«Акрихин» стал победителем международного конкурса инноваций для фармотрасли «Gxp-профи 2022».
"Акрихин": от чего эти таблетки помогают?
Компания производит такие известные препараты как “АкваДетрим”, “Акридерм”, “Ацикловир” и другие. Эти лекарственные средства относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям – дерматология, кардиология, неврология, гинекология, пульмонология, эндокринология, и другим. → Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. «АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. «Акрихин» планирует вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием дапаглифлозин.
На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки
Нашим основным приоритетом при этом, безусловно, остается выпуск качественных лекарственных средств при строгом соблюдении Правил надлежащей производственной практики. Это значимое для нас достижение стало возможным благодаря высокой вовлеченности и сплоченной работе всего персонала завода».
Ru В ОЭЗ «Технополис Москва» появился завод по производству российских глюкометров Столичная компания-резидент особой экономической зоны ОЭЗ «Технополис Москва», завершила на площадке «Алабушево» строительство завода по выпуску медоборудования и расходных материалов. Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы. Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства.
Мы слышали, что он определен как 180 дней с даты получения. Но официальных документов я пока не видел. Стоимость криптокодов для фармпроизводителей также остается под вопросом. Пока не установлен порядок действий, когда срок годности криптокода истек, и существует сложность в понимании, как быть с оплатой и списанием стоимости криптокодов в ситуации, когда он получен или оплачен, а срок его годности истек. Это особенно важно для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, на которые цены регулируются государством. Подобные вопросы мы сначала собираем и обсуждаем с проектной командой и на Архитектурном совете проекта, а также плотно работаем с оператором МДЛП — Центром развития перспективных технологий ЦРПТ. Например, ПО для уровня предприятия L4 мы выбирали, исходя из наличия всего необходимого функционала. Внедрение маркировки — проект очень непростой и технически, и организационно. Кроме выбора системы, важно выбрать еще и правильного подрядчика, который готов нести ответственность за результаты проекта в заданные сроки и в рамках выделенного бюджета. В ходе валидации систем проводится анализ всех рисков, связанных с работой оборудования и ПО, определяются меры по снижению вероятности риска и уменьшению тяжести последствий этих рисков. Кроме того, риски некорректной работы оборудования и ПО в ходе эксплуатации митигируются покупкой вендорской техподдержки, а также тщательным документированием кастомизаций внедряемого ПО. Терентьев: Фактически персонал по ходу проекта учится работать с новыми ИТ-системами и действовать в условиях новых бизнес-процессов. Один из наших партнеров — IBS проводит обучение работе с новыми системами и для наших бизнес-пользователей, и для технических специалистов. Насколько они вероятны и каким образом можно избежать подобных ситуаций?
Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации Регион AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета AstraZeneca подала жалобу в СКР из-за лекарства от диабета "Фордиглиф" Российское подразделение британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca пожаловалось в управление Следственного комитета по Московской области на производителя лекарственных средств АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" из-за лекарства от диабета "Фордиглиф". Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием МНН дапаглифлозин. Согласно данным реестра Росздравнадзора, препарат от диабета поступил в продажу 11 апреля. В британо-шведской компании заявили, что оригинальное лекарство под брендом "Форсига" принадлежит AstraZeneca и в России он защищён патентом до 2028 года.
Первая страница документа
- AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
- Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
- TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
- Поделись позитивом в своих соцсетях
Вступай в наши группы и добавляй нас в друзья :)
- «Акрихин» запускает МНН-портфель
- - Фармацевтическая индустрия - «Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер»
- AstraZeneca обвинила "Акрихин" в незаконном выпуске лекарства - последние новости на 18.04.2024
- акрихин - Последние новости :
- AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
| «Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер» | Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca обвинило химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в нарушении патента на препарат для диабетиков с. |
| AstraZeneca обвинила "Акрихин" в незаконном выпуске лекарства - последние новости на 18.04.2024 | Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год. |
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
By the volume of sales, the company ranks the 4th in the rating of local pharmaceutical manufacturers on the Russian retail market showing significant rates of growth and development. The pharmaceuticals fall within the key pharmacotherapeutic groups, such as dermatology, cardiology, pediatrics, ophthalmology, neurology, gynecology, endocrinology, etc. To learn more, visit www.
Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения? Нет Да Мы используем файлы cookie для персонализации контента, улучшения пользовательского опыта и сбора статистики. Чтобы получить дополнительную информацию, вы можете ознакомиться с нашей Политикой использования файлов cookie.
Российское подразделение фармацевтической компании AstraZeneca пожаловалось в Следственный комитет на отечественную компанию «Акрихин», которая собирается выпустить в оборот препарат «Фордиглиф»: это аналог препарата «АстраЗенека Фармасьютикалз» от диабета «Форсига». О конфликте пишет РБК. Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли.
Продажи препарата «Форсига» в 2023 году достигли значительных сумм, в частности, было реализовано 5,6 млн упаковок на сумму 15,2 млрд рублей, большая часть из которых была поставлена через государственные закупки. Помимо обращения в Следственный комитет, компания AstraZeneca также направила жалобу в Федеральную антимонопольную службу. Сторона «Акрихина» утверждает, что их действия законны, основываясь на решении суда по интеллектуальным правам, который разрешил выпуск аналога.
За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов
Поставил на ноги за 1 день! "АКРИХИН" стал одним из первых российских фармпроизводителей, кто запустил пилотный проект по маркировке своей продукции. «Акрихин» планирует вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием дапаглифлозин.
"Акрихин": от чего эти таблетки помогают?
Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» (международное непатентованное наименование — дапаглифлозин). В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика. АО «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее. рассуждает Младенцев.
Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН»
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков pixabay. Представители AstraZeneca направили заявление в суд 16 апреля. Этот препарат, согласно данным реестра Росздравнадзора, поступил в оборот 11 апреля, — сообщает издание.
Предполагается, что до конца 2020 года в России произведут несколько партий препарата в объеме шесть тысяч упаковок.
Подготовительный этап уже завершен, сейчас проходит трансфер технологий вторичной упаковки и выпускающего контроля качества для последующего производства фиксированной комбинации препарата. По словам представителей компании, применение производственных мощностей российского фармпроизводителя поможет увеличить доступность инновационных препаратов для терапии вирусного гепатита С и ВИЧ.
О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор. М осква.
Благодаря таким изменениям компания усиливает фокус на бизнесе генериковых препаратов — портфеле «МНН-Акрихин», создает дополнительные ресурсы для их продвижения во всех каналах продаж, включая аптечные сети, e-commerce и государственные поставки, а также возможности для наращивания выпуска препаратов портфеля на локальной производственной площадке в г. Старая Купавна. Возглавила бизнес-юнит вице-президент по направлению генериковых препаратов Лидия Чоборовская, с непосредственным подчинением президенту компании Денису Четверикову. Лидия закончила Челябинскую государственную медицинскую академию, специализация «Анестезиология и реанимация».
AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств
Минздраву в кооперации с правительством Москвы поручено изучить возможность масштабирования столичного опыта по созданию централизованных сервисов для диагностических исследований, использующих искусственный интеллект. Должны быть поддержаны исследования в области молекулярной диагностики аллергий и разработки вакцин, производимых с применением методов генной инженерии, а также разработка тест-систем для определения распространенных инфекционных заболеваний до 100 заболеваний. Отдельным пунктом упомянута «разработка лекарственных препаратов на основе матричных рибонуклеиновых кислот», в том числе против онкозаболеваний. Кроме того, правительству предстоит установить нефинансовые меры поддержки создания и развития частных научно-исследовательских центров в области биологии и генетики. Вакцины Нигерия первой в мире одобрила применение вакцины пятивалентной Men5CV от менингита Всемирная организация здравоохранения ВОЗ сообщает, что Нигерия первой в мире одобрила применение новой вакцины против менингита — Men5CV. С октября 2023 года по март 2024-го в Нигерии зарегистрировано 1742 случая вероятной менингококковой инфекции, 153 случая с летальным исходом. Нигерия — один из очагов распространения заболевания. Men5CV — конъюгированная вакцина объединяющая сильные антигены со слабыми, против которых необходимо вызвать иммунный ответ , она разработана международной организацией в области здравоохранения PATH и Институтом сыворотки крови Индии. В прошлом году ВОЗ официально рекомендовала ее к применению. Эффективность и безопасность вакцины все еще оцениваются в фазе 3 клинических испытаний с участием детей в возрасте от 9 до 15 месяцев, которые проводятся на территории Мали.
Инфраструктура и регуляторика Правительство расширило перечень жизненно необходимых лекарств В список жизненно необходимых и важнейших лекарств ЖНВЛП добавлено два препарата для терапии рассеянного склероза, на которых настаивал «Биокад», и еще три лекарства — против ВИЧ, против бактериальных инфекций и против язвенных болезней ЖКТ. Все эти препараты производятся в России по полному циклу. Препараты для лечения рассеянного склероза — моноклональное антитело дивозилимаб Ивлизи и сампэгинтерферон бета-1а Тенексиа , усовершенствованная форма рекомбинантного интерферона для внутримышечного введения. Оба лекарства разработаны и производятся компанией «Биокад». В список также вошел противоязвенный препарат тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат, который применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатите и панкреонекрозе. Кроме того, правительство дополнило перечень «14 высокозатратных нозологий» ВЗН. В него тоже вошли две разработки «Биокада» для терапии рассеянного склероза, упомянутые выше. Минздрав призвал достроить все медицинские объекты до конца года Министр здравоохранения России Михаил Мурашко представил статистику текущего строительства медицинских объектов в стране и призвал завершить все работы до конца 2024 года. Если эти планы будут выполнены, в стране появится 8 новых онкодиспансеров, 472 объекта первичного звена системы здравоохранения, 10 детских больниц, следует из презентации министра, показанной на заседании коллегии Минздрава.
За период 2002-2010 гг. Для эффективного лечения сахарного диабета 2 типа необходимы лекарственные средства, комплексно влияющие на все аспекты управления сахарным диабетом. Отличительной особенностью молекулы репаглинида является то, что она способствует быстрому выбросу инсулина на прием пищи, что приводит к более физиологичному усвоению углеводов, поступивших в организм. Препарат сравнивают с «инсулином короткого действия»: в течение короткого времени он стимулирует выработку инсулина, необходимого для снижения уровня глюкозы, поступившей в организм с пищей.
Основанием для обращения послужил факт начала оборота препарата «Фордиглиф», который является аналогом препарата «Форсига», используемого для лечения диабета и защищенного патентом компании AstraZeneca до 2028 года. В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение. Продажи препарата «Форсига» в 2023 году достигли значительных сумм, в частности, было реализовано 5,6 млн упаковок на сумму 15,2 млрд рублей, большая часть из которых была поставлена через государственные закупки.
В косметологии и эстетической хирургии большинство процедур связаны с нарушением целостности кожного покрова, при их проведении пациенты нуждаются в предварительном обезболивании. К таким процедурам относятся: мезотерапия, контурная пластика, биоревитализация, постановка мезонитей, ботулинотерапия, эпиляция, фракционный фототермолиз, перманентный макияж, татуаж, пересадка трансплантантов кожи, удаление новообразований, дермабразия и другие. Ольга Фроликова, директор по маркетингу безрецептурных препаратов компании «АКРИХИН», отметила: «Выпуск нового препарата, разработанного в соответствии с международными стандартами качества специалистами собственного исследовательского центра компании, — значительное событие для «АКРИХИНа», положившее начало деятельности компании на рынке эстетической медицины. Мы гордимся тем, что благодаря высокому качеству и безопасности продукта многие популярные косметологические процедуры перестанут ассоциироваться с болезненными ощущениями». АО «АКРИХИН» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее востребованных российскими пациентами терапевтических групп.
АКРИХИН пополнил противодиабетическую линейку препаратов
Елена Владимировна поделилась собственным опытом применения препарата компании АО «АКРИХИН» – Дортимол Антиглау Эко (рис. 4). «Акрихин» не вводил в оборот пролонгированные таблетки с 2016 года. В начале мая «АКРИХИН» осуществил поставки лекарственных средств собственного портфеля в лечебные учреждения Москвы и Московской области.