проведение нервного импульса в ЦНС. Если нервная система посылает свои импульсы по нервам, точно к определённым органам, и быстро изменяет их работу, то поступившие в кровь гормоны достигают цели медленнее, но зато они охватывают сразу больше органов и тканей. В эти центры поступают все нервные импульсы и протягиваются все афферентные чувствительные пути, которые (за немногими исключе-ниями) предварительно проходят через один общий центр – таламус. Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам. Импульсы, исходящие от коры, затормозили нервные центры продолговатого мозга.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа). Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксонам вставочных нейронов 3) серому веществу спинного мозга 4) белому веществу спинного мозга. Created by 12kote. biologiya-ru. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных.
Регуляция желудочной секреции.
Войти Регистрация. Биология. Нервные импульсы поступают непосредственно. Функция нервной системы. направляет импульсы к скелетным мышцам. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Эти пузырьки, под воздействием нервного импульса, приходящего в нервное окончание, разрываются и изливают своё содержимое в синаптическую щель. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа).
ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов. Рефлекторная дуга – это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса.
Тест «Нервная система»
Проведение нервного импульса в ЦНС. Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон. 2. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 21 октября, 16:35. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 2294 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам.
Как устроена периферическая нервная система человека?
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксонам вставочных нейронов 3) серому веществу спинного мозга 4) белому веществу спинного мозга. Created by 12kote. biologiya-ru. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. По нисходящим волокнам нервные импульсы от нейронов головного мозга проводятся вниз – к нижерасположенным сегментам спинного мозга.
Тест «Нервная система»
При осторожном разрушении ткани мозга путём гомогенизации в растворе сахарозы многие нервные окончания отрываются от своих аксонов и образуют особые замкнутые частицы, названные "синаптосомами". Синаптосомы содержат механизмы синтеза, хранения, высвобождения и инактивации медиатора, связанные с нервным окончанием; центрифугированием можно очистить от других компонентов нейрона. Эта методика дала нейрохимикам возможность изучать механизмы синаптической передачи в пробирке. Эти методики показали, что медиаторы, расположены не диффузно по всей ткани мозга, а в высшей степени локально в ограниченных центрах и путях — составлены карты для многих медиаторов. Например, многие клетки мозга, содержащие норадреналин сосредоточены в стволе и образуют скопление, известное как locus coeruleus.
Аксоны этих нейронов сильно ветвятся и проецируются в различные области — гипоталамус, мозжечок и передний мозг. Норадреналиновые нейроны причастны к поддержанию бодрствования, к системе поощрения центр удовольствия , к сновидениям и к регуляции настроения. Нейроны, содержащие моноамин дофамин сосредоточены в substantia nigra и в вентральной покрышку. Нейроны, содержащие дофамин посылают свои аксоны в передний мозг эмоции и в область полосатого тела регуляция сложных движений.
Деградация дофаминовых волокон в данной части мозга приводит к ригидности мышц и тремору, симптомам, характерным для болезни Паркинсона. Избыток дофамина в лимбической системе переднего мозга, возможно причастен к шизофрении. Процесс химической передачи проходит ряд этапов: синтез медиатора, его накопление, высвобождение, взаимодействие с рецептором и прекращение действия медиатора. Каждый из этих этапов детально охарактеризован, и найдены препараты, которые избирательно усиливают или блокируют конкретный этап.
Эти исследования позволили проникнуть в механизм действия психотропных лекарственных средств, а также выявить связь некоторых нервных и психических болезней со специфическими нарушениями синаптических механизмов: Синтез молекул медиатора в нервных окончаниях. Каждый нейрон обычно обладает только таким биохимическим "аппаратом", какой ему нужен для синтеза медиаторов, которые выделяются из всех окончаний его аксона. Молекулы медиатора синтезируются путём соединения предшественников или их изменений в результате ряда ферментативных реакций. Может быть один этап ферментативного катализа ацетилхолин или до трёх этапов адреналин.
Аминокислоты синтезируются из глюкозы. Многие этапы синтеза можно блокировать фармакологическими агентами, что лежит в основе действия многих лекарств, влияющих на нервную систему. После выработки молекул медиатора они накапливаются и хранятся в окончании аксона в маленьких мешочках, связанных с мембраной. В одном окончании могут быть тысячи синаптических пузырьков, каждый из которых содержит от 10 тыс.
Высвобождение Приход нервного импульса в окончание аксона вызывает высвобождение множества молекул медиатора из окончания в синаптическую щель. Механизм такого выделения остаётся????? Взаимодействие с рецептором. Вышедшие молекулы медиатора быстро проходят через наполненную жидкостью щель между окончанием аксона и мембраной воспринимающего нейрона.
Здесь они взаимодействуют со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Рецепторы фактически представляют собой крупные белковые молекулы, погружённые в полужидкую матрицу клеточной мембраны: части их торчат над и под мембраной подобно айсбергам.
Такое название им дал в 1897 г.
Чарлз Шеррингтон. В них конечная веточка аксона утолщена и содержит пузырьки с раздражающим веществом — медиатором. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель.
В зависимости от ее состава клетка, регулируемая нейроном, может включиться в работу, то есть возбудиться, или выйти из работы затормозиться. Нейроны различаются по своим функциям и подразделяются на чувствительные, вставочные и двигательные. Чувствительные нейроны — это нервные клетки, воспринимающие раздражения из внешней или внутренней среды организма.
Чувствительный нейрон Двигательные исполнительные нейроны — нейроны, иннервирующие мышечные волокна и железы. Двигательный нейрон Вставочные нейроны обеспечивают связь между чувствительными и двигательными нейронами. Между чувствительным и двигательным нейроном может быть очень большое количество вставочных нейронов.
Они собирают, анализируют информацию, полученную от чувствительных нейронов, и принимают решение о том, каким образом отреагировать на изменившиеся условия. Классификация нервной системы по месторасположению Нервную систему по месту расположения подразделяют на центральную и периферическую. К центральной нервной системе относят спинной и головной мозг, к периферической — нервы, нервные узлы и нервные окончания.
Нервы — пучки длинных отростков, покрытые общей оболочкой, выходящие за пределы головного и спинного мозга. Если информация по нерву идет от рецепторов в головной или спинной мозг, то такие нервы называют чувствительными, центростремительными или афферентными. Эти нервы состоят из дендритов чувствительных нейронов.
Если информация по нерву идет из центральной нервной системы к исполнительным органам мышцам или железам , то нерв называется двигательным или эфферентным. Двигательные нервы образованы аксонами двигательных нейронов. В смешанных нервах проходят как чувствительные, так и двигательные волокна.
Нервные узлы — это скопления тел нейронов вне ЦНС.
Например: мы видим опасность, мозг анализирует, что это действительно опасность и отправляет импульс в надпочечники, где выделяется адреналин. Знаешь ответ?
Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
Эти исследования позволили проникнуть в механизм действия психотропных лекарственных средств, а также выявить связь некоторых нервных и психических болезней со специфическими нарушениями синаптических механизмов: Синтез молекул медиатора в нервных окончаниях. Каждый нейрон обычно обладает только таким биохимическим "аппаратом", какой ему нужен для синтеза медиаторов, которые выделяются из всех окончаний его аксона. Молекулы медиатора синтезируются путём соединения предшественников или их изменений в результате ряда ферментативных реакций. Может быть один этап ферментативного катализа ацетилхолин или до трёх этапов адреналин. Аминокислоты синтезируются из глюкозы. Многие этапы синтеза можно блокировать фармакологическими агентами, что лежит в основе действия многих лекарств, влияющих на нервную систему. После выработки молекул медиатора они накапливаются и хранятся в окончании аксона в маленьких мешочках, связанных с мембраной. В одном окончании могут быть тысячи синаптических пузырьков, каждый из которых содержит от 10 тыс. Высвобождение Приход нервного импульса в окончание аксона вызывает высвобождение множества молекул медиатора из окончания в синаптическую щель.
Механизм такого выделения остаётся????? Взаимодействие с рецептором. Вышедшие молекулы медиатора быстро проходят через наполненную жидкостью щель между окончанием аксона и мембраной воспринимающего нейрона. Здесь они взаимодействуют со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Рецепторы фактически представляют собой крупные белковые молекулы, погружённые в полужидкую матрицу клеточной мембраны: части их торчат над и под мембраной подобно айсбергам. Выходящий на поверхность участок рецепторного блока и молекула медиатора имеют одинаковые очертания, они соответствуют друг другу как ключ и замок. Существует 2 основных типа медиаторных рецепторов: быстро действующие — осуществляют передачу, регулируя проницаемость ионной поры, и медленно действующие, которые вызывают образование второго посредника, который в свою очередь опосредует эффекты, производимые медиатором в постсинаптическом нейроне. Окончательное действие Взаимодействие медиатора с его рецептором меняет трёхмерную форму рецепторного белка, инициируя этим определённую последовательность событий.
Это взаимодействие может вызвать возбуждение или торможение нейрона, сокращение миоцита, а также образование и выделение гормона клеткой железы. Во всех этих случаях рецептор "переводит сообщение, закодированное в молекулярной структуре медиатора, в специфическую физиологическую реакцию. Как только молекула медиатора свяжется со своим рецептором, она должна быть инактивированна во избежание слишком длительного её действия и нарушения точного контроля передачи. Существуют разнообразные механизмы рецепции на молекулярном уровне. Ацетилхолин взаимодействует с рецепторным белком в постсинаптической мембране. АХ является лигандом, когда имеют ввиду, что он связывается с определенным участком белка. И это вызывает изменение проницаемости мембраны. Реакция мембраны может быть либо быстрая либо медленная.
ГАМК может связываться с 2 типами мембранных рецепторов — с высоким и низким сродством. Бензодиазепиновые препараты вызывают угнетение ГАМК-эргических синапсов и, благодаря этому, используются для лечения тревожных состояний и страха.
Передача импульса по нервной клетке. Нервные импульсы от рецепторов поступают в. Возникают нервные импульсы в глазу. Импульсы зрительного нерва. Сетчатка нервный Импульс. Болевая сенсорная система схема.
Болевая сенсорная система физиология. Болевая сенсорная система Ноцицептивная система схема. Строение рецепторов болевой сенсорной системы. Нейромедиатор это гормон. Синапс нейромедиатор. Нейромедиаторы представители. Нейромедиаторы мозга. Длина аксона.
Направлении проведения нервного импульса аксоном и дендритами. Аксон , проводящий нервный Импульс. Телодендрии аксона. Продолговатый мозг центры регуляции. Рефлекторная функция продолговатого мозга. Нервные центры продолговатого мозга. Продолговатый мозг нервная система. Нейрон структурно-функциональная единица нервной системы.
Структурно-функциональная характеристика нейронов. Функциональное строение нервной системы. Структурная организация нейрона. Передача нервного импульса в ЦНС. Путь передачи нервного импульса в центральную нервную систему. Сигналы нейронов. Нервная система строение нейрона. Функции нейрона схема.
Структурно-функциональная единица нейрона. Структурные элементы и Нейроны таблица. Возбуждение нервной клетки. Проведение возбуждения в нервной клетке. Строение чувствительного нейрона. Двигательная нервная клетка. В нейроне различают. Вставочный Нейрон.
Роль нейронов. Нейроны различаются по форме. Синапс место контакта между двумя нейронами. Нейрон передача импульса. Передача импульса между нейронами. Передача импульса между нервными клетками. Передача импульса в нервной системе. Передача нервного импульса от нейрона к нейрону.
Функции нервной клетки. Распространение нервного импульса по аксону. Нервные импульсы от тела. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Импульс нейрона. Ветвящийся отросток нейрона. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Передача нервного импульса с нейрона.
Передача нервных импульсов по волокнам нервной системы. Схема строения двигательного нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема проведения нервного импульса. Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Рефлекторная дуга периферической системы.
Рефлекс вставочные Нейроны. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС.
Вставочный нейрон. Распространяет информацию по звеньям. Исполнительный нейрон. Передает импульс к нужному органу или железе. Рефлекторная дуга отвечает не только за возбуждение импульса, но и за его торможение. Нервная ткань. Проводимость — это свойство, которое передает информацию по клеткам ткани.
Возбуждения передаются по чувствительным волокнам в мышцах, затем по двигательным волокнам скелетных мышц. Прохождение нервных импульсов Нервы передают друг другу кодированную информацию. Это называется возбуждением. Мембрана нервной клетки покрыта двойным липидным слоем, содержит ионы калия и натрия, фермент АТФ-азу. Этот комплекс называется ионный насос. Он обеспечивает неравенство концентрации ионов.
Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась, 2 уменьшилась, 3 не изменилась. Цифры в ответе могут повторяться. Ответ 213 2. Экспериментатор использовал три группы лабораторных крыс для изучения нарушений углеводного обмена.
Первой группе животных была проведена операция по тотальному удалению поджелудочной железы; второй группе — операция по резекции поджелудочной железы удалению части органа ; третьей группе — операция по перевязке протоков поджелудочной железы. Крыс кормили углеводистой пищей и определяли концентрацию глюкозы в крови.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Нервы обеспечивают связь между центральной нервной системой и внутренними органами, органами чувств и кожей. В свою очередь, нервы делятся на: чувствительные, или афферентные вспоминай предыдущий пост! А что такое нервный узел? И в чём его отличие от нервного сплетения? Запомним ещё парочку нужных определений: Нервный узел ганглий — это скопление нервных клеток, которое состоит из тел нейронов, а также из дендритов, аксонов и глиальных клеток. Ганглии выполняют роль связующего звена между разными структурами нервной системы. Нервное сплетение — это сетчатое скопление нервных волокон, которые связывают центральные отделы нервной системы с органами, мышцами и кожей. Рефлекс и рефлекторная дуга Помнишь, что является основной формой деятельности нервной системы?
Если забыл, подскажу: в основе нашей нервной деятельности лежит рефлекс. На нём мы остановимся чуть подробнее. Рефлекс — это ответная реакция организма на действие внутреннего или внешнего раздражителя. Любой рефлекс осуществляется на базе рефлекторной дуги — совокупности нервных элементов, необходимых для проведения нервного импульса. Иными словами, рефлекторная дуга — это путь, по которому проходит нервный импульс при осуществлении рефлекса. Самый простой пример рефлекторной дуги — дуга коленного рефлекса. Вспомни стандартную процедуру в кабинете невролога: доктор ударяет чуть ниже колена специальным молоточком, и нога резко дёргается «сама», без твоего сознательного участия.
Как это происходит? Молоточек попадает по сухожилию, расположенному под твоей коленной чашечкой — там находится особый рецептор, который реагирует на внешнее раздражение и трансформирует энергию в нервный импульс.
Объясняется это тем, что разные моторные единицы иннервируются различными двигательными нейронами, которые посылают импульсы с различной частотой и разновременно. Несмотря на это суммарное сокращение мышцы в целом имеет в условиях нормальной деятельности слитный характер. Это происходит потому, что соседняя моторная единица или единицы всегда успевают сократиться раньше, чем успевают расслабиться те, которые уже возбуждены. Сила мышечного сокращения зависит от числа моторных единиц, вовлеченных одновременно в реакцию, и от частоты возбуждения каждой из них. Тонус скелетных мышц. В покое, вне работы, мышцы в организме не являются полностью расслабленными, а сохраняют некоторое напряжение, называемое тонусом. Внешним выражением тонуса является определенная упругость мышц. Электрофизиологические исследования показывают, что тонус связан с поступлением к мышце редких нервных импульсов, возбуждающих попеременно различные мышечные волокна.
Эти импульсы возникают в мотонейронах спинного мозга, активность которых, в свою очередь поддерживается импульсами, исходящими из как из вышестоящих центров, так и из проприорецепторов мышечных веретен и др. О рефлекторной природе тонуса скелетных мышц свидетельствует тот факт, что перерезка задних корешков, по которым чувствительные импульсы от мышечных веретен поступают в спинной мозг, приводит к полному расслаблению мышцы. Работа и сила мышц. Величина сокращения степень укорочения мышцы при данной силе раздражения зависит как от ее морфологических свойств, так и от физиологического состояния. Длинные мышцы сокращаются на большую величину, чем короткие. Умеренное растяжение мышцы увеличивает ее сократительный эффект, при сильном растяжении сокращенные мышцы расслабляются. Если в результате длительной работы развивается утомление мышцы, то величина ее сокращения падает. Для измерения силы мышцы определяют либо тот максимальный груз, который она в состоянии поднять, либо максимальное напряжение, которое она может развить в условиях изометрического сокращения. Эта сила может быть очень велика. Так, установлено, что собака мышцами челюсти может поднять груз, превышающий вес ее тела в 8,3 раза.
Одиночное мышечное волокно может развивать напряжение, достигающее 100-200 мг. Учитывая, что общее число мышечных волокон в теле человека равно приблизительно 15-30 млн. Сила мышц при прочих равных условиях зависит от ее поперечного сечения. Чем больше сумма поперечных сечений всех ее волокон, тем больше тот груз, который она в состоянии поднять. При этом имеется ввиду т. Сила мышц с косыми волокнами больше, чем с прямыми, так как физиологическое ее сечение больше при одинаковом геометрическом. Таким образом вычисляют удельную абсолютную силу мышцы. Работа мышц измеряется произведением поднятого груза на величину укорочения мышцы. Между грузом, который поднимает мышца, и выполняемой ею работой существует следующая закономерность. Внешняя работа мышцы равна нулю, если мышца сокращается без нагрузки.
По мере увеличения груза работа сначала увеличивается, а затем постепенно падает. Наибольшую работу мышца совершает при некоторых средних нагрузках. Поэтому зависимость работы и мощности от нагрузки получила название правила закона средних нагрузок. Работа мышц, при которой происходит перемещение груза и движение костей в суставах, называется динамической. Работа мышцы, при которой мышечные волокна развивают напряжение, но почти не укорачиваются - статической. Пример - вис на шесте. Статическая работа более утомительна, чем динамическая. Утомление мышцы. Утомлением называется временное понижение работоспособ- ности клетки, органа или целого организма, наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха. Если длительно раздражать ритмическими электрическими стимулами изолированную мышцу, к которой подвешен небольшой груз, то амплитуда ее сокращений постепенно убывает, пока не сойдет до нуля.
Регистрируется кривая утомления. Наряду с изменением амплитуды сокращений при утомлении нарастает латентный период сокращения, удлиняется период расслабления мышцы и увеличивается порог раздражения, то есть понижается возбудимость. Все эти изменения возникают не сразу после начала работы, существует некоторый период, в течение которого наблюдается увеличение амплитуды сокращений и небольшое повышение возбудимости мышцы. При этом она становится легко растяжимой. В таких случаях говорят, что мышца "врабатывается", то есть приспосабливается к работе в заданном ритме и силе раздражения. После периода врабатываемости наступает период устойчивой работоспособности. При дальнейшем длительном раздражении наступает утомление мышечных волокон. Понижение работоспособности изолированной из организма мышцы при ее длительном раздражении обусловлено двумя основными причинами. Часть этих продуктов, а также ионы Са диффундируют из волокон наружу в околоклеточное пространство и оказывают угнетающее действие на способность возбудимой мембраны генерировать ПД. Так, если изолированную мышцу, помещенную в небольшой объем жидкости Рингера, довести до полного утомления, то достаточно только сменить омывающий ее раствор, чтобы восстановились сокращения мышцы.
Другой причиной развития утомления изолированной мышцы является постепенное истощение в ней энергетических запасов. При длительной работе резко уменьшается содержание в мышце гликогена, вследствие чего нарушаются процессы ресинтеза АТФ и КФ, необходимых для осуществления сокращения. Следует оговорить, что в естественных условиях существования организма утомление двигательного аппарата при длительной работе развивается совершенно не так, как в эксперименте с изолированной мышцей. Обусловлено это не только тем, что в организме мышца непрерывно снабжается кровью, и, следовательно, получает с ней необходимые питательные вещества и освобождается от продуктов обмена. Главное отличие состоит в том, что в организме возбуждающие импульсы приходят к мышце с нерва. Нервно-мышечный синапс утомляется значительно раньше, чем мышечное волокно, в связи с быстрым истощением запасов наработанного медиатора. Это вызывает блокаду передачи возбуждений с нерва на мышцу, что предохраняет мышцу от истощения, вызываемого длительной работой. В целостном же организме еще раньше утомляются при работе нервные центры, нервно-нервные контакты. Роль нервной системы в утомлении целостного организма доказывается исследованиями утомления в гипнозе гиря-корзина , установлением влияния на утомления "активного отдыха", роли симпатической нервной системы феномен Орбели-Гинецинского и др.. Для изучения мышечного утомления у человека пользуются эргографией.
Форма кривой утомления и величина произведенной работы чрезвычайно вариирует у разных лиц и даже у одного и того же исследуемого при различных условиях. Рабочая гипертрофия мышц и атрофия от бездействия. Систематическая интенсивная работа мышцы приводит к увеличению массы мышечной ткани. Это явление названо рабочей гипертрофией мышцы. В ее основе лежит увеличение массы протоплазмы мышечных волокон и числа содержащихся в них миофибрилл, что приводит к увеличению диаметра каждого волокна. При этом в мышце происходит активация синтеза нуклеиновых кислот и белков и увеличивается содержание АТФ и КФЫ, а также гликогена. В результате сила и скорость сокращения гипертрофированной мышцы возрастают. Увеличению числа миофибрилл при гипертрофии способствует преимущественно статическая работа, требующая большого напряжения силовая нагрузка. Даже кратковременные упражнения, проводимые ежедневно в условиях изометрического режима, достаточны для того, чтобы произошло увеличение числа миофибрилл. Динамическая мышечная работа, производимая без особых усилий, не приводит к гипертрофии мышцы, но может оказывать влияние на весь организм в целом, повышая устойчивость его к неблагоприятным факторам.
Противоположным рабочей гипертрофии явлением служит атрофия мышц от бездействия. Она развивается во всех случаях, когда мышцы почему-то утрачивают способность совершать свою нормальную работу. Это происходит, например, при длительном обездвиживании конечности в гипсовой повязке, долгом пребывании больного в постели, перерезке сухожилия и т. При атрофии мышц диаметр мышечных волокон и содержание в них сократительных белков, гликогена, АТФ и других важных для сократительной деятельности веществ резко уменьшается. При возобновлении нормальной работы мышцы атрофия постепенно исчезает.
Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки. В гипоталамусе различают три основные гипоталамические области - скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю, промежуточную и заднюю. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 пар ядер гипоталамуса. Нервные клетки ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать секрет нейросекрет , который по отросткам этих же клеток может транспортироваться в гипофиз.
Такие ядра получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое надзрительное ядро и паравентрикулярные ядра. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза, где изакнчиваются на стенках капилляров. Ядра гипоталамуса связаны сложно устроенной системой афферентных и эфферентных путей. Гипоталамус оказывает регулирующее воздействие на многочисленные вегетативные функции организма. Нейросекрет ядер гипоталамуса способен влиять на функции железистых клеток гипофиза, усиливая или тормозя секрецию ряда гормонов, которые в свою очередь регулируют деятельность других желез внутренней секреции. Секреция ядер гипоталамуса регулируется ЦНС и осуществляется лимбической системой миндалевидные ядра и гиппокамп и ретикулярной формацией среднего мозга. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер и гипофиза позволило объединить их в гипоталамо-гипофизарную систему. Гипоталамус - важная часть лимбической и ретикулярной систем мозга, однако, он сохраняет свои специфические «входы» в виде особой чувствительности к сдвигам внутренней среды.
Гормоны, секретируемые гипоталамусом 1. Кортикотропин-рилизинг-гормон: CRH отвечает за регулирование метаболических и иммунных реакций организма. Стимулирует высвобождение адренокортикотропного гормона АКТГ из гипофиза, который стимулирует надпочечники к высвобождению кортизола, гормона стресса. Участвует в реакции организма на стресс и играет роль в воспалении и иммунной функции. ТТГ стимулирует щитовидную железу вырабатывать и высвобождать гормоны щитовидной железы, которые необходимы для регуляции обмена веществ и правильного функционирования органов: сердце, мышцы и мозг. Гонадотропин-рилизинг-гормон: стимулирует гипофиз к высвобождению гонадотропинов, в том числе лютеинизирующего гормона ЛГ и фолликулостимулирующего гормона ФСГ. ЛГ и ФСГ имеют решающее значение для регуляции репродуктивных функций, включая созревание яйцеклеток у женщин и выработку тестостерона у мужчин. Окситоцин - играет ключевую роль в облегчении родов, стимулируя сокращения матки. Важен для лактации - стимулирует сокращение клеток, окружающих молочные железы в груди, способствуя притоку молока. Участвует в социальных связях, материнском поведении, регулировании циклов сна и температуры тела.
Соматостатин - гормон, ингибирующий гормон роста, регулирует эндокринную систему. Ингибирует высвобождение гормона роста из гипофиза, модулируя рост и развитие организма. Средняя область гипоталамуса стимулирует высвобождение гормона роста. Гормон играет важную роль в стимулировании секреции гормона роста гипофизом. Гормон роста необходим для роста, развития и поддержания различных тканей и органов в организме. Гипоталамические расстройства Гипоталамические расстройства могут возникать при наличии нарушений или дисфункций в гипоталамусе, приводящих к дисбалансу секреции гормонов и различных физиологических процессов. Вот некоторые распространенные причины и симптомы нарушений гипоталамуса: Причины гипоталамических расстройств: Травмы головы: черепно-мозговые травмы, поражающие гипоталамус, могут нарушить его нормальное функционирование. Генетические нарушения: определенные генетические состояния могут привести к аномалиям развития или функции гипоталамуса. Опухоли в гипоталамусе. Доброкачественные или злокачественные опухоли, развивающиеся в гипоталамусе, могут нарушать выработку и регуляцию гормонов.
Расстройства пищевого поведения. Расстройства пищевого поведения, такие как нервная анорексия или булимия, могут воздействовать на гипоталамус из-за резких изменений в рационе питания. Операции на головном мозге. Хирургические вмешательства на головном мозге, особенно в области гипоталамуса, потенциально могут привести к повреждению или нарушению его функции. Аутоиммунные расстройства: некоторые аутоиммунные состояния могут привести к воспалению или повреждению гипоталамуса. Симптомы гипоталамических расстройств: Колебания температуры тела: нарушения гипоталамуса могут приводить к трудностям регулирования температуры тела, что приводит к эпизодам чрезмерного потоотделения, ознобу или колебаниям температуры тела. Бесплодие: Гормональный дисбаланс, вызванный нарушениями гипоталамуса, может влиять на репродуктивную функцию, приводя к трудностям с фертильностью и нерегулярным менструальным циклам у женщин. Необычно высокое или низкое кровяное давление: Нарушение регуляции артериального давления может происходить при нарушениях гипоталамуса, вызывая эпизоды гипертонии высокое кровяное давление или гипотонии низкое кровяное давление. Бессонница: нарушения сна, в том числе трудности с засыпанием или продолжительным сном, могут быть симптомом дисфункции гипоталамуса. Изменение аппетита.
Гипоталамические расстройства могут нарушать регуляцию аппетита, что приводит к изменениям в потреблении пищи и аппетите - к усилению или уменьшению чувства голода. Частое мочеиспускание. Заболевания гипоталамуса могут влиять на баланс жидкости в организме и приводить к увеличению выработки мочи и частому мочеиспусканию. Задержка полового созревания: Гормональные нарушения в гипоталамусе могут задерживать начало полового созревания, что приводит к задержке полового развития у подростков. Является центральным органом эндокринной системы; тесно связан и взаимодействует с гипоталамусом. Гипофиз располагается в основании головного мозга нижней поверхности в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа. Турецкое седло прикрыто отростком твёрдой оболочки головного мозга — диафрагмой седла, с отверстием в центре, через которое гипофиз соединён с воронкой гипоталамуса промежуточного мозга; посредством её гипофиз связан с серым бугром, расположенным на нижней стенке III желудочка. По бокам гипофиз окружён пещеристыми венозными синусами. Вместе с нейросекреторными ядрами гипоталамуса гипофиз образует гипоталамо-гипофизарную систему, контролирующую деятельность периферических эндокринных желёз. Передняя доля гипофиза, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов.
Выделяют дистальную, промежуточную и бугорную часть передней доли. Гормоны передней доли гипофиза: 1. Тропные, их органами-мишенями являются эндокринные железы. Гипофизарные гормоны стимулируют железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи. Тиреотропный гормон — главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы. Адренокортикотропный гормон стимулирует кору надпочечников. Гонадотропные гормоны: 1. Фолликулостимулирующий гормон способствует созреванию фолликулов в яичниках, лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование желтого тела. Соматотропный гормон — важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма. Лютеотропный гормон пролактин регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве.
Задняя доля нейрогипофиз состоит из: 1. Образована клетками эпендимы питуицитами и окончаниями аксонов нейросекреторных клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса промежуточного мозга, в которых и синтезируются вазопрессин антидиуретический гормон и окситоцин, транспортируемые по нервным волокнам, составляющим гипоталамо-гипофизарный тракт, в нейрогипофиз. В задней доле гипофиза эти гормоны депонируются и оттуда поступают в кровь. Соединяет нервную долю со срединным возвышением. Воронка гипофиза, соединяясь с воронкой гипоталамуса, образует ножку гипофиза. Функционирование всех отделов гипофиза тесно связано с гипоталамусом. Это положение распространяется не только на заднюю долю — «приемник» и депо гипоталамических гормонов, но и на передний и средний отделы гипофиза, работа которых контролируется гипоталамическими гипофизотропными гормонами — рилизинг-гормонами. Гормоны задней доли гипофиза: аспаротоцин, вазопрессин антидиуретический гормон, АДГ депонируется и секретируется , вазотоцин, валитоцин, глумитоцин, изотоцин, мезотоцин, окситоцин депонируется и секретируется Вазопрессин выполняет в организме две функции: 1. Промежуточная средняя доля Представляет тонкую прослойку клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза. Эти клетки синтезируют свои специфические гормоны — меланоцитстимулирующие гормон — стимулирует синтез кожного пигмента меланина и увеличивает размер и количество пигментных клеток.
Регуляция клеток промежуточной доли гипофиза осуществляется гипоталамическими и рилизинг-факторами, а также ингибирующими Заболевания и патологии: Акромегалия; Болезнь Иценко — Кушинга; Несахарный диабет; Синдром Шихана; Гипофизарный нанизм; Гипофизарный гипотиреоз; Гипофизарный гипогонадизм; Гиперпролактинемия; Гипофизарный гипертиреоз; Гигантизм Эпифиз шишковидная железа. Строение и расположение эпифиза Небольшое овальное железистое образование; относится к промежуточному мозгу располагается в борозде между верхними холмиками среднего мозга, масса — 0. У человека это образование по форме напоминает сосновую шишку, откуда и получило свое название. Эпифизу придают шишковидную форму импульсный рост и васкуляризация капиллярной сети, которая врастает в эпифизарные сегменты по мере роста этого эндокринного образования. По строению и функции эпифиз относится к железам внутренней секреции. Эндокринная роль шишковидного тела - его клетки выделяют вещества, тормозящие деятельность гипофиза до момента полового созревания, а также участвующие в регуляции всех видов обмена веществ. Эпифизарная недостаточность в детском возрасте влечет за собой быстрый рост скелета с преждевременным и преувеличенным развитием половых желез и преждевременным и преувеличенным развитием вторичных половых признаков. Эпифиз является регулятором циркадных ритмов, поскольку связан со зрительной системой. Под влиянием солнечного света в дневное время в эпифизе вырабатывается серотонин, а в ночное время - мелатонин. Оба гормона сцеплены между собой, поскольку серотонин является предшественником мелатонина.
Эпифиз покрыт снаружи соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят соединительнотканные трабекулы, разделяющие ее на дольки, состоящие из клеток двух типов: железистых и глиальных. Функция железистых клеток имеет четкий суточный ритм: ночью синтезируется мелатонин, днем - серотонин. Этот ритм связан с освещенностью, при этом свет вызывает угнетение синтеза мелатонина. Воздействие осуществляется при участии гипоталамуса. Гормоны эпифиза угнетают биоэлектрическую активность мозга и нервно-психическую деятельность, оказывая снотворный и успокаивающий эффект. У человека с деятельностью эпифиза связывают такие явления, как нарушение суточного ритма организма в связи с перелетом через несколько часовых поясов, расстройства сна и, вероятно, «зимние депрессии». Строение щитовидной железы. Щитовидная железа - самая большая железа внутренней секреции. Впервые она описана Везалием в 1543 г. Щитовидная железа ЩЖ располагается на передней поверхности шеи и состоит из двух долей и перешейка.
Правая и левая доли ЩЖ находятся на уровне щитовидного хряща гортани, нижние их полюса достигают V — VI колец трахеи. Доли частично прилегают к глотке и пищеводу, прикрывают медиальную полуокружность общих сонных артерий в средних третях. В ряде случаев перешеек отсутствует. Снаружи орган окружен четвертой фасцией шеи внутренностная фасция , состоящей из двух листков — наружного и внутреннего. Внутренний листок висцеральный более тонкий, охватывает органы шеи — глотку, пищевод, гортань и ЩЖ. Наружный париетальный листок расположен спереди и с боков от органов шеи, прилегает к задней стенке влагалища мышц, он образует влагалище сосудисто-нервного пучка в области внутреннего треугольника шеи. Масса ЩЖ взрослого человека 15 — 30 г. У мужчин ЩЖ крупнее. Соединительнотканные прослойки, отходящие от собственной капсулы железы, делят ее на дольки, состоящие из сферических фолликулов. Основным компонентом коллоида фолликулов является тиреоглобулин, в коллоиде содержатся протеиды, йод, ферменты.
Диаметр фолликула 20 — 40 мк. При повышенной функциональной активности ЩЖ фолликулярные клетки приобретают цилиндрическую форму, при гипофункции — уплощаются. Между фолликулами располагаются кровеносные капилляры и нервные окончания, непосредственно контактирующие с наружной поверхностью фолликулов. Поверхность фолликулярных клеток, обращенная к полости с коллоидом, называется апикальной. Она содержит микроворсинки, проникающие в коллоид. В ЩЖ обнаруживаются три вида клеток. Основную массу железы составляют А-клетки фолликулярного эпителия тиреоциты , синтезирующие тиреоидные гормоны. В-клетки Ашкинази-Гюртля накапливают серотонин и биогенные амины. В межфолликулярной соединительной ткани расположены С-клетки парафолликулярные , вырабатывающие кальцитонин. В С-клетках содержится много митохондрий и электронно-плотных гранул.
С-клетки имеют нейроэктодермальное происхождение. ЩЖ секретирует йодсодержащие гормоны — трийодтиронин Т3 , тироксин Т4 и нейодированный кальцитонин. Основными компонентами тиреоидных гормонов являются йод и аминокислота тирозин. Йод поступает в организм с пищей и водой в виде неорганических и органических соединений. Избыток йода выводится организмом с мочой и желчью. Физиологическое потребление йода 110 — 140 мкг. Соединения йода образуют в организме йодиды калия и натрия. При участии окислительных ферментов йодиды превращаются в элементарный йод. Фолликулярные клетки захватывают йод из крови. В клетках ЩЖ происходит синтез тиреоглобулина.
Последний секретируется в просвет фолликула. В коллоидном пространстве происходит органификация йода — присоединение его к белку. Тиреоидные гормоны выделяются фолликулярными клетками в кровь. Основным и физиологически активным гормоном является трийодтиронин Т3 , который во много раз активнее тетрайодтиронина тироксина, Т4. Т3 образуется в тканях на периферии за счет дейодирования Т4. Поступающий из ЩЖ в кровь тироксин большей частью связывается с белками плазмы. Нарушения функции печени и почек влияют на содержание в крови тиреоидных гормонов. На связывающую способность плазмы могут влиять глюкокортикоиды и лекарственные препараты контрацептивы, препараты раувольфии и др. Синтез и секреция тиреоидных гормонов регулируется гипоталамусом. Установлено, что ТРГ является рилизинг-фактором для пролактина.
Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина. Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых. Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем. В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина. Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей. Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина. Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине. В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином.
В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей. Такое скольжение вызывается работой т. При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом. Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга. Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения. В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться. Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает. Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса. В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z.
Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы. При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей.
Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине. Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями. КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами. Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ. Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать. Теплообразование при сократительном процессе. По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы. Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования.
Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления. Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования. В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме. Виды сокращений. В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза.
Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления. Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду.
Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются. Это явление носит название суммации сокращений. Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться.
При этом возможны два случая. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением. Если же второе раздражение действует, когда первое сокращение еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение как бы сливается с первым, образуя вместе с ним единую суммированную вершину.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Возникло ли мигание? Объясните, почему возникший вначале рефлекс затормозился. При ответе надо учесть, что наряду с прямыми связями, по которым идут «приказы» мозга к органам, существуют и обратные, несущие информацию от органов в мозг. Были ли опасны для глаза наносимые вами раздражения?
К ним относятся: гипофиз; гипоталамус; эпифиз; щитовидная железа; паращитовидная железа; вилочковая железа — тимус; поджелудочная железа; надпочечники; половые железы.
Принимать участие в выработке гормона могут и органы: почки, печень, плацента у беременных женщин, ЖКТ и другие. Координирует функционирование гормонов гипоталамус — отросток главного мозга небольшого размера. Гормоны переносятся через кровь и регулируют процессы по обмену веществ и работе органов и систем. Определение «гормон» использовалось в первый раз У.
Бейлиссом и Э. Старлингом в своих работах в 1902 году в Англии. В регуляции физиологических процессов важнейшее значение принадлежит эндокринной системе. Специфическая функция эндокринных желез гипофиза, щитовидной, половых, надпочечных желез и др.
Этиология и патогенез эндокринных нарушений Среди разнообразия эндокринных нарушений выделяют основные: психическая травма, некроз, опухоль, воспалительный процесс, бактериальные и вирусные инфекции, интоксикация, местные расстройства кровообращения кровоизлияние, тромбоз , алиментарные нарушения дефицит йода и кобальта в пище и питьевой воде, избыточное потребление углеводов , ионизирующая радиация, врожденные хромосомные и генные аномалии. В возникновении эндокринных нарушений велика роль наследственных факторов, например, больные сахарным диабетом и их родственники. Возникновение врожденных аномалий полового развития дисгенезия гонад, истинный и ложный гермафродитизм связано с нарушением распределения хромосом или с генной мутацией в эмбриональном периоде развития. Ведущее значение в патогенезе большинства эндокринных расстройств имеет недостаточная гипофункция или повышенная гиперфункция активность эндокринных желез.
Каждый эндокринный орган является источником двух или более гормонов. В гипофизе вырабатывается не менее десяти различных гормонов белковой и полипептидной природы. Из коркового вещества надпочечных желез выделено около пятидесяти стероидных соединений, многие из которых обладают гормональной активностью. Одни эндокринные заболевания обязаны возникновением усилению или ослаблению продукции гормонов, вырабатываемых данной железой.
Например, некроз аденогипофиза передней доли гипофиза , возникающий вследствие воспалительного процесса или кровоизлияния, ведет к прекращению выработки всех его гормонов тотальная аденогипофизарная недостаточность. Для других эндокринных расстройств характерным является изолированное нарушение секреции гормона, которое обозначают как гипер- или гипофункцию. Все звенья эндокринной системы функционируют в тесном взаимодействии. Нарушение функции одной эндокринной железы приводит к цепной реакции гормональных сдвигов.
Так возникают сопряженные эндокринные расстройства — недостаточность половых желез при сахарном диабете, функциональное перенапряжение, а затем истощение 3-клеток панкреатических островков при гиперфункции коркового или мозгового вещества надпочечных желез. Удаление щитовидной железы влечет за собой угнетение функциональной активности половых и коркового вещества надпочечных желез. После кастрации развивается гипертрофия коркового вещества надпочечных желез. Ответная реакция эндокринной железы на первичное повреждение звена эндокринной системы является компенсаторной и направлена на сохранение гомеостаза.
Действие гормонов на эффекторные органы-мишени реализуется по трем направлениям: влияние на биологические мембраны; стимуляция или угнетение активности ферментов; влияние на генетический аппарат клетки. Нарушение гормональной рецепции в клетках органов-мишеней изменяет биологические эффекты гормонов. Например, при врожденном отсутствии циторецепторов андрогенов развивается синдром тестикулярной феминизации. Он характеризуется появлением женских вторичных половых признаков у лиц с мужским генотипом и наличием яичек, продуцирующих достаточное количество тестостерона.
Идиопатический гирсутизм Гирсутизм — избыточный рост волос по мужскому типу у женщин женщин связывают с повышенной чувствительностью волосяных фолликулов к эндогенным андрогенам. Основные свойства гормонов: биологическая активность несмотря на невысокую концентрацию; удалённость действия. Если гормон образуется в одних клетках, то это не означает, что он регулирует именно эти клетки; ограниченность действия. Каждый гормон играет свою строго отведённую ему роль.
Механизм действия гормонов Действие гормонов направлено на деятельность ферментов или на процессы проницаемости клеточных мембран. Так, инсулин влияет на проницаемость мембран клеток для глюкозы. Механизм действия гормонов на активность ферментов - гормон взаимодействует с определенным участком клеточной мембраны - рецептором. Сигнал об этом передается внутрь клетки и приводит к образованию органического соединения, производного АТФ, выполняющего роль вторичного посредника, который вызывает активацию ферментов.
У каждого гормона есть свои клетки, находящиеся в органах и тканях, к которым они стремятся. Другие гормоны могут растворяться в воде, поэтому для них нет надобности присоединяться к белкам-носителям. Эти вещества оказывают воздействие на клетки и тела в момент соединения с нейронами, находящимся внутри клеточного ядра, а также в цитоплазме и на плоскости мембраны. Для их работы необходимо посредническое звено, которое обеспечивает ответную реакцию от клетки.
Они представлены ионами кальция. Поэтому недостаток кальция в организме оказывает неблагоприятное воздействие на гормоны в организме человека. После того, как гормон передал сигнал, он расщепляется. Расщепляться он может в клетке, к которой перемещался; в крови; в печени.
Либо может выводиться из организма вместе с мочой. Химический состав гормонов 1. Половые классифицируются на: эстроген — женский и андрогенов — мужской. Разновидность андрогенов представлена их видами: тестостерон, андростендион и другие.
В состав стероидов входят гормоны: кортизол, кортикостерон и альдостерон. Соматотропин - разновидность белкового гормона. В их состав можно отнести: тироксин, адреналин и норадреналин. Пептидные гормоны сложнее остальных по своему составу.
Вазопрессин — это гормон, сформировавшийся в гипофизе. Глюкагон, находящийся в поджелудочной железе. Гормоны вырабатываются не только клетками желез внутренней секреции, но и специализированными клетками, расположенными в органах, формально не относящихся к гормонам и эндокринной системе. Тканевые гормоны — имеют «местное» значение, оказывая влияние не на весь организм в целом, а на процессы регуляции деятельности органа или клетки где они образуются, рассеяны по органам, располагаются поодиночке или группами.
Обладают действием на собственные клетки паракринное , из которых эти вещества секретируются и оказывают действие на соседние клетки дистанционное в данном органе. Эндокринные клетки встречаются в дыхательной, мочеполовой, ССС, слюнных железах, органах чувств и тд. Эти клетки имеют широкое основание и более узкую верхушечную часть, которая в одних случаях доходит до просвета органа, а в других - с ним не контактирует. Общее количество эндокринных клеток превышает в несколько раз число клеток эндокринных органов.
Тканевые гормоны пищеварительного тракта. Эндокринных клеток особенно много в стенках желудка и кишечника — энтероэндокринные клетки. Энтероэндокринная система регулирует множество функций пищеварительной системы: гастрин — стимулирует секрецию соляной кислоты, секретин - стимулирует выделение бикарбоната и воды из секреторных клеток 12пёрстной кишки и поджелудочной железы, холецистокинин — панкреозимин — стимулирует сокращения желчного пузыря и усиливает желчеотделение в печени и выделение пищеварительных ферментов поджелудочной железой. Эндокриноциты стенки пищеварительного тракта образуют гастро-энтеропанкреатическую систему эндокринных клеток, оказывающую регулирующее влияние на секрецию пищеварительных желёз, моторику стенок тонкой и толстой кишок.
Они синтезируют и выделяют ряд пептидов и биоаминов, играющих роль нейромедиаторов и гормонов, влияющих на моторику гладкомышечных органов, секрецию экзо- и эндокринных желёз. Тканевые гормоны, влияющие на сосудистую систему. Кроме адреналина, норадреналина, вазопрессина, АД может измениться при действии ряда биоактивных веществ. К ним относится ренин, вырабатываемый юкстагломерулярным аппаратом почки, который стимулирует сокращение гладких мышц артериол.
Из подчелюстной слюнной железы, легких и поджелудочной железы выделено активное вещество — калликреин, который вызывает расщепление одной из фракций глобулина плазмы крови, вследствие чего образуется гормон каллидин - вызывает расслабление гладкой мускулатуры артериол, понижает АД. Сосудорасширяющим действием обладает полипептид брадикинин. Брадикинин появляется в коже при действии тепла и является одним из факторов, обусловливающих расширение сосудов при согревании. Кроме расширения сосудов, вызывает ощущение боли, являясь раздражителем болевых рецепторов.
Сходным действием обладает и гистамин, возникающий в коже при различных, в том числе и болевых, ее раздражениях, в желудке во время пищеварения, в мышцах при их работе. Появление гистамина является одной из причин расширения артериол и капилляров в работающих мышцах, которое обеспечивает усиленное их кровоснабжение. Гистамин при действии на болевые рецепторы, так же, как и брадикинин, участвует в возникновении чувства боли и зуда. Гистамин увеличивает проницаемость капиллярной стенки и способствует выходу транссудации воды и белков плазмы в ткани.
К числу веществ, суживающих артериолы и повышающих артериальное давление, принадлежит серотонин. Он образуется в нервной ткани, в кишечнике, эпифизе, в клетках ретикуло-эндотелия, в кровяных пластинках. Серотонин обладает широким спектром действия, принимает участие в передаче нервных импульсов в центральной нервной системе. Другие биологически активные вещества.
Имеется еще ряд тканевых гормонов, принимающих участие в регуляции различных физиологических процессов. В экстрактах подчелюстных желез -паротин — вещество, стимулирующее трофику питание хрящевой ткани, развитие дентина зубов и костной ткани. До наступления половой зрелости зобная железа выделяет вещество, тормозящее деятельность щитовидной и половых желез. Эндокринные железы и их гормоны тесно связаны с нервной системой, образуя общий механизм регуляции.
Регулирующее влияние ЦНС на физиологическую активность желёз внутренней секреции осуществляется через гипоталамус. Часть промежуточного мозга — гипоталамус — и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Клетки гипоталамуса обладают двойной функцией. Во-первых, они выполняют те же функции, что и любая другая нервная клетка, а во-вторых, обладают способностью секретировать и выделять биологически активные вещества — нейрогормоны.
Гипоталамус и передняя доля гипофиза связаны общей сосудистой системой, имеющей двойную капиллярную сеть. Первая располагается в районе срединного возвышения гипоталамуса, а вторая — в передней доле гипофиза. Ее называют воротной системой гипофиза. Гипоталамус связан через афферентные пути с другими отделами ЦНС: со спинным, продолговатым и средним мозгом, таламусом, базальными ганглиям, полями коры больших полушарий и др.
Благодаря этим связям в гипоталамус поступает информация со всех отделов организма: сигналы от экстеро- и интерорецепторов идут в ЦНС через гипоталамус и передаются эндокринным органам. Так, нейросекреторные клетки гипоталамуса превращают афферентные стимулы в гуморальные факторы с физиологической активностью рилизинг-гормоны, или либерины , стимулирующие синтез и высвобождение гормонов гипофиза. А гормоны, тормозящие эти процессы, называются ингибирующими гормонами, или сатинами. Гипоталамические рилизинг-гормоны влияют на функцию клеток гипофиза, которые вырабатывают ряд гормонов, влияющих на синтез и секрецию гормонов периферических эндокринных желёз.
А те уже — на органы или ткани-мишени. Все уровни этой системы тесно связаны между собой системой обратной связи. Разные гормоны оказывают воздействие и на функции отделов ЦНС. Важную роль в регуляции функции эндокринных желёз играют медиаторы симпатических и парасимпатических нервных волокон.
Однако, имеются железы внутренней секреции паращитовидная, поджелудочная железы , которые регулируются за счёт влияния уровня гормонов-антагонистов, а также в результате изменения концентрации тех метаболитов веществ , уровень которых регулируется этими гормонами. Часть гормонов, вырабатываемых в гипоталамусе антидиуретический гормон, окситоцин , гормоны гипофиза, непосредственно влияют на органы и ткани-мишени. Железы внутренней секреции — это железы, не имеющие выводных протоков и выделяющие вырабатываемые ими гормоны непосредственно в кровь, лимфу и межтканевую жидкость. Имеют общие анатомо-физиологические особенности: - основная ткань почти всех эндокринных желез - железистый эпителий; - железы окружены густой сетью лимфатических и кровеносных капилляров; - гормоны, вырабатываемые в клетках желез, образуются в малых количествах и обладают повышенной биологической активностью; - иннервируются большим количеством нервных волокон, преимущественно вегетативной нервной системы.
К железам внутренней секреции относятся: гипофиз, гипоталамус, эпифиз, щитовидная железа, паращитовидные железы, зобная железа, поджелудочная железа, надпочечники и половые железы. Гипоталамус и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Гипоталамус образует нижние отделы промежуточного мозга и участвует в образовании дна III желудочка. К гипоталамусу относятся зрительный перекрест, зрительный тракт, серый бугор с воронкой, а также сосцевидные тела.
Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор, позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку, которая соединяется с гипофизом. Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки.
В гипоталамусе различают три основные гипоталамические области - скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю, промежуточную и заднюю. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 пар ядер гипоталамуса. Нервные клетки ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать секрет нейросекрет , который по отросткам этих же клеток может транспортироваться в гипофиз. Такие ядра получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса.
В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое надзрительное ядро и паравентрикулярные ядра. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза, где изакнчиваются на стенках капилляров. Ядра гипоталамуса связаны сложно устроенной системой афферентных и эфферентных путей. Гипоталамус оказывает регулирующее воздействие на многочисленные вегетативные функции организма.
Нейросекрет ядер гипоталамуса способен влиять на функции железистых клеток гипофиза, усиливая или тормозя секрецию ряда гормонов, которые в свою очередь регулируют деятельность других желез внутренней секреции. Секреция ядер гипоталамуса регулируется ЦНС и осуществляется лимбической системой миндалевидные ядра и гиппокамп и ретикулярной формацией среднего мозга. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер и гипофиза позволило объединить их в гипоталамо-гипофизарную систему.
Гипоталамус - важная часть лимбической и ретикулярной систем мозга, однако, он сохраняет свои специфические «входы» в виде особой чувствительности к сдвигам внутренней среды. Гормоны, секретируемые гипоталамусом 1. Кортикотропин-рилизинг-гормон: CRH отвечает за регулирование метаболических и иммунных реакций организма. Стимулирует высвобождение адренокортикотропного гормона АКТГ из гипофиза, который стимулирует надпочечники к высвобождению кортизола, гормона стресса.
Участвует в реакции организма на стресс и играет роль в воспалении и иммунной функции. ТТГ стимулирует щитовидную железу вырабатывать и высвобождать гормоны щитовидной железы, которые необходимы для регуляции обмена веществ и правильного функционирования органов: сердце, мышцы и мозг. Гонадотропин-рилизинг-гормон: стимулирует гипофиз к высвобождению гонадотропинов, в том числе лютеинизирующего гормона ЛГ и фолликулостимулирующего гормона ФСГ. ЛГ и ФСГ имеют решающее значение для регуляции репродуктивных функций, включая созревание яйцеклеток у женщин и выработку тестостерона у мужчин.
Окситоцин - играет ключевую роль в облегчении родов, стимулируя сокращения матки. Важен для лактации - стимулирует сокращение клеток, окружающих молочные железы в груди, способствуя притоку молока.
Под его контролем находится и деятельность некоторых отделов мозга, а также внутренние органы. Гипоталамус регулирует: частоту сердечных сокращений; температура тела; белковый, жировой и углеводный обмен; количество минеральных солей; объем воды в тканях и крови. Деятельность гипоталамуса осуществляется на основе нервных связей и кровеносных сосудов. Именно через них происходит руководство гипофизом. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Они усиливаются или ослабляются под воздействием гуморальных сигналов, которые, в свою очередь, поступают в гипоталамус из желез, находящихся в его подчинении. Вопрос Как нервная система регулирует работу эндокринной системы? Ответ: Эндокринная и нервная системы с их регулирующими и интегрирующими функциями являются отдельными, но параллельно действующими системами.
Нейроны выделяют свои химические передатчики — медиаторы — в синаптическую щель для регуляции активности других нейронов. Эндокринные клетки секретируют свои химические передатчики — гормоны — в кровь, которая разносит их ко всем клеткам, имеющим специфические рецепторы. Некоторые вещества действуют в обеих системах; они могут быть и гормонами то есть Продуктами эндокринных желез , и медиаторами продуктами определенных нейронов. Такую двоякую роль выполняют норадреналин, соматостатин, вазопрессин и окситоцин, а также передатчики диффузной нервной системы кишечника, например холецистокинин и вазоактивный кишечный полипептид. Пример: Нейроны гипоталамуса вырабатывают кортиколиберин, который попадает в переднюю долю гипофиза через систему воротного кровообращения. Нейроны гипофиза в ответ на это выделяют кортикотропин актг , стимулирующий секрецию кортикостероидов — адреналина или норадреналина — корой надпочечников. Уровень кортикостероидов в крови, действуя как сигнал обратной связи, заставляет гипофиз или центральную нервную систему в целом продолжать или приостанавливать этот процесс. Вопрос Как эндокринная система влияет на развитие головного мозга? Ответ: Большое влияние на становление и развитие головного мозга оказывает щитовидная железа и ее гормоны. При недостатке этих гормонов гипотиреозе развивается заболевание кретинизм.
Больные этой болезнью страдают умственной и физической отсталостью. Вопрос Каковы функции гипофиза и щитовидной железы? Ответ: гипофиз — это железа внутренней секреции непосредственно связанная с мозгом. Гипофиз вырабатывает гормон роста воздействующий на рибосомы клеток, которые вырабатывают клеточные белки. В результате клетки быстрее растут и делятся. Гормоны гипофиза и их функции обеспечивают важнейшее одно явление во всяком живом развитом организме — гомеостаз. Гипофиз регулирует работу щитовидной, паращитовидной, надпочечниковой железы, контролирует состояние водно — солевого баланса. Функция щитовидной железы — это выработка гормонов, которые поддерживают нормальный обмен веществ во всем организме. Функции гормонов щитовидной железы следующие: — повышают интенсивность окислительных реакций в клетках; — оказывают влияние на процессы, происходящие в митохондриях, клеточной мембране; — поддерживают гормональную возбудимость основных нервных центров; — участвуют в нормальном функционировании сердечной мышцы; — обеспечивают функционирование иммунной системы: стимулируют образование т — лимфоцитов, ответственных за борьбу с инфекцией.
Длина аксона может достигать нескольких десятков сантиметров.
Объединяясь в пучки, аксоны образуют нервы. Длинные отростки нервной клетки аксоны покрыты миелиновой оболочкой. Скопления таких отростков, покрытых миелином жироподобным веществом белого цвета , в центральной нервной системе образуют белое вещество головного и спинного мозга. Короткие отростки дендриты и тела нейронов не имеют миелиновой оболочки, поэтому они серого цвета. Их скопления образуют серое вещество мозга. Синапс Нейроны соединяются друг с другом таким образом: аксон одного нейрона присоединяется к телу, дендритам или аксону другого нейрона. Место контакта одного нейрона с другим называется синапсом.