Vitro Biopharma специализируется на клеточной терапии воспалительных и аутоиммунных заболеваний на основе тканей пуповины. Ученые компании «Биотех» создали новую методику лечения рака, которая является более эффективной и безопасной для здоровых клеток, не подверженных онкологическому заболеванию.
В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии
Один из пациентов, как отмечают ученые, смог полностью избавиться от тяжелой рабдомиосаркомы и на текущий момент времени он прожил более пяти лет после начала терапии. Успешное завершение этих испытаний, как отмечают ученые, открыло дорогу для проведения более масштабных проверок данной вариации CAR-T-терапии с участием значительно большего числа добровольцев. В их рамках ученые планируют оценить безопасность и эффективность этого подхода к лечению сарком в комбинации с химиотерапией и другими вариациями иммунотерапии. В ее рамках врачи извлекают из тела пациента большое число Т-клеток, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного.
В исследовании, проведённом группой учёных из Гарвардской медицинской школы, опубликован первый химический подход к перепрограммированию клеток в молодое состояние. Ранее этого можно было добиться только с помощью комплексной генной терапии. Результаты исследования основываются на открытии, что экспрессия специфических генов, называемых факторами Яманаки, позволяет превращать взрослые клетки в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки иСК.
Это открытие, удостоенное Нобелевской премии, поставило вопрос о том, можно ли обратить вспять клеточное старение так, чтобы клетки не превращались в раковые. В новом исследовании учёные искали молекулы, которые в сочетании друг с другом могли бы обратить вспять клеточное старение и омолодить клетки человека.
В одной из лабораторий института препарат проверяют на токсичность. Это нужно для того, чтобы он поражал исключительно больные клетки. Помимо ученых из Петербурга над созданием лекарства работают и их коллеги из института органической и физической химии в Казани. Там противораковые соединения проверяют на мутагенность. Создание противоопухолевого вещества — это только первый этап проекта по борьбе с онкологией. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку.
Будущее лечения с применением стволовых клеток За прошедшие десять лет число ежегодных публикаций на тему исследования стволовых клеток увеличилось в 40 раз.
Рынок стволовых клеток обещает достичь 170 миллиардов долларов к 2020 году. Вот четыре самых перспективных области, на которые стоит обратить внимание: Инженерия тканей. Инженерия тканей использует собственные клетки тела для ремонта, замены или улучшения поврежденных тканей. Пациенты с самыми разными заболеваниями могут лечиться за счет пересадки тканей и органов. Однако нам крайне не хватает донорских тканей и органов, и эта ситуация ухудшается с каждым годом из-за старения населения. Ученые в области инженерии тканей применяют принципы пересадки клеток, материаловедения и биоинженерии для создания биологических заменителей, которые будут восстанавливать и поддерживать нормальную функцию поврежденных и болеющих тканей. Область стволовых клеток стремительно развивается, открывая новые возможности для клеточной терапии и инженерии тканей. Использование послеродовых стволовых клеток имеет потенциал серьезно изменить перспективу тканевой инженерии. Банк стволовых клеток.
Банк стволовых клеток позволяет нам взять стволовые клетки с оригинальной, нетронутой ДНК при рождении, размножить их в большом количестве на будущие дозы и затем заморозить эти дозы. Харири обнаружил, что в дополнение к пуповинной крови крови, которая присутствует в пуповине новорожденного , плацента новорожденного представляет собой орган, крайне богатый стволовыми клетками.
Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
Регенерацию миокарда при клеточной терапии стимулирует выделяемый стволовыми клетками эндотелиальный фактор роста сосудов. Регенерацию миокарда при клеточной терапии стимулирует выделяемый стволовыми клетками эндотелиальный фактор роста сосудов. Ученые из компании Nanoscope Technologies разработали способ проведения генной терапии, восстанавливающей зрение, без использования вируса. Ученые провели работу по изучению выживаемости культуры клеток карциномы легкого человека линии А549 после облучения протонным пучком в двух режимах: флеш и стандартном. Чтобы доставить хромосому в человеческие клетки, ученые прибегли к процессу слияния.
Правила комментирования
- Вакцина от рака: в Петербурге учёные спасают даже умирающих
- 800 спасенных жизней
- Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
- Ученые МГУ предложили способ повысить эффективность клеточной терапии
- Подписка на дайджест
- Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
Ученые МФТИ придумали способ повышения эффективности клеточной терапии
То есть принципиально возможно вырастить большое количество стромальных клеток, а затем с помощью специальных сигнальных веществ направить их "по нужному пути" - для восстановления поврежденных тканей. В случае тяжелых повреждений организму своих собственных стромальных клеток не хватает. Ему можно помочь, вводя стромальные клетки извне. Итальянские ученые поставили простой опыт: методом облучения мышам полностью удалили костный мозг, затем ввели специально помеченные стромальные клетки. Через несколько дней животным дали препарат, от которого у них начали разрушаться мышцы передних ног. Через две недели после инъекции стромальных клеток мышечная ткань передних лапок у мышей частично восстановилась.
Оказалось, что большая часть новых мышечных клеток образовалась из введенных стромальных. Видимо, стромальные клетки подходят к месту повреждения, где получают "химический сигнал" о том, в какие клетки им нужно превратиться, чтобы компенсировать потери организма. Более того, ученые сумели "заставить" стромальные клетки под действием специальных сигнальных веществ превращаться в клетки гладких мышц прямо "в пробирке". Оказалось, что введение стромальных клеток костного мозга в зону повреждения сердечной мышцы зону инфаркта практически полностью устраняет явления послеинфарктной сердечной недостаточности у эксперимен тальных животных. Так, стромальные клетки, введенные свиньям-"инфарктникам", уже через восемь недель полностью перерождаются в клетки сердечной мышцы, восстанавливая ее функции практически полностью.
Результаты такого лечения инфаркта у животных просто поразительны. Японские ученые получили из стромальных клеток костного мозга мышей клетки сердечной мышцы прямо в лаборатории: в культуру стромальных клеток добавили специальное вещество 5-азоцитидин , и они, как по мановению волшебной палочки, начали превращаться в клетки сердечной мышцы. Такая клеточная терапия для восстановления повреждений сердечной мышцы после инфаркта весьма перспективна, потому что для нее используются собственные стволовые стромальные клетки организма. А они не отторгаются, кроме того, при введении взрослых стволовых клеток исключена вероятность их злокачественного перерождения. И уж совсем невероятная метаморфоза - стромальные клетки могут настолько "забыть" о своем костномозговом происхождении, что под влиянием определенных факторов превращаются даже в нервные клетки нейроны.
Это пока лишь "пробирочное" достижение, но оно вселяет надежду на излечение больных с тяжелыми поражениями спинного и головного мозга. Тем более, что как показали многие исследователи при введении собственных стромальных клеток костного мозга в спинномозговой канал человека они равномерно распределяются по всем отделам головного мозга, не нарушая его структуры. Чрезвычайно важный эксперимент провели американские исследователи. У мышей искусственным образом вызывали инсульт, после чего вводили им собственные стромальные клетки в спинномозговой канал. Результат многообещающий, поэтому неудивительно, что система Национальных Институтов Здоровья США выделила на разработку проблемы превращения стромальных клеток в нейроны огромные средства.
Инсульт - болезнь распространенная и пока неизлечимая. Стромальные клетки превращаются и в печеночные. Установлено, что при повреждении печени новые печеночные клетки гепатоциты и их предшественники формируются в основном из донорских стромальных клеток костного мозга. Наши собственные исследования, проведенные в Институте экспериментальной кардиологии в группе Эммы Львовны Соболевой, показали, что такое распространенное заболевание, как атеро-склероз, приводит к увеличению потока стромальных клеток костного мозга в кровяное русло, а оттуда - в зоны уплотнений липопротеиновых бляшек на стенках сосудов. Очевидно, именно поэтому у больных атеросклерозом как показали работы, проведенные совместно с группой профессора Р.
Акчурина костный мозг обеднен стромальными клетками. Возможно, организм "посылает" стромальные клетки для восстановления повреждений сосудов. А они "залечивают" повреждения, превращаясь в клетки костной или хрящевой ткани. Тогда наблюдаемое при атеросклерозе окостенение сосудов - нормальная реакция стромальных клеток на неполадки в сосудистой системе. Так это или нет - покажут дальнейшие исследования.
Стромальные клетки в клинической практике - это уже реальность В терапевтическом применении стромальных клеток сегодня, без сомнения, лидирует ортопедия. Дело в том, что в руках у медиков имеются уникальные вещества: особые белки, так называемые bone morphogenic proteins BMP , вызывающие перерождение стромальных клеток в клетки костной ткани остеобласты. На выделение и изучение свойств BMP у исследователей ушло почти четверть века.
В настоящее время для большинства этих заболеваний существует лишь лечение, направленное на борьбу с симптомами. Недавно исследователи разработали белок, который может активировать и увеличивать количество регуляторных иммунных клеток, способных предотвращать возникновение аутоиммунных заболеваний у мышей.
Хотя до клинического применения еще далеко, это открытие открывает новый путь для терапевтических исследований. В целом, если инфекционные агенты, такие как бактерии или вирусы, попадают в организм, иммунные клетки убивают или подавляют их, тем самым устраняя инфекцию. Это называется иммунным ответом. Аутоиммунное заболевание возникает, когда вместо того, чтобы атаковать бактерии, вирусы или другие источники инфекции, иммунная система атакует собственные здоровые органы и ткани организма. Существует более 80 типов аутоиммунных заболеваний, которые поражают самые разные части тела.
Некоторые из них хорошо известны, например, диабет первого типа, рассеянный склероз, волчанка и ревматоидный артрит, в то время как другие являются редкими и трудно диагностируемыми. При необычных аутоиммунных заболеваниях пациенты могут страдать годами, прежде чем им будет поставлен правильный диагноз. Большинство этих заболеваний неизлечимы. Некоторые из них требуют пожизненного лечения для облегчения симптомов.
Причем возможности лаборатории не ограничиваются только онкологией. Новый научно-производственный комплекс клеточных технологий Национального медицинского исследовательского центра радиологии только открылся, но его сотрудники уже готовы рассказать министру здравоохранения, как они им гордятся. Комплекс позволяет в условиях чистоты, сравнимой с большим производством, делать индивидуальное лекарство для конкретного пациента. Как ни странно звучит, но большим фармацевтическим компаниям такие технологии недоступны не будут же перенастраивать линии ради одного конкретного пациента , а здесь занимаются именно этим, ведь индивидуальный препарат получают из клеток самого пациента.
Ряд отклонений в составе микробиома связан с развитием многих АИЗ. Летом 2020 года вышло исследование о вреде антибиотиков для микробиома и об их патологическом влиянии на примере двух ключевых АИЗ: воспалительных заболеваний кишечника и диабета первого типа. Если связь микробиома и АИЗ действительно существует, то действенным лечением может стать трансплантация фекальной микробиоты, терапия с помощью пробиотиков и пребиотиков. По этим направлениям ведутся клинические испытания, и уже есть положительные результаты. Впрочем, бывают случаи, когда антибиотики, наоборот, могут помочь в лечении АИЗ. В 2018 году вышло исследование о вредоносных бактериях, которые обнаруживались в тонком кишечнике мышей и людей и демонстрировали способность перемещаться в другие органы, запуская патологический иммунный ответ. Тогда ученые обнаружили, что аутоиммунную реакцию можно подавить с помощью антибиотика или вакцины, предназначенной для борьбы с этими бактериями. Но все же основная тенденция такова: чем больше антибиотиков использует человечество, тем больше становится больных с АИЗ. Поиск причин в клетках Современные исследования АИЗ ведутся на уровне генов, клеток, молекул. И в этой малопонятной для обывателя области есть много успехов. Например, в 2019 году канадским и американским ученым удалось обнаружить , что молекула ALCAM активированная молекула адгезии клеток лейкоцитов задерживает развитие рассеянного склероза. Месяц назад японские исследователи составили первую в своем роде генетическую базу данных по АИЗ. Исследовательская группа из Токийского университета секвенировала полные геномы 79 здоровых добровольцев и 337 пациентов с диагнозом любого из десяти различных АИЗ, включая ревматоидный артрит, системную красную волчанку и рассеянный склероз. На основе сравнения геномов японские ученые просчитали все варианты последовательности ДНК, так или иначе связанные с заболеванием. В итоге исследователи выделили 28 различных типов иммунных клеток, виновных в болезни, и измерили экспрессию генов в этих клетках. Теперь этот «Атлас данных иммунного генома» позволит экспертам глубже понять, как именно развиваются иммунные нарушения, чтобы определить, на какую мишень следует направить лечение. В этом году ученые из Швеции и Норвегии проанализировали 1223 образца от больных пациентов и 4097 образцов от здоровых людей и обнаружили определенные мутации в этом гене. Это исследование генетических причин редкой болезни, связанной с надпочечниковой недостаточностью, — самое крупное в мире на данный момент. И, вероятно, такие «генетические расследования» будут проведены для каждого АИЗ. Но лишь в прошлом году ученые выяснили дополнительный фактор риска: вероятность болезни у носителя этого гена увеличивается в разы, если он инфицирован вирусом Эпштейна — Барра. Ученые из Тринити-колледжа в Дублине обнаружили , что сбой в работе иммунитета начинается с секреции иммунных клеток IL-17. Уже существуют препараты, позволяющие блокировать IL-17. Они имеют огромный потенциал и, по мнению Миллса, должны рассматриваться как «прорывное» направление в разработке целого класса новых лекарств.
Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии
По мнению ученых, использование клеток пуповинной крови, а не совместимых взрослых доноров, как это делалось ранее, увеличивает потенциал лечения ВИЧ у людей любой расовой принадлежности. Тогда вы потенциально сможете добиться ремиссии и рака, и ВИЧ», — говорит Дебора Персо, эксперт по инфекционным заболеваниям из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса. Сердечная недостаточность В феврале 2023 года крупнейшее на сегодняшний день исследование клеточной терапии хронической сердечной недостаточности продемонстрировало эффективность мезенхимальных стволовых клеток МСК, J Am Coll Cardiol. Терапия стволовыми клетками дала такие результаты, потому что уменьшение воспаления, видимо, снижает нестабильность атеросклеротических бляшек. Доктор Перин назвал полученные результаты «важной вехой в области клеточной терапии сердца». Рассеянный склероз Результаты исследования, опубликованные в журнале Neurology в марте 2023 года, показали, что аутологичная трансплантация кроветворных стволовых клеток потенциально может отсрочить инвалидизацию при активном вторично-прогрессирующем рассеянном склерозе Neurology. Трансплантация стволовых клеток привела к замедлению прогрессирования степени инвалидности и даже к ее улучшению по сравнению с другими методами лечения. В ходе десятилетнего ретроспективного исследования было обследовано 79 человек.
Ученые из специализированного комплекса «Мосмедпарк» разработали способ получения молекул, которые могут выявлять и прицельно уничтожать патологические белки, участвующие в развитии рака и атеросклероза.
Молекулы уже подтвердили свою эффективность в экспериментах на клетках, сейчас специалисты начали их тестировать на животных. Разработанные с помощью технологии молекулы фактически выступают мостом, направляющим патологический белок в лизосомы для его разрушения», — рассказал Артем Сиразутдинов, генеральный директор компании «Система-БиоТех». С помощью этой технологии компания получила две молекулы. И если одна транспортирует белок в лизосомы, из-за чего достигается эффект замедления роста опухолевых клеток, вторая очищает плазму крови от белка, ответственного за развитие атеросклероза. Такая молекула направляет патологический белок в клетки печени, где он уничтожается в лизосомах по тому же принципу. Создание молекул для деградации белков — новейшее направление фармакологии.
Самые интересные проекты, открытия и исследования, а также информация о конкурсах и мероприятиях в вузах и научных центрах России в одном удобном формате. Будьте в курсе событий Десятилетия науки и технологий! Десятилетие науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается.
Информационное агентство Красная Весна 24 ноября 2023 г. Ученые Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. Специалисты забирают иммунные клетки больного, вводят в них фрагмент генетического кода, который перепрограммирует клетку, превращая ее в "живое лекарство". Затем клетки возвращаются в организм пациента, где они способны распознавать и уничтожать злокачественные клетки. В США и Европе сегодня одобрено к применению 4 подобных продукта для лечения онкологических заболеваний.
Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии
Тем не менее, в Совете Федерации отмечают, что пока на законодательном уровне нюансы обращения генно-клеточной терапии не урегулированы. Не существует специальных режимов контроля качества и мониторинга движения данных лекарственных препаратов», - сказал Архаров. Участники заседания пришли к выводу о необходимости расширения законодательной базы как в сфере регистрации и обращения препаратов генно-клеточной терапии в России, так и в области охраны здоровья граждан. Похожие новости:.
В их рамках ученые планируют оценить безопасность и эффективность этого подхода к лечению сарком в комбинации с химиотерапией и другими вариациями иммунотерапии. В ее рамках врачи извлекают из тела пациента большое число Т-клеток, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного. В настоящее время существует несколько одобренных терапий на базе T-клеток, направленных на борьбу с разными формами миеломы, лимфомы и лейкемии.
У многих вакцинированных животных не развился рак. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком. У них наблюдались умеренные улучшения во время лечения. Поврежденные или состарившиеся клетки теряют способность делиться, но при этом не умирают, выделяя в окружающую среду сигнальные молекулы, которые стимулируют воспалительную реакцию и регенерацию тканей.
Лимитирующий фактор в лечении стромальными клетками - время. Когда случился инфаркт, свои или совместимые с организмом клетки нужны немедленно и в большом количестве. Сегодня за 75 долларов американские студенты сдают 20 миллилитров спинного мозга из поясничного отдела. Но полученные таким образом клетки используются только для научных исследований. Нужно ли создавать индивидуальные или донорские банки стромальных клеток для восстановительной медицины будущего? Без сомнения. В принципе, доноров найти нетрудно. Есть еще другая проблема. Когда мы рождаемся, у нас в костном мозге на 10 тысяч стволовых кроветворных клеток приходится одна стромальная клетка. У подростков стромальных клеток уже в 10 раз меньше. К 50-ти годам на полмиллиона стволовых - одна стромальная клетка, а в 70 лет отбирать пробу костного мозга просто бессмысленно - там всего лишь одна стромальная клетка на миллион стволовых. То есть сдавать костный мозг имеет смысл только в молодом возрасте, старикам придется использовать чужие культуры стромальных клеток. Причем донорские стромальные клетки удобнее всего получать прямо при рождении из пуповины и плаценты, где они тоже содержатся в достаточном количестве. Совсем недавно были опубликованы поразительные данные: стромальные клетки можно получать из клеток жировой ткани адипоцитов. Адипоциты, как оказалось, совсем недалеко ушли от своих предшественников, и с помощью специальных веществ их относительно легко можно "вернуть обратно". А уж получить жировые клетки - совсем не проблема. Липосакция удаление жира теперь достаточно широко распространена во всех цивилизованных странах. Можно ожидать, что промышленными источниками стромальных клеток в скором будущем станут пуповины, плаценты и жировая ткань. Стромальные клетки - основа восстановительной терапии будущего Газеты и журналы правда, большей частью зарубежные переполнены информацией о стволовых клетках. Но не о стромальных, а об эмбриональных. Это клетки человеческого зародыша, обладающие способностью образовывать более двухсот с лишним типов тканей. Однако исследования в области эмбриональных стволовых клеток во многих странах сейчас "заморожены". Одна из причин в том, что введение эмбриональных клеток пациенту, к сожалению, иногда заканчивается возникновением злокачественной опухоли. Другая причина - этическая. Основной источник эмбриональных клеток - медицинские аборты. Католическая церковь, религиозные общины, различные общественные организации - все, кто борется за запрещение абортов, оказывают колоссальное давление на правительства и президентов, призывая вместе с абортами запретить и лечение с применением эмбриональных стволовых клеток. Этические проблемы сослужили плохую службу изучению эмбриональных клеток, но вместе с тем привлекли новые научные силы к исследованиям в области стволовых клеток взрослого организма. В отличие от эмбриональных стромальные стволовые клетки - проверенный природой собственный восстановительный резерв организма. Риск иммунного отторжения собственных стромальных клеток отсутствует, да и возможность их злокачественного перерождения минимальна. Применение стромальных клеток безупречно и с морально-этической точки зрения. Вот почему стромальные клетки должны стать основой восстановитель ной медицины будущего столетия. Читайте в любое время Другие статьи из рубрики «Наука. Вести с переднего края» Детальное описание иллюстрации У мышей вызывали инфаркт, а затем через 1-5 часов делали две инъекции стромальных клеток в инфарктную зону. Эти стромальные клетки имели специальные метки, чтобы их можно было отличить от собственных клеток сердечной мышцы.
Cтволовые клетки изменят медицину навсегда
CAR-Т-клеточная терапия саркомы успешно прошла первую фазу испытаний. Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии (АКТ), многообещающего метода иммунотерапии. Клеточная терапия, генная инженерия привели к тому, что мы, например, получили лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов, и зарегистрировали первый из них — препарат, восстанавливающий. Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы).
Чтобы видеть!
В 2023 году продолжился поток хороших новостей из стремительно развивающейся области генной и клеточной терапии, начавшийся в 2022 году. Такая клеточная терапия для восстановления повреждений сердечной мышцы после инфаркта весьма перспективна, потому что для нее используются собственные стволовые стромальные клетки организма. Схожее устройство — «умный пластырь» для введения в организм лекарств при помощи микроигл, который можно будет встроить в специальный браслет или приклеивать на кожу, — предложили для терапии пациентов с диабетом ученые СПбГЭТУ «ЛЭТИ». Терапия воздействует на вещества, из-за которых раковые клетки быстрее распространяются по организму. Инновационная лаборатория клеточных технологий, которая открылась в Обнинске на базе Национального медицинского центра радиологии, позволит лечить рак с индивидуальным подходом для каждого пациента.
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые
Последние новости и мнения в области клеточной терапии от The Scientist, самого надежного источника информации в области естественных наук. Чернов / @ РИА "Новости". Такая клеточная терапия для восстановления повреждений сердечной мышцы после инфаркта весьма перспективна, потому что для нее используются собственные стволовые стромальные клетки организма.
Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии
Об этом говорили участники «круглого стола» в Совета Федерации. Он был посвящен обращению и регистрации в России этой передовой медицинской технологии. По словам сенатора Юрия Архарова, генно-клеточная терапия направлена на причину заболевания - генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Ученые и врачи считают, что наиболее перспективна эта технология может быть при борьбе с наследственными и онкологическими заболеваниями, в том числе с высоким уровнем смертности.
Ученые открыли ключевую молекулу для борьбы с раком Открыв путь к улучшенной иммунотерапии Ученые обнаружили новую цель в борьбе с раком: молекулу, которую опухоли используют для подавления атаки иммунной системы. Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии АКТ , многообещающего метода иммунотерапии.
ПГЕ2, по сути, отравляет метаболизм Т-клеток, делая их нефункциональными. Они обнаружили, что пациенты с высоким уровнем ПГЕ2 в опухоли плохо реагировали на терапию.
Десятилетие науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается.
Одна из задач Десятилетия — рассказать, какими научными именами и достижениями может гордиться наша страна. В течение всего Десятилетия при поддержке государства будут проходить просветительские мероприятия с участием ведущих деятелей науки, запускаться образовательные платформы, конкурсы для всех желающих и многое другое.
В первую очередь, речь идет о дефиците цинка и селена, обладающих противовирусной активностью и защищающих организм от воспаления и окислительного стресса. Кроме того, у пациентов с этими заболеваниями нередко наблюдается избыток таких токсических элементов, как мышьяк, кадмий, свинец, таллий, алюминий и бериллий. Первые подтверждения перспективности такого подхода получены при анализе образцов сыворотки крови пациентов из биобанка Научно-технологического парка биомедицины Сеченовского Университета». Для оценки рисков возникновения заболевания необходимо ввести в разработанную компьютерную программу результаты анализа элементного профиля по заданным параметрам. Анализ проводится с помощью масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. После ввода показателей анализа система, основанная на статистических моделях, просчитывает риск наличия патологического процесса и предоставляет результат.
800 спасенных жизней
- Подписка на дайджест
- «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию
- ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО
- ЧТО СДЕЛАЛА ГРУППА ДЭВИДА СИНКЛЕРА?
ЧТО СДЕЛАЛА ГРУППА ДЭВИДА СИНКЛЕРА?
- Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые — Новости Новосибирска и области -
- Генно-клеточная терапия может стать революцией в лечении тяжелых заболеваний
- Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
- Комментарии
- Современные возможности клеточной терапии
- Регуляторные Т-клетки - ключ к аутоиммунным заболеваниям?
Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний
Ученые подтвердили эффективность такой терапии на мышах [5], где им удалось помочь грызунам, страдающим от фиброза печени. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком. Один из возможных вариантов клеточной терапии диабета – трансплантация биосовместимой капсулы («Наука из первых рук» №1(61), 2016).