Кузьминки. Школа Волшебства. Некоммерческая организация «Благотворительный фонд «Даунсайд Ап».
Помогаем людям с синдромом Дауна вести полноценную жизнь
| Сайт даунсайд ап - фото сборник | Т. П. Медведева Центр ранней помощи «Даунсайд Ап», Москва. Раннее развитие детей с синдромом Дауна(средний возраст появления навыков, мес). |
| Не такой как все (Downside Up) | Своей экспертизой также поделились: Александр Волошин, председатель совета директоров @skolkovoschool, председатель попечительского совета @downsideup_fund Татьяна. |
| Известные и успешные люди с синдромом Дауна — Российский учебник | Театральная студия Даунсайд Ап существует более 5 лет. |
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап"
Некоммерческая организация «благотворительный фонд «Даунсайд ап». Все новости. С 31 марта по 3 апреля 2024 года прошел восьмой Всероссийский инклюзивный фестиваль #ЛюдиКакЛюди в. Добро пожаловать на канал Благотворительный фонд "Даунсайд Ап" (25898801) на RUTUBE. Смотрите самые важные и актуальные политические, экономические и социальные новости к этому часу. Фонд downside up логотип. Совместно с фондами «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» мы подготовили статью, приуроченную к Международному дню человека с синдромом Дауна.
Солнечные дети (Синдром Дауна: симптомы, диагностика, коррекция)
По статистике, этот диагноз встречается у одного из 700 детей. Мы поговорили с Мариной Трофименко, мамой десятилетнего Егора с такой особенностью развития. Из ее монолога вы узнаете, что переживают женщины, детям которых диагностируют синдром Дауна, почему образование в коррекционных школах такое слабое, и каким удивительным мальчиком растет ее любимый сын. Четвертый ребенок не был запланированным, но я с нетерпением ждала его появления на свет. Беременность протекала легко, да и роды прошли прекрасно.
Такого у меня не было ни с кем из других детей. До того, как Егору исполнилось два месяца, я ничего не знала о синдроме Дауна и никогда не видела людей с таким диагнозом. Сегодня, оглядываясь назад, я понимаю, как мне повезло. Во-первых, мне не пришлось пройти через весь этот «ад», когда врачи отговаривают будущих мам рожать, потому что с ребенком что-то не так.
Во-вторых, у меня было два счастливых месяца с Егором, когда у нас все было замечательно. А потом нам официально поставили диагноз — синдром Дауна. Последующие месяца три у меня была жуткая депрессия. Просто не понимала, как подступиться.
Помощи не было ниоткуда. Сами понимаете, какими вопросами задаются мамы в такой ситуации: «За что это мне? Очень мощную поддержку в тот период оказали мои старшие дети. До сих пор они — моя главная опора.
Если возникают вопросы или проблемы, они всегда их оперативно решают, чтобы облегчить нам с Егором жизнь. После постановки диагноза нам сказали, что надо полностью обследоваться, потому что у таких детей бывает очень много патологий. Но в нашем случае обследование их не выявило. Сейчас Егору 10 лет, и недавно у него начались проблемы с щитовидкой, но до этого он был абсолютно здоровым малышом.
Существует мнение, что дети с синдромом Дауна практически неподвижные, как «тряпочки». Но Егор всегда был активным мальчиком. Слегка запаздывал, но не критично. Он начал переворачиваться самостоятельно к шести месяцам.
Расширяется перечень дел и заданий, с которыми они могут справиться. Ребенок учится помогать родителям, взрослым и чувствует себя нужным и полезным. Организация в своей деятельности стремится к тому, чтобы особые люди росли в своих семьях, учились в общеобразовательных учреждениях, имели возможность вести полноценную и достойную жизнь и могли реализовать свои жизненные устремления. Родители подопечных фонда получают бесплатную психологическую помощь и консультации.
Мария Ланговая Первая российская пловчиха с синдромом Дауна, победительница Всемирных Игр Специальной Олимпиады в Афинах и в Лос-Анджелесе, абсолютная чемпионка международных соревнований СО в Пуэрто-Рико и обладательница множества других спортивных достижений. Мария, доказавшая, что нет ничего невозможного для человека с синдромом Дауна, известна во всем мире. Мария Ланговая В плавание ее привела мама. В детстве девочка сильно и часто болела, врачи пичкали ее антибиотиками, что еще больше усугубляло ее состояние и ослабляло иммунитет. Родители приняли решение закаливать дочку. Сначала она плавала в ванной у себя дома, а потом мама отвела Машу в местный барнаульский бассейн. Тренер начал занятия с восьмилетней Ланговой во взрослом бассейне и не прогадал. Девочка сразу поплыла и была словно рыба в воде. За этим последовали многочасовые тренировки, которые утомляли, но и делали сильнее будущую чемпионку, которая уже в детстве проявила невероятную силу воли и стремление к победе. Мария Нефедова В одном из своих многочисленных интервью Мария рассказывала, что при рождении акушерка настоятельно рекомендовала ее матери отказаться от ребенка. Но непрошеный совет так и остался висеть в воздухе, а Мария благодаря родительской заботе и любви достигла больших высот. Она получила образование и уже много лет работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап». Нефедова помогла не одному десятку выпускников этого центра и показала им на своем примере, что синдром Дауна — это не приговор, как многие заявляют, а лишь новые возможности. Кроме того, большую часть жизни Марии занимает актерство — она выступает в «Театре простодушных», где играет в спектаклях «Повести о капитане Копейкине», «Смерть», «Скупой рыцарь» и других. До недавнего времени Мария была первым и единственным трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России. Мадлен Стюарт Австралийка с лучезарной улыбкой Мадлен Стюарт известна во всем мире как первая модель с синдромом Дауна. Эта рыжеволосая девушка покорила сердца обычных людей и настоящих воротил модельного бизнеса. Она живет в Брисбене, но очень много путешествует — ведь с ней заключают контракты компании по всему миру. Стюарт участвует в фэшн-фотосессиях, снимается в рекламных кампаниях, дефилирует по подиуму и ведет аккаунты в соцсетях.
Она добилась больших успехов в кино. На ее счету роли в сериале «Ривер сити», полюбившемся критикам фильме «После жизни», за работу в котором Паула удостоилась нескольких престижных наград, и в ленте «Вечеринка только начинается». Сэйдж блестяще образована и является практикующим адвокатом. Казалось бы, чего еще желать. Но на этих достижениях Пола не остановилась. В ее копилке наград есть серебряная медаль Специальной Олимпиады, которую она получила в качестве участника команды Шотландии по нетболу. Ноэлия Гарелла Ноэлия стала первым человеком с синдромом Дауна в Аргентине, который устроился работать воспитателем в детский сад. С ранних лет она мечтала об этой профессии и делала все для того, чтобы достичь своей цели. Изначально она помогала педагогам проводить уроки чтения в детском саду. Но когда встал вопрос о назначении Гареллы воспитательницей, представители местной политической партии, узнавшие об этом беспрецедентном случае, выступили против. Мир не без добрых людей: Ноэлию поддержали ее коллеги, родители детишек и даже сам мэр города. Теперь Гарелла каждый день ходит на любимую работу и посвящает время детям, которых обожает. Они, разумеется, отвечают ей взаимностью. Джудит Скотт В 1943 году в семье Скотт родились близняшки Джудит и Джойс, первой из которых диагностировали синдром Дауна. Девочка часто болела, а из-за перенесенной скарлатины лишилась слуха. Малышка ни на что не реагировала, поэтому врачи считали, что она умственно отсталая и ей ничего не поможет. Понимать Джудит могла лишь ее сестра. Девочки были неразлучны до семи лет, но после родители, послушав советы докторов, отдали Джудит в приют для слабоумных детей. Там малышкой никто не занимался, и она росла сама по себе.
Сайт даунсайд ап - фото сборник
Your authority for smartwatch, fitness tracker, sports tech, running watches, VR and all wearable tech news, reviews and guides. Некоммерческая организация «благотворительный фонд «Даунсайд ап». Фонд Даунсайд Ап — они потрясающие, очень помогли в начале в плане принятия, это удивительные люди. We analyzed a corpus of 624 English-language news items to examine emerging social representations of people who question the existence of the virus or the measures to contain it. Нам очень помогли сотрудники благотворительного фонда «Даунсайд ап».
Синдром Дауна –приговор или надежда?
Эвелина является послом фонда «Даунсайд Ап», ведет страницы в социальных сетях, участвует в мероприятиях. USA TODAY delivers current national and local news, sports, entertainment, finance, technology, and more through award-winning journalism, photos, and videos. Я работаю в «Даунсайд Ап» с начала 2021 года и в статье отвечу на частые вопросы о людях с синдромом Дауна. 23 апреля в Москве прошел благотворительный вечер фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» в поддержку людей с синдромом Дауна.
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап"
В России помощь детям и взрослым с синдромом Дауна оказывают такие проекты, как «Синдром Любви», фонд «Даунсайд Ап» и другие. Смотрите самые важные и актуальные политические, экономические и социальные новости к этому часу. помощь детям с синдромом Дауна от 0 до 7 лет. Мария Нефедова совсем недавно считалась единственным трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России — она работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап».
Люди с синдромом Дауна: преодоление стереотипов
Дети солнечные дети. Образование солнечные дети. Дари подарки детям с синдромом Дауна. Рисунки детей даунов. Рисунки детей с синдромом Дауна.
Лепка с детьми Дауна. Фонд помощи детей с синдром Дауна. Синдром Дауна занятия. Группа детей с синдромом Дауна.
Йога для даунов. Массаж для детей с синдромом Дауна. Занятия в Даунсайд ап. Игрушки для детей даунов.
Игры для детей даунят. Упражнения для дефектолог для детей даунов. Семьи с детьми с синдромом Дауна. Родители с детьми даунами.
Мама с ребенком дауном. Деятельность детей с синдромом Дауна. Синдром Дауна у детей презентация. Обучение детей с синдромом Дауна.
Сильные стороны детей с синдромом Дауна. Семья с особым ребенком. Гимнастика для детей синдромом Дауна. Солнечные дети занятия.
Ручки у ребенка с синдромом Дауна. Няня для ребенка с синдромом Дауна. Дети дауны России. Дошкольники с синдромом Дауна.
Психологическая характеристика детей с синдромом Дауна. Особенности ребенка Дауна. Развитие ребёнка с синдроми Дауни. Характеристика на ребенка с синдромом Дауна.
Дети с умственной отсталостью. Игрушки для умственно отсталого. Пособия для детей с синдромом Дауна. Международное сообщество Дауна.
Беседа с детьми о детях с синдромом Дауна. Развитие детей даунов. Нормальный ребенок. Дети с даунами.
Нормальное детство. Мать Дауна. Мамы с детьми даунами. Актриса с ребенком дауном.
Медико-педагогическое сопровождение детей с синдромом Дауна. Анартрия в логопедии у детей. Характеристика на ребенка Дауна. Средства развития детей даунов.
Мышление у детей с синдромом Дауна.
На следующем этапе начинается адаптивная фаза. Родители постепенно принимают факт синдрома Дауна у их ребенка, у них заметно снижается тревога, они начинают думать о насущных нуждах. Эта фаза может длиться до года. После этого наступает фаза ориентирования или реорганизации, когда семья осваивает роль родителей необычного ребенка, конструктивно подходит к решению своих проблем, ищет помощи у соответствующих служб, строит планы на будущее, завязывает новые отношения. К сожалению, родители обычно должны принять решение о судьбе ребенка, пока он находится в родильном доме, т. В это время они находятся в шоковой или реактивной фазе, и в таком состоянии практически невозможно принять взвешенное решение. Возможность отложить выбор дает им необходимое время для адаптации. В Центре ранней помощи зарегистрировано около 30 случаев, когда родители забирали ребенка домой через несколько дней или месяцев после отказа. Врач в родильном доме, сообщающий о диагнозе, тоже находится в стрессе, вызванном несоответствием новорожденного его ожиданиям, необходимостью сообщать неприятную новость, предполагаемой реакцией и т.
Кроме того, он оказывается тем единственным человеком, к которому родители могут обратиться, и ему приходится отвечать на вопрос: «Что это значит? Не имея достаточной психологической подготовки, врачи нередко действуют за счет своих душевных сил, «примеряя ситуацию на себя». Часто врачу трудно определить границы своей ответственности, и он, искренне желая помочь родителям, советует им отказаться от ребенка, исходя из собственных представлений и своего психологического ресурса. При этом получается, что врач советует отказаться от чужого ему ребенка, а родителям приходится отказываться от своего. Реакция матери, растерянность, слезы, агрессивное поведение также вызывают желание помочь ей, и часто ей назначают препараты, снижающие интенсивность проявлений горя, но замедляющие его переживание. Понимание границ своих возможностей и ответственности, возможность пригласить психолога, педагога или представителя родительской ассоциации облегчают врачам стоящую перед ними задачу. Остановимся подробнее на том, что важно сделать в родильном доме: поздравить родителей с рождением ребенка, перечислить обычные в таких случаях позитивные вещи: пол, рост, вес и т. Это приводит к тому, что они принимают более естественное решение — не отказываться от ребенка и в дальнейшем занимают более активную родительскую позицию; дать время для принятия решения о судьбе ребенка, поскольку состояние родителей после сообщения диагноза часто не позволяет им сделать обоснованный выбор. Организовать при необходимости встречу с другими членами семьи или психологом; дать информацию об организациях, где семья может получать поддержку в дальнейшем. Если у ребенка остаются медицинские проблемы, он должен быть направлен в медицинское учреждение, если проблемы развития — в учреждение психологического или педагогического профиля.
Это могут быть педагогические службы, родительские группы взаимной поддержки, социальные службы и т. Лучшим вариантом, безусловно, является служба ранней помощи, поскольку семейно-центрированная модель ранней помощи дает возможность родителям получить психологическую поддержку, обращаясь по поводу развития ребенка. Начало работы с семьей на этапе родильного дома, включение семьи в службу ранней помощи, с последующим переходом ребенка в детский сад, школу и проекты занятости для взрослых, обеспечивает развитие, обучение и социализацию детей, а также дает возможность их родителям работать и вести обычный образ жизни. Медведева Центр ранней помощи «Даунсайд Ап», Москва.
Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них — Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело! Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших "солнечных" детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места.
Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи». У «Солнечных детей» - больше 300 подопечных из Екатеринбурга и других городов Свердловской области. Волонтеры оказывают семьям психологическую и информационную поддержку, работают над изменением отношения общества к «солнечным детям», помогают устраивать детей с синдромом Дауна в приемные семьи. У фонда есть специальные программы по оказанию ранней помощи детям младше трех лет и специальные занятия по социализации и развитию детей. Программа «Особые дети» У приморского фонда «Владмама» есть специальная программа «Особые дети».
Почему у нас нельзя наладить производство? Ну да, о чем это я... Кто делал ортезы из карбона в Германии, Израиле, Польше не Виго отзовитесь, плиз!!! Но я просто деловая мадамка и пишу сейчас доклад-исследование. Тема очень серьезная. Я там провожу анкеты, беру интервью, изучаю чужой опыт, в общем работаю Конечно, мне мамуля помогает. Я ведь делаю это первый раз и мне трудно. И мне нужна ваша помощь. Я уже провела анкетирование детей в своем классе. Мама опросила своих знакомых, у кого дети-инвалиды. А родителей здоровых детей мне взять негде. Поэтому прошу вас ответить на вопросы. Можно в комментариях, можно в директ. Знаете ли вы, что такое инклюзивное образование? Ответы: да, нет, затрудняюсь ответить. Хотели бы вы, чтобы ваш ребенок учился вместе с ребенком-инвалидом? Что на ваш взгляд, мешает совместному обучению детей с ограниченными возможностями здоровья и здоровых детей? Ответы: физическая неприспособленность школ, недостаток специалистов, отсутствие соответствующих программ, негативное отношение со стороны здоровых детей и их родителей. Миссия фонда: «Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России». Программы Даунсайд Ап восполняют недостаточность государственной системы ранней помощи, а также социальных и образовательных услуг для детей с синдромом Дауна и их семей в нашей стране. Каждый 700-й человек на свете рождается с синдромом Дауна, независимо от страны проживания, возраста родителей, их состояния здоровья, привычек и т. Дети с синдромом Дауна могут научиться ходить и говорить, читать и писать, пойти в детский сад и в школу. Но для этого им и их родителям нужна помощь специалистов. Именно такую помощь оказывает Даунсайд Ап. Иногородним семьям предоставляются услуги в виде консультаций специалистов, понимающих проблемы связанные с развитием и здоровьем наших детей. Семьям, проживающим в Москве консультации могут предоставляться на дому, также для деток предусмотрены развивающие занятия в самом центре. Фонд «Даунсайт Ап» ведёт деток от рождения и до 7 лет. Я понимаю конечно, что у нас всё для людей. Особенно, когда телевизор смотришь. Периодически поднимали цену занятия, обычно к концу года. Так в декабре было 2 повышения, с 420 р. Ну ок, цены растут каждый год это понятно.
Финансовая сфера
Накануне Международного дня людей с синдромом Дауна в 2021 году фонд «Даунсайд Ап» провел круглый стол, где воспитанники творческих мастерских фонда вместе со своими наставниками обсудили, чем их привлекает творческая деятельность и какие преграды на пути к творческой самореализации им приходится преодолевать. Как общаться с людьми с синдромом Дауна? Простыми словами Фонды «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» приурочили к Международному дню человека с синдромом Дауна запуск проекта « Простыми словами ». В основе проекта лежит специальный «ясный язык» easy-to-read — язык, который позволяет писать простые и доступные тексты. Язык разработали в Европе в 1960-е годы для пользователей со слабыми навыками чтения и письма, нарушением психических функций и для пожилых людей. Проект переводит тексты СМИ и популярных сервисов на легкий «ясный язык», делает информацию доступнее для людей с ментальными особенностями и развивает толерантность. К проекту уже подключились известные российские компании. Посмотрите, как «Простыми словами» рассказывает о синдроме Дауна: Синдром Дауна — это особенность.
Эта особенность появилась внутри организма человека. Все люди состоят из клеток. Одна часть внутри клетки называется хромосома.
То, чего он хочет, не всегда безопасно залезть на окно, сунуть палец в рот коту или возможно соединить сломанную печеньку! Двух-трехлетние дети быстро расстраиваются и бурно, с криком и слезами протестуют. И выносить порой очень громкую реакцию. Особенно если вы ведете их куда надо вам, а не куда им хочется. В итоге вы заметите, что трехлетка сам стал экспертом по твердым уверенным отказам. Гоняться за ним с запретами? Пожалуй, сменить обстановку и выйти с ним на улицу в непромокаемом, легко отмываемом комбинезоне будет проще и эффективнее. Когда малыш впервые потянется за чем-то опасным, на лице взрослого отразится тревога.
На сегодня 10 790 семей, получающих поддержку, зарегистрировано в базе Даунсайд Ап. Справка о фонде «Даунсайд Ап»: С 1997 года благотворительный фонд «Даунсайд Ап» оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети, подростки и молодые люди с синдромом Дауна. Деятельность фонда «Даунсайд Ап» пользуется признанием профессионального сообщества и широких кругов населения в России и за рубежом. В настоящее время «Даунсайд Ап» — признанный российский и международный эксперт в области развития, обучения, воспитания детей с синдромом Дауна раннего, дошкольного и школьного возраста. В 2022 году фонд «Даунсайд Ап» отметил 25-летие своей деятельности. Справка о фонде «Синдром любви»: «Синдром любви» — это благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна.
Сказочные технологии творят чудеса 2 Основы работы с детьми с синдромом Дауна Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Причину, кроющуюся в изменении количества хромосом, выявил французский генетик ЖеромЛежен спустя 93 года в 1959 году. Синдром Дауна- одно из самых распространенных генетических нарушений. В среднем на 700 новорожденных — один случай рождения ребенка с генетическим дефектом. Синдром не является болезнью, поскольку им невозможно заразиться, его невозможно вылечить. Это особенность расположения хромосомного набора, которая влияет на развитие человека и специфику социализации. У обычного человека в каждой клетке находится 46 хромосом. У человека с синдромом Дауна - 47. Наличие этой дополнительной хромосомы и обусловливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие которых ребенок будет медленнее, чем его ровесники развиваться. Дети с синдромом Дауна физически ослаблены, часто болеют. Главное отрицательное воздействие на развитие оказывают сопутствующие заболевания, такие как: -заболевания сердечно-сосудистой системы. Встречается у трети людей с синдромом Дауна; - заболевания желудочно-кишечного тракта; -частые нарушения слуха и зрения; - ярко выраженная задержка речевого развития… Умственная отсталость таких детей находится в пределах легкой или средней степени. Только у небольшого процента наблюдается глубокая задержка интеллектуального развития. Синдром Дауна - это набор признаков, поддающихся грамотной педагогической коррекции. Но успешность коррекции напрямую зависит от раннего и всестороннего развития ребенка уже с первых месяцев жизни. Основные задачи коррекционного обучения: 1.