Таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав оболочки таблетки: опадрай II голубой (85F30720) (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, индигокармин, лак алюминиевый хинолинового желтого), опадрай серебристый (63F97546) (поливиниловый спирт, тальк, макрогол 3350, перламутровый пигмент. Бронь действительна в течение 24 часов. Цены на Листата 120мг таблетки покрытые плёночной оболочкой №40 указаны в таблице ниже.
Написать отзыв
- Листата Мини, табл. п/о пленочной 60 мг №20
- Листата Мини, табл. п/о пленочной 60 мг №20
- Формы выпуска
- Листата Мини таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг №80 Изварино Фарма ООО (Россия)
- Листата Мини 60 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 80шт.
- Купить Листата таблетки вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек Севастополя.
Листата, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120мг, 20 шт
При этом общая частота возникновения нежелательных явлений со стороны ЖКТ ежегодно уменьшалась на протяжении 4-летнего периода приема препарата. Постмаркетинговое наблюдение: Описаны редкие случаи аллергических реакций, главными клиническими проявлениями которых были кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия. Описаны очень редкие случаи буллезной сыпи, повышения активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также отдельные, возможно серьезные, случаи развития гепатита причинно-следственная связь с приемом орлистата или патофизиологические механизмы развития не установлены. При одновременном применении орлистата с антикоагулянтами непрямого действия зарегистрированы случаи снижения протромбина, увеличение значений международного нормализованного отношения МНO и несбалансированной терапии антикоагулянтами, что приводило к изменению гемостатических параметров. Зарегистрированы случаи ректального кровотечения, дивертикулита, панкреатита, холелитиаза и оксалатной нефропатии частота возникновения не известна.
При одновременном приеме орлистата и противоэпилептических препаратов наблюдались случаи развития судорог см. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
Действует в просвете желудка и тонкой кишки. Подавляет активность липаз ЖКТ, вступая с ними в химическую связь, образованную перекрытием обобществлением пары валентных электронных облаков, в результате чего липазы утрачивают способность к деструкции триглицеридов, поступающих извне вместе с пищей.
Нерасщепленные триглицериды не абсорбируются в кишечнике, что приводит к уменьшению калорийности рациона и, как следствие — к снижению веса. Фармакологический эффект лекарственного средства реализуется без абсорбции в кровоток системного уровня. Исходя из исследования доли жиров в фекалиях, фармакологический эффект Листаты начинает реализовываться через 1-2 дня после приема 1 таблетки 120 мг. При прекращении приема лекарственного средства количество жира в фекалиях становится прежним в течение 2-3 дней. Клинические исследования показали, что у лиц, принимающих Листату, отмечается более выраженное снижение веса, чем у лиц, получающих диетотерапию.
Снижение веса начинается в течение 7-14 дней от старта медикаментозного курса и продолжается от полугода до года, в т. В течение двух лет отмечается клинически значимое улучшение обменных факторов риска, сопровождающих ожирение. Препарат эффективен и в качестве профилактики рецидива. У лиц с избыточным весом и инсулинонезависимым сахарным диабетом, принимающим Листату по меньшей мере полгода, отмечается большее снижение веса, чем у лиц, находящихся только на диетотерапии. Снижение массы тела наблюдается, как правило, по причине уменьшения доли жировой ткани в организме.
При фармакотерапии Листатой отмечается улучшение гликемического контроля, уменьшение потребности в гипогликемических лекарственных средствах, уменьшение устойчивости к инсулину. Стабилизация массы тела на достигнутом в результате фармакотерапии уровне наблюдается в течение всего медикаментозного курса. У пациентов, принимавших препарат, отмечено значительное снижение диастолического нижнего давления в сравнении с контрольной группой. Разовая доза лекарственного средства — 1 таблетка 120 мг. Кратность приема зависит от количества основных приемов пищи, но не более 3 раз в сутки.
При пропуске приема пищи или отсутствии или крайне низком содержании в пище жира Листату можно не принимать. Препарат в целом хорошо переносится пациентами. Возможные побочные реакции возникают обычно со стороны пищеварительного тракта и обуславливаются действием Листаты, которое заключается в препятствовании абсорбции жиров, содержащихся в потребляемой пище. Вероятность побочных эффектов маслянистая консистенция кала, повышенное газообразование, частые позывы к дефекации, дискомфорт в области живота повышается при повышенном потреблении жиров. Фармакология Фармакодинамика Орлистат - мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз, обладающий продолжительным действием.
Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника и заключается в образовании ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз.
Потеря массы тела происходит в основном за счет уменьшения количества жира в организме. При проведении терапии орлистатом наблюдается статистически и клинически значимое улучшение контроля гликемии. Кроме того, на фоне терапии орлистатом наблюдается снижение дозы гипогликемических средств, концентрации инсулина, а также уменьшение инсулинорезистентности. Поддержание массы тела на новом уровне наблюдается в течение всего периода применения препарата. При применении орлистата в течение 1 года у подростков с ожирением наблюдается уменьшение индекса массы тела ИМТ , жировой массы, а также окружности талии и бедер по сравнению с группой плацебо. Также у пациентов, получавших терапию орлистатом, отмечается значительное снижение дАД по сравнению с группой плацебо. Фармакокинетика Всасывание. У добровольцев с нормальной массой тела и ожирением системное воздействие орлистата минимально.
Признаки кумуляции отсутствуют, что подтверждает, что всасывание орлистата минимально.
Пациенты, получающие одновременно амиодарон и орлистат, должны быть под особо тщательным клиническим наблюдением и мониторингом ЭКГ. Случаи возникновения судорог отмечали у пациентов, получавших лечение одновременно орлистатом и противоэпилептическими препаратами, например, вальпроатом, ламотриджином; в развитии данного нежелательного явления нельзя исключать причинную связь с лекарственным взаимодействием. Имеются сообщения о нескольких случаях снижения эффективности антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ, антидепрессантов и нейролептиков включая литий , которая совпадала с началом лечения орлистатом у пациентов с ранее достигнутым адекватным контролем соответствующего заболевания. Отсутствие взаимодействия Взаимодействий с амитриптилином, аторвастатином, бигуанидами, дигоксином, фибратами, флуоксетином, лозартаном, фенитоином, фентермином, правастатином, нифедипином в форме выпуска Гастроинтестинальная Терапевтическая Система ГИТС , нифедипином с замедленным высвобождением, сибутрамином и алкоголем не наблюдалось. Отсутствие подобных взаимодействий было показано в специальных исследованиях межлекарственного взаимодействия. В специальных исследованиях межлекарственного взаимодействия было продемонстрировано отсутствие взаимодействия между пероральными контрацептивами и орлистатом. Однако орлистат может опосредованно снижать эффективность пероральных контрацептивов и в отдельных случаях приводить к незапланированной беременности. В случае тяжелой диареи рекомендуются дополнительный метод контрацепции Специальные предупреждения Содержание натрия В одной дозе препарата содержится менее 1 ммоль натрия 23 мг , то есть фактически «свободен от натрия». Лак алюминиевый голубой Е133 В составе препарата содержится лак алюминиевый голубой Е133 , поэтому препарат противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет.
Применение в педиатрии Детям и подросткам до 18 лет применение препарата противопоказано. Во время беременности или лактации Клинические данные относительно применения орлистата во время беременности отсутствуют. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным женщинам. Поскольку неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат противопоказан во время кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Орлистат не влияет на способность к вождению транспортных средств и работе с машинами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Рекомендуемая доза орлистата - одна таблетка 120 мг, которую принимают непосредственно перед каждым основным приемом пищи или во время приема пищи, или не позднее чем через час после приема пищи, запивая водой. Если прием пищи пропущен или пища не содержит жиров, то дозу орлистата следует пропустить. Рекомендуется диета, богатая фруктами и овощами.
Действующее вещество:
- Листата таблетки покрытые пленочной оболочкой 120мг №80
- Листата – инструкция по применению, отзывы о препарате для похудения
- Уважаемые покупатели!
- Листата таблетки 120 мг 80 шт., цены от 2623 ₽, купить в Сочи | Мегаптека
Листата (Listata). Отзывы о препарате, инструкция по применению, фото до и после, аналоги
Листата Мини таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 мг 80 шт. Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав оболочки таблетки: опадрай II голубой (85F30720) (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, индигокармин, лак алюминиевый хинолинового желтого), опадрай серебристый (63F97546) (поливиниловый спирт, тальк, макрогол 3350, перламутровый пигмент. Листата таблетки, покрытые пленочной оболочкой;в упаковке 30, 60 и 90 шт. Состав. 1 таблетка Листата содержит орлистата 60мг и 120 мг. Бронь действительна в течение 24 часов. Цены на Листата 120мг таблетки покрытые плёночной оболочкой №40 указаны в таблице ниже.
Листата Мини 60 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 80шт.
Орлистат отличается обратимым и пролонгированным действием. Расщепление моно-, триглицеридов и липидов продолжается еще 48 ч. Для повышения эффективности медикаментозного препарата нужно обеспечить минимальное поступление в ЖКТ калорий. Основное фармакодинамическое действие Листаты происходит вне системы кровообращения.
Поэтому внутренние органы и головной мозг не затрагиваются. Орлистат останавливает процесс преобразования жирорастворимых витаминов в тепловую энергию. Дополнительно ингибитор желудочных липаз нарушает синтез холестерина и липопротеинов малой плотности.
В результате уменьшается риск закупорки сосудов и образования тромбов. Систематический прием орлистата снижает вероятность развития сахарного диабета. Фармакокинетика Листата абсорбируется в плазме крови в незначительных количествах.
Отзывы о препарате констатируют, что он в большинстве случаев хорошо воспринимается ЖКТ и не вызывает аллергические реакции. Через 8 ч. Редко при длительном курсовом приеме удается выявить действующее вещество в плазме крови содержанием 0,02 мкмоль.
Признаков кумуляции орлистата нет, что подтверждает его способность проникать в систему гемостаза в минимальных количествах, действуя исключительно в механизме пищеварения. Активный компонент Листаты на вступает в химическое взаимодействие с белковыми элементами плазмы крови — липопротеином, альбумином, другими. В незначительной концентрации обнаруживается в эритроцитах.
Метаболизм орлистата происходит преимущественно в стенках кишечника. Применение Лекарственное средство принимают с точным соблюдением указанной диетологом схемы и в назначенных им дозах. Стандартная суточная концентрация орлистата в организме взрослого человека — 360 мг.
Также следует рассмотреть вопрос о назначении поливитаминных препаратов. Если рекомендован прием поливитаминных препаратов, то их следует принимать не менее чем через два часа после приема орлистата или перед сном. Амиодарон У ограниченного числа здоровых добровольцев, получавших орлистат, после приема однократно разовой дозы амиодарона отмечалось снижение плазменной концентрации амиодарона. У пациентов, находящихся на терапии амиодароном, клиническое значение данного эффекта недостаточно прояснено, но в отдельных случаях может быть клинически выраженным. Пациенты, получающие одновременно амиодарон и орлистат, должны быть под особо тщательным клиническим наблюдением и мониторингом ЭКГ. Случаи возникновения судорог отмечали у пациентов, получавших лечение одновременно орлистатом и противоэпилептическими препаратами, например, вальпроатом, ламотриджином; в развитии данного нежелательного явления нельзя исключать причинную связь с лекарственным взаимодействием. Имеются сообщения о нескольких случаях снижения эффективности антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ, антидепрессантов и нейролептиков включая литий , которая совпадала с началом лечения орлистатом у пациентов с ранее достигнутым адекватным контролем соответствующего заболевания.
Отсутствие взаимодействия Взаимодействий с амитриптилином, аторвастатином, бигуанидами, дигоксином, фибратами, флуоксетином, лозартаном, фенитоином, фентермином, правастатином, нифедипином в форме выпуска Гастроинтестинальная Терапевтическая Система ГИТС , нифедипином с замедленным высвобождением, сибутрамином и алкоголем не наблюдалось. Отсутствие подобных взаимодействий было показано в специальных исследованиях межлекарственного взаимодействия. В специальных исследованиях межлекарственного взаимодействия было продемонстрировано отсутствие взаимодействия между пероральными контрацептивами и орлистатом. Однако орлистат может опосредованно снижать эффективность пероральных контрацептивов и в отдельных случаях приводить к незапланированной беременности. В случае тяжелой диареи рекомендуются дополнительный метод контрацепции Специальные предупреждения Содержание натрия В одной дозе препарата содержится менее 1 ммоль натрия 23 мг , то есть фактически «свободен от натрия». Лак алюминиевый голубой Е133 В составе препарата содержится лак алюминиевый голубой Е133 , поэтому препарат противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет. Применение в педиатрии Детям и подросткам до 18 лет применение препарата противопоказано.
Во время беременности или лактации Клинические данные относительно применения орлистата во время беременности отсутствуют. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным женщинам. Поскольку неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат противопоказан во время кормления грудью.
Пути выведения у людей с нормальным и избыточным весом — идентичные. Листата и ее метаболиты также выводятся с желчью.
Количественное содержание активного вещества вместе с Ml и М3 в детском возрасте такое же, как и у взрослых на фоне приема идентичной дозы препарата. Листату рекомендовано использовать в сочетании с гипогликемическими лекарственными средствами, например — Инсулин , Метформин. В схему комплексного лечения также вводят низкокалорийную диету для пациентов, в анамнезе которых есть лишний вес, ожирение , сахарный диабет 2 типа. Противопоказания Применение Листаты противопоказано пациентам с холестазом , хронической мальабсорбцией , при индивидуальной гиперчувствительности к действующему или вспомогательным веществам, беременным и кормящим женщинам, детям младше 12 лет. Побочные действия Клинические исследования указывают на то, что чаще всего побочные действия проявляются в желудочно-кишечном тракте.
Это обусловлено фармакологическом свойством лекарства предотвращать всасывание жиров из еды. Чаще всего сообщалось об избыточном газообразовании, маслянистых выделениях из анального отверстия, боли и дискомфорте в абдоминальной области, стеаторее , императивных позывах к дефекации, метеоризме, жидком стуле, учащении опорожнения кишечника, головной боли , инфекциях верхних дыхательных путей, гриппе. Частота и степень выраженности побочных эффектов напрямую зависит от количественного содержания жира в еде. Пациенты должны быть проинформированы о подобной взаимосвязи и, по возможности, уменьшать выраженность побочных эффектом коррекцией рациона питания. Диета с низким содержанием жира нивелирует вероятность побочных эффектов, а также способствует контролю и регулированию количества потребляемого жира.
Описанные реакции со стороны организма слабо выражены, носят эпизодический, проходящий характер. Чаще всего наблюдаются на раннем этапе лечения. Также сообщалось, что прием орлистата сопровождается мягким стулом, болевыми ощущениями и дискомфортом в области прямой кишки, вздутием живота, недержанием, побочными реакциями в ротовой полости. Поступала информация об инфекции нижних дыхательных путей, инфекционных поражениях мочевыделительной системы, тревожных расстройствах слабости, дисменорее. Проводились сравнительные характеристики частоты и степени выраженности побочных реакцией у пациентов, в анамнезе которых есть сахарный диабет, а также лиц, у которых был выявлен лишний вес, ожирение.
Результаты четырехлетнего клинического исследования профиля безопасности лекарства такие же, как одно-, двухлетних исследований. В течение 4 лет наблюдалось уменьшение общей частоты побочных действий со стороны желудочно-кишечной системы. Применение таблеток очень редко могло сопровождаться аллергическими реакциями, такими как: ангионевротический отек , бронхоспазмы , крапивница , анафилаксия, зуд. Также крайне редко возможны буллезная сыпь, изменение лабораторных показателей: повышенная активность трансаминазы, щелочной фосфотазы. Иногда сообщалось о развитии гепатита , однако отследить взаимосвязь данного патологического отклонения с приемом Листаты не удалось.
Кроме того по сравнению с приемом плацебо отмечается значительное уменьшение количества жира в организме. Орлистат эффективен в отношении предотвращения повторной прибавки массы тела. У пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа принимающих орлистат в течение от 6 месяцев до 1 года наблюдается большая потеря массы тела по сравнению с пациентами получающими только диетотерапию. Потеря массы тела происходит в основном за счет уменьшения количества жира в организме. При проведении терапии орлистатом наблюдается статистически и клинически значимое улучшение контроля гликемии. Кроме того на фоне терапии орлистатом наблюдается снижение дозы гипогликемических средств концентрации инсулина а также уменьшение инсулинорезистентности. Поддержание массы тела на новом уровне наблюдается в течение всего периода применения препарата.
При применении орлистата в течение 1 года у подростков с ожирением наблюдается уменьшение индекса массы тела уменьшение жировой массы а также окружности талии и бедер по сравнению с группой плацебо. Также у пациентов получавших терапию орлистатом отмечается значительное снижение диастолического артериального давления по сравнению с группой плацебо. Фармакокинетика: Всасывание. У добровольцев с нормальной массой тела и ожирением системное воздействие орлистата минимально. Признаки кумуляции отсутствуют что подтверждает что всасывание орлистата минимально. Объем распределения определить нельзя поскольку орлистат очень плохо всасывается. В минимальных количествах орлистат может проникать в эритроциты.
Метаболизм орлистата осуществляется главным образом в стенке кишечника. Молекулы M1 и М3 имеют открытое b-лактонное кольцо и крайне слабо ингибируют липазу соответственно в 1000 и 2500 раз слабее чем орлистат. У лиц с нормальной и избыточной массой тела основным путем выведения является выведение не всосавшегося орлистата через кишечник. Время до полного выведения орлистата из организма через кишечник и почками равняется 3-5 дням. Соотношение путей выведения орлистата у добровольцев с нормальной и избыточной массой тела оказалось одинаковым. Как орлистат так и метаболиты M1 и М3 могут подвергаться экскреции с желчью. Фармакокинетика в особых клинических группах Концентрации орлистата и его метаболитов M1 и М3 в плазме крови у детей не отличаются от таковых у взрослых при сравнении одинаковых доз орлистата.
Противопоказания повышенная чувствительность к орлистату или любому из вспомогательных веществ препарата; синдром хронической мальабсорбции; холестаз; одновременное применение с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами непрямого действия; сопутствующая терапия циклоспорином; одновременное применение с ситаглиптином; период беременности и грудного вскармливания; возраст до 18 лет. Клинические данные о применении орлистата во время беременности отсутствуют, поэтому применение препарата Листата Мини во время беременности противопоказано. В связи с тем, что данные о проникновении орлистата в грудное молоко отсутствуют, применение препарата Листата Мини в период грудного вскармливания противопоказано. Побочные действия Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто — маслянистые выделения из прямой кишки, отхождение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы на дефекацию, стеаторея, метеоризм; часто — боль в животе, недержание кала, жидкий стул, учащение дефекации. Нарушения психики: часто — чувство тревоги.
Листата : инструкция по применению
Производитель: Изварино Фарма ООО. Действующее вещество: Орлистат. Цена за шт. от 1 175 руб. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Листата. Листата – препарат для лечения ожирения, оказывает ингибирующее действие на желудочно-кишечные липазы. Форма выпуска и состав. Одним из таких препаратов являются таблетки Листата для похудения. Купить Листата 120 мг 80 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена. 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит.
ЛИСТАТА МИНИ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 60МГ №20
купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Эти таблетки не выписывают без рецепта, как обычные таблетки для похудения. 1 табл.: активное вещество: орлистат - 60 мг.
Листата, таб. п.о., 120мг №60
Добавление орлистата к длительной терапии амиодароном возможно приведет к снижению терапевтического эффекта амиодарона исследования не проводились. Следует избегать одновременного приема орлистата и акарбозы из-за отсутствия данных фармакокинетических исследований. При одновременном приеме орлистата и противоэпилептических препаратов наблюдались случаи развития судорог. Причинно-следственная связь между развитием судорог и терапией орлистатом не установлена. Особые указания Препарат Листата эффективен в плане длительного контроля массы тела снижение массы тела и ее поддержание, предотвращение повторной прибавки массы тела. Лечение препаратом Листата приводит к улучшению профиля факторов риска и заболеваний, сопутствующих ожирению, включая гиперхолестеринемию, сахарный диабет типа 2, нарушение толерантности к глюкозе, гиперинсулинемию, артериальную гипертензию, и уменьшению количества висцерального жира. В клинических исследованиях у большинства пациентов концентрации витаминов A, D, Е, К и бета-каротина в ходе четырех лет терапии орлистатом оставались в пределах нормы. Для обеспечения адекватного поступления всех минеральных веществ можно применять поливитамины.
Рекомендуется питание, богатое фруктами и овощами. Суточное потребление жиров, углеводов и белков необходимо распределять на три основных приема. Если препарат Листата принимают с пищей, очень богатой жиром, вероятность желудочно-кишечных реакций увеличивается. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 уменьшение массы тела при лечении препаратом Листата сопровождается улучшением компенсации углеводного обмена, что может позволить или потребовать снижение дозы гипогликемических препаратов например производные сульфонилмочевины. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Листата не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациенты с сахарным диабетом типа 2, применяющие препарат Листата в комбинации с гипогликемическими препаратами, должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами в связи с возможным развитием гипогликемии, сопровождающейся головокружением, нарушением зрения.
Потеря массы тела происходит в основном за счет уменьшения количества жира в организме. При проведении терапии орлистатом наблюдается статистически и клинически значимое улучшение контроля гликемии. Кроме того, на фоне терапии орлистатом наблюдается снижение дозы гипогликемических средств, концентрации инсулина, а также уменьшение инсулинорезистентности. Поддержание массы тела на новом уровне наблюдается в течение всего периода применения препарата. При применении орлистата в течение 1 года у подростков с ожирением наблюдается уменьшение ИМТ, уменьшение жировой массы, а также окружности талии и бедер по сравнению с группой плацебо. Также у пациентов, получавших терапию орлистатом, отмечается значительное снижение диастолического АД по сравнению с группой плацебо. Фармакокинетика Всасывание У добровольцев с нормальной массой тела и ожирением системное воздействие орлистата минимально.
Признаки кумуляции отсутствуют, что подтверждает, что всасывание орлистата минимально. Распределение Vd определить нельзя, поскольку орлистат очень плохо всасывается.
Они возникают на ранних этапах лечения в первые 3 мес , причем у большинства пациентов было не более одного эпизода таких реакций. При лечении орлистатом часто возникают следующие нежелательные явления со стороны ЖКТ: "мягкий" стул, боль или дискомфорт в прямой кишке, недержание кала, вздутие живота, поражение зубов, поражение десен. Отмечались также очень часто - головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, грипп; часто - инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, дисменорея, тревога, слабость. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа характер и частота нежелательных явлений были сопоставимы с таковыми у лиц без сахарного диабета с избыточной массой тела и ожирением. В 4-летнем клиническом исследовании общий профиль безопасности не отличался от такового, полученного в 1- и 2-летних исследованиях. При этом общая частота возникновения нежелательных явлений со стороны ЖКТ ежегодно уменьшалась на протяжении 4-летнего периода приема препарата.
Постмаркетинговое наблюдение Описаны редкие случаи аллергических реакций, главными клиническими проявлениями которых были кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия. Описаны очень редкие случаи буллезной сыпи, повышения активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также отдельные, возможно серьезные, случаи развития гепатита причинно-следственная связь с приемом орлистата или патофизиологические механизмы развития не установлены. При одновременном применении орлистата с антикоагулянтами непрямого действия зарегистрированы случаи снижения протромбина, увеличение значений международного нормализованного отношения МНО и несбалансированной терапии антикоагулянтами, что приводило к изменению гемостатических параметров. Зарегистрированы случаи ректального кровотечения, дивертикулита, панкреатита, холелитиаза и оксалатной нефропатии частота возникновения не известна. При одновременном приеме орлистата и противоэпилептических препаратов наблюдались случаи развития судорог см. В случаях передозировки орлистата сообщалось либо об отсутствии нежелательных явлений, либо нежелательные явления не отличались от тех, которые наблюдаются при приеме орлистата в терапевтических дозах. В случае выраженной передозировки орлистата рекомендуется наблюдать пациента в течение 24 ч. По данным исследований у человека и животных, любые системные эффекты, которые можно было бы связать с липазоингибирующими свойствами орлистата, должны быть быстро обратимы.
Орлистат эффективен в отношении предотвращения повторной прибавки массы тела. У пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа, принимающих орлистат в течение от 6 мес до 1 года, наблюдается большая потеря массы тела по сравнению с пациентами, получающими только диетотерапию. Потеря массы тела происходит в основном за счет уменьшения количества жира в организме. При проведении терапии орлистатом наблюдается статистически и клинически значимое улучшение контроля гликемии. Кроме того, на фоне терапии орлистатом наблюдается снижение дозы гипогликемических средств, концентрации инсулина, а также уменьшение инсулинорезистентности. Поддержание массы тела на новом уровне наблюдается в течение всего периода применения препарата. При применении орлистата в течение 1 года у подростков с ожирением наблюдается уменьшение ИМТ, уменьшение жировой массы, а также окружности талии и бедер по сравнению с группой плацебо. Также у пациентов, получавших терапию орлистатом, отмечается значительное снижение диастолического АД по сравнению с группой плацебо.
Фармакокинетика Всасывание У добровольцев с нормальной массой тела и ожирением системное воздействие орлистата минимально.
Авторизация
Особые указания Применение при беременности и в период грудного вскармливания. В связи с отсутствием клинических данных о применении у беременных, орлистат противопоказан при беременности. Поскольку не установлено, проникает ли орлистат в грудное молоко, он противопоказан в период грудного вскармливания. Диета и физические упражнения являются важными составляющими программы снижения массы тела. Рекомендуется начинать диетическую программу и физические упражнения до начала терапии препаратом. Суточное потребление жиров должно быть распределено между тремя основными приемами пищи.
Диета с низким содержанием жиров уменьшает вероятность развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Пациентам, принимающим противоэпилептические препараты, следует проконсультироваться с врачом перед началом применения препарата, так как возможно изменение частоты и тяжести судорог. В этих случаях можно рассмотреть вопрос о приеме орлистата и противоэпилептических препаратов в разное время. Пациентам с заболеваниями почек необходимо проконсультироваться с врачом, так как возможно развитие гипероксалурии и нефропатии. За счет снижения массы тела на фоне приема препарата, возможно улучшение углеводного обмена у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, в связи, с чем необходимо проконсультироваться с лечащим врачом и, в случае необходимости, уменьшить дозу гипогликемических препаратов.
Снижение массы тела может сопровождаться снижением артериального давления и концентрации холестерина. Пациентам, принимающим гипотензивные и гиполипидемические препараты, следует проконсультироваться с врачом перед началом приема орлистата, и, в случае необходимости, провести коррекцию дозы этих лекарственных средств. При появлении таких симптомов, как слабость, утомляемость, повышение температуры тела, желтуха и потемнение мочи, необходимо проконсультироваться с врачом для исключения нарушения функции печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Орлистат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Анатомо-терапевтическая-химическая группа.
Рекомендованное дозирование: по 1 шт. Следует учитывать, что увеличение разовой дозы не приводит к усилению терапевтического эффекта Листаты. Кроме этого, в ходе постмаркетингового наблюдения у больных сахарным диабетом 2 типа часто регистрировались гипогликемические состояния и вздутие живота. Передозировка Появление симптомов передозировки Листаты при существенном превышении разовых доз или многократном их приеме маловероятно. При передозировке рекомендуется наблюдать за состоянием пациента в течение 24 ч. Возможно развитие нежелательных явлений, которые характерны для терапевтических доз орлистата и быстро обратимы. Особые указания Подтверждена эффективность Листаты в плане снижения веса тела и предотвращения повторной его прибавки, уменьшения количества висцерального жира, улучшения профиля факторов риска развития таких заболеваний, сопутствующих ожирению, как нарушение толерантности к глюкозе, сахарный диабет 2 типа, гиперинсулинемия, гиперхолестеринемия, артериальная гипертензия. Может потребоваться снижение дозы гипогликемических средств. Для обеспечения адекватного поступления в организм витаминов A, D, E, K, бета-каротина и других минеральных веществ показано применение поливитаминов.
Инактивированный фермент при этом теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в форме триглицеридов, на всасывающиеся свободные жирные кислоты и моноглицериды. Поскольку нерасщепленные триглицериды не всасываются, возникающее вследствие этого уменьшение поступления калорий в организм приводит к уменьшению массы тела. Таким образом, терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Судя по результатам содержания жира в кале, действие орлистата начинается через 24-48 ч после приема. После отмены орлистата содержание жира в кале через 48-72 ч обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии. Клиническая эффективность У пациентов, принимающих орлистат, наблюдается большая потеря массы тела по сравнению с пациентами, находящимися на диетотерапии. Снижение массы тела начинается уже в течение первых 2-х недель после начала лечения и продолжается от 6 до 12 мес даже у пациентов с отрицательным ответом на диетотерапию. На протяжении 2 лет наблюдается статистически значимое улучшение профиля метаболических факторов риска, сопутствующих ожирению. Кроме того, по сравнению с приемом плацебо отмечается значительное уменьшение количества жира в организме.
Таким образом, терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Судя по результатам содержания жира в кале, действие орлистата начинается через 24-48 ч после приема. После отмены орлистата содержание жира в кале через 48-72 ч обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии. Клиническая эффективность У пациентов, принимающих орлистат, наблюдается большая потеря массы тела по сравнению с пациентами, находящимися на диетотерапии. Снижение массы тела начинается уже в течение первых 2-х недель после начала лечения и продолжается от 6 до 12 мес даже у пациентов с отрицательным ответом на диетотерапию. На протяжении 2 лет наблюдается статистически значимое улучшение профиля метаболических факторов риска, сопутствующих ожирению. Кроме того, по сравнению с приемом плацебо отмечается значительное уменьшение количества жира в организме. Орлистат эффективен в отношении предотвращения повторной прибавки массы тела. У пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа, принимающих орлистат в течение от 6 мес до 1 года, наблюдается большая потеря массы тела по сравнению с пациентами, получающими только диетотерапию.
Форма выпуска и состав
- Листата (Listata). Отзывы о препарате, инструкция по применению, фото до и после, аналоги, цена
- Листата купить, Цена на Листата от 1047 руб в Москве, инструкция по применению, отзывы, аналоги
- Листата, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120мг, 20 шт
- Инструкция по применению ЛИСТАТА
Таблетки для снижения веса "Листата"
Листата мини и листата и ксеникал это таблетки которые выводят жиры из организма в этом плане король Ксеникал, пью его и сейчас, но очень редко так как придерживаюсь пп. Но там в прямом смысле все жиры выходят через ж(прямо масло, прямо в унитазе). Описание: Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета с перламутровым эффектом, с риской на одной стороне и гравировкой «f» – на другой. Рекомендованная доза составляет 60 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, запивая водой, с каждым основным приемом пищи, непосредственно перед, во время или не позднее чем через час после приема пищи. Таблетку следует принимать непосредственно перед едой, во время еды или не позже чем через 1 час после еды, запивая водой.
Листата - инструкция по применению
Листата, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 шт., Изварино Фарма выбрать в 1842 аптеках по цене 716 руб и купить в Москве. Таблетки покрытые пленочной оболочкой. Бронь действительна в течение 24 часов. Цены на Листата 120мг таблетки покрытые плёночной оболочкой №40 указаны в таблице ниже. Описание. Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета с перламутровым эффектом, с риской на одной стороне и символом «f» — на другой. Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении.