Сегодня мы говорим спасибо всем зрителям РЕН ТВ, кто помог маленькому Максиму. Музыкальный благотворительный марафон в прямом эфире — канал РЕН ТВ запускает мероприятие в поддержку детей, находящихся на Донбассе во время военных действий. РЕН ТВ открыл сбор на помощь маленькому Станиславу / Новости РЕН HD.
Рен тв дети
онлайн на сайте Вместе мы сможем помочь собрать деньги, чтобы спасти их единственного ребенка. Прямо сейчас каждый зритель РЕН ТВ может стать настоящим зимним волшебником, воплощающим в реальность самые невероятные мечты. Самые актуальные новости на сегодняшний день. Вместе мы сможем помочь собрать деньги, чтобы спасти их единственного ребенка. Телеканал РЕН ТВ и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita создали еженедельную акцию помощи тяжелобольным детям «Вместе мы справимся!» Каждую среду мы показываем Вам репортаж о ребёнке, который остро нуждается в оперативном лечении.
Фильм телеканала Рен ТВ «Верните моего ребенка»
Если тромб оторвётся, довезти ребёнка до ближайшего кардиоцентра за 300 км от дома в Пензе просто не успеют. Чтобы Лев смог жить, как обычный здоровый человек, требуется реконструкция сердца, которую в России не делают — на операцию придётся поехать в Германию, в город Бонн, где малышу предложили сделать радикальную операцию с реконструкцией сердечных клапанов. Если вы хотите помочь Льву, можно сделать это несколькими способами: отправить СМС на короткий номер 8888, указав в тексте любую сумму, сделать перевод по реквизитам, указанным на сайте благотворительного Фонда. Мнение поддерживаем.
Обычная простуда может вызвать серьезные осложнения. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд.
Даже самая скромная сумма — важный вклад в победу мальчика. Давайте поможем Елисею вместе. Наведите камеру смартфона на QR-код и перейдите по ссылке на сайт, там будет кнопка "Помочь".
У мамы с полуторагодовалой Ксюшей маршрут каждую неделю один и тот же. И вот так езжу только в основном по больницам", - говорит мама Ксюши Юлия Барлет. Юлия и Сергей переехали в Петербург — осенью 2021 года из Донецка. Когда Ксюша появилась на свет, врачи сразу обратили внимание, что ее ножки разной длины. И помочь ей могли только в большом городе, вдалеке от войны. В Петербурге Ксюше сделали первую операцию. Уже на реабилитации выяснилось, что все куда более серьезно. У вас все признаки генетического заболевания". Я вообще отказывалась, не хотела в это верить до последнего. И мужу прихожу, говорю. Он говорит: "Нет, все нормально будет, не может быть", - вспоминает мама Ксюши. Но страшный диагноз подтвердился. Редкое генетическое заболевание, с которым родилась Ксюша называется мукополисахаридоз. Таких, как она, в мире всего полторы тысячи человек. Чтобы болезнь проявилась у ребенка, нужно, чтобы у обоих родителей был одинаковый генетический сбой. У меня в организме был, и у жены, и они сошлись в нашей дочери", - говорит папа Ксюши Сергей Барлет.
Убитая горем мать говорит, когда дочь лечили "Спинразой", та заметно окрепла. А утраченные навыки стали потихоньку восстанавливаться. Девочка играла на планшете в различные пальчиковые игры и даже сама скачивала их с Интернета. А позже и вовсе выяснилось, в республике одновременно в лечении "Спинразой" отказали сразу 6 детям. И объяснение на всех одно - отрицательные результаты тестов на мышечную активность. Теперь же материалы этих "отказных тестов" проверяют следователи.
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita при поддержке телеканала РЕН ТВ начинает сбор средств
Папа Артура работает слесарем с зарплатой в 15 тысяч, мама все время в больнице с сыном. До победы остался один шаг, и если его не сделать — все, что перенес храбрый Артур, будет зря. Чтобы помочь Артуру, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму.
Можно воспользоваться банковской картой или сделать онлайн-перевод. Все инструкции на нашем сайте. Большое вам спасибо.
Когда я смотрю телевизор и вижу подобные ролики, то у меня возникает чувство, что нас всех, как минимум, обманывают. Здесь я пытаюсь разобраться почему так. Всегда, прежде, чем принять что-то на веру, особенно на слепую, я задаю себе очень простой вопрос: кому это выгодно?
Поверьте мне, что в наших реалиях это самый правильный вопрос всегда ставящий все на свои места. Этот вопрос помогает и жить и принимать правильные решения, а так же правильно относиться к происходящему вокруг. Этот же вопрос возникает, когда обнаруживаешь массовость того о чем мы сейчас говорим.
Например, меня поражает многочисленность роликов на ТВ, где нас призывают помочь несчастным больным детям. Душераздирающие ролики — понимаю, но. Уж слишком их много.
Настолько, что возникает впечатление какой-то налаженной системы. Причем очень четко налаженной и. Разбираемся Желающие могут поинтересоваться стоимостью минуты трансляции.
Чтобы далеко не ходить ниже я предлагаю вам один скрин цен на трансляцию роликов на наиболее популярных каналах не на всех. Больше прайсов вы можете увидеть здесь. Я попросту сделал запрос в Яндекс «сколько стоит минута трансляции рекламы на тв».
Простейший беглый анализ цен нескольких каналов показывает, что они, цены, в общем-то не так уж и велики. Самый дорогой — 1 канал. Но вот, что интересно, на «первом» очень мало подобных роликов.
Вот это и настораживает. А потому что трансляция на «первом» самая дорогая Если вы обратите внимание, то транслируются такие ролики, призывающие собирать деньги на лечение детям, на тех каналах, где стоимость минуты меньше. И не важно федеральные это каналы или частные.
Важно, то, что минутный ролик стоимостью, скажем в 1800 рублей за минуту, как на «Россия-2», окупится в первые же секунды после его трансляции. Потому что при миллионной аудитории канала любого, так как у почти всех каналов на ТВ аудитории миллионные всегда найдется хоть несколько человек, которые тут же отправят СМС с как минимум 200-300 рублей. А кто и 500 и 1000 и даже особенно если проняло в первый раз и несколько тысяч рублей.
Ролики транслируются не один раз в день и не по одному каналу. И это значит, что поток денег заказчикам трансляции не иссякает. Кстати, стоимость съемки каждого такого ролика копеечна — рублей ну может 500 маме подставного ребенка сотруднице детского дома?
Но только опять странность Да, можно говорить, что эти собранные деньги действительно пошли на лечение тех или иных детей. Но вот как ни посмотришь, а ни в одном ролике нет никакой информации, где лечится тот или иной ребенок, которому собирают деньги. Есть только контакты «папы-мамы» и куча вариантов куда перечислить деньги смс, счета, номера карт и все.
Нельзя позвонить в клинику и уточнить или предложить какую-то иную помощь. Без толку звонить и писать «папе-маме» я один раз попался на удочку. Видимо потому что это прямо заинтересованные люди, а точнее те самые товарищи, что собирают деньги на свою обеспеченную жизнь.
Почему так мало информации? Давящей на жалость полно, но по самой сути — ничего. А у нас не так все плохо с медициной, кто сталкивался знает я лично знаю , и за границей, как выясняется, ненамного лучше, а в чем-то и хуже.
Мой друг детства — один из самых крутейших нейрохирургов России, оперирует на мозге, ездит в Европу оперировать и преподавать. О чем-то это говорит? И постоянно возникают вопросы: откуда такие суммы?
Почему не по полису? Его нет или что? А насколько велика срочность операции, что нельзя по квотам?
Ведь если речь идет о немедленном оперативном вмешательстве, то операцию сделают и без всяких квот, как это было в моем случае несколько лет назад. И ТВ обвинять — неправильно. И если какой-либо ролик не нарушает законодательство РФ а ролики этих попрошаек не нарушают , то у ТВ нет оснований для отказа транслировать эти ролики.
На федеральных телеканалах стали массово появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Реклама, которая вызывает вопросы у миллионов россиян, размещается благотворительными фондами, действительно собирающими деньги на лечение детей. Однако мало кто догадывается, что значительная часть собранных таким образом средств вкладывается снова в рекламу.
Так работает система, позволяющая фондам значительно увеличить объемы пожертвований. Из девяти тысяч официально зарегистрированных в России благотворительных фондов деятельность лишь единиц прозрачна и доступна. На что собирают и как тратят деньги эти организации — в материале Федерального агентства новостей.
Министерство здравоохранения и социального развития недавно опубликовало разъяснения относительно деятельности благотворительных организаций. В документе говорится, что Минздрав готов сотрудничать с НКО, включая благотворительные и пациентские. Не вызывает сомнения, что как НКО в целом, так и благотворительные организации в частности, занимаются значимой и полезной работой.
При этом периодически в прессе появляется информация по сбору средств на лечение детей и взрослых с указанием на то, что помощь не может быть оказана в России или требует оплаты. Проведенные проверки показали, что по ряду таких фактов данная информация не соответствует действительности», — говорится в заявлении ведомства. Обращение было вызвано тем, что министр здравоохранения Вероника Скворцова предложила тщательнее проверять, на что именно собирают деньги общественные организации.
Их представители, в свою очередь, были удивлены тем, что этот вопрос возникает вновь и вновь — Минздрав уже неоднократно давал разъяснения, что не подвергает благотворительность как институцию сомнению. После недоуменных комментариев в СМИ от представителей некоторых фондов в Минздрав вынужден был вновь уточнить: «Это никоим образом не означает, что все сборы средств, осуществляемые фондами, оцениваются Минздравом России негативно. Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране.
Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России. Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет.
Даже микрофон перед интервью пришлось тщательно обработать. Любой контакт с внешним миром для ребенка может быть смертелен. У него редкое и очень опасное заболевание — тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. Врачи и медсестры — все заходят к нам в экипировке, в одежде, в шапочке, маске, в халате.
У Андрея вообще нет иммунитета. Организм не может бороться с инфекцией», — рассказала мама Андрея Марина Яковлева. В крови Андрея практически нет лейкоцитов, тех самых, что отвечают за иммунитет. Поддерживают малыша антибиотики, которые непрерывно поступают в организм через капельницу. К ней он привязан круглые сутки. Мальчик весит шесть килограмм — почти в два раза меньше, чем должен годовалый ребенок.
Чтобы разрабатывать мышцы, мама несколько раз в день делает ему массаж и заставляет больше двигаться. Андрей развивался как обычный ребёнок. Первые пять месяцев жизни болезнь не давала о себе знать.
Еще Прямо сейчас смотрите новости: - Российские десантники вывели из-под огня в Часовом Яре женщину с детьми, когда те пытались эвакуироваться, но попали под обстрел ВСУ - Появились новые доказательства фальсификации выборов в США в 2020 году. Американцы сами рассказали, как голосовали по почте - Ведро воды на квадратный метр! Москву топят мощные ливни —синоптики сегодня обещают треть нормы осадков за месяц Смотрите онлайн РЕН.
Хрен ТВ. РЕН ТВ 2015. РЕН ТВ заставка 2015.
РЕН ТВ интервью. РЕН ТВ 2014. РЕН ТВ 2013. РЕН ТВ программа. РЕН ТВ логотип. РЕН ТВ реклама. РЕН ТВ заставка. РЕН ТВ ру. РЕН ТВ анонс.
РЕН ТВ 2009 логотип. РЕН ТВ 2015 логотип. РЕН ТВ логотип 2020. РЕН ТВ 2012. Денис солдатиков Экстренный вызов. Экстренный вызов 112 2011. РЕН новости ведущий.
РЕН ТВ собирает средства для помощи маленькому Андрею
Благотворительный фонд помощи детям. ИГРЫ УБИВАЮТ ДЕТЕЙ (перезалив), РЕН ТВ РАССКАЗЫВАЕТ ПРО МЕМЫ, Чей мир реальней? Австралия анонсировала новый пакет помощи Украине в размере 100 млн долларов. Новости» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 30 марта 2022 года в 9:09, длительностью 00:04:24, на видеохостинге RUTUBE. На сайт Охранников обратился продюсер новостей РЕН ТВ, вот её письмо.
Рен тв помочь ребенку
Видеоклип в новостях РЕН ТВ. Помогите детям на РЕН ТВ. Официальный сайт РЕН ТВ помощь детям. рен тв херня по сравнению с благот ворительностью гундяя. Но иногда, если идет дождь или особо делать нечего, включаю Рен-ТВ в районе 8и вечера там крутят интересные фильмы. Почему европейские дети избивают свих родителей? Подписывайся на наш те новое видео пользователя РЕН ТВ Новости (@ren_tv_news).
РЕН ТВ сняли сюжет о юных жителях Чувашии, которым отказали в лечении "Спинразой"
Инструкции, как это сделать - также на нашем сайте. Еще раз огромное вам спасибо! Trending News.
В ведомстве уже завели уголовное дело по статье "Халатность". Отец одного из детей, больных СМА, вспоминает, когда чувашские врачи отменили сыну лечение "Спинразой", пришлось обратиться в Федеральный медицинский центр Санкт-Петербурга. Там медики не только полностью опровергли заключение своих чувашских коллег, но и вновь назначили малышу терапию "Спинразой". Сын лежал как овощ, а сейчас двигает руками, а в воде может двигать ногами", - рассказал мужчина. Для справки. Один укол "Спинразы" стоит 125 тысяч долларов.
Сбор завершен Фонд «Правмир» поддерживает подопечных фонда КРАН и открывает сбор средств на уставную деятельность фонда История Семена когда-то была сенсацией. И весь он — мальчик шести лет со светлыми, почти рыжими волосами и розовыми ушами — был тоже ею, сенсацией. Потому что с диагнозом Семена дети не живут. Потому что от Семена отказались ведущие московские клиники. Никто не брался мальчика оперировать, а маме Ирине говорили прямо: «Мы не хотим портить статистику. Он умрет или на операционном столе, или после операции, или к Новому году, если операцию не делать». Ирина ругалась, умоляла, плакала — все бесполезно. И только «волшебники в белых халатах» так потом запестрят заголовки СМИ из Федерального центра нейрохирургии в Тюмени решили попытаться Семена спасти, несмотря на статистику и риски. Прооперировать, убрать опухоль и спасти. Опухоль головного мозга у Семена обнаружили весной. Она была величиной с грецкий орех. Семен к тому времени уже оглох на одно ухо, перестал ходить, есть, разговаривать. Самым опасным было расположение опухоли — в стволе головного мозга, причем опухоль росла изнутри. Операция действительно была ювелирной, ее провел сам главный врач Федерального центра нейрохирургии Альберт Суфианов. За девять часов удалось удалить всю опухоль тотально. И Альберт Акрамович тактильным путем определял, где мозг, где опухоль — это не руками, а инструментом, — и срезал», — рассказывает Ирина.
Мама говорит, что рождение дочери стало для нее настоящим подарком, поэтому она выбрала такое красивое имя. Девочка родилась здоровой и поначалу не было никаких осложнений. Но когда ей исполнилось четыре месяца, мама увидела изменения — Дарина почти не переворачивалась и не удерживала голову. Стали слабенькие ручки и ножки. Мама с дочкой пошли к врачу. После обследования прозвучал диагноз: спинально-мышечная атрофия, 1 тип. СМА — это тяжелое генетическое заболевание, при котором все мышцы слабеют и теряют свои функции.