Новости фсз 2008 02041

Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2008/02071. Читайте самые последние новости и смотрите видео в нашей группе в ОК. НОВОСТИ Русской общины | Русская община в ВК | Мы в Одноклассниках | Мы в Ютуб | Мы в Дзен. Лейкопластырь незаметен на коже. Гипоаллергенный. РУ № ФСЗ 2008/01495 от 12.04.2017 г. • Назначение: бактерицидный. •. Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Пластырь бактерицидный Leiko фиксирующий комплект 100 штук

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. OT 26 октября 2021 года. № ФСЗ 2008/01097. Иглы акупунктурные: Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03085 от 27.10.2023г. Код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 32.50.13.110. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 28 декабря 2015 годало ФСЗ 2008/02246. 3. Регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2012/12284 от «28» июня 2012 года. регистрация медицинских изделий по правилам РФ.

Отривин бэби комфорт Насадки сменные 10 шт

Ситуация на линии фронта Подразделения группировки войск «Запад» заняли более выгодные рубежи и нанесли поражение формированиям 63-й механизированной бригады ВСУ в районе н. Червоная Диброва ЛНР. Противник потерял до 20 военнослужащих, а также два автомобиля, 152-мм гаубицу «Мста-Б» и 152-мм орудие Д-20. Также по теме Подвиг пехотинцев: как шесть российских бойцов отразили атаку целого взвода ВСУ Военкор RT Александр Симонов пообщался с добровольцами с позывными Ахма и Шуя, которые вместе с четырьмя сослуживцами отразили атаку... Подразделения Южной группировки войск в результате активных действий улучшили тактическое положение по переднему краю и нанесли поражение живой силе и технике 79-й десантно-штурмовой и 46-й аэромобильной бригад ВСУ возле н. Потери ВСУ — до 500 военнослужащих, а также три танка, боевая машина пехоты, пять автомобилей, 152-мм гаубица «Мста-Б», 122-мм гаубица Д-30 и три полевых склада с боеприпасами.

Лоток с откидной ручкой на 15 штативов Hitachi 5 поз. Летниковская, д. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ООО "Рош Диагностика Рус", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.

Применение аспиратора и насадок Отривин Бэби Комфорт уменьшает риск появления у малыша осложнений ОРВИ, таких как отит, синусит, кашель. Обратите внимание: мягкие сменные насадки Отривин Бэби Комфорт следует использовать только для назального аспиратора Отривин Бэби Комфорт. Для облегчения процедуры перед применением назального аспиратора Отривин Бэби Комфорт рекомендуется промывать нос физиологическим раствором, например, каплями Отривин Бэби. Форма выпуска Насадки Показания Аспиратор назальный Отривин Бэби Комфорт предназначен для детей новорожденных, грудных, младшего возраста. Аспиратор способствует очищению носа Вашего ребенка, мягко удаляя беспокоящие его слизистые выделения. Сменные мягкие насадки идеально подходят для носика малыша; содержат впитывающий фильтр, удерживающий слизь.

Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.

かわいい! ハーフパンツ

Tray collapsible handle f. Лоток с откидной ручкой на 8 штативов Hitachi 5 поз. Лоток с откидной ручкой на 15 штативов Hitachi 5 поз. Летниковская, д.

Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 7. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 8.

Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 9. Регистрационный номер медицинского изделия Дата государственной регистрации медицинского изделия 25. Наименование медицинского изделия Отсасыватель хирургический электрический «Armed» варианты исполнения: 1. Новосибирск, ул.

Осторожно втягивайте воздух ртом при помощи равномерных вдохов через мундштук С. Если насадка заполняется выделениями в промежутке между вдохами, удалите секрет из насадки в салфетку, продувая мундштук, или замените насадку. Повторите процедуру для другого носового хода. Отсоедините и выбросьте использованную насадку А. В целях соблюдения гигиены и для исключения повторного инфицирования насадки следует использовать лишь однократно Особые указания Не следует использовать аспиратор и насадки при наличии аллергии на материалы, из которых изготовлены компоненты изделия. Не следует использовать аспиратор, если он испорчен или поврежден.

X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав дерево. ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses.

Мы рекомендуем

  • В зоне СВО: МО РФ впервые сообщило об уничтожении пусковой установки американского ЗРК MIM-23 HAWK
  • «Пахнешь розами»: скрытый смысл фразы из дела Бишимбаева нашли в сети
  • ФСЗ 2009/05634
  • РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1409/21 от 20.10.2021

Каталог документов NormaCS

X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре.

Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.

Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 14.

Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 15. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 16. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 2.

Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 3. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 4.

Cercon ceram press: 1. Заготовки в виде таблеток в отдельных упаковках по 5 шт. Duceratin Kiss: 1. Бонд Bonder в отдельных упаковках по 20 г. Прозрачная масса Transpa-Clear TC в отдельных упаковках по 20 г.

Специальная масса в отдельных упаковках по 20 г: - White Surface. Масса для коррекции в отдельных упаковках по 20 г: - Korrekturmasse. Глазурь Glasur в отдельных упаковках по 20 г. Принадлежности: 1.

Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 14.

Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 15. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 16. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 2. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 3. Отсасыватель хирургический электрический «Armed», варианты исполнения: 4.

ФСЗ 2009/05634

X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.

X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.

Baker красители по Май-Грюнвальду и Гимзе, а также буфер Серенсена представляютсобой концентрированные реагенты, предназначенные после приготовлениярабочих растворов для окраски мазков периферической крови, а такжемикроскопических гистологических и цитологических препаратов. Всереагенты являются продуктами, выпускаемыми по современной технологии всоответствии с требованиями стандарта ISO 9001 с полным контролемвременных и температурных процессов производства, что предотвращаетвыпадение осадка кристаллов при их хранении, а также гарантируетвысокую стабильность продукта и в итоге - устойчивость, яркость иконтрастность окрашенных препаратов.

Экс-советник ОП Зеленского заявил, что в случае своего избрания президентом Украины пойдет на мирные переговоры с Россией и остановит разворот Киева на Запад. После российского наступления, вопрос переговоров будет снова крайне актуализирован. К каждым потенциальным переговорам мы подходим всё с худшими условиями, и чтобы отстоять интересы Украины, нужно говорить.

Уведомление ООО "Рош Диагностика Рус" о безопасности при использовании медицинских изделий Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Рош Диагностика Рус", представителя производителя, о новых данных по безопасности при использовании медицинских изделий: - "Платформа модульная аналитическая modular analytics для клинико-диагностических лабораторных исследований, в различных конфигурациях, с принадлежностями: Металлический поднос Tray assy ", производства "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 16. Лоток с откидной ручкой на 5 штативов Hitachi 5 поз. Tray collapsible handle f. Лоток с откидной ручкой на 8 штативов Hitachi 5 поз.

Пластырь бактерицидный Leiko фиксирующий комплект 100 штук

(75 Tray, Collapsible, 2), производства "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 10.02.2012 N ФСЗ 2012/11530, срок действия неограничен. Исполнительное производство (ИП) — это принудительное взыскание денег с должника или принуждение его к какому‑то действию, например выселению из помещенияПристав возбуждает ИП на основании исполнитель. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 11 марта 2020 года. № ФСЗ 2008/02055. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 07 февраля 2019 года № ФСЗ 2011/10169. ФСЗ 2008/02041 в реестре медицинских изделий Отсасыватель хирургический электрический «Armed»варианты исполнения: 1. 7А.

В зоне СВО: МО РФ впервые сообщило об уничтожении пусковой установки американского ЗРК MIM-23 HAWK

74 предложения - низкие цены, быстрая доставка от 1-2 часов, возможность оплаты в рассрочку для части товаров, кешбэк Яндекс Плюс - Яндекс Маркет. Всё о Дзене Вакансии Все статьи Все видео Все каналы Все подборки Все видеоигры Все фактовые ответы Все рубрики новостей Все региональные новости Все архивные новости Все программы передач ТелепрограммаДзен на iOS и Android. ФСЗ 2008/02041 от 25.02.2020 | Наименование медицинского изделия Отсасыватель хирургический электрический «Armed» варианты исполнения: 1. 7А.

«Пахнешь розами»: скрытый смысл фразы из дела Бишимбаева нашли в сети

Sorry. The page you are trying to access doesn't exist. You entered. № ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное. Оригинальное название: Baramui Nara Год выпуска: 2008 Жанр: Исторический фильм, драма, кинофантазия Продолжительность: 36 серий по 70 мин Режиссёр: Джи Пён Хён, Ган Иль Су В ролях: Сон Иль Гук, Чхве Чон Вон, Чон Джин Ёнъ, Пак Гон Хён Cтрана. Федеральная служба n o надзору в сфере здравоохранения: (росздравнадзор). t на медицинское изделие. ОТ 24 декабря 2008 года № ФСЗ 2О08/03236. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 25 февраля 2020 года № ФСЗ 2008/02041.

UltraKitt, нетоксичная среда для заключения

UltraKitt, нетоксичная среда для заключения Кат. Baker красители по Май-Грюнвальду и Гимзе, а также буфер Серенсена представляютсобой концентрированные реагенты, предназначенные после приготовлениярабочих растворов для окраски мазков периферической крови, а такжемикроскопических гистологических и цитологических препаратов.

Монитор прикроватный регистрационное удостоверение. Рентген аппарат x genus DS регистрационное удостоверение.

Регистрационное удостоверение ингалятор AMNB - 502. Регистрационное удостоверение на Видеопроцессор Ep-6000. Кресло каталка Vermeiren регистрационное удостоверение.

Регистрационное удостоверение на кресло коляску. Регистрационное удостоверение на инвалидную коляску. Кровать медицинская регистрационное удостоверение.

Подъемник для документов. Катетер Нелатона регистрационное удостоверение. Катетер Фолея регистрационное удостоверение.

Регистрационное удостоверение " ФСЗ 2009. Светильник диагностический «Армед» LD -2 рег удостоверение. Регистрационное удостоверение аппарат ИВЛ Shangrila-510.

Удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение ВЗСО.

Регистрационное удостоверение на шейкер St 3. АМС мед Кружка Эсмарха регистрационное удостоверение. Ингалятор альбедо ин-7 ультразвуковой регистрационное удостоверение.

Облучатель ОБНП-75 регистрационное удостоверение. Гигрометр вит-1 регистрационное удостоверение. Гигрометр психрометрический вит-2 регистрационное удостоверение.

Гигрометр психрометрический вит-1 регистрационное удостоверение. Гигрометр вит-2 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна clean 4820 регистрационное удостоверение.

Шкаф медицинский ШМ 1. Регистрационное удостоверение HR-1 BL-9803. Ванна "Занорье" ВМ-9 093 регистрационное удостоверением.

Пузырь для льда регистрационное удостоверение. Euronda аквадистиллятор регистрационное удостоверение. Синоптофор мг-1 регистрационное удостоверение.

Регистрационное удостоверение орк-21м. Рег удостоверение на гигрометр психрометрический. Термометр инфракрасный бесконтактный b.

Регистрационное удостоверение на стерилизатор паровой ВК-75. Термометр инфракрасный бесконтактный WF-4000. Термометр инфракрасный бесконтактный медицинский WF 4000.

Набор гинекологический Фемина регистрационное удостоверение. Термометр Омрон электронный регистрационное удостоверение. Светильник медицинский Армед ЛД-2-лед регистрационное удостоверение.

Инфракрасный термометр бесконтактный регистрационное удостоверение. Центрифуга ева 200 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора.

Подготовку на территории Украины прошла почти тысяча боевиков. В самой республике создают скрытые террористические ячейки — их планируют активизировать одновременно со вторжением. Кроме того, планируются кибератаки на Белорусскую АЭС и другую инфраструктуру республики. На подрывную деятельность только в этом году западные фонды выделили более 60 миллионов долларов. Между тем, комитет предотвратил попытку атаковать Минск беспилотниками с территории Литвы, перекрыли 40 каналов переброски оружия и взрывчатки с Украины.

Наряду с этим в течение прошедших суток подразделения группировок войск «Запад», «Юг», «Восток» и «Центр» улучшили тактическое положение и заняли более выгодные рубежи. Кроме того, было сбито 104 украинских БПЛА. Поражены живая сила и военная техника ВСУ в 115 районах, а также склад с беспилотными летательными аппаратами 113-й бригады теробороны. Ситуация на линии фронта Подразделения группировки войск «Запад» заняли более выгодные рубежи и нанесли поражение формированиям 63-й механизированной бригады ВСУ в районе н. Червоная Диброва ЛНР. Противник потерял до 20 военнослужащих, а также два автомобиля, 152-мм гаубицу «Мста-Б» и 152-мм орудие Д-20.

Достаточно

регистрация медицинских изделий по правилам РФ. Аттестация в области промышленной безопасности, по вопросам безопасности гидротехнических сооружений, безопасности в сфере электроэнергетики. Проверка знаний. Читайте самые последние новости и смотрите видео в нашей группе в ОК. Rpeгистрационному удостоверению hameдицинское изделие. ot 18 июня 2014 года. № ФСЗ 2011/11241. Rpeгистрационному удостоверению hameдицинское изделие. ot 18 июня 2014 года. № ФСЗ 2011/11241.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий