Но навряд ли такое лекарство существует, есть много примеров, когда известные и богатые люди, например Раиса Горбачева, Стив Джобс, умирали от рака, хоть и входили в так называемую элиту нашего общества и могли лекарством воспользоваться, если бы оно. Хотя лекарства от рака пока не существует, он уже перестал быть заболеванием, которое совсем не поддается лечению. Врач-онколог Илья Фоминцев считает, что уже лет через 15 к раку мы будем относиться чуть ли не так, как к инфекционным болезням, от которых сейчас есть лекарства.
Российские учёные создали препарат на основе хлорина для лечения онкозаболеваний
| Можно ли вылечить рак | The Guardian: индивидуальный препарат от рака кожи снижает риск рецидива на 49%. |
| Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака | Существует мнение, что фармацевтические компании давно нашли лекарство от рака, однако им невыгодно выпускать его в широкое потребление. |
Что это за вакцина?
- ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований
- Мониторинг опухоли может продлить жизнь
- Эксперты рассказали о новых методах лечения онкологии - Парламентская газета
- К раку будем относиться как к пневмонии: онколог рассказал о революции в лечении опухолей
- Подписка на дайджест
«Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей
Через год после окончания испытания рак у каждого из 18 участников перешел в стадию ремиссии, и врачи не смогли обнаружить в их организме признаков рака. Несмотря на то, что испытание было небольшим, оно считается решающим и позиционирует препарат как потенциальное лекарство от одного из самых опасных распространенных видов рака. Однако достарлимаб можно использовать только у десятой части колоректальным раком , у которых есть генетическая мутация в опухоли, которая была у всех участников исследования. Доктор Луис Диас, один из ведущих авторов статьи, сказал: «Я считаю, что это произошло впервые в истории рака. Я думаю, что это большой шаг вперед для пациентов». Диас, который также является членом Национального консультативного совета по раку при Белом доме, сказал New York Times , что это открытие было «верхушкой айсберга». Достарлимаб также известный как TSR-042 представляет собой тип иммунотерапии, называемый моноклональным антителом. Он работает путем присоединения к белку под названием PD-1 на поверхности раковых клеток.
Это помогает иммунной системе распознавать и атаковать рак. Доза 500 мг препарата вводится в кровоток через капельницу в вену в течение 30 минут.
И если можно полностью удалить эту опухоль хирургически, то, как правило, на этом все кончается хорошо. Но если опухоль слишком большая, чтобы ее удалить, или после операции все-таки рецидивирует, то непонятно, что делать: стандартных подходов к лечению для таких случаев нет. Иногда помогают некоторые режимы химиотерапии. А в последние годы выяснилось, что очень перспективным является применение «Ксалкори». В ведущих медицинских журналах появляются публикации об эффективности этого лекарства в сложных случаях ВМО, и эта информация подтверждается опытом российских врачей. И, хотя речь идет о редкой опухоли, среди подопечных нашего фонда есть и дети, нуждающиеся в «Ксалкори» для лечения этой опухоли. Саша заболел в 2017 году. Опухоль размером с грейпфрут, операция.
А через полгода опухоль выросла снова и стала еще больше. Мальчик поступил в Центр детской гематологии. Ему начали терапию «Ксалкори». Новообразование почти сразу стало сокращаться, сначала быстро, потом медленнее. К августу 2019 года стало возможным хирургическое удаление остатков опухоли, а в конце года юношу выписали из клиники — с рекомендациями принимать «Ксалкори» еще несколько месяцев, но уже без признаков болезни.
Вопрос в том, как сделать эту терапию более эффективной и безопасной? Современная онкология дает шанс на излечение того, что считалось смертельным еще 15-20 лет назад. Если излечения добиться не удается, мы получаем возможность контролировать болезнь в течение многих лет. Появились новые эффективные медицинские технологии: таргетная терапия использование препаратов, блокирующих определенные пути стимуляции опухолевой клетки — как в виде малых молекул, проникающих внутрь клетки, так и антител к конкретной мишени на поверхности опухолевой клетки, иммунотерапия препараты, активирующие собственный иммунитет для борьбы с опухолью.
Но пока нет ответа на вопрос: какая из имеющихся методик лучше? Главное — это грамотный врач-онколог, эффективно эти методики применяющий. Суперсовременные методы лечения создаются сегодня и в России: одной из фармацевтических компаний разработан и проходит клинические испытания препарат для иммунотерапии, относящийся к классу ингибиторов контрольных точек иммунитета. Простыми словами, лекарство, которое позволит организму успешно использовать систему распознавания «свой-чужой», не позволяющую опухоли прикидываться нормальной клеткой. Также идут клинические испытания иммунотерапии следующего уровня, разработанной в стенах той же компании, — искусственно модифицированных клеток иммунной системы CAR-Т клеток , обладающих потрясающей результативностью при лечении некоторых злокачественных опухолей крови. Препарат должен быть в первую очередь эффективным! А цена рассматривается как аргумент только при доказанном качестве. Если отечественный препарат произведен с пониманием того, что ему надо будет выдержать конкуренцию по правилам, принятым в развитых странах мира, то этот препарат, скорее всего, будет столь же эффективен и безопасен, как и препараты, произведенные за рубежом. И этому в отечественной науке уже сейчас есть доказательства.
Малые молекулы Малые молекулы получают химическим путем, и они в сотни раз меньше моноклональных антител. Их дизайн создается с помощью вычислительных методов и затем воспроизводится в лабораториях. За счет своего размера молекулы способны проходить сквозь мембрану внутрь клетки и воздействовать на самые разные мишени: белки, ДНК, РНК и так далее. Получается, они работают на внутриклеточном уровне, а не на ее поверхности или в кровотоке. Возможность получения малых молекул химическим синтезом определяет их большую доступность и, как правило, более низкую стоимость по сравнению с антителами. Суть CAR-T в следующем: у больного берут небольшое количество крови, из которой выделяют особые клетки иммунной системы — Т-лимфоциты. ДНК отобранных Т-лимфоцитов подвергают модификации путем встраивания химерного антиген-распознающего рецептора. Одна из его частей отвечает за распознавание раковых клеток и связывание с ними, а другие — за активацию и регуляцию механизмов, направленных на уничтожение рака. Модифицированные Т-лимфоциты возвращаются в кровь пациента и уничтожают раковые клетки.
Есть ли профилактика? Первое, что должен делать ответственный за свое здоровье современный человек, — это вести здоровый образ жизни. Максимально устраните воздействие на свой организм вредных факторов: не курите, соблюдайте принципы здорового питания и активного образа жизни.
Это необходимо, это жизненно важные шаги. Российское врачебное сообщество столкнулось, скажем так, с отрицанием в Европе и в Соединенных Штатах Америки. То есть очень большие проблемы испытывают наши врачи, их не приглашают на конференции, соответственно, им отказывают в каких-то совместных исследованиях, совместных действиях. На мой взгляд, нарушая основополагающие принципы этики и деонтологии в медицине, которые основополагающие для всех, независимо от того, из какой ты страны. И в данной ситуации есть большое, тотальное нарушение, это ненормально». Жалобы на решение BMS составила Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй» и направила ее Европейской коалиции больных раком. Свое обращение составили представители Ассоциации онкологов Северо-Запада: они попросили компанию не забирать препараты, но пока не получили ответа. Президент Всероссийской ассоциации онкологических пациентов Ирина Боровова, как отмечает «Медвестник», обращалась в представительство BMS в России и просила оставить препараты, потому что лишать надежды больных людей бесчеловечно. Такая позиция идет вразрез с политикой компании, которую она сама декларирует, считают в ассоциации. Притом что другие лекарства, которые производит BMS и которые также входят в перечень жизненно важных, пока продаются в России без ограничений.
«Я знал онкологов, которые умерли от опухолей»: врач ответил на важные вопросы о раке
| Успехи в борьбе с онкологией: 5 вакцин от рака, созданных за последнее время | Специалисты из Китая серьезно продвинулись в создании лекарства от распространенной и страшной болезни — рака. |
| Почему никак не могут найти лекарство от рака? Когда его изобретут? | На вопрос «можно ли вылечить рак IV стадии с метастазами», ответ будет положительным. |
Победа над онкологией: американские учёные создали лекарство, которое спасёт миллионы
Конъюгированные антитела Применение нового поколения конъюгированных антител антител, вырабатываемых иммунной системой, связанных с лекарственной молекулой, обеспечивающей их прицельную доставку к опухолевым клеткам-мишеням также может служить преодолению резистентности к иммунотерапии и достижению более глубоких ответов на лечение. На сегодняшний день уже известны несколько подобных конъюгированных антител. В этом году на ASCO представлены результаты исследования эффективности конъюгированного антитела в комбинации с анти-PD1 препаратом в первой линии терапии метастатического рака шейки матки. Ранее демонстрировались положительные результаты применения конъюгированного антитела в третьей и во второй линиях терапии. Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения.
Использование иммунотерапии в неоадъювантном и адъювантном режимах В настоящее время проводится много клинических исследований по изучению неоадъювантной и адъювантной иммунотерапии в лечении ранних стадий различных солидных опухолей. Продвижение применения ингибиторов контрольных точек иммунного ответа от распространенных форм опухолей к более ранним стадиям при немелкоклеточном раке легкого, меланоме, других опухолях доказывает свою целесообразность. Результаты неоадъювантной терапии впечатляют. Доказано, что показатели безрецидивной и общей выживаемости напрямую зависят от глубины патоморфологического ответа.
Чем глубже патоморфологический ответ уменьшение размеров опухоли вплоть до ее исчезновения , тем выше показатели выживаемости у пациента. Неоадъювантная иммунотерапия при меланоме — очень перспективное направление, которое, безусловно, найдет свое место в стандартах лечения. Адъювантное лечение при меланоме, раке легкого тоже переходит на более ранние стадии. Например, применение анти-PD-1 терапии при второй стадии у пациентов с высоким риском прогрессирования меланомы показало свое преимущество по сравнению с наблюдением.
Поиск биомаркеров чувствительности к иммунотерапии Продолжаются исследования по поиску биомаркеров чувствительности к иммунотерапии. Поэтому большое внимание уделяется изучению биологии опухоли, ее микроокружения. Дальнейшие исследования, направленные на определение маркеров, способных «предсказать» эффективность иммунотерапии, позволят расширить возможности данного вида лечения у онкологических больных.
Преимущество нового препарата заключается в его двойном воздействии, рассказали «Известиям» разработчики. С одной стороны, цисплатин связывает молекулы ДНК раковых клеток, нарушая их развитие. А с другой — рибофлавин под воздействием УФ-излучения передаёт полученную энергию кислороду в крови, который, переходя в активное состояние, уничтожает злокачественные образования. Ещё одно важное свойство нового препарата в том, что он действует адресно, активизируясь непосредственно в раковой опухоли. Это позволяет избегать интоксикации всего организма и тяжёлых побочных последствий, которые возникают при химиотерапии. Экспериментально было установлено, что новый препарат под действием синего света накапливается в клетках в 13 раз эффективнее по сравнению с его предшественником, отметила она. Это означает, что при схожих дозировках рибоплатин обладает большей противоопухолевой активностью. В лабораторных условиях уже неоднократно зафиксировано подтверждение фотоактивированного высвобождения противоопухолевого лекарства, добавила Ольга Красновская.
Например, считается, что, если есть мутация в гене BRAF а она может быть в опухолях самого разного происхождения , надо применять соответствующие ингибиторы BRAF, и все будет хорошо. Но некоторым больным с этой мутацией данное весьма дорогое лечение все равно не помогает, но зато они хорошо отвечают на другие препараты. Узнать о том, какой препарат оптимален, поможет лишь комплексное исследование опухоли, а вовсе не единичный тест на один биомаркер. Казалось бы, если у больного имеются отдаленные метастазы, тут уж не до диагностики, и так все ясно. Однако все с точностью до наоборот: именно рак с метастазами и рецидивами наиболее нуждается в молекулярной диагностике генетических изменений, накопленных опухолью. В результате эволюции опухолевых клонов отдаленные метастазы могут заметно отличаться от первичной опухоли, приобретя чувствительность к той или иной разновидности терапии. После начального осмотра и молекулярного исследования опухоли этой больной был назначен «таргетный» препарат кризотиниб. Через полтора года лечения в клетках опухоли появилась новая мутация, и клетки стали устойчивыми к препарату. Но врачи не сдались. Затем перешли к «классической» химиотерапии, которая заставила опухоль отступить еще на шесть месяцев, но вновь случился рецидив. И тут подвернулись клинические испытания лорлатениба, на которые больная согласилась. И болезнь снова ушла еще на полгода! Следующий рецидив был настолько тяжел, что больная оказалась в отделении интенсивной терапии с почти утраченной функцией печени. К счастью, врачи догадались повторить молекулярное исследование «свежего» опухолевого материала. Оказалось, что в злокачественных клетках возникла новая мутация, восстановившая чувствительность к кризотинибу! Препарат был назначен теперь уже в третий раз. Функция печени быстро восстановилась, метастазы сократились в объеме, и больная прожила еще полгода в состоянии относительного комфорта. Какие выводы мы можем сделать из этой истории? Их два.
Альтернатива есть? Минздрав ищет альтернативных производителей, проверяются прежде всего аппараты из Китая, но не все они подходят по качеству и показаниям, в частности, из-за возраста больных. Однако, даже оставшиеся трансмиттеры из США не универсальны: устройства от американской фармкомпании Abbott не подходят для детей-диабетиков до 4 лет. Отметим, что в некоторых российских регионах можно получить системы от Abbott для маленьких пациентов младше четырех лет по заключению комиссии, но в большинстве городов это сделать невозможно, а потому родители вынуждены приобретать их собственными путями. Не хватает импортных лекарств сердечникам… К сентябрю возникла нехватка оригинального препарата «Микардис», используемого при артериальной гипертензии. Его используют пациенты, перенесшие инфаркт и инсульт. Немецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim направила летом 2022 года Росздравнадзору уведомление о прекращении поставок. Однако, в компании утверждают, что фирма по-прежнему обеспечивает непрерывный ввоз жизненно важных лекарств во все регионы России.
Мониторинг опухоли может продлить жизнь
- Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
- Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
- Онкологи оценили новый московский препарат против рака - Ведомости.Город
- Открытие инфекционной природы рака
- Раньше раком не болели, он появился недавно из-за экологии?
- Онкологи оценили новый московский препарат против рака - Ведомости.Город
Успехи в борьбе с онкологией: 5 вакцин от рака, созданных за последнее время
Хотя лекарства от рака пока не существует, он уже перестал быть заболеванием, которое совсем не поддается лечению. В случае успешных результатов препарат можно будет уверенно применять при лечении даже тяжелобольных пациентов. Главная страница Новости Медицина Российские ученые разработали вещества для лечения агрессивных форм рака. Препарат показан для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОМЛ) у пациентов от трех лет до 25 лет, а также для терапии рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых. Санкции усложнили импорт аппаратов для диабетиков, лекарств от рака, инсульта и инфаркта в Россию из Европы и США.
Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака
Существует много разновидностей терапии рака, начиная с хирургических операций и химиотерапии и заканчивая использованием вирусов и препаратов, нарушающих рост злокачественных новообразований. Смогут ли такие препараты заменить существующие и как это облегчит жизнь онкобольных, выясняли «Известия». Наш препарат будут использовать для того, чтобы локализовать опухоль для ее дальнейшего иссечения хирургом или для лечения совместно с другими лекарствами. Уже есть лекарства для лечения рака груди и простаты, лимфомы, меланомы и др. Сверхприбыли возникают, когда пациент постоянно потребляет какое-то лекарство, но при этом продолжает болеть. Еще слишком рано объявлять препарат лекарством от рака, потому что испытания были небольшими.
Ошибка на сайте
- «Я знал онкологов, которые умерли от опухолей»: врач ответил на важные вопросы о раке
- Что такое рак?
- Ежегодно злокачественными новообразованиями в России заболевают около 600 тысяч человек
- Новости онкологии
В МРНЦ впервые применили лекарство от рака на основе актиния-225
Смогут ли такие препараты заменить существующие и как это облегчит жизнь онкобольных, выясняли «Известия». Победа над онкологией: учёные создали таблетку от рака, которая спасёт миллионы жизней. В конце ноября стало известно, что лекарства «Абраксан» и «Пикрэй», применяемые для лечения разных видов рака, исключат из системы финансирования за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС). Онколог Погребняков сообщил о достижении в некоторых случаях 100-процентной эффективности российского препарата от рака. «Препарат будет эффективен, во-первых, благодаря своему двойному химиотерапевтическому и фотодинамическому действию. Еще слишком рано объявлять препарат лекарством от рака, потому что испытания были небольшими.