Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска - Лекарство от рака. Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки.
Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
Новый комплекс для производства в промышленных объемах изотопа (атома определенной массы) лютеция-177 для препаратов от рака введут в эксплуатацию до конца 2023 года. Препарат вводят пациенту, он накапливается в опухолевых клетках, затем активируется лазерным или светодиодным излучением", — написал Собянин в своем Telegram-канале. В России создан препарат для лечения онкологических заболеваний с эффективностью в 90-100%, рассказал РИА Новости врач ФГБУ «НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина» Минздрава РФ Игорь Погребняков. Погребняков пояснил, что препарат нельзя использовать только при лечении пациентов с порфириновой болезнью, но она редко встречается в России, передает РИА «Новости».
Новости онкологии
Этот препарат разрабатывается как альтернатива американскому иммуноонкологическому средству и является результатом усилий группы компаний «Р-Фарм» в рамках импортозамещения. Первые две фазы клинического исследования показали хорошие результаты по безопасности и переносимости препарата, что позволило перейти к заключительной фазе. Этап заключительного исследования будет включать 300 участников, разделённых на две группы.
При этом больше половины всей номенклатуры данного сегмента выпускается уже по полному циклу", - отметил вице-премьер. Поделиться новостью Нажимая на кнопку вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
То есть теоретически однократное введение препарата в организм позволяет достаточно длительное время сохранять его противоопухолевую активность», — пояснил Владимир Рихтер. Через 12 дней после инъекции препарат полностью выводится из организма, оставаясь только в опухоли. Лучшие научные фото 2020 года — в нашей галерее: 18.
Основными направлениями развития торакальной онкологии сегодня являются минимизация хирургической травмы за счет внедрения малоинвазивных методик и уменьшение хирургической агрессии за счет разработки паренхима-сберегающих техник. Криворотько, Н.
Одна из крупнейших в мире конференций собрала около 10 000 участников из 102 стран. Основными темами, которые были освещены в рамках симпозиума, стали деэскалация локорегионарных методов воздействия и индивидуализация лечения с использованием таргетных препаратов.
В Петербурге создали вакцину от рака, которая поможет даже умирающим
- "Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
- «Ъ»: несколько лекарств от рака поручили закупать регионам в обход федеральной программы
- Онкологи оценили новый московский препарат против рака - Ведомости.Город
- В Петербурге создали вакцину от рака, которая поможет даже умирающим
Популярное
- Эффективность нового российского препарата от рака может достигать 100%
- Дороже платины: в РФ разработали малотоксичное лекарство против рака | Статьи | Известия
- Что вам необходимо сделать
- Вакцина от рака! — ЗдоровьеИнфо
Что это за вакцина?
- Эксперты рассказали о новых методах лечения онкологии - Парламентская газета
- В России запустили в производство лекарство от рака
- Новости онкологии | Независимый информационно-аналитический ресурс по онкологии
- Что это за вакцина?
- 800 спасенных жизней
Вакцина от рака: в Петербурге учёные спасают даже умирающих
Лекарственное средство предназначено для терапии рака молочной железы. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, синтезирующий белок-убийцу раковых клеток. Целью первой фазы клинических испытаний является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. Она находится под постоянным наблюдением врачей, чувствует себя хорошо, побочных эффектов не обнаружено. Сейчас в эксперимент включают вторую пациентку.
Минздрав анонсировал выпуск препарата в виде порошка лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного или подкожного введения. Дозировка составит от 2,5 до 3,5 мг. Также назначают пациентам с мантийноклеточной лимфомой, у которых наблюдается прогрессирование болезни после нескольких курсов лечения», — подчеркнули в Минздраве.
Он добавил, что метод применяется исключительно на ранних стадиях и только при определенных типах опухоли. Хирург-онколог высшей квалификации, заслуженный врач РФ Андрей Коржиков также подтвердил, что «фотодинамическая работа — это один из распространенных методов противостояния злокачественным опухолям». Тогда он целесообразен. А также у людей преклонного возраста, когда другие методы меньше подходят. А этот достаточно легко переносится, и я бы не сказал, что это дорогостоящая процедура».
Как сообщало ИА Регнум, Министерство здравоохранения зарегистрировало таблетки от антибиотикорезистентности — устойчивости к антибиотикам «Фтортиазинон». Лекарство позволит лечить бактериальные инфекции, вызванные антибиотикорезистентными микроорганизмами. Правительство расширило перечень жизненно важных лекарственных препаратов новыми наименованиями, включив в него средства для лечения вирусных и бактериальных инфекций и препараты для пациентов с рассеянным склерозом.
Эффективность до 100%: врач рассказал о новом российском лекарстве от рака
Большое внимание к теме привлекло недавнее заявление президента России Владимира Путина о том, что российские ученые близки к созданию вакцины против рака, которая вскоре сможет быть доступна пациентам. У такого средства от рака есть одно противопоказание – препарат нельзя пациентам с порфириновой болезнью. Российские фармкомпании в этом году зарегистрировали свыше 40 препаратов для лечения онкозаболеваний, в целом выстроенная в отрасли господдержка мотивирует их к созданию новых лекарств, сообщил вице-премьер. С тех пор наука продвинулась вперед в данном вопросе, и сегодня мы расскажем о пяти новых наработках в области поиска лекарства от рака за последние годы.
В МРНЦ впервые применили лекарство от рака на основе актиния-225
Одна группа будет получать российский препарат, а другая — американский аналог. Лечение продлится два года, но первые результаты оценки эффективности препарата могут быть доступны уже через полгода после начала исследования. Препарат пембролизумаба открывает новые возможности в лечении меланомы, так как активирует иммунную систему организма для борьбы с опухолью.
Сейчас проходят лабораторные исследования, и их сложность в том, что у разных видов онкологии разный белок. Так что универсальным препарат сделать не получится. Оригинальную технологию придумал американский биолог Алекс Шнейдер, а белорусские специалисты создали собственные аналоги, которые продолжают исследовать и тестировать. Препарат работает в сочетании с химиотерапией, и уже есть случаи выздоровления даже среди тяжелобольных пациентов. Исследователи утверждают, что в лечении рака яичников вакцина показала лучшие результаты во всём мире. В ближайшее время планируется наладить производство препарата. Именно он чаще всего мутирует, и запускает процесс онкообразования. Новая вакцина должна помочь «выключать» этот ген и стимулировать ответ иммунитета на поиск и уничтожение заражённых клеток по мутациям KRAS-гена.
По сути, вакцина от рака работает так же, как обычная прививка от гриппа. Пока препарат тестируется на мышах.
Для больных с нейроэндокринными опухолями поджелудочной разработана так называемая пептид-рецепторная радионуклидная терапия. Но теперь для больных открывается такая возможность. Ученые МРНЦ им. Цыба синтезировали необходимый препарат.
Обследование показало высокую точность распределения препарата.
Это значит, что лекарство теперь может применяться в нашей стране для лечения раковых пациентов. Стоит оно около 39 млн рублей и показано при серьезных инвалидизирующих или угрожающих жизни заболеваниях, в том числе - при остром лимфобластном лейкозе у пациентов от 3-х лет до 25 лет, а также может назначаться от рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов. Отмечается, что препарат пока получил условную регистрацию в соответствии с требованиями ЕАЭС, поскольку его клинические исследования еще не завершены.
Вакцина от рака: в Петербурге учёные спасают даже умирающих
Всего их более 800 человек. Многие из них живут уже больше пяти лет после окончания курса. В среднем, лечение занимает три года. Сначала вакцина вводится 4 раза каждые две недели, затем пациент получает восемь доз лекарства — по одной ежемесячно. За второй год лечения вакцину вводят четыре раза, а за третий — дважды. После этого курс считается пройденным. Еще одно действие вакцины на основе дендритных клеток — повышение иммунитета.
Дело в том, что после консервативного лечения — радио-, лучевой и химиотерапии — иммунная система онкологического пациента сильно страдает. Агрессивные препараты, которые дают больному, уничтожают опухоль, но при этом повреждают и здоровые клетки. Ослабленный интоксикацией организм может даже погибнуть, не справившись после лечения с каким-то другим заболеванием — например, с гриппом. Поэтому поддержка иммунной системы онкологических пациентов крайне важна, а противоопухолевая вакцина как раз и стимулирует естественные защитные силы организма. Петрова и еще одно изобретение: препарат на основе лигнина вещества, характеризующего одеревеневшие стенки растительных клеток, сложного полимерного соединения, содержащегося в клетках сосудистых растений и некоторых водорослях — ред. Ученые считают, что он может помочь с решением проблемы отдаленного неблагоприятного воздействия противоопухолевого лечения — в том числе развития вторых первичных опухолей и фиброза легких у излечившихся пациентов, а также влияния на их детей и внуков.
Развитие вторых первичных опухолей возникновение рака в других органах — осложнение, с которым сталкиваются вылечившие онкологическое заболевание люди, особенно если они болели молодыми.
Восемнадцати пациентам повезло еще больше: рак покинул их навсегда. И хотя тестирование проходило в урезанном виде, без обязательной в таких случаях контрольной группы, принимающей плацебо, уже через год FDA, главный регулятор лекарственных средств в США, рекомендовал его для лечения сразу нескольких видов рака у детей и взрослых. По мнению специалистов, скорость, с которой была дана рекомендация, — беспрецедентная, и государство могло пойти на такие уступки только в том случае, если разработка действительно оказалась прорывной. К испытаниям приступили только в 2013-м, а с 2018-го пациенты, страдающие агрессивными видами рака, не отвечающими на стандартную терапию, могли рассчитывать на лечение. Конечно, это состоятельные люди: один курс стоит около 150 тысяч долларов. Долгий путь из лаборатории к пациенту "Это долгий и сложный путь: от идеи до пациента. Все перспективные молекулы сначала тестируются на животных, потом проходят исследования с участием 10-20 пациентов, затем их число растет, счет идет на тысячи. На каждый следующий этап препарат переходит, только если продемонстрирует эффективность и безопасность на предыдущем. Это занимает годы, но защищает больных от неприятных последствий", — рассказывает Марина Секачева, руководитель Центра персонализированной онкологии, профессор кафедры онкологии Первого МГМУ им.
На каждом из этих этапов лекарство может быть выбраковано из-за нулевой эффективности или — еще хуже — негативного воздействия на организм пациентов. Например, в 2017 году во время клинических испытаний препарата CAR-T один из участников исследования умер. Несмотря на доказанную несколькими месяцами ранее эффективность терапии при лечении множественной миеломы и лейкемии, эксперимент был немедленно прекращен.
Не хватает импортных лекарств сердечникам… К сентябрю возникла нехватка оригинального препарата «Микардис», используемого при артериальной гипертензии. Его используют пациенты, перенесшие инфаркт и инсульт. Немецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim направила летом 2022 года Росздравнадзору уведомление о прекращении поставок.
Однако, в компании утверждают, что фирма по-прежнему обеспечивает непрерывный ввоз жизненно важных лекарств во все регионы России. Несмотря на присутствие на рынке более доступных вариантов, оригинальный немецкий препарат пользуется большей популярностью. С января по июль 2023 года даже при нехватке микардиса его продали на 291 миллионов рублей. Фармкомпания Roche из Швейцарии отозвала регистрацию в России препарата «Мабтера». Его используют пациенты, страдающие раком лимфатической системы.
Эффективность доказана для людей до 45 лет, но стоимость самой вакцины составляла 9 тыс. До сих пор в Россию ввозился 4-валентный «Гардосил», который давал иммунитет чуть ли не к 34 штаммам вируса, а в Европе применялась 9-валентная вакцина, чей спектр воздействия еще шире.
У нас остается бельгийская 2-валентная и собственный аналог «Гардосила». Однако они не проходили клинические исследования и, по имеющейся информации, эффективны только против двух штаммов вируса», - заявляет собеседник ЕАН. Проверять лекарства дорого и долго, поэтому чаще всего дженерики не проходят клинических исследований, анализу подвергают только оригинальный препарат. Иногда у дженериков больше побочных эффектов. Кроме того, в первые пять лет после регистрации препарата производитель имеет право не раскрывать формулу основного вещества. По словам врача, дженерики часто хуже оригинала, хотя есть исключения: российский аспирин лучше оригинального американского. Дефицит препаратов ожидался в связи с прекращением поставок.
В иных случаях проблема заключалась в нарушении логистических цепочек и нестабильности российской валюты из-за экономических санкций. Также после введения ограничений вскрылась еще одна проблема: даже отечественные препараты делаются из зарубежного сырья. У нас нет препаратов для лечения рака предстательной железы, меланомы, опухолей головы и шеи. Когда будет, неизвестно. Да, болезнь может усилиться. Как будет, я вас вызову».
В России начнут испытывать первый российский препарат с геном-убийцей рака
Ранее Минздрав зарегистрировал первый российский препарат для терапии рассеянного склероза. Препарат, разработанный учеными биотехнологической компании Biocad, будет носить название «Ивлизи». Действующее вещество препарата — дивозилимаб — имеет свойство связывать антиген CD20 на поверхности белых клеток крови, играющих ключевую роль в повреждении нервной ткани при рассеянном склерозе. Однако при этом лекарственное средство не подавляет способность к восстановлению этих клеток.
Фонд борьбы с коррупцией» ФБК , «Альянс врачей» - некоммерческие организации, выполняющие функции иноагентов. Общественное движение «Штабы Навального» включено Росфинмониторингом в перечень организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к экстремистской деятельности или терроризму. Instagram и Facebook запрещены на территории Российской Федерации.
В лимфоциты вносится ген рецептора, который узнает антиген на поверхности опухолевой клетки. Особенность метода в том, что это не лекарство и не «нормальные» клетки человека как, например, в случае пересадки костного мозга , а именно технология. Проблемы внедрения этой технологии у нас связаны с законодательной базой. При этом ходят слухи, что с 2024 года закон о биомедицинских клеточных продуктах перестанет действовать. Но с текущего года действует соглашение с Евразийским союзом, по которому эта технология уже относится не к биомедицинским клеточным продуктам БМКП , а к высокотехнологичным лекарственным препаратам. А они подпадают под регулирование фармпрепаратов, что существенно усложняет и удорожает производство CAR-T. В любом варианте различные государственные ведомства заинтересованы в разработке этой технологии, выделяют гранты, даже финансируют организацию производства как в нашем случае. Можно сказать, что дело движется. Мы надеемся в будущем году приступить к клиническим испытаниям первого препарата. Если все пойдет хорошо, то можно будет получить линейку CAR-T на разные мишени, для разных онкологических нозологий. Непредвиденное, как известно, случилось. Закончен период валидации метода, который прошел успешно. Сейчас заключаются договоры на проведение клинического исследования между медицинскими организациями, поставщиками реактивов и расходных материалов и фондом AdVita. Процесс долгий, займет несколько месяцев. Этот закон создавался, когда таких технологий не существовало. Мы ждем, когда законодательная база догонит технологии. А пока проект с CAR-T-клетками которыми в мире пролечено уже несколько тысяч пациентов может существовать в Российской Федерации только в статусе клинического исследования. Если речь о лекарствах, то радикально изменить ситуацию может практика нулевой регистрации, когда страны готовы взаимно признавать лекарства друг друга, доверяя контролирующим органам, как это сделано, например, в Европейском союзе. Сейчас любое новое лекарство должно пройти в России полный цикл клинических исследований заново. И это не только два-три потерянных года, это еще и большие деньги, которые фармкомпания должна вложить в повторение клинического исследования, — и не все компании к этому готовы. Если речь о технологиях, то там чаще всего проблема с инертностью законодательства: технологии развиваются гораздо быстрей, чем российское законодательство в сфере здравоохранения. Вернулась восприимчивость к препаратам Михаил К. Началось все с контакта с профессором и отправки парафиновых блоков последней биопсии в Китай, в лабораторию, где сделали иммуногистохимическое исследование и определили, какие есть антигены, для которых потом можно изготовить CAR-клетки. Были определены план лечения и дата поездки. Клиники, в которых проходит лечение, бывают разные, в моем случае это был детский госпиталь в городе Шицзячжуан 300 км от Пекина. Первым делом по прилету в Китай делается забор Т-клеток, занимает 3—5 часов. Само лечение в клинике, где пациент находится большую часть времени, начинается с анализов крови, УЗИ, ЭКГ, а также КТ для фиксации базовой точки течения заболевания. После этого практически сразу ставят катетер и начинается кондиционирование.
Обычно раковые клетки ищут и заражают здоровые, но с вакциной они будут искать такие же опухолевые, и уничтожать их. Получился механизм клеточного самоубийства. Прорыв учёных заключается вот в чём: обычно при поиске лекарства от рака используют неактивные клетки, но в этот раз исследователи решили «сыграть» на умении клеток искать друг друга и «поглощать». Ещё одно преимущество новой вакцины в том, что иммунная система запомнит новые клетки, и в будущем это предотвратит развитие новообразования дальше. Россия В сентябре прошлого года исследователи из Центра исследований онкологии имени Николая Петрова в Петербурге сообщили, что планируют лицензировать новую технологию создания противоопухолевых вакцин. Патент на изобретение был получен в 2021 году. Это серия препаратов на основе дендритных клеток, способная уничтожать новообразования. Уникальность способа лечения в том, что под каждую вакцину нужно брать именно кровь больного пациента, и на основе полученных анализов разрабатывать персональную вакцину. Планируется, что производство препаратов начнётся в 2024 году. Германия В октябре прошлого года представители компании BioNTech сообщили о том, что к 2030 году планируют зарегистрировать собственную вакцину от нескольких видов онкологии.
Российские ученые разработали вещества для лечения агрессивных форм рака
Лекарство способно помочь пациенту даже с самой сложной четвертой стадией рака. Определенные лекарственные препараты могут повлиять на развитие рака, рассказал онколог Антон Иванов. Рак сегодня не приговор, особенно серьезных успехов удалось достичь в лечении детской онкологии, отметил детский онколог, заслуженный врач России сенатор Владимир Круглый. Новый комплекс для производства в промышленных объемах изотопа (атома определенной массы) лютеция-177 для препаратов от рака введут в эксплуатацию до конца 2023 года. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска - Модифицированные нуклеозиды могут стать лекарством от рака.