Инструкция по применению для Меларена таблетки покрытые пленочной оболочкой 3мг №10. Инструкция по применению Меларена 0,3мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского примененияМЕЛАРЕНА®. Отзывы на Меларена таб ппо 3мг 10 и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области.
Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт инструкция по применению
Инструкция по применению Меларена таблетки 3 мг 30 шт. Показания. Инструкция по применению Меларены: способ и дозировка. Таблетки Меларена принимают внутрь за 30–40 минут до сна. Меларена таб ппо 0,3мг N30 инструкция по применению, отзывы.
Миларепа таблетки инструкция по применению взрослым
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого (для дозировки 0,3 мг) или голубого (для дозировки 3 мг) цвета. Особые указания В период применения препарата Меларена® рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Купить Меларена таблетки п/о плен. 0,3мг 30шт с экспресс доставкой на дом в Москве и по РФ, официальная инструкция по применению, всегда в наличии.
Меларена таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг №30
Меларена таблетки 3мг N30. Купить Меларена таблетки п/о 0,3мг, №30 в интернет-аптеке Вита: низкие цены, инструкция по применению Меларена таблетки п/о 0,3мг, №30, показания и противопоказания, дозировка, описание, дешевые аналоги. это лекарственный препарат, синтетический аналог гормона мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Меларена (таблетки): инструкция по применению, цена в аптеках, отзывы пациентов, аналоги. Отзывы на Меларена таб ппо 3мг 10 и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области.
Аналоги препарата меларена
Мелиоране, Мебарене и Мелатонине, которые могут помочь вам улучшить качество сна. Меларена таблетки 3мг N30. Инструкция по применению Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 3 мг №30 Хемофарм ООО (Россия) цена.
Меларена: инструкция по применению
Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени? Не вызывает привыкания и зависимости Фармакокинетика При приёме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический барьер. Имеет короткий период полувыведения. Лекарственное взаимодействие Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы МАО , глюкокортикостероидами, циклоспорином.
Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП.
Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Описание Адаптогенное средство. Фармакодинамика Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина, оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы МАО , глюкокортикостероидами, циклоспорином. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП.
Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Влияние на способность управлять трансп. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Хранить в недоступном для детей месте. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек.
На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация- время» AUC и Сmах получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Пациенты с нарушением функции печени Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина.
У пациентов с циррозом печени плазменная концентрация мелатонина в дневное время суток существенного увеличивалась. Показания: Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Утомляемость, нарушения сна в т. Депрессивный синдром. Таблетки по 3 мг Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Нарушения сна. Противопоказания: Гиперчувствительность к мелатонину и другим компонентам препарата; аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания; лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность; тяжёлые нарушения функции почек для дозировки 3 мг ; печёночная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет эффективность и безопасность применения не установлены.
Беременность и лактация: Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы: Внутрь. Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы. Таблетки по 3 мг При нарушении сна, десинхронозе - по 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна.
Похожие статьи
- Меларена: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению
- Меларена таблетки ппо 0,3мг №30 купить по цене 410 ₽ в интернет аптеке в Москве — Aptstore
- Фармакологические свойства
- Отзывы о препарате МЕЛАРЕНА (таблетки), других его формах и сравнение с аналогичными лекарствами
- Меларена: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги -
Меларена - естественный адаптоген
Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8- метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счёт ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счёт индукции изофермента 8 Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путём ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
Фармакодинамическое взаимодействие Во время приёма мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата. Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались чёткие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приёма. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом. В ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на центральную нервную систему.
Объём распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме.
Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено.
Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Пациенты с нарушением функции печени Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина. У пациентов с циррозом печени плазменная концентрация мелатонина в дневное время суток существенного увеличивалась. Показания к применению Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом.
Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,3 мг По 1 табл. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 нед. Возможны повторные курсы. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг При нарушении сна, десинхронозе — по 1 табл. При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2—5 дней — по 3 мг за 30—40 мин до сна. Максимальная суточная доза — 6 мг. Побочные действия Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отеки как правило, в первую неделю приема. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих ЦНС, и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный прием с НПВС.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Фармакокинетическое взаимодействие Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего.
Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт
- Миларепа таблетки инструкция по применению взрослым - Все инструкции и руководства по применению
- Купить в СПб Меларена таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг №30, инструкция по применению
- Как получить бонусы
- МЕЛАРЕНА, таблетки 💊 инструкция по применению
Форма выпуска
- Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт инструкция по применению
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
- Меларена таблетки покрытые пленочной оболочкой 3мг №10 отзывы
- Меларена в таблетках: инструкция по применению, аналоги, цена
- Лекарственный препарат Меларена®, инструкция по применению