Агрегаторы будут получать из реестра Росаккредитации данные о категории гостиниц.
Реестр фса росаккредитация
Росаккредитация запустила обновлённую, более удобную и понятную для пользователей версию официального сайта Со своей стороны Росаккредитация ведет реестры всех разрешительных документов, выданных после оценки соответствия в национальной системе РФ или по техническим регламентам ЕАЭС. Новости по тэгу. Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация". Национальный орган по аккредитации Российской Федерации (Росаккредитация) | 1636 подписчиков. 8310 записей. 9 фотографий. В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. Введенный мораторий на проверки в 2022 году истек и ФСА возобновила практику чистки реестра. Последние новости. Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу.
План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано
То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. В феврале 2023 года Центральная пробирно-аналитическая лаборатория Аналитического центра ООО «НПГФ «Регис» расширила область аккредитации в Федеральной службе аккредитации «Росаккредитация». Для ведения деятельности всем испытательным лабораториям и центрам требуется обязательная аккредитация в ФСА Росаккредитация. Единый реестр испытательных лабораторий. Группа информационных ресурсов.
Информация, которую можно проверить в Едином реестре сертификатов и деклараций соответствия
- Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
- Новости. Росаккредитация | ГАРАНТ.РУ
- Минэкономразвития утвердил новые индикаторы риска для контроля за деятельностью аккредитованных лиц
- На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации - АПСС
- Недавние посты
- ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.)
Реестры Росаккредитации
Номер в реестре Росаккредитации. Уникальный номер в реестре аккредитованных лиц. Росаккредитация реестр. Реестр Росаккредитации официальный сайт. ФСА реестр аккредитованных лиц. Реестр органов по сертификации. Номер записи в реестре аккредитованных лиц. Реестр деклараций соответствия. Единый реестр деклараций. Единый реестр деклараций о соответствии.
Единый реестр Росаккредитации. Логотип Росаккредитации. Федеральная служба аккредитации. Федеральная служба по аккредитации логотип. Росаккредитация лаборатории. Федеральная служба аккредитации официальный сайт. Реестр аккредитованных лиц. Выписка из реестра аккредитованных лиц. Росаккредитация официальный сайт.
ФСА гов ру. Росаккредитация официальный сайт реестр. FSA gov ru реестр аккредитованных поверка счетчиков. Эмблема Росаккредитации. Федеральная служба по аккредитации. Росаккредитация — Федеральная служба. Реестр сертификатов соответствия. Реестр зарегистрированных деклараций о соответствии. ФСА Росаккредитации.
Официальный сайт Росаккредитации. ФГИС Росаккредитация личный кабинет. Личный кабинет ФГИС. Декларация Росаккредитация. Заявление о регистрации декларации Росаккредитация. Росаккредитация регистрация декларации о соответствии. Как выгрузить декларацию с Росакредетации. Система Росаккредитации.
В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица". Из выпадающего списка выбираем "Реестр аккредитованных лиц". Открывается страница "Реестр аккредитованных лиц".
То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица". Из выпадающего списка выбираем "Реестр аккредитованных лиц". Открывается страница "Реестр аккредитованных лиц". Реестр аккредитованных лиц Реестр аккредитованных лиц 3.
Мы достигли срока в 42 дня, поставили план на 2024 год — 38 дней», — детализировал он. Заместитель руководителя ФТС России Елена Ягодкина подчеркнула, что взаимодействие с Росаккредитацией — один из ключевых моментов работы Таможенной службы, так как помогает обеспечить бесперебойные поставки стратегически важных и социально значимых товаров. Благодаря нашей совместной работе стало возможно применение технологий автоматического выпуска: проведение всех контрольных мероприятий в автоматическом режиме без участия должностных лиц. Такая технология значительно сокращает время совершения контрольных мероприятий и сводит их фактически до нескольких минут. Только за прошлый год к информационным ресурсам Росаккредитации мы направили более 4,5 млн запросов, среднее время получения отклика на наши запросы составляет 10 секунд, а время всех проверочных мероприятий — не более минуты. Это лучший результат среди всех федеральных органов, с которыми мы взаимодействуем в момент таможенного контроля», — сказала она. Первый заместитель председателя Комитета Госдумы РФ по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства Татьяна Буцкая в своем выступлении рассказала о законопроекте, который предлагает обязать продавцов на маркетплейсках добавлять в карточки товаров ссылку на реестр деклараций и сертификатов соответствия Росаккредитации, а сами торговые площадки - предоставлять продавцам техническую возможность сделать это. Особенно это важно в случае с детскими товарами.
Реестр фса росаккредитация
Изображение знака национальной системы аккредитации. Письмо Росаккредитации. Цели Росаккредитации. Федеральная служба по аккредитации задачи. Личный кабинет эксперта ФСА.
Личный кабинет ФГИС ра. ФСА личный кабинет органа по сертификации. Номер сертификата соответствия. Проверка сертификата соответствия.
Единый реестр выданных сертификатов. Полномочия Росаккредитации. Изменения в критерии аккредитации. Таблица на аккредитацию.
Сроки прохождения ПК аккредитации. Требования к по Росаккредитации. Реестр Загрузок. Функции функциональной подсистемы.
ФГИС область аккредитации. Системы аккредитации России. Федеральные органы по аккредитации. Руководитель Федеральной службы по аккредитации.
Аккредитация испытательной лаборатории в Росаккредитации. Аттестат Росаккредитации. Аккредитовать лабораторию в Росаккредитации. ЦЛАТИ аттестат аккредитации.
Аналитическая лаборатория Кубани аттестат аккредитации. Аттестат аккредитации аналитической лаборатории. Аттестат аккредитации на право поверки средств измерений. Аттестат аккредитации поверка.
Сертификат Росаккредитации. Аттестат аккредитации на проведение поверки средств измерений. Аттестат аккредитации испытательной лаборатории Росс ru. ООО Тантал испытательная лаборатория.
Аккредитованную испытательную лабораторию. Аккредитация испытательной лаборатории. Документ об аккредитации.
Подробнее Отзывы Добрый вечер! Хочу поблагодарить работников аккредитационного центра за доброжелательное отношение к коллегам. Собирая пакет документов волновалась, всё ли правильно и верно оформлено. Но всё прошло удачно. Особенно хочу поблагодарить сотрудников на этапе приёма документов за их терпение, отзывчивость и оперативность. Спасибо вам Лоскутова Лариса Евгеньевна Добрый вечер.
Для того что бы начать поиск, необходимо перейти на сайт «Росаккредитация». У нас появляется информация по аттестации компании. Зеленая галочка сигнализирует о том, что аккредитация имеется у компании. Красный квадрат говорит о том что действие лицензии прекращено.
Кострома, ул. Советская, д. Омск, ул. Челябинск, ул. Энгельса, д. Екатеринбург, ул. Красноармейская, д. Уфа, бульвар Ибрагимова, д. Краснодар, ул. Айвазовского, 104-а ГРЦМ 390011, г. Оренбург, ул. Тула, ул. Болдина, д.
Реестр фса росаккредитация
Для ведения деятельности всем испытательным лабораториям и центрам требуется обязательная аккредитация в ФСА Росаккредитация. Полный реестр организаций, аккредитованных на право поверки в Российской Федерации | Кто поверит с аналитикой. Следующим шагом углубления контроля в сфере сертификации станет анонсированное Росаккредитацией создание реестра, в который на добровольной основе будут заноситься сертификаты соответствия. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня. Реестр аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) – единая база данных об аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в. Новости. Контакты. Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация".
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
Курчатова, 3, Волгоград, Волгоградская обл. Амундсена, 65, Екатеринбург, Свердловская обл. Южное ш. Кирова, 25, Новосибирск, Новосибирская обл. Космонавтов, 162б, Пермь, Пермский край, 614065 Ростов-на-Дону, пр.
При этом, время отображения информации для личного кабинета Органа по сертификации и для обычного пользователя может отличаться. Информация о смене статуса или потере актуальности сертификата должна отражаться на сайте Реестра в кратчайшее время после её поступления, но происходит не сразу, а в течение до трёх дней. Внесение сертификатов в Реестр или изменение их статусов происходят для всех заявителей на бесплатной основе. Статус каждого сертификата в реестре для удобства поиска обозначен цветом: зелёный —действует; оранжевый — приостановлен причина приостановки в описании к сертификату ; красный - аннулирован — в описание сертификата можно увидеть причину и дату отмены сертификата, восстановлению такие сертификаты не подлежат ; фиолетовый - архивный срок действия сертификата истёк или отменен по решению ФСА, а в архиве сертификаты должны храниться 10 лет.
Как проверить подлинность декларации соответствия? Проверка подлинности декларации соответствия осуществляется путем поиска ее в Реестре деклараций, который находится на официальном сайте Росаккредитации, причем там можно найти не только декларации соответствия ТР ТС , но и декларации соответствия ГОСТ Р. В общем окне поиска деклараций объединены четыре реестра типы деклараций : Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза технического регламента Таможенного союза Декларация о соответствии, оформленная по единой форме Евразийского экономического союза. Декларация о соответствии требованиям технических регламентов РФ.
Реестры Росаккредитации Реестры Росаккредитации Федеральная служба по аккредитации Росаккредитация является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции национального органа Российской Федерации по аккредитации. Росаккредитация была создана в 2011 г.
Росаккредитация была создана в 2011 г.
Росаккредитация находится в ведении Министерства экономического развития Российской Федерации.
Единый центр метрологических услуг
| Федеральная служба по аккредитации | Сертификаты и декларации, не зарегистрированные в реестре Росаккредитации, не дают права на выпуск продукции в обращение. |
| Новости Росаккредитации 2024. Важно | Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. правительственные поручения; запросы о потенциальном нарушении организациями закона об аккредитации; необходимость проверки выполнения ранее выданных ФСА предписаний. |
| Как проверить подлинность сертификатов и деклараций? | Единый реестр испытательных лабораторий. Группа информационных ресурсов. |
| Новости Росаккредитации – Telegram | Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. |
| ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.) | Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! Что такое реестр ФСА? ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля Сертификационные органы должны вносить информацию о результатах инспекционного контроля во ФГИС Росаккредитации. |
Место проведения обучения:
- Есть вопросы?
- Оставить заявку
- Оставить заявку
- Как найти сертификат или декларацию в Реестре на сайте Росаккредитации?
Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
| ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.) | Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. |
| Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация" | Против замглавы Росаккредитации возбудили уголовное дело. |
| Федеральная служба по аккредитации | Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу. |
Новости Росаккредитации 2024. Важно
| Федеральная служба по аккредитации | Реестр аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) – единая база данных об аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в. Новости. Контакты. Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация". |
| Росаккредитация \ 2024 год \ Акты, образцы, формы, договоры \ КонсультантПлюс | Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) — федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по формированию единой национальной системы аккредитации и осуществляющий контроль за деятельностью аккредитованных лиц, а. |
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
Реестр Росаккредитации официальный сайт. ФСА реестр аккредитованных лиц. Сертификаты и декларации, не зарегистрированные в реестре Росаккредитации, не дают права на выпуск продукции в обращение. Выберите нужный реестр Росаккредитации. Для Вашего удобства собрали ссылки на самые популярные реестры Федеральной службы по аккредитации. SQLSTATE[HY000] [1045] Access denied for user 'topoil_user'@'localhost' (using password: YES). В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. Новости.
Новости. Росаккредитация
Заместитель председателя комитета по туризму и развитию туристической инфраструктуры Наталья Костенко обозначила главную цель совместной работы с Росаккредитацией. Так как потребитель претензии по качеству работы, допустим, отеля предъявляет не его персоналу, не владельцу, не компании, которая установила ему то или иное количество «звезд», негатив получает весь курорт, весь регион, весь наш внутренний туризм». Первый шаг на этом пути — совершенствование системы классификации средств размещения. Руководитель Роскачества Максим Протасов отметил активное взаимодействие с Росаккредитацией в области совершенствования национальной инфраструктуры качества. Вместе мы выстраиваем систему, в которой качество становится обязательной нормой, а потребители уверены в том, что они получают самое лучшее», — отметил он. Управляющий директор Ozon Сергей Беляков подчеркнул, что борьба с контрафактом — приоритет компании. Сотрудничество с Росаккредитацией — один из важнейших шагов в этой работе. Благодаря партнерству мы можем подтвердить безопасность миллионов товаров, представленных на нашей витрине, в том числе социально-значимых.
Для этого есть поиск в интернете и наш реестр сертификатов и деклараций ilovefsa. Информация, которую можно проверить в Едином реестре сертификатов и деклараций соответствия Вы можете посмотреть: как заполняется декларация и сертификат; какие данные вписываются;.
Напомним, что с 20 июля больше не надо оформлять «бумажные» свидетельства о государственной регистрации , достаточно внесения записи о свидетельстве в вышеупомянутый реестр. Для того, чтобы найти в реестре необходимое СГР, нужно заполнить форму, введя следующие данные: название продукции; название фирмы производителя или получателя; номер свидетельства СГР. Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре. На сайте Роспотребнадзора можно проверить санитарно-эпидемиологические заключения. Для поиска необходимого документа нужно использовать номер заключения, содержащий информацию о его выдаче и виде продукции. Подлинность сертификатов, деклараций и других разрешительных документов можно проверить самостоятельно, имея минимальную информацию о поставщике или производителе данной продукции или копию самого документа или его номер. Если Вы не нашли свой документ, то возможно, стоит подождать 1-2 дня, так как из-за технических особенностей выгрузка информации в реестр происходит с задержкой. В любом случае Вы можете связаться с нашими специалистами, если есть сложности с поиском своего документа в реестре.
Иногда хочется, чтобы был один сертификатолог или чтобы нормативная документация была написана топорно и понятно для любого эксперта и заявителя. Сертификатологов на рынке развелось как говна на лужайке по весне…Хорошо уже Вселенная ФСА за свои совки не соски взялась и использует их по назначению. Раньше только отмахивалась ими от бабочек. Или сознание у матушки России растет и приходит понимание, что негоже гадить на лужайку, с которой детям и жене цветы собираешь. Как в психологии личности Вселенная ФСА слой за слоем себя отчищает и когда-нибудь станет кристально прозрачной пирамидой.
Реестр документов на сайте Росаккредитации
По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля.
Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше.
Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия.
Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения.
Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов.
При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте.
Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7.
Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе. Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории.
Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета.
Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их. При аккредитации и подтверждении компетентности аккредитованного лица, проведении контрольных надзорных мероприятий проверяются документы, предоставленные лабораторией об участии в программах МСИ, и оценивается соответствие выбранных программ заявленной или действующей области аккредитации, обоснование формирования плана участия в МСИ, проверяется выполнение плана участия в проверках квалификации путем проведения МСИ по срокам и охвату области аккредитации, результаты участия в МСИ. Росаккредитация может, в том числе, ориентироваться на критерии, установленные провайдером МСИ, или использовать нормируемые, приписанные и оцененные лабораторией показатели точности. При необходимости Росаккредитация обращается к провайдеру МСИ лицу, выступающему в качестве провайдера за разъяснениями по результатам участия лаборатории.
При выявлении неудовлетворительных результатов участия в МСИ Росаккредитация в каждом конкретном случае оценивает выполнение лабораторией правил осуществления корректирующих мероприятий, установленных системой менеджмента качества. В случае возникновения сомнений в компетентности лаборатории во время выездной оценки может быть проведена дополнительная экспериментальная проверка качества испытаний измерений, исследований или калибровки. Пункт 5 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , не указанными в пункте 4 Положения, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний. Согласно положениям данного пункта испытательная лаборатория центр , выполняющая работы по проведению экспертиз, исследований испытаний и измерений в случаях, если законодательством Российской Федерации не установлено требование о наличии у таких лабораторий аккредитации в национальной системе аккредитации далее - лаборатория, выполняющая испытания в добровольной сфере , после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает Протокол в соответствии с положениями ГОСТ 58973-2020, после этого посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, аккредитованное лицо заполняет все обязательные графы соответствующей карточки.
Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете об испытаниях протоколе испытаний. Также аккредитованное лицо загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного отчета об испытаниях протокола испытаний к заполняемой карточке. Требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии отчета об испытаниях протокола испытаний является обязательным.
Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме.
Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата.
В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе.
Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет.
После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их. При аккредитации и подтверждении компетентности аккредитованного лица, проведении контрольных надзорных мероприятий проверяются документы, предоставленные лабораторией об участии в программах МСИ, и оценивается соответствие выбранных программ заявленной или действующей области аккредитации, обоснование формирования плана участия в МСИ, проверяется выполнение плана участия в проверках квалификации путем проведения МСИ по срокам и охвату области аккредитации, результаты участия в МСИ. Росаккредитация может, в том числе, ориентироваться на критерии, установленные провайдером МСИ, или использовать нормируемые, приписанные и оцененные лабораторией показатели точности. При необходимости Росаккредитация обращается к провайдеру МСИ лицу, выступающему в качестве провайдера за разъяснениями по результатам участия лаборатории. При выявлении неудовлетворительных результатов участия в МСИ Росаккредитация в каждом конкретном случае оценивает выполнение лабораторией правил осуществления корректирующих мероприятий, установленных системой менеджмента качества.
В случае возникновения сомнений в компетентности лаборатории во время выездной оценки может быть проведена дополнительная экспериментальная проверка качества испытаний измерений, исследований или калибровки. Пункт 5 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , не указанными в пункте 4 Положения, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний. Согласно положениям данного пункта испытательная лаборатория центр , выполняющая работы по проведению экспертиз, исследований испытаний и измерений в случаях, если законодательством Российской Федерации не установлено требование о наличии у таких лабораторий аккредитации в национальной системе аккредитации далее - лаборатория, выполняющая испытания в добровольной сфере , после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает Протокол в соответствии с положениями ГОСТ 58973-2020, после этого посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, аккредитованное лицо заполняет все обязательные графы соответствующей карточки. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете об испытаниях протоколе испытаний. Также аккредитованное лицо загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного отчета об испытаниях протокола испытаний к заполняемой карточке. Требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии отчета об испытаниях протокола испытаний является обязательным.
Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации аккредитованного лица. Представляемые во ФГИС "Росаккредитации" сведения должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Электронные образы скан-копии документов предоставляются в полном объеме и должны быть читаемые и достоверные. Пункт 6 Положения сведения представляются аккредитованными органами инспекции о выданных протоколах инспекции или актах инспекции. Аккредитованные в национальной системе аккредитации органы инспекции далее - органы инспекции дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, после составления протокола инспекции или акта инспекции представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, сведения о протоколе инспекции и акте инспекции, заполнив все обязательные графы соответствующей карточки. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в протоколе инспекции или акте инспекции.
Также органы инспекции загружают прикрепляют электронный документ или электронный образ скан-копию указанного протокола инспекции или акта инспекции к заполняемой карточке. Представляемые во ФГИС Росаккредитации данные должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Необходимо отметить, что электронные образы скан-копии документов предоставляются в полном объеме и должны быть читаемые и достоверные. В случае, если законодательством Российской Федерации или техническими регламентами Евразийского экономического союза техническими регламентами Таможенного союза установлено, что орган инспекции по результатам проведенных инспекций выдает иные документы, сведения о них также предоставляются в соответствии с вышеуказанной инструкцией. Пункт 7 Положения сведения представляются аккредитованными юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, проводящими межлабораторные сличительные испытания, о проведенных ими межлабораторных сличительных испытаниях об отчетах по проверке квалификации. Аккредитованные в национальной системе аккредитации юридические лица и индивидуальные предприниматели, проводящие межлабораторные сличительные испытания, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, после проведения межлабораторных сличительных испытаний, составления отчета по проверке квалификации, представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации сведения, указанные в подпунктах "а" - "д" указанного пункта, учитывая случаи, когда представление таких сведений не требуется.
Передаваемые во ФГИС Росаккредитации сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете по проверке квалификации, результатам проведенных межлабораторных сличительных испытаний, быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Сведения, указанные в подпунктах "а" - "д" пункта 7 Положения, не представляются в случае использования простых отчетов, исключающих элементы предоставления перечисленной информации, за исключением информации, включенной в протоколы программы проверки квалификации или в периодические итоговые отчеты, которые доступны участникам. Пункт 8 Положения сведения представляются аккредитованными лицами, выполняющими работы и или оказывающими услуги по обеспечению единства измерений.
Как проходит подтверждение компетентности аккредитованного лица в форме документарной оценки 01 августа 2022 Федеральная служба по аккредитации напоминает порядок проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица далее — Процедура в форме документарной оценки. В соответствии с Правилами проведения Процедуры, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. Согласно пунктам 21 и 31 Правил в срок, предусмотренный пунктом 1 части 1 статьи 24 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. В ходе документарной оценки соответствия аккредитованного лица критериям аккредитации осуществляется проводится экспертиза представленных им документов и сведений на предмет их соответствия критериям аккредитации с учетом области аккредитации, по результатам проведения которой оформляется акт экспертизы пункты 32, 33 и 34 Правил. Перечень документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, утвержден приказом Минэкономразвития России от 26 октября 2020 г.
Также, согласно пункту 9 формы заявления о проведении Процедуры, утвержденной приказом Минэкономразвития России от 16 августа 2021 г. Экспертиза представленных аккредитованным лицом документов и сведений включает в себя: экспертизу документов и сведений на предмет их соответствия области аккредитации аккредитованного лица; экспертизу руководства по качеству. Согласно пункту 33 Порядка заполнения форм и перечней сведений, содержащихся в экспертном заключении, акте выездной экспертизы, акте экспертизы, утвержденного приказом Минэкономразвития России от 29 октября 2021 г.
Наличие зеленого значка в столбце статус говорит, что лаборатория действует и может проводить испытания. Аккредитованная испытательная лаборатория может проводить испытания для цели подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза только, если она включена в национальную часть Единого реестра. Для проверки данной информации достаточно обратить внимание на столбец «НЦ ЕР» или зайти в карточку аккредитованного лица нажав на строку интересующей испытательной лаборатории и обратиться ко вкладке слева «национальная часть Единого реестра». При необходимости проведения испытаний для подтверждения соответствия требованиям технических регламентов таможенного союза в форме сертификации или декларирования, вы можете обратиться к нашим экспертам в орган по сертификации продукции ВЕРТЕСТ.