Pixabay Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» получили новое регистрационное удостоверение от Росздравнадзора. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» в больнице Святого Георгия вывели из эксплуатации до конца расследования
Стремительному захвату рынка не помешало даже плохое отношение медиков к российским ИВЛ: опрос для среди врачей показал, что каждый десятый из них сталкивался со сбоями в работе аппарате «Авента-М». их изготавливают на Уральском приборостроительном заводе. Власти Тувы после публикаций в СМИ о закупке аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) "Авента-М" пояснили РИА Новости, что контракт заключался до случаев пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 г., говорится в сообщении ведомства.
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
Каждый аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» перед отправкой заказчикам проходит тестирование. Возгорание произошло в аппаратах ИВЛ «Авента-М», произведённых на Уральском приборостроительном заводе — Росздравнадзор уже ведёт проверку по этому поводу. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 г., говорится в сообщении ведомства. Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенных после 1 апреля 2020 года. При этом аппараты ИВЛ «Авента-М» год назад оказались в центре скандала — их называли причиной возгораний, из-за которых в двух больницах погибли шесть человек, но, по заверениям представителей «Ростеха», эта версия не подтвердилась.
Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено
Обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных после 1 апреля, будет временно приостановлено, сообщили в Росздравнадзоре. Такие аппараты использовались для оказания помощи пациентам с коронавирусом в больницах в Москве и Петербурге, в которых произошли пожары.
Он обещает, что оборудование будет проверено и вернется в исправном состоянии. Фото: properm. Именно это оборудование использовалось 9 и 12 мая во время пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где в общей сложности погибли семь человек.
Компанией принято решение об обязательном проведении программы по дополнительной проверке аппаратов на функциональность и безопасность. Проверки могут проводиться как на территории завода-изготовителя, так и по месту фактического нахождения ИВЛ, - уточняется в письме за подписью и.
Речь идёт только об оборудовании, произведённом с 1 апреля текущего года. Как говорится в комментарии на сайте Росздравнадзора, аппараты "Авента-М" использовались в городской клинической больнице имени С. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары.
В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М»
Руководство больницы Святого Георгия в Санкт-Петербурге приняло решение временно отказаться от использования аппаратов ИВЛ «Авента-М», один из которых загорелся 12 мая, став причиной гибели пятерых пациентов. мобильный высококлассный прибор ИВЛ, со встроенным генератором потока и сенсорной системой контроля. Руководство больницы Святого Георгия в Санкт-Петербурге приняло решение временно отказаться от использования аппаратов ИВЛ «Авента-М», один из которых загорелся 12 мая, став причиной гибели пятерых пациентов.
Два десятка аппаратов ИВЛ "Авента-М" выведены из эксплуатации в нижегородских больницах - власти
Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. В ходе испытаний аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», проведенных после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, устройства признали безопасными. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. Аппараты искусственной вентиляции легких "Авента" производит АО "Уральский приборостроительный завод" (УПЗ, Свердловская область, входит в "КРЭТ" ГК "Ростех").
Производители сгоревших аппаратов ИВЛ потратят 72 млн рублей на адвокатов
Как отмечается на сайте ведомства, такие устройства ИВЛ применялись для оказания медицинской помощи в городской клинической больнице имени С. Спасокукоцкого в российской столице и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая. Ранее Росздравнадзор инициировал проверку качества и безопасность аппаратов ИВЛ в клиниках Москвы и северной столицы, где случились чрезвычайные происшествия. Во время возгорания накануне утром в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге погибли 5 человек.
Аналогичный случай произошел в российской столице вечером 9 мая в Городской клинической больницы имени Спасокукоцкого, где лечатся пациенты с COVID-19. Огонь возник в палате на первом этаже шестиэтажного здания, возгоранию был присвоен повышенный ранг сложности, в результате происшествия погиб пациент, который был в отделении реанимации, еще трое — пострадали. По предварительной информации, причиной пожаров стала неисправность аппарата ИВЛ.
Также «Парламентская газета» сообщала , что власти США решили изъять со складов и не использовать ранее поставленные российской стороной аппараты искусственной вентиляции лёгких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в петербургской больнице. До этого, 9 мая, в городской клинической больнице имени С. Спасокукоцкого в Москве также произошёл пожар в отделении, где использовалась данная модель аппаратов ИВЛ.
В тот день в концерне «Радиоэлектронные технологии», в который входит Уральский приборостроительный завод, заявили, что аппараты прошли все необходимые проверки, в том числе при повышенной нагрузке, и что нареканий к ним до сих пор не было. Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Производитель "Авента-М" рассказал о тестировании аппаратов
Росздравнадзор начал проверку российских аппаратов вентиляции легких "Авента М" на качество и безопасность после двух инцидентов с возгоранием оборудования. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ "АВЕНТА–М", произведенных с 1 апреля 2020 г. Обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных после 1 апреля, будет временно приостановлено, сообщили в Росздравнадзоре. В ходе испытаний аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», проведенных после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, устройства признали безопасными.