Как посетители оценивают Интернет-магазин ETIVON? Главная» Новости» Диол лекарство от паркинсона клинические исследования последние новости. Скорее всего, нечто подобное хотя бы раз в жизни испытывал каждый. . Состав препарата, инструкция по применению, активные вещества, отзывы на препарат.
Некоторые лекарства способны ухудшить состояние больного при коронавирусе
| FDA одобрило первое в мире лекарство для профилактики диабета первого типа | Excision получил одобрение FDA для испытания препарата EBT-101 для лечения ВИЧ на основе CRISPR Минздрав США допустил к первой фазе клинических испытаний внутривенное. |
| Первые антивозрастные таблетки могут появиться в продаже в 2028 году | Если вам нравится книга Вера солнцу Автора Etivon то у нас вы можете найти похожие книги, следить за продолжениями, читать отзывы на книгу. |
Препарат в виде спрея начинает действовать значительно быстрее и эффективнее
Ученые из Израиля испытывают вакцину против коронавируса в форме таблеток. На данный момент препарат уже готов, но ожидает разрешения на испытания в местном Минздраве. Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, уменьшающий гипоксию тканей, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Препарат avelumab компаний Merck KGaA (в США и Канаде – EMD) и Pfizer во второй раз получил статус «прорывной терапии» в США, т. Минздрав одобрил препарат «Триентин Вэймейд» от компании Waymade. это последняя разработка отечественных ученых, оно появилось совершенно недавно с экран наших телевизоров:) Многие люди после просмотра сериала.
Минздрав одобрил препарат для терапии орфанного заболевания Вильсона—Коновалова
- Препарат для лечения компульсивного переедания одобрен FDA
- Не панацея
- Этивон лекарство цена инструкция по применению
- «Фонтанка»: в Петербурге полицейские задержали своего коллегу из Чечни
- Что общего у противозачаточных средств и терапии старения?
- Telegram: Contact @jscientia_pub
Этивон лекарство цена инструкция по применению
Препарат следует применять под строгим наблюдением квалифицированного медицинского персонала, способного осуществить контроль реакций гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию. При проведении инфузии должны быть доступны средства неотложной помощи. Пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время инфузии и после ее завершения в течение 2 ч для первых 2 инфузий и примерно 1 ч для последующих инфузий. Результаты клинических исследований включают сообщения об ИР и реакциях гиперчувствительности, в основном легкой и умеренной степени тяжести.
В случае развития легкой или умеренной ИР снижают скорость инфузии или прерывают процедуру и начинают соответствующее лечение например, с использованием адреналина и антигистаминных препаратов. После прекращения ИР продолжают инфузию. Ведолизумаб является антагонистом интегрина с селективным воздействием на кишечник, не обладающим установленной системной иммуносупрессорной активностью.
Существует потенциальный повышенный риск развития оппортунистических инфекций или инфекций, для которых кишечник является защитным барьером. Пациенты должны проходить тщательный мониторинг на наличие инфекций до, в течение и после завершения курса лечения. Применение некоторых антагонистов интегрина и некоторых системных иммуносупрессорных препаратов ассоциируются с ПМЛ, оппортунистической инфекцией, вызываемой вирусом Джона Каннингема JC.
Синдром ПМЛ — это редкое демиелинизирующее заболевание ЦНС, возникающее в результате реактивации латентного JC-вируса, часто заканчивается летальным исходом. Развитие ПМЛ обычно происходит у пациентов с ослабленной иммунной системой. Сообщения о случаях ПМЛ в клинических исследованиях ведолизумаба отсутствуют, но медицинским работникам следует проводить мониторинг пациентов, получающих ведолизумаб, на случай возникновения новых или ухудшения имеющихся неврологических признаков и симптомов, и рассмотреть возможность направления пациента к специалисту-неврологу.
В случае подозрения на ПМЛ лечение ведолизумабом должно быть приостановлено, а в случае подтверждения диагноза лечение ведолизумабом полностью прекращают. Типичные признаки и симптомы, связанные с ПМЛ, разнообразны, прогрессируют в течение от нескольких дней до нескольких недель и включают в себя гемипарез, афазию, изменения в поведении и личности, ретрохиазмальный зрительный дефицит, судороги. Прогрессирование нарушений обычно приводит к летальному исходу или тяжелой инвалидности в течение нескольких недель или месяцев.
У пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона отмечается повышенный риск развития злокачественных новообразований. Живые и пероральные вакцины. Введение живых и неживых вакцин одновременно с ведолизумабом допускается только в случае, если польза применения значительно превосходит риск.
Однако пациенты, которым ввели ведолизумаб после перорального введения 2-кратной дозы неживой холерной вакцины, характеризовались пониженными уровнями сероконверсии и титрами антител к возбудителю холеры по сравнению с пациентами, получившими плацебо. Влияние на другие пероральные и назальные вакцины неизвестно. Индукция ремиссии при болезни Крона.
У некоторых пациентов индукция ремиссии при болезни Крона может занимать до 14 нед. Причины этого явления изучены пока не полностью и, возможно, связаны с механизмом действия препарата. Анализы исследовательской подгруппы, проводившиеся в рамках клинических исследований при болезни Крона, показали, что назначение пациентам ведолизумаба без сопутствующего лечения кортикостероидами может быть менее эффективно для достижения индукции ремиссии болезни Крона по сравнению с пациентами, уже получающими сопутствующую терапию кортикостероидами независимо от сопутствующего применения иммуномодуляторов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты реакции, так как у небольшого числа пациентов препарат вызывал головокружение. В клинических исследованиях случаев дозолимитирующей токсичности не отмечалось.
Информация о биологически активных веществах и их свойствах: Кальция карбонат и магния карбонат при попадании в желудок вступают в реакцию с находящейся там соляной кислотой, при забросе которой в пищевод человек чувствует неприятные ощущения. В результате нейтрализации соляной кислоты образуется вода и растворимые минеральные соли, причем этот процесс происходит с достаточно высокой скоростью, что способствует быстрому избавлению от таких проявлений дискомфорта, как чувство переполнения в подложечной области, тошнота, отрыжка кислым.
Ионы магния помогают усилить образование слизи в желудке, повышая тем самым устойчивость его слизистой оболочки к агрессивному воздействию соляной кислоты. Общее описание Область применения: в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника кальция и магния. Состав: кальция карбонат, сорбит подсластитель , магния карбонат, тальк агент антислеживающий , крахмал картофельный, кальция стеарат агент антислеживающий , аспартам подсластитель , ароматизатор натуральный «Мята» ароматические вещества, пропиленгликоль или ароматические вещества, триацетин.
Сетевое издание "Чистовик" — это чистые факты и мнения экспертов о политике и науке, бизнесе и культуре, искусстве и религии, еде и путешествиях, новых технологиях и благотворительности. Прайс на предвыборную агитацию 2021 года Свяжитесь с нами: pismo chistovik.
Они остановили его на Звездной улице, и мужчина, выполнив законное требование, изменился в лице. Он явно не понимал, куда идет, но, по всей видимости, причиной дезориентации явилось не алкогольное опьянение. Полицейские решили доставить прохожего в отдел внутренних дел, где подвергли его досмотру.
Австралийские ученые нашли подавляющий коронавирус за двое суток препарат
Препарат Леривон, как и другие антидепрессанты, у восприимчивых субъектов, страдающих биполярным депрессивным заболеванием, может вызывать гипоманию. В таком случае лечение препаратом Леривон следует прекратить. В период лечения препаратом Леривон рекомендуется особо тщательное наблюдение за больными с печеночной или почечной недостаточностью, с заболеваниями сердца, с сахарным диабетом. Больные с закрытоугольной глаукомой или симптомами гипертрофии предстательной железы должны находиться под наблюдением, из-за непредсказуемости антихолинергических побочных эффектов при лечении препаратом Леривон. В случае возникновения желтухи лечение препаратом следует прекратить. В случае возникновение судорог лечение препаратом следует прекратить. Влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами Препарат Леривон может влиять на психомоторную деятельность в течение первых нескольких дней лечения. Больные, проходящие курс лечения препаратом Леривон должны избегать деятельности, представляющей потенциальную опасность, например, управление автомобилем или работу с механизмами. Беременность и лактация Несмотря на то, что эксперименты на животных и ограниченные данные в отношении человека указывают на то, что миансерин не оказывает внутриутробного или неонатального вреда и что миансерин выводится с материнским молоком только в очень небольших количествах, пользу применения препарата Леривон во время беременности или кормления грудью следует оценивать относительно возможных рисков для плода или новорожденного. Применение в детском возрасте Препарат Леривон не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. При нарушениях функции почек С осторожностью следует применять при почечной недостаточности.
Нет данных в отношении экскреции ведолизумаба вместе с грудным молоком у человека. Ведолизумаб обнаруживался в молоке лактирующих обезьян. Требуется соблюдать осторожность при применении ведолизумаба у женщин в период грудного вскармливания. Репродуктивная функция. Данные по воздействию ведолизумаба на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Женщинам репродуктивного возраста настоятельно рекомендуется использовать соответствующие средства контрацепции для предупреждения беременности при лечении ведолизумабом. Применение средств контрацепции следует продолжать по крайней мере в течение 18 нед. Применение при нарушениях функции печени В популяции пациентов с нарушением функции печени исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют. Применение при нарушениях функции почек В популяции пациентов с нарушением функции почек исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют.
Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста 65 лет и старше нет необходимости в коррекции дозы препарата. Препарат следует применять под строгим наблюдением квалифицированного медицинского персонала, способного осуществить контроль реакций гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию. При проведении инфузии должны быть доступны средства неотложной помощи. Пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время инфузии и после ее завершения в течение 2 ч для первых 2 инфузий и примерно 1 ч для последующих инфузий. Результаты клинических исследований включают сообщения об ИР и реакциях гиперчувствительности, в основном легкой и умеренной степени тяжести. В случае развития легкой или умеренной ИР снижают скорость инфузии или прерывают процедуру и начинают соответствующее лечение например, с использованием адреналина и антигистаминных препаратов. После прекращения ИР продолжают инфузию. Ведолизумаб является антагонистом интегрина с селективным воздействием на кишечник, не обладающим установленной системной иммуносупрессорной активностью. Существует потенциальный повышенный риск развития оппортунистических инфекций или инфекций, для которых кишечник является защитным барьером.
Пациенты должны проходить тщательный мониторинг на наличие инфекций до, в течение и после завершения курса лечения. Применение некоторых антагонистов интегрина и некоторых системных иммуносупрессорных препаратов ассоциируются с ПМЛ, оппортунистической инфекцией, вызываемой вирусом Джона Каннингема JC. Синдром ПМЛ — это редкое демиелинизирующее заболевание ЦНС, возникающее в результате реактивации латентного JC-вируса, часто заканчивается летальным исходом. Развитие ПМЛ обычно происходит у пациентов с ослабленной иммунной системой. Сообщения о случаях ПМЛ в клинических исследованиях ведолизумаба отсутствуют, но медицинским работникам следует проводить мониторинг пациентов, получающих ведолизумаб, на случай возникновения новых или ухудшения имеющихся неврологических признаков и симптомов, и рассмотреть возможность направления пациента к специалисту-неврологу. В случае подозрения на ПМЛ лечение ведолизумабом должно быть приостановлено, а в случае подтверждения диагноза лечение ведолизумабом полностью прекращают. Типичные признаки и симптомы, связанные с ПМЛ, разнообразны, прогрессируют в течение от нескольких дней до нескольких недель и включают в себя гемипарез, афазию, изменения в поведении и личности, ретрохиазмальный зрительный дефицит, судороги. Прогрессирование нарушений обычно приводит к летальному исходу или тяжелой инвалидности в течение нескольких недель или месяцев. У пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона отмечается повышенный риск развития злокачественных новообразований.
Некоторые исследования ранее якобы подтверждали догадку, что инъекции интерферона бета-1а будто бы должны помогать больным COVID-19. Группу случайным образом распределили на две равные подгруппы.
В случае развития легкой или умеренной ИР снижают скорость инфузии или прерывают процедуру и начинают соответствующее лечение например, с использованием адреналина и антигистаминных препаратов. После прекращения ИР продолжают инфузию. Ведолизумаб является антагонистом интегрина с селективным воздействием на кишечник, не обладающим установленной системной иммуносупрессорной активностью. Существует потенциальный повышенный риск развития оппортунистических инфекций или инфекций, для которых кишечник является защитным барьером.
Пациенты должны проходить тщательный мониторинг на наличие инфекций до, в течение и после завершения курса лечения. Применение некоторых антагонистов интегрина и некоторых системных иммуносупрессорных препаратов ассоциируются с ПМЛ, оппортунистической инфекцией, вызываемой вирусом Джона Каннингема JC. Синдром ПМЛ — это редкое демиелинизирующее заболевание ЦНС, возникающее в результате реактивации латентного JC-вируса, часто заканчивается летальным исходом. Развитие ПМЛ обычно происходит у пациентов с ослабленной иммунной системой. Сообщения о случаях ПМЛ в клинических исследованиях ведолизумаба отсутствуют, но медицинским работникам следует проводить мониторинг пациентов, получающих ведолизумаб, на случай возникновения новых или ухудшения имеющихся неврологических признаков и симптомов, и рассмотреть возможность направления пациента к специалисту-неврологу. В случае подозрения на ПМЛ лечение ведолизумабом должно быть приостановлено, а в случае подтверждения диагноза лечение ведолизумабом полностью прекращают.
Типичные признаки и симптомы, связанные с ПМЛ, разнообразны, прогрессируют в течение от нескольких дней до нескольких недель и включают в себя гемипарез, афазию, изменения в поведении и личности, ретрохиазмальный зрительный дефицит, судороги. Прогрессирование нарушений обычно приводит к летальному исходу или тяжелой инвалидности в течение нескольких недель или месяцев. У пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона отмечается повышенный риск развития злокачественных новообразований. Живые и пероральные вакцины. Введение живых и неживых вакцин одновременно с ведолизумабом допускается только в случае, если польза применения значительно превосходит риск. Однако пациенты, которым ввели ведолизумаб после перорального введения 2-кратной дозы неживой холерной вакцины, характеризовались пониженными уровнями сероконверсии и титрами антител к возбудителю холеры по сравнению с пациентами, получившими плацебо.
Влияние на другие пероральные и назальные вакцины неизвестно. Индукция ремиссии при болезни Крона. У некоторых пациентов индукция ремиссии при болезни Крона может занимать до 14 нед. Причины этого явления изучены пока не полностью и, возможно, связаны с механизмом действия препарата. Анализы исследовательской подгруппы, проводившиеся в рамках клинических исследований при болезни Крона, показали, что назначение пациентам ведолизумаба без сопутствующего лечения кортикостероидами может быть менее эффективно для достижения индукции ремиссии болезни Крона по сравнению с пациентами, уже получающими сопутствующую терапию кортикостероидами независимо от сопутствующего применения иммуномодуляторов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты реакции, так как у небольшого числа пациентов препарат вызывал головокружение.
В клинических исследованиях случаев дозолимитирующей токсичности не отмечалось. Лекарственное взаимодействие Исследований совместного применения ведолизумаба с другими препаратами, включая биологические иммуносупрессанты, не проводилось. Таким образом, не рекомендуется смешивать приготовленный инфузионный раствор ведолизумаба с другими препаратами или вводить их в инфузионную систему. Данные клинических исследований ведолизумаба у пациентов, ранее проходивших лечение с использованием натализумаба или ритуксимаба, отсутствуют. Пациенты, ранее получавшие натализумаб, должны, как правило, выжидать не менее 12 нед.
Препарат в виде спрея начинает действовать значительно быстрее и эффективнее
| FDA одобрило первое в мире лекарство для профилактики диабета первого типа | Компания Novartis сообщила, что препарат Exelon® (Rivastigmine tartrate) одобрен EMEA для применения в 25 странах Евросоюза с целью симптоматического лечения деменции у больных. |
| Самые крепкие одноразки | newspapers · books · scholar · JSTOR (June 2017) (Learn how and when to remove this template message). |
| ЭТИВОН - музыка и песни | В последние годы в США были поданы тысячи исков к целому ряду работающих в стране крупных компаний, занимающихся производством или продажей медицинских препаратов. |
Росздравнадзор вернул в продажу препарат, из-за которого ослепли 13 человек
Этивон – покупайте на OZON по выгодным ценам! Препарат EBT-101 вырезает участки ДНК ВИЧ из клеток, при этом препарат нацелен на три сайта в геноме вируса, минимизируя возможность ускользания вируса. Коллектив российских химиков получил патент за разработку нового лекарственного препарата для борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
Смертельно больной мальчик из Тюмени получил лекарство за 280 млн рублей. Видео
Create. Log in. Синий пресс этивон там погиб массон. это последняя разработка отечественных ученых, оно появилось совершенно недавно с экран наших телевизоров:) Многие люди после просмотра сериала. противосудорожными препаратами фенобарбиталом и фенитоином (они снижают уровень атазанавира в крови).
Австралийские ученые нашли подавляющий коронавирус за двое суток препарат
Другим потенциальным средством общего действия против старения считается метформин. Этот сахароснижающий препарат появился на рынке в 1994 году для лечения диабета 2-го типа. В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. Самая крупная биотехнологическая компания — Altos Labs Безоса — специализируется на поиске и разработке методов лечения на клеточном уровне. Но это невероятно сложная область науки, наука будущего, и даже если кому-то это действительно удастся, понимаем ли мы практические последствия? В любом случае методы лечения, которые мы можем увидеть в ближайшей перспективе, вероятнее всего, будут продлевать жизнь за счет борьбы с возрастными заболеваниями.
Препарат для анестезии Eisai одобрен FDA 18. Седативно-снотворный препарат для внутривенного введения предназначен для мониторируемой анестезии у взрослых пациентов, проходящих диагностику или лечение. В одобрении FDA также потребовало, чтобы анестезию с использованием препарата Lusedra проводил только персонал, прошедший подготовку по применению общей анестезии.
Группу случайным образом распределили на две равные подгруппы. Одной давали интерферон бета-1а с ремдесивиром, второй — плацебо с ремдесивиром.
Фонд принимает все разумные меры по поддержке актуальности обрабатываемых персональных данных, включая без ограничения реализацию права каждого субъекта получать для ознакомления свои персональные данные и требовать от Фонда их уточнения, блокирования или уничтожения в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленных выше целей обработки без объяснения причин такого требования. Хранение персональных данных в форме, позволяющей определить Субъекта персональных данных, не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если срок хранения персональных данных не установлен законодательством, договором, стороной которого является субъект персональных данных, а также согласием субъекта персональных данных на обработку данных. Уничтожение или обезличивание персональных данных по достижении заявленных целей их обработки или в случае утраты необходимости в достижении этих целей, при невозможности устранения Фондом допущенных нарушений установленного законодательством порядка обработки персональных данных, отзыве согласия на обработку субъектом персональных данных, истечении срока обработки персональных данных, установленных согласием на обработку персональных данных, если иное не предусмотрено законодательством или договорами с субъектами персональных данных. Для целей указанных в п. Согласие дается путем активации чекбокса «Согласен с условиями политики конфиденциальности». При передаче Персональных данных Субъекта персональных данных на Сайте. При передаче данных Субъекта персональных данных третьим лицом, третье лицо гарантирует, что предварительно получило от Субъекта персональных данных согласие на передачу данных Фонду. Персональные данные подлежат опубликованию или обязательному раскрытию в соответствии с законодательством РФ; Обработка персональных данных необходима для осуществления и выполнения возложенных законодательством на Фонд функций, полномочий и обязанностей. Для заключения договора по инициативе субъекта персональных данных и исполнения договора, стороной которого является субъект персональных данных. Фонд не раскрывает третьим лицам и не распространяет Персональные данные без согласия Субъекта, если иное не предусмотрено законодательством РФ. Фонд не обрабатывает Специальные категории персональных данных, Биометрические персональные данные. Фонд не осуществляет Трансграничную передачу Персональных данных Субъектов. Фонд до начала осуществления трансграничной передачи Персональных данных обязан убедиться в том, что иностранным государством, на территорию которого предполагается осуществлять передачу Персональных данных, обеспечивается надежная защита прав субъектов Персональных данных. Способы обработки персональных данных Фонд осуществляет обработку персональных данных с использованием средств автоматизации, а также без использования таких средств. Политика распространяется в полном объеме на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации, а при обработке персональных данных без использования средств автоматизации — только на те случаи, когда такая обработка соответствует характеру действий операций , совершаемых с персональными данными с использованием средств автоматизации, то есть позволяет осуществлять в соответствии с заданным алгоритмом поиск персональных данных, зафиксированных на материальном носителе и содержащихся в картотеках или иных систематизированных собраниях персональных данных, и или доступ к таким персональным данным.
Радио Kan: израильская фармкомпания Teva выплатит в США компенсацию в $4,25 млрд
Предприятию "Генериум" оно базируется в Петушинском районе удалось воспроизвести препарат, организовать полный цикл производства. Подписывайтесь и будьте в курсе всех событий! Опубликовано: 26 апреля 2024 года.
Однако сейчас эффективность и безопасность данного лекарства и еще десятков других исследуются за рубежом, и окончательных данных пока нет, заявил заведующий базовой кафедрой органической химии ИОХ имени Н. Ранее высокотехнологичный проект Национальной технологической инициативы НТИ «Авинейро» разработал и тестирует новый препарат от тревожности «Авиандр», который прежде всего должен помочь переболевшим COVID-19.
Группу случайным образом распределили на две равные подгруппы. Одной давали интерферон бета-1а с ремдесивиром, второй — плацебо с ремдесивиром.
По данным радиостанции, компромиссное соглашение положит конец юридическим дискуссиям. В самой компании Teva подчеркивают, что в рамках сделки она не признает никаких нарушений со своей стороны. В последние годы в США были поданы тысячи исков к целому ряду работающих в стране крупных компаний, занимающихся производством или продажей медицинских препаратов.
Российский производитель зарегистрировал аналог ветпрепарата «Бравекто»
| Смертельно больной мальчик из Тюмени получил лекарство за 280 млн рублей. Видео | Коллектив российских химиков получил патент за разработку нового лекарственного препарата для борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). |
| Препарат для лечения компульсивного переедания одобрен FDA | MedAboutMe | Вредные последствия от приёма препарата бывают только при злоупотреблении. |
| Вырезать ДНК вируса из организма: как работает новый генный препарат против ВИЧ | В "Наша Раша" подростки купили вместо презиков "Этивон". |
Смотрите также
- Дайте мне этивон | Пикабу
- Некоторые лекарства способны ухудшить состояние больного при коронавирусе
- Препарат для лечения компульсивного переедания одобрен FDA | MedAboutMe
- Смертельно больной мальчик из Тюмени получил лекарство за 280 млн рублей. Видео
- Некоторые лекарства способны ухудшить состояние больного при коронавирусе — Чистовик
Энтивио - инструкция по применению
В Узбекистане выявили контрафактное лекарство IMUDON, сообщает пресс-служба Минюста. Общая стоимость указанных лекарств составляет 3 536 грн 14 коп. All things considered, it is clear that article delivers helpful information regarding этивон лекарство если лекарство этив. О том, на состоянии пациентов с коронавирусом могут отразиться противовоспалительные препараты, чиновник рассказал в своем Twitter. Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака 16+. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к выпуску новый препарат под торговой маркой Vyvanse для лечения.