Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие. Дозировка: Перед применением Вегапрата необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией.
Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата
| Таблетки вегапрат инструкция по применению | Инструкция по применению для Вегапрат таб п.п.о.2 мг 30 шт. |
| Ваш браузер устарел! | Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. |
Вегапрат 1мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Показания к применению Применение Вегапрата показано для симптоматической терапии хронического запора у женщин при отсутствии достаточного эффекта от приема слабительных средств. Список содержит синонимы Вегапрат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Купить вегапрат таб ппо 2мг №30 по цене 1 690 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно.
Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
В течение всего периода лечения женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции. Поскольку Вегапрат может вызывать тяжелую форму диареи и повышать риск снижения эффективности пероральных противозачаточных средств, необходимо дополнительно использовать барьерные контрацептивы. Лекарственное взаимодействие Результаты исследований подтверждают слабую способность терапевтических доз прукалоприда влиять на метаболизм одновременно принимаемых лекарственных средств. Активные ингибиторы Р-гликопротеина включая кетоконазол, верапамил, хинидин, циклоспорин А не оказывают клинически значимого воздействия на прукалоприд. Следует соблюдать осторожность при сопутствующей терапии средствами, способными вызвать удлинение интервала QTc. Активность препарата может снизиться при сочетании с атропиноподобными веществами.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Отпуск по рецепту.
Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания: Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения.
Упаковка: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Обнинск, Киевское шоссе, зд.
Другие нежелательные реакции наблюдались эпизодически. Большинство неблагоприятных нежелательных реакций были слабой или средней степени тяжести. Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор. Со стороны ССС: нечасто — сердцебиение. Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — анорексия.
Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Общие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Предоставленная в разделе Передозировка Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз в день в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы. Симптомы: передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Лечение: специфического антидота для препарата Резолор не существует. В случае передозировки следует при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекцию нарушений электролитного баланса. Фармакодинамика Предоставленная в разделе Фармакодинамика Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат.
Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Механизм действия Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Предоставленная в разделе Фармакокинетика Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг Cmax достигается через 2—3 ч.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6-26,8 ч. Показания к применению Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Беременность и период лактации Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено.
Особые указания Основной путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжёлым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжёлым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжёлым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приёма плацебо.
Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Cmax достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6-26,8 ч. Показания к применению Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 19 до 23. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста веса тела пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.
Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 116-268 ч.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%. Инструкция по применению Вегапрат информирует что во время беременности рекомендуется применение препарат в качестве альтернативы после других фармакологических методов лечения (например, витамина В6, доксиламина, прометазина, дименгидрината). подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги.
Вегапрат — самый удобный препарат из всех слабительных
Вегапрат® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003311. интернет-аптека Информация по препарату Вегапрат: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
Вегапрат, табл. п/о пленочной 2 мг №30
Способ применения Для приема внутрь. Нежелательные реакции развивались преимущественно в начале лечения и обычно исчезали через несколько дней, не требуя отмены лечения. Другие нежелательные реакции наблюдались эпизодически. Большинство неблагоприятных нежелательных реакций были слабой илисредней степени тяжести. В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности. Нарушения метаболизма и питания: часто - пониженный аппетит. Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор, мигрень. Нарушения со стороны сердца: нечасто - учащенное сердцебиение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто - вертиго. Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - поллакиурия. Общие нарушения и реакции в месте введения: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Большинство пациентов продолжали прием прукалоприда. При возникновении какие-либо нежелательных реакций необходимо обратиться к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данной инструкции. Передозировка: Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз в день в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы. Передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных фармакодинамических эффектов прукалоприда, включая головную боль, тошноту и диарею. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие: Прукалоприд имеет низкий потенциал фармакокинетического взаимодействия.
В исследованиях ш vitro на микросомах печени человека прукалоприд в терапевтически значимых концентрациях не подавлял специфическую активность цитохрома Р450. Хотя прукалоприд может быть слабым субстратом для гликопротеина Р, он не является его ингибитором в клинически значимых концентрациях.
Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Состав Состав на одну таблетку: Активное вещество: Прукалоприда сукцинат в пересчете на Прукалоприд 1,321 мг 2,642 мг 1,000 мг 2,000 мг Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза 96,000 мг 192,000 мг Карбоксиметилкрахмал натрия 1,419 мг 2,838 мг Магния стеарат 0,900 мг 1,800 мг Кремния диоксид коллоидный 0,360 мг 0,720 мг Масса таблетки без оболочки 100,000 мг 200,000 мг Состав оболочки: Гипромеллоза 6 сР 1,800 мг 3,600 мг Макрогол 6000 0,600 мг 1,200 мг Титана диоксид 0,500 мг 1,000 мг Тальк 0,100 мг 0,200 мг Масса таблетки с оболочкой 103,000 мг 206,000 мг Фармакотерапевтическая группа 0100 Слабительные средства Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу.
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа.
Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro. Протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.
Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые пациенты. Соответственно, больше, чем у молодых пациентов.
Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Нарушение функции почек.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Применение при беременности и кормлении грудью Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином.
Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.
Взаимодействие с пищей не обнаружено. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии.
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цнтохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином.
Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта н пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецнд, циметиднн, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено Дозировка Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг I раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым п умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.
Состав оболочки: гипромеллоза 6 cP - 1. Масса таблетки с оболочкой - 103 мг. Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист серотониновых 5-HT4-рецепторов Фармако-терапевтическая группа: Серотониновых рецепторов стимулятор Фармакологическое действие Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам.
В течение всего периода лечения женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции. Поскольку Вегапрат может вызывать тяжелую форму диареи и повышать риск снижения эффективности пероральных противозачаточных средств, необходимо дополнительно использовать барьерные контрацептивы. Применение в детском возрасте Пациентам младше 18 лет Вегапрат не назначают. При нарушениях функции почек Пациентам с нарушениями функции почек, требующими проведения диализа, применять Вегапрат противопоказано. При заболеваниях почек терапия должна проводиться с осторожностью. Больным с нарушением функции почек легкой и умеренной степени корректировать дозу нет необходимости. При нарушениях функции печени Пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени класс С по шкале Чайлд — Пью следует принимать по 1 мг 1 раз в день. Больным с нарушением функции печени легкой и умеренной степени корректировать дозу Вегапрата нет необходимости. Лекарственное взаимодействие Результаты исследований подтверждают слабую способность терапевтических доз прукалоприда влиять на метаболизм одновременно принимаемых лекарственных средств. Активные ингибиторы Р-гликопротеина включая кетоконазол, верапамил, хинидин, циклоспорин А не оказывают клинически значимого воздействия на прукалоприд. Следует соблюдать осторожность при сопутствующей терапии средствами, способными вызвать удлинение интервала QTc. Активность Вегапрата может снизиться при сочетании с атропиноподобными веществами.