К препаратам нового, третьего поколения лекарственных средств центрального действия относится моксонидин (физиотенз). Подробная инструкция по применению Моксонидин-С3, 400 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 шт. Купить Моксонидин-с3 0,2 мг 90 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена. Онлайн-заказ препарата Моксонидин-СЗ таблетки с доставкой в ближайшую аптеку.
Моксонидин с3 0.4
Моксонидин: официальная инструкция по применению таблеток 0.2 мг, состав, показания и противопоказания. Купить Моксонидин-с3 0,2 мг 90 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена. Лекарственные препараты для снятия симптомов гипертонии «Физиотенз» и «Моксонидин» можно принимать только после консультации с доктором. от каких показаний помогает применение, правильный способ приема, дозировка, противопоказания, фото пачки, популярные отзывы.
Применение моксонидина постоянно как основное лекарство от давленрия
Доза препарата и режим приема подбирается специалистом в области лечения артериальной гипертензии. Индивидуальный подход и тщательный мониторинг являются основой эффективности, назначенной терапии. Фармакологические свойства Моксонидин незамедлительно всасывается после приема внутрь, терапевтический эффект наблюдается в течение 30—180 минут. С белками плазмы связывается незначительно, практически полностью выводится почками. Период полураспада составляет около 12 часов. При длительном приеме не обладает выраженными кумулятивными свойствами, что в значительной мере снижает риск передозировки. Необходима коррекция дозы препарата у людей, которые страдают от хронических заболеваний почек.
В таком случае врач рассчитывает скорость клубочковой фильтрации и подбирает дозу на основании полученных данных. Влияние на уровень глюкозы в крови Исследования показали, что препарат стабилизирует гомеостаз глюкозы и устраняет инсулинорезистентность, таким образом, он рекомендован для использования пациентами с сахарным диабетом.
Перед применением лекарственного препарата Моксонидин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Очевидно, что из-за меньшей стоимости первый вариант беру чаще.
От давления спасают. Иные варианты тоже рассматривала и принимала. Тоже помогают, но, не знаю почему, эти 2 немного лучше. Может самовнушение, может что-то еще.
Виктор 7 апреля 2022, 18:06 покупаю физиотенз российского производителя который помогает а который и нет. Куча переломов, один из них-перелом вертлужной впадины, то есть тазобедренный сустав. После выписки из стационара на костылях ходил к травмотологу регулярно. Нога очень сильно отекала.
На все вопросы один ответ- посттравматический синдром. Через 4 месяца сподобились отправить на УЗИ ноги. Оказалось ,что образовались тромбы. Тем более ,что был флоттирующий.
Но врач с чистой душой отправил домой. Через два дня тромб отрывается и ,как следствие, прекрасное состояние под названием ТЭЛА. Тромбоэмболия лёгочной артерии. Вот такие у нас врачи.
Галина 11 марта 2022, 13:46 С некоторых пор я опасаюсь вызывать скорую помощь, которая, по мнению знакомого медика, чуть не отправила меня на тот свет. Поднялось давление 220 на 110. Приехала мед. Мне очень плохо.
Сделала внутривенный укол, давление не снизилось, сделала ещё один укол. О госпитализации не было и речи. Какие именно уколы не сказала. Давление немного стало снижаться, и скорая уехала.
А через 20-30 минут давление стало резко снижаться и упало до 80 на 50. Мне стало очень плохо, всю трясёт, глаза не могу открыть, всё вокруг крутиться как на карусели,сердце то замирает,то бьётся как бешеное.
В медицинской практике известны случаи передозировки С3. Ее симптомы: головная боль и рвота; сонливость; угнетенное сознание. В случае обнаружения данных признаков необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью, промыть желудок. Когда понижение артериального давления доходит до критических показателей, назначается лечебная терапия, при которой пациенту вводится атропин. Применение Физиотенза — действенного аналога Аналог Моксонидина Физиотенз имеет аналогичный состав и спектр действия, но активного вещества в нем значительно меньше, что позволяет использовать его людям, которые не могут принимать Моксонидин по причине повышенной чувствительности или высоких рисков развития негативной симптоматики. Показание к применению — артериальная гипертензия.
В отличие от Моксонидина, его аналог имеет меньшее количество противопоказаний. Физиотенз можно принимать людям, проходящим курс гемодиализа, но в данном случае дозировка высчитывается в индивидуальном порядке и, как правило, является минимальной в начале лечебного курса. При отсутствии побочной симптоматики и если организм хорошо воспринял медикамент, дозировку допустимо немного увеличить. Физиотенз можно принимать беременным женщинам, но только с разрешения врача и в тех случаях, когда другие лекарственные препараты не дают положительной динамики. Если есть необходимость принимать Физиотенз в период грудного кормления, рекомендовано перевести ребенка временно на детскую смесь, пока не закончится курс лечения, либо сменить Физиотенз на аналог с более мягким составом и щадящим действием. Среди побочных эффектов, которые могут быть вызваны чрезмерным употреблением препарата, индивидуальной аллергической реакцией на его компоненты, либо если пациент принимает средство, несмотря на наличие противопоказаний, отмечаются головная боль и рвота, помутнение сознания, слабость в руках и ногах, стремительное снижение показателей артериального давления. Таблетки категорически запрещены в следующих случаях: брадикардия тяжелой степени; печеночная, легочная недостаточность. При таких заболеваниях, как Паркинсон, глаукома, депрессия, Рейно принимать лекарственное средство Физиотенз необходимо с особой осторожностью и под наблюдением врача.
В случае внезапного ухудшения состояния прием медикамента необходимо отменить и обратиться к специалисту. Моксонидин Сандоз Моксонидин Сандоз — медикамент для лечения артериальной гипертензии, который является аналогом Моксонидина, но с более мягким воздействием на организм. Активные компоненты быстро всасываются слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта.
Их активация приводит к снижению активности симпатоадреналовой системы, уровня норадреналина и, следовательно, уровня АД за счет снижения периферического сосудистого сопротивления при одновременном уменьшении частоты сердечных сокращений. Имидазолиновые рецепторы 2 типа находятся в симпатических нервных окончаниях регулируют высвобождение норадреналина и адреналина и почках при их стимуляции снижается уровень ренина плазмы, обеспечивается умеренный натрийуретический эффект. Имидазолиновые рецепторы 3 типа обнаружены в поджелудочной железе регулируют секрецию инсулина бета-клетками островков Лангерганса.
Свой вклад в антигипертензивное действие моксонидина также может вносить повышение уровня предсердного натрийуретического пептида [7]. Период полувыведения моксонидина и его метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. Антигипертензивное действие при этом продолжается в течение суток благодаря прочному связыванию с I1-имидазолиновыми рецепторами в продолговатом мозге. Применение в клинической практике Показанием к применению моксонидина считается АГ. Антигипертензивное действие после приема 0,2—0,4 мг препарата начинается через 30 минут, достигает максимума через 2—5 часов и продолжается до 24 часов. Моксонидин не вызывает чрезмерного снижения АД в ночные часы, в то же время эффективно предупреждает подъем АД в ранние утренние часы.
При лечении моксинидином отмечается снижение систолического АД на 20—30 мм рт. Наибольший антигипертензивный эффект достигается через три недели терапии, его ускользания не наблюдается [9]. В отличие от препаратов центрального действия первого поколения в частности, клонидина при прекращении приема моксонидина не отмечается синдрома отмены в виде «рикошетной» гипертензии [10] — АД постепенно возвращается к исходному уровню. Антигипертензивная эффективность моксонидина сопоставима с таковой диуретиков, бета-адреноблокаторов, антагонистов кальция и ингибиторов АПФ [11—15]. Это очень важный показатель, характеризующий продолжительность антигипертензивного эффекта и, следовательно, возможность назначения препарата один раз в сутки. Работа W.
Scwarz и соавт. Максимальное снижение АД отмечается на третьей неделе терапии, полученный эффект сохраняется на протяжении года наблюдения [9]. У пожилых пациентов с АГ моксонидин приводит к мягкому, постепенному снижению АД, при этом отмечается его хорошая переносимость [16]. Важно, что существенных различий в эффективности и частоте побочных эффектов терапии у пожилых и более молодых больных не зафиксировано. Моксонидин также может применяться в составе комбинированной антигипертензивной терапии. В исследовании TOPIC, проведенном в Великобритании, была изучена эффективность моксонидина как в виде монотерапии, так и в виде комбинированной терапии у 566 пациентов с АГ [17].
Abellan и соавт. Через шесть месяцев отмечено снижение систолического АД в среднем на 23 мм рт. Применение при неосложненных гипертонических кризах Поскольку при назначении моксонидина при АГ более высокий исходный уровень АД ассоциируется с более сильным его снижением, активно изучалась возможность применения препарата для купирования гипертонических кризов [19, 20]. Существенное снижение систолического и диастолического АД после однократного приема моксонидина фиксировалось через 20 минут и достигало максимума через 1,5 часа. Согласно результатам исследования AVES моксонидин при однократном приеме в дозе 0,4 мг достоверно снижает уровень АД через 30 минут [21]. При этом эффект сохраняется 12 часов в отличие от каптоприла, продолжительность действия которого не превышает 6 часов [22, 14].
Органопротективное действие Моксонидин может способствовать регрессу гипертрофии левого желудочка. Данный эффект был установлен при лечении моксонидином в течение шести месяцев больных АГ, при этом фракция выброса существенно не изменилась [23]. Уменьшение гипертрофии левого желудочка было подтверждено в экспериментальных исследованиях. Механизм воздействия моксонидина на миокард может быть объяснен активацией имидазолиновых рецепторов, локализующихся в сердце, регуляцией процессов апоптоза и стабилизацией ДНК [24]. Моксонидин способствовал достоверному снижению АД, уменьшению выраженности альбуминурии, концентрации тромбомодулина плазмы крови и ингибитора активатора плазминогена. Динамику уровней этих маркеров авторы исследования связывали с нормализацией состояния эндотелия на фоне лечения [25].
Клиническую и фармакоэкономическую эффективность моксонидина и нитрендипина сравнивали в проспективном рандомизированном исследовании.
Моксонидин с3 от чего эти таблетки инструкция по применению взрослым
| Моксонидин таблетки инструкция по применению | прием таблетки при давлении При почечной недостаточности лекарство от давления Моксонидин принимают не более 0,2 мг за раз, а суточная дозировка не должна быть больше 0,4 мг. |
| One moment, please... | Применение препарата моксонидин. |
Моксонидин-С3 (Моксонидин)
| При каком давлении пьют Моксонидин: инструкция по применению | Расскажем, от чего выписывают лекарство, какие показания для применения и как долго принимают «Моксонидин». |
| МОКСОНИДИН-СЗ таб 200мкг №30 | Основное действующее вещество препарата так и называется моксонидин, которого может содержаться в одной таблетке 0,2, 0,3 или 0,4 миллиграмма. |
| Моксонидин с3 0.4 | сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. |
| Роль моксонидина в лечении артериальной гипертензии | Перед приемом препарата МОКСОНИДИН проконсультируйтесь с врачом, если. |
Моксонидин (0.2 мг, Лекфарм)
| Моксонидин (0.2 мг, Лекфарм): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Моксонидин) | Препарат Моксонидин С3 принимается внутрь, одну таблетку один раз в день, желательно утром. |
| Моксонидин-СЗ | Моксонидин – лекарство, используемое кардиологами и неврологами при лечении пациентов с повышенным артериальным давлением. |
Моксонидин-СЗ Таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 90 шт ➤ инструкция по применению
Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому, их одновременное применение не рекомендуется. Препарат Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Назначение препарата Моксонидин совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. Препарат Моксонидин усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола алкоголя.
Бета-адреноблокаторы при совместном применении с моксонидином усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия. При назначении препарата Моксонидин совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
Влияние на уровень глюкозы в крови Исследования показали, что препарат стабилизирует гомеостаз глюкозы и устраняет инсулинорезистентность, таким образом, он рекомендован для использования пациентами с сахарным диабетом. Механизмы снижения уровня глюкозы реализуются через следующие пути: нормализация уровня инсулина в плазме крови; улучшение потребления глюкозы периферическими клетками; понижение уровня липидов, улучшение показателей липидограммы; снижение аппетита, нормализация веса у пациентов с ожирением. Влияние на почечные функции В связи с торможением симпатической активности, препарат препятствует избыточному спазму сосудов в почечной паренхиме, орган продолжает потреблять кислород и питательные вещества в нормальном темпе. Таким образом, замедляется развитие и прогрессирование нефропатии при артериальной гипертензии и сахарном диабете. Препарат Моксонидин фарм. Безопасность Моксонидин продемонстрировал прекрасный профиль безопасности. Рутинные токсикологические исследования подтвердили, что Моксонидин не имеет тератогенного и мутагенного действия имеется в виду, что не вызывает онкологических процессов, не влияет на развитие плода.
Не обнаружено серьезных побочных влияний на обменные процессы в центральной нервной системе. При отдельных показаниях допустимо использование у беременных.
Это перечень тех противопоказаний, которые являются препятствием для проведения терапии данным препаратом. О чем идет речь?
Кому нельзя принимать эти таблетки: Людям с повышенной чувствительностью к действующему веществу и вспомогательным компонентам лекарственного препарата. Пациентам, у которых наблюдается ангионевротический отек в текущем периоде. Больным с синдромом слабости синусного узла. Страдающим выраженной брадикардией.
Пациентам с присутствующей атриовентрикулярной блокадой второй и третьей степени. Обладателям выраженных нарушений ритмов сердца. Пациентам с признаками острой и хронической сердечной недостаточности. Кормящим матерям.
Пожилым людям в возрасте более 75 лет. Молодым людям в возрасте до 18 лет. Пациентам, намеревающимся совместить применение препарата с употреблением трициклических антидепрессантов. Пациентам, проходящим процедуры гемодиализа.
Также с особой осторожностью следует принимать описываемое медикаментозное средство страдающим ишемией пациентам и тем, у кого наблюдаются признаки нестабильной стенокардии, раннего постинфарктного периода, аномалии периферического кровообращения. Сюда же относятся эпилептики, беременные, страдающие депрессией, глаукомой и болезнью Паркинсона люди. Особые указания Для того чтобы терапия «Моксонидином-С3» не навредила пациенту, необходимо на момент ее проведения осуществлять регулярный контроль артериального давления: были зафиксированы случаи различной степени тяжести AV-блокады. Соответственно, тем, у кого есть предрасположенность к развитию подобного аномального состояния, врачи рекомендуют соблюдать предельную осторожность на момент принятия медикаментозного препарата.
Прекращать терапию «Моксонидином-С3» рекомендуется постепенно, чтобы резкий отказ от препарата не спровоцировал скачок артериального давления и не навредил здоровью пациента. Период завершения терапии должен длиться около двух недель с аккуратным уменьшением дозировки и сведением ее к минимуму. Увы, экспериментов и наблюдений за пациентами, которые управляли транспортным средством на момент проведения терапии «Моксонидином-С3», проведено не было. Но, поскольку лекарственный препарат может вызывать сонливость и головокружение, это стоит обязательно учитывать при формировании своего ежедневного распорядка и планировании деятельности на период проведения терапии.
Побочные явления Применение «Моксонидина-С3» может отразиться не самым лучшим образом на самочувствии пациентов. Отмечается ряд побочных явлений, которые заставляют многих задуматься о том, стоит ли использовать в качестве терапевтического лечения именно этот препарат: Головные боли, чаще головокружение — не самый приятный момент в терапии действующим веществом, моксонидином. Отмечались даже случаи обморочного состояния. Признаки астении.
Тем не менее, требуется постепенно уменьшать дозу в течение 2-х недель, избегать внезапного прекращения лечения. Пожилые люди могут быть более чувствительны к сердечно-сосудистым эффектам антигипертензивных лекарственных средств. Таким образом, лечение следует начинать с низкой дозы и увеличение дозы следует проводить осторожно, чтобы предотвратить возникновение серьезных побочных реакций. Моксодин содержит лактозу.
Его использование не рекомендуется пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы и галактозы редкое наследственное заболевание. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и лекарственного средства Моксодин сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксодин. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином. Прекращать прием лекарственного средства Моксодин следует постепенно.
Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, усталость, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота и боль в эпигастральной области. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия. Специфического антидота не существует.
В случае снижения артериального давления рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. В случае передозировки следует обратиться к врачу!
Применение в детском возрасте Отсутствует опыт применения в детском возрасте. Применение в период беременности и лактации Клинические данные о лечении беременных моксонидином отсутствуют. Назначать Моксодин беременным допускается только в случаях крайней необходимости, после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко.
Кормящим женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить лекарственное средство. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Исследования влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами с алкоголем. Увеличение седативного действия лекарственных средств на спиртовой основе. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами из-за недостатка внимания. Избегать употребления алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих спирт.
Центральное снижение симпатического тонуса и сосудорасширяющее действие антигипертензивных средств центрального действия, опасны для пациентов с сердечной недостаточностью, получающих бета-блокаторы и вазодилататоры. Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности: с баклофеном. Увеличение риска гипотензии. Необходим мониторинг артериального давления и регулировка дозы, если это необходимо.
Значительное увеличение артериального давления в случае резкого прекращения антигипертензивного лекарственного средства центрального действия. Избегать внезапной отмены моксонидина. Комбинации, которые следует принимать во внимание: с амифостином. Увеличение риска гипотензии, особенно ортостатической.
На основании экстраполяции данных по индометацину, возможно уменьшение антигипертензивного эффекта путем ингибирования сосудорасширяющих простагландинов и задержки жидкости. Повышение гипотензивного эффекта. Повышенный риск развития ортостатической гипотензии. Увеличение гипотензивного риска, особенно ортостатическое.
Увеличение риска гипотонии, в том числе ортостатической. Одновременное назначение моксонидина с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, такими как производные морфина анальгетики, противокашлевые и средства для заместительной терапии , нейролептики, барбитураты, бензодиазепины и снотворные средства, не относящиеся к производным бензодиазепина например, мепробамат , седативные средства, антидепрессанты амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин , антигистаминные средства блокаторы Н1-рецепторов с седативным действием , центральные антигипертензивные средства, талидомид, сопровождается усилением центральной депрессии. В связи с возможным снижением внимания необходимо избегать управления транспортными средствами и использования опасных механизмов. Одновременное применение других антигипертензивных продуктов усиливает антигипертензивный эффект моксонидина.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных лекарственных средств центрального действия. Таким образом, одновременное применение трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется. Моксонидин умеренно улучшает ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин выводится путем канальцевой экскреции.
Взаимодействия с другими агентами, которые устраняются путем канальцевой экскреции, не могут быть исключены. Хранить в недоступном для детей месте! Не применять по истечении срока годности. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению. Витебск, ул. Инструкция по применению Лекарственный препарат Моксонидин-С3 разработан для борьбы с повышением артериального давления. Детальный состав и лекарственная форма Эффективное действие на состояние сердечно-сосудистой системы медикамент оказывает, с помощью содержащегося в нем активного вещества — моксонидина.
Моксонидин-С3 производится в форме таблеток трех подвидов. Различие разновидностей состоит в содержании действующего вещества: по 0,2 г, 0,3 г, 0,4 г в каждой отдельной пилюле. Помимо активного компонента при создании таблеток используются общие для всех подвидов вспомогательные вещества, представленные: Вещества используются в необходимом для каждой разновидности количестве. Кроме этого, каждая таблетка покрыта пленочной оболочкой, состоящей из собственных компонентов, розового цвета.
Насыщенность оттенка связана с дозировкой действующего вещества в медикаменте. Наиболее светлые содержат наименьшее количество моксонидина, темные — наибольшее. Таблетки обладают небольшим размером, гладкой, двояковыпуклой поверхностью и округлой формой. Пилюли упаковываются в конвалюты из ПВХ и алюминия с индивидуальными контурными ячейками или в полиэтиленовый флакон банку.
В одну конвалюту может вкладываться 10, 14 или 30 таблеток указанной дозировки. Флакон банку наполняют 60 единицами лекарства. В пачке из картона может находиться одна полиэтиленовая емкость с таблетками, 3 конвалюты по 10 штук, или 1 или 2 блистера по 14 или 30 штук таблеток, а также инструкция по применению. Средство отпускается при наличии рецепта специалиста.
Рекомендации к применению длительность терапии, режим дозирования определяются лечащим врачом. Фармакологические возможности Действующим веществом в составе медикамента является моксонидин. Вещество относится к избирательным антагонистам имидазол-чувствительных рецепторов.
Моксонидин с3 0.4
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг и 0.4 мг. Моксонидин – лекарство, используемое кардиологами и неврологами при лечении пациентов с повышенным артериальным давлением. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 нед. Если вы прекратили прием препарата МОКСОНИДИН Продолжайте принимать таблетки до тех пор, пока врач не решит, что вам следует прекратить прием. Купить Моксонидин-с3 0,2 мг 90 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена.
Моксонидин-СЗ : инструкция по применению
Часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: кожная сыпь, зуд. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто: звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто: боль в спине. Нечасто: боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Часто: астения. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных. Лечение: Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Лекарственное взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Отзывы Мы подобрали некоторые отзывы людей принимавших препарат Моксонидин: Саша.
В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной — 0,4 микрограмм. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. При беременности и кормлении грудью Беременность Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие Моксонидина.
Следует назначать беременным, только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить. Со стороны ЖКТ: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи, подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек. Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность. Со стороны органа слуха, лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной, соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.
Общие расстройства, нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 микрограмм. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания, нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Поскольку в препарат входит в состав лактоза, то нельзя принимать медикаменты, если имеется наследственная непереносимость этого углевода, при лактазном дефиците а также при мальабсорбции глюкозы и галактозы. Многие патологические состояния и заболевания являются также основанием для неназначения этого препарата. К таким заболеваниям относится болезнь Паркинсона, протекающая в тяжелой форме, глаукома, депрессивное состояние, болезненная перемежающаяся хромота. Не принимается средство после перенесённого инфаркта, а также в случае тяжелых болезней сосудов сердца. Сюда также относится ишемическая болезнь сердца, особенно когда она протекает в тяжёлом состоянии, а также при наличии нестабильной стенокардии. Касательно последнего случая, нет достоверных научных данных касающиеся воздействия этого препарата на организм.
Особые вопросы касаются применения препарата в случае беременности, здесь нет однозначных мнений. В частности в литературе не указываются какое-либо отрицательные воздействия на протекание беременности, отсутствуют какие-либо клинические данные. Однако проводимые исследования на животных показали что препарат обладает эмбриотоксическим действием, и таким образом может представлять опасность для плода. Особенно это касается первого триместра беременности. Также данный медикамент способен проникать в грудное молоко, и оттудова поступать в организм ребёнка. Таким образом, если возникает необходимость лечения моксонидином, следует задуматься о прекращении грудного кормления. Препарат назначается врачом кардиологом по схеме, которые нужно неукоснительно соблюдать.
Моксонидин от давления: когда и в какой дозировке принимать, отзывы и цена
При этом степень ее снижения зависела от исходного индекса массы тела. За восемь недель наблюдения на фоне терапии моксонидином масса тела пациентов в среднем по группе снизилась на 1,4 кг, в то время как у пациентов с ожирением третьей степени — на 4 кг [34]. Исходя из полученных данных, Минздрав России рекомендовал моксонидин для лечения АГ у данной категории больных [35]. Моксонидин и хроническая обструктивная болезнь легких Моксонидин эффективно снижает АД у больных хронической обструктивной болезнью легких ХОБЛ , у которых нередко возникают проблемы при назначении бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ. Первые ухудшают бронхиальную проходимость, вторые провоцируют кашель и усиливают бронхиальную обструкцию. Кроме того, улучшилась гемодинамика в большом и малом кругах кровообращения [36]. Безопасность и переносимость Моксонидин по сравнению с препаратами центрального действия первого поколения резерпин, клонидин, гуанфацин, альфа-метилдопа обладает существенно меньшей аффинностью с альфа-2-адренорецепторами в стволе мозга, в связи с чем при его применении значительно реже развиваются такие побочные эффекты, как сухость во рту и седация. При этом их выраженность через несколько недель уменьшается. Безопасность и переносимость моксонидина проанализированы по результатам 74 клинических исследований 370 тыс. Заключение Селективный ингибитор I1-имидазолиновых рецепторов моксонидин может рассматриваться в качестве универсального антигипертензивного препарата, эффективного как для длительного лечения АГ, так и для купирования неосложненных гипертонических кризов.
Моксонидин обладает органопротективным действием, удобен в применении один раз в день утром , его отличает хорошая переносимость, в том числе у пожилых больных. Положительное влияние моксонидина на углеводный и липидный обмен делает его препаратом выбора у пациентов, страдающих СД и метаболическим синдромом. Препарат можно применять в виде монотерапии, а также в сочетании с ингибиторами АПФ, БРА, антагонистами кальция, диуретиками. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Российские рекомендации IV пересмотр. Российское медицинское общество по артериальной гипертонии, Всероссийское научное общество кардиологов. Head G. Agents Med. Farsang C.
Ernsberger P. Cao C. Heart Circ. Theodor R. Drug Metab. Schwarz W. Rupp H. Drugs Ther. Prichard B.
Wolf R. Lotti G. Moxonidine vs. Kraft K. Martin U. Waters J.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации -; около 1 час. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.
Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Период полувыведения моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 часов соответственно. Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Фармакокинетика в пожилом возрасте. Фармакокинетика у детей. Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились. Фармакокинетика при почечной недостаточности. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина КК. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.
Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5 - 2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Побочное действие Со стороны центральной нервной системы. Часто: головная боль, головокружение вертиго , сонливость; нечасто: обморок. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Нечасто: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Он более безопасен, чем клонидин, пропранолол, каптоприл, нифедипин. Седативный эффект выражен значительно меньше, чем у других препаратов центрального действия. Препарат потенцирует эффекты средств, угнетающих ЦНС, — этанола, транквилизаторов, барбитуратов. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних [1, 6, 8—10, 13—19]. В ходе исследования препарат зарекомендовал себя как эффективный и хорошо переносимый и в условиях монотерапии, и комбинированной терапии [10, 11]. При применении моксонидина у пациентов с АГ наблюдается двойной механизм действия — препарат обеспечивает как краткосрочный в основном за счет воздействия на симпатические центры головного мозга , так и долгосрочный за счет подавления выброса ренина и улучшения экскреторной функции почек контроль АД. Если реакция на лечение неудовлетворительная, через 2 нед. Высокая антигипертензивная эффективность моксонидина подтверждена при лечении пациентов с неосложненным гипертоническим кризом. Существенное снижение систолического АД и диастолического АД после однократного приема препарата отмечается уже через 20 мин и достигает максимума через 1,5 ч [1, 2, 10, 12]. Моксарел моксонидин занимает особое место в терапии АГ, сочетающейся с ожирением. За счет активации имидазолиновых I1-рецепторов он способствует снижению гидролиза жиров, уменьшению свободных жирных кислот, усилению метаболизма глюкозы и повышению чувствительности к инсулину, снижению уровня триглицеридов, повышению липопротеидов высокой плотности и снижению уровня ингибитора активатора плазминогена-1. В исследованиях получены данные о влиянии моксонидина на уменьшение инсулинорезистентности у пациентов с избыточным весом и нарушением толерантности к глюкозе. Так, в сравнительном исследовании ALMAZ была проведена оценка влияния моксонидина и метформина на гликемический контроль у пациентов с избыточным весом, мягкой АГ, инсулинорезистентностью и нарушением толерантности к глюкозе. Исследование ALMAZ показало, что моксонидин понижал уровень глюкозы натощак, снижал вес пациентов, повышал скорость утилизации глюкозы, снижал инсулинорезистентность. На фоне моксонидина уровень глюкозы натощак снижался менее выраженно, чем на фоне метформина, но достоверно снижался уровень инсулина, в то время как метформин на него не влиял, а ИМТ снижался равнозначно на фоне обоих препаратов. Оба препарата статистически достоверно повышают чувствительность к инсулину после нагрузки глюкозой. Моксонидин оказывает влияние на уровень инсулина в крови, метформин регулирует уровень глюкозы, что сопровождается снижением гликозилированного гемоглобина. Оба препарата статистически достоверно снижают массу тела, оставаясь метаболически нейтральными к липидам [21—26]. Длительная терапия моксонидином пожилых больных с АГ 1—2 степени обеспечивает оптимальное снижение АД в дневное и ночное время при хорошей переносимости препарата низкая частота и незначительная выраженность побочных эффектов , приводит к достоверному уменьшению гипертрофии левого желудочка, снижению индекса массы миокарда левого желудочка. Монотерапия моксонидином в течение 24 нед. В области интеллектуальной деятельности наблюдалась положительная динамика — повысились возможности больных в выполнении действий, требующих более высокого уровня обобщения в наглядно-образной и зрительно-логической сферах. Кроме того, на фоне лечения выявлены положительные изменения памяти — возросла продуктивность запоминания [27]. Для пациентов с метаболическим синдромом важно также отметить нефропротективный эффект моксонидина. Длительное применение моксонидина вызывает достоверное снижение микроальбуминурии, концентраций свободного тромбомодулина и ингибитора активатора плазминогена в крови. По результатам постмаркетингового обзорного исследования, моксонидин эффективно снижает АД у больных c метаболическим синдромом и одновременно способствует уменьшению массы тела у пациентов с ожирением.
В случае внезапного ухудшения состояния прием медикамента необходимо отменить и обратиться к специалисту. Моксонидин Сандоз Моксонидин Сандоз — медикамент для лечения артериальной гипертензии, который является аналогом Моксонидина, но с более мягким воздействием на организм. Активные компоненты быстро всасываются слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта. Детям лучше не принимать данный медикамент, так как клинические испытания на данной группе пациентов не проводились, а потому польза или вред от приема Моксонидина Сандоз группой пациентов младше 18 лет не доказана. Противопоказания к применению Сандоз схожи с другими аналогами, только еще добавляются сердечная недостаточность, ишемия, аритмия злокачественной формы, а также индивидуальные аллергические реакции на отдельные компоненты лекарственного средства. Таблетки можно пить вне зависимости от приема пищи. В начале лечебного курса дозировка должна быть минимальной. Делается это с целью тестирования организма на то, как он хорошо переносит данное средство. Если через несколько недель после приема побочных действий выявлено не было, дозировку можно увеличить, но решает это только лечащий врач. Особые указания к применению препарата распространяются на людей с почечной и печеночной недостаточностью. В таких случаях дозировка высчитывается индивидуально, и принимается лекарство только под наблюдением врача. В случае обнаружения побочных проявлений — тошнота, головокружение — средство необходимо немедленно прекратить принимать и обратиться к врачу, чтобы он заменил лекарство аналогом. В начале лечебного курса у пациента может возникнуть сухость в ротовой полости. Интенсивность проявления данного симптома увеличивается или уменьшается во время всего лечения. Данный симптом не требует отмены препарата, но если он становится ярко выраженным, необходимо скорректировать дозировку. Моксонидин ЛФ Моксонидин запрещено принимать людям с индивидуальными аллергическими реакциями на отдельные компоненты лекарственного средства, в котором содержание основного вещества очень высокое. В таких случаях назначают его аналоги, например, Моксонидин ЛФ.
Моксонидин таблетки инструкция по применению
Связь между приемом препарата Моксонидин-СЗ и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременного принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течении двух недель.
У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Моксонидин-СЗ следует начинать с минимальной дозы. Влияние на способность управлять трансп. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Упаковка: По 10, 14 или 30 таблеток в упаковки ячейковые контурные. По 60 таблеток в банки полимерные или во флаконы полимерные. Каждую банку, флакон, 3 упаковки ячейковые контурные по 10 таблеток, 1, 2 упаковки ячейковые контурные по 14 таблеток или 1, 2, 3, 4 упаковки ячейковые контурные по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛП-002321.
Моксонидин действует в двух направлениях: на церебральные симпатические центры краткосрочный контроль артериального давления и на выброс ренина и выделительную функцию почек долгосрочный контроль артериального давления.
Препарат имеет еще одну любопытную особенность: он более эффективен у пациентов с изначально более высоким уровнем артериального давления. Поэтому особый интерес вызывает перспектива его использования при гипертонических кризах. Выявлено также позитивное влияние моксонидина на течение артериальной гипертензии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Таким образом, моксонидин представляет собой универсальное антигипертензивное лекарственное средство эффективное как при гипертонических кризах, так и на более длинной "дистанции".
Фармакология Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов. Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему.
АД систолическое и диастолическое снижается постепенно. Фармакокинетика После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ.
Если терапия моксонидином абсолютно необходима, грудное вскармливание следует прекратить. Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приёма пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые Лечение следует начинать с самой низкой дозы моксонидина 0,2 мг , которую принимают однократно утром. В случае недостаточного эффекта после не менее трёх недель лечения доза может быть постепенно увеличена до 0,4 мг, принимаемых в один или два приёма утром и вечером. При отсутствии результата лечения через следующие три недели максимальная суточная доза может быть увеличена до 0,6 мг, которую необходимо разделить на два приёма утром и вечером. Разовая доза моксонидина 0,4 мг и суточная доза моксонидина 0,6 мг не должны быть превышены.
При необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,3 мг. Лечение не следует прекращать резко, отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу в течение двух недель см. Особые группы пациентов При условии сохранения функции почек рекомендуемые дозы соответствуют таковым для взрослых пациентов. Дети Моксонидин не следует назначать детям и подросткам в возрасте младше 18 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Предостережения, контроль терапии На основании данных постмаркетингового применения моксонидина невозможно полностью исключить причинную связь приема препарата с замедлением атриовентрикулярной проводимости. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов, предрасположенных к развитию атриовентрикулярной блокады. Во избежание развития брадикардии необходимо соблюдать особую осторожность при назначении моксонидина лицам с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени. Моксонидин не должен применяться у пациентов с атриовентрикулярная блокадой высокой степени см.
Вследствие ограниченного опыта применения моксонидина у лиц с тяжёлой ишемической болезнью сердца и нестабильной стенокардией, следует соблюдать особую осторожность при его применении у данной категории пациентов. В связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасное использование моксонидина у пациентов с существующей умеренной сердечной недостаточностью, препарат следует назначать таким пациентам с осторожностью. При назначении моксонидина пациентам с почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность, так как препарат выводится преимущественно почками. Необходим тщательный подбор дозы, особенно в начале лечения.
Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Максимальная разовая доза — 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной — 0,4 мг. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение AД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных. Лечение: специфический антидот препарата не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционно.
В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушение сознания и не допускать угнетение дыхания.
Моксонидин Белмед : инструкция по применению
Препарат Моксонидин С3 принимается внутрь, одну таблетку один раз в день, желательно утром. Одновременный прием других антигипертензивных препаратов усиливает гипотензивный эффект моксонидина. Препарат Моксонидин С3 принимается внутрь, одну таблетку один раз в день, желательно утром.