Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Инструкции по применению препаратов СЕЛАНК и ФЕНОРЕЛАКСАН и сравнение с другими аналогичными лекарствами. Купить Фенорелаксан 1мг таб №50 от Мосхимфармпрепараты о ОАО в интернет-аптеке «ГосАптека» по низкой цене. таблетки. упаковка контурная ячейковая. В ходе проверки в аптеке "Авиценна" выявлен факт продажи без рецепта препарата "Фенорелаксан", который реализуется только по рецепту.
Фенорелаксан®
Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана® при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. 1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит. Описание препарата Фенорелаксан® (таблетки, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году. формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349.
СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН
В упаковке 50 таблеток по 1 мг, удобно делить. для чего назначают, способы приема, дозировка во всех случаях, противопоказания, фотография упаковки, отзывы. Подробные характеристики модели Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м — с описанием всех особенностей. Характеристика: Форма выпуска, состав Таблетки Фенорелаксан белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан. Читайте инструкцию по применению препарата Фенорелаксан на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Описание препарата Фенорелаксан® (таблетки, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году. Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки производится компанией Nobel Pharmsanoat, ИП ООО (Узбекистан). 1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит.
Инструкция Фенорелаксан
В упаковке 50 таблеток по 1 мг, удобно делить. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Фенорелаксан (Phenorelaxan) — транквилизатор в форме таблеток, оказывающий седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Фенорелаксан 1мг таб №50
Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические), однако при комплексном применении. Торговое наименование препарата: Фенорелаксан® (Phenorelaxan) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество. Ориентировочная цена на Фенорелаксан, таблетки 1 мг, 50 шт.
Фенорелаксан инструкция
Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска Информация по упаковке По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической, системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха.
На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Ведь что такое Феназепам? Это транквилизатор, средство, угнетающее деятельность ЦНС.
Даже малая доза алкоголя, принятая после таблетки или инъекции Феназепама, может стать причиной головокружений, повышенной сонливости, страхов, панических атак, замедления реакций как психических, так и моторных , утраты ясности сознания, появления видений и склонности к суициду. Феназепамовый сон при интоксикации алкоголем существенно повышает вероятность осложнений пьяного сна, которые выражаются в виде рвоты в положении на спине, ретроградной амнезии, синдрома длительного сдавления краш-синдрома , непроизвольного опорожнения мочевого пузыря или кишечника. Кроме того, совместное употребление таблеток с алкоголем может серьезно нарушить функцию дыхательного центра, спровоцировав тем самым приступ удушья.
Если человек не получит своевременной квалифицированной помощи, последствия столь легкомысленного отношения к своему здоровью могут быть самыми плачевными. Нередки ситуации, когда врачи оказываются бессильны несмотря на все свои усилия, и спасти жизнь пациента не удается. Даже в тех случаях, когда помощь подоспеет вовремя, и жизни пациента ничего не угрожает, урон его здоровью будет нанесен весьма существенный.
Это связано с тем, что совместный прием препарата с алкоголем может оказать самое непредсказуемое действие на организм. Как минимум у человека обостряется и осложняется течение имеющихся хронических заболеваний. В том числе заболеваний дыхательных путей, ЖКТ и печени.
Степень выраженности последствий отравления Феназепамом в сочетании со спиртными напитками зависит от индивидуальной переносимости конкретным человеком препарата и входящих в его состав компонентов, а также дозы принятого лекарства. Если судить по отзывам, оставленным на форумах, то у некоторых отравление Феназепамом с алкоголем выражается в форме одышки, другие же впадают в коматозное состояние или вовсе умирают. Во-вторых, привыкание к Феназепаму происходит достаточно быстро.
Со временем же у человека развивается зависимость, которая сопровождается абстиненцией, во много раз более тяжелой, чем абстиненция после злоупотребления спиртным. Немаловажным является и тот факт, что у алкоголиков зависимость от Феназепама развивается намного быстрее, чем у других категорий пациентов. Помимо этого, довольно часто, находясь в состоянии опьянения, человек теряет способность контролировать количество принятых таблеток, что в свою очередь существенно усложняет степень выраженности алкогольной зависимости.
Синдром отмены у алкоголиков в большинстве случаев сопровождается галлюцинациями, эпилептическими припадками и деперсонализацией. Существует мнение, что Феназепам можно сочетать с употреблением пива, поскольку последнее — это почти даже не алкоголь.
Данные для использования обусловлены следующей категорией заболеваний: Кратковременные психические расстройства, возникающие после психических травм. Сенестопатический ипохондрический синдром, развивающийся на фоне невроза, депрессии, нейродегенеративных заболеваний нервной системы.
Синдром вегетативной дисфункции. Локализация эпилептического статуса, приступов различной природы. Лечение дискинезии, непроизвольного сокращения мышц. Резкое повышение тонуса мышц.
Синдром вегетативной дисфункции Атарактик используется в профилактических мерах по предупреждению появления необоснованного страха, повышенного нейро-психического напряжения. В анестезиологии применяется в качестве премедикации, как компонент вводной анестезии. Ограничениями является наличие следующих факторов: тяжелая псевдопаралитическая миастения; ярко выраженная дисфункция печени, почек; медикаментозное отравление большими транквилизаторами — нейролептиками, наркотическими медикаментозными составами, этиловым спиртом. С особой осторожностью назначается лицам пожилого возраста.
Во время использования лекарства не рекомендуется употреблять любые алкогольные напитки. Обратное может вызвать усиление действия алкоголя. Фензитат не рекомендуется для использования в детском возрасте, ввиду возможного провоцирования различных аномалий развития ребенка. В период протекания беременности, кормления матерью грудью запрещается применение антифобического седативного средства, по причине негативного влияния на развитие плода и новорожденного.
ФЕНОРЕЛАКСАН
Следует прекратить применение Фенорелаксана в случае возникновения агрессии, острого состояния возбуждения, страха, мыслей о самоубийстве, галлюцинаций, усиления мышечных судорог, трудностей с засыпанием, поверхностного сна. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами В период применения Фенорелаксана следует соблюдать осторожность во время управления автотранспортом и другими сложными механизмами, требующими быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактации Фенорелаксан оказывает токсическое воздействие на плод, увеличивая риск врожденных пороков, особенно при приеме в I триместре. В период беременности может применяться только по жизненным показаниям. При необходимости приема препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение в детском возрасте Противопоказано применение Фенорелаксана в педиатрической практике, в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет. При нарушениях функции почек При длительном применении Фенорелаксана у пациентов с почечной недостаточностью необходим контроль картины периферической крови. При нарушении функции печени При длительном применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью необходим контроль печеночных ферментов. Применение в пожилом возрасте Пациентам пожилого возраста Фенорелаксан назначают с осторожностью.
Фенорелаксан не используют в лечении пациентов с тяжелыми депрессивными расстройствами у таких пациентов на фоне лечения препаратом Фенорелаксан возможно появление и усиление суицидальных наклонностей. В педиатрии Фенорелаксан не применяют. Следует придерживаться осторожности, назначая препарата Фенорелаксан пациентам с недостаточностью гепатобилиарной и мочевыделительной системы. Фенорелаксан только после тщательной оценки рисков назначают пациентам с церебральной и спинальной атаксией.
Осторожно нужно рекомендовать Фенорелаксан пациентам, в анамнезе которых есть указания на развитие лекарственной зависимости или склонность к злоупотреблению психоактивными препаратами. Осторожности при назначении препарата Фенорелаксан требуют пациенты с гиперкинезом, психозом есть вероятность возникновения парадоксальных реакций и органическими заболеваниями мозга. Также осторожности при назначении требуют пациенты с гипопротеинемией и ночным апноэ и лица от 65 лет. Беременность Фенорелаксан при беременности назначают только при наличии жизненных показаний.
Фенорелаксан оказывает тератогенное влияние на плод и значительно увеличивает вероятность пороков развития при использовании в первой трети беременности. Использование препарата Фенорелаксан в последней трети беременности может приводить к возникновению угнетения сосательного рефлекса, ЦНС и дыхания у новорожденных. Кроме того, у новорожденных возможно появление синдрома отмены. Если препарат Фенорелаксан был назначен по жизненным показаниям, следует контролировать развитие плода и состояние новорожденного.
Применение препарата Фенорелаксан накануне родов и при родовом процессе может приводить к возникновению гипотонуса скелетной мускулатуры, гипотермии, угнетения дыхания и сосательного рефлекса у ребенка. Лекарственное взаимодействие Препарат Фенорелаксан совместим с прочими лекарственными веществами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, включая противосудорожные, снотворные, нейролептические и прочие препараты. Необходимо учитывать, что при подобной комбинации возможно потенцирование действий препаратов, оказывающих влияние на ЦНС эффекты более выражены, чем при монотерапии аналогичными дозами данных препаратов , вследствие чего может потребоваться коррекция дозы. Фенорелаксан при сочетанном использовании снижает выраженность эффектов леводопы у больных с паркинсонизмом.
Препарат при одновременном использовании усиливает выраженность токсических эффектов зидовудина. Отмечается увеличение вероятности возникновения токсичности препарата Фенорелаксан при использовании на фоне терапии ингибиторами микросомального окисления. При одновременном лечении с индукторами микросомальных ферментов отмечается снижение эффективности препарата Фенорелаксан. Препарат способствует увеличению сывороточных уровней имипрамина при одновременной терапии.
Фенорелаксан потенцирует эффекты гипотензивных препаратов при одновременном приеме. Отмечается увеличение вероятности угнетения дыхательной функции при сочетанном лечении препаратом Фенорелаксан и клозапином. Наркотические анальгетики, центральные миорелаксанты и этиловый спирт при сочетанном приеме с таблетками Фенорелаксан могут усиливать их влияние на ЦНС. Передозировка При передозировке таблеток Фенорелаксан у пациентов возможно появление спутанности сознания, значительной сонливости, нарушения рефлексов, брадикардии, тремора, длительной дизартрии, нистагма, одышки, а также затрудненного дыхания и артериальной гипотензии.
При тяжелой интоксикации возможно развитие комы. При передозировке парентерального раствора Фенорелаксан у пациентов возможно угнетение функций ССС и дыхательной системы, а также нарушения сознания. При передозировке таблеток Фенорелаксан показаны мероприятия для снижения всасывания активного вещества промывание желудка, пероральный прием сорбентов.
После получения необходимого клинического эффекта с парентеральной формы рекомендуется перевести пациента на таблетки Фенорелаксан. Если пациент на протяжении всего курса получал парентеральную форму, отмену препарата Фенорелаксан следует проводить так же, как и при терапии таблетками. Побочные действия На фоне терапии таблетками и парентеральным раствором Фенорелаксан у пациентов регистрировалось появление нежелательных явлений. Профиль побочных реакций в ограниченном количестве клинических исследований несколько отличался для парентеральной и пероральной формы. Нежелательные эффекты при терапии таблетками Фенорелаксан ЦНС: нарушения памяти, уменьшение концентрации внимания, изменения координации движений преимущественно на фоне терапии высокими дозами , атаксия, миастения, сонливость, головокружение, парадоксальное возбуждение, головная боль. ЖКТ: тошнота, сухость во рту, изменения стула.
Мочеполовая система: снижение либидо, дизурия, нарушения менструального цикла. Прочие: кожная сыпь, лекарственная зависимость. Нежелательные эффекты при терапии парентеральным раствором Фенорелаксан ЦНС: сонливость, головокружение, атаксия, повышенная утомляемость, замедление двигательных и психических реакций, дезориентация, головная боль, депрессия, спутанность сознания, тремор, нарушение координации, эйфория, нарушения памяти, дистонические экстрапирамидные реакции, миастения, дизартрия. В редких ситуациях возможно появление парадоксальных реакций, включая агрессию, страх, психомоторное возбуждение, спазм мышц, тревога, галлюцинации. Система крови: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Мочеполовая система: лабильность либидо, недержание мочи, изменение функций почек, дисменорея. Прочие: зуд, привыкание, кожная сыпь, артериальная гипотензия, тахикардия, лабильность массы тела, снижение остроты зрения. На фоне терапии раствором Фенорелаксан возможно развитие тератогенного действия, а также угнетения ЦНС, сосательного рефлекса и дыхания у новорожденных, матери которых получали терапию. При прекращении терапии без постепенного снижения дозы у больных возможно появление синдрома отмены, сопровождающегося дисфорическими реакциями, нарушением сна, спастическими сокращениями гладких мышц внутренних органов, спазмом скелетной мускулатуры, усилением потоотделения, деперсонализацией, рвотой, депрессией, расстройством восприятия, тахикардией, судорогами и психотическими реакциями.
При введении парентерального раствора Фенорелаксан в вену возможно развитие флебита и венозного тромбоза. Противопоказания Фенорелаксан противопоказан пациентам с непереносимостью активного компонента или вспомогательных веществ в составе таблеток и раствора, а также других препаратов группы бензодиазепинов. Фенорелаксан не используют в лечении пациентов с шоком, миастенией, комой и закрытоугольной глаукомой в том числе при наличии предрасположенности к острым приступам. Запрещено назначение препарата Фенорелаксан при алкогольной интоксикации у пациентов с ослабленными жизненно важными функциями , а также интоксикации снотворными препаратами и наркотическими анальгетиками. Не следует назначать препарат Фенорелаксан пациентам с острой дыхательной недостаточностью и тяжелой формой хронических заболеваний дыхательных путей с обструктивным синдромом у таких пациентов возможно значительное ухудшение течения основного заболевания, вплоть до дыхательной недостаточности. Фенорелаксан не используют в лечении пациентов с тяжелыми депрессивными расстройствами у таких пациентов на фоне лечения препаратом Фенорелаксан возможно появление и усиление суицидальных наклонностей. В педиатрии Фенорелаксан не применяют. Следует придерживаться осторожности, назначая препарата Фенорелаксан пациентам с недостаточностью гепатобилиарной и мочевыделительной системы. Фенорелаксан только после тщательной оценки рисков назначают пациентам с церебральной и спинальной атаксией.
Осторожно нужно рекомендовать Фенорелаксан пациентам, в анамнезе которых есть указания на развитие лекарственной зависимости или склонность к злоупотреблению психоактивными препаратами. Осторожности при назначении препарата Фенорелаксан требуют пациенты с гиперкинезом, психозом есть вероятность возникновения парадоксальных реакций и органическими заболеваниями мозга. Также осторожности при назначении требуют пациенты с гипопротеинемией и ночным апноэ и лица от 65 лет.
Нозологическая классификация МКБ-10 F40. Побочные действия ТаблеткиИногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Фенорелаксан
В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Передозировка При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Внутрь: при нарушениях сна — 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0. Средняя суточная доза — 1.
В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или пациентами с алкоголизмом.
Подобно др. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.
Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных препаратов, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные препараты, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.
После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед.
Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Дополнительно для таблеток Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Условия хранения Список Б. Срок годности.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Хранить в недоступном для детей месте.