Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» создан в ноябре 2006 года и быстро стал центром хосписного движения в стране. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы. Благотворительный фонд «Вера» по адресу Москва, 2-й Николощеповский переулок, 4, метро Смоленская, показать телефоны. Львиная доля пациентов хосписа относится к больным онкологией на той стадии, когда медицина уже ничем не способна помочь.
В фонде «Вера» сменился директор
Под конец ей было тяжело, пришлось обезболить дополнительно. Но в гостиную она выехала королевой. Мимо проходил дежурный врач и сделал ей искренний комплимент. Люба раскраснелась, рассмеялась, а потом ещё несколько раз вспоминала и радовалась: «Какой внимательный мужчина, заметил, как я похорошела». Пациентка обвенчалась со своим мужем в золотую годовщину их свадьбы. Надежда, координатор от фонда «Вера», помогла устроить эту церемонию. Она мечтала, ждала — и всё сбылось!
Я первый раз за всю свою жизнь увидела такое чистое, красивое счастье на лице человека», — поделилась Надежда. Ей 13 лет, она живет в Чебоксарах. Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки.
Для тех, у кого нет возможности справляться с этим дома, и открывается хоспис, - рассказывает Александр Семин. Как отметил режиссер, главная задача любого хосписа — создать для уходящего человека домашнюю обстановку и достойное отношение. На данный момент уфимский хоспис только открылся, и обстановка там еще не такая уютная, как задумывали авторы проекта.
Они рассчитывают, что в ближайшее время помещения преобразятся и станут напоминать настоящий дом. Для этого хоспису очень нужны волонтеры. Каждый человек имеет на это право, без боли, без унижения и не в одиночестве. Это значит рядом с близкими людьми, даже если они оказались очень далеко друг от друга. В хосписе бывают удивительные случаи встреч людей, которые разошлись, например, 20 лет назад, - рассказывает Елена Мартьянова. В каждом хосписе, в том числе уфимском, работают высококвалифицированные медицинские работники, в чьи задачи входит врачебная помощь.
Потому что, когда человек уйдет, они остаются. И хоспису, людям, которые здесь работают, невероятно важно, с чем они останутся. А они должны остаться с мыслью: я все правильно сделал, ему или ей было не больно. В хосписе оборудованы молельные комнаты. Да, помогать неизлечимо больным людям, которые живут фактически в ожидании смерти, очень непросто. Для этого нужно обладать высоким уровнем эмпатии и сострадания.
Но этого недостаточно.
И в этом плане у попечителей ответственности больше, чем у рядовых сотрудников, потому что им нужно вникать в дела стратегически, глубже, в финансовую часть, в планирование, во всё, чтобы понимать, что ты своё имя, если даёшь, то ты и себя должен защитить и организацию продвигать этим» [5]. Люди приходят с пониманием, что если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Мне кажется, это главное достижение фонда. Эта формула уже в мозгах, в душах — она работает.
По данным на 2014 год, среди подопечных фонда 170 московских детей и 151 ребёнок в регионах. Фонд помогает 32 хосписам по всей стране, помощь получают более 320 семей с тяжело больными детьми, в работе принимают участие более 400 волонтёров [6]. В 2014 году фонд потратил больше 4 миллионов рублей на обучение врачей [6].
Как лечь в хоспис Неизлечимое заболевание, с которым ложатся в хоспис, — это чаще всего рак. Еще взрослые люди лежат в хосписах с сердечно-сосудистыми заболеваниями, например после инсульта.
Третий по частоте смертельный диагноз — ВИЧ. Бывают и другие неизлечимые состояния: травмы, в том числе после аварии, циррозы, инвалидность с детства с ДЦП, рассеянный склероз. Их пациенты болеют годами и лежат то дома, то в больнице. Такое разделение труда между главным хосписом и другими паллиативными отделениями сложилось именно в Омской области — в другом регионе будут свои особенности. В медико-социальные отделения, скорее всего, не возьмут людей, страдающих психическими расстройствами.
В омский хоспис примут любого пациента. Главное, чтобы был рак. Даже если из-за опухоли произошли изменения в психике.
Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»
Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из его состава. «Для меня хоспис — место силы». Интервью с Анной — волонтером фонда «Вера». И в этой борьбе теряется время, уходит вот эта самая возможность пройти путь вместе», — говорит учредитель Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер. «Вера» — единственная в России некоммерческая организация, которая занимается поддержкой хосписов и их пациентов. Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» создан в ноябре 2006 года и быстро стал центром хосписного движения в стране.
История семьи Веры
Если человек не обращался в онкодиспансер, а рак диагностировали в другом месте, направление в хоспис могут дать в поликлинике по месту жительства. Можно вообще не иметь направления. Главное, чтобы у пациента была выписка с онкологическим диагнозом. Последовательность такая: Позвонить или приехать в хоспис. Взять с собой направление или последнюю выписку, где диагностирован рак. В омском хосписе вас направят непосредственно к заведующей отделением. Пациента поставят в очередь. Не факт, что получится лечь сразу: все зависит от свободных мест. Палаты делятся на женские и мужские. Мужчину могут заставить ждать, а женщину положить сразу, или наоборот.
Так круглосуточное консультирование пациентов и их родственников как получить обезболивание, социальные льготы, что делать, если не соблюдают права пациента взяла на себя Консультативная служба фонда AdVita по паллиативной помощи. За два года работы координаторы семей и медицинские консультанты помогли больше 1000 семей. Звонит, чтобы что-то уточнить нам, конечно, гораздо больше людей. Для сравнения, когда мы начинали работать у нас было всего 16 семей в месяц, — рассказывает Екатерина Овсянникова. В 2018 и 2019 годах Консультативная служба, единственная в городе, помогла тысячам обратившихся. Это было возможно благодаря президентским грантам. В год для работы службы требуется 12 миллионов рублей. Как мы писали выше, на 2020 грант получить не удалось. Это ставит под угрозу существование всей службы. И сегодня тем, кто помогает, самим нужна помощь. Как поддержать работу паллиативной службы, можно узнать здесь. А стать волонтером хосписа можно, заполнив анкету тут. Везде свои правила В Москве с недавних пор есть единая система получения паллиативной помощи, которая координируется Центром паллиативной помощи. В Петербурге пока такого нет. И нет единых стандартов для медиков при работе с паллиативными больными. В каждом оказывают помощь так, как считают нужным, могут потребовать разный пакет документов от пациента, по-разному выписывают препараты, по-разному выезжают на дом или не выезжают вовсе. Все зависит от того, в каком районе города прописан человек, есть там хоспис, кабинет паллиативной помощи при поликлинике или только участковый терапевт, - объясняет Екатерина Овсянникова. Андрей Павленко хирург-онколог Работая 10 лет в онокстационаре, я не знал, куда отправлять пациентов, которым мы уже не могли помочь. Я не знал, что делать с обезболиванием, когда ко мне приходили люди и говорили, что им его не получить. Я знаю несколько случаев, которые происходилb еще пять лет назад, когда люди заканчивали жизнь самоубийством, не в состоянии выдержать боль, которая не утихала ни днем, ни ночью и не было способа ее гасить. И к сожалению, никто не обращал на это внимания. Андрей Павленко проработал в Ленинградском областном онкодиспансере. В 2018-м узнал, что у него самого рак желудка. После химиотерапии и операции по удалению желудка он смог вернуться к работе. Андрей признался, что никогда не задавался вопросом, «что же там дальше за дверями клиники, когда пациенты уходят». И ему всегда было сложно разговаривать с теми, кому невозможно помочь, так как этому никто не учил. Тем временем Минувшим летом в Петербурге была принята первая программа развития паллиативной помощи. Планируется, что будет сформирован единый реестр тех, кому нужна паллиативная помощь, и будет разработана маршрутизация пациентов — то есть сформирована система, кто, когда и за что отвечает.
Поэтому сотрудники хосписа могут заняться инвалидностью, но я слышал, что они иногда отказываются и рекомендуют оформить все самостоятельно, когда человек уже вернется домой. Чтобы добиться от хосписа помощи в оформлении инвалидности, обратитесь к заведующему отделением. Он наверняка сначала будет отказываться, но попытайтесь облегчить его задачу. Если самому побегать по инстанциям за сотрудников больницы, подключить общественные организации, то шансы пройти переосвидетельствование во время пребывания в хосписе возрастают. О том, что хоспис может помочь оформить инвалидность, я узнал только перед выпиской мамы. Поэтому оформлял инвалидность сам обычным способом , без помощи хосписа. Как лечь в хоспис Неизлечимое заболевание, с которым ложатся в хоспис, — это чаще всего рак. Еще взрослые люди лежат в хосписах с сердечно-сосудистыми заболеваниями, например после инсульта. Третий по частоте смертельный диагноз — ВИЧ. Бывают и другие неизлечимые состояния: травмы, в том числе после аварии, циррозы, инвалидность с детства с ДЦП, рассеянный склероз.
Федермессер сообщила, что у нее диагностирована начальная стадия пневмонии. Микробиолог назвал сроки снятия ограничений в регионах из-за коронавируса «На этот раз, увы, и симптомы, и тесты говорят, что у меня COVID… По КТ в обоих легких начальная стадия пневмонии, и мои друзья-врачи решили перестраховаться и подержать меня несколько дней в стационаре», — написала учредитель фонда. На прошлой неделе Нюта Федермессер посетила Нижегородскую область.
В Уфе официально открылся хоспис
В 2013 г. Сеченова по специальности «Общественное здравоохранение». В 2018 г. Биография Родилась в Москве 11 мая 1977 г. Младшая дочь Веры Васильевны Миллионщиковой — основательницы и главного врача Первого московского хосписа. С 17 лет работала добровольцем в хосписах в России и Великобритании. Параллельно с преподавательской деятельностью работала в самых разных областях: в международном отделе театрального фестиваля «Золотая маска», театральным переводчиком-синхронистом, личным помощником вице-президента компании «ЮКОС», руководителем переводческого отдела в Шахматной академии Гарри Каспарова. В 2006 году основала благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» назван в честь ее матери — Веры Миллионщиковой — первый в России фонд, занимающийся помощью хосписам и их пациентам. Фонд помощи хосписам «Вера» делает все, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и одиночества. Фонд не только поддерживает неизлечимо больных людей и их близких, но и развивает систему паллиативной помощи: рассказывает пациентам об их правах и добивается того, чтобы эти права соблюдались; обучает персонал хосписов бережному уходу и обезболиванию.
На молебне присутствовали сотрудники поликлиники и жители посёлка», — сообщили в Отделе социального служения Тверской епархии. По окончании молебна священник окропил святой водой сотрудников и пациентов отделения паллиативной помощи.
Такое разделение труда между главным хосписом и другими паллиативными отделениями сложилось именно в Омской области — в другом регионе будут свои особенности. В медико-социальные отделения, скорее всего, не возьмут людей, страдающих психическими расстройствами. В омский хоспис примут любого пациента. Главное, чтобы был рак. Даже если из-за опухоли произошли изменения в психике. Возможно, человек будет лежать и орать, мешать другим пациентам, но от него не откажутся. Обычно о возможности лечь в хоспис узнают от врачей. Если человек лечился в онкодиспансере, там порекомендуют обратиться в хоспис. Это происходит, когда медики понимают, что вылечить человека или продлить ему жизнь уже не получится. Если человек не обращался в онкодиспансер, а рак диагностировали в другом месте, направление в хоспис могут дать в поликлинике по месту жительства.
Поддержку - и психологическую, и просто практическую - получают и его родные. Как это работает? Отвечает замминистра здравоохранения Московской области Роман Висков. Кто может получить паллиативную помощь и как ее оформить? Право на паллиативную медицинскую помощь имеют взрослые и дети с неизлечимыми прогрессирующими заболеваниями. В госучреждениях такая помощь бесплатна. Для ее получения необходимо направление от врачебной комиссии медицинской организации, в которой наблюдается больной. Взрослые со злокачественными новообразованиями могут получить заключение и от врача-онколога. Дети получают заключение только от врачебной комиссии. Пациента направляют на медико-социальную экспертизу для установления инвалидности, а затем в паллиативную службу: это может быть стационар хоспис, паллиативное отделение или кабинет паллиативной медицинской помощи ПМП. В рамках оказания ПМП пациенту предоставляются: - бесплатная паллиативная помощь; - медизделия для поддержания функций органов и систем организма для использования дома; - психологическая поддержка пациента и его семьи. Паллиативную помощь получают не только пациенты с онкозаболеваниями, как принято думать. Большинство недугов сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем, заболеваний обмена веществ рано или поздно прогрессируют до такой стадии, когда необратимо нарушаются функции жизненно важных органов, например вследствие нарушений мозгового кровообращения, тяжелых травм, дегенеративных заболеваний нервной системы, в том числе деменции, болезни Альцгеймера, инфекционных заболеваний СПИДа и др. В каких случаях оказывается помощь на дому и когда можно говорить о госпитализации больного?
Фонд помощи хосписам "Вера"
это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. Помимо основательницы благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюты Федермессер из совета исключили еще 6 человек. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер госпитализировали с коронавирусом. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы.
Последняя надежда. Как работает единственный в Тверской области хоспис
Петербургский хоспис для детей и взрослых отмечает свое 20-летие. Хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий – около 13 тысяч квадратных метров. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. Смотрите видео онлайн «Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»» на канале «Как Сделать Мастерскими. Фонд помощи хосписам «Вера» делает все, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и одиночества. Фонд помощи хосписам «Вера» делает все, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и одиночества.
Фонд помощи хосписам «Вера»
Как удобно и правильно уложить человека с обездвиженными конечностями, как хрупкой медсестре посадить или переложить взрослого мужчину, а также как пользоваться новыми средствами по уходу за пациентами? Ответы на эти и многие другие вопросы получали медсестры, увлеченно слушая и переспрашивая волонтеров. Его задача — разработать для каждого региона программу по содействию паллиативной медицине. Люди, которые его писали, высчитывали все цифры, ездили на совещания к губернаторам. Которые ездили по России, смотрели, как обстоят дела с паллиативом в нашей стране», - рассказывает участница проекта Алина Новикова.
Волонтеры специально привезли из Москвы оборудование для транспортировки пациентов, памперсы, косметику от пролежней и сухости кожи, специальные шампуни и многие другие необходимые вещи, которые на первый взгляд не так важны, но имеют большое значение в подобной работе. Это мероприятие, когда волонтеры приходят в хоспис, в медучреждение к тяжелым больным и приносят угощения — нестандартную еду, которая может порадовать людей», - говорит Алина Новикова. Читайте по теме: Девушка из Севастополя просит помочь ей вернуть нормальную жизнь Но сюрпризы в этот день приготовили не только волонтеры, но и пациенты. Ольга Мальцева ждала старых знакомых и заранее сделала для Нюты Федермессер мозаичную сову, которая, по словам женщины, очень напомнила ей Нюту.
Подойти к общественнице, которая увлеченно рассказывала что-то врачам, женщина стеснялась. Но дождавшись момента — вручила самодельный подарок и медаль с изображением президента. Здесь все отображено, - объясняла автор. Балерина будет готова!
Мы приехали, а все уже сделано! По словам Анны Федермессер, с руководителем севастопольсого хосписа Виталием Виливчуком и главой департамента здравоохранения Сергеем Шеховцовым они недавно встречались в Москве, чтобы обменяться опытом. И я уже понимала, что из наших вещей можно и где приспособить. Мы обсуждали, что здесь можно поменять… И сейчас я приехала с мыслью, что мы еще раз обсудим — приехали, а тут уже все сделано!
Мне иногда не верится. Во- первых, программа минимум была чтобы люди не боялись об этом говорить», — говорит сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Ингеборга Дапкунайте. Невозможно вылечить еще не значит, что невозможно помочь. Помочь может каждый из нас. И даже прямо сейчас. Просто взять в руки телефон. И навести камеру смартфона на QR-код, который на экране.
Или отправить СМС на короткий номер 9333 со словом «Вера» и суммой. Сумма помощи может быть любой. Впереди у Фонда еще много задач. Обучить медиков в самых отдаленных уголках страны, где раньше в штатном расписании строки «врач паллиативной помощи» просто не существовало. Обучить волонтеров. Жизнь так устроена, что пациенты у этого Фонда будут всегда. А это значит, что для каждого из нас важно, чтобы на закате не было ни боли, ни страха, ни одиночества.
В начале недели фонд «Вера» встретился с Евгенией Кондратюк, основателем детского хосписа «Изумрудный город» в Белгороде. Так мы узнали, что с марта стационар переполнен пациентами, и потребность в лекарствах, спецпитании и средствах гигиены значительно выросла. Стационар «Изумрудного города» рассчитан на 18 подопечных, но сейчас в хосписе находится 23 семьи. Обстановка в городе крайне сложная», — рассказала Евгения. Мама Ильи, семилетнего подопечного «Изумрудного города», рассказала, почему их семье пришлось перебраться в хоспис: «Когда обломки соседнего дома от взрыва оборвали линию передач, и пропал свет, я за несколько часов стресса поняла, что мы не можем без электричества совсем.
Член центрального Штаба Народного фронта, автор проекта Народного фронта «Регион заботы». Образование В 1994 г. Москвы с серебряной медалью. В 2000 г. В 2013 г.
Сеченова по специальности «Общественное здравоохранение». В 2018 г. Биография Родилась в Москве 11 мая 1977 г. Младшая дочь Веры Васильевны Миллионщиковой — основательницы и главного врача Первого московского хосписа. С 17 лет работала добровольцем в хосписах в России и Великобритании.
В Уфе официально открылся хоспис
Временно прекратить работу было бы безопаснее — но без немедицинской помощи хоспис существовать не может. А вы будете с нами? Сейчас это еще важнее, чем раньше". Но дело, конечно, не только в медиках. Здоровые люди могут уйти в самоизоляцию, потому что встречи с друзьями, отпуск в Италии и прогулки по городу у нас еще обязательно будут — потом.
У пациентов хосписа и их близких этого "потом" может уже не быть. Ловить людей над пропастью во ржи. История реаниматолога, работающего в Коммунарке "Сейчас в хосписах чаще всего тихо, — говорит Таня. Пациентов больше не вывозят вместе в холл смотреть телевизор — если только по одному.
Прогулки во дворе хосписа разрешены, но они стали реже: ведь чтобы вывезти одного пациента на кровати, нужно хотя бы два человека, а рук нет. Если координатор уходит гулять с одним пациентом, все остальные остаются без его внимания как минимум на час. Я только одну вещь контролирую: к пятнице у меня дома заканчивается чистая посуда, и я знаю, что надо ее помыть, чтобы хватило до следующей пятницы". И вдруг начали!
А в них не видно лица, сложнее говорить, хуже слышна речь, — рассказывает Таня. Так там сотрудники ходят в противочумных костюмах. Учимся жить в этой реальности". Первое, что потребовалось в новой реальности, — это интернет и планшеты, чтобы дать возможность родственникам пациентов общаться с ними, не выходя из дома.
Не для всех это заменит личную встречу, но так число поездок все же можно сократить. При этом пациент хосписа — это не тот человек, которого можно оставить развлекаться с гаджетом. Некоторые из них просто не могут держать эти гаджеты в руках, другие плохо слышат — и координатору нужно сидеть рядом, помогая разговаривать. Один такой звонок "выключает" координатора на полчаса.
А ведь планшеты еще нужно было найти — как минимум 50 штук. С сахаром тоже все непросто. Запасы для чайных уголков хосписам пополняют благотворители. Сейчас все это должно быть строго в индивидуальной упаковке.
Это пакетики из ресторанов фастфуда. Да, это мелочь, но это необходимо". Таня говорит, что сотрудники стараются сохранить все, что было прежде, хоть и в других масштабах. Например, в хосписе регулярно проходит "тележка радости" — волонтеры собирают что-то вкусное и ходят угощать пациентов.
Такое сейчас невозможно — но координатор может набрать вкусностей в "корзинку радости" и пойти по палатам с ней. Невозможны живые концерты с песнями и стихами — но уже получается проводить их по Zoom.
Кроме того, государственные службы работают только по будням с 9. При этом важно, чтобы все составляющие — социальная, медицинская, психологическая, юридическая, информационная — паллиативной помощи были доступны в домашних условиях в том же объеме, что и в стационаре. В основном это люди старше 18 лет с онкологическими и другими неизлечимыми заболеваниями.
Не менее важна работа координатора, который будет помнить про не-медицинские предпочтения человека и с помощью благотворителей и волонтеров радовать его мелочами — любимыми цветами или концертом прямо дома. На портале размещается самая актуальная информация и рекомендации по всем аспектам помощи в конце жизни — маршрутизация пациента, уход, обезболивание, коммуникация, горевание, социально-правовые рекомендации. Регулярно проводятся вебинары с лучшими специалистами в этой области. В 2020 году посещаемость портала составила 1,33 млн человек. Еще один проект в помощь паллиативным больным — уникальная карта с информацией об учреждениях паллиативной помощи взрослым и детям в разных регионах страны.
Горячая линия помощи неизлечимо больным людям — 8 800 700 84 36.
Люди приходят с пониманием, что если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Мне кажется, это главное достижение фонда.
Эта формула уже в мозгах, в душах — она работает. По данным на 2014 год, среди подопечных фонда 170 московских детей и 151 ребёнок в регионах. Фонд помогает 32 хосписам по всей стране, помощь получают более 320 семей с тяжело больными детьми, в работе принимают участие более 400 волонтёров [6].
В 2014 году фонд потратил больше 4 миллионов рублей на обучение врачей [6]. Фонд занимается благотворительными проектами, в том числе аукционной и книгоиздательской деятельностью, проводит детские праздники «Сладкий день для тех, кому несладко», приносящими и радость подопечным, и средства для помощи им [4].
Руководителем стала Елена Мартьянова.
Она более 7 лет проработала в фонде, последние годы — директором по развитию и коммуникациям. Дальше преодолевать формализм, неповоротливость, вредные привычки терпеть боль и неудобства, ждать решения «от кого-то сверху» во всем вокруг — и в себе, в первую очередь.