Компания «Р-Фарм» заключит еще один офсетный контракт на поставку лекарств, объявленный правительством Москвы, снизив вчетверо начальную максимальную. Новости GxP News. При монотерапии лекарством наблюдается быстрое развитие селекции микроорганизмов к антибиотику. Результаты фазы II/III клинических испытаний оригинального препарата гофликицепт у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом опубликованы в. Теперь результаты работы студии РБК на РЭФ доступны онлайн: по ссылке можно послушать мнения экспертов о развитии в стране экономики замкнутого цикла. В пятницу Pfizer заявила, что разработанная ею таблетка от COVID-19 под названием PAXLOVID в ходе клинических испытаний показала эффективность в 89%.
Минздрав самостоятельно запустит реестр электронных рецептов на лекарства
Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Инновационный препарат PF-114 предназначен для лечения хронического миелоидного лейкоза, не поддающегося терапии препаратами 1-го и 2-го поколений. Минздрав разрешил продавать препарат в импортной упаковке, чтобы ускорить процесс, но о дополнительных поступлениях препарата в Россию из-за рубежа договориться не удалось.
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
В его состав входит одноименное действующее вещество — рифампицин. Вспомогательными компонентами служат стеарат кальция, лактоза и карбонат магния, что важно учесть аллергикам и людям с повышенной чувствительностью. Вещество рифампицин относится к антибиотикам широкого спектра действия. Он является полусинтетическим производным группы рифамицинов. Оказывает выраженное бактерицидное действие — то есть, уничтожает бактерии-возбудители.
Механизм действия компонента основан на блокировке активности ДНК-зависимой РНК-полимеразы, что приводит к подавлению продукции РНК патогенных микроорганизмов и их гибели. Помимо микобактерий туберкулеза, «Рифампицин» активно воздействует на различные атипичные микобактерии, клостридии, стафилококки и стрептококки, палочку сибирской язвы. К препарату чувствительны и грамотрицательные бактерии семейства кокков, но они развивают к нему резистентность.
Filspari был одобрен американским регулятором с предупреждением о риске развития воспаления и врожденных дефектов. Перед применением препарата у пациентов будет необходимо проверять возможное токсическое действие на печень. Во время лечения в течение первого года данные о токсичности нужно будет получать на ежемесячной основе, затем — каждые три месяца.
Как сообщает ABC News , препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость. Злоупотребление этим лекарством попало в поле зрения в январе 2007 года. Препаратом, вызывающим злоупотребление, стал компонент высокоактивной антиретровирусной терапии эфавиренц из группы ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы.
При приеме внутрь в комбинации с другими противовирусными препаратами он значительно замедляет прогрессирование ВИЧ-инфекции.
К слову, «Викейра-пак» в мире не используется уже два года. В России доступны как минимум три пангенотипные схемы. Так что «Зепатир», конечно, жалко — это была самая дешевая схема, которая могла быть актуальна приблизительно для половины больных гепатитом С, но без лекарств пациенты точно не останутся, — подчеркивает Никита Коваленко. Их, к слову, в нашей стране немало. Никита Коваленко приводит данные, озвученные главным внештатным специалистом Минздава РФ по инфекционным заболеваниям: сейчас на учете состоит около 700 тысяч пациентов с хроническим вирусным гепатитом С: — Надо понимать, что это не константа: ежегодно выявляют новых пациентов, в то же время часть пациентов получает терапию. Но отталкиваться можно от этой цифры.
Так что никак нельзя сказать, что это основной препарат. Кроме него, есть еще 7 вариантов лечения подобных пациентов, — замечает Никита Коваленко. По его словам, при добавлении к «Зепатиру» «Софосбувира» схему можно применять для лечения гепатита С, вызванного вирусом 2-го и 3-го генотипов. Ранее мы рассказывали историю пенсионерки, которая после лечения зубов случайно обнаружила у себя гепатит С.
Поделиться публикацией
| Минздрав будет судиться с «Р-Фарм» за срыв поставок лекарств | Компания «Р-Фарм» заключит еще один офсетный контракт на поставку лекарств, объявленный правительством Москвы, снизив вчетверо начальную максимальную. Новости GxP News. |
| Жители ЮАР используют препарат для лечения ВИЧ-инфекции как наркотик - новости медицины | В России создадут лекарство от спинальной мышечной атрофии. |
Таблетка Pfizer от COVID-19 вызвала ралли в акциях США и Азии
Новый отечественный препарат для лечения рассеянного склероза готовят к регистрации в Минздраве России. Компания «Р-Фарм» заключит еще один офсетный контракт на поставку лекарств, объявленный правительством Москвы, снизив вчетверо начальную максимальную. Новости GxP News. Препарат трабектедин, согласно инструкции, показан при раке яичников и саркоме мягких тканей.
Власти Москвы заключили офсетный контракт с компанией «Р-Фарм»
Фармацевтический гигант Pfizer ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая занимается разработкой инновационных методов терапии рака, узнала WSJ. 10 октября в рамках РЭФ 2023 состоялась сессия “Экономика замкнутого цикла: путь от отхода до востребованной продукции”, где спикером от компании Данафлекс выступил директор по. В России с Посттравматическим стрессовым расстройством участникам СВО поможет справиться лекарство из конопли.
Рэф таблетки инструкция по применению. Лекарственный справочник гэотар
Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику. Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн. При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом.
Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин». Но как только было объявлено о выводе этого препарата на рынок, «Астра Зенека» подала жалобу в Следственный комитет , при этом умалчивая о том, что патент на ее препарат «Форсига» решением Президиума по интеллектуальным правам может быть отменен. И тенденция такова, что в ближайшие годы ничего не изменится. Потребность в препаратах все время возрастает, — сказала «Газете. Это большой плюс и для пациентов и для государства.
И второй важный момент, когда препарат производит один производитель, есть риск дефектуры отсутствие лекарственного препарата в продаже. Ru» , мало ли что может случиться на заводе. Если препарат производится несколькими производителями, все чувствуют себя уверенней». Выход дженерика существенно сократит продажи «Форсиги», говорят эксперты.
Перед применением препарата у пациентов будет необходимо проверять возможное токсическое действие на печень. Во время лечения в течение первого года данные о токсичности нужно будет получать на ежемесячной основе, затем — каждые три месяца. В декабре 2021 года американский регулятор зарегистрировал конкурирующий препарат — Tarpeyo производства компании Calliditas Therapeutics.
Позднее была открыта причина развития синдрома — мутация в гене MECP2, в результате которой нарушается образование нейронных ассоциативных связей. Новый препарат для лечения синдрома Ретта трофинетид представляет собой синтетический аналог глицин-пролин-глутамата GPE — трипептида, встречающегося в мозге. Во время клинических испытаний на мышах с синдромом Ретта GPE частично минимизировал симптомы и повысил выживаемость. В марте 2023 года клинически улучшенный вариант GPE — трофинетид был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA , а совсем недавно стали известны результаты финальной фазы его клинических исследований на людях. В исследовании приняли участие 187 девочек и женщин от 5 до 20 лет.
Что касается объемов производства, то если в 2022 году мы выпустили 145 млн упаковок лекарственных препаратов, то по итогу 2023-го года эта цифра вырастет до 170-180 млн упаковок. Один из участков упаковки: здесь работает один человек, и за смену в 12 часов максимальная выработка может достичь 86 000 упаковок. А за сутки, соответственно, количество упаковок перевалит за 160 000. Производство, кстати, бесперебойное: мы же отследили «путь» аспаркама. Каждый год мы показываем динамичный рост. Каждая пачка проходит через стадию стерилизации, наносится переменная информация о пачке и 2D-код. А как дела обстоят с маржинальностью ключевых препаратов и сегодняшней ситуацией с сырьем для них? Исходя из каких данных компания решает, сколько препаратов производить? Она меняется, учитывая экономические обстоятельства и рыночные шоки последних лет COVID-19, СВО , однако мы стремимся поддерживать заданный уровень отпускных цен. Владимир Гречкин исполнительный директор фармкомпании Renewal Говоря о сырье для ключевых препаратов, отмечу, что в основном за последнее время изменения претерпела логистика, и она добавляет свой процент в себестоимость. Подчеркну, себестоимость выросла не так критически, чтобы мы отказывались от выпуска каких-либо препаратов. По мере изменения продаж и анализа дефектуры составляется план производства. Сложностей с поставками сырья у нас нет, поскольку мы работаем с поставщиками со всего мира: из Китая, Индии, стран Южной Америки и Европы. Также мы постоянно формируем значительные запасы сырья, чему нас научил период пандемии. Сколько средств вложили в оборудование за все годы существования компании? Возможно ли вообще посчитать траты? Мы тщательно подбираем оснастку: в зависимости от того, какую операцию необходимо производить, выбираем поставщика, и оборудование в Renewal есть как зарубежное — европейское, китайское, индийское — так и отечественное, в том числе и собственного производства. Мы часто заказываем оборудование у иностранных поставщиков в виде «железа», а дальше всё наполнение, в том числе электронику, выполняем сами. Владимир Гречкин исполнительный директор фармкомпании Renewal Сейчас у нас в планах — открытие механообрабатывающего производства, где в полном цикле мы сможем самостоятельно делать запчасти интенсивного использования, например, пресс-инструмент для таблетирования. Проблемы, с которыми в принципе сталкивается фармотрасль сегодня — что это за проблемы, и как с ними справляется компания Renewal? Это проседание связано с ажиотажным спросом на лекарства, которое наблюдалось после 24 февраля 2022 года. Мы же на протяжении последних 3 лет успешно вводим качественные аналоги импортных препаратов и наращиваем объемы производства по уже имеющимся, что позволяет как минимум сохранять темпы роста. Проблемы, с которыми сталкивается отрасль на протяжении последних 3 лет, носят прикладной характер — необходимость переосмысления логистики, поиска новых поставщиков, оптимизации планово-производственных процессов.