В большинстве случаев начальная доза препарата Моксарел® составляет 0,2 мг/сут.
Моксарел Таблетки 400 мкг 30 шт
Внутрь, независимо от приема пищи.;В большинстве случаев начальная доза препарата Моксарел; составляет 200 мкг/сут. 'Фото товара МОКСАРЕЛ ТАБ 0.2МГ №30Аптека Миницен. "Моксарел" является антигипертензивным препаратом центрального действия нового поколения, одобренным для лечения гипертонической болезни легкой и средней степени. Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг упаковка контурная ячейковая №30. таблетки Моксарел при гипертонии Таблетки от давления Моксарел противопоказаны при сбоях сердечного ритма, пожилом возрасте (старше 75 лет), беременности, периоде лактации.
Аналоги препарата моксарел
Купить Моксарел таблетки 0,4мг №30 по цене от 353 руб. в аптеках Апрель. Лекарства, Антигипертензивные препараты. Моксарел отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 479.7 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. Влияние препарата Моксарел ® на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 30 шт. Торговое наименование препарата: Моксарел® (Moxarel) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: моксонидин (moxonidine)
Моксарел Таблетки 400 мкг 30 шт
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,80 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг. Дозировка 0,3 мг Активное вещество: моксонидин — 0,30 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,70 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг. Дозировка 0,4 мг Активное вещество: моксонидин — 0,40 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг. Описание Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета дозировка 0,2 мг , розового цвета дозировка 0,3 мг или жёлтого цвета дозировка 0,4 мг. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
В последнее время перестали помогать проверенные советские препараты. Когда стали появляться гипертонические кризы, то врач назначил Физиотенз. Он действовал далеко не сразу. Пью его последние 3 года. В настоящее время чувствую себя хорошо. Правда, в период стрессовых ситуаций происходят подъемы АД.
Случается подобное нечасто. Принимаю дважды в день по 0,2 мг. Таблетки дорогие, поэтому в будущем планирую перейти на аналог Физиотенза — Моксарел действующее вещество — моксонидин , который стоит дешевле. Естественно, здоровье ни за какие деньги не купишь, но порой приходится экономить даже на нем. Его можно задействовать и в качестве скорой помощи при высоком давлении, но лучше использовать для постоянного приема, что является более уместным. Аркадий, 42 годаЛекарство от давления Моксарел хорошо и быстро снижает АД, поддерживая его на нормальном уровне как можно дольше.
Из побочных действий следует отметить тошноту. Возможно, это связано с тем, что у матери не особо здоровый желудок. Тошнота прошла в течение недели и больше не повторялась. Перед началом лечения важно проконсультироваться с врачом. Он расскажет, при каком давлении принимать Моксарел, и растолкует более подробно инструкцию гипотензивных таблеток.
Довольные пациенты отмечают, что при употреблении таблеток им удалось стабилизировать артериальное давление на отметке в 120-130 на 80 мм. Негативных комментариев тоже много. Гипертоники отмечают, что Моксарел помогает снизить АД, но при этом у них пересыхает слизистая оболочка рта и появляются сильные головные боли. К негативным моментам люди относят и относительно высокую цену лекарства. Рассмотрим аналоги.
В качестве альтернативы Моксарелу могут выступить: Небиволол 660-800 рублей за 60 таблеток. Корвитол 240-300 рублей за 50 таблеток. Клофелин 80-100 рублей за 50 таблеток. Гипертоническая болезнь — самая распространенная патология сердечно-сосудистой системы. Большинство гипертоников предпочитают использовать гипотензивные препараты центрального действия. Раньше применялся Клофелин. Но ввиду того, что он часто вызывает побочные эффекты, пациентам начали назначать Моксарел и другие таблетки на основе моксонидина. Что я могу сказать о лекарстве?
Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством, действие которого связано с влиянием на центральные механизмы регуляции активности симпатической нервной системы и АД. В стволовых структурах головного мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Прием моксонидина сопровождается снижением системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ.
Моксарел - инструкция по применению
Назначать препарат Моксарел® беременным следует с осторожностью только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. Торговое наименование препарата: Моксарел® (Moxarel) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: моксонидин (moxonidine) Если сейчас давление повышенное, можно принять полтаблетки моксонидина/моксарела. Лекарственный препарат Моксарел®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Препарат Моксарел® применяется для лечения артериальной гипертензии (повышенного артериального давления) у взрослых.
Моксарел табл. п/о пленочной 0.2 мг №30
По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную.
За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования. Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой. Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации - около 1 часа. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Метаболизм Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакокинетика у детей Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к? Прием моксонидина сопровождается снижением системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации около 1 часа.
Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек. С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК. В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния. Применение у детей В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет. Особые указания Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени риск развития брадикардии ; тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией опыт применения недостаточен ; почечной недостаточностью. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Аналоги препарата моксарел
Максимальная суточная доза — 0,6 мг, которую в случае назначения делят на 2 приема. Начальную дозу Моксарела при умеренной или тяжелой почечной недостаточности и для находящихся на гемодиализе пациентов назначают в размере 0,2 мг в сутки. При хорошей переносимости ее по мере необходимости можно увеличить до 0,4 мг в сутки. Побочные действия со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ортостатическая гипотензия, выраженное понижение АД, брадикардия; со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, вертиго головокружение , сонливость; нечасто — обморок; со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость слизистой оболочки рта; часто — диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность; дерматологические реакции: часто — сыпь, кожный зуд; нечасто — ангионевротический отек; со стороны соединительной и скелетно-мышечной ткани: часто — боль в спине; нечасто — болевые ощущения в области шеи; со стороны органа слуха и лабиринтных нарушений: нечасто — звон в ушах; прочие реакции: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Передозировка Симптомы: сухость слизистой оболочки рта, рвота, боль в эпигастральной области, сонливость, выраженное понижение АД, седативный эффект, головная боль, головокружение, астения, повышенная утомляемость, угнетение дыхания, нарушение сознания, брадикардия, возможно появление тахикардии, кратковременного повышения АД, гипергликемии. Лечение: поскольку специфический антидот препарата отсутствует, то при выраженном понижении АД рекомендуется введение допамина и проведение мероприятий по восстановлению у больного объема циркулирующей крови.
Для купирования брадикардии используют атропин. Показано использование антагонистов альфа-адренорецепторов, действие которых при передозировке моксонидина может снижать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты. При тяжелых формах передозировки необходимо не допускать угнетения дыхания, тщательно контролируя нарушение сознания. Применение гемодиализа лишь в незначительной степени способствует выведению моксонидина. Особые указания Отмену препарата рекомендуется проводить путем постепенного, в течение двух недель, уменьшения принимаемой дозы моксонидина.
Если необходимо отменить одновременно принимаемый бета-адреноблокатор и Моксарел, то сначала прекращают прием бета-адреноблокатора и только спустя несколько дней моксонидина. Применение таблеток следует сопровождать регулярным контролем АД, ЧСС, проведением электрокардиографии. В период приема Моксарела противопоказано употребление алкоголя.
Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5—2 раза.
У пациентов с нарушением функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолинчувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.
Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1. У пациентов с нарушением функции почек доза должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Показания препарата Способ применения и дозировка Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Максимальная разовая доза составляет 400 мкг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,80 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Дозировка 0,3 мг Активное вещество: моксонидин - 0,30 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,70 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Дозировка 0,4 мг Активное вещество: моксонидин - 0,40 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,60 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг, повидон К-30 - 2,00 мг, кроскармеллоза натрия - 2,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Описание Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета дозировка 0,2 мг , розового цвета дозировка 0,3 мг или желтого цвета дозировка 0,4 мг. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.
В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД.
Моксарел: инструкция по применению
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови Tmax приблизительно 1 час. На фармакокинетику препарата прием пищи влияния не оказывает. Период полувыведения моксонидина достигает 2,5 часов, его метаболита — 5 часов. У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели моксонидина претерпевают некоторые изменения. Выведение Моксарела в значительной степени взаимосвязано с клиренсом креатинина КК.
А равновесные концентрации моксонидина в плазме крови в 2, 3 и 6 раз соответственно выше, чем у пациентов без нарушений функции почек. Прием многократных доз моксонидина может привести к предсказуемой кумуляции его в организме, максимальная концентрация моксонидина в плазме крови у всех групп больных выше в 1,5—2 раза. Поэтому у пациентов с функциональным нарушением почек дозировку препарата следует подбирать индивидуально. При проведении гемодиализа моксонидин выводится в незначительной степени.
Фармакокинетические исследования у пациентов моложе 18 лет не проводились, поскольку Моксарел не рекомендуется для применения у детей. Показания к применению Согласно инструкции, Моксарел показан для лечения артериальной гипертензии. В период беременности применение Моксарела возможно только в исключительных случаях, когда, по заключению врача, ожидаемый эффект от терапии гораздо выше потенциального риска для плода. Инструкция по применению Моксарела: способ и дозировка Таблетки Моксарел принимают внутрь, независимо от режима питания.
Рекомендованное дозирование: начальная доза — 0,2 мг в сутки.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - тошнота, диарея, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд. Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек.
Прочие: часто - астения, боль в спине; нечасто - периферические отеки, боль в области шеи. Способ приготовления или применения: Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0. При необходимости дозу увеличивают до 0. Максимальная суточная доза - 0.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. При назначении моксонидина совместно с моклобемидом ФДВ отсутствует.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Передозировка Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, повышенная утомляемость, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в эпигастральной области, угнетение дыхания, нарушение сознания.
Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
Моксарел® инструкция по применению лекарственного препарата
| Моксарел таблетки и моксонидин одно и тоже: сходства и отличия | "Моксарел" является антигипертензивным препаратом центрального действия нового поколения, одобренным для лечения гипертонической болезни легкой и средней степени. |
| Моксарел инструкция по применению, цена и отзывы о лекарстве | Препараты для снижения артериального давления Вертекс. Моксарел таблетки 400 мг 30 шт. |
| Моксарел: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги | МОКСАРЕЛ Таблетки покрытые пленочной обол 0,4мг №30(Вертекс). |
Моксарел таб ппо 0,4мг n14
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек. Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
Капотен — гипотензивный препарат с действующим веществом каптоприл, который относится к классу ингибиторов АПФ ангиотензин-превращающего фермента — гормона, вызывающего сужение сосудов. Каптоприл блокирует действие ангиотензина на сосуды, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление, снижает артериальное давление и снижает нагрузку на сердечную мышцу. За счет другого механизма действия Капотен применяется не только для снижения давления, но и при хронической сердечной недостаточности, инфаркте миокарда и поражении почек при сахарном диабете. Кроме этого, Капотен применяют под язык при неосложненном гипертоническом кризе, и такое показание указано в инструкции. Моксарел врачи также назначают в подобной ситуации, но такое применение не отражено в официальной инструкции к препарату. Препараты при артериальной гипертензии должен назначать врач-кардиолог, изучивший анамнез пациента, его сопутствующие заболевания, данные обследований и анализов. Дозировка подбирается индивидуально для поддержания целевых значений давления. Самостоятельный «подбор» лекарств при гипертонии категорически запрещен. Он может привести к ситуациям, опасным для жизни. Краткое содержание Моксарел — российский препарат в виде таблеток, который выпускает фармацевтическая компания Вертекс.
Результатом стимулирования имидазолиновых рецепторов является понижение периферической симпатической активности и артериального давления АД. В отличие от других симпатолитических гипотензивных средств, вероятность развития на фоне применения моксонидина сухости слизистой оболочки рта и седативного эффекта очень низкая. Действие Моксарела вызывает понижение системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин способствует улучшению индекса чувствительности к инсулину у больных с инсулинорезистентностью, ожирением, умеренной степенью артериальной гипертензии. После приема внутрь он почти полностью всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови Tmax приблизительно 1 час. На фармакокинетику препарата прием пищи влияния не оказывает. Период полувыведения моксонидина достигает 2,5 часов, его метаболита — 5 часов. У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели моксонидина претерпевают некоторые изменения. Выведение Моксарела в значительной степени взаимосвязано с клиренсом креатинина КК. А равновесные концентрации моксонидина в плазме крови в 2, 3 и 6 раз соответственно выше, чем у пациентов без нарушений функции почек. Прием многократных доз моксонидина может привести к предсказуемой кумуляции его в организме, максимальная концентрация моксонидина в плазме крови у всех групп больных выше в 1,5—2 раза. Поэтому у пациентов с функциональным нарушением почек дозировку препарата следует подбирать индивидуально. При проведении гемодиализа моксонидин выводится в незначительной степени.
На основе современных знаний, имидазолиновые рецепторы делятся на три группы: I1, I2 и другие типы. С имидазолиновыми рецепторами связываются преимущественно клонидин и идазоксан. Пока они были обнаружены только в мозге и почках. В стволе мозга они в основном расположены в области БРЯ, где участвуют в регуляции симпатической активности. Они также присутствуют в почечных канальцах, где участвуют в регулировании выделения натрия и воды. I2-рецепторы в организме гораздо чаще встречаются, чем I1. Они были обнаружены в клетках ряда тканей гепатоциты, тромбоциты, адипоциты, клетки миометрия и плаценты. Преимущественно содержатся в митохондриях.