Мепакрин (акрихин) — лекарственное средство, обладающее, в основном, противопаразитарным действием.
«Акрихин» запускает МНН-портфель
У AstraZeneca оригинальный препарат «Форсига» защищен патентом до 2028 года. 100 000 000 упаковок лекарственных препаратов с начала года – такой новый рекорд установил завод «АКРИХИН» 10 декабря. Препарат в виде таблеток будет производиться на АО «Акрихин» из субстанций фирмы KPKA. Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). Если при применении лекарственных препаратов компании АО «АКРИХИН» у Вас развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом, заполнив форму на сайте компании.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
Представители AstraZeneca направили заявление в суд 16 апреля. Этот препарат, согласно данным реестра Росздравнадзора, поступил в оборот 11 апреля, — сообщает издание. Оригинальный препарат под брендом «Форсига», который применяют в РФ для лечения пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca и защищен патентом до 2028 года.
За период 2002-2010 гг. Для эффективного лечения сахарного диабета 2 типа необходимы лекарственные средства, комплексно влияющие на все аспекты управления сахарным диабетом. Отличительной особенностью молекулы репаглинида является то, что она способствует быстрому выбросу инсулина на прием пищи, что приводит к более физиологичному усвоению углеводов, поступивших в организм. Препарат сравнивают с «инсулином короткого действия»: в течение короткого времени он стимулирует выработку инсулина, необходимого для снижения уровня глюкозы, поступившей в организм с пищей.
Заявление в следственные органы «АстраЗенека Фармасьютикалз», по словам ее представителя, направила 16 апреля. РБК ознакомился с копией заявления и направил запрос в пресс-службу СК. Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием МНН дапаглифлозин, следует из документа. Этот препарат, согласно данным реестра Росздравнадзора, поступил в оборот 11 апреля, убедился РБК. Оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов диабетом, принадлежит AstraZeneca, в России он защищен патентом до 2028 года. Использование изобретения другими лицами без согласия патентообладателя незаконно — соответственно, незаконно и введение в оборот препарата «Фордиглиф», так как в AstraZeneca за разрешением никто не обращался. Ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав предусмотрена статьей 147 Уголовного кодекса максимальное наказание — до пяти лет лишения свободы , напоминает компания. Компания также направила жалобу по этому же поводу в Федеральную антимонопольную службу РБК подтвердили получение обращения. За какой объем рынка идет спор Препарат «Форсига» назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа, в том числе с установленным диагнозом сердечно-сосудистого заболевания или рисками соответствующего заболевания. По данным аналитической компании DSM Group, в 2023 году в России было продано 5,6 млн упаковок этого лекарства на 15,2 млрд руб. Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников.
Трансформация бизнес-реалий фармацевтического рынка, активное развитие коммерческого сектора и каналов продаж, в частности, e-commerce , требуют внедрения самых передовых практик и управленческих решений. На этой должности он подчиняется президенту компании Денису Четверикову. Еще одно назначение в компании связано с тем, что в 2023 году направление генериковых препаратов «АКРИХИНа» выделяется в самостоятельный бизнес-юнит — службу продаж и маркетинга генериковых препаратов. Благодаря таким изменениям компания усиливает фокус на бизнесе генериковых препаратов— портфеле «МНН-Акрихин», создает дополнительные ресурсы для их продвиженияво всех каналах продаж, включая аптечные сети, e-commerce и государственные поставки, а также возможности для наращивания выпуска препаратов портфеля на локальной производственной площадке в г.
Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН»
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков | Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD. |
AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин» | Международная фармкомпания MSD и российский фармпроизводитель «АКРИХИН» локализуют производство некоторых препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ. |
MapMakers - AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета от 18.04.2024 | → Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ. |
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков | "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием. |
Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин» | Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК. |
«АКРИХИН» поддержал инициативу по раздельному сбору блистерной упаковки лекарственных препаратов
На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки - ЦВТ ХимРар | Международная фармкомпания MSD и российский фармпроизводитель «АКРИХИН» локализуют производство некоторых препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ. |
Офтальмологическое направление компании «Акрихин» | "Уже в конце 2019 года компания "Акрихин" была полностью готова к официальному старту системы маркировки. |
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета | Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика. |
АКРИХИН пополнил противодиабетическую линейку препаратов | Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. |
Офтальмологическое направление компании «Акрихин» | AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств «Акрихин». |
Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН»
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика | Орлистат-Акрихин: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. |
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин» | Форма логотипа, являясь его основой, напоминает таблетку – наиболее распространенную форму лекарственных препаратов. |
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
Лекарство производится на территории России на собственном заводе AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca. ТАСС направил запрос в "Акрихин". Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства.
Если во время удаления паразитов из организма начинается тошнота и рвота, следует соблюдать постельный режим, прогревать надложечную область грелкой и глотать небольшие кусочки льда. Если «Акрихин» принимается совместно с «Фенасолом», то его дозы следует уменьшить. Побочные эффекты Что такое «Акрихин», от чего эти таблетки помогают, мы рассмотрели, теперь настал черед ознакомиться с их побочными свойствами. Этот лекарственный препарат обычно переносится достаточно хорошо. Но, тем не менее, он имеет некоторые побочные эффекты. Как уже говорилось, при приеме «Акрихина» появляется желтоватый цвет кожи, который сохраняется на протяжении курса лечения и на протяжении пары недель после его окончания.
Иногда, чаще всего при передозировке, могут появляться побочные эффекты. Чаще всего они проявляются в виде своеобразного опьянения, при котором наблюдается речевое и двигательное возбуждение с ухудшением ориентирования. Обычно оно продолжается несколько часов. Подобное бывает, если используется «Клотримазол-акрихин», таблетки которого следует употреблять с осторожностью. Может возникнуть и акрихиновый психоз, способный сопровождаться галлюцинациями, чрезмерным возбуждением, депрессией и другими подобными явлениями. Он длятся не более недели, после чего проходит. При появлении всех этих побочных эффектов, следует незамедлительно прекратить курс лечения «Акрихином», стараться пить больше жидкости и принимать успокоительные препараты и глюкозу. Если это не помогает, обратитесь в медучреждение для получения квалифицированной помощи. Противопоказания Как и любое другое лекарство, «Акрихин» имеет и некоторые противопоказания. Их обязательно следует учитывать, иначе, вы рискуете нанести вред своему здоровью.
Это может быть, если используется «Ацикловир-акрихин», таблетки, отзывы о которых обычно положительные, но тем не менее, принимать их следует согласно инструкции. Лучше всего, перед приемом данного препарата, проконсультироваться с врачом. Кроме того, не следует его принимать, если началось окрашивание кожного покрова, и он перестал выделяться с мочой. Несовместим он также с такими препаратами как «Хиноид» и «Примахин».
В здании будет биобанк с криохранилищами и низкотемпературными морозильниками для хранения сырья и готовой продукции. На трех этажах нового корпуса разместятся склад фармпродукции, лаборатория контроля качества с микробиологической группой, блок наработки биомедицинских клеточных препаратов.
Производство генотерапевтических препаратов в новом корпусе на базе университета имени Пирогова будет работать в одну смену. Международное сотрудничество Путин поручил правительству возобновить международные связи в области медицинской науки и образования Обеспечить международное сотрудничество в медицинской науке и образовании — еще одно из новых президентских поручений Правительству РФ. Из-за западных санкций в последние годы сотрудничество в этой области значительно сократилось. В качестве индикаторов решения задачи заявлены увеличение объема совместных исследований, расширение программ научных стажировок для российских и иностранных студентов, аспирантов, ученых и специалистов. Доклад по этой работе должен быть представлен до 1 сентября 2024 года. Кроме того, президент поручил расширить сеть национальных медицинских исследовательских центров НМИЦ , для чего выделить ассигнования из федерального бюджета.
Минздраву в кооперации с правительством Москвы поручено изучить возможность масштабирования столичного опыта по созданию централизованных сервисов для диагностических исследований, использующих искусственный интеллект. Должны быть поддержаны исследования в области молекулярной диагностики аллергий и разработки вакцин, производимых с применением методов генной инженерии, а также разработка тест-систем для определения распространенных инфекционных заболеваний до 100 заболеваний. Отдельным пунктом упомянута «разработка лекарственных препаратов на основе матричных рибонуклеиновых кислот», в том числе против онкозаболеваний. Кроме того, правительству предстоит установить нефинансовые меры поддержки создания и развития частных научно-исследовательских центров в области биологии и генетики. Вакцины Нигерия первой в мире одобрила применение вакцины пятивалентной Men5CV от менингита Всемирная организация здравоохранения ВОЗ сообщает, что Нигерия первой в мире одобрила применение новой вакцины против менингита — Men5CV. С октября 2023 года по март 2024-го в Нигерии зарегистрировано 1742 случая вероятной менингококковой инфекции, 153 случая с летальным исходом.
Нигерия — один из очагов распространения заболевания. Men5CV — конъюгированная вакцина объединяющая сильные антигены со слабыми, против которых необходимо вызвать иммунный ответ , она разработана международной организацией в области здравоохранения PATH и Институтом сыворотки крови Индии. В прошлом году ВОЗ официально рекомендовала ее к применению. Эффективность и безопасность вакцины все еще оцениваются в фазе 3 клинических испытаний с участием детей в возрасте от 9 до 15 месяцев, которые проводятся на территории Мали. Инфраструктура и регуляторика Правительство расширило перечень жизненно необходимых лекарств В список жизненно необходимых и важнейших лекарств ЖНВЛП добавлено два препарата для терапии рассеянного склероза, на которых настаивал «Биокад», и еще три лекарства — против ВИЧ, против бактериальных инфекций и против язвенных болезней ЖКТ.
Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб», — заявили в иностранной компании. По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью. В сентябре 2023 года AstraZeneca оспаривала в суде регистрацию отечественного дженерика Осимертиниб от рака легкого. В Минздраве и Минпромторге тогда пояснили, что «в соответствии с позицией Высшего арбитражного суда Российской Федерации действия с целью подготовки к регистрации и регистрации воспроизведенного лекарственного препарата не являются нарушением патента».
AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета
«АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов Ведущая. — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН).
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева.
«Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги»
Кроме этого, 16. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности: за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах. На сегодня в России это первый прецедент обращения в СК РФ фармкомпании для защиты прав на оригинальный препарат. В опубликованном 16. Однако этим заявлением «Акрихин» вводит в заблуждение пациентов, профессиональное сообщество, СМИ и государственные органы.
Соответственно, введение в оборот «Фордиглифа» было незаконным. Фармкомпания попросила Следком проверить предоставленные данные на предмет наличия состава преступления. Также «АстраЗенека Фармасьютикалз» направила жалобу по этому поводу в Федеральную антимонопольную службу.
Напомним, в ноябре прошлого года арбитражный суд Москвы отклонил иск AstraZeneca с требованием признать регистрацию препарата «Осимертиниб» для лечения онкологии незаконной. Компания считала «Осимертиниб» дженериком своего препарата «Тагриссо», который тоже продается в России. Ранее стало известно, что ученые в России разработали новые препараты для лечения агрессивных форм рака. Самые важные и оперативные новости — в нашем телеграм-канале «Ямал-Медиа».
Калининград, ул. Павлика Морозова, д. Территориальному органу Росздравнадзора по Калининградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата. Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст. Мнение редакции может не совпадать с мнением отдельных авторов и колумнистов. Сообщение отправлено.
В компании пояснили «ФВ», что поставляли пролонгированный препарат в двух дозировках: 200 мг и 400 мг. В текущем году последний раз компания пролонгированные таблетки в дозировке 400 мг поставляла в феврале, в дозировке 200 мг — в сентябре.
Причину задержки поставок пролонгированных таблеток в дозировке 200 мг в компании не назвали, однако заверили, что поставки возобновятся во втором квартале 2022 года. Другие производители также снизили ввод в оборот количество серий пролонгированного карбамазепина: San Pharmaceutical в 2021-м поставил 26 серий, в 2020 году — 46, Novartis — 10 и 8 серий соответственно. Поделиться публикацией В России возникла дефектура таблеток карбамазепина пролонгированного действия.
В косметологии и эстетической хирургии большинство процедур связаны с нарушением целостности кожного покрова, при их проведении пациенты нуждаются в предварительном обезболивании. К таким процедурам относятся: мезотерапия, контурная пластика, биоревитализация, постановка мезонитей, ботулинотерапия, эпиляция, фракционный фототермолиз, перманентный макияж, татуаж, пересадка трансплантантов кожи, удаление новообразований, дермабразия и другие. Ольга Фроликова, директор по маркетингу безрецептурных препаратов компании «АКРИХИН», отметила: «Выпуск нового препарата, разработанного в соответствии с международными стандартами качества специалистами собственного исследовательского центра компании, — значительное событие для «АКРИХИНа», положившее начало деятельности компании на рынке эстетической медицины. Мы гордимся тем, что благодаря высокому качеству и безопасности продукта многие популярные косметологические процедуры перестанут ассоциироваться с болезненными ощущениями». АО «АКРИХИН» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее востребованных российскими пациентами терапевтических групп.
За период 2002-2010 гг.
Для эффективного лечения сахарного диабета 2 типа необходимы лекарственные средства, комплексно влияющие на все аспекты управления сахарным диабетом. Отличительной особенностью молекулы репаглинида является то, что она способствует быстрому выбросу инсулина на прием пищи, что приводит к более физиологичному усвоению углеводов, поступивших в организм. Препарат сравнивают с «инсулином короткого действия»: в течение короткого времени он стимулирует выработку инсулина, необходимого для снижения уровня глюкозы, поступившей в организм с пищей.
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабетаAstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». — Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах?