В США уничтожили 45 аппаратов ИВЛ «Авента-М» после их возгорания в российских больницах.
Росздравнадзор завершил проверку производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М». Что она показала?
Росздравнадзор признал недоброкачественными аппараты ИВЛ «Авента-М», которые Уральский приборостроительный завод поставил в больницы Москвы и Санкт-Петербурга. Росздравнадзор приостановил обращение в России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М» отечественного производства, два из которых загорелись в больницах. «Аппараты искусственной вентиляции легких линейки «Авента» производит наш концерн КРЭТ, а точнее – Уральский приборостроительный завод. Аппараты ИВЛ компании «Авента-М», произведенные после 1 апреля, не будут использоваться до окончания мероприятий, проводимых правоохранительными органами и получения соответствующего разрешения со стороны федерального Росздравнадзора. Героем нового выпуска программы #НашКраш стал аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М».
Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
Российский аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) "Авента-М" производства КРЭТ, который входит в госкорпорацию "Ростех", прошел суровые испытания, которые повторяли военные условия. Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. Уральский приборостроительный завод в составе делегации Правительства Свердловской области под руководством заместителя губернатора Василия Козлова, презентовал свой мобильный аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» на Азербайджанской. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года.
Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП
Общая цена контракта составляет 7,5 миллиарда рублей. В медицинские организации регионального и федерального уровня аппараты ИВЛ должны поступить с апреля по декабрь, а аппараты ЭКМО - с августа по декабрь. Данные аппараты производит АО «Уральский приборостроительный завод» и поставляет продукцию на рынок с 2012 года.
В результате погибли 7 пациентов. После трагедии в стране приостановили использование этих аппаратов на время расследования. После произошедшего компания приняла решение об обязательной дополнительной проверке аппаратов на функциональность и безопасность.
Пять пациентов, которые были подключены к ИВЛ, погибли. По данным источника в медицинских службах, эти граждане проходили лечение от заболевания, вызванного коронавирусом, их состояние было тяжёлым. Также «Парламентская газета» сообщала , что власти США решили изъять со складов и не использовать ранее поставленные российской стороной аппараты искусственной вентиляции лёгких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в петербургской больнице.
Общая цена контракта составляет 7,5 миллиарда рублей. В медицинские организации регионального и федерального уровня аппараты ИВЛ должны поступить с апреля по декабрь, а аппараты ЭКМО - с августа по декабрь. Данные аппараты производит АО «Уральский приборостроительный завод» и поставляет продукцию на рынок с 2012 года.
Тестирование аппарата ИВЛ «Авента-М»
Аппараты ИВЛ. Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М». Концерн отмечает, что аппараты ИВЛ марки «Авента-М» поставляются в медучреждения с 2012 года и ранее проблем с их безопасностью не возникало. Аппараты искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. Власти Соединенных Штатов приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больнице в Санкт-Петербурге, сообщает Агентство по чрезвычайным ситуациям США (FEMA). Аппараты ИВЛ под маркой «Авента» поставляются в лечебные учреждения с 2012 года, нареканий к их безопасности не было».
Доставленные в регион аппараты ИВЛ «Авента-М» не использовались
Ростех 999 подписчиков Подписаться Каждый аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» перед отправкой заказчикам проходит тестирование. В процессе контроля проверяется упаковка, маркировка, комплектность аппарата, его работоспособность при изменении напряжения и работе от внешнего источника кислорода. Кроме того, проверяются режимы вентиляции и основные параметры дыхательного объема пациента на вдохе и выдохе, индикация параметров дыхания, герметичность дыхательного контура и отсутствие утечек.
В пресс-службе Росздравнадзора сообщили ТАСС, что аппараты искусственной вентиляции легких "Авента-М" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. АО "Уральский приборостроительный завод" проводит корректирующие мероприятия в отношении этой модели ИВЛ, добавили в пресс-службе ведомства. При пожаре в 50-й больнице в Москве 9 мая погибла пожилая женщина, жертвами пожара в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге 12 мая стали шесть человек.
Ранее в нескольких больницах произошли пожары, предположительно, из-за неисправностей в этих аппаратах. В письме, которое подписал временный гендиректор завода Александр Морозов, говорится о решении провести дополнительную проверку аппаратов на функциональность и безопасность. Проверки могут проводиться как на территории завода-изготовителя, так и по месту фактического нахождения ИВЛ. Все расходы завод готов взять на себя и гарантирует возврат оборудования в исправном состоянии. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов.
Выпуск аппаратов серии "Авента" начался в 2012 году. Как отмечают в концерне, всего за 30 лет завод поставил в больницы России и СНГ более 20 тыс. Ранее сообщалось о планах УПЗ до конца мая в десять раз увеличить мощности по выпуску аппаратов ИВЛ — до 100 единиц в день.
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
По ее словам, сейчас в республике фиксируются пороговые значения выявления новой коронавирусной инфекции, что создало необходимость развернуть дополнительный инфекционный коечный фонд и оснастить его оборудованием. Все проработанные контракты, как в рамках централизованных, так и дополнительных закупок, остаются актуальными для региона. Его использование в инфекционных госпиталях республики будет осуществляться по согласованию с территориальным управлением Росздравнадзора, а также после получения официального заключения о причинах пожаров в больницах имени Спасокукоцкого в Москве и святого Георгия в Санкт-Петербурге и отмены решения Росздравнадзора о приостановлении обращения данных аппаратов", - подчеркнула пресс-секретарь главы республики.
Аппараты предыдущей модели "Авента" — госпитали Росгвардии и Минобороны. После случаев воспламенения аппаратов в Москве и Петербурге США заявили, что пока не будут использовать эти аппараты. Изначально министерство должно было закупить 5700 аппаратов.
Возможно, причина пожаров в перепланировке производства, его расширении, оптимизации по типу конвейера. Сыграла свою роль и пандемия. Так как, возможно, большая доля комплектующих закупалась за рубежом, а там спрос на такие "запчасти" возрос, то производителю пришлось, как я понимаю, менять цепочку поставщиков.
Возможно, сыграл свою роль и нажим сверху, если была команда политическая воля увеличить производство в сжатые сроки.
Каталог продукции.
Уральский завод отзывает аппараты ИВЛ «Авента-М» из больниц после двух пожаров
Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. говорится в регистрационном удостоверении аппаратов ИВЛ «Авента-М» за подписью замруководителя ведомства. Проведенная специалистами Росздравнадзора проверка аппаратов ИВЛ "Авента-М" Уральского приборостроительного завода (входит в АО "КРЭТ" в составе госкорпорации "Ростех") выявила нарушения их работы.