В результате получились организмы с восемью, четырьмя и, наконец, одной «единственной гигантской хромосомой».
Инновация в сфере ЭКО: диагностика "24 хромосомы" поможет заглянуть в будущее
Генетическая структура с 100 хромосомами представляет собой уникальную систему, обладающую несколькими преимуществами по сравнению с обычной генетической структурой, состоящей из 46 хромосом. Вы знаете, что у человека 46 хромосом — 22 парные, а также X и Y. В результате исследования мы можем выбрать именно тот эмбрион, который свободен от хромосомных патологий». Британские исследователи обнаружили в хромосомах человека функциональную четырехспиральную форму ДНК.
Y-хромосоме грозит исчезновение
У кого больше всего хромосом? Удаление лишних хромосом из раковых клеток смогло остановить их неконтролируемый рост. У самки белобрюхого панголина (Manis tricuspis) нашли 114 хромосом — это больше, чем у любого другого млекопитающего (за исключением боливийской щетинистой крысы, которая может похвастаться 118 хромосомами).
100 хромосом это хорошо!
Однако как только об этом высказывании стало известно российскому интернет-сообществу а это произошло только сейчас в блогосфере поднялась волна негодования. Пользователи отмечают, что непарное количество хромосом является признаком «синдрома Дауна». Очень терпеливыми даунами. Вы не знали?
У человека 46 хромосом, на каждой по несколько тысяч генов. До этого все попытки создания искусственных человеческих хромосом разбивались о то, что конструкции ДНК имели тенденцию объединяться мультимеризоваться в непредсказуемо длинные серии и с непредсказуемыми перегруппировками. Фото: Shutterstock «Мы полностью пересмотрели старый подход.
Хромосомы, созданные нами, сосуществуют рядом с естественными, и последние нет необходимости изменять», — сказал Бен Блэк, профессор биохимии и биофизики. Авторы нового исследования использовали более крупные исходные конструкции ДНК.
И вот на днях в журнале Nature опубликовали результаты кропотливой работы. Полученная последовательность — более высокого качества, чем та, что входила в состав референсного генома, который еще называют эталонным. Это отдельный, собранный целиком геном. Он своего рода ориентир — как картинка на лицевой стороне коробки от пазла. Ученые собрали последовательность Y-хромосомы, состоящую более чем из 62 миллионов букв кода. Болезни, связанные с фертильностью, например азоспермию, удастся изучить тщательнее и, возможно, разработать эффективную терапию для бесплодных пациентов.
Также появится возможность выявлять мутации, связанные с ранее плохо изученными патологиями.
А вот сосков нет — молоко выделяется на коже как пот, и детеныши его слизывают. Как так получилось? В ходе нашей собственной эволюции мы, люди, потеряли все три гена, ответственных за производства яичных желтков. С другой стороны, например, те же куры продолжают иметь все три. Новое исследование показывает, что утконосы все еще несут один из этих генов — тот, который кодирует белок вителлогенин, при этом они потеряли два других примерно 130 миллионов лет назад.
И именно оставшийся ген позволяет утконосам продолжать откладывать яйца. Окей, а что насчет молока? Ведь птицы и рептилии отлично обходятся без него. А вот в случае с утконосами все не так просто: у остальных млекопитающих в процессе эволюции ген, кодирующий вителлогенин, был заменен генами, ответственными за производство казеина — белка, который является основным компонентом молока. Новое исследование демонстрирует, что утконос также несет гены, нужные для кодирования казеина, и, таким образом, у него также есть молоко, которое по составу очень похоже на коровье, человека и других млекопитающих. Как и многие другие «странные» существа, утконосы живут только в Австралии.
Еще одна особенность, которая делает утконоса уникальным, заключается в том, что, в отличие от подавляющего большинства остальных млекопитающих, он беззубый. Вернее, в раннем возрасте у них вырастают 8 зубов, однако они быстро стираются и превращаются в две роговые пластинки, которые используются зверьками для размалывания пищи.
«Скрестить хомяка с уткой не получится»
Профессиональные услуги ИТ аутсорсинга компаний FreeHelp24 › Новости Hi-Tech › Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом. Эксперимент ученых из Китая по слиянию хромосом, в результате которого впервые удалось вырастить жизнеспособных мышей, — революция в области хромосомной инженерии, заявил в беседе с «» руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков. Она заявила, что Y-хромосома человека за время своего существования лишилась значительного количества генов, которые были в ней изначально.
Genetics in Medicine: лишние половые хромосомы провоцируют возникновение диабета
Более того, среди оставшихся мутаций часто оказываются такие, которые делают клетку злокачественной. Теперь она уже точно не выполняет никакой полезной работы и даже не обращает внимания на окружающие нормальные клетки — теперь она просто делится, формируя опухоль. И вот тут очень кстати оказываются теломеры. Пусть у клетки сбились собственные внутриклеточные настройки, пусть теперь её внутренние сигналы понуждают её безостановочно делиться, но делиться она сможет до тех пор, пока теломеры не укоротятся до положенного предела. Когда он укоротятся, в клетке включится программа самоуничтожения.
Тем не менее, злокачественные опухоли всё равно появляются. Однако, как утверждают авторы работы, опухоль может рассчитывать на успех только в том случае, если она сможет активировать теломеразу. Действительно, большинство злокачественных образований, которые обнаруживаются при клиническом обследовании, существуют с включённой теломеразой. Чтобы её включить, нужны опять же мутации.
Вероятность появления мутаций тем больше, чем дольше клетка живёт. Представим, что теломеры у клетки изначально оказались длиннее обычного. Тогда она проживёт больше, у неё с большей вероятностью появится мутация в гене теломеразы, которая включится и начнёт наращивать теломеры, играя в пользу рака. Теломераза существует не сама по себе, её активность зависит от других белков.
В своей статье исследователи говорят об одном таком белке под названием TIN2.
Российские ученые собрали геном панголинов У одного из млекопитающих он оказался рекордно большим Ученые впервые собрали геномы трех видов панголинов. Число хромосом у одного из них — белобрюхого — оказалось вторым по количеству среди всех млекопитающих. Выяснилось, что у белобрюхого панголина необычайно длинный для млекопитающих геном: у самок в геноме 114 хромосом, а у самцов - 113.
Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют мусорной ДНК, но которая, как оказалось, играет важную роль в регуляции активности генов. Особенности гена человека Хромосомы В геноме присутствует 23 пары хромосом: 22 пары аутосомных хромосом, а также пара половых хромосом X и Y. У человека мужской пол является гетерогаметным и определяется наличием Y-хромосомы. Нормальные диплоидные соматические клетки имеют 46 хромосом. Гены Предварительные оценки предполагали наличие в геноме человека более 100 тыс.
По результатам проекта «Геном человека» количество генов, а точнее, открытых рамок считывания, составило около 28 тыс. В связи с усовершенствованием методов поиска предсказания генов предполагается дальнейшее уменьшение их числа. Число генов у человека лишь ненамного больше, чем у более простых организмов, например, круглого червя Caenorhabditis elegans или мухи Drosophila melanogaster. Так происходит из-за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Он позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена. В результате человеческий протеом оказывается значительно больше протеома рассмотренных организмов. Большинство человеческих генов имеют множественные экзоны, и интроны часто оказываются значительно более длинными, чем граничные экзоны в гене. Регуляторные последовательности В человеческом геноме найдено множество различных последовательностей, отвечающих за регуляцию генов. Обычно это короткие последовательности, находящиеся либо рядом с геном, либо внутри гена.
Иногда они находятся на значительном расстоянии от гена энхансеры. Систематизация этих последовательностей, понимание механизмов работы, а также вопросы взаимной регуляции группы генов группой соответствующих ферментов на текущий момент находятся только на начальной стадии изучения. Взаимная регуляция групп генов описывается с помощью сетей регуляции генов. Изучение этих вопросов находится на стыке нескольких дисциплин: прикладной математики, высокопроизводительных вычислений и молекулярной биологии. Знания появляются из сравнений геномов различных организмов и благодаря достижениям в области организации искусственной транскрипции гена в лабораторных условиях. Идентификация регуляторных последовательностей в человеческом геноме частично была произведена на основе эволюционной консервативности свойства сохранения важных фрагментов хромосомной последовательности, которые отвечают примерно одной и той же функции. Согласно данным молекулярных часов , эволюционные линии человека и мыши разделились около 100 млн лет назад. Для двух геномов компьютерными методами были выявлены консервативные последовательности последовательности, идентичные или очень слабо отличающиеся в сравниваемых геномах в некодирующей части, и оказалось, что они активно участвуют в механизмах регуляции генов у обоих организмов.
Недавно стало известно, что ученые расшифровали Y-хромосому, которая оказалась для них крепким орешком. Почему с ней возникли сложности и как полная последовательность генома поможет мужчинам?
Расшифровка генома человека началась еще в 1990 году. Научную команду возглавил Джеймс Уотсон, который в середине прошлого века был членом исследовательской группы, определившей структуру ДНК. Под его началом ученые по всему миру принялись секвенировать ДНК человека. Этот амбициозный проект был завершен в 2003 году. Вот только к тому времени геном расшифровали не целиком.
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
Они определяют, какие гены будут активными и направляют клетки на синтез необходимых белков и молекул. Это важно для правильного функционирования организма и поддержания его гомеостаза. Участие в эволюции: Хромосомы играют ключевую роль в эволюционном процессе. Изменение структуры и числа хромосом может привести к возникновению новых видов и адаптации к изменяющимся условиям окружающей среды. Это позволяет организмам выживать и развиваться в разных экологических нишах. Решающая роль 100 хромосом в организме 100 хромосом играют решающую роль в организме, являясь носителями генетической информации. Каждая из этих структур содержит гены, которые определяют наследственные свойства и функции организма. С помощью 100 хромосом происходит передача генетической информации от одного поколения к другому. Это позволяет обеспечить стабильность видов и сохранить необходимые свойства и функции организма. Кроме того, 100 хромосом играют важную роль в процессах развития и роста организма.
Они участвуют в делении клеток, обеспечивая правильное распределение генетического материала и формирование новых клеток. Также, 100 хромосом влияют на различные физиологические процессы в организме, такие как обмен веществ, функционирование органов и систем, адаптация к окружающей среде и ответ на внешние воздействия.
И вот тут очень кстати оказываются теломеры. Пусть у клетки сбились собственные внутриклеточные настройки, пусть теперь её внутренние сигналы понуждают её безостановочно делиться, но делиться она сможет до тех пор, пока теломеры не укоротятся до положенного предела. Когда он укоротятся, в клетке включится программа самоуничтожения.
Тем не менее, злокачественные опухоли всё равно появляются. Однако, как утверждают авторы работы, опухоль может рассчитывать на успех только в том случае, если она сможет активировать теломеразу. Действительно, большинство злокачественных образований, которые обнаруживаются при клиническом обследовании, существуют с включённой теломеразой. Чтобы её включить, нужны опять же мутации. Вероятность появления мутаций тем больше, чем дольше клетка живёт.
Представим, что теломеры у клетки изначально оказались длиннее обычного. Тогда она проживёт больше, у неё с большей вероятностью появится мутация в гене теломеразы, которая включится и начнёт наращивать теломеры, играя в пользу рака. Теломераза существует не сама по себе, её активность зависит от других белков. В своей статье исследователи говорят об одном таком белке под названием TIN2. Сравнительно давно известно, что мутации в TIN2 как бы снимают предохранитель с теломеразы, которая начинает активно удлинять хромосомные хвосты.
На этот раз удалось показать, что от TIN2 зависит начальная длина теломер, с которой клетка входит, так сказать, в зрелую жизнь.
Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы. Дают оценки от бесконечности что маловероятно до всего нескольких тысяч лет. Но сильно переживать не стоит: человечество попросту найдет другой способ определять, кто женщина, а кто мужчина. У нас есть тому пример. На Земле существуют млекопитающие, у которых Y-хромосомы попросту нет, хотя оба пола присутствуют. Возможно, они показывают нам, куда в конце концов мы придем.
Грызуны без Y-хромосомы Закавказская слепушонка чувствует себя более развитой, чем ты Хорошая новость заключается в том, что мы знаем как минимум о трёх линиях грызунов, которые уже потеряли свою Y-хромосому и все ещё вполне успешно существуют и размножаются. Как мы сейчас предполагаем, в терминальных стадиях дегенерации Y-хромосомы другие хромосомы все чаще используют гены и функции, которые до этого были с ней связаны. В итоге Y-хромосома полностью исчезает и у организмов возникает новая система определения пола. Сейчас мы знаем несколько видов грызунов, которые достигли этой стадии: Закавказская слепушонка полностью потеряла Y-хромосому. Все особи обладают генотипом XX. При этом самцы в этом роде грызунов присутствуют, хотя внешне они и почти неотличимы от самок. У рюкийской мыши оба пола имеет генотип XO у людей такое тоже бывает, с частотой 1:1500.
При таком наборе половых хромосом возникает крайне неприятный синдром Шерешевского — Тёрнера. Лесные и арктические лемминги и несколько видов в роде южноамериканских полевых хомячков характеризуются наличием фертильных самок, которые обладают генотипом XY, в дополнение к обычным самкам XX. И слепушонки Закавказья, и щетинистые крысы Японии, и североамериканскпе полевки могут похвастаться тем, что у части видов Y-хромосома и ген SRY полностью исчезли. Некоторые из грызунов перенесли гены, обычно присутствующие на Y-хромосоме, на Х-хромосому, у других часть генов вообще отсутствует. Для нас всё это выглядит довольно загадочно. До последнего времени было неясно, как в этих животных вообще определяется пол — если в них не работает ген SRY. Но команде биологов из Университета Хоккайдо под руководством Асато Кураивы удалось выяснить это благодаря экспериментам с японскими щетинистыми крысами — группой из трех видов грызунов, живущих на разных маленьких островах и находящихся под угрозой исчезновения.
У японских крыс, возможно, есть чему поучиться Команда Кураивы обнаружила, что большинство генов с Y-хромосомы у этих крыс были перемещены в другие хромосомы. Но не было ни признаков SRY, ни гена, который бы его заменял.
Хромосома образуется из одной-единственной чрезвычайно длинной молекулы ДНК. У человека 46 хромосом, на каждой по несколько тысяч генов. До этого все попытки создания искусственных человеческих хромосом разбивались о то, что конструкции ДНК имели тенденцию объединяться мультимеризоваться в непредсказуемо длинные серии и с непредсказуемыми перегруппировками. Фото: Shutterstock «Мы полностью пересмотрели старый подход.
Хромосомы, созданные нами, сосуществуют рядом с естественными, и последние нет необходимости изменять», — сказал Бен Блэк, профессор биохимии и биофизики.
Появилась новая технология создания искусственных хромосом человека
Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
Как правило, мужчины несут одну X- и одну Y-образную половую хромосому в каждой из своих клеток, но среди участников исследования было 213 мужчин с дополнительной X-хромосомой и 143 человека с дополнительной Y-хромосомой. Предыдущие оценки предполагали, что примерно от 100 до 200 мужчин из каждых 100 000 являются XXY, по данным Национального исследовательского института генома человека, и примерно от 18 до 100 из каждых 100 000 считались XYY.
При этом надо отметить, что самцы Manis tricuspis несколько уступают самкам по количеству хромосом — их на одну меньше.
Неандертальцы жили в Европе и Центральной Азии и вымерли около 30 тыс. О денисовцах известно гораздо меньше.
От них практически не осталось следов до сих пор обнаружены только три коренных зуба и фаланга пальца , которые найдены в одном месте — Денисовой пещере на Алтае. Собственно, новый вид людей обнаружили генетики, отсеквенировав ДНК из фаланги пальца и обнаружив в митохондриальном и в ядерном геноме существенные отличия от геномов людей современного типа и неандертальцев. С одной стороны, отличия невелики. С другой, можно увидеть, какие гены имеются у современных людей, но отсутствуют и у шимпанзе, и у неандертальцев. Это гипотетические элементы, которые не унаследованы от общего предка и появились только после расхождения ветвей современного человека и неандертальца. Таких сугубо современных элементов — нуклеотидных замен в генах — нашлось 78. Некоторые из этих нуклеотидных замен могут быть нейтральными они могли закрепиться в результате обычных демографических процессов, бутылочных горлышек и т. Так вот, нашлось 5 таких генов, которые несли по несколько указанных нуклеотидных замен.
Эти гены и, соответственно, эти мутации, очевидно, адаптивны для современных людей, иначе бы эволюция не обратила бы на них столь пристального внимания. Это гены, связанные с функциями кожи, мыслительной деятельностью, энергетическим обменом. Как генофонд повлиял на человеческую популяцию? В 2010 ядерный геном неандертальца был впервые полностью изучен. Генетический след этого вида пересчитывается очень часто. Популяционные генетики из Вашингтонского университета Бенджамин Вернот и Джошуа Эки занялись исследованием, и новый подход позволил авторам «вытащить» все последовательности неандертальской ДНК, спрятанные в современных геномах. Неандертальские последовательности в геноме современных людей довольно короткие — это объясняется тем, что со времени гибридизации с неандертальцами прошло достаточно много времени, и длинные последовательности оказались разбиты рекомбинациями обмен участками между разными хромосомами. Также оказались полезны гены в кератиноцитах клетках кожи : они нужны для улучшенной пигментации или приспособления.
А участок на седьмой хромосоме, содержащий ген, помог развить человеческую речь. Последние научные достижения Воссоздан самый древний геном европейца Ученые из генетической лаборатории Института истории человечества Макса Планка в Германии реконструировали древнейший геном европейца. Для исследования был взят материал черепа возрастом около 45 тыс. Он принадлежал женщине.
44 хромосомы у кого: Дополнительные Х и Y хромосомы – НИПТ Пренетикс
| У кого больше всего хромосом? | original meme | Видео | У человека с 100 хромосомами могут проявляться различные симптомы и синдромы, связанные с аномалиями в генетическом материале. |
| Хромосомные аномалии: что это такое и как они проявляются? | MedAboutMe | У самцов японской колючей мыши, у которых нет Y-хромосомы, роль переключателя на мужской путь развития взяла на себя генетическая последовательность, расположенная на одной из «обычных» неполовых хромосом — аутосоме, выяснили авторы исследования. |
| Генетик Павел Волчков назвал эксперимент китайцев со слиянием хромосом революционным | Домой Советы по ремонту У кого больше всего хромосом? |
Хромосомные хвосты как защита от рака
Гаплоидное число хромосом внутри рода для большинства видов составляет 120, но может сильно варьировать, как, например, в популяции Ophioglossum eliminatum 30, 34 и 60. Кто имеет 49 хромосом? Сколько хромосом у ежа? На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение. Кариотип консервативен: у всех изученных видов 48 хромосом.
Ответы пользователей Отвечает Антон Белоусов 14 мар. Но, кажется, на этот раз пронесло! В одном из последних номеров... Отвечает Карина Дмитриева 22 июл.
Отвечает Андрей Семичев Плазмодий малярийный. Аскарида конская1. Комар-звонец мотыль Комар-пискун. Человек Homo sapiens , 46.
Горилла, 48.
Исследователи показали, что их метод гораздо более эффективен по сравнению со стандартными, и дает хромосомы, которые могут воспроизводиться во время деления клеток. Искусственные хромосомы могут доставлять в клетку нужные для лечения с помощью генной терапии части ДНК. Системы доставки генов на основе вирусов, которые используются в исследованиях сейчас, могут запускать иммунные реакции и включать вредную вставку вируса в естественные хромосомы. Нормальная работа «лечебных» генов в клетках также требует множества условий, которые невозможно воспроизвести, кроме как в хромосоме. Опять же, на целой хромосоме уместится гораздо больше генов, чем на вирусе, и их можно заставить работать в «ансамбле».
Цифра дня.
У панголинов насчитали больше 100 хромосом Эти животные часто становятся жертвами браконьеров. Поэтому биологи провели генетический анализ некоторых видов.
Данные соотносятся с повышенным числом обращений в медучреждения амбулаторное лечение, неотложная помощь, госпитализация в группе АПХ. Также мужчины с АПХ сообщали о более низком уровне жизни, связанном со здоровьем. Средний возраст смерти не отличался. В группах АПХ по сравнению с контролем значительно выше была смертность, ассоциированная с лейкемиями, диабетом, деменцией и заболеваниями почек. У мужчин с АПХ чаще диагностировали рак молочной железы, остеопороз, депрессию, тревожность и биполярное расстройство, но не бесплодие. Полученные данные подтверждают, что мужчины с дополнительными хромосомами успешно проходят военную службу, но чаще имеют сопутствующие заболевания.
Раннее выявление аномалий в кариотипе может предотвратить развитие болезней, связанных с синдромами Клайнфельтера и Джейкобса.