Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года.
Примаксетин таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг 6 шт.
Наличие в аптеках, цены и аналоги препарата Ново-пассит таблетки на сайте Ознакомьтесь с информацией о наличии и ценах на Паситин в аптеках. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Начать играть: регистрации вводи промокод SINSETили в чате в игре /promo SINSETПолучай платинум вип на 7 дней и 20.000. исключение составляют только жаропонижающие и болеутоляющие препараты. Объем: 20/400 таблеток в блистерах Производитель: Charak Pharma Pvt., Индия.
Суд в Томске постановил депортировать из России латвийского рэпера Платину
Главные темы дня: Задержан еще один возможный соучастник теракта в "Крокусе", сообщили ТАСС в правоохранительных органах: ЦБ сохранил ключевую ставку на. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Пасситин - защита от стресса
PNAS: препарат клемастин восстанавливает миелин у пациентов с рассеянным склерозом. Препарат назначают при сосудистых катастрофах — инфарктах и инсультах, скачках артериального давления. Пью два дня по 2 таблетки в день паситин. В Петербурге полицейские задержали подозрительного мужчину и нашли у него странные таблетки.
Простина лечение простатита (Prostina Deys), 10 таблеток
В настоящее время препаратом выбора для лечения ПЭ является Дапоксетин-СЗ. Некоторые из лекарств могут исчезнуть совсем, так как изготовителям легче снять препарат с продажи, чем повышать цены в погоде за выгодой. Здоровье - 24 июля 2023 - Новости Новосибирска.
Ново-Пассит
Читайте инструкцию по применению препарата Примаксетин таблетки 30 мг 6 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в. Описание препарата Ново-Пассит® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года. PNAS: препарат клемастин восстанавливает миелин у пациентов с рассеянным склерозом. Примаксетин таблетки 30мг 6шт являются средством, способствующим излечению преждевременной эякуляции.
Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона
Питавастатин слабо растворим в октаноле, метиловом спирте, этаноле, нерастворим в ацетонитриле, диэтиловом эфире. Этот фермент участвует в инициализации синтеза холестерина, образования мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Этот процесс является начальной стадией синтеза холестерина. Вещество предупреждает процессы накопления в организме стеролов, которые могут оказаться потенциально опасными. Также проводились рандомизированные двойные плацебо-контролируемые слепые исследования в 4 группах пациентов. У здоровых испытуемых при применении 16 мг лек. После приема вещества Питавастатин Pitavastatin оно быстро усваивается в верхних отделах пищеварительного тракта.
Концентрация в крови достигает максимума в течение часа после приема. Неметаболизированный препарат подвергается энтерогепатической циркуляции и абсорбируется из подвздошной и тощей кишки.
Патологически увеличенная железа оказывает давление на шейку мочевого пузыря и простатическую часть уретры, сужая ее просвет, что не только затрудняет отток мочи, но и провоцирует учащенное мочеиспускание из-за постоянного раздражения рецепторов шейки мочевого пузыря. Сужение просвета уретры препятствует выходу мочи, в результате чего ее все больше остается в пузыре, постоянно растягивая его так, что стенки утрачивают эластичность, а вместе с ней основную функцию выталкивания мочи в просвет уретры до такой степени, что вернуть прежний тонус мышцам пузыря со временем уже будет достаточно сложно.
Помимо того, что резко ухудшается качество жизни, не стоит забывать и о серьезных последствиях, таких как недержание, либо острая задержка мочи, а также образование камней в мочевом пузыре. Более чем в половине случаев хронический простатит ассоциируется с дисбалансом гормонального фона со снижением тестостерона тестостероновая недостаточность , что проявляется всеми симптомами гипогонадизма, впрочем, как и при аденоме: нарушается метаболизм - страдает жировой и белковый обмен, отсюда ожирение или кахексия, возникают мигрени, различные сердечно-сосудистые нарушения. Проведенный FDA США анали з безопасности терапии на фоне аденомы выявил увеличение риска инфарктов у пациентов на гормонозаместительной терапии, что еще раз подтверждает необходимость сохранения собственной метаболической функции простаты. Другими словами, систематические курсы терапии, поддерживающие здоровье простаты с нормальным уровнем собственного эндогенного тестостерона более чем в 3 раза снижают риски острого инфаркта миокарда и других опасных для жизни последствий.
Интенсивность и характер болей при заболеваниях предстательной железы могут отличаться в зависимости от конкретной патологии и её стадии. Будь то аденома или простатит, несвоевременное лечение, либо запущенный процесс может привести к развитию синдрома хронической тазовой боли, который характеризуется периодически возникающими локальными болями в малом тазу, сохраняющимися в течение 3 месяцев за последние полгода.
Для профилактики и лечения хронического простатита препарат используется в виде капсул, масла для приема внутрь и ректальных суппозиториев.
Его применяют как в монотерапии, так и в составе комплексной терапии. Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата. Продолжить далее ПростаНорм Он является препаратом растительного происхождения для профилактики и лечения хронического простатита.
Средство содержит экстракты зверобоя, золотарника, корня солодки и эхинацеи, которые в комбинации обеспечивают противовоспалительный, обезболивающий и бактериостатический эффекты. В тему Препарат помогает улучшить обмен веществ в тканях простаты, повысить качество эякулята и подвижность сперматозоидов, привести в норму мочеиспускание. Он выпускается в форме таблеток и экстракта для приема внутрь.
Противопоказания: острый гломерулонефрит, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Продолжить далее ПростатОфф Средство выпускается в форме овальных капсул темно-коричневого цвета. Действующим веществом препарата является экстракт плодов растения Serenoa repens сереноя ползучая.
Средство предотвращает трансформацию тестостерона в дигидротестостерон, тем самым защищая клетки простаты, а также оказывает противовоспалительное действие, уменьшает отечность и воспалительный процесс в простате. В инструкции указано, что растительный препарат не влияет на потенцию. Противопоказания: повышенная чувствительность к сереное ползучей, детский и подростковый возраст до 18 лет.
Продолжить далее Уропрост Препарат выпускается в форме ректальных свечей, его действующим веществом является экстракт простаты крупного рогатого скота. Средство обладает противовоспалительным, обезболивающим и противоотечным действием, стимулирует восстановление тканей простаты, помогает избавиться от дискомфорта и болей при мочеиспускании. Также свечи позволяют уменьшить вязкость крови и препятствуют образованию тромбов.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Продолжить далее Простамол Уно Желатиновые капсулы содержат в составе экстракт плодов ползучей пальмы серенои ползучей. Действующее вещество оказывает противовоспалительное действие, уменьшает отечность тканей и размер простаты, снижает давление на шейку мочевого пузыря и мочевыводящий канал.
Растительное средство помогает уменьшать или устранять симптомы расстройства мочеиспускания и болевой синдром при простатите.
Но так и было. Всего за пару дней пошли улучшения. К концу недели чувствовал себя полностью выздоровевшим человеком. Пил все, как прописал врач, включая пробиотики и диету. Наверное, потому никаких негативных последствий. Зинаида 14. Нужно плотно обсудить с врачом, на что у вас вылазят побочки, потому что платить за лекарство вам. И никто не вернет денег за лекарство, на которое возникла негативная реакция. А лечиться и постоянно терпеть, например, головную боль, как я.
То так и до смерти долечиться можно. Поэтому, сначала - говорить с доктором, потом - покупать лекарство. Тамара 01.
Ново-пассит таблетки : инструкция по применению
Фермент цитохром Р450 практически не принимает участия в метаболизме препарата. Период полувыведения — 12 часов. У пациентов в возрасте от 65 лет фармакокинетические показатели изменены, но это не влияет на безопасность и эффективность лечения. Из-за печеночной недостаточности повышается AUC препарата, поэтому у данной группы пациентов применять его не рекомендуется. Показания к применению при первичной гиперхолестеринемии, в том числе гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии или смешанной гиперхолестеринемии; для лечения гипертриглицеридемии в составе комплексной терапии, если другие методы оказались неэффективными. Питавастатин против рака Исследователи из Университета Джонса Хопкинса выяснили, что Питавастатин может быть эффективным при лечении злокачественных новообразований. Эксперименты в лабораторных условиях с использованием культур генетически отредактированных клеток показали, что статины достаточно эффективно борются со злокачественными клетками с мутацией PTEN. Наиболее высокие показатели оказались у Питавастатина. Препарат уничтожил больную часть раковых клеток, не повлияв на здоровые.
В заявлении прямо не говорится о полном отказе от поставок препаратов. Но продажи лекарств Orion Pharma в России уже значительно снизились, пишет «Фармвестник». Orion Pharma поставляла на российский рынок несколько препаратов, в том числе «Метипред», включенный в перечень жизненно важных.
Кроме этого он будет оштрафован на 4000 рублей. Видео с приговором запостил телеграм-канал «Милый Томск». До отправки в Латвию рэпер будет содержаться в спецприемнике для нелегальных мигрантов. Также ему может быть запрещен въезд в Россию в ближайшие пять лет.
Prostina одинаково эффективна как при острой форме простатита, так и для того чтобы лечить хронический простатит. Состав: Можжевельник обыкновенный; Благородный коралл; Очищенный шиладжит; Дикий перец; Ветивер; Масло белого сандала. Инструкция по применению: Принимать препарат Простина Prostina Deys по 1-2 капсулы 2 раза в день за полчаса до приёма пищи. Минимальный курс приёма 3 месяца. Противопоказания: Персональная непереносимость компонентов продукта. Условия хранения: Хранить в сухом, прохладном месте, защищённом от влаги и воздействия прямых солнечных лучей, при температуре, не превышающей 30 С.
Платину депортируют из России
Они расщепляют вирус на отдельные белки входящие в РНК. Препараты используются для комбинированной терапии, улучшая ход лечения. Проявляют минимальное влияние на работу собственной ферментной системы организма. Повышают активность трансаминаз в крови.
В следствии дозированного действия, побочные эффекты от терапии минимальны. Классификация Препараты, ингибиторы протеаз, используются для оказания лечащего и профилактического воздействия при ВИЧ-инфекции. Их классифицируют на: Препараты с нуклеозидным и ненуклеозидным ингибированием транскриптазы ВИЧ.
Ингибиторы протеазы ВИЧ Ингибиторы интегразы. Нуклеозидные и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Все НИОТ содержат аналог природного нуклеозида например: тимидин, цитидин и т. Это позволяет осуществлять блокирующее воздействие на обратную транскриптазу ВИЧ, селективно ингибируя процесс удвоения цепи вирусной ДНК.
Это позволяет угнетать жизненный цикл вируса на ранних этапах. Представители НИОТ: зидовудин , диданозин и т. Ингибиторы протеазы ВИЧ Лекарственные средства, оказывают блокирующее воздействие на активный центр протеазы ВИЧ, нарушая синтез белков оболочки вируса.
На рынке существуют следующие препараты: саквинавир, ритонавир , и индинавир. Ингибиторы слияния Что бы начать репликационный процесс, вирусу нужно интегрироваться в клетку. С этой целью, на его капсиде, размещенны специфические рецепторы.
Благодаря ним, вирусные частицы, после поглощения, проникают в Т-лимфоциты. Препараты блокируют рецепторы вирусного капсида, тем самым, делая невозможным процесс проникновения в клеточную оболочку. Представителем лекарственной группы, является энфувартид.
Данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести ограничены. У пациентов, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. Сmах несвязанной активной фракции дапоксетина была неизменна, a AUC - увеличена в 2 раза. Сmах и AUC активной фракции изменялись подобным образом. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных явлений. При применении дапоксетина у пациентов с низкой активностью CYP2D6 особое внимание следует обратить на безопасность при одновременном применении других лекарственных препаратов, которые могут ингибировать метаболизм дапоксетина, таких как ингибиторы CYP3A4 средней выраженности действия и сильные ингибиторы CYP3A4. Противопоказания Гиперчувствительность к дапоксетина гидрохлориду или любому другому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелые заболевания сердца например, сердечная недостаточность II-IV класса по NYHA, нарушения сердечной проводимости [блокада атриовентрикулярной проводимости или синдром слабости синусового узла].
Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы МАО-И и прием в течение 14 дней после прекращения их применения. Одновременный прием тиоридазина и в период продолжительностью 14 дней после прекращения его применения. Одновременный прием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина СИОЗС , ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина, трициклических антидепрессантов и других препаратов, обладающих серотонинергическим действием например, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, литий, препараты зверобоя [Hypericum perforatum] , и в период продолжительностью 14 дней после прекращения применения этих препаратов. Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3A4, например кетоконазолом, итраконазолом, ритонавиром, саквинавиром, телитромицином, нефазодоном, нелфинавиром, атазанавиром и т. Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести. Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести. Дети и подростки моложе 18 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы галактозы , глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Синкопальное состояние в анамнезе. Маниакальное состояние или тяжелая депрессия в анамнезе. Меры предосторожности Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести. Одновременное применение с препаратами, которые влияют на агрегацию тромбоцитов и с антикоагулянтами из-за риска развития кровотечений, а также у пациентов, имеющих в анамнезе кровотечения или нарушения свертывания крови. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая по крайней мере одним полным стаканом воды. Взрослые мужчины от 18 до 64 лет Рекомендуемая начальная доза для всех пациентов составляет 30 мг, эту дозу принимают по потребности за 1-3 часа до предполагаемого полового акта. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозы 30 мг пациент не отмечает умеренных или тяжелых нежелательных эффектов или явлений, которые могут предшествовать синкопальному состоянию дозу можно увеличить до максимально рекомендованной 60 мг с приемом по потребности за 1-3 часа до сексуальной активности.
Частота и тяжесть нежелательных явлений выше при приеме препарата в дозе 60 мг. Если у пациента отмечались ортостатические реакции при приеме начальной дозы, не следует повышать дозу до 60 мг. Максимальная рекомендуемая частота приема дозы - 1 раз в 24 часа. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется, но рекомендуется проявлять осторожность. Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста 65 лет и старше Данные об эффективности и безопасности применения дапоксетина у пациентов данной возрастной группы отсутствуют. Нежелательные побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, перечислены ниже: Нарушения психики Часто: тревожность, ажитация, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо. Нечасто: депрессия, депрессивное настроение, состояние эйфории, перемены настроения, нервозность, безразличие, апатия, спутанность сознания, дезориентация, патологическое мышление, соматосенсорная амплификация, нарушения сна, инициальная инсомния, интрасомническое расстройство, ночные кошмары, бруксизм, потеря либидо, аноргазмия.
Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, головная боль. Часто: сонливость, нарушение концентрации внимания, тремор, парестезия. Нечасто: обморок, в том числе вазовагальный обморок, постуральное головокружение, акатизия, извращение вкуса, гиперсомния, сонливость, седативный эффект, угнетение сознания.
Антимускариновое и прямое спазмолитическое действие дицикломина гидрохлорида объясняется его высокой эффективностью при синдроме раздраженного кишечника спастическая кишка.
Препарат обладает противовоспалительным действием благодаря симетикону, мощному пеногасителю. Симетикон снижает поверхностное натяжение газовых пузырьков ЖКТ, в результате чего они сжимаются и легко удаляются. В то же время симетикон предотвращает образование газовых карманов, окруженных слизью в ЖКТ. Эти свойства в совокупности делают его препаратом выбора для быстрого облегчения расстройства желудка, желудочно-кишечных спазмов и метеоризма.
Показания: При острой функциональной диспепсии с максимальной продолжительностью лечения — 10 дней.
Одновременная терапия с амитриптилином не рекомендуется. Одновременная терапия зверобоем и прием противосудорожных препаратов карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина не рекомендуется. Возможно снижение уровня препарата в плазме крови и возникновения судорог. В случае необходимости назначения зверобоя следует провести мониторинг уровня противосудорожных средств в плазме крови для исключения снижения эффективности препарата.
В случае прекращения терапии зверобоем дозу противосудорожных средств можно не снижать, однако следует проводить мониторинг симптомов токсичности противосудорожных средств. Клинически значимые фармакодинамические взаимодействия наблюдались при применении СИОЗС-антидепрессантов и препаратов группы триптанов. В связи с повышенным риском возникновения побочных реакций, связанных с этими взаимодействиями, не следует применять зверобой одновременно с этими препаратами. Не рекомендуется применение зверобоя пациентам, принимающим антибиотики, сульфаниламиды, гипотензивные блокаторы кальциевых каналов, женские половые гормоны, гипохолестеринемические средства статины. Пассифлора При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, такими как барбитураты, транквилизаторы, усиливается седативный и снотворный эффект препарата.
Не рекомендуется одновременный прием с бензодиазепинами. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом. Валериана Усиливает действие алкоголя, седативных, снотворных, гипотензивных, анксиолитическим и спазмолитических средств. Боярышник Усиливает действие седативных, снотворных и антиаритмических средств, сердечных гликозидов. Мелисса При одновременном применении возможно усиление действия других седативных и снотворных средств.
Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки. Влияние на результаты лабораторных анализов. Гвайфенезин, содержащийся в препарате, может вызвать ложно-позитивные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолуксусную кислоту фотометрический метод с применением нитросонафтала в качестве реагента и ванилилминдальную кислоту в моче. Ввиду этого, лечение препаратом Ново-Пассит необходимо прекратить за 48 часов до планируемого сбора мочи для проведения данного анализа. Беременность и лактация Из-за недостаточности данных относительно безопасности не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.
ТАСС в соцсетях
Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта диспептический синдром, синдром «раздраженного кишечника». В качестве симптоматического средства при нейроциркуляторной дистонии и климактерическом синдроме. Зудящие дерматозы экзема атопическая и себорейная, крапивница , обусловленные психологической нагрузкой. Способ применения и дозы: препарат принимают неразбавленным или разводят в небольшом количестве воды. При использовании флакона дозирование препарата осуществляется с помощью мерного колпачка. Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет. При отсутствии других рекомендаций врача препарат следует принимать по 5 мл 3 раза в день до еды.
После консультации с врачом возможно увеличение дозы до 10 мл 3 раза в день. При появлении сильной усталости или подавленности необходимо уменьшить утреннюю и дневную дозу в 2 раза и принимать по 2,5 мл утром и днем и 5 мл вечером.
Это — одно из последствий ее вечеринки, которая возмутила... Слушать эпизод Ссылка скопирована Дело о коррупции в министерстве обороны — это ведь атака лично на Сергея Шойгу?
Чем он провинился перед Путиным по понятиям системы? Его подозревают в получении взятки в особо крупном размере. Что это за внезапная чист... Слушать эпизод Ссылка скопирована Российские власти делают все, чтобы запретить книги неугодных авторов, — но получается плохо.
Главная причина: сами не понимают, кто же им неугоден 24. Рассказываем, как власти пытают... Слушать эпизод Ссылка скопирована Что известно о состоянии здоровья Кадырова?
Это увеличение Cmax и AUC активной фракции может быть значительно более выражено в субпопуляции пациентов, не имеющих функционально активного фермента CYP2D6, а также при одновременном приеме активных ингибиторов CYP2D6. Умеренно активные ингибиторы CYP3A4. Одновременный прием умеренно активных ингибиторов CYP3A4, в т. Это увеличение Cmax и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций. Препараты, метаболизирующиеся изоферментами CYP1A и CYP2В6 На основании сравнительных данных Cmax дапоксетина при приеме дозы препарата 60 мг и IC50 изофермента CYP1А2 in vitro, сделан вывод, что не ожидается влияние дапоксетина на концентрацию одновременно назначаемых препаратов, метаболизирующихся данным изоферментом. Влияние дапоксетина на изофермент CYP2B6 не изучалось.
Ингибиторы ФДЭ-5 Была изучена фармакокинетика дапоксетина, принимаемого в дозе 60 мг одновременно с тадалафилом 20 мг или силденафилом 100 мг. Тадалафил не влиял на фармакокинетику дапоксетина. Влияние дапоксетина на одновременно принимаемые препараты Тамсулозин. Дапоксетин может аналогично повышать концентрацию в плазме крови и других препаратов, метаболизируемых CYP2D6. Клиническая значимость этого, скорее всего, невелика. Клиническая значимость этого явления у большинства больных, скорее всего, невелика. Однако повышение активности CYP3A может иметь клиническое значение у некоторых больных, одновременно принимающих препараты, метаболизируемые в основном CYP3A и имеющие узкое терапевтическое окно. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C19. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C9.
Ингибиторы ФДЭ-5 По результатам исследования дапоксетин 60 мг не влиял на фармакокинетику тадалафила 20 мг и силденафила 100 мг. Передозировка Симптомы: в клинических исследованиях случаев передозировки не описано. Лечение: в случае необходимости проводить стандартную поддерживающую терапию. Из-за значительного связывания препарата с белками плазмы крови и большого Vd дапоксетина гидрохлорида форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и переливание крови вряд ли будут эффективны. Специфический антидот неизвестен. Безопасность применения препарата у мужчин без преждевременной эякуляции не установлена, данных о задержке эякуляции нет. Частота обмороков и возможных продромальных симптомов была дозозависимой, о чем свидетельствуют более высокие показатели у пациентов, получавших более высокие дозы, чем максимальная рекомендуемая суточная доза 60 мг. Наблюдавшиеся в клинических исследованиях случаи обморока были расценены как имеющие вазовагальную природу. Большинство таких случаев имели место в течение первых 3 ч после приема первой дозы либо были связаны с проведением процедур исследования в клинических условиях в т.
Возможные продромальные симптомы, в т. Врач должен проинформировать пациента о важности достаточной водной нагрузки и распознавании продромальных признаков и симптомов для снижения риска получения серьезной травмы при падении из-за потери сознания. При появлении возможных продромальных симптомов пациент сразу должен лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и должен оставаться в этой позе до исчезновения симптомов. При появлении обморока или других эффектов со стороны ЦНС пациента следует предупредить о необходимости избегать потенциально травмоопасных ситуаций, включая вождение автомобиля и управление опасными механизмами. Пациенты с риском сердечно-сосудистых заболеваний В клинических исследованиях препарата не участвовали больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. У больных с органическими заболеваниями сердца и сосудов в т. Однако в настоящее время недостаточно данных для определения распространяется ли этот риск на вазовагальный обморок у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧасто: гипергидроз. Нечасто: зуд, холодный пот. Нарушения со стороны репродуктивной системыЧасто: эректильная дисфункция. Нечасто: отсутствие эякуляции, нарушение оргазма, в том числе аноргазмия у мужчин, парестезия половых органов мужчин. Общее состояниеЧасто: слабость, раздражительность. Нечасто: астения, чувство жара, ощущение тревоги, ощущение недомогания, чувство опьянения. Изменения лабораторных показателейЧасто: повышение артериального давления. Нечасто: увеличение частоты сердечных сокращений, увеличение диастолического артериального давления, увеличение случаев ортостатической артериальной гипотензии. Описание отдельных побочных эффектовОбмороки с потерей сознания, с брадикардией или остановкой синусового узла наблюдались у пациентов при холтеровском мониторировании и были зарегистрированы в клинических исследованиях. Данные нежелательные явления расценены как связанные с применением препарата. Большинство случаев наблюдались в течение первых 3 часов после приема препарата, после приема первой дозы или ассоциированы с медицинскими процедурами забор крови, изменения положения тела, измерение артериального давления. Продромальные симптомы часто предшествовали обмороку. Частота случаев обморока и продромальных симптомов зависела от дозы, что было продемонстрировано у пациентов, получавших более высокие дозы препарата. Эффекты при отмене препаратаПри внезапной отмене длительно применяемых СИОЗС для лечения хронических депрессивных расстройств отмечались следующие симптомы: дисфорическое состояние, раздражительность, ажитация, головокружение, сенсорные нарушения например, парестезия , тревожность, спутанность сознания, головная боль, летаргия, эмоциональная лабильность, бессонница и гипомания. Результаты исследования безопасности показали более высокую частоту симптомов отмены в виде бессонницы и головокружения легкой и умеренной степени после отмены препарата после 62 дней применения. Читать полностью Лекарственное взаимодействие Взаимодействие с ингибиторами моноаминоксидазыУ пациентов, получавших одновременно СИОЗС и ингибитор моноаминоксидазы МАО-И , описаны серьезные, иногда смертельные реакции, в том числе гипертермия, ригидность, миоклонус, нестабильность вегетативной системы с возможным быстрым колебанием показателей жизненных функций, а также изменение психического состояния, в том числе сильное возбуждение, прогрессирующее до делирия и комы. В некоторых случаях симптомы напоминали злокачественный нейролептический синдром. Данные о совместном применении СИОЗС и МАО-И у животных позволяют предположить, что эти препараты могут синергически повышать артериальное давление и вызывать поведенческое возбуждение. Взаимодействие с тиоридазиномТиоридазин удлиняет интервал QTc, что сопровождается желудочковой аритмией. Ожидается, что вызываемое этим повышение концентрации тиоридазина будет усиливать удлинение интервала QTc. Рекомендуется проявлять осторожность при необходимости одновременного приема этих препаратов. Влияние других препаратов на дапоксетина гидрохлоридИсследования с использованием микросом печени, почек и кишечника человека in vitro показали, что дапоксетин метаболизируется преимущественно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой 1 ФМО1. Поэтому ингибиторы этих ферментов могут уменьшать клиренс дапоксетина. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции может быть значительно более выражено в субпопуляции пациентов, не имеющих функционально активного фермента CYP2D6, а также при одновременном приеме активных ингибиторов CYP2D6. Умеренно активные ингибиторы CYP3A4Одновременный прием умеренно активных ингибиторов CYP3A4, например, эритромицина, кларитромицина, флуконазола, ампренавира, фосампренавира, апрепитанта, верапамила или дилтиазема, может значительно увеличить уровень системного воздействия дапоксетина и дезметилдапоксетина, особенно у пациентов с низкой активностью CYP2D6. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций. Влияние дапоксетина на изофермент CYP2B6 не изучалось.