21 марта люди отмечают Международный день человека с синдромом Дауна – генетической патологии, вызванной лишней (третьей) хромосомой в 21-й паре. Дата 21 марта была выбрана не случайно — это символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого является трисомия одной из хромосом: у человека, страдающего этим заболеванием, 21-я хромосома наличествует в трёх копиях. Название синдрома носит имя его открывателя – английского врача Джона Дауна. это не болезнь. 21 марта ко Дню Дауна и солнечных детей проводят флешмоб lots of socks «много носков». Специально в этот день надевают разноцветные носки с разными узорами, чтобы понять, как люди с таким синдромом живут под пристальными взглядами окружающих.
Всемирный день людей с синдромом Дауна
Но при этом дети с синдромом Дауна обучаемы, просто им нужно больше времени, чем большинству их сверстников. Они успешно посещают детские дошкольные учреждения, могут учиться в обычных школах и даже получить профессиональное образование. Да и повзрослев, вопреки сложившимся стереотипам, они могут вести нормальный образ жизни, завести семью, работать, получать второе высшее, достичь оптимального качества жизни. Такие люди очень дружелюбны и искренни, просто видят мир иначе. У многих есть актерские, музыкальные, художественные таланты. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна в последние годы резко возросла и составляет сейчас около 60 лет в 1983 году — 25 лет. Жизненно важное значение для роста и развития детей с синдромом Дауна, конечно, имеет адекватный доступ к медицинскому обслуживанию, программам раннего вмешательства и инклюзивного образования, а также проведение соответствующих медицинских исследований. Смысл — каждому человеку, который хочет выразить солидарность с людьми с синдромом Дауна, предлагается надеть в этот день яркие разноцветные непарные носки, гольфы или гетры это будет символизировать дополнительную хромосому и с помощью столь необычного аксессуара почувствовать себя, не таким, как все. Понять, что значит жить под пристальными и часто недобрыми взглядами окружающих.
Почувствовать, каково это — отличаться от других. Фото с сайта freebloger. Собираясь в детский сад, школу, университет, на работу, в путешествие, на отдых или на прогулку, эту необычную «изюминку» можно смело добавить в свой гардероб — перчатки или бантик из разноцветных носков. Словом, нужно просто сделать так, чтобы весь день 21 марта носки были заметны, привлекали внимание людей и заставляли задавать вопросы. Устроители призывают людей, решивших участвовать в этой акции, фотографировать себя и других «коллег» с носками и присылать свои фото по адресу wdsd ds-int. К этой акции присоединились все европейские страны. А в Аргентине даже вышла целая рекламная кампания в поддержку людей с синдромом Дауна. Организация ASDRA, объединяющая родителей детей с синдромом Дауна в Аргентине, и агентство TBWA из Буэнос-Айреса попытались объяснить окружающим, что люди с этим заболеванием не так уж отличаются от остальных и вполне могут жить в обычном обществе.
Слоган рекламной кампании: «Я тот, кто я есть. И у меня синдром Дауна». Что касается России, то если не так активно, как в Европе, но здесь движение в сторону солидарности общества с людьми с синдром Дауна тоже происходит. С каждым годом в нашей стране проводится все больше акций, приуроченных к этому к 21 марта. Если еще несколько лет назад мероприятия в основном происходили в центральных городах — Москве и Питере, то теперь эстафету подхватили и регионы. Так, в этом году в Рязани пройдет праздник «Навстречу Солнцу», цель которого все та же — изменить отношение к «особенным» детям и убрать барьер отчужденности, непонимания, а порой и неприязни со стороны общества по отношению к родителям детей с синдромом Дауна. Гостями праздника станут семьи Рязани и области с «солнечными» детьми так иногда называют людей с синдромом Дауна из-за их беззлобного нрава и доброты. Организаторы праздника — Рязанская организация «Добрые сердца» — говорят, что хотят, чтобы термин «синдром Дауна» ушел из обихода вообще.
На празднике дети будут играть в мастер-классах, участвовать в научном шоу, благотворительной лотерее и танцевать вместе со своими родителями, братьями, сестрами и друзьями. В Екатеринбурге 21 марта пройдет семейный «Простопраздник», который инициировала Свердловская организация «Солнечные дети». В распоряжении маленьких гостей будут городок из 1000 деталей конструктора, огромный сухой бассейн, жонглеры и клоуны. Также дети смогут поучаствовать в кулинарных мастер-классах. Взрослым участникам предложат оценить картины, нарисованные «солнечными детьми» вместе с профессиональными художниками. Все собранные средства будут направлены на развитие малышей. В Барнауле состоятся сразу несколько мероприятий. Организация «Солнечный круг», объединяющая родителей детей с СД, уже несколько лет подряд проводит в эти дни праздник для своих подопечных семей, воспитывающих детей с СД.
А 22 марта на городском ипподроме пройдет праздник для больших и маленьких, организованный краевым центром иппотерапии. Дети смогут пообщаться с лошадьми и ручными козами, которых можно погладить и покормить, покататься в повозках или верхом на лошадях. В Хабаровске Краевой центр молодежных инициатив совместно с «Центром реабилитации детей и подростков с генетическими отклонениями «Содружество» приглашают хабаровчан провести международный день человека с синдромом СД на площади имени Ленина, где подробно расскажут об этой болезни, а маленьких детей развлекут ростовыми куклами и мыльными пузырями. Петербургский Университет технологии и дизайна приурочил к 21 марта фотовыставку «Обратите внимание». Фотографии делали фотографы с синдромом Дауна.
Одним из известных критериев, увеличивающих риск диагностирования патологии, является материнский возраст. Аномалия характеризуется в заметной степени более медленным развитием человека, а также некоторыми физиологическими признаками: гипотония мышц, высокая суставная подвижность, складка кожи на шее и другое. Однако такие дети способны научиться как личной гигиене, так и чему-то более сложному, вопреки распространенному мнению о невозможности их обучения. Ежегодно около 4000 людей появляются на свет с данным синдромом. Эта хромосомная аномалия выявляется у одного малыша из примерно 1000 младенцев. Чтобы не допускать ошибок и неточностей в понимании природы синдрома Дауна и особенностей, присущим этим людям, пожалуйста, ознакомьтесь со списком наиболее распространенных заблуждений о синдроме Дауна и комментариями к ним. Синдром Дауна — это болезнь, ее нужно лечить… Это не так: Синдром Дауна СД — это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. Лишняя, 47 хромосома, обуславливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие которых ребенок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Люди с синдромом Дауна не являются больными. Они не «страдают» от синдрома Дауна, не «поражены» этим синдромом, не «являются его жертвами».
Как только родители переключают свое внимание с синдрома на ребенка, в их жизни начинают происходить чудеса. Ведь не случайно детей с синдромом Дауна называют «солнечными». Забота о будущем Сейчас нередко можно встретить истории взрослых людей с синдромом Дауна, которые вполне благополучны и даже работают. Правда, чаще всего эти истории о тех, кто живет за границей. Именно она делает их подходящими кандидатурами для работы в качестве санитаров, например, в доме престарелых. Люди с синдромом Дауна нередко работают в пекарнях, кафе и ресторанах и успешно справляются со своей работой. Как обстоит дело с работой для людей с синдромом Дауна в нашей стране? Да, если ребенок учился по общеобразовательной программе и смог ее освоить, у него есть теоретическая возможность поступить в некоторые колледжи и получить специальность. Но этого недостаточно. Бывает, что человеку готовы дать место, но с условием, что такого сотрудника будет сопровождать весь рабочий день кто-то из членов семьи. Но такой вариант лишен смысла. Ведь главная цель — приобретение человеком с синдромом Дауна независимости, возможности вести образ жизни взрослого человека.
Впервые отмечался в 2006 году по предложению греческого генетика Стилианоса Антонаракиса из Женевского университета. На VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, проводимом в Пальма де Майорка , по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций «Даун-синдром» было решено объявить 21 марта Международным днём человека с синдромом Дауна. Двадцать первый день третьего месяца был выбран, поскольку синдром Дауна связан с 3 копиями 21-й хромосомы трисомия по 21-й хромосоме.
21 марта – Международный день осведомленности о синдроме Дауна
| Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы | Генеральная Ассамблея объявила 21 марта Всемирным днём людей с синдромом Дауна в 2011 году, чтобы повысить уровень информированности общества. |
| Всемирный день людей с синдромом Дауна | 75 % семей, воспитывающих ребят с синдромом Дауна, считают, что благодаря деятельности фондов «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» российское общество стало относиться терпимее и доброжелательнее к особенным людям. |
| Тематические страницы | В «переводе на язык календаря» март – третий месяц в году (синдром Дауна представляет собой трисомию), число 21 установлено в связи с присутствием дополнительного генетического материала в хромосоме 21. |
| ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ЛЮДЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА | В день человека с синдромом Дауна свои двери для самых разных детей распахнул театр «У Никитских ворот». |
Международный день людей с синдромом Дауна 2024: итоги
Организаторы хотели привлечь внимание общества к проблемам «солнечных» детей и подарить радость участникам праздника. Состоялись мастер-классы, развлекательная программа, вручение подарков детям, фотосессия. Они показали несколько танцевальных номеров, пели и участвовали в дефиле «Цветущий сад». Праздник объединил более 50 человек.
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап" 27 подписчиков Подписаться 21 марта - международный день человека с синдромом Дауна. Дата выбрана не случайно - генетическая особенность связана с тремя копиями 21 хромосомы. Мы сняли короткий ролик, в котором несколько особенных людей разного возраста рассказывают про свою совершенно обычную жизнь.
Они показали несколько танцевальных номеров, пели и участвовали в дефиле «Цветущий сад». Праздник объединил более 50 человек. Очень важно поддерживать талантливых детей с ограниченными возможностями здоровья и рассказывать о них общественности», — отмечают в организации «Оранжевый город». Проект «Мастерские «Ступени» организации способствует социализации и социальной адаптации людей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью.
Все вещи учитывают специальную размерную сетку, а еще у них более широкая горловина, укороченные рукава, объемные и глубокие карманы, удобная застежка. Ребятам хочется выглядеть так же стильно, ярко и современно, как их сверстники, но из-за особенностей строения тела это не всегда возможно. Рукава кофт и брюки постоянно приходится подворачивать или подрезать. Уверены, что коллекция понравится и будет удобна не только для наших ребят, но и для всех, кто ценит удобную и стильную одежду», — рассказала о проекте фандрайзер фонда «Синдром Любви» и сестра молодого человека с синдромом Дауна Юлия Павлова.
21 марта — Международный день людей с синдромом Дауна
Они дарят только положительные эмоции, великолепны, открыты. Такому таланту обществу стоит у них поучиться, а не унывать по пустякам и не ворчать по любому поводу.
И, при этом, без раздражения и жалоб. Ведь люди с синдромом Дауна - одни из самых добрых людей на планете.
Не смотря на встречающийся эгоцентризм, эти люди очень ласковы и дружелюбны. Родителям, воспитывающим ребёнка с синдромом Дауна, нередко проходится слышать невежественные фразы, вроде "Пить надо было меньше... Это не имеет никакой реальной почвы для обвинений, так как такой малыш может появиться в семье с любым социальным статусом, уровнем образования инациональностью. Средняя продолжительность жизни человека с таким синдромом 55-60 лет.
И он должен как-то жить! Матерям еще в роддоме предлагают официально отказаться от малыша, мотивируя это тем, что воспитание Даунёнка- слишком тяжелая ноша и не всякой мамочке окажется под силу эта задача. Стоит отметить, что женщина пишет отказ, зачастую не адекватно оценивая ситуацию, а находясь под влиянием постродовых стрессовых, либо депрессивных состояний. И она предает!
Гостями праздника станут семьи Рязани и области с «солнечными» детьми так иногда называют людей с синдромом Дауна из-за их беззлобного нрава и доброты. Организаторы праздника — Рязанская организация «Добрые сердца» — говорят, что хотят, чтобы термин «синдром Дауна» ушел из обихода вообще. На празднике дети будут играть в мастер-классах, участвовать в научном шоу, благотворительной лотерее и танцевать вместе со своими родителями, братьями, сестрами и друзьями. В Екатеринбурге 21 марта пройдет семейный «Простопраздник», который инициировала Свердловская организация «Солнечные дети». В распоряжении маленьких гостей будут городок из 1000 деталей конструктора, огромный сухой бассейн, жонглеры и клоуны. Также дети смогут поучаствовать в кулинарных мастер-классах. Взрослым участникам предложат оценить картины, нарисованные «солнечными детьми» вместе с профессиональными художниками. Все собранные средства будут направлены на развитие малышей.
В Барнауле состоятся сразу несколько мероприятий. Организация «Солнечный круг», объединяющая родителей детей с СД, уже несколько лет подряд проводит в эти дни праздник для своих подопечных семей, воспитывающих детей с СД. А 22 марта на городском ипподроме пройдет праздник для больших и маленьких, организованный краевым центром иппотерапии. Дети смогут пообщаться с лошадьми и ручными козами, которых можно погладить и покормить, покататься в повозках или верхом на лошадях. В Хабаровске Краевой центр молодежных инициатив совместно с «Центром реабилитации детей и подростков с генетическими отклонениями «Содружество» приглашают хабаровчан провести международный день человека с синдромом СД на площади имени Ленина, где подробно расскажут об этой болезни, а маленьких детей развлекут ростовыми куклами и мыльными пузырями. Петербургский Университет технологии и дизайна приурочил к 21 марта фотовыставку «Обратите внимание». Фотографии делали фотографы с синдромом Дауна. На восьми стендах представлены работы четырех «солнечных людей».
Под каждым стендом внизу написано имя автора работ и небольшая информация о нем. Например, девочка Света обожает цветы и мечтает посадить цветочную клумбу, а вот фотограф Максим мечтает прокатиться на Харлее. А в Брянске пройдет праздник для «солнечных детей» в местном семейном развлекательном центре. Приглашения на праздник получили и здоровые ребята. Такое общение идет на пользу и одним, и другим, уверены специалисты. Ведь зачастую отношение общества к таким малышам оставляет желать лучшего. В Уфе в этот день даже пройдет боулинг-турнир в поддержку детей с синдромом Дауна. Участие в нем примут не только компании-спонсоры, но и волонтеры, и сами дети с синдромом Дауна, и их родители.
Все собранные средства будут направлены на программы реабилитации. Запланированы праздники и благотворительные мероприятия 21 марта в Украине и Белоруссии. Так, в Минском Государственном дворце детей и молодежи пройдет целый фестиваль. В нем примут участие «солнечные» дети, которые исполнят вокальные и хореографические номера. Родители же в перерыве смогут получить консультации дефектологов и иных специалистов. Знаменитые родители «солнечных детей» Вырастить «солнечных детей» — большой труд, требующий огромных душевных сил. На Западе, проблема людей с синдромом Дауна решается всеми возможными способами. О них снимают фильмы и телепередачи.
Родителям оказывается поддержка. Усыновить таких деток мечтают миллионы пар. В России ситуация пока несколько иная. Часто дети с особенностями оказываются никому не нужны. Распространена практика абортов и отказа от детей прямо в роддомах. Однако последние годы стараниями российских знаменитостей, столкнувшихся с такой проблемой, об этом заговорили и у нас.
Работодатель пошёл навстречу, и мужчина оформил декретный отпуск. Фото из личного архива Евгения Анисимова Ребёнок растёт и с каждым днём радует своими успехами родных.
А отец участвует в благотворительных марафонах по забегам на дистанции. Выигрыши Евгений отправляет на благотворительность. Его цель — сбор средств в пользу детей с синдромом Дауна. Сибиряк выставил на продажу коллекцию плакатов с Эминемом ради реабилитации пасынка с синдромом Дауна — Быть атлетом во благо — большая ответственность. Я поставил цель по сбору средств в пользу детей с синдромом Дауна! Любая сумма имеет значение! Диагностика, развивающие занятия, медицина, консультация родителей... Всего не описать.
Выготского" из Волгограда. Мужчина стремится поддержать этот центр словом, делом, рублём.
21 марта - Всемирный день людей с синдромом Дауна
Семьи, где воспитываются «солнечные» дети, неоднократно становились героями «Правды Севера». Синдром Дауна нельзя вылечить, но с ним можно жить и быть счастливым. Главное — принять и полюбить своего ребёнка. Для ребёнка особенного это особенно важно. А ещё вера: «Ты сможешь!
По данным американских ученых, синдром Дауна диагностируется у каждого 1500 жителя США и планеты в целом.
Для людей с синдромом Дауна характерны некоторые внешние отличительные черты: плоская форма лица и переносицы, короткая шея, маленькие уши, раскосые глаза на радужной оболочке могут присутствовать небольшие белые пятна ; короткие руки, ноги и пальцы, на ладонях расположена только одна складка. У таких людей обычно отмечается слабый мышечный тонус, гиперподвижность суставов, низкий рост, иногда — открытый рот в связи с низким тонусом мышц и особым строением неба. Часто дети с синдромом Дауна отстают в развитии аналитического мышления, в других областях они развиваются медленнее, чем их сверстники, но могут достигать нормального уровня развития, хоть и несколько позже. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна в последние годы резко возросла и составляет около 60 лет в 1983 году — 25 лет.
Существуют исследования, показывающие что подростки с синдромом Дауна чаще страдают от депрессии по сравнению с другими детьми. Дети с синдромом Дауна не способны к обучению. Дети с данным синдромом медленнее развиваются, им необходимо больше времени для формирования умений и навыков. При правильном подходе ребенок с синдромом Дауна способен к успешному обучению. Дети с синдромом Дауна должны находиться в специализированных учреждениях под постоянным наблюдением.
Изолированность ребенка приводит к нарушениям личностной сферы, эмоционального и физического развития. Любой ребенок гораздо лучше реализует свой потенциал в любящей семье дома, чем оторванный от родителей в специальном учреждении. Человек с синдромом Дауна не может стать полноценным членом общества. Это неправда. Но для этого необходимо создать благоприятные условия.
И очень быстро вернется прежней милой хохотушкой с отличным чувством юмора. А смеётся Ксения заразительно! В увлечениях девушки — пазлы, танцы, скандинавская ходьба, плавание, но одно из основных и любимых занятий — это лозоплетение. Им она с упоением и занимается в мастерских «У корней Чуковского». Вечера любит проводить в своей комнате в компании телевизора и телеканала «Домашний», где частенько транслируют турецкие телесериалы. Особенную любовь девушки завоевал «Великолепный век», с одной из героинь которого — Хюррем Султан — девушка себя отождествляет. Получив в подарок на очередной день рождения «Перстень Хюррем», Ксения была абсолютно счастлива.
ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ЛЮДЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Если у ребенка транлокационная форма синдрома Дауна, при планировании последующей беременности родителям рекомендуется сдать анализы на кариотип, чтобы выяснить, является ли кто-нибудь из них носителем сбалансированной транслокации. Наиболее неблагоприятным проявлением патологии являются нарушения умственного и речевого развития у детей, поэтому в акушерской практике уделяется много внимания определению синдрома Дауна при беременности на ранних сроках. Способы диагностики На данный момент существует несколько способов диагностики синдрома Дауна во время беременности: 1. Указывает только на риск развития патологии.
Назначается всем беременным. Выполняется по желанию беременной женщины. Первый пренатальный скрининг Скрининг первого триместра включает проведение биохимического анализа крови матери на синдром Дауна, а также ультразвукового исследования.
Тест выполняют с 11-й по 14-ю акушерскую неделю. Во время ультразвукового обследования врач измеряет размеры верхней челюсти, носовой косточки, воротникового пространства.
Советы сопровождаются картинками. Также бот расскажет ответит на вопросы, примет информацию о какой-либо проблеме, покажет актуальную статистику и поможет сделать пожертвование. Иллюстрация к одному из советов по общению с людьми с синдромом Дауна. Открыть чат-бот! Карточки «Как научить детей общаться со сверстниками с особенностями» Карточки составил благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Их можно использовать на внеклассных занятиях, родительских собраниях и просто дома. Материалы готовы к печати.
Позже французский учёный Жером Лежен открыл его причину: в 21-й паре хромосом вместо двух — три.
Поэтому датой Всемирного Дня людей с синдромом Дауна и был выбран 21-й день третьего месяца. По статистике синдром диагностируется у каждого 1000-го ребёнка, независимо от национальности, здоровья, возраста и образа жизни родителей.
Они тяжело переносят инфекции. В 2013 году американским исследователям с медицинского факультета Университета штата Массачусетс удалось заблокировать третью копию 21-й хромосомы. Они утверждают, что этот успех поможет предотвратить развитие болезни. Для развития познавательных способностей пациентов в ряде европейских стран внедрили систему двух учителей. Второй педагог обучает детей с коммуникационными проблемами и умственной отсталостью.
Это происходит в одном классе со здоровыми воспитанниками. Такой подход снижает умственный разрыв между детьми. Известны факты получения университетского образования людьми с синдромом Дауна. Какого числа Международный день человека с синдромом Дауна в 2025, 2026, 2027 году 2025.
Специалист реабилитационно-образовательного центра развеял 10 мифов о людях с синдромом Дауна
Март выбран потому, что синдром Дауна представляет собой трисомию (третий месяц года) по 21 хромосоме (поэтому и 21 марта). Не случайно день людей с синдромом Дауна приходится на 21 марта (21.03). В Рязани организация "Добрые сердца" к 21 марта сняла социально-просветительский ролик "Всё начинается с семьи", который должен помочь родителям новорожденных и самим малышам с синдромом Дауна.
Специалист реабилитационно-образовательного центра развеял 10 мифов о людях с синдромом Дауна
21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day). Март выбран потому, что синдром Дауна представляет собой трисомию по 21 хромосоме, то есть 21-е число третьего месяца. Международный день людей с синдромом Дауна | Больше фото в банке визуального контента медиагруппы «Россия сегодня». Март был выбран потому, что синдром Дауна представляет собой трисомию (март-третий месяц года) по 21 й хромосоме (поэтому и 21 марта).
Синдром Дауна: 6 мифов о солнечных людях
| День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни | третий месяц года, по 21 хромосоме - поэтому и 21 марта. |
| Что делать, если родился ребенок с синдромом Дауна? | Синдром Дауна является одним из видов умственной отсталости, вызываемыйприсутствием дополнительного генетического материала в хромосоме 21. |
В мире 21 марта отмечается День людей с синдромом Дауна
Международный день людей с синдромом Дауна | Больше фото в банке визуального контента медиагруппы «Россия сегодня». Март выбран потому, что синдром Дауна представляет собой трисомию (март – третий месяц года) по 21-й хромосоме (поэтому и 21 марта). В «переводе на язык календаря» март – третий месяц в году (синдром Дауна представляет собой трисомию), число 21 установлено в связи с присутствием дополнительного генетического материала в хромосоме 21. 21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. У нас социальные ролики про людей с синдромом Дауна выходят на телевидении только 21 марта. Наибольший интерес представляют причины и риски возникновения синдрома Дауна (49%), а также информация о том, как разговаривать и вести себя с теми, кто имеет данный синдром (46%).