Ирунин противопоказан при индивидуальной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам капсул. Ознакомьтесь с инструкцией по применению на Ирунин, капсулы, 100мг N6, узнайте цены в аптеках Ярославля.
Инструкция по применению капсул и таблеток Ирунин
итраконазол Ирунин®. Доступные формы выпуска. ИРУНИН КАПСУЛЫ 100МГ №6 заказать онлайн. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор". Онлайн-заказ препарата Ирунин капсулы с доставкой в ближайшую аптеку.
Ирунин, капсулы, 100мг N6
Показания Поражение кожи и слизистых оболочек: вульвовагинальный кандидоз, отрубевидный лишай, дерматомикозы, кандидоз слизистой оболочки полости рта, грибковый кератит. Системные микозы включая системный аспергиллез, кандидоз. Криптококкоз включая криптококковый менингит - у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом ЦНС итраконазол должен применяться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны. Гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие, редко встречающиеся системные и тропические микозы. Совместное применение итраконазола с препаратами-субстратами изофермента CYP3A4 может увеличивать концентрацию итраконазола в плазме, усиливать или пролонгировать терапевтический и нежелательные эффекты, которые могут вызывать потенциально опасную ситуацию например, повышение концентрации в плазме некоторых препаратов может вызвать удлинение интервала QT и сердечную тахиаритмию, включая желудочковую аритмию типа "пируэт". С осторожностью Цирроз печени, тяжелые нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к другим азолам, пациенты пожилого возраста, дети страше 3 лет. Кратность приема зависит от показаний и применяемой схемы терапии. Побочные действия Со стороны иммунной системы: очень редко - сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции. Со стороны обмена веществ: очень редко - гипертриглицеридемия. Со стороны нервной системы: очень редко - тремор.
Со стороны органа зрения: очень редко - нарушения зрения включая нечеткое зрение, диплопию. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: очень редко - стойкая или временная потеря слуха. Со стороны сердца: очень редко - хроническая сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: часто - одышка. Со стороны ЖКТ: очень редко - панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - тяжелое токсическое поражение печени в т. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность. Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - повышение активности КФК крови. Лекарственное взаимодействие Итраконазол характеризуется высоким потенциалом лекарственного взаимодействия.
Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет изофермента CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность изофермента CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными и мощными индукторами изофермента CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность.
Особые указания С осторожностью — детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью , хроническая почечная недостаточность. Применение в период беременности и лактации. Беременным женщинам препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказатся от грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста, принимающим препарат, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимтомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражения клапанов; серьезные заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью, при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности.
При их появлении прием Ирунина необходимо прекратить. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность. При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты например, гидроксид алюминия , рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистамин блокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками. В очень редких случаях при применении препарата развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у больных, получавших терапию по системным показаниям, имеющих другие серьезные медицинские состояния, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием.
У некоторых пациентов не выявлялись очевидные факторы риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно связаться со своим врачом в случае появления симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, в случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекратить терапиюи провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью «печеночных» ферментов или заболеванием печени в активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени при приеме других препаратов, не следует назначать лечение Ирунином, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. В этих случаях необходимо во время лечения контролировать активность «печеночных» ферментов. Нарушения функции печени: Итраконазол метаболизируется преимущественно в печени. Период полувыведения итраконазола у больных с циррозом несколько увеличен.
Биодоступность препарата при пероральном приеме несколько снижена у пациентов с циррозом печени.
Со стороны пищеварительного тракта: запор, острая боль в области кишечника, тошнота, токсическое поражение печени встречается нечасто , нарушение функций почек, потеря аппетита. Со стороны сердечнососудистой системы: аритмия, вздутие вен, сердечная недостаточность. Со стороны нервной системы: полиневропатия, чрезмерная слабость, обмороки, боль в затылке. Со стороны прочих внутренних органов: слабая эрекция, аллергия, изменение цвета урины, отеки ног, нарушение менструального цикла, злокачественная экссудативная эритема. Ирунин при грибке ногтей: аналоги и стоимость В аптеке можно найти большое количество дешёвых заменителей Ирунина, в состав которых входит такой же действующий компонент.
Средние дозировки и длительность лечения: Вагинальный кандидоз: по 200 мг 2 раза в сутки в течение только одного дня либо по 200 мг однократно в сутки на протяжении 3 дней; Отрубевидный лишай: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; Дерматомикозы гладкой кожи: по 200 мг однократно в сутки на протяжении 7 дней либо по 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; Грибковый кератит: по 200 мг в сутки, курс лечения — 21 день. При поражении высококератинизированных областей кистей рук и стоп требуется дополнительный прием препарата в течение 15 дней по 100 мг в сутки; Оральный кандидоз: по 100 мг 1 раз в сутки, курс — 15 дней. При онихомикозах Ирунин назначается в виде пульс-терапии, один курс которой подразумевает ежедневный прием по 200 мг дважды в сутки в течение 7 дней: При поражении ногтевых пластин стоп, в том числе с сопутствующим поражением ногтей рук проводят 3 курса пульс-терапии с интервалами 3 недели; При поражении только ногтевых пластинок показано 2 курса пульс-терапии с интервалом 3 недели. В некоторых случаях врач может назначить альтернативную схему терапии онихомикоза — по 200 мг итраконазола 1 раз в сутки в течение 3 месяцев.
Дозы и длительность лечения при системных микозах: Аспергиллез: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-5 месяцев. При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Кандидоз: по 100-200 мг 1 раз в сутки, курс терапии может длиться от 3 недель до 7 месяцев. При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Криптококкоз за исключением менингита : по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-12 месяцев. В виде таблеток Ирунин применяется интравагинально. Препарат вводят во влагалище по 1 шт. Длительность терапии составляет 7-14 дней, при необходимости курс повторяют. Побочные действия Возможные системные побочные эффекты Ирунина: Пищеварительная система: часто — тошнота, боль в животе, диспепсия, запор; редко — анорексия, гепатит, холестатическая желтуха, обратимое повышение активности печеночных ферментов; очень редко — токсическое поражение печени, известен случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом ; Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, периферическая невропатия; Половая система: нарушения менструального цикла; Мочевыделительная система: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет; Обмен веществ: отеки, гиперкалиемия; Сердечно-сосудистая система: отек легких, хроническая сердечная недостаточность; Дерматологические и аллергические реакции: алопеция, зуд, сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек. При применении вагинальных таблеток Ирунин в редких случаях отмечаются ощущение жжения во влагалище, зуд, сыпь на коже в области наружных половых органов. Эти симптомы, как правило, не требуют отмены препарата. Данные о передозировке итраконазола отсутствуют.
Ирунин – инструкция по применению
Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Противопоказания - Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его составным частям; - одновременный приём препаратов, метаболизирующихся с участием фермента CYP3A4: терфенадин , астемизол , мизоластин , цизаприд , дофетилид , хинидин , пимозид , ингибиторы редуктазы ГМК-КоА, такие как симвастатин и ловастатин , триазолам и мидазолам см. С осторожностью Детский возраст, тяжёлая сердечная недостаточность, заболевания печени в том числе сопровождающиеся печёночной недостаточностью , хроническая почечная недостаточность. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Комбинированное воздействие препарата с мазью «Микозан» Не нужно принимать капсулы одновременно с рифабутином, рифампицином, терфенадином, мизоластином, тиазолом, астемизолом, цизапридом, медазолом, дофетилидом, пимозидом, хинидином и фенитоином. Эти активные компоненты снижают его действие и усиливают нагрузку на печень. Инструкция по применению препарата предупреждает о побочных действиях, поэтому больному необходимо в течение курса лечения сдавать анализы на проверку восприятия организмом лекарства. Показатель выздоровления — это отрастание здоровых ногтей. Эффект можно оценить через 6-9 недель после завершения импульс-терапии. Дозировку препарата назначает доктор. Противопоказания Не следует заниматься самолечением. Лекарство эффективное и качественное, но, как и любой препарат, имеет противопоказания, в разной степени влияющие на организм.
Особые указания Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные меры контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения. При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата Итраконазол отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола, итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность. У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена, что может потребовать коррекции дозы. При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты например, гидроксид алюминия , рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистаминблокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у больных, получающих терапию итраконазолом. Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом Ирунина. Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Ирунин в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. У пациентов с нарушенным иммунитетом СПИД, после трансплантации органов, нейтропенией может потребоваться увеличение дозы Ирунина.
Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна. Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приемом итраконазола. Риск возникновения хронической сердечной недостаточности предположительно пропорционален суточной дозе. Препарат не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности ИБС, поражения клапанов, обструктивные болезни легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата необходимо прекратить. Блокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следовательно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточности. Данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой из группы азолов ограничены. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол. В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжелыми заболеваниями, которым итраконазол был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов, заболеванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение итраконазолом, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск поражения печени. Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Данные по применению итраконазола у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена.
Ирунин – инструкция по применению, состав, показания, аналоги и отзывы
Ирунин капсулы 100 мг 10 шт. Верофарм. Ирунин выпускается в двух лекарственных формах: вагинальные таблетки и капсулы для приема внутрь. В медицинской практике не встречались случаи отравления капсулами от грибка ногтей «Ирунин».
Ирунин капсулы 100мг №14
Врач назначил ИРУНИН, по 1 капсуле в день, 10 дней. Назначение капсул больным с хронической сердечной недостаточностью показано в исключительных случаях, поскольку Ирунин оказывает отрицательное инотропное действие. Цена на Ирунин капсулы 100мг N28 от 2 590 ₽ Заказать Ирунин капсулы 100мг N28 с доставкой по Москве.
Вы точно не робот?
Однако абсолютная конфиденциальность персональных данных, переданных через интернет, может не зависеть от принятых компанией «Верофарм» мер. Мы рекомендуем Вам соблюдать осторожность при передаче своих персональных данных через интернет. Компания «Верофарм» не может гарантировать, что третьи лица, не имеющие специального разрешения, не получат доступа к Вашим персональным данным; таким образом, при передаче персональных данных на веб-сайты компании «Верофарм» Вы должны взвесить выгоду и риски. Кроме того, веб-сайты компании «Верофарм», на которые распространяется действие настоящей Политики, размещают предупреждение о переходе на веб-сайт, который не находится под контролем компании «Верофарм». Прежде чем вводить свои персональные данные, Вам следует ознакомиться с политикой в отношении обработки персональных данных таких веб-сайтов третьих лиц. Каким образом компания «Верофарм» защищает конфиденциальную информацию, предоставляемую детьми? Мы намеренно не позволяем детям заказывать наши продукты, связываться с нами или использовать какие-либо наши онлайн-службы.
Если Вы, будучи родителем, узнаете, что Ваш ребенок предоставил нам какую-либо информацию, пожалуйста, свяжитесь с нами с помощью одного из указанных ниже способов, и мы вместе постараемся решить эту проблему. Каким образом я могу исправить свои персональные данные или стереть их из журнала существующих пользователей? При Вашей поддержке и с Вашего согласия компания «Верофарм» осуществляет хранение точных и обновляемых персональных данных. Вы можете потребовать удалить, исправить или дополнить Ваши персональные данные, связавшись с нами с помощью одного из указанных ниже способов. Как долго компания «Верофарм» осуществляет хранение персональных данных? Как правило, компания «Верофарм» будет осуществлять хранение Ваших персональных данных столько, сколько необходимо для выполнения задач, для целей которых они были собраны, с учетом применимых правил, касающихся длительности хранения, установленных законодательством, которому подчиняется компания «Верофарм».
Какие организации применяют настоящую Политику? Настоящую Политику применяет компания «Верофарм», которая включает также иные подразделения, дочерние компании, филиалы, входящие в Группу Компаний «Верофарм», находящиеся на территории любых стран мира, которые могут получать Ваши персональные данные. Как я могу связаться с компанией «Верофарм»? Если у вас есть вопросы о характере применения, использовании, изменении или удалении Ваших персональных данных, которые были Вами предоставлены, или если Вы хотите отказаться от дальнейшей коммуникации с компанией «Верофарм» или от участия в конкретной программе компании «Верофарм», пожалуйста, или отправьте электронное письмо на электронный адрес: personal. Альтернативно, Вы можете отправить письмо АО «Верофарм»: Вниманию: Ответственного должностного лица за организацию обработки персональных данных Сивкова Наталья Вячеславовна, начальник Отдела кадрового администрирования Дирекции по персоналу. Место нахождения: 107023, Москва, Барабанный пер.
Москва 2-й Южнопортовый проезд, д. Если Вы хотели бы удалить, исправить или дополнить Ваши персональные данные и связались с нами по электронной почте, пожалуйста, в поле «Тема сообщения» электронного письма укажите «Запрос на удаление» или «Зарос на дополнение или исправление» если применимо. Мы приложим все усилия к тому, чтобы своевременно выполнить соответствующие запросы. Каким образом я смогу узнать, если компания «Верофарм» изменит настоящую Политику? Если компания «Верофарм» изменит настоящую Политику, то в обновленной версии Политики любые изменения будут отражены, и мы известим Вас об этих изменениях, обновив срок вступления в силу обновленного документа, указанный в заголовке. Без ущерба для Ваших прав, в рамках действующего законодательства, компания «Верофарм» сохраняет за собой право периодически вносить в настоящую Политику коррективы, которые будут отражать технологические достижения, изменения в законах, постановлениях и надлежащей деловой практике.
Настоящие Условия онлайн-использования регламентируют Ваш доступ к веб-сайтам, контролируемым компанией «Верофарм», включая ее подразделения и филиалы совместно именуемые «Верофарм» , которые ссылаются на настоящие Условия онлайн- использования совместно именуемые «веб-сайтами компании «Верофарм». Настоящие Условия онлайн-использования не применимы к веб-сайтам компании «Верофарм», которые не ссылаются на настоящие Условия онлайн-использования и к веб-сайтам третьих лиц, с которыми могут быть связаны веб-сайты компании «Верофарм». Использование Вами веб-сайтов компании «Верофарм» подпадает под действие настоящих Условий онлайн-использования и Политики в отношении обработки персональных данных на веб-сайтах компании «Верофарм». В пределах, допустимых применимым законодательством, компания «Верофарм» сохраняет за собой право вносить поправки в данные Условия онлайн-использования с учетом технологического прогресса, юридических и правовых изменений, надлежащей бизнес-практики. Если компания «Верофарм» внесет изменения в настоящие Условия онлайн-использования, обновленная версия Условий онлайн-использования будет отражать соответствующие изменения, и мы уведомим Вас об их наличии, обновив дату вступления в силу Условий онлайн-использования, указанную выше. Осуществляя доступ и используя веб-сайты компании «Верофарм», Вы соглашаетесь с тем, что прочитали, поняли и согласились соблюдать настоящие Условия онлайн-использования в их текущей версии, с которыми Вы имели возможность ознакомиться при доступе к веб-сайтам компании «Верофарм».
Если Вы не согласны с данными Условиями онлайн-использования или не удовлетворены деятельностью веб-сайтов компании «Верофарм», Вашим единственным и исключительным способом правовой защиты, в пределах допустимых применимым законодательством, является прекращение использования данного веб-сайта компании «Верофарм». Отказ от ответственности Вы признаете и соглашаетесь с тем, что: а. Несмотря на то что на веб-сайтах компании «Верофарм» мы всегда стремимся представить новейшие разработки, связанные с нашими продуктами и услугами, а также иную информацию о компании «Верофарм», информация представлена в формате «КАК ЕСТЬ» и может содержать технические неточности, типографские ошибки или являться неактуальной.
При необходимости приема Ирунина в комбинации с любым из этих средств может потребоваться снижение их дозы.
Нашли ошибку в тексте? Эритромициновая мазь, таблетки и раствор для уколов - инструкция по препарату, применение, цена, формы выпуска, аналоги Эритромицин Одна... Грецкие орехи — за или против поноса? От здоровья кишечника зависит самочувствие и настроение человека.
Как помочь человеку в бессознательном состоянии? Обморок и потеря сознания: в чем разница? Причины обмороков и... Такое заболевание, как ангина, встречается...
Возникновение миозита при беременности: симптомы, лечение и диагностика Такое заболевание как миозит неприятен сам по... Симптомы и признаки, стадии, диагностика, лечение и прогноз, профилактика Рак прямой кишки: симптомы, диагностика, лечение, прогноз... Два способа как удалить жировик в домашних условиях Жировик липома — явление крайне неприятное, особенно если... Как можно убрать реберный горб при сколиозе?
Что такое реберный горб? Данное патологическое состояние... Операция при паховой грыже у мужчин Операция по паховой грыже у мужчин на сегодняшний день достаточно... Причиной появления...
Как правильно сдавать, как собирать мочу для анализа? Нормы у детей и взрослых, расшифровка... Ацетон в моче у беременных Ацетон в моче при беременности... Вирус иммунодефицита ретровирус представляет угрозу для...
И пациенты, и врачи подчеркивают важность соблюдения правил лечения для достижения терапевтического эффекта. Страдаю от грибка ногтей уже больше 5 лет, после не очень удачного педикюра. Ничего не помогало, пока одна знакомая не насоветовала чудесное средство Ирунин. Сначала отнеслась скептически, но приятная по сравнению с большинством других таблеток цена заставила меня задуматься. Решила попробовать, хуже уже быть не могло. Спустя 2 месяца я не поверила своим глазам — ногти отрастали здоровыми и гладкими, грибок отступил!
В итоге я пропила 3 курса лекарства: неделю принимала капсулы, потом 3 недели — перерыв. Через 9 месяцев больная пластина полностью отросла, ножки снова выглядят ухоженными!
Курс составляет 7-14 дней. Применение при беременности и кормлении грудью капсулы нельзя принимать в период вынашивания плода и лактации; вагинальные таблетки нельзя использовать в период кормления грудью и в I триместре беременности, во II и III — с осторожностью. Побочные действия При приеме препарата внутрь негативная реакция может быть со стороны: органов зрения — потеря четкости, светочувствительность; иммунной системы — аллергия, отек, анафилактический шок; органов слуха — временная потеря слуховых функций; сердечно-сосудистой системы — отек легких, сердечная недостаточность; ЖКТ — расстройство пищеварения, тошнота, рвота, панкреатит; ЦНС — тремор; печени и желчевыводящих путей — токсическое поражение, холестатическая желтуха; кровеносной системы — увеличение активности КФК; кожных покровов — алопеция, эритема, дерматит, пустулез. Использование вагинальных таблеток может вызывать: жжение и зуд в области влагалища; появление кожной сыпи на наружных половых органах. Передозировка Проявление реакций, несущих опасность для жизни, при превышении дозировки не обнаружено.