Рассмотрим инструкцию по его применению, свойства действующего вещества, препараты на его основе, а также аналоги. Показания к применению Випидия назначается при лечении сахарного диабета 2-го типа у взрослых с целью улучшения гликемического контроля в случаях неэффективности физических. Препараты с тем же действующим веществом (МНН), имеющие схожее категорию по показаниям к применению, что лекарство Випидия. Аналоги и недорогие заменители Випидия по доступным ценам в Москве.
Характеристика и показания для таблеток Випидия
После этого можете рискнуть заказать онлайн дешевые индийские аналоги и сравнить их эффективность с оригинальными таблетками. инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. При тяжелой/терминальной степени почечной недостаточности Випидию не назначают. Например, если терапевтический эффект у Випидии более выраженный, то у Вилдаглиптина даже в больших дозах добиться данного эффекта невозможно. Выгодная цена на Випидия в Москве Купить Випидия в интернет-аптеке Инструкция по применению препарата Випидия.
Галвус или Випидия. Что лучше, отзывы, цена
Аналоги – инсулины без выраженного пика действия, что снижает риск й риск гипогликемии. инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. Подобрать аналоги (синонимы) препарата ВИПИДИЯ по действующему веществу, фармакологической группе, АТХ с выбором лекарственной формы и дозировки в Энциклопедии.
Аналоги препарата випидия
| Випидия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12,5мг, 28 шт | Рассмотрим инструкцию по его применению, свойства действующего вещества, препараты на его основе, а также аналоги. |
| Випидия аналоги. Цены на аналоги в аптеках | Эффективность и безопасность применения препарата Випидия® в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами глюкагоноподобного пептида и в. |
| Лучшие таблетки от сахарного диабета | Тражента (линаглиптин). Випидия (алоглиптин). Как работают глиптины? Уже через несколько минут после приема пищи в клетках кишечника вырабатываются так называемые инкретины. |
| Лекарства от диабета: новейшие препараты, дешевые аналоги | Из всех приведенных аналогов этот отечественный заменитель оригинала оказался первым эффективным из разряда «намного дешевле». |
ВИПИДИЯ® таблетки
Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике, их концентрация повышается в ответ на прием пищи. ГПП-1 также ингибирует секрецию глюкагона и уменьшает продукцию глюкозы печенью. Поэтому повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1c и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиальной глюкозы. Фармакокинетика Фармакокинетика алоглиптина схожа у здоровых лиц и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на площадь под кривой «концентрация-время» AUC алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пищи. У здоровых лиц после однократного перорального приема до 800 мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением средней максимальной концентрации среднее ТСmах. Ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с сахарным диабетом 2 типа не наблюдалось клинически значимой кумуляции алоглиптина после многократного приема. AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6,25 мг до 100 мг.
AUC О-inf алоглиптина после однократного приема была схожа с AUC 0-24 после приема такой же дозы один раз в сутки в течение 6 дней. Это указывает на отсутствие временной зависимости в кинетике алоглиптина после многократного приема. Распределение После однократного внутривенного введения алоглиптина в дозе 12,5 мг у здоровых добровольцев объем распределения в терминальной фазе составлял 417 л, что указывает на то, что алоглиптин хорошо распределяется в тканях. Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого ОАТ1 , третьего ОАТЗ типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго ОСТ2 типа. Средний терминальный период полувыведения алоглиптина Т? Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Исследование алоглиптина в дозе 50 мг в сутки было проведено у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1,7 раз по сравнению с контрольной группой. Тем не менее данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется см.
Способ применения и дозировка.
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина НbА1С и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиальной глюкозы. Показания Сахарный диабет 2 типа у взрослых для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: - в качестве монотерапии. Противопоказания - повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отек. Применение при беременности и кормлении грудью Не проводилось исследований применения алоглиптина у беременных женщин.
Экспериментальные исследования на животных не показали прямого или непрямого негативного воздействия алоглиптина на репродуктивную систему. Однако в целях предосторожности применение препарата Випидия при беременности противопоказано. Неизвестно, выделяется ли алоглиптин с грудным молоком у человека. В экспериментальных исследованиях на животных показано, что алоглиптин выделяется с грудным молоком, поэтому нельзя исключить риск возникновения побочных эффектов у грудных детей. В связи с этим применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 или 25 мг, желтого цвета для дозировки 12,5 мг либо бледно-красного цвета для 25 мг , овальные, выпуклые с обеих сторон, с одной стороны виднеется надпись «TAK», на другой — «ALG-12. Упаковываются по 14 штук в блистеры, по 2 таких блистера в пачках картонных вместе с медицинской инструкцией. Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика Активный ингредиент относится к группе сильнодействующих и высокоселективных ингибиторов ДПП-4.
Особенностью активного вещества является избирательность по отношению к ингибиторам дипептидилпептидазы превосходит больше чем в десять тысяч раз эффект по отношению к другим родственным ферментам. Ингибитор дипептидилпептидазы — это основной фермент, принимающий участие в быстром разрушении глюкагоноподобных пептидов и глюкозозависимых инсулинотропных полипептидов. Данные гормоны проходят секрецию в кишечнике.
После приема пищи происходит увеличение их концентрации с возрастанием инсулинового синтеза и его секрецией с помощью бета-клеток поджелудочной железы. Также подавляется глюкагоновая секреция, снижается в печени продукция глюкозы.
Цена, где купить Состав В одной таблетке активного компонента алоглиптина бензоата 17 или 34 мг в пересчете на чистый алоглиптин 12,5 и 25 мг соответственно. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 или 25 мг, желтого цвета для дозировки 12,5 мг либо бледно-красного цвета для 25 мг , овальные, выпуклые с обеих сторон, с одной стороны виднеется надпись «TAK», на другой — «ALG-12. Упаковываются по 14 штук в блистеры, по 2 таких блистера в пачках картонных вместе с медицинской инструкцией. Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика Активный ингредиент относится к группе сильнодействующих и высокоселективных ингибиторов ДПП-4. Особенностью активного вещества является избирательность по отношению к ингибиторам дипептидилпептидазы превосходит больше чем в десять тысяч раз эффект по отношению к другим родственным ферментам. Ингибитор дипептидилпептидазы — это основной фермент, принимающий участие в быстром разрушении глюкагоноподобных пептидов и глюкозозависимых инсулинотропных полипептидов. Данные гормоны проходят секрецию в кишечнике.
После приема пищи происходит увеличение их концентрации с возрастанием инсулинового синтеза и его секрецией с помощью бета-клеток поджелудочной железы.
Алоглиптин 25 мг
Show more Learn more about the selection of analogues The drug has «Vipidia» 1 full analog, for example Алоглиптина бензоат ; 51 analog by action, the most similar - Byetta 48-79. Medical online service has selected the best substitutes for Vipidia based on its instructions, components, pharmaceutical groups and practical application. The table shows the prices of Vipidia analogues to choose the cheapest pills.
При лечении пациентов старше 60 лет дозировка чаще подбирается индивидуально, что связано с риском нарушения функциональной способности почек у пожилых людей. Побочные действия Со стороны центральной и периферической нервной системы могут возникать нежелательные реакции в виде головной боли, головокружения и частой сонливости крайне редко. Со стороны органов пищеварительной системы можно наблюдать болезненность в животе, рефлюксную болезнь, в тяжелых случаях развивается панкреатит.
Со стороны желчевыводящих путей и печени возможно нарушение функциональной способности органа и развитие почечной недостаточности. Дерматологические проявления в ответ на лечение препаратом можно наблюдать в виде зуда, высыпания, реже развивается синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, часто появляется крапивница. Побочные действия касаются и иммунной системы, в инструкции указан риск развития анафилактической реакции и гиперчувствительности. Максимальная дозировка лекарственного средства с содержанием алоглиптина составляет 800 мг для здорового человека. Проводились исследования, в которых принимали участие пациенты с сахарным диабетом и здоровые добровольцы.
Они принимали препарат, превышая дозировку в 16 и 32 раза соответственно. Серьезных отклонений и нежелательных реакций у здоровых людей и больных сахарным диабетом не наблюдалось. Передозировка В случае передозировки препаратом Випидия необходимо промыть желудок. Превышение дозы лекарства в несколько раз не представляет опасности для больного сахарным диабетом или здорового человека. Лишь в случае непереносимости препарата и приеме его на фоне противопоказаний может потребоваться помощь врача и лечение в стационаре.
Особые указания и взаимодействие Препарат Випидия не влияет на работу, связанную с повышенной концентрацией внимания, при лечении допускается вождение автомобиля. Одновременный прием с другими гипогликемическими лекарствами должен контролироваться лечащим врачом, так как может потребоваться корректировки схемы терапии и снижение дозировки. Это связано с потенциальным риском развития гипогликемического состояния. Перед назначением таблеток пациентам с тяжелым нарушением функции почек, проводятся дополнительные исследования для определения реакции больного органа на прием лекарственного средства. При выявлении тяжелых функциональных нарушений почек препарат отменяется, и назначаются аналоги.
При легкой степени патологии дозировка снижается до 12,5 мг. Основной действующий компонент, алоглиптин способен спровоцировать острый панкреатит, что учитывается в случае заболеваний желудочно-кишечного тракта. Тревожными признаками будет появление болезненности в животе с иррадиацией в спину. При подобной симптоматике препарат отменяется. Длительное лечение лекарством Випидия может привести к функциональным нарушениям почек, но при нормальной реакции органа на лечение корректировка дозировки не требуется.
Цена и аналоги Препарат Випидия — цена в аптеках Москвы начинается от 800 рублей.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см. В комбинации с производным сульфонилмочевины или инсулином см. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Не проводилось исследований применения алоглиптина у беременных женщин.
Исследования на животных не показали прямого или непрямого негативного воздействия алоглиптина на репродуктивную систему. Отсутствуют данные о проникновении алоглиптина в грудное молоко у людей. Исследования на животных показали, что алоглиптин проникает в грудное молоко, поэтому нельзя исключить риск возникновения побочных эффектов у грудных детей. В связи с этим применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. В случае развития гипогликемии возможно рассмотреть уменьшение дозы метформина или тиазолидиндиона. Эффективность и безопасность алоглиптина при приеме в тройной комбинации с метформином и производным сульфонилмочевины окончательно не установлены.
Алоглиптин не изучался у пациентов, проходящих перитонеальный диализ. Препарат не исследовался у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлда-Пью , поэтому он не должен применяться у данной группы пациентов. Тем не менее следует особенно тщательно подбирать дозу алоглиптина в связи с потенциальной возможностью снижения функции почек у данной группы пациентов.
Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика Активный ингредиент относится к группе сильнодействующих и высокоселективных ингибиторов ДПП-4. Особенностью активного вещества является избирательность по отношению к ингибиторам дипептидилпептидазы превосходит больше чем в десять тысяч раз эффект по отношению к другим родственным ферментам. Ингибитор дипептидилпептидазы — это основной фермент, принимающий участие в быстром разрушении глюкагоноподобных пептидов и глюкозозависимых инсулинотропных полипептидов. Данные гормоны проходят секрецию в кишечнике. После приема пищи происходит увеличение их концентрации с возрастанием инсулинового синтеза и его секрецией с помощью бета-клеток поджелудочной железы. Также подавляется глюкагоновая секреция, снижается в печени продукция глюкозы. При повышении инкреатиновой концентрации возрастает глюкозозависимая инсулиновая секреция, уменьшается производство глюкагона на фоне роста глюкозной концентрации. Пациенты, у которых диагностирован сахарный диабет второго типа и гипергликемия , подобные изменения инсулинового производства и глюкагоновая секреция вызывают снижение количества гемоглобина гликозилированный , cо снижением количества глюкозы плазменная концентрация на голодный желудок и постпрандиально.
Таблетки Випидия — инструкция по применению и лекарства-аналоги
Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности по сравнению с контрольной группой. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см. Алоглиптин не рекомендуется принимать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа.
Данные значения клинически не значимы. Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью не требуется. Нет клинических данных о применении алоглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Другие группы пациентов Возраст 65-81 лет , пол, раса, масса тела пациентов не оказывали клинически значимого воздействия на фармакокинетические параметры алоглиптина.
Коррекции дозы препарата не требуется см. Фармакокинетика у детей до 18 лет не исследовалась. Показания: Сахарный диабет 2 типа для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: у взрослых в качестве монотерапии, в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Противопоказания: Повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отек; сахарный диабет 1 типа; хроническая сердечная недостаточность функциональный класс III-IV по функциональной классификации хронической сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации ; тяжелая печеночная недостаточность более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью из-за отсутствия клинических данных о применении; тяжелая почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания - в связи с отсутствием клинических данных по применению; детский возраст до 18 лет - в связи с отсутствием клинических данных по применению.
С осторожностью: Острый панкреатит в анамнезе см. Особые указания.
Препарат Випидия можно принимать независимо от приема пищи. Срок годности… Подробнее Показания Сахарный диабет 2 типа у взрослых для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических… Подробнее Противопоказания — повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к… Подробнее Особые указания Применение с другими гипогликемическими препаратами С целью уменьшения риска развития гипогликемии рекомендуется снижение дозы производных… Подробнее close.
AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6,25 мг до 100 мг. AUC 0-inf алоглиптина после однократного приема была схожа с AUC 0-24 после приема такой же дозы один раз в сутки в течение 6 дней. Это указывает на отсутствие временной зависимости в кинетике алоглиптина после многократного приема. Распределение После однократного внутривенного введения алоглиптина в дозе 12,5 мг у здоровых добровольцев объем распределения в терминальной фазе составлял 417 л, что указывает на то, что алоглиптин хорошо распределяется в тканях.
Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого OAT1 , третьего OAT3 типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго OCT2 типа. S -энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Исследование алоглиптина в дозе 50 мг в сутки было проведено у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1,7 раз по сравнению с контрольной группой. Тем не менее данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется см. Способ применения и дозы. Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности по сравнению с контрольной группой.
Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см.
Это уникальное средство, которое не имеет аналогов по своему составу по состоянию на сегодняшний день. То есть, в мире нет других препаратов, основным действующим веществом которых является алоглиптин.
Однако существует множество других лекарственных средств, относящихся к инкретомиметикам. Именно они считаются аналогами Випидии, а также ее конкурентами на фармацевтическом рынке. Наиболее известными и распространенными в разных странах могут быть. Янувия Ее действующим веществом является ситаглиптин.
Отпускается препарат в таблетках, дозировки 25, 50, 100 миллиграмм. Она имеет точно такие же показания, как випидия, при этом она также используется в составе монотерапии или в комбинации с другими средствами. Янумет Это комбинированный препарат Янувии, состав которого содержит еще Метформин. Дозировка ситаглиптина составляет 50 миллиграмм, метформин же может находиться в трех различных дозах — 500, 850 или 1000 миллиграмм.
Галвус Также является комбинированным препаратом на основе вилдаглиптина по своей сути аналогичный алоглиптину с метформином. Дозировки такиже же, как у Янумета.
Випидия - новый ингибитор дипептидилпептидазы-4
Из всех приведенных аналогов этот отечественный заменитель оригинала оказался первым эффективным из разряда «намного дешевле». Випидия аналоги купить по низкой цене в Москве, аналоги Випидия по действующему веществу. Баета (4800-7906₽).