомикробную терапию в течение первого года жизни; E — компьютерная томография с гидроцефалией, вызванной непроходимостью водопровода, перед шунтом; F — сканирование того же пациента д после шунта. Кальцификаты обнаруживаются по всему в-ву ГМ, но отмечена склонность к развитию кальцификатов в хвостатом ядре и базальных ганглиях, сосудистом сплетении и субэпендиме. Медикаментозное лечение в утробе матери и в первый год жизни приводит к улучшению неврологических исходов и к уменьшению или исчезновению кальцификатов. Поражение глаз. Почти у всех нелеченных детей с врожденным токсоплазмозом в зрелом возрасте развиваются хориоретинальные поражения, и у них наблюдаются серьезные нарушения зрения.
Возможна отслойка сетчатки. Любая часть сетчатки м. В сочетании с тяжелыми поражениями сетчатки и витритом может развиться вторичный передний увеит, который иногда приводит к эритеме наружной части глаза. В редких случаях напрямую задействована экстраокулярная мускулатура. Энуклеация необходима для слепого, высохшего и болезненного глаза. ДД глазного токсоплазмоза включает врожденную колобому и воспалительные поражения, вызванные ЦМВ, вирусом лимфоцитарного хориоменингита, Bartonella henselae, Toxocara canis, Treponema pallidum, Mycobacterium tuberculosis, вирусом ветряной оспы или васкуляритом. Глазной токсоплазмоз м. Поражение органа слуха. Может возникнуть легкая и тяжелая нейросенсорная тугоухость.
Неизвестно, считается это заболевание статическим или прогрессирующим. Лечение в первый год жизни связано со снижением частоты потери слуха. Диагноз острой инфекции Toxoplasma м. Серологические тесты полезны для диагностики острой инфекции. Микроорганизмы можно выделить путем инокуляции биологических жидкостей, лейкоцитов или образцов тканей мышам или тканевым культурам. Биологические жидкости следует обрабатывать и инокулировать немедленно, но Т. Замораживание или обработка образцов формалином убивает Т. Через 6-10 сут после инокуляции мышам или раньше, если мыши умирают, следует исследовать перитонеальную жидкость на тахизоиты. Если привитые мыши выживают в течение 6 нед и у них наблюдается сероконверсия, окончательный диагноз ставится путем визуализации кист токсоплазмы в мозге мыши.
Если кисты не видны, выполняется субинокуляция мышиной ткани др. Обработка ГКС мышей, которым вводили субинокулированные ткани, увеличивает вероятность обнаружить паразита. Микроскопическое исследование культуры ткани, зараженной Т. Выделение Т. За исключением плода или новорожденного, невозможно отличить острую инфекцию от хронической путем выделения Т. Диагноз острой инфекции м. Могут потребоваться методы окрашивания иммунофлуоресцентными АТл и иммунопероксидазой, потому что часто трудно обнаружить тахизоит с помощью обычных красителей. Тканевые кисты — диагностический признак инфекции, но не позволяют дифференцировать острую и хроническую инфекцию, хотя наличие многих кист указывает на недавнюю острую инфекцию. Кисты плаценты или тканей новорожденного подтверждают диагноз врожденной инфекции.
Характерные гистологические особенности убедительно указывают на диагноз токсоплазмозного лимфаденита. Серологическое тестирование. Серологические тесты полезны для установления диагноза врожденной или остро приобретенной инфекции токсоплазма. Каждая лаборатория, которая сообщает результаты серологических тестов, должна иметь референсные значения для своих тестов. Они диагностируют инфекцию в конкретных клинических условиях, обеспечивают интерпретацию их результатов и надлежащий контроль качества до того, как терапия будет основана на результатах серологических тестов. В идеале результаты серологических тестов, используемые в качестве основы для терапии, подтверждают в референсной лаборатории. Тест Сабина-Фельдмана с красителем чувствителен и специфичен. Он измеряет АТл IgG. Низкие титры от 1:4 до 1:64 сохраняются на всю жизнь.
Титр АТл не коррелирует с тяжестью заболевания. В тесте на агглютинацию Bio-Merieux, Лион, Франция , коммерчески доступном в Европе, для обнаружения АТл IgG используются цельные паразиты, консервированные формалином. Этот тест точный, простой в выполнении и недорогой. АТл IgM могут отсутствовать в сыворотках пациентов с ослабленным иммунитетом с острым токсоплазмозом или у пациентов с реактивацией токсоплазмоза глаз. Необходимо также определить, были ли наборы стандартизированы для диагностики инфекции в конкретных клинических условиях, напр. IgA-ИФА также считается чувствительным тестом для выявления материнской и врожденной инфекции, и результаты м. Immunosorbent Agglutination Assay сочетает захват IgM пациента на твердой поверхности и использование фиксированных формалином микроорганизмов или латексных частиц, покрытых АГн. Он учитывается также, как тест на агглютинацию. Наличие АТл IgM у старшего ребенка или взрослого никогда не может использоваться отдельно для диагностики острой приобретенной инфекции.
Этот метод м. Тест на авидность помогает установить время заражения. Результат теста с высокой авидностью указывает, что инфекция началась на 12-16 нед раньше. Это особенно полезно для определения времени заражения в первую или последние 16 нед беременности. Результат теста с низкой авидностью может сохраняться в течение многих месяцев или даже лет и не позволяет однозначно идентифицировать недавнее заражение. АТл IgM м. Сравнительный вестерн-иммуноблоттинг сывороток матери и ребенка может выявить врожденную инфекцию. Подозрение на инфекцию возникает, если сыворотка матери и сыворотка ребенка содержат АТл, которые реагируют с различными АГн токсоплазмы. ИФА с использованием мембран с микропорами позволяет одновременно изучать специфичность АТл с помощью иммунопреципитации и характеризовать изотипы АТл с помощью иммунофильтрации АТл, меченных ферментами.
Разрабатываемые серологические тесты включают множественные анализы на АТл к IgG, IgM и IgA-специфическим АТл, а также тесты «на месте», предназначенные для точного и быстрого выявления недавней инфекции или сероконверсии у беременных. Обнаружение повторяющихся генов Т.
При обследовании у человека с хроническим токсоплазмозом выявляется увеличение нескольких групп лимфоузлов. Они мягкоэластичные, болезненные. Боли в животе возникают из- за увеличения внутрибрюшных лимфоузлов.
Появляется вздутие живота, может быть тошнота, неустойчивый стул. Часто выявляются признаки воспаления желудка гастрит. Со стороны сердечно — сосудистой системы — учащение пульса, снижение артериального давления, глухость сердечных тонов. На электрокардиографии могут появиться очаговые изменения. При манифестом хроническом токсоплазмозе у человека развиваются признаки вегето- сосудистой дистонии, часто обнаруживаются нарушения со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, импотенция.
При хроническом токсоплазмозе выявляют изменения со стороны глаз: ретиниты, увеиты, хориоретиниты. При продолжительной болезни развивается вторичная гормональная недостаточность, что может привести к бесплодию, невынашиванию беременности. При лабораторном обследвании общий анализе крови наблюдается повышение лимфоцитов, моноцитов, снижение лейкоцитов, незначительное повышение СОЭ. Течение хронического токсоплазмоза характеризуется поражением многих систем организма полиорганная симптоматика. Самые частые симптомы обострения хронического токсоплазмоза — длительная невысокая температура, снижение работоспособности, лимфоаденопатия, артралгии, миалгии, гепатоспленомегалия.
Токсоплазмоз в позднюю стадию, как правило, имеет волнообразный характер с чередованием периодов обострения и ремиссии. После обострения хронического токсоплазмоза развивается короткий период ремиссии, когда работоспособность пациентов повышается, не достигая уровня здоровых людей, симптомы болезни уменьшаются. При снижении работы иммунной системы, у пациентов с бессимптомным течением токсоплазмоза в раннюю фазу хронического токсоплазмоза, могут возникать обострения, сходные по симптомам с поздней манифестной стадией заболевания.
Чем для людей оказался полезен токсоплазмоз?
| Токсоплазмоз - сдать анализы в Минске в ИНВИТРО | симптомы, положительный анализ на антитела IgG, лечение. |
| INVITRO — результаты анализов | Токсоплазмоз анализ инвитро. Исследование антител к Toxoplasma gondii IGG. ПЦР крови на токсоплазмоз. |
| Анализ на токсоплазмоз | Актуальные цены «Invitro» в Санкт‑Петербурге: описание, фотографии, телефоны и отзывы — Яндекс Карты. |
Анализ на токсоплазмоз инвитро цена
При обнаружении токсоплазмоза беременной сразу же назначается курс лечения (ровамицин, дараприн и так далее) который практически вдвое уменьшает вероятность инфецирования. Анализ на токсоплазмоз делают, если есть подозрение, что человек заражен этой инфекцией. Обратите внимание: в праздничные дни график работы медицинского офиса ИНВИТРО меняется. Мобильное приложение INVITRO – это личный кабинет Инвитро в вашем смартфоне. описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга. Выбирая, где сдать анализ "Токсоплазмоз" по доступной цене в Симферополе и других городах России, не забывайте, что методы и сроки выполнения исследований в региональных.
Авидность антител к токсоплазмозу в инвитро
Почему обязательно сдавать анализы на токсоплазмоз при беременности? Что означают IgG к токсоплазме? Не поверите, только что сдала анализ на токсоплазмоз. О партнере «ИНВИТРО» — одна из крупнейших медицинских групп компаний в России, специализирующаяся на лабораторной диагностике и оказании медицинских услуг.
Анализ крови на токсоплазмоз инвитро
Для первой группы показатель так называемой «флуктуационной асимметрии», которая указывает на несимметричность формы лица, была значительно ниже. Существует корреляция: чем выше симметрия, тем лучше потенциал здоровья и гены, а также тем привлекательнее внешность. Вдобавок женщины с токсоплазмозом оказались стройнее, полагали себя более красивыми и имели больший успех среди мужчин. Также более 200 других участников оценили фото первых двух групп. Они сделали вывод, что токсоплазма способствует более здоровому виду и привлекательности.
Скажите, пожалуйста, можно ли как-то определить когда я переболела токсоплазмозом до беременности или нет? Анализ на авидность или ПЦР поможет это понять? Как интерпретировать анализ по цитомегаловирусу? Обнаружение иммуноглобулинов IgM говорит о том, что заболевание находится в остром периоде. Идет ли речь о недавнем инфицировании токсоплазмозом, или это обострение хронической инфекции, только по эти результатам сказать невозможно. Диагностическое значение имеет определение авидности IgG, высокий индекс авидности говорит о том, что инфицирование произошло достаточно давно.
Что касается цитомегаловирусной инфекции, то данный титр антител IgM не дает возможности однозначно говорить об остром процессе. Диагностические значение также имеет динамика титров антител, рекомендуемый интервал между двумя анализами равен минимум 2 недели. Достоверное увеличение содержания антител во втором анализе крови по сравнению с первым свидетельствует об активности инфекционного процесса. Кроме того, важно понимать, что интерпретировать результаты иммуноферментных анализов можно исключительно в контексте жалоб пациента, анамнеза заболевания и данных объективного клинического осмотра, а также результатов других лабораторных и инструментальных исследований. Рекомендую Вам повторить анализы через 2 недели в той же лаборатории, и обязательно обратиться к инфекционисту. Кроме того, настоятельно советую Вам относиться критически к информации, которую в избытке можно найти в интернете. Никакие заочные консультации, а также советы и мнения других беременных женщин со схожими проблемами не смогут заменить Вам очной консультации врача-специалиста. В интернете у всех положительные сомнительные и отрицательные референтный значения, а у меня в результатах: токсоплазма igg- 3. Токсоплазма igm- 3. Что это вообще значит?
Референсные пределы — это и есть та "норма", с которой следует сравнить полученные результаты. Сдала кровь на токсоплазмоз. Через месяц igm 1. Обнаружение антител IgM говорит об острой фазе инфекционного процесса. Огромную опасность для будущего ребенка представляет собой заражение токсоплазмозом его матери в первые два триместра беременности, или незадолго до ее наступления. Рекомендую Вам проконсультироваться с инфекционистом, и только потом планировать беременность. В 16 недель сдавала анализ на токсоплазмозJg m 0,83 0-0,55 ,Jg G 63 0-4. Через полтора недели пересдала Jg M 0,85 0-0,65 ,Jg G 79 0-8. На сколько это опасно для ребенка? Как понять результат?
Обследовались ли Вы на токсоплазмоз этапе планирования беременности? Судя по референсным значениям, указанным в скобках, Вы сдавали анализы в разных лабораториях. Все-таки лучше повторные анализы сдавать в одной лаборатории. Обнаружение в сыворотке крови IgM говорит об остроте инфекционного процесса, в то же время их содержание повышено очень незначительно по сравнению с референсными значениями. Интерпретировать результаты любых лабораторных анализов, и на токсоплазмоз в том числе, можно только в контексте объективного осмотра пациента. Рекомендую Вам обратиться к инфекционисту, доктор побеседует с Вами, осмотрит Вас и сможет ответить на Ваши вопросы. Я сдавала в одной лаборатории. Это очень опасно для ребенка? В Вашем случае необходимо разобраться, о чем идет речь — об острой инфекции или обострении хронического процесса. Это сможет сделать только врач-инфекционист после того, как проведет полновесную очную консультацию.
Ваши опасения и переживания понятны, но другого пути, как обратиться к специалисту, у Вас нет. В интернете очень много информации по данному вопросу, в том числе есть форумы, где информацией обмениваются пациенты. Советую Вам не брать за основу и не примерять на себя все то, что пишут в открытом доступе. А как на счёт 3 триместра? Особую опасность представляет собой токсоплазмоз, если заражение произошло незадолго до наступления беременности или в первом ее триместре. В этом случае высока вероятность формирования врожденных пороков развития. В сроке беременности 28 недель все органы и системы плода давно сформированы, и заражение токсоплазмозом в этот период не приводит к необратимых последствиям. Если у Вас в крови не обнаружены антитела к токсоплазме, это с огромной долей вероятности говорит о том, что с данной инфекцией организм ранее не встречался. Определенный риск инфицирования есть всегда, но если Вы ведете обычный образ жизни и соблюдаете простые профилактические меры, он крайне невелик. Планирую беременность.
Сдавала на токсоплазмоз. IgG 557. Повторный результат IgG 574. Пересдавала еще раз IgG 590. Можно ли беременнить с такими результатами или нет? В подобных случаях необходимо дифференцировать острую инфекцию и активизацию хронического токсоплазмоза. Если заражение токсоплазмозом незадолго до наступления беременности чрезвычайно опасно для здоровья будущего ребенка, то при обострении хронической инфекции токсоплазма не представляет собой угрозы для него. Вам необходимо обратиться к инфекционисту, после проведения клинического осмотра доктор сможет уточнить диагноз и дать рекомендации по планированию беременности. Если у Вас есть возможность проконсультироваться у столичных специалистов. Я нахожусь на 21 недели беременности.
Узи делала все хорошо сдала, проверили кровоток пуповины сказали инфекции нет кровь из вены на тксоплазму положительный LgM- 4. Наши врачи ни чего не назначают. Помогите назначить курс лечения. Проводилась ли лабораторная диагностика токсоплазмоза на этапе планирования беременности? Лечащий врач назначал Вам повторные анализы на токсоплазмоз через 14 дней после предыдущих? Для диагностики очень важна динамика титра антител к токсоплазме. Меня смущает что мне не чего не назначают из препаратов. Анализ первый был в сентябре мне сказали результата в декабре. Я конечно в шоке сразу поехала в город для повторной сдачи анализов все подтвердилось. Мой гинеколог который меня наблюдает вообще плюнул на эту проблему , разбирайтесь сами.
Я не понимаю зачем тогда делать анализ если нет лечения. Я теперь боюсь осложнений в дальнейшем. Делала узи с допплеметрией сказали что инфекции нет в артериях. Собираюсь съездить к инфекционисту но мне сказали что он меня может не принять что что-то прописал какой то антибиотик , я читала что хорошо помогает спирамицин. Что мне делать не знаю???? Результаты анализов сами по себе в лечении не нуждаются. Они помогают уточнить клинический диагноз и вместе с этим — оценить опасность токсоплазмоза для Вашего малыша. Категорически не рекомендую Вам принимать какие-либо лекарства, а тем более антибактериальные препараты, без назначения врача! У инфекциониста нет ни одной причины, чтобы не проконсультировать беременную женщину с повышенными титрами антител к токсоплазме.
При возникновении осложнений в реабилитационные периоды восстановления организма. При необходимости контроля дозировки и коррекции приема иммуноглобулинов. Для профилактики резус-конфликта при беременности. Рекомендовано определять титр антител еще до зачатия, но если этого не было сделано, то врач назначит исследование во время беременности. Антитела к краснухе, токсоплазмозу, герпесу и цитомегаловирусу при беременности могут быть в норме и при заболевании. Значимыми для диагностики являются IgM и IgG. Эти иммуноглобулины соответствуют разным фазам иммунного ответа, их присутствие и титр может показать на наличие и давность инфицирования. При беременности результат анализа крови на антитела может быть четырех видов: IgG и IgM отрицательны не обнаружены. Этот результат говорит о том, что с инфекцией организм будущей матери не встречался, значит, может произойти первичное инфицирование во время беременности. Нужно повторять исследование ежемесячно. IgG и IgM положительны. Инфицирование произошло недавно, во время или перед беременностью. Это может быть опасно, поэтому требуются дополнительные исследования количественное определение титра и др. IgG положителен, а IgM не обнаружен. Это наиболее благоприятный результат. Он говорит о давно перенесенной инфекции, которая, в большинстве случаев, будет не опасна для ребенка. Если исследовали кровь на поздних сроках, это может говорить об инфицировании в начале беременности. IgG не обнаружен, а IgM положителен. Говорит о наличии недавнего инфицирования, уже во время беременности. Иногда может означать реактивацию инфекции, неопасную для ребенка. Обязательно требуется дополнительное обследование. Таким образом, если обнаружены антитела IgM при беременности, последствия могут быть опасны для ребенка, а вот только IgG говорят о том, что можно не бояться заражения. В любом случае, каждый результат индивидуален и его должен оценить врач. В зависимости от итога, может быть назначено лечение или повторное исследование титра антител. Правильно интерпретировать результаты анализа на иммуноглобулины может только врач. Он учитывает не только показатели в бланке исследования, но и состояние пациента, симптомы заболевания или их отсутствие, данные других исследований. Каждая лаборатория использует свои тест-системы, потому результаты анализов, проведенных в разных диагностических центрах, могут отличаться. Указанные в статье границы являются ориентировочными. Иммуноглобулин класса А повышается при хронических инфекциях, при муковисцидозе, при поражении печени. Также антитела этого типа могут активно вырабатываться при аутоиммунных болезнях. Снижение титра антител происходит при атопическом дерматите, некоторых заболеваниях крови и лимфатической системы. А также при нарушении синтеза белковых молекул и приеме некоторых лекарств. IgM повышается при остром воспалении, пневмонии, синуситах, бронхите, болезнях кишечника и желудка. Выход концентрации за верхнюю границу нормы может говорить о поражении печени, паразитарных заболеваниях, а также о миеломной болезни. Понижение уровня IgM наблюдается при нарушениях синтеза белка или поражениях иммунной системы. Это может происходить после удаления селезенки, при большой потере белка, при лечении цитостатиками и другими препаратами, которые подавляют иммунитет, при лимфоме, а также при некоторых врожденных состояниях. В отличие от предыдущих иммуноглобулинов, уровень IgG отличается у мужчин и женщин с самого рождения. Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию. IgG может повыситься при хронических инфекциях, при аутоиммунных заболеваниях, при паразитарных заболеваниях, саркоидозе, муковисцидозе, при поражении печени, миеломе и гранулематозе. Понижение уровня IgG может наблюдаться при онкологии кроветворной и лимфатической системы, при мышечной дистрофии и некоторых других заболеваниях. При ВИЧ-инфекции уровень IgG может быть как крайне высоким, так и крайне низким, в зависимости от стадии заболевания и состояния иммунной системы. С антителами к резус-фактору все немного проще. В норме их не должно быть. Если антитела обнаружены, значит, произошла иммунизация во время предыдущей беременности или при переливании донорской крови. Аутоантитела в норме также должны отсутствовать. Их наличие говорит о развитии аутоиммунных заболеваний. Существует огромное количество видов исследований на обнаружение антител. Например, комплексный анализ на TORCH-инфекции токсоплазма, краснуха, цитомегаловирус, герпес , который необходимо сдавать при планировании беременности, будет стоить 2000—3000 рублей. Анализ на антитела к резус-фактору обойдется примерно в 450—600 рублей. Анализ на антитела к определенным инфекциям стоит от 350 до 550 рублей. При этом стоит учитывать, что определение, например, IgG и IgM — это два разных исследования, каждое из которых нужно будет оплачивать отдельно. Определение антиядерных антинуклеарных антител обойдется примерно в 500—750 рублей, антиспермальных — 700—1250 рублей, анализ на антитела к тиреоглобулину и тиреопероксидазе стоит примерно 400—550 рублей. Нужно также заложить в расходы около 120—180 рублей за взятие крови. Анализ крови для определения уровня иммуноглобулинов проводят многие лаборатории. Но как выбрать ту, где его проведут одновременно быстро, качественно и недорого? Выбирая лабораторию, обратите внимание на перечень анализов. Чем больше этот список, тем более широкими возможностями для диагностики обладает лаборатория. Еще один фактор — время, через которое вам обещают результат. Большинство лабораторий отводят на это исследование 2—3 дня, некоторые предоставляют услуги срочного анализа — 1 день. Еще один фактор — удобство. Не стоит ехать через весь город, чтобы сдать анализ на антитела на 20—30 рублей дешевле. За время дороги вы можете испытать физические или эмоциональные перегрузки, из-за которых результаты будут искажены. Итак, выбирайте лабораторию или медицинский центр с современным медицинским оснащением, широким перечнем анализов, находящийся недалеко от вашего дома либо по пути на работу или учебу. Если эта лаборатория работает много лет и успела набрать определенный авторитет среди врачей и пациентов — это дополнительный плюс. Автор: wordik Статья: 11 Янв. Стоит диагностика токсоплазмоз на порядок выше, чем анализ мочи или кала. Но цена себя оправдывает: анализ на токсоплазмоз можно сдавать в любое время, к нему не нужно предварительно готовиться, а показатели крови являются в несколько раз более информативными, чем при анализе кала. Наиболее популярными методиками, позволяющими выявить токсокар на любой стадии заболевания, являются анализ на токсоплазмоз ИФА, или иммуноферментный анализ на токсоплазмоз и ПЦР. Остановимся на них подробнее. Основными методиками, позволяющими определить, сколько видов гельминтов находится в организме человека, являются ИФА и ПЦР. Обе позволяют получить положительный или отрицательный ответ относительно серьезности заболевания. ИФА, или иммуноферментный анализ на токсоплазмоз Данная методика применяется на любой стадии заболевания. Главное преимущество методики ИФА в том, что во время анализа во внимание берется не наличие гельминтов во внутренних органах человека как таковых, а показатели количество защитных белков, производимых иммунной системой человека. Подобные белки вырабатываются при любом заболевании, однако в случае с токсоплазмозом анализируются показатели иммунных белков двух типов Im-M и Im-G. После заражения токсокарами в крови человека начинают вырабатывать специфические белки двух типов — Im-M и Im-G. Их показатели в крови позволяют определить, на сколько серьезно заболевание и с какой стадией придется иметь дело. Показатели нормы можно посмотреть на сайте клиники — в каждой клинике показатели нормы свои. Белки Im-M. Данные иммунные белки отличаются тем, что вырабатываются в разных количествах на протяжении всей болезни. Первые, белки Im-M, активно продуцируются на протяжении первых нескольких недель с момента заражения. Если заболевание на данном этапе не было выявлено, соответственно, необходимые меры предосторожности не были приняты, у человека начинают вырабатываться вторые белки — Im-G. Тем временем первые постепенно исчезают, так что к концу второго месяца с момента заражения белков Im-M в организме человека уже нет. Белки Im-G. Зато белки Im-G обеспечивают иммунитет на протяжение всей болезни, даже если она затягивается на несколько лет. Самыми большими показатели данных белков являются в течение первых шести-восьми месяцев с момента заражения. Это означает, что организм прилагает все силы, что самостоятельно преодолеть токсоплазмоз. Однако ошибочным было бы полагать, что белки в течение всего времени бездействуют. Наоборот, они активно взаимодействуют с личинками и взрослыми особями токсокаров, образуя с ними стойкие соединения. Вот почему примерно после восьмого месяца с момента заражения показатели белков в плазме крови существенно уменьшаются. Это значит, что заболевание прогрессирует. Относительно нормы белков Im-G в крови человека имеются различные градации. По большому счету, чем больше таких белков, тем лучшим иммунитетом обладает человек к различным видам гельминтозов. Однако врачи во время анализа учитывают количество и первых, и вторых белков. В норме, и тех, и других в организме быть не должно. Это значит, что раньше у человека не было гельминтозов. Если анализ на белки Im-М положительный, а на белки Im-G отрицательный, значит, заболевание находится на начальной стадии. Если анализ на белки Im-М отрицательный, а на белки Im-G положительный, значит, заболевание прогрессирует. Однако тут важно знать показатели нормы. Если белков Im-G много, значит, у организма достаточно сил, чтобы бороться с заболеванием самостоятельно. Если их количество ниже нормы, гельминтоз прогрессирует. Каким бы ни был результат анализов, сдавать его придется как минимум дважды.
Также инфицирование человека имеет место при употреблении в пищу мясных продуктов и яиц, зараженных ооцистами паразита, при их недостаточной тепловой обработке. Наблюдается также внутриутробное заражение от инфицированной матери плоду, поэтому анализ крови на токсоплазмоз показан при беременности. Иногда передача инфекции осуществляется при трансплантации органов или переливании крови. Для токсоплазмоза взрослых характерно бессимптомное течение, редко может возникать астения, ангина, головная боль, иногда лимфаденит. В очень редких случаях токсоплазма может вызывать гепатит, менингоэнцефалит, миокардит, пневмонию, поражения глаз.
Как проводится и расшифровывается анализ на токсоплазмоз
Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно.
Острый токсоплазмоз напоминает поражение головного мозга и его оболочек. Наблюдается головная боль, тошнота, общая слабость, возможны судороги, появляется напряжение мышц затылка и пациент не может согнуть шею. Далее происходит поражение зрительного нерва, ухудшается зрение. После этого может возникнуть миокардит. Это воспаление мышечной ткани сердца.
Орган перестает нормально выполнять свою функцию, наблюдается острая боль в грудной клетке, перебои работы, нарушение ритма. Человек ощущает слабость, возможны потери сознания. Опасность миокардита заключается в том, что те ткани, которые были воспалены, могут замещаться рубцовым веществом. Состояние называется кардиосклерозом и является необратимым процессом. Поражение пищеварительных органов сопровождается сухостью во рту, тупой болью в животе, вздутием, нарушением отхождения газов из кишечника. Снижается аппетит, может нарушаться стул. Заболевание поражает работу эндокринных желез.
Это отражается в нарушении менструального цикла, у мужчин снижается сексуальная функция, нарушается работа поджелудочной железы.
Может стоит сдать еще что-то несколько дней у меня есть или пересдать в другой лаборатории? Anonymous обязательно пересдать в другой лаборатории и не в одной. Бывают ложноположительные результаты. А если все равно IgM останется положительным? У меня есть собака, то есть заболеть я все равно могу в любой момент. И даже если IgM наконец-то станет отрицательным, не факт, что я не смогу заболеть токсоплазмозом во время протокола. Подумаю сейчас, в какой еще лаборатории можно сдать и быстро получить результат. Автор 21.
А антитела G высокие? Собаки реже переносят токсоплазму чем кошки.
Такие беременные, независимо от наличия или отсутствия клинических проявлений, подлежат срочному лечению с целью профилактики заражения плода. Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций название образовано начальными буквами в латинских наименованиях - Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes , считающихся потенциально опасными для развития ребёнка. В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно за 2 - 3 месяца до планируемой беременности, поскольку в этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности. Определение IgM играет решающую роль при постановке диагноза токсоплазмоза у новорожденных, поскольку специфические IgG, в отличие от IgM, могут передаваться плоду от матери. Высокая чувствительность анализа позволяет диагностировать ранние стадии заболевания, что особенно важно для пациентов с иммунодефицитами и для младенцев, у которых уровень антител в крови, как правило, очень низкий. Подготовка Специальная подготовка не требуется.
Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи. Показания Скрининговое обследование до и во время беременности. Лимфаденопатия во время беременности, если иммунитет к токсоплазме ранее отсутствовал или не исследовался. Признаки внутриутробной инфекции, фето-плацентарная недостаточность.
Дифференциальная диагностика
- Особенности и причины заболевания
- Токсоплазмоз при беременности
- Анализы на токсоплазмоз
- Toxoplasma gondii, IgG (количественно)
- Ветлечение. Анализ ПЦР ЖКТ кошки (вирус панлейкопении +коронавирус кошек + токсоплазмоз) (ИНВИТРО)
${currentTitle}
- Анализ на токсоплазмоз
- Похожие статьи
- Токсоплазмоз: причины, симптомы и лечение в статье инфекциониста Александров П. А.
- Проявления паразитарной инфекции
- Анализ на антитела к токсоплазмозу инвитро
- токсоплазмоз анализ инвитро
Анализы на токсоплазмоз
Заражение плода во время беременности происходит во время первичного инфицирования беременной женщины острый токсоплазмоз. Обострение хронического токсоплазмоза имеет сходные клинические симптомы с токсоплазмозом небеременных и не представляет существенной угрозы инфицированию плода. Исключением является обострения хронического токсоплазмоза у беременной с выраженным снижением работы иммунной системы. Диагностируются серьезные изменения плода при УЗИ исследовании, что часто проявляется расширением желудочков головного мозга плода и признаками гидроцефалии. При инфицировании плода во время беременности развивается замедление внутриутробного развития, что часто сопровождается преждевременными родами. Тяжелая патология плода формируется в 75 процентов случаев при инфицировании беременной в первой трети беременности и лишь в 5 процентов — в последнем триместре беременности.
В трех четвертях случаев токсоплазмоз у новорожденных протекает без симптомов заболевания. И только в 10-20 процентов случаев инфицирование сопровождается тяжелым течением заболевания. Если инфицирование плода происходит в конце беременности и сопровождается клиническими симптомами, то у новорожденного наблюдается высокая температура, признаки поражения ЦНС энцефалит , увеличение всех групп лимфатических узлов, желтуха с увеличением размеров печени, селезенки, тяжелое поражение сердца, воспаление легких, тахикардия, язвы на слизистых оболочках, цианоз, отеки. При заражении беременной токсоплазмозом в первой половине беременности нарушается внутриутробное развитие плода. Инфицирование токсоплазмами мозга плода приводит к нарушению роста и созреванию головного мозга, развивается энцефалит.
У ребенка наблюдаются судороги, нистагм, отложения солей кальция в головном мозге, выбухание родничка, снижение тромбоцитов. У инфицированного токсоплазмами новорожденного нарастает гидроцефалия, появляются частые судороги, что часто расценивается как родовая травма. Характерна совокупность симптомов: хориоретинит, кальцификаты, судороги, гидроцефалия. Врожденный токсоплазмоз с подобными клиническими симптомами плохо поддается лечению, основная часть детей умирает в течение первых месяцев жизни. При инфицировании токсоплазмозом на поздних стадиях беременности острый энцефалит новорожденных поддается специфической терапии и заканчивается выздоровлением без остаточных изменений.
За счёт этого результаты могут быть неточными, а их интерпретация будет затруднительной. Кроме того, накануне не рекомендуется принимать медикаменты, разжижающие кровь. Они запускают реакцию, в результате которой жидкая соединительная ткань становится непригодной для проведения исследования на токсоплазмоз. Что говорят врачи о лечении паразитов Доктор медицинских наук, профессор Герман Шаевич Гандельман Стаж работы: более 30 лет. Занимаюсь обнаружением и лечением паразитов уже много лет. С уверенностью могу сказать, что паразитами заражены практически все. Просто большинство из них крайне трудно обнаружимы. Они могут быть где угодно — в крови, кишечнике, легких, сердце, мозге. Паразиты в буквальном смысле пожирают вас изнутри, заодно отравляя организм.
В итоге, появляются многочисленные проблемы со здоровьем, сокращающие жизнь на 15-25 лет. Основная ошибка — затягивание! Чем раньше начать выводить паразитов, тем лучше. Если же говорить о лекарствах, то тут всё проблематично. Он уничтожает и выметает из организма всех известных паразитов — от головного мозга и сердца до печени и кишечника. На такое не способен больше ни один из существующих сегодня препаратов. В рамках Федеральной программы, при подаче заявки до 10 июня. В большинстве случаев для осуществления анализа необходима кровь из вены. Её забор осуществляется согласно стандартному алгоритму: медсестра накладывает жгут на область выше сгиба локтя; в течение нескольких секунд вены наполняются кровью; тонкой иглой делается прокол; кровь поступает в пробирку, медсестра снимает жгут; место прокола зажимается стерильной салфеткой.
Если по каким-либо причинам забор крови из локтевой вены невозможен, выбирается другой сосуд, расположенный, например, на кисти руки. Процедура может быть проведена в любое время дня. Каких-либо специфических ограничений при сдаче крови или мочи нет. Кровь на токсоплазмоз берут из локтевой вены, моча для исследования забирается в утреннее время утренняя порция. В случае невозможности забора крови из локтевой вены, производится забор из других венозных сосудов например, из тыльной стороны кистей или стоп. Однако соблюдение элементарных ограничений перед сдачей крови является залогом качества сыворотки. За 24 часа перед процедурой забора венозной крови следует максимально снизить употребление мясной продукции и жирной пищи, абсолютно исключить алкогольную продукцию. Также необходимо исключить использование медикаментозных средств, способствующих разжижению крови, так как это увеличивает распад эритроцитов и выделения гемоглобина. Такая кровь для исследований не подойдет.
За полчаса до сдачи крови необходимо отказаться от курения. Что касается мочи, то процедура также стандартная и не требует особого подхода. Я избавилась от паразитов всего за неделю! Мне помогло средство, о котором я узнала из интервью с врачом-паразитологом. Антитела IgM являются достаточно крупными иммуноглобулинами и появляются первыми при токсоплазмозе. Способствуют активации фагоцитоза и оказывают воздействие на граммоположительные бактерии. Нормальный показатель варьируется в пределах от 0,4 до 2,6 единиц. Снижение данного показателя указывает на угнетенный гуморальный иммунитет вследствие хронической вирусной инфекции и других патологических процессов, способствующих истощению иммунитета. Антитела IgG к токсоплазме начинают появляться сразу после инфицирования токсоплазмозом, но определяемое количество данного класса иммуноглобулинов формируется только на 6-8 неделе после начала патологического процесса.
Обладают антитоксическим и антибактериальным действием, усиливают процесс фагоцитоза. Нормальный показатель — 7-17 единиц. Спустя 5-6 месяцев после заражения концентрация данного класса иммуноглобулинов достигает максимального значения и остается в такой поре на протяжении длительного промежутка времени. Исчезают антитела IgG из крови только спустя 3 месяца после проведения радикальной операции и удаления паразита из организма. Расшифровка анализа крови на токсоплазмоз следующая: Результаты серологических исследований показывают отсутствие в крови иммуноглобулинов обоих классов в отношении токсоплазмоза. Такой результат анализа возможен в случае, если пациент не был подвержен инфицированию токсоплазмами; Положительный результат на наличие антител класса IgG и IgM указывает на недавнее развитие заболевания, однако, может потребоваться дополнительное проведение анализов; В случае обнаружения антител класса IgG и отсутствия антител IgM можно сделать вывод о наличии нестерильного иммунитета у пациента. Иными словами, ранее пациент был инфицирован токсоплазмозом и успешно его перенес, что и послужило причиной появления иммунитета. Иногда рекомендуется повторить анализ через 14-21 дней; Наличие иммуноглобулинов класса IgM может свидетельствовать о новом контакте с токсоплазмой или активации паразитов при хронической форме реактивация локальная или клинически значимая , а также о неспецифической иммунологической реакции. Повторное и дополнительное исследование рекомендуется; Авидность — показатель, который также учитывается при расшифровке анализов.
Данный показатель указывает на степень схожего строения антител пациента в отношении токсоплазмы. Это может свидетельствовать о перенесении инфекции хронической форме или о затухающей инфекции. Назначением, проведением и расшифровкой анализов на токсоплазмоз имеет право заниматься только опытный медицинский специалист. IgG — отрицательно, IgM — отрицательно. Такой результат свидетельствует об отсутствии токсоплазм в организме женщины. Также это говорит и об отсутствии иммунитета, а это значит, что человек попадает в группу риска. В подобной ситуации женщина обязана делать анализ на токсоплазмоз при беременности каждые три месяца. IgG — положительно, IgM — отрицательно. Данный результат говорит о стойком иммунитете к токсоплазме.
В период беременности врач может назначить женщине анализ на токсоплазмоз с помощью ПЦР. IgG — отрицательно, IgM — положительно. Такой результат свидетельствует об острой первичной инфекции. В этой ситуации при беременности есть высокий риск внутриутробного инфицирования плода. IgG — положительно, IgM — положительно. В этом случае возможно первичное заражение. Расшифровка показателей авидности в анализе на токсоплазмоз: Меньше 40 — низкоавидные. Это указывает на острую первичную инфекцию. В период беременности требуется проведение ПЦР-диагностики.
От 41 до 59 — переходные. Этот результат является недостоверным. Данный анализ следует повторить через две недели. Больше 60 — высокоавидные. Данный результат свидетельствует о наличии иммунитета к токсоплазмам отсутствие угрозы первичного заражения. Что касается ПЦР-диагностики, то если результат анализа на токсоплазмоз положительный, это свидетельствует о присутствии возбудителя в организме. Положительный результат данного анализа говорит о первичном заражении остром процессе. Отрицательный результат анализа на токсоплазмоз указывает на отсутствие токсоплазмы. В том случае, если речь идёт об антителах, или иммуноглобулинах, то у них существует своя норма в крови, или титр.
Если у пациента речь идет об иммуноглобулинах класса М, то пороговым значением считается 1,1 у. Сверх этого значения и включительно считается, что выявлены специфические антитела. Если у пациента титр антител меньше, чем 0,9 условных единиц, то антител нет. Конечно, этот диапазон является слишком узким. Но здесь приходится ориентироваться на дополнительные сведения из анамнеза. В случае положительных значений речь может идти как об острой инфекции, так и о неопределенном ее сроке до года , а также о врожденном токсоплазмозе, но только в том случае, если исследование сделано в первые недели жизни малыша. Если иммуноглобулины класса М к токсоплазме не выявлены, то это может говорить не только о том, что человек здоров, но и том, что он болен, только срок заболевания незначительный, например, менее 3 недель, и антитела этого класса просто не успели наработаться. У иммуноглобулинов класса G несколько другие референсные значения.
Join Не дайте паразитам шанс: исследование «Гельмо-скрин» поможет выявить гельминтозы точно и своевременно! Гельминтозы — это инфекционные заболевания, вызываемые паразитическими червями гельминтами. Они могут оказывать воздействие на организм, нарушая процессы всасывания в тонком кишечнике, снижая сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям и повреждая ткани и органы, в которых находятся паразиты.
У людей, заразившихся Т. Глазной токсоплазмоз. Поражения сетчатки глаза Т. Клинические проявления — нарушение четкости зрения, помутнение зрения, светобоязнь, эпифора и потеря центрального зрения при поражении желтого пятна. Глазные признаки врожденного токсоплазмоза также включают косоглазие, микрофтальмию, микрокорнеа, катаракту, анизометропию, нистагм, глаукому, неврит зрительного нерва и атрофию зрительного ЧМН. Рисунок 2. Токсоплазмозный хориоретинит: A — фотографии сетчатки глаза ребенка с тяжелым витреитом, менее выраженным, чем классический вид «фары в тумане» слева. Устранение витреита, вызванного основным активным поражением в центре. Заживший очаг без витреита справа ; B — фотографии сетчатки глаза новорожденного с активным витреитом слева, «при рождении» с исчезновением витреита и заметным, но не полным исчезновением активности поражения через 3 нед справа, «при продолжающемся лечении» ; C — фотографии сетчатки глаза ребенка, показывающие активное поражение при поступлении слева и рубцовое поражение справа ; D — фотографии сетчатки, показывающие активное поражение сетчатки до лечения слева и полностью разрешившуюся нормальную сетчатку в течение 1 мес после начала лечения справа ; E — активные хориоидальные неоваскулярные мембраны CNVM; англ. Choroidal Neovascular Membrane у ребенка. Фотографии глазного дна верхний ряд , флуоресцентная ангиограмма FA; англ. Fluorescein Angiography; средний ряд и когерентная томография глаза ОКТ; нижний ряд ребенка при обращении первый столбец , через 7 нед после первой инъекции ранибизумаба Луцентис, АТл к VEGF второй столбец и через 11 нед после первой инъекции ранибизумаба третий столбец. Эпизодические рецидивы — частое явление, но провоцирующие факторы не установлены. Рецидивирующее активное заболевание возникает в школьном и подростковом возрасте. По некоторым данным, стресс или травма вызывают симптомы. Рецидивы чаще возникают сразу же после воздействия триггера, и лечение приводит к снижению активности заболевания. Диссеминированная инфекция Т. Реципиенты трансплантата стволовых клеток — проблемная группа населения: активную инфекцию сложно диагностировать серологически. После трансплантации уровни специфических АТл к Т. Токсоплазмоз у пациентов, перенесших трансплантацию, почти всегда возникает в результате трансплантации от серопозитивного донора серонегативному реципиенту. Именно поэтому важно знать серологический статус донора и реципиента. Активная инфекция часто протекает молниеносно и приводит к летальному исходу без лечения. При выполнении ПЦР крови можно установить диагноз и контролировать эффективность лечения. Врожденная инфекция Т. Альтернатива — более вялое течение заболевания с очаговыми неврологическими нарушениями или системными проявлениями напр. Типичные клинические проявления включают лихорадку, головную боль, изменение психического состояния, психоз, когнитивные нарушения, судороги и очаговые неврологические дефекты гемипарез, афазию, атаксию, потерю поля зрения, паралич ЧМН и дисметрию или двигательные расстройства. У взрослых пациентов со СПИДом токсоплазмозные поражения сетчатки часто представлены крупными очагами с диффузным некрозом и содержат много микроорганизмов, но мало воспалительных клеточных инфильтратов. Диагностика предполагаемого токсоплазмозного энцефалита на основании нейрорадиологических исследований у пациентов со СПИДом требует незамедлительного терапевтического испытания ЛП, эффективных против Т. Явное клиническое улучшение в течение 7-14 сут и улучшение нейрорадиологических данных в течение 3 нед подтверждают диагноз токсоплазмоза. Врожденный токсоплазмоз возникает при заражении женщины первичной инфекцией во время беременности. Инфицирование матери часто протекает бессимптомно или без специфических симптомов или признаков. Как и у др. У монозиготных близнецов клиническая картина поражения чаще всего схожа, а у дизиготных близнецов проявления часто различаются, включая случаи врожденной инфекции только у одного близнеца. Врожденная инфекция может проявляться в легкой или тяжелой форме неонатального заболевания. Она также может проявляться последствиями или рецидивом ранее не диагностированной и не леченной инфекции в более позднем младенчестве или даже в более позднем возрасте. Существует множество проявлений врожденной инфекции, от водянки плода и перинатальной смерти до небольших размеров для гестационного возраста, недоношенности, периферических рубцов сетчатки, стойкой желтухи, легкой тромбоцитопении, плеоцитоза СМЖ и характерной триады хориоретинита, гидроцефалии и кальцификации в-ва ГМ. Неврологические признаки — судороги, «симптом заходящего солнца» при взгляде вниз симптом Грефе и гидроцефалия с увеличением окружности головы — могут сочетаться со значительным повреждением ГМ или с относительно легким воспалением, блокирующим сильвиев водопровод. Если заболевших детей лечить и проводить шунтирование вовремя, признаки и симптомы могут исчезнуть, и ребенок будет развиваться нормально. Спектр и частота неонатальных проявлений у 210 новорожденных с врожденной инфекцией, выявленной в рамках программы серологического скрининга беременных во Франции, описаны в 1984 г. Эти цифры — заниженная оценка частоты тяжелых врожденных инфекций по нескольким причинам: пациенты в самых тяжелых случаях, куда входит большинство умерших, пациенты не были направлены на лечение; при диагностировании острой приобретенной инфекции у матери на ранних сроках беременности иногда выполнялся мед. При обычных осмотрах у новорожденных с врожденным токсоплазмозом часто наблюдаются нормальные результаты, но более тщательное обследование может выявить значительные отклонения. Анализ данных Национального совместного исследования врожденного токсоплазмоза, проведенного в 2012 г. Рисунок 3. Врожденный токсоплазмоз: проявления при поступлении. Цифры рядом со столбиками гистограммы — количество младенцев с этим проявлением, основаны на информации в записях о рождении; рекомендация — исключить сепсис. Размер выборки зависит от имеющихся записей о рождении или диагнозе при рождении. В одном исследовании 28 младенцев в Новой Англии, выявленных с помощью универсальной государственной программы серологического скрининга на специфические IgM к Т. Аномалии включали рубцы сетчатки 7 младенцев , активный хориоретинит 3 младенца и аномалии ЦНС 8 младенцев. В Фиокрусе, Белу-Оризонти, Бразилия, инфекция встречается часто, поражая 1:600 живорожденных детей. У половины инфицированных младенцев при рождении наблюдается активный хориоретинит. Когда инфекция передается плоду в утробе матери и ребенок получает пириметамин, сульфадиазин и лейковорин, развитие значимых признаков и симптомов у младенца можно предотвратить. Своевременная антенатальная терапия приводит к уменьшению глазных и неврологических последствий. Существует широкий спектр симптомов нелеченного врожденного токсоплазмоза, который проявляется позже на первом году жизни табл. У этих детей м. Клональные типы паразитов, отличные от типа II, чаще связаны с недоношенностью и более тяжелыми заболеваниями. Полосы метафизарного просвета и неровность линии предварительной кальцификации на эпифизарной пластине могут возникать без периостальной реакции в ребрах, бедрах и позвонках. Врожденный токсоплазмоз можно спутать с эритробластозом плода в результате изосенсибилизации, хотя результат теста Кумбса обычно «-» при врожденной инфекции Т. Поражение кожи. Кожные проявления у новорожденных с врожденным токсоплазмозом включают сыпь и желтуху или петехии, вторичные по отношению к тромбоцитопении. Встречаются также экхимозы и большие кровоизлияния, вторичные по отношению к тромбоцитопении. Сыпь м. Описаны макулярные высыпания, поражающие все тело, включая ладони и подошвы, эксфолиативный дерматит и кальцификации кожи. Может присутствовать желтуха с поражением печени или гемолизом, цианоз из-за интерстициального пневмонита в результате врожденной инфекции и отек, вторичный по отношению к миокардиту или нефротическому синдрому. Желтуха и конъюгированная гипербилирубинемия могут сохраняться в течение нескольких месяцев. Эндокринные нарушения. Эндокринные нарушения могут возникать вторично по отношению к поражению гипоталамуса или гипофиза либо к поражению органов-мишеней, но не часто. Иногда сообщаемые эндокринопатии включают микседему, стойкую гипернатриемию с несахарным диабетом, чувствительным к вазопрессину, преждевременное половое созревание и частичный передний гипопитуитаризм. Центральная нервная система. Неврологические проявления врожденного токсоплазмоза варьируют от массивной острой энцефалопатии до незначительных неврологических синдромов. Гидроцефалия м. Типы припадков разнообразны и включают фокальные моторные припадки, малые и большие припадки, мышечные подергивания, опистотоноз и гипсаритмию. Спинальные или бульбарные поражения могут проявляться параличом конечностей, затруднением глотания и ДН. Микроцефалия отражает серьезное повреждение ГМ, но у некоторых детей с микроцефалией, вызванной врожденным токсоплазмозом, прошедших лечение, отмечена нормальная или даже лучшая когнитивная функция. Без лечения врожденный токсоплазмоз проявляется симптомами в первый год жизни и может вызвать значительное снижение когнитивных функций и задержку развития. Интеллектуальные нарушения также возникают у некоторых детей с субклинической инфекцией, несмотря на лечение пириметамином и сульфаниламидами или его отсутствие. Судороги и очаговые двигательные дефекты могут проявиться после периода новорожденности, даже если инфекция носит субклинический характер при рождении. КТ ГМ полезна для обнаружения кальцификатов, определения размера желудочков и демонстрации порэнцефальных кистозных структур рис. Рисунок 4. Компьютерная томография головы младенцев с врожденным токсоплазмозом: A — компьютерная томография при рождении, показывающая участки гиперпрозрачности, слегка расширенные желудочки и небольшие кальцификаты; B — компьютерная томография того же ребенка в возрасте 1 года после антипротозойной терапии в течение 1 года.