21 апреля поисковый отряд «ЛизаАлерт» в Крыму сообщил об исчезновении Джессики Кужной. По словам представителя артиста, дети из инклюзивной организации «Право на счастье» исполнили свои песни вместе с SHAMAN.
«Единая Россия» отправила на отдых в Крым ребят с особенностями здоровья
Такой метод лечения впервые внедрен в Крыму. это не повод закрываться в своем круговороте реабилитаций и сложностей. С начала года более 570 детей в Крыму получили доступ к передовым методам лечения благодаря использованию высокотехнологичной медицинской помощи. SHAMAN исполнил мечту особенных детей и выступил с ними на одной сцене в Крыму.
В Крыму продолжают необоснованно изымать детей из приемных семей
В доме для детей с поражением центральной нервной системы и нарушением психики в Крыму нашли истощенного 2-летнего ребенка. 56 500 рублей стоимость реабилитации ребёнка с ОВЗ в Крыму за 14 дней. Мама восьмилетнего мальчика-инвалида ожидала спокойного отдыха с ребёнком в крымском санатории, а получила кучу проблем и равнодушие по всем фронтам. Ценой равнодушия может стать детская жизнь, предупреждает Марина Дерюгина, куратор симферопольского филиала общественной организации родителей детей с инвалидностью КРООРДИ «Рост».
«Сын научил любить жизнь». Как сильные воронежские мамы воспитывают особенных детей
В среду с этими семьями встретится врио министра здравоохранения Республики Крым Константин Скорупский. Как сообщалось, в Крыму насчитывается более 80 тысяч временных переселенцев. Для них развернуты пункты размещения в Джанкое, Симферополе, Евпатории, Алуште, Ялте и других муниципалитетах.
Точнее, у нас нет обычных ребят, все они талантливые и особенные!
Нам поверили, к нам на занятия везут детей со всех уголков Крыма. Но так было не сразу. Начинали мы с театра танца для глухих детей.
Позже на конференции по инклюзивному образованию в Крымском инженерно-педагогическом университете ко мне подошла одна из участниц, мама ребёнка с синдромом Дауна. Увидев, как глухие дети танцуют, она предложила организовать занятия и для таких, как её сын. Потом детей с аутизмом родители начали приводить.
Затем открылась группа для ребят с ДЦП и для тех, кто передвигается на инвалидных колясках. Проводим занятия и для слабовидящих детей. До того как Крым вернулся в Россию, на протяжении многих лет ребята занимались исключительно за счёт средств ИП Гарькавой.
Сегодня мы очень благодарны за поддержку нашему государству: Фонду президентских грантов, Российскому фонду культуры, Фонду культурных инициатив, Госкомитету молодёжной политики Крыма, Минтруду и Минкультуры Крыма, Сергею Валерьевичу Аксёнову — все они поддерживают нашу деятельность. Расти, мечтать, достигать — За время работы какой ребёнок с особенностями здоровья запомнился больше всего? Хорошо помню Павла.
Мальчик жил в интернате для слабо-слышащих, от него отказались родители. Когда мы начали заниматься с этим ребёнком, он вставал в 5:00, чтобы по видео выучить танец, потренироваться, потом шёл на уроки, а после — к нам в студию. Таких трудолюбивых детей не забудешь никогда, он до сих пор занимается спортом.
Примером для многих здоровых людей может стать наша Айше, у неё синдром Дауна. Когда она пришла к нам в центр в 20-летнем возрасте, говорила тихо и невнятно, практически не понимала, что у неё спрашивают. Но Айше очень усердная девушка, очень!
В первое время, когда приезжали журналисты, мы просили её сказать им: «Я люблю танцевать». Она всё в точности повторяла и больше ничего не могла сказать. Через пять лет нашей совместной системной кропотливой работы телеканал «Миллет» пригласил её на прямой эфир!
Накануне она стала обладательницей премии «Преград нет». Я не смогла поехать с Айше в студию и попросила сопровождать её одну из наших мам. Обычно в таких случаях я сама подстраховываю всех своих ребят, успокаиваю, помогаю.
Тем не менее в 7:00 я включаю телевизор у меня до сих пор мурашки по коже! Более того, она тогда перечислила всех людей, которым благодарна за то, что помогают ей, принимают участие в её судьбе Евгения незаметно смахивает слезу. В такие моменты понимаешь, что действительно работаешь не просто так, а ради изменения и улучшения качества жизни этих особенных детей.
Подопечными хосписа являются семьи с паллиативными детьми независимо от вероисповедания. В свою очередь, главный врач ГБУЗ РК «Республиканская детская клиническая больница» Анатолий Олейник проинформировал о ходе организации отделения детской паллиативной помощи. Главный врач РДКБ подчеркнул значимость взаимодействия государственного медицинского учреждения и некоммерческой организации, подтвердив намерение в ближайшее время подписать договор о сотрудничестве с АНО "Крымский детский хоспис" Алла Пашкунова отметила, что одним из ключевых вопросов является обеспечение кадрами службы паллиативной помощи как на государственном, так и на общественном уровнях. Вице-премьер подчеркнула, что далеко не каждый человек способен ежедневно работать с такими детьми, для этого нужна высокая самоотдача и любовь к детям, особенно — тяжелобольным, от которых порой отказываются даже родители. Кроме того, в ходе встречи главный врач ГБУЗ РК «Симферопольский центр паллиативной медицинской помощи» Анатолий Цыбрик озвучил предложение организовать в Крыму школу паллиативной помощи и привлечь к участию в этой работе Автономную некоммерческую организацию. Руководитель Крымской общественной организации «Русское единство» Елена Аксёнована предположила, что будет весьма продуктивным в этой связи взаимодействие "Крымского детского хосписа" в рамках расширения оказываемых организацией услуг и предоставлении помощи также и взрослым паллиативным больным и "Симферопольского центра паллиативной медицинской помощи". По итогу встречи были достигнуты договоренности о подписании соглашения о сотрудничестве между АНО «Крымский детский хоспис» и Республиканской детской клинической больницей.
Участие в совещании приняли руководитель Крымской общественной организации «Русское единство» Елена Аксёнова, настоятель храма святой великомученицы Екатерины г. В рамках благотворительного концерта с творческим вечером выступила актриса, певица, телеведущая и мама особенного ребенка Эвелина Блёданс, которая рассказала свою историю, познакомила гостей концерта со своим младшим сыном Сёмой, поделилась успехами своего фонда помощи людям с синдромом Дауна Мывсеразные. Кроме того Эвелина исполнила песни, посвященные своим сыновьям и маме, декламировала стихи Блока и Асадова и призвала с открытым сердцем помогать детям, которые в этой помощи нуждаются. Почетным гостем вечера стал король российской эстрады Филипп Киркоров, появление которого стало неожиданным и радостным сюрпризом для всех зрителей концерта. Более того, Филипп Бедросович вместе с крымской группой "Фанкфары" исполнил свою песню "Просто подари" и подарил билеты на свои концерты в Евпатории 18 июля и Ялте 19 июля Крымскому детскому хоспису. Благодаря этому подарку семьи-подопечные хосписа из разных уголков Крыма зачастую удаленных маленьких поселков и сел получили возможность впервые за много лет выбраться на большой концерт и почувствовать внимание и заботу о своих семьях. В благотворительном концерте принял участие музыкант, певец , экс-солист группы "Корни" Александр Асташёнок, который исполнил как всем известную песню "С Днем рождения, Вика", так и свои авторские песни, среди которых был новый сингл "Пой со мной".
Известная российская певица Лолита тоже не осталась в стороне и прислала видео-обращение в котором призвала поддержать строительство и развитие в Крыму детского хосписа кто чем может: средствами, помощью, материалами и всеми другими возможными способами. Известная всему Крыму группа "Фанкфары" исполнила несколько авторских песен, среди которых была новая песня "Дыши". Группа уже во второй раз поддержала Крымский детский хоспис, выступив в минувшую субботу, 13 июля, на пресс-конференции Эвелины Блёданс в поддержку хосписа в ТРК "Меганом" г. Всех зрителей так же порадовал подарок от Сакское мороженое. Крымские традиции , которое уже во второй раз поддерживает хоспис - бесплатное мороженое для всех гостей концерта независимо от возраста. Для исполнения Финальной песни на сцену вышли все артисты и вместе с самим Филиппом Киркоровым исполнили его песню "Просто подари". В завершение вечера руководитель Крымского детского хосписа отец Дионисий Волков поблагодарил всех, кто принял участие в организации и проведении этого концерта, всех звезд, гостей и неравнодушных людей.
Благодарю всех, кто откликнулся и проявил внимание, чуткость, заботу, способность сопереживать, желание и умение помочь тем, кто в этом нуждается. Благодарю всех, кто бескорыстно откликается и помогает развитию Крымского детского хосписа тем, чем может: средствами, оборудованием, расходниками, своими профессиональными навыками, автоволонтерством - любая помощь важна и нужна. Иногда семье с больным ребенком очень сложно выбраться куда-то не только из города, но даже доехать до поликлиники в рамках города. Следует отметить, что согласно Российскому законодательству некоммерческая организация сможет претендовать на грантовую поддержку государства только после истечения 12 месяцев с момента регистрации организации. Таким образом, чтобы ускорить процесс реконструкции здания и оказания помощи семьям с паллиативными детьми, работает выездная социально-психологическая служба, ведется подготовка к получению лицензии на оказание паллиативной медицинской помощи и ведутся подготовительные работы к началу реконструкции. Такой я в первый раз увидела Татьяну Паршакову. И только после длительного разговора по душам стало понятно — за её весёлостью и оптимизмом скрываются глубокая боль и отчаяние, которые она не показывает никому.
Долгие годы борьбы за жизнь сына Арсения и дочки Анастасии научили женщину держать удар. Болезнь со страшным названием «мутация Дарс-2» редкое заболевание, встречающееся один раз на миллион проявилась у ребятишек не сразу — почти до двух лет Стася так её называют родители росла и развивалась нормально, даже врачи не замечали никаких отклонений. Но Татьяна, у которой это был уже третий ребёнок, стала чувствовать неладное — девчушка не держала равновесие, когда ходила. В остальном всё было нормально — ребёнок с удовольствием разговаривал, играл, тянулся ручонками к маме. Причины болезни не мог объяснить никто — либо родовая травма, либо прогрессирующая, не поддающаяся лечению генетическая хворь... Когда семья Паршаковых столкнулась с проблемой, она стала для супругов шоком, ведь двое старших ребят были абсолютно здоровы. Когда Насте исполнилось три года, родился Арсений, и тоже поначалу всё было нормально — до двух лет малыш рос и развивался согласно возрасту.
А потом и его отнесли к «паллиативным», что в переводе означает — без надежды на выздоровление. Однако родители не смирились с роковым диагнозом — почти год Арсений лежал в республиканской больнице на улице Титова в Симферополе, мальчика возили в клиники Израиля, обращались и к знахарям. Сегодня Татьяна говорит, среди европейских врачей немало шарлатанов, которые только выуживают деньги. Именно в Европе в Германии им пообещали: платите, и ваш ребёнок встанет на ноги. Малыша спасти не удалось — он ушёл из жизни в шесть лет, причём почти всё понимая интеллект при болезни страдает меньше всего. Вот и десятилетняя Стася недавно спросила родителей: «А можно, я выйду замуж сейчас, потом мне уже не успеть». Стоит ли рассказывать, какой болью в сердце матери отозвались эти слова?
В такой ситуации очень тяжело оставаться один на один с проблемами, поэтому Татьяна очень надеется на будущий детский хоспис, который по благословению митрополита Симферопольского и Крымского Лазаря будет построен в селе Новозбурьевке Симферопольского района. Куратор стройки отец Дионисий говорит, хоспис второй в России призван облегчить последние дни ребятишек, создать комфортные условия хотя бы напоследок, как ни страшно это звучит. Татьяна не уверена, что её любимая дочка увидит открытие хосписа. Ею скорее движет жалость к таким же, как она, матерям-страдалицам, дети которых воспользуются предоставленным шансом. Женщина научилась жить здесь и сейчас, радуясь каждому дню, пока её Стася играет с котёнком и капризничает, когда он куда-то прячется, увлечённо «зависает» в ноутбуке и огорчается, если выключают свет. Напоследок я попросила Татьяну рассказать историю тату. В общем, так.
Когда находилась в больнице с Арсением, в палату попал 17-летний юноша на теле у него было множество забавных татуировок с сильнейшим повреждением позвоночника. Парень упал духом, отказывался делать развивающие упражнения, и тогда женщина сказала ему: «Если покажешь мне через две недели большой палец, что у тебя всё будет хорошо, я тоже сделаю татуировку». Юноша промолчал, а ровно через 14 дней с трудом сделал такое сложное для него движение. Татьяна не обманула — выбила на тыльной стороне левой руки птиц в полёте и надпись «Через тернии — к звёздам». Терний в её жизни было много, хорошо бы ещё и звёзд чуточку. В феврале 2019 года официально была зарегистрирована Автономная некоммерческая организация «Крымский детский хоспис» и на данный момент активно ведётся работа выездной социально-психологической службы, которая исследует потребности семей с паллиативными детьми, оказывает им социальную, духовную и психологическую поддержку, предоставляет семьям необходимое оборудование и медицинские расходные материалы, а также ведутся плановые работы по подготовке реконструкции здания хосписа. Кроме того, 17 июля в Алуште состоится благотворительный концерт в поддержку детей-подопечных «Крымского детского хосписа».
Собранные средства пойдут на нужды семей-подопечных «Крымского детского хосписа». Концерт пройдет в концертном зале «Порто Маре». Таня - мама Стаси, улыбчивой девчонки, у которой в прошлый наш визит появилась подружка-кошечка Пушинка. Зарема - мама Рустема, которому 2 недели назад приобрели и передали трахеостому. Раньше обе мамы жили в одном селе, но познакомились только в больнице, где лежали вместе со своими сыновьями у младшего сына Тани был такой же диагноз как сейчас у Стаси - она мама двух паллиативных детей. В больнице выяснилось, что Таня и Зарема когда-то жили на соседних улицах и не знали об этом! А сейчас живут в сёлах на расстоянии 40 минутах езды друг от друга и говорят только по телефону, потому что невозможно выйти из дома даже на час.
Жительница Симферополя, мама восьмилетнего Максима Ирина узнала о выездной службе два года назад. У ее сына СМА спинальная мышечная атрофия первого типа, это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц, ребенок теряет способность двигаться и дышать. Максим на аппарате искусственной вентиляции легких, ест через зонд.
Но умственно он развивается как обычный ребенок, коллекционирует полицейские машинки и знает все о работе стражей порядка. По словам Ирины, для семей с особыми детьми важна не только материальная поддержка, но и психологическая. Для родителей организуют встречи, чтобы они могли отдохнуть и пообщаться.
Это очень важно, ведь мамы находятся с ребенком 24 часа в сутки. Другим родителям не понять, какое это счастье - найти несколько минут и попить кофе даже не где-то в городе, а просто на своей кухне, - говорит Ирина. Подарить мечту А еще хоспис воплощает мечты неизлечимо больных детей.
Они у всех разные: кто-то хочет побывать на море для многих семей такие поездки непозволительная роскошь , а кто-то увидеть настоящего льва или крокодила. Прошлым летом благодаря хоспису две семьи отдохнули на море. Еще десять посетили аквариум, крокодиляриум, парк миниатюр и другие достопримечательности полуострова.
В этом году открыли проект "Социальная няня". У дочери Ольги врожденный порок развития головного мозга, она не может ни шевелиться, ни глотать. Когда долго живешь с тяжелым по состоянию ребенком, то постепенно срастаешься с ним.
Возникает своеобразный симбиоз. Начинает казаться, что никто не сможет справиться с ребенком, кроме тебя. Иногда это принимает такие формы, что невозможно доверить ребенка даже мужу.
«Сын научил любить жизнь». Как сильные воронежские мамы воспитывают особенных детей
Здесь вы можете посмотреть бесплатно видео жизнь в крыму с особеным ребёнком в отличном качестве. Роспотребнадзор заключил, что ребенок не может там находиться, так как помещение представляет опасность для жизни и здоровья. Общественную организацию «Особые дети» возглавляет Аида Меннанова. Программу детской паллиативной помощи с бюджетной поддержкой в Крыму приняли в 2016 году. Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся нашим опытом через видео на YouTube. На днях Эвелина Бледанс с особой гордостью сообщила, что этой осенью знаменитый лагерь «Артек» впервые принимает детей с синдромом Дауна.
В Крыму начали реализацию онлайн-проекта для особенных детей из новых регионов страны
Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание В филиале получают помощь 60 семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья. И вот — положительное решение». Скоро филиал переедет в свой собственный дом площадью 376 кв. Уже заключен договор безвозмездной аренды помещения по адресу: город Бахчисарай, улица Симферопольская, дом 19.
Мы в соц. При полном или частичном использовании материалов ссылка гиперссылка на ресурс обязательна. Официальный сайт.
Все началось семь лет назад, когда в одной из красноярских многоэтажек жители выразили протест против открытия инклюзивной творческой студии для детей-инвалидов на первом этаже здания. Я не могу им помочь, но я и не хочу каждый день смотреть на них и рыдать от этого по ночам". Однако руководитель инклюзивной организации упорно боролся за права этих детей, и, наконец, студия начала свою работу.
Даша зависит от аспиратора, аппарата, который помогает удалять мокроту и слюну. Большую часть времени она проводит в кровати. Узнает по голосу всех членов семьи, улыбается и смеется, когда с ней общаются близкие. Крымский детский хоспис обеспечивает девочку специальным лечебным питанием, которое помогает поддерживать стабильный вес, а также средствами гигиены. Жительница Симферополя, мама восьмилетнего Максима Ирина узнала о выездной службе два года назад. У ее сына СМА спинальная мышечная атрофия первого типа, это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц, ребенок теряет способность двигаться и дышать. Максим на аппарате искусственной вентиляции легких, ест через зонд. Но умственно он развивается как обычный ребенок, коллекционирует полицейские машинки и знает все о работе стражей порядка. По словам Ирины, для семей с особыми детьми важна не только материальная поддержка, но и психологическая. Для родителей организуют встречи, чтобы они могли отдохнуть и пообщаться. Это очень важно, ведь мамы находятся с ребенком 24 часа в сутки. Другим родителям не понять, какое это счастье - найти несколько минут и попить кофе даже не где-то в городе, а просто на своей кухне, - говорит Ирина. Подарить мечту А еще хоспис воплощает мечты неизлечимо больных детей. Они у всех разные: кто-то хочет побывать на море для многих семей такие поездки непозволительная роскошь , а кто-то увидеть настоящего льва или крокодила. Прошлым летом благодаря хоспису две семьи отдохнули на море. Еще десять посетили аквариум, крокодиляриум, парк миниатюр и другие достопримечательности полуострова. В этом году открыли проект "Социальная няня". У дочери Ольги врожденный порок развития головного мозга, она не может ни шевелиться, ни глотать.
Особенный ребенок в руках обычных инвалидов
Данная сумма настолько мала, что построить на нее ничего невозможно. Оттого остается полагаться на свои силы, ум, руки и средства, которые каждый может вложить в общее дело, быть может, конечно, и на помощь благотворительных фондов, спонсоров и меценатов. Ведь задумывая строительство такого поселка, невольно понимаешь, в нашей стране огромное число инвалидов, да и множество людей утрачивают свое здоровья, трудясь на благо Родины. Так кому, как не им жить во всесоюзной здравнице!!! Ведь с возрастом столько людей нуждаются в подобно реабилитации, а мы со временем накопим не только опыт реабилитации, но и базу для размещения нуждающихся на своей территории. Само поселение задумано как поселок городского типа с микрорайонами корпусной застройки и необычным дизайном, совмещающим круглогодичное проживание семей со всей необходимой инфраструктурой в шаговой доступности: собственными общественными детским садом, школой с разнопрофильными группами и классами, учебно-производственным комбинатам для подростков, дополнительным обучением детей и развивающими занятиями, спортивными занятиями в собственных тренажерных залах, санаторно-курортным лечением, разными зонами отдыха на территории и у моря Донузлав - уже не озеро, а залив с морской водой Черного моря , совместного время препровождения, включая бассейны, театр, цирк, со всей поликлиникой, больницей, магазинами, желательно построить аэропорт и проложить ветвь железной дороги, которых так не хватает в этом месте. Проект созрел в голове, но для всего задуманного нужна помощь архитекторов, думаю, среди родителей есть люди любых специальностей. Поселок должен иметь свои очистные сооружения, свои сельхоз угодья, включая сады, теплицы, фермы, перерабатывающие цеха, мастерские, различной направленности, чтобы быть на полном сельскохозяйственном самобеспечении, являться абсолютно независимым от окружающих поселений, не нагружать их инфраструктуру и сети, а наоборот, еще получать прибыль, поставляя продукты туристам цены на продукты в Крыму гораздо выше, чем во многих городах страны. А значит, работая сообща, мы не только привлечем неравнодушных к нашим нуждам специалистов, но и практикантов, и студентов, тренеров, врачей-реабилитологов, желающих отдохнуть и набраться опыта общения с особенными детьми и инвалидами, быть может, кто-то останется и будет работать у нас. Многие родители, обеспокоенные состоянием своих малышей тоже, наверняка, будут приезжать и останавливаться в нашем поселении, чтобы не упустить время для их развития.
Я призываю откликнуться всех для кого назрела необходимость переезда с севера и из других регионов на новые места. Так как общая беда коснулась людей разных специальностей, работа найдется для всех. Конечно для начала нужно всем объединиться и все обсудить. Главное, чтобы все хотели жить сообща и делать общее дело. Я мама двоих детей с РАС, младший сын - 12-летний неговорящий аутист, старший - 14-летний высокофункциональный. Я уже много лет задумываюсь о том, что будет с ними в будущем. Конечно, государство старается заботиться о наших детях, но что ждет их, когда они останутся одни без нашего попечения?
Девочка не говорила, совсем. Родители привлекали специалистов, много работали с ребенком дома, тем не менее этого было недостаточно. И действовать начинали вслепую — по крупицам собирали литературу, искали эффективные методики, чтобы иметь возможность помочь дочери» , — вспоминает сотрудник Развивающего центра для детей Ирина Мусинова. Она постепенно погружалась в задачу, обучалась на курсах, общалась с мамочками похожих детей и специалистами. Муж Ирины — Владимир — признается, что сначала не понимал позицию супруги: «зачем рассказывать всем о нашей ситуации». Тем не менее выбранная тактика стала приносить результаты — ребенок начал говорить, а очень скоро нагнал сверстников по динамике развития. Сейчас это обычный подросток, в поведении которого только родители и специалисты имеют возможность разглядеть нюансы поведения, отметил Мусинов. Данный успех окрылил и дал Владимиру и Ирине силы стремиться помогать другим деткам с особенностями развития. Они открыли Развивающий центр для особенных детей. Арт-терапия как заменитель речи «Развитие мелкой моторики дает очень сильный ресурс. Возможность творить — это то, что особенно не говорящим детям позволяет выразить себя. Посредством краски и фактур они имеют возможность не только найти дело для души, тем не менее и «говорить», — рассказывает специалист по особому творчеству и арт-терапии школы «Территория речи» Александра Абросимова. В кабинете, где идёт занятие, играет тихая музыка, за столом сидит девочка лет 12 и сосредоточенно украшает заготовку из пластилина разноцветными звездочками. Каждое движение дается непросто — непослушным пальцам тяжело брать мелкие предметы и крепить их на каркас. Но увлеченность, с которой ребенок продолжает работать, красноречиво говорит, насколько по душе ей это занятие. Он говорит языком красок", — делится радостью Абросимова.
Также обманщики собирают деньги на государственные учреждения, детские дома и так далее. При этом общество пользуется поддержкой властей Евпатории. Так, в октябре глава администрации города Евпатории Эммилия Леонова посетила региональную общественную организацию «Крымское общество родителей детей-инвалидов «Подари надежду». Она осмотрела условия, в которых проводятся занятия. Очень ценно, что в нашем городе есть такие организации, которые помогают особенным детям и улучшают их качество жизни! Но это волнует не всех. Недавно организация получила счёт от управляющей компании примерно на 130 тыс. Что удивительно, это помещение общество занимает с 2018 года, ранее счета не приходили. Но почему-то теперь понадобились деньги, да ещё в таком количестве. Мы выполняем все обязанности по договору. Но вот такую сумму получили, - поясняет Ирина Владимировна. Финансирования нет. Мы кое-как оплачиваем труд преподавателей, ряд обязательных платежей. Такая сумма, которую прислала управляющая компания, нам не под силу. Да и в целом обществу нужны деньги.
Стараемся отслеживать судьбу каждого нашего особенного воспитанника», — рассказала Евгения Гарькавая. Занимаясь в центре, меняются и ребята, у которых со здоровьем всё в порядке. Они тоже достигают побед и высот в спорте и творчестве, но главное — учатся помогать особенным сверстникам, многие работают волонтёрами. По сути, это тоже благотворительность», — подчеркнула Евгения Гарькавая.
Центр реабилитации в Крыму
Однако для особых детей нужны особые условия — так, Людмила потратила порядка 100 тысяч на билеты. Но есть средства реабилитации, которые значительно облегчают жизнь ребенка, его семьи и помогают выйти на новый уровень восстановления. Особенная жизнь и особенные занятия. В Крыму запустили проект в поддержку детей с психоневрологическими нарушениями и аутизмом. Актриса и телеведущая Эвелина Бледанс, воспитывающая сына с синдромом Дауна, организовала поездку в Крым для детей с особыми потребностям, сообщило РИА ФАН.